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孕中期唐氏筛查在产前检查中的应用价值 认领
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作者 魏培伟 《河南医学研究》 CAS 2020年第19期3592-3593,共2页
目的探讨孕中期唐氏筛查在产前检查中的应用价值。方法选取2017年6—12月在滑县妇幼保健院进行产前检查的4273例孕中期孕妇,均接受唐氏筛查。检测孕妇血清中游离雌三醇(uE 3)、β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)、甲胎蛋白(AFP)和抑制素A(I... 目的探讨孕中期唐氏筛查在产前检查中的应用价值。方法选取2017年6—12月在滑县妇幼保健院进行产前检查的4273例孕中期孕妇,均接受唐氏筛查。检测孕妇血清中游离雌三醇(uE 3)、β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)、甲胎蛋白(AFP)和抑制素A(INH-A)等生化指标水平,计算21-三体风险值、18-三体风险值、神经管缺陷(NTD)风险值。结果显示高风险、临界风险的孕妇,建议首选羊膜腔穿刺术(AC),其次选择无创DNA检查。随访至妊娠结束,分析唐氏筛查结果和AC检查结果。结果4273例孕妇中高风险和临界风险共489例,其中21-三体高风险145例,21-三体临界风险315例,18-三体高风险9例,NTD高风险20例。共有69例唐氏综合征(DS)高风险和临界风险孕妇愿意接受AC检查,317例孕妇选择无创DNA检查。无创DNA结果显示高风险孕妇共3例,这3例孕妇均接受AC。唐氏筛查结果显示高风险和临界风险孕妇最终确诊为DS 6例和18三体1例。未接受AC检查的103例高风险和临界风险孕妇最终产下1例DS患儿,DS低风险的孕妇未生育DS患儿。4273例产妇中共确诊DS 6例,18三体1例,开放性NTD 2例。结论在孕中期实施唐氏筛查,可为DS高风险和临界风险孕妇提供可靠的产前诊断,为AC检查羊水细胞染色体核型分析提供支持,是降低出生缺陷的重要方式。 展开更多
关键词 产前检查 唐氏筛查 孕中期 羊膜腔穿刺术 无创DNA检查
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孕中期唐氏筛查与产前诊断对预防出生缺陷的临床应用价值分析 认领
2
作者 何有程 刘淑敏 欧阳嘉颖 《临床检验杂志:电子版》 2020年第3期427-428,共2页
目的分析研究孕中期唐氏筛查与产前诊断对预防出生缺陷的临床应用价值。方法选取本院2017年8月-2019年8月收治的8223例孕妇开展本次试验研究,所有孕妇均进行孕中期唐氏筛查与产前诊断,计算风险率,对于存在高风险的孕妇来说需给予羊膜腔... 目的分析研究孕中期唐氏筛查与产前诊断对预防出生缺陷的临床应用价值。方法选取本院2017年8月-2019年8月收治的8223例孕妇开展本次试验研究,所有孕妇均进行孕中期唐氏筛查与产前诊断,计算风险率,对于存在高风险的孕妇来说需给予羊膜腔穿刺,同时进行羊水细胞培养核型分析。结果唐氏筛查检查结果为神经管缺陷高风险率2.03%、18三体高风险率0.97%和唐氏综合征高风险率6.97%;羊水细胞核型分析结果为不良孕产史的阳性检出率为20.00%,高龄的阳性检出率为5.00%,唐筛高风险的阳性检出率为3.03%,其他指征的阳性检出率为8.51%。结论在预防出生缺陷的临床诊断中应用孕中期唐氏筛查与产前诊断能够取得准确的异常胎儿和不良妊娠结果,能够对出生缺陷的预防起到积极作用,具有推广价值。 展开更多
关键词 孕中期 唐氏筛查 产前诊断 预防 出生缺陷 应用价值
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植入性胎盘致孕中期无瘢痕子宫破裂并大出血1例 认领
3
作者 倾丽梅 刘翠萍 +2 位作者 刘毓 徐丽媛 王晓慧 《兰州大学学报:医学版》 CAS 2020年第3期92-94,共3页
1临床资料孕妇,38岁,主因“停经6月余,腹部坠痛不适3d,加重半天”于2018年10月25日由兰州大学第一医院收治。孕期规律产检,无特殊不适。于入院3d前无明显诱因出现间断腹部坠痛不.适,无其余特殊症状,未重视;半天前爬楼梯后腹痛较前加重,... 1临床资料孕妇,38岁,主因“停经6月余,腹部坠痛不适3d,加重半天”于2018年10月25日由兰州大学第一医院收治。孕期规律产检,无特殊不适。于入院3d前无明显诱因出现间断腹部坠痛不.适,无其余特殊症状,未重视;半天前爬楼梯后腹痛较前加重,呈持续性,就诊于当地县医院,查彩超提示:宫内单活胎,胎盘位于子宫后壁,腹腔积液(肝肾间隙、脾肾间隙均探及液性暗区)。给子输液、保胎等对症处理,症状无缓解,遂转人兰州大学第--医院急诊科。 展开更多
关键词 植入性胎盘 孕中期 子宫破裂 产前诊断
孕中期羊水遗传学检验对高危产妇胎儿染色体异常类型与效应风险的应用价值 认领
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作者 王艳 刘继梅 +1 位作者 李蓉 霍刚 《贵州医药》 CAS 2020年第8期1311-1312,共2页
目的研究孕中期羊水遗传学检验对高危产妇胎儿染色体异常类型与效应风险的应用价值。方法选择孕中期高危产妇200例,对所有孕妇行羊膜腔穿刺术与羊水细胞培养,分析染色体核型及高龄患者异常染色体检出率。结果 200例高危孕妇中,10例(5.0... 目的研究孕中期羊水遗传学检验对高危产妇胎儿染色体异常类型与效应风险的应用价值。方法选择孕中期高危产妇200例,对所有孕妇行羊膜腔穿刺术与羊水细胞培养,分析染色体核型及高龄患者异常染色体检出率。结果 200例高危孕妇中,10例(5.00%)染色体异常,多为染色体数目异常类型;10例染色体异常中,21-三体综合征发生率最高为1.50%,35~37岁组染色体异常检出率为2.40%,38~40岁组为7.27%,>40组为15.00%,三组染色体检查率差异有统计学意义(P<0.05);10例染色体异常者中自然流产1例,人工引产7例,完成生产2例;生产后有2例胎儿存在不同程度智力低下。结论羊水遗传学检验可诊断孕中期高危产妇胎儿染色体异常疾病类型,且能间接减少染色体异常疾病风险。 展开更多
关键词 孕中期 羊水遗传学 高危产妇 染色体异常类型 效应风险
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三种不同引产方法对瘢痕子宫孕中期引产成功率及宫颈成熟度的影响 认领
5
作者 戴振芬 黄洪萍 +1 位作者 游兰 王娟 《中外医学研究》 2020年第9期55-58,共4页
目的:探讨三种不同引产方法对瘢痕子宫孕中期引产成功率及宫颈成熟度的影响.方法:随机选择2015年1月-2019年6月在笔者所在医院行中期引产的瘢痕子宫200例,按随机数字表法分为三组,双球囊+米非司酮组(A组)有67例,双球囊+利凡诺组(B组)67... 目的:探讨三种不同引产方法对瘢痕子宫孕中期引产成功率及宫颈成熟度的影响.方法:随机选择2015年1月-2019年6月在笔者所在医院行中期引产的瘢痕子宫200例,按随机数字表法分为三组,双球囊+米非司酮组(A组)有67例,双球囊+利凡诺组(B组)67例,利凡诺+米非司酮组(C组)66例,A组行米非司酮联合宫颈的COOK双球囊放置术治疗,B组行利凡诺联合宫颈的COOK双球囊放置术治疗,C组行利凡诺联合米非司酮治疗,观察三组孕妇的引产成功率、血清SP-1、IGFBP-1水平、并发症等情况.结果:A组、B组的引产有效率显著高于C组,差异有统计学意义(P<0.05);A组、B组的引产总时间、产程开始到胎儿娩出的时间均显著短于C组(P<0.05),A组与B组相比差异无统计学意义(P>0.05).三组孕妇的开始有规律宫时间、引产出血比例比较差异无统计学意义(P>0.05);引产后A组、B组的Bishop评分显著高于引产前,且显著高于C组,差异有统计学意义(P<0.05),三组孕妇的血压在引产前、引产后比较差异无统计学意义(P>0.05);引产前三组之间的血清人妊娠特异性1糖蛋白(SP-1)、胰岛素样生长因子结合蛋白-1(IGFBP-1)水平比较差异无统计学意义(P>0.05),用药后24 h、产后12 h A组、B组的血清SP-1均显著低于C组,IGFBP-1水平均显著高于C组,差异有统计学意义(P<0.05);C组并发症显著高于A组、B组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:双球囊+米非司酮、双球囊+利凡诺可有效促进瘢痕子宫孕中期的宫颈成熟,影响血清SP-1、IGFBP-1水平,缩短引产时间,引产成功率较高,并且并发症较少. 展开更多
关键词 引产方法 瘢痕子宫 孕中期 引产 宫颈成熟度
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子痫前期孕妇孕中期血清sEng、sFlt-1水平与妊娠结局的关系研究 认领
6
作者 王奋勤 张调平 +1 位作者 王苗苗 张维平 《中国妇产科临床杂志》 CSCD 北大核心 2020年第5期535-536,共2页
目的探究子痫前期(PE)孕妇孕中期血清可溶性内皮因子(sEng)、可溶性fms样酪氨酸激酶1(sFlt-1)水平与妊娠结局的关系。方法回顾性分析2018年1月至2019年1月在甘肃省天水市第一人民医院妇产科生产的98例PE孕妇(疾病组)和健康孕妇98例(健康... 目的探究子痫前期(PE)孕妇孕中期血清可溶性内皮因子(sEng)、可溶性fms样酪氨酸激酶1(sFlt-1)水平与妊娠结局的关系。方法回顾性分析2018年1月至2019年1月在甘肃省天水市第一人民医院妇产科生产的98例PE孕妇(疾病组)和健康孕妇98例(健康组)临床资料,依据疾病组妊娠结局不同分为良好组和不良组,对比疾病组、健康组血清sEng、sFlt-1水平及妊娠结局,并对PE孕妇妊娠结局影响因素进行分析。结果疾病组血清sEng、sFlt-1水平较健康组明显高(P<0.05),疾病组不良妊娠结局总发生率明显高于健康组(P<0.05),不良组孕中期血清甘油三脂、总胆固醇、sEng、sFlt-1水平较良好组明显高(P<0.05),孕中期血清sEng、sFlt-1水平为PE孕妇妊娠结局的高危因素(P<0.05)。结论PE孕妇孕中期血清s Eng、s Flt-1水平明显增高,孕中期PE孕妇血清sEng、sFlt-1水平增高可增加不良妊娠结局发生风险,积极监测孕中期血清sEng、sFlt-1水平对降低PE孕妇不良妊娠结局风险有积极意义。 展开更多
关键词 子痫前期 孕中期 sEng SFLT-1 妊娠结局
孕中期唐氏筛查结果分析在临床中的运用探讨 认领
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作者 高嫣 《临床检验杂志:电子版》 2020年第3期349-350,共2页
目的探讨孕中期唐氏筛查结果分析在临床中的运用效果。方法抽取我院在2017年1月-2019年10月时间内体检的孕中期妇女2200例的临床资料进行分析,对所有妇女的血清因子水平进行监测,分析唐氏筛查结果,将其结果在临床中的运用价值进行分析... 目的探讨孕中期唐氏筛查结果分析在临床中的运用效果。方法抽取我院在2017年1月-2019年10月时间内体检的孕中期妇女2200例的临床资料进行分析,对所有妇女的血清因子水平进行监测,分析唐氏筛查结果,将其结果在临床中的运用价值进行分析。结果2200例孕中期妇女,有122例存在高风险,122例中有84例为21-三体综合征,17例为18-三体综合征,11例为神经管缺陷。对122例患者中的95例高风险患者接受羊膜腔穿刺检查,有羊水细胞染色体异常5例,21-三体综合征3例,18-三体综合征2例,核型异常1例。高风险产妇各项血清因子指标与低风险产妇对比有明显组间差异,比较有显著差异(P<0.05)。结论通过对孕中期唐氏筛查结果用于临床诊断中的分析,对异常胎儿、不良妊娠等进行评估,对于保障母婴健康具有重要的价值,可以推广应用。 展开更多
关键词 孕中期 唐氏征 产前诊断 筛查结果 临床运用
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孕中期妇女体力活动与血糖代谢的关联性 认领
8
作者 吴雁娟 吴维佳 +7 位作者 陈倩 赖丽娟 陈雅 王文静 王冬昱 静进 陈亚军 蔡莉 《中华疾病控制杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期384-388,484共6页
目的探究孕中期体力活动与血糖水平及妊娠期糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM)的关联。方法采用横断面调查的方法,于2017-2018年在广州市纳入孕周在20~28周的孕妇1083人。采用面对面调查收集一般人口学和生活方式等资料,采用... 目的探究孕中期体力活动与血糖水平及妊娠期糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM)的关联。方法采用横断面调查的方法,于2017-2018年在广州市纳入孕周在20~28周的孕妇1083人。采用面对面调查收集一般人口学和生活方式等资料,采用国际体力活动问卷调查过去一周的体力活动,通过口服葡萄糖耐量试验(oral glucose tolerance test,OGTT)测量孕妇血糖和诊断GDM。运用多重线性回归和Logistic回归分析模型分别探讨不同类型体力活动和静坐行为与血糖及GDM的关联。结果36.57%的孕妇体力活动达到推荐值(中高体力活动≥150 min/week)。多重线性回归结果表明,孕中期妇女总体力活动强度与OGTT-2 h血糖水平呈负相关关系(β=-0.10,P=0.017);运动锻炼和休闲体力活动强度与OGTT-1 h血糖呈负相关(β=-0.11,P=0.042),未发现其他类型体力活动或静坐时间与血糖之间的关联。Logistic回归分析模型分析未发现各类型体力活动或静坐时间与GDM风险之间的关联。结论孕中期妇女体力活动水平较低,近2/3妇女未达到推荐值。孕中期妇女总体力活动、运动锻炼和休闲体力活动有助于降低餐后血糖。 展开更多
关键词 孕中期 体力活动 血糖水平 妊娠期糖尿病
声触诊组织定量分析评估孕中晚期宫颈软硬度的价值 认领
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作者 金晶 孙红光 +2 位作者 尹笑笑 杨艳 戚庭月 《生物医学工程与临床》 CAS 2020年第1期55-58,共4页
目的通过测量剪切波速度(SWV)评估孕中晚期宫颈的软硬度,为预测早产、正确选择分娩方式提供客观依据。方法选取2017年10月至2018年10月在扬州大学附属医院产科就诊并最终足月生产的孕中晚期孕妇74例,孕妇年龄23~37岁,平均年龄29.27岁。... 目的通过测量剪切波速度(SWV)评估孕中晚期宫颈的软硬度,为预测早产、正确选择分娩方式提供客观依据。方法选取2017年10月至2018年10月在扬州大学附属医院产科就诊并最终足月生产的孕中晚期孕妇74例,孕妇年龄23~37岁,平均年龄29.27岁。依次进行灰阶超声及声触诊组织定量分析(VTQ),测量宫颈长度,记录宫颈内外口SWV,比较分析初产妇孕中晚期宫颈内外口SWV、经产妇孕中晚期宫颈内口SWV差异有无统计学意义。结果初产妇孕中期宫颈内口SWV明显高于宫颈外口[(254.4±60.6)cm/s vs(139.0±28.6)cm/s],差异有显著统计学意义(P<0.01)。初产妇孕晚期宫颈内口SWV明显高于宫颈外口[(222.2±50.4)cm/s vs(127.1±24.9)cm/s],差异有显著统计学意义(P<0.01)。经产妇顺产、剖宫产孕中期宫颈内口SWV略高于孕晚期宫颈内口[(237.5±55.5)cm/s vs(196.2±43.0)cm/s,(242.2±41.1)cm/s vs(193.3±60.2)cm/s],但差异无统计学意义(P>0.05)。初产妇孕中期及孕晚期宫颈外口均较宫颈内口SWV明显降低,差异具有显著统计学意义(P<0.01)。初产妇、经产妇孕中期及孕晚期宫颈内口SWV差异均无统计学意义(P>0.05)。孕中期及孕晚期宫颈长度均与SWV无相关性。结论VTQ所获得的SWV具有较好的可重复性,可作为评估孕中晚期宫颈软硬度的一种方法。 展开更多
关键词 剪切波弹性 剪切波速度 宫颈软硬度 孕中期 晚期 初产妇 经产妇
超声指标异常对孕中期染色体异常胎儿的预测价值 认领
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作者 卢丽丽 葛丽芳 +2 位作者 刘远惠 徐巧阳 吴江峰 《中国妇幼健康研究》 2020年第8期1077-1080,共4页
目的探讨超声指标异常对孕中期染色体异常胎儿的预测价值。方法选取2018年1月至2020年1月于东阳市人民医院行产前诊断的孕中期孕妇共6 451例,所有孕妇均经超声检查,存在超声微小异常或畸形孕妇行羊水穿刺染色体核型分析检查,比较不同超... 目的探讨超声指标异常对孕中期染色体异常胎儿的预测价值。方法选取2018年1月至2020年1月于东阳市人民医院行产前诊断的孕中期孕妇共6 451例,所有孕妇均经超声检查,存在超声微小异常或畸形孕妇行羊水穿刺染色体核型分析检查,比较不同超声异常指标中染色体数目及结构异常的检出率。结果 6 451例孕妇经超声检查发现907例(14.06%)存在超声微小异常或畸形,其中存在超声微小异常755例(11.70%),存在畸形184例(2.85%)。进一步行羊水穿刺染色体核型分析检查,发现76例(8.38%)染色体数目异常,28例(3.09%)染色体结构异常。其中神经系统畸形、心脏畸形、肢体畸形、颈后皮褶增厚、心室内点状强回声等超声指标异常时,染色体数目异常检出率较高,分别为22.22%、15.05%、13.33%、9.09%、9.09%;面部畸形、生长受限、脉络丛囊肿、心脏畸形等超声指标异常时,染色体结构异常检出率较高,分别为21.43%、13.04%、11.43%、8.60%。超声微小异常时对染色体数目异常及染色体结构异常的检出率均低于超声畸形(χ^2值分别为9.273、13.175,均P<0.05)。结论孕中期染色体异常胎儿可表现为多种超声微小异常或畸形,其中颈后皮褶增厚、生长受限及各种结构畸形等对孕中期染色体数目及结构异常有较好的预测价值。 展开更多
关键词 超声量化评分 孕中期 染色体异常 预测价值
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剖宫产术后发热、贫血、血小板进行性减少 认领
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作者 王琪琳 夏伟 周容 《实用妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期14-16,共3页
1病历摘要患者,31岁,G2P1。因孕37+4周,孕早期超声检查核实孕周38+4周,要求入院待产,于2019年3月22日入院。患者平素月经规律,末次月经:2018年6月30日,预产期:2019年4月6日。孕期于本院建卡定期产前检查,孕中期产前检查发现轻度贫血,予... 1病历摘要患者,31岁,G2P1。因孕37+4周,孕早期超声检查核实孕周38+4周,要求入院待产,于2019年3月22日入院。患者平素月经规律,末次月经:2018年6月30日,预产期:2019年4月6日。孕期于本院建卡定期产前检查,孕中期产前检查发现轻度贫血,予以口服多糖铁复合物胶囊治疗至今,同时发现抗心磷脂抗体阳性,予口服阿司匹林100 mg,每天1次,服药2月后自行停药。孕中晚期无胸闷、气紧,无头晕、眼花,无皮肤瘙痒. 展开更多
关键词 末次月经 平素月经规律 产前检查 皮肤瘙痒 中晚期 阿司匹林 孕中期 抗心磷脂抗体阳性
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系统超声检查对产前不同时期诊断胎儿畸形的临床价值研究 认领
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作者 姚惠 《影像研究与医学应用》 2020年第4期129-130,共2页
目的:探讨在产前不同孕期诊断胎儿畸形中系统超声检查的临床价值。方法:对129例疑似胎儿畸形的待产妇资料进行回顾分析,按照早、中、晚三个孕期进行分组,对各个孕期的超声检查结果进行详细记录。结果:中期组诊断准确率领先,与早期组、... 目的:探讨在产前不同孕期诊断胎儿畸形中系统超声检查的临床价值。方法:对129例疑似胎儿畸形的待产妇资料进行回顾分析,按照早、中、晚三个孕期进行分组,对各个孕期的超声检查结果进行详细记录。结果:中期组诊断准确率领先,与早期组、晚期组比较(P<0.05),差异有统计学意义。结论:在不同孕期诊断胎儿畸形中,系统超声检查具有较高的诊断价值,尤其孕中期,具体表现为:可及早发现胎儿的生理缺陷,可为胎儿的后续发展提供有效信息,能够提高新生儿的优生率。 展开更多
关键词 系统超声 不同 孕中期 胎儿畸形
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孕中期胎儿心血管畸形超声检测NT值与染色体核型检测的关系探讨 认领
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作者 张莉莉 折开娥 +1 位作者 杨春荣 贺荣荣 《中国优生与遗传杂志》 2020年第1期33-36,共4页
目的探讨孕中期胎儿心血管畸形超声检测NT值与染色体核型检测的关系。方法选取2015年1月至2017年12月因胚胎发育不良(心脏发育畸形或异常)于本院行产前检测的孕妇108例,所有产妇均于孕24~35w行超声NT检查和经腹脐静脉穿刺术取胚胎绒毛... 目的探讨孕中期胎儿心血管畸形超声检测NT值与染色体核型检测的关系。方法选取2015年1月至2017年12月因胚胎发育不良(心脏发育畸形或异常)于本院行产前检测的孕妇108例,所有产妇均于孕24~35w行超声NT检查和经腹脐静脉穿刺术取胚胎绒毛组织的染色体核型检测,观察染色体核型检测情况,分析染色体核型检测正常与异常胎儿的超声NT值差异,并采用spearman相关性分析法分析胎儿超声NT值与染色体核型检测是否正常的相关性。结果108例病例中,染色体核型检测正常者30例(27.78%),染色体核型检测异常者78例(占比72.22%)。染色体核型检测正常胎儿心血管超声NT层厚值(3.83±0.54mm)低于染色体核型检测异常胎儿(4.64±0.63mm)(P<0.05)。spearman相关性分析显示,胎儿超声NT值与染色体核型检测是否正常具有明显的负相关性(r=0.871,P=0.018<0.05)。15例继续妊娠至分娩的胎儿中,10例(包括7例染色体核型检查异常胎儿)出生后心脏功能发育异常(或畸形),其余5例出生后未出现心脏功能发育异常(或畸形),且随访至12个月仍未出现心脏功能发育异常(或畸形)。结论通过染色体核型检测对心血管畸形胎儿绒毛组织进行染色体核型检测,可发现染色体中小至100Kb片段的缺失或重复,也可发现潜在致病基因序列,孕中期胎儿心血管超声检测NT值与染色体核型检测是否正常具有明显相关性,可作为心血管发育畸形胎儿染色体核型检查的参考指标,超声检测NT检查和染色体核型检测在胎儿心血管畸形的临床诊断中均具有良好的前景。 展开更多
关键词 孕中期 心血管畸形 超声NT值 染色体核型
孕中期糖化白蛋白、体质指数对妊娠期糖尿病的预测价值 认领
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作者 刘欢 杨锦龙 +2 位作者 张晋 许丹 吕秋菊 《四川医学》 CAS 2020年第8期803-806,共4页
目的探讨孕中期糖化白蛋白(GA)与体质指数(BMI)对妊娠期糖尿病(GDM)的预测价值。方法选取2017年4月至2018年6月在我院产检诊断为GDM孕妇86例(观察组),选择同期产检正常的孕妇175例(对照组)。比较两组孕妇的年龄、孕周、孕次、产次、血糖... 目的探讨孕中期糖化白蛋白(GA)与体质指数(BMI)对妊娠期糖尿病(GDM)的预测价值。方法选取2017年4月至2018年6月在我院产检诊断为GDM孕妇86例(观察组),选择同期产检正常的孕妇175例(对照组)。比较两组孕妇的年龄、孕周、孕次、产次、血糖、GA、孕中期BMI等临床资料。采用受试者工作曲线(ROC曲线)评价GA及BMI对GDM的预测价值。结果观察组孕妇的年龄、FPG、餐后1小时血糖、餐后2小时血糖、BMI、GA水平均高于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。GA预测GDM的ROC曲线下面积为0.814(95%CI 0.729~0.898),最佳切点为14.20%,灵敏度为76.4%,特异度为56.8%;BMI预测GDM的ROC曲线下面积为0.658(95%CI 0.550~0.767),最佳切点为26.15 Kg/m^2,灵敏度为62.8%,特异度为75.2%。如联合GA大于14.2%、BMI大于26.15 Kg/m^2,预测GDM的灵敏度为83.5%,特异度为52.3%,对预测GDM的效果更好。结论孕中期GA、BMI对GDM具有一定的预测价值,如联合筛查会提高GDM预测的准确性,对及早认识和干预治疗具有重要临床意义。 展开更多
关键词 孕中期 妊娠期糖尿病 糖化白蛋白 体质指数
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6 341例孕中期唐氏综合征筛查结果分析 认领 被引量:1
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作者 粟薇 安玉琳 +1 位作者 周玉福 华平 《保健医学研究与实践》 2020年第1期15-19,共5页
目的分析重庆市某医院2012-2018年6341例孕妇孕中期唐氏综合征(DS)的筛查结果,探讨血清标志物筛查在孕中期产前染色体异常疾病筛查中的应用价值和影响因素。方法选取2012年4月-2018年12月在重庆市某医院行DS产前筛查的孕妇6341例作为研... 目的分析重庆市某医院2012-2018年6341例孕妇孕中期唐氏综合征(DS)的筛查结果,探讨血清标志物筛查在孕中期产前染色体异常疾病筛查中的应用价值和影响因素。方法选取2012年4月-2018年12月在重庆市某医院行DS产前筛查的孕妇6341例作为研究对象。采用化学发光法检测研究对象孕中期血清甲胎蛋白(AFP)、游离β-人绒毛膜促性腺激素(freeβ-hCG)及未结合雌三醇(uE 3)水平,结合研究对象产前检查资料,应用专业软件计算胎儿神经管缺陷(NTD)、18-三体综合征(ES)和DS的风险值。结果研究对象中,共531例被检出染色体异常高风险,检出率为8.37%(531/6341)。其中DS高风险403例,检出率为6.36%(403/6341),ES高风险62例,检出率为9.78‰(62/6341),NTD高风险66例,检出率为10.41‰(66/6341)。其中31~46岁年龄组研究对象DS高风险检出率为14.86%(262/5392),明显高于17~30岁年龄组的4.86%(141/949),且差异具有统计学意义(P<0.05);26~46岁年龄组研究对象ES高风险检出率为13.38‰(47/3513),明显高于17~25岁年龄组的5.30‰(15/2828),且差异具有统计学意义(P<0.05)。不同孕周研究对象的DS高风险检出率比较,差异具有统计学意义(P<0.05),其中孕14周、15周及21周研究对象的DS高风险检出率较高;不同孕周研究对象的ES高风险检出率比较,差异具有统计学意义(P<0.05),孕14周、15周及16周研究对象的ES高风险检出率较高;不同孕周研究对象的NTD检出率差异无统计学意义(P>0.05)。不同体质量组研究对象的DS,ES及NTD高风险检出率的差异均无统计学意义(P>0.05)。结论孕中期血清标志物筛查对降低出生缺陷具有重要作用。高龄孕产妇孕育的胎儿患ES及DS的风险较高,早育以及科学、规范、适时、合理的产前筛查是降低先天缺陷儿出生率,提高人口素质的重要保证。 展开更多
关键词 唐氏综合征 孕中期 产前筛查 神经管缺陷 18-三体综合征
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台山地区2260例妊娠中期唐氏筛查及产前诊断的结果分析 认领
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作者 杨月星 《中国医学创新》 CAS 2020年第10期105-109,共5页
目的:探讨本地区孕中期唐氏筛查结果对胎儿染色体异常及不良妊娠结局的影响。方法:对2018年1月-2019年6月2260例来本院做产前检查的孕中期妇女(15~20^+6周)进行唐氏筛查,并对筛查结果高风险孕妇进行羊水细胞染色体核型分析。观察不同年... 目的:探讨本地区孕中期唐氏筛查结果对胎儿染色体异常及不良妊娠结局的影响。方法:对2018年1月-2019年6月2260例来本院做产前检查的孕中期妇女(15~20^+6周)进行唐氏筛查,并对筛查结果高风险孕妇进行羊水细胞染色体核型分析。观察不同年龄段孕妇检查结果以及羊水细胞异常染色体核型分布情况,并跟踪随访妊娠结局。结果:在受检的2260例孕中期妇女中,高风险检出161例(7.12%),且21-三体综合征高风险检出率随着年龄的增加升高(χ^2=34.364,P=0.000)。参与羊水细胞染色体核型分析检查的孕妇共171例,共检出异常染色体核型39例,检出率为22.81%。高风险组孕妇不良妊娠结局的发生率为16.77%,高于低风险组的1.19%,差异有统计学意义(χ^2=15.629,P=0.000)。结论:唐氏筛查作为一种无创性的产前诊断方法,对异常染色体核型和不良妊娠结局的预估具有重要的作用。 展开更多
关键词 孕中期 唐氏筛查 染色体核型分析 妊娠结局
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超声生物测量在评估妊娠期糖尿病孕妇孕中期胎儿生长发育中的应用 认领
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作者 岳万娟 《中国高等医学教育》 2020年第7期136-136,138,共2页
目的:探讨超声生物测量评估妊娠期糖尿病孕中期胎儿生长发育的作用。方法:选取112例妊娠孕中期孕妇按有、无妊娠期糖尿病分成对照组(非妊娠期糖尿病,n=56)和实验组(妊娠期糖尿病,n=56)。患者均行超声生物测量,比较两组胎儿生长发育指标... 目的:探讨超声生物测量评估妊娠期糖尿病孕中期胎儿生长发育的作用。方法:选取112例妊娠孕中期孕妇按有、无妊娠期糖尿病分成对照组(非妊娠期糖尿病,n=56)和实验组(妊娠期糖尿病,n=56)。患者均行超声生物测量,比较两组胎儿生长发育指标。结果:实验组胎儿双顶径、头围、股骨长、腹围、腹壁皮下组织厚度的测量结果与对照组相比均无统计学差异(均P>0.05),肝脏长度长于对照组(P<0.05)。实验组新生儿身高与对照组相比无统计学差异(P>0.05),体重大于对照组(P<0.05)。结论:在妊娠期糖尿病孕妇孕中期行超声生物测量可较准确地评估胎儿生长发育情况及预测新生儿体重。 展开更多
关键词 超声生物测量 妊娠期糖尿病 孕中期 胎儿生长发育
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孕中期产前筛查血清三联指标的意义 认领
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作者 赵莹莹 高美华 《山东医学高等专科学校学报》 2020年第1期41-43,共3页
目的探讨孕中期产前筛查血清三联指标的意义。方法回顾性分析9 612例孕中期孕妇血清AFP、β-hCG和E3检测结果,将检测数据和孕妇年龄、体重、孕周等输入软件中进行风险评估,高风险者采用羊水细胞染色体分析进一步确诊,其中NTD高风险者行... 目的探讨孕中期产前筛查血清三联指标的意义。方法回顾性分析9 612例孕中期孕妇血清AFP、β-hCG和E3检测结果,将检测数据和孕妇年龄、体重、孕周等输入软件中进行风险评估,高风险者采用羊水细胞染色体分析进一步确诊,其中NTD高风险者行多普勒超声确诊,随访妊娠结局。结果 9 612例孕妇中,高风险者占5.23%(503/9612)。459例高风险孕妇进行了产前诊断和跟踪随访,不良妊娠结局发生率6.54%(30/459);7936例低风险孕妇获随访,不良妊娠结局发生率为2.13%(169/7936)。两组比较有统计学意义(χ^2=36.28,P<0.01)。结论孕中期产前筛查检测血清AFP、β-HCG和E3,有助于不良妊娠结局的预测。 展开更多
关键词 孕中期 血清三联指标 产前筛查
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孕中期唐氏综合征血清学筛查预测不良妊娠结局的价值分析 认领
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作者 杨凤敏 《中外医学研究》 2020年第20期55-56,共2页
目的:探析孕中期唐氏综合征血清学筛查预测不良妊娠结局的价值。方法:将2017年6月-2018年12月于笔者所在医院接受唐氏血清筛查的826例孕妇作为研究对象,均接受唐氏血清筛查,并根据筛查结果,将其分为低风险组(757例)及高风险组(69例)。... 目的:探析孕中期唐氏综合征血清学筛查预测不良妊娠结局的价值。方法:将2017年6月-2018年12月于笔者所在医院接受唐氏血清筛查的826例孕妇作为研究对象,均接受唐氏血清筛查,并根据筛查结果,将其分为低风险组(757例)及高风险组(69例)。比较两组唐氏综合征发生情况及不良妊娠结局。结果:高风险组唐氏综合征发生率为5.79%,高于低风险组的0,差异有统计学意义(P<0.05)。高风险组自然流产、死胎及胎盘早剥发生率均显著高于低风险组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:唐氏血清筛查高风险与不良妊娠结局的发生具有一定的联系,可将其视为不良妊娠结局预测的一大指标。 展开更多
关键词 孕中期 唐氏综合征 血清学筛查 不良妊娠结局
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颈项透明层厚度超声联合四维超声时间-空间关联成像技术对孕中期胎儿心脏畸形的诊断价值 认领
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作者 颜秉辉 汤颖 +3 位作者 温瑜鹏 崔海峡 王琳 和俊萍 《河南医学研究》 CAS 2020年第22期4167-4169,共3页
目的探究颈项透明层厚度(NT)超声联合四维超声时间-空间关联成像(STIC)技术对孕中期胎儿心脏畸形的诊断价值。方法选取三门峡市中心医院2017年5月至2019年1月132例疑似孕中期胎儿心脏畸形孕妇,均行NT超声、STIC技术单独与联合诊断,以新... 目的探究颈项透明层厚度(NT)超声联合四维超声时间-空间关联成像(STIC)技术对孕中期胎儿心脏畸形的诊断价值。方法选取三门峡市中心医院2017年5月至2019年1月132例疑似孕中期胎儿心脏畸形孕妇,均行NT超声、STIC技术单独与联合诊断,以新生儿超声诊断为金标准,比较NT超声、STIC技术单独与联合诊断孕中期胎儿心脏畸形结果,并对比NT超声联合STIC技术与常规超声对胎儿心脏切面显示情况。结果NT超声联合STIC技术诊断准确度、灵敏度高于NT超声、STIC技术,漏诊率低于NT超声、STIC技术(均P<0.05);NT超声联合STIC技术对胎儿大动脉短轴切面、导管弓切面、上下腔切面、主动脉弓切面显示情况高于对照组(均P<0.05)。结论NT超声联合STIC技术应用于孕中期胎儿心脏畸形诊断,可提高诊断准确度、灵敏度,降低漏诊率,提供胎儿心脏详细信息,为临床提高分娩或引产安全性提供支持。 展开更多
关键词 胎儿心脏畸形 孕中期 颈项透明层厚度 四维超声时间-空间关联成像技术
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