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樗蚕孵化酶基因的克隆与表达特征分析
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作者 浦月霞 刘龙山 +6 位作者 龚美霞 冉艳萍 贾雪峰 黄景滩 宋宪军 安春梅 唐顺明 《蚕业科学》 CSCD 北大核心 2018年第3期382-389,共8页
樗蚕(Philosamia cynthia cynthia)是重要的野蚕资源。为从分子水平研究樗蚕的孵化机制,以催青第9天的樗蚕卵为材料提取总RNA并反转录合成c DNA,根据鳞翅目昆虫孵化酶基因的保守序列设计简并引物,通过RACE-PCR获得樗蚕孵化酶基因全长c... 樗蚕(Philosamia cynthia cynthia)是重要的野蚕资源。为从分子水平研究樗蚕的孵化机制,以催青第9天的樗蚕卵为材料提取总RNA并反转录合成c DNA,根据鳞翅目昆虫孵化酶基因的保守序列设计简并引物,通过RACE-PCR获得樗蚕孵化酶基因全长c DNA,命名为Pcc HE(Gen Bank登录号:MH119084)。Pcc HE基因c DNA全长为964 bp,由5'-UTR、3'-UTR和885bp的ORF组成,编码294个氨基酸;Pcc HE蛋白序列含有孵化酶特征序列锌指结合基序和Met-转角基序;基于Pcc HE氨基酸序列与16种动物孵化酶同源氨基酸序列构建的系统进化分析树显示,樗蚕与蓖麻蚕之间的亲缘关系最近。半定量RT-PCR检测Pcc HE在樗蚕胚胎发育早期的表达维持在较低水平,催青第3天小幅度增加,第9天时表达水平开始大幅上升,至孵化前达到最高水平;Pcc HE在5龄3 d幼虫中肠中高水平表达,并且在马氏管中也有表达,这是首次在昆虫马氏管中发现孵化酶基因的表达。上述结果表明,Pcc HE与樗蚕的胚胎发育和孵化密切相关,还可能参与幼虫期的食物消化、蛋白质代谢等生物学过程。 展开更多
关键词 樗蚕 孵化 基因克隆 表达特性
基于循环水孵化系统的俄罗斯鲟受精卵孵化性能研究 预览
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作者 单建军 管崇武 +5 位作者 张颖 张宇雷 吴凡 王俊钧 张海耿 宋奔奔 《渔业现代化》 北大核心 2017年第5期19-24,30共7页
目前,绝大多数海淡水增养殖鱼类的苗种繁育几乎完全是人工繁殖,但对受精卵的孵化方式的研究较少,尤其循环水孵化方面。为探索封闭循环水孵化系统对鲟鱼(Acipenseriformes)受精卵孵化性能的影响,本文通过对俄罗斯鲟(Acipenser guelden... 目前,绝大多数海淡水增养殖鱼类的苗种繁育几乎完全是人工繁殖,但对受精卵的孵化方式的研究较少,尤其循环水孵化方面。为探索封闭循环水孵化系统对鲟鱼(Acipenseriformes)受精卵孵化性能的影响,本文通过对俄罗斯鲟(Acipenser gueldenstaedtii)受精卵孵化率、孵化酶组成和含量以及孵化过程中水体氨氮浓度变化规律进行研究。结果显示,封闭循环水孵化系统中总氨氮浓度随孵化时间呈线性增长,受精卵的排氨率为60~90 mg/(g·h),破膜6 h后孵化率为86%,孵化水体中孵化酶累积较严重。俄罗斯鲟的孵化酶主要由分子量为41.3 k Da的蛋白质组成,受精卵的孵化液由23种蛋白质组成,其中包括7种水解酶。研究表明,对氨氮的去除及孵化酶控制技术是循化水孵化系统急需攻克的首要问题。 展开更多
关键词 俄罗斯鲟 循环水 孵化系统 受精卵 破膜率 孵化
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昆虫孵化酶的研究进展 预览
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作者 浦月霞 刘龙山 +3 位作者 龚美霞 冉艳萍 兰艳妮 唐顺明 《广西蚕业》 2017年第3期28-32,共5页
昆虫孵化酶对生长发育具有重要作用。昆虫种类繁多,而鳞翅目昆虫大多是植食性,为害各种植物。文章针对昆虫孵化机制、昆虫孵化酶的酶学特性及其昆虫孵化酶基因的研究进展进行了综述,为孵化酶在农业害虫生物防治上的应用提供一定的理论... 昆虫孵化酶对生长发育具有重要作用。昆虫种类繁多,而鳞翅目昆虫大多是植食性,为害各种植物。文章针对昆虫孵化机制、昆虫孵化酶的酶学特性及其昆虫孵化酶基因的研究进展进行了综述,为孵化酶在农业害虫生物防治上的应用提供一定的理论基础。 展开更多
关键词 昆虫 孵化机制 孵化 研究进展
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鱼卵孵化酶在黄颡鱼鱼卵中的免疫组织化学定位和分布 预览 被引量:1
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作者 李浩然 蒋石容 +3 位作者 欧仁建 郭微微 杨先乐 胡鲲 《四川动物》 北大核心 2015年第3期352-356,共5页
孵化酶存在于各种水生动物的胚胎中,会影响水生生物胚胎发育,是造成鱼类人工繁殖过程中早脱膜现象的重要因素之一。本研究以黄颡鱼鱼卵为研究对象,采用免疫组织化学方法对不同孵化时间点的孵化酶进行定位分布研究,探讨孵化酶在黄颡鱼鱼... 孵化酶存在于各种水生动物的胚胎中,会影响水生生物胚胎发育,是造成鱼类人工繁殖过程中早脱膜现象的重要因素之一。本研究以黄颡鱼鱼卵为研究对象,采用免疫组织化学方法对不同孵化时间点的孵化酶进行定位分布研究,探讨孵化酶在黄颡鱼鱼卵中的时空表达规律。结果表明:在黄颡鱼鱼卵中,孵化酶主要分布在鱼卵外胚层及卵膜内层上;在鱼卵孵化的各个时期均有孵化酶存在,孵化酶在各时间点的相对表达量没有明显差异。研究结果为阐释孵化酶在鱼卵孵化过程中的作用奠定了基础。 展开更多
关键词 孵化 黄颡鱼 鱼卵 免疫组织化学 定位
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牙鲆孵化酶的分离纯化及其部分生物化学性质研究 预览 被引量:3
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作者 史振平 樊廷俊 +3 位作者 丛日山 汤志宏 汪小锋 付永锋 《海洋科学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期 44-50,共7页
利用凝胶过滤柱层析和阴离子交换柱层析技术,从牙鲆(Paralichthys olivaceus)胚胎孵化液中分离纯化出了大小约为34.8ku的牙鲆孵化酶。该酶卵膜裂解的最适反应温度为35℃,最适pH为7.0;对底物酪蛋白的米氏常数Km值为1.53mmol/L... 利用凝胶过滤柱层析和阴离子交换柱层析技术,从牙鲆(Paralichthys olivaceus)胚胎孵化液中分离纯化出了大小约为34.8ku的牙鲆孵化酶。该酶卵膜裂解的最适反应温度为35℃,最适pH为7.0;对底物酪蛋白的米氏常数Km值为1.53mmol/L。该酶对丝氨酸蛋白酶和胰蛋白酶的特异性抑制剂非常敏感,而对其他蛋白酶抑制剂不敏感,表明该酶极可能是一种丝氨酸蛋白酶类型的胰蛋白酶。此外,该酶可浓度依赖性地被EDTA所抑制,被Cu^2+所强烈抑制,被Ca^2+和Mg^2+所激活,对Zn^2+则不敏感,表明该酶很可能是一种金属蛋白酶。 展开更多
关键词 矛鲆(Paralichthys olivaceus) 孵化 卵膜裂解活性 丝氨酸蛋白 金属蛋白
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河川沙塘鳢孵化腺的发生及孵化酶的分泌 预览 被引量:19
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作者 胡先成 周忠良 +3 位作者 赵云龙 王艳 李嘉尧 林凌 《动物学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第3期 511-518,共8页
利用光学显微镜和扫描电镜观察了河川沙塘鳢Odontobutis potamophila(Gnther)孵化腺的发生及孵化酶的分泌过程。河川沙塘鳢的孵化腺为单层细胞腺体,发生于外胚层。孵化腺(Hatching gland,HG)最早发生自眼晶体形成期的胚胎,初发生... 利用光学显微镜和扫描电镜观察了河川沙塘鳢Odontobutis potamophila(Gnther)孵化腺的发生及孵化酶的分泌过程。河川沙塘鳢的孵化腺为单层细胞腺体,发生于外胚层。孵化腺(Hatching gland,HG)最早发生自眼晶体形成期的胚胎,初发生时孵化腺细胞(Hatching gland cells,HGCs)分布于头部腹面及其与卵黄囊连接处。随着胚胎的发育,HG仍以单层细胞分布于胚体和卵黄囊的外表面,HGCs数量急剧增多,细胞体积增大,分布范围更加广泛。至眼黑色素出现期的胚胎,HGCs的数量达到大约900-1200个,广泛分布于胚胎头部两侧、头部腹面及其与卵黄囊连接处、卵黄囊的前腹面。HGCs大多呈椭圆形,短径为5-8μm,长径为7-12μm,在HE染色中呈粉红色。至孵化前期时,孵化酶颗粒自HGCs顶部的开口分泌出来,分泌颗粒呈圆球形,直径为0.5-1.0μm,有的以单体的形式存在,有的粘结成团。孵化酶进入卵周液,对卵膜内层进行消化和降解,使胚胎破膜而出。孵化后2d,HGCs便从表皮中消失。 展开更多
关键词 河川沙塘鳢 孵化 发生 孵化 分泌
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鱼类孵化酶及鱼类人工孵化提前脱膜问题探讨 预览 被引量:6
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作者 张奇 赵红雪 +2 位作者 吴旭东 侯玉霞 张文吉 《内陆水产》 2005年第5期 19-20,共2页
大多数鱼类的孵化脱膜主要靠胚胎发育过程中形成的一种特异、临时性的单细胞腺-孵化腺(Hatching gland,HG)所分泌的酶-孵化酶(Hatching enzyme,HE)的作用,再加上胚胎的扭动,使卵膜脱裂完成的.而孵化腺的发生、发育、消失和分泌功能受胚... 大多数鱼类的孵化脱膜主要靠胚胎发育过程中形成的一种特异、临时性的单细胞腺-孵化腺(Hatching gland,HG)所分泌的酶-孵化酶(Hatching enzyme,HE)的作用,再加上胚胎的扭动,使卵膜脱裂完成的.而孵化腺的发生、发育、消失和分泌功能受胚胎自身发育和环境因子的影响. 展开更多
关键词 鱼类 孵化 人工孵化 提前脱膜现象 孵化腺细胞 防止措施
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卤虫(Artemia salina)孵化腺细胞分化时相的免疫细胞化学研究(简报) 预览
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作者 李凌 樊廷俊 +3 位作者 汪小锋 丛日山 于秋涛 钟其旺 《实验生物学报》 CSCD 北大核心 2004年第2期 157-164,共8页
动物孵化酶(hatching enzyme,HE)是早期胚胎在特定发育阶段由孵化腺细胞产生和分泌的,在动物早期胚胎孵化中具有关键性作用[1-4].孵化腺细胞(hatching gland cell,HGC)一般为单细胞腺体,是从胚胎发育到特定阶段(孵化前)出现、至胚胎孵... 动物孵化酶(hatching enzyme,HE)是早期胚胎在特定发育阶段由孵化腺细胞产生和分泌的,在动物早期胚胎孵化中具有关键性作用[1-4].孵化腺细胞(hatching gland cell,HGC)一般为单细胞腺体,是从胚胎发育到特定阶段(孵化前)出现、至胚胎孵出后的特定时期消失的一时性细胞(transient type 0fcells)[5-7]. 展开更多
关键词 卤虫 孵化 孵化腺细胞 免疫细胞化学 分化时相 盐水丰年虫
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鱼类孵化酶的研究进展及其应用前景 预览 被引量:25
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作者 樊廷俊 史振平 《海洋湖沼通报》 CSCD 2002年第1期 48-56,共9页
自上世纪以来,各国学者均开展了鱼类孵化酶领域的研究工作,包括鱼类孵化过程中孵化腺细胞的超微结构、孵化酶的生化特性、孵化酶基因的表达及其调控机制、孵化酶合成与分泌的影响因素等,取得了可喜的研究进展.本文谨以该领域的最新研究... 自上世纪以来,各国学者均开展了鱼类孵化酶领域的研究工作,包括鱼类孵化过程中孵化腺细胞的超微结构、孵化酶的生化特性、孵化酶基因的表达及其调控机制、孵化酶合成与分泌的影响因素等,取得了可喜的研究进展.本文谨以该领域的最新研究进展为基础,对鱼类孵化酶的研究现状及其应用前景进行综述. 展开更多
关键词 孵化 孵化腺细胞 超微结构 鱼类养殖
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非洲爪蟾两种卵化酶分子对卵黄膜作用机制的探讨 预览 被引量:2
10
作者 樊廷俊 《动物学报》 SCIE CAS CSCD 2000年第3期 308-313,共6页
在分离纯化非洲爪蟾孵化酶时,得到了60KD和40KD两种分子,用卵化酶的特异性抗GST-UVS.2抗体进行Western杂交的结果证明二者均为孵化酶分子。60kD分子很不稳定,在纯化过程中极易降解活性40KD分子可能... 在分离纯化非洲爪蟾孵化酶时,得到了60KD和40KD两种分子,用卵化酶的特异性抗GST-UVS.2抗体进行Western杂交的结果证明二者均为孵化酶分子。60kD分子很不稳定,在纯化过程中极易降解活性40KD分子可能是由60KD分子经过降解或自身降解丢失了两个CUB重复区而形成的,而CUB重复区很可能在对受精膜分子结构的修饰或改造中具有重要作用,在进一步验证其蛋白酶活性和生物活性时,发现二者几乎具 展开更多
关键词 非洲爪蟾 孵化 CUB重复区 卵黄膜溶解活性
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非洲爪蟾孵化酶的纯化及其部分生化特性研究 被引量:5
11
作者 樊廷俊 片桐千明 《生物化学与生物物理学报:英文版》 SCIE CAS CSCD 1998年第1期 75-80,共6页
本文以GST-VUS.2抗体和卵黄膜为检测手段,采用凝胶过滤和离子交换等方面将非洲爪蟾(Xenopus laevis)孵化酶纯化了90倍以上,并研究了其酶活性和生化特性。实现发现,孵化酶分子量为60kD,有很强的蛋白... 本文以GST-VUS.2抗体和卵黄膜为检测手段,采用凝胶过滤和离子交换等方面将非洲爪蟾(Xenopus laevis)孵化酶纯化了90倍以上,并研究了其酶活性和生化特性。实现发现,孵化酶分子量为60kD,有很强的蛋白酶活性和卵黄膜溶解活性;它很不稳定,在纯化时极易降解为40kD分子,40kD分子没有卵黄膜溶解活性,但仍有很强的蛋白酶活性。40kD分子中能只代表60kD分子中的蛋白酶功能区,而丢失了 展开更多
关键词 非洲爪蟾 孵化 金属蛋白 纯化 生物特性
非洲爪蟾孵化酶的cDNA结构及其部分生物化学特性的研究 预览 被引量:1
12
作者 樊廷俊 片桐千明 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第3期 287-293,共7页
以UVS.2为探针从第25期非洲爪蟾胚胎头背部的cDNA文库中筛选出了一个1.8kb的孵化酶基因,其转录产物最早出现于第17期胚胎的头背部,在第30期转录量达到高峰,随后便逐渐减少。该基因含有编码514个氨基酸的一个... 以UVS.2为探针从第25期非洲爪蟾胚胎头背部的cDNA文库中筛选出了一个1.8kb的孵化酶基因,其转录产物最早出现于第17期胚胎的头背部,在第30期转录量达到高峰,随后便逐渐减少。该基因含有编码514个氨基酸的一个开阅读框架,含有信号肽和原酶序列。 展开更多
关键词 非洲爪蟾 孵化 CDNA xhe CUB重复区 胚胎发育
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非洲爪蟾孵化酶分子对卵黄膜作用方式的研究 预览
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作者 樊廷俊 片桐千明 《动物学研究》 CAS CSCD 1998年第6期 422-428,共7页
非洲爪蟾的孵化液对卵黄膜和二甲基酷蛋白具有降妥活性。用非洲爪蟾孵化酶的特异性抗GST-UV.2抗体进行Western杂交的结果表明,孵化液中出现一种分子量为60kD的大组分,有时也会出现一种分子量为40kD的小组分。
关键词 非洲爪蟾 孵化 卵黄膜溶解活性 CUB重复区
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草鱼孵化腺超微结构及孵化酶形成与释放的研究 预览 被引量:7
14
作者 王蓉晖 《水生生物学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第1期 64-70,共7页
草鱼胚胎孵化腺为单细胞腺体,发生于外胚层,主要分布在胚胎头部及头部与卵黄囊连接处,尤以眼睛腹下最多且典型,其形成,释放酶的过程具有一定的规律性,可划分为5个时期,形成前期,迁移期,分泌期,衰退期和消失期,畸形胚胎头部... 草鱼胚胎孵化腺为单细胞腺体,发生于外胚层,主要分布在胚胎头部及头部与卵黄囊连接处,尤以眼睛腹下最多且典型,其形成,释放酶的过程具有一定的规律性,可划分为5个时期,形成前期,迁移期,分泌期,衰退期和消失期,畸形胚胎头部表皮细胞中很少有HGC的分化或HGC分化不完全,其形态结构也呈现畸形。 展开更多
关键词 草鱼 孵化 细胞 孵化 超微结构
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草鱼胚胎孵化腺的初步研究 预览
15
作者 薛家骅 《淡水渔业》 1983年第2期 F002,1-3,共4页
关于鱼类胚胎孵化腺的研究,自1900年以来有Kerr(1900),Moriwaki(1910),Wintrebert(1912),Bourdin(1926),30THH(1953),大氏正已(1955),易伯鲁(1953),伍献文(1948)等人做过一些研究。证明这些鱼类的胚胎有孵化腺细胞存在,并能分... 关于鱼类胚胎孵化腺的研究,自1900年以来有Kerr(1900),Moriwaki(1910),Wintrebert(1912),Bourdin(1926),30THH(1953),大氏正已(1955),易伯鲁(1953),伍献文(1948)等人做过一些研究。证明这些鱼类的胚胎有孵化腺细胞存在,并能分泌一种孵化酶。 展开更多
关键词 草鱼 胚胎孵化 鱼类 孵化 孵化腺细胞 分泌 初步研究
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柞蚕孵化酶样基因的全长cDNA克隆及表达特征分析 被引量:3
16
作者 唐顺明 丁丽平 +4 位作者 沈兴家 吴俊 卢福浩 周其明 李喜升 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期 1000-1007,共8页
孵化酶是后生动物卵孵化过程中起关键作用的一类蛋白酶。基于生物信息学和RACE方法,从柞蚕胚胎中克隆了一个998 bp的孵化酶样基因全长cDNA,命名为ApHEL(GenBank登录号:JN205047)。ApHEL由15 bp 5'-UTR,98 bp 3'-UTR和885 bp ORF组... 孵化酶是后生动物卵孵化过程中起关键作用的一类蛋白酶。基于生物信息学和RACE方法,从柞蚕胚胎中克隆了一个998 bp的孵化酶样基因全长cDNA,命名为ApHEL(GenBank登录号:JN205047)。ApHEL由15 bp 5'-UTR,98 bp 3'-UTR和885 bp ORF组成。ORF编码294个氨基酸残基,预测蛋白分子质量为33.51 kD,等电点为5.50。在ApHEL N-端存在16个氨基酸的信号肽。ApHEL蛋白酶功能区中含有锌结合序列(HEWMHILGFLHMQSTHNR)和Met-转角基序(YDYVSCLHY)等孵化酶保守功能区域。ApHEL与其他物种孵化酶氨基酸序列的相似度为30.0%~85.0%。基于孵化酶氨基酸序列的进化分析表明,柞蚕、家蚕、库蚊和果蝇聚为一类,亲缘关系较近。ApHEL在早期胚胎中没有转录,至催青第6天开始转录并维持较低水平,在催青第9天剧增至最高值直至孵化,显示ApHEL在柞蚕卵孵化过程中起重要作用。ApHEL在5龄期幼虫的中肠组织中特异性表达,暗示ApHEL可能还有其他生物学功能。 展开更多
关键词 中国柞蚕 孵化 孵化样基因 克隆 表达
野蚕孵化酶基因的克隆与生物信息学分析 预览 被引量:3
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作者 唐顺明 赵新慧 +2 位作者 吴俊 裘智勇 沈兴家 《江西农业学报》 2011年第10期 1-5,共5页
采用RT-PCR法从野蚕胚胎中克隆了一个885 bp孵化酶基因,命名为BmandHE(GenBank登录号:JN620366)。BmandHE ORF编码294个氨基酸残基,蛋白分子质量为33.57 kD,等电点为5.55。在BmandHE N-端存在16个氨基酸的信号肽,BmandHE序列含有锌... 采用RT-PCR法从野蚕胚胎中克隆了一个885 bp孵化酶基因,命名为BmandHE(GenBank登录号:JN620366)。BmandHE ORF编码294个氨基酸残基,蛋白分子质量为33.57 kD,等电点为5.55。在BmandHE N-端存在16个氨基酸的信号肽,BmandHE序列含有锌指结合序列、Met-转角基序等孵化酶保守功能区域和构成孵化酶二级结构骨架的4个半胱氨酸残基。BmandHE与其他动物孵化酶氨基酸序列的相似性为30.4%~97.1%。进化分析表明,野蚕与昆虫家蚕、柞蚕、家蚊聚为一类,亲缘关系比较近。 展开更多
关键词 野蚕 孵化基因 ORF 克隆 生物信息学分析
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家蚕孵化酶样基因BmHEL的原核表达及蛋白纯化与功能鉴定 被引量:3
18
作者 唐顺明 卢福浩 +5 位作者 沈兴家 王娜 丁丽平 赵巧玲 张国政 郭锡杰 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期407-412,共6页
孵化酶(hatching enzyme,HE)是后生动物卵孵化过程中起关键作用的一类蛋白酶。在已完成全长967bp的家蚕孵化酶样基因(BmHEL)克隆及其转录特性分析的基础上,研究了该基因在原核表达系统的表达、产物纯化及其对家蚕卵壳的降解功能... 孵化酶(hatching enzyme,HE)是后生动物卵孵化过程中起关键作用的一类蛋白酶。在已完成全长967bp的家蚕孵化酶样基因(BmHEL)克隆及其转录特性分析的基础上,研究了该基因在原核表达系统的表达、产物纯化及其对家蚕卵壳的降解功能。以全长BmHEL质粒DNA为模板,用PCR方法分别获得了该基因的开放阅读框(BmHEL ORF,885bp)、缺失信号肽编码区(BmHELa,834bp)和推测成熟酶功能编码区(BmHELb,624bp)的3个片段,并亚克隆入原核表达载体pET28a(+),在大肠杆菌(E-coli)BL21中进行表达。表达的3种外源蛋白均以包涵体形式存在,获得含有6×His—Tag标签的融合蛋白,其分子质量分别为33.4、31.8、24.0kD。通过Western blot方法检测到了用Ni—NTA亲和层析柱纯化的目的蛋白。纯化复性后的3种孵化酶对家蚕卵壳底物有一定降解活性,其中BmHELORF的活性最高,BmHELb的活性最低。在pH7.1反应条件下3种酶的活性比pH9.5时高。研究结果在蛋白质水平上进一步证实家蚕孵化酶样蛋白参与了蚕卵孵化这一重要生命过程。 展开更多
关键词 家蚕 孵化样基因 原核表达 蛋白纯化 卵壳底物 降解
雌核发育银鲫四种孵化酶基因全长cDNA的克隆及其特征分析 预览 被引量:10
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作者 刘军 石耀华 +1 位作者 尹隽 桂建芳 《高技术通讯》 CAS CSCD 2003年第7期 38-45,共8页
用抑制性差减杂交结合SMART cDNA合成和RACE-PCR技术, 克隆得到雌核发育银鲫(Carassius auratus gibelio)4种孵化酶基因的全长cDNA.4种孵化酶基因分别被命名为GHE1、GHE2、 GHE3、GHE4.序列分析表明,4种孵化酶基因cDNA的开放阅读框均为7... 用抑制性差减杂交结合SMART cDNA合成和RACE-PCR技术, 克隆得到雌核发育银鲫(Carassius auratus gibelio)4种孵化酶基因的全长cDNA.4种孵化酶基因分别被命名为GHE1、GHE2、 GHE3、GHE4.序列分析表明,4种孵化酶基因cDNA的开放阅读框均为795bp,都编码265个氨基酸.它们推断的编码氨基酸序列同源性在79.6~95.1%之间.种系分析表明,GHE1、GHE2、 GHE3、GHE4的进化地位位于日本鳗鲡(Anguilla japonica)孵化酶和青(Oryzias latipes) 孵化酶之间.不同发育时期胚胎的RT-PCR分析表明,银鲫GHE1、GHE2、GHE3、GHE44种孵化酶基因从尾芽期到幼苗期都检测到表达, 且GHE3和GHE4在神经胚期也检测到表达.各种组织的RT-PCR表明,它们在成鱼组织中不表达. 展开更多
关键词 银鲫 雌核 孵化基因 抑制性差减杂交 SMARTcDNA RACE-PCR 克隆 开放阅读框 氨基酸序列同源性
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鱼类孵化酶的分泌与卵膜溶解的研究 预览
20
作者 山上健次郎 候陵 《湖南水产》 1984年第3期 42-43,共2页
一、孵化酶的分泌 鱼类孵化的最终过程是卵膜溶解。溶解卵膜的孵化酶是由单细胞的孵化腺分泌的。古田发现蝣的孵化腺位于咽头壁,在孵化腺溶解之前,胚体开始呼吸运动(鳃盖运动)这时,如果把胚体放入M/4KCL溶液中,就抑制了鳃盖运动,... 一、孵化酶的分泌 鱼类孵化的最终过程是卵膜溶解。溶解卵膜的孵化酶是由单细胞的孵化腺分泌的。古田发现蝣的孵化腺位于咽头壁,在孵化腺溶解之前,胚体开始呼吸运动(鳃盖运动)这时,如果把胚体放入M/4KCL溶液中,就抑制了鳃盖运动,孵化腺不再分泌。但是把胚体放入0.1%—0.2%的佛罗那——苏打液中,尽管胚体受到麻醉, 展开更多
关键词 鱼类孵化 分泌 卵膜溶解 鳃盖运动 分泌机能
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