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锝[99mTc]喷替酸盐注射液单次给药毒性和局部毒性研究
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作者 高洁 张伟 +5 位作者 李梅 孙鸽 胡波 王若琪 靳洪涛 李建国 《中国药物警戒》 2019年第1期18-22,共5页
目的探讨锝[99mTc]喷替酸盐注射液临床前安全性,为后续放射性药物安全性研究提供参考。方法选取ICR小鼠、新西兰兔和豚鼠,分别开展尾静脉注射单次给药毒性实验(对照组、5550MBq·kg^-1组和925MBq·kg^-1组),血管刺激、肌肉刺激... 目的探讨锝[99mTc]喷替酸盐注射液临床前安全性,为后续放射性药物安全性研究提供参考。方法选取ICR小鼠、新西兰兔和豚鼠,分别开展尾静脉注射单次给药毒性实验(对照组、5550MBq·kg^-1组和925MBq·kg^-1组),血管刺激、肌肉刺激和主动全身过敏试验。实验期间观察动物状态,测定动物体重、饲料消耗量并进行组织病理学检查,其中单次给药实验检测血液学指标,对死亡动物及观察期结束后仍存活动物进行大体解剖检查,摘取胸腺、脾脏、肾脏、睾丸称重,计算脏器系数。结果单次给药实验5550MBq·kg^-1组动物给药后均眼睑下垂,静卧少动,给药后约10min有1只雄性动物死亡;925MBq·kg^-1组动物未见明显异常。血管刺激、肌肉刺激和主动全身过敏试验给药组均未见明显异常。结论本实验条件下未发现与药物有关的明显毒性反应,为其临床安全应用提供了参考信息。 展开更多
关键词 99mTc 单次给药毒 局部毒 安全性评价 放射药物
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探讨生长抑素联合血必净治疗急性重症胰腺炎临床疗效及安全性
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作者 欧光武 梁日光 +2 位作者 黄燕金 梁永任 潘保全 《中国现代药物应用》 2019年第1期11-13,共3页
目的 探究生长抑素联合血必净治疗急性重症胰腺炎的临床疗效及安全性。方法 24例急性重症胰腺炎患者,随机分为实验组和对照组,各12例。对照组给予单纯生长抑素治疗,实验组在对照组基础上联合血必净治疗,比较两组患者临床症状恢复时间、... 目的 探究生长抑素联合血必净治疗急性重症胰腺炎的临床疗效及安全性。方法 24例急性重症胰腺炎患者,随机分为实验组和对照组,各12例。对照组给予单纯生长抑素治疗,实验组在对照组基础上联合血必净治疗,比较两组患者临床症状恢复时间、肿瘤坏死因子-α、超敏C反应蛋白、白介素-8水平及实验组治疗前后血压、心率水平,并观察患者有无不良反应发生。结果 实验组患者肠道功能恢复时间、腹痛腹胀恢复时间分别为(2.58±1.06)、(1.73±0.82)d,均短于对照组的(4.85±1.54)、(3.99±1.22)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组肿瘤坏死因子-α、超敏C反应蛋白、白介素-8水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者治疗前平均收缩压为(108.53±6.02)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),治疗后平均收缩压为(110.86±5.17)mm Hg,比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗前平均舒张压为(79.66±5.84)mm Hg,治疗后平均舒张压为(80.72±5.56)mm Hg,比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗前平均心率为(74.94±4.13)次/min,治疗后平均心率为(78.22±5.67)次/min,比较差异无统计学意义(P>0.05)。且患者无其他明显不良反应发生。结论 生长抑素联合血必净治疗急性重症胰腺炎可加快临床症状改善,降低体内炎症因子水平,安全性良好,具有重要临床意义值得推广。 展开更多
关键词 重症胰腺炎 生长抑素 血必净 安全性评价 随机对照试验
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蝙蝠蛾参鹿片亚急性毒性安全性评价
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作者 周博宇 孙兰 +5 位作者 隋自洁 孟令仪 张晶莹 宋昕恬 吴晓刚 高峰 《医学动物防制》 2019年第4期331-334,338共5页
目的研究蝙蝠蛾参鹿片的急性和亚急性毒性,为其食用的安全性提供试验依据。方法急性毒性试验:ICR小鼠雌雄各10只,采用最大耐受剂量法经口灌胃,观察14 d。亚急性毒性试验:Wistar大鼠雌雄各40只,随机分为低、中、高剂量组及对照组4组,每... 目的研究蝙蝠蛾参鹿片的急性和亚急性毒性,为其食用的安全性提供试验依据。方法急性毒性试验:ICR小鼠雌雄各10只,采用最大耐受剂量法经口灌胃,观察14 d。亚急性毒性试验:Wistar大鼠雌雄各40只,随机分为低、中、高剂量组及对照组4组,每组雌雄各10只,连续喂养30 d,对各剂量组大鼠各项指标进行观察,并对数据进行统计分析。结果急性毒性试验:雌、雄性小鼠MTD> 15. 2 g/(kg·BW),属无毒级。亚急性毒性试验:各剂量组与对照组大鼠在试验过程中均生长良好,各剂量组的增重、食物利用率、进食量、脏/体比、血液学指标、血液生化指标等指标与对照组比较,差异无统计学意义,主要器官未见病理改变,未观察到最大有害作用剂量。结论本试验条件下,蝙蝠蛾参鹿片具有较好的安全性。 展开更多
关键词 蝙蝠蛾参鹿片 试验 亚急试验 安全性评价
基于自发呈报系统预警分析大株红景天注射液不良反应/事件报告
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作者 王领弟 谢雁鸣 +1 位作者 王连心 王欢 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期95-99,共5页
目的:通过对大株红景天注射液不良反应/事件的分析,得出药物不良反应/事件(ADR/ADE)发生的一般规律及临床特点。方法:采用描述性统计方法,对国家药品不良反应监测中心2009-2016年自发呈报系统(SRS)中1 029例大株红景天ADR/ADE进行预警... 目的:通过对大株红景天注射液不良反应/事件的分析,得出药物不良反应/事件(ADR/ADE)发生的一般规律及临床特点。方法:采用描述性统计方法,对国家药品不良反应监测中心2009-2016年自发呈报系统(SRS)中1 029例大株红景天ADR/ADE进行预警分析。结果:大株红景天注射液病例报告以45岁中老年人为主要人群,不良反应/事件主要表现为皮疹、瘙痒、寒战、头晕等,以全身性损害、皮肤及附件损害为主;过敏反应患者病例报告主要ADR/ADE表现为过敏性紫癜、过敏性休克以及过敏样反应,主要涉及全身性损害。结论:大株红景天注射液引发的ADR/ADE在说明书中尚不明确,应采取进一步主动监测研究,完善相关ADR信息,重视中药注射剂临床用药安全问题。 展开更多
关键词 自发呈报系统 大株红景天注射液 不良反应 过敏反应 安全性评价
国产拉科酰胺片的药动学及安全性评价
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作者 康辉 雍小兰 +2 位作者 胡婷婷 储碧心 王蓝天 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2019年第2期192-197,共6页
目的:研究健康受试者空腹口服国产拉科酰胺片的药动学过程,并评价该制剂的安全性,为药品注册提供依据。方法:本试验为随机、开放性研究,采用2制剂、2周期、2序列、自身交叉设计。依据试验方案纳入24例健康受试者,其中男性18例,女性6例... 目的:研究健康受试者空腹口服国产拉科酰胺片的药动学过程,并评价该制剂的安全性,为药品注册提供依据。方法:本试验为随机、开放性研究,采用2制剂、2周期、2序列、自身交叉设计。依据试验方案纳入24例健康受试者,其中男性18例,女性6例。在空腹条件下单次口服受试制剂或参比制剂(100mg)后,采用液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)法测定血浆中拉科酰胺的浓度。使用非房室模型和软件WinNonlin 6.3计算药动学参数AUC0-t、AUC0-∞、Cmax等。记录生命体征、实验室检查及不良事件(adverse event,AE)等数据,并以此分析比较制剂安全性。结果:24例受试者均完成试验并进入药动学及安全性分析。两制剂主要药动学参数(AUC0-t、AUC0-∞、Cmax)基本一致,未发现统计学差异;试验期间AE总体发生率为50%,受试制剂AE发生率为12.5%,参比制剂AE发生率为4.2%,所有AE严重程度均为1级,无严重不良事件(severe adverse event,SAE)发生。结论:国产拉科酰胺片与原研药品药动学特征基本吻合,且在健康受试者中具有良好的安全性和耐受性。 展开更多
关键词 拉科酰胺 药动学 安全性评价 液相色谱串联质谱
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黄曲霉毒素降解技术及其降解产物研究进展 预览
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作者 莫紫梅 袁光蔚 +3 位作者 陈宁周 郑娟梅 王警 王海波 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2019年第2期188-193,共6页
简要介绍黄曲霉毒素的降解技术以及降解产物的研究进展,并对该领域进一步研究提出看法,为推动黄曲霉毒素降解应用提供参考。
关键词 黄曲霉毒素 降解技术 降解产物 脱毒机制 安全性评价
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生产回用水对再造烟叶产品的安全性评价 预览
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作者 许江虹 余红涛 +4 位作者 刘建平 关平 吉松毅 况志敏 王浩雅 《湖北农业科学》 2019年第3期102-105,共4页
为研究再造烟叶生产废水处理回用系统产生的回用水对再造烟叶产品的安全性,对用净化回用水生产的再造烟叶产品进行了细菌回复突变试验(Ames试验)、中性红细胞毒性试验以及体外细胞微核试验3项体外毒理学测试。结果表明,再造烟叶生产废... 为研究再造烟叶生产废水处理回用系统产生的回用水对再造烟叶产品的安全性,对用净化回用水生产的再造烟叶产品进行了细菌回复突变试验(Ames试验)、中性红细胞毒性试验以及体外细胞微核试验3项体外毒理学测试。结果表明,再造烟叶生产废水零排放系统处理后的净化回用水适用于再造烟叶产品生产,为生产废水零排放系统的工业化应用提供了技术支持。 展开更多
关键词 再造烟叶 回用水 安全性评价 体外毒理学测试
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纳米TiO2对子代大鼠免疫系统的毒性研究 预览
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作者 凌敏 杨明晶 +3 位作者 梁婕 陈东亚 张薇 卞倩 《癌变.畸变.突变》 CAS 2019年第1期69-72,共4页
目的:研究纳米二氧化钛(nano-TiO2)对子代大鼠免疫系统的毒性。方法:实验分为nano-TiO2组和对照组,每组45只SD大鼠(雌鼠30只、雄鼠15只)。染毒组每天给予250 mg/kg的nano-TiO2混悬液,对照组每天灌胃给予等体积生理盐水,灌胃2周后进行交... 目的:研究纳米二氧化钛(nano-TiO2)对子代大鼠免疫系统的毒性。方法:实验分为nano-TiO2组和对照组,每组45只SD大鼠(雌鼠30只、雄鼠15只)。染毒组每天给予250 mg/kg的nano-TiO2混悬液,对照组每天灌胃给予等体积生理盐水,灌胃2周后进行交配,各组雌鼠在交配期、妊娠期、哺乳期继续灌胃染毒。F1代子鼠从离乳到处死持续灌胃染毒。在子鼠出生后第56天进行免疫毒性评价,指标包括免疫器官(肝、脾和胸腺)脏器系数、脾和潘氏淋巴结淋巴细胞分型、脾抗体生成细胞检测。结果:与对照组比较,nano-TiO2组F1代雌鼠脾脏系数升高,而雄鼠肝脏系数降低,差异均有统计学意义(P均<0.05),但病理学检查未发现异常;淋巴细胞分型和抗体生成细胞试验结果的差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论:在本试验条件下,Nano-TiO2对F1代子鼠免疫系统功能未见明显不良影响。 展开更多
关键词 纳米二氧化钛 子代大鼠 免疫毒 安全性评价
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集对分析方法在老虎嘴大坝安全性评价中的应用 预览
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作者 徐江 戎海霞 +2 位作者 付丽 李亚东 安渊 《西藏科技》 2019年第1期71-72,共2页
老虎嘴大坝的安全稳定运行关系着下游人民生命财产的安全,为准确判断老虎嘴大坝的运行情况,文章通过运用集对分析法对老虎嘴大坝的安全性评价,取得了较好的效果.
关键词 老虎嘴大坝 集对分析 安全性评价
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一种顶管穿越公路的安全性评价方法研究 预览
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作者 路平 《山西建筑》 2019年第4期156-157,共2页
依据公路工程相关规范和部门规定,从公路工程相关标准规范符合性检查、钢筋混凝土套管结构设计的安全性分析、顶管对所穿越公路安全运营的分析三方面,介绍了顶管穿越公路的安全性评价方法,指出顶管穿越公路应采取合理的应对措施保证施... 依据公路工程相关规范和部门规定,从公路工程相关标准规范符合性检查、钢筋混凝土套管结构设计的安全性分析、顶管对所穿越公路安全运营的分析三方面,介绍了顶管穿越公路的安全性评价方法,指出顶管穿越公路应采取合理的应对措施保证施工安全。 展开更多
关键词 顶管穿越 公路 安全性评价 应对措施
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大型相控阵雷达系统安全性综合评价 预览
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作者 夏亮 杨江平 +2 位作者 刘根 侯晓东 张雪 《国防科技大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第1期108-114,共7页
针对大型相控阵雷达系统安全性因素多、评价困难的特点,分析并建立了大型相控阵雷达系统安全评价指标体系。提出了一种基于改进模糊层次分析法、熵权法和拉格朗日算法确定综合权重的方法,并建立了雷达系统安全性模糊综合评价模型。以某... 针对大型相控阵雷达系统安全性因素多、评价困难的特点,分析并建立了大型相控阵雷达系统安全评价指标体系。提出了一种基于改进模糊层次分析法、熵权法和拉格朗日算法确定综合权重的方法,并建立了雷达系统安全性模糊综合评价模型。以某型大型相控阵雷达系统的安全性评价为例,运用所提方法确定该雷达系统的安全性指标综合权重,并进行安全性综合评价。将该方法与传统AHP评价法进行对比分析,验证了该方法的科学性和合理性。 展开更多
关键词 模糊层次分析法 熵权法 大型相控阵雷达系统 安全性评价
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胰岛素泵入疗法在糖尿病急症中的应用 预览
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作者 杨瑞党 黄兴伟 林斌 《糖尿病新世界》 2019年第2期69-70,共2页
目的探讨分析胰岛素泵入在糖尿病急症中的应用。方法选取该院2017年11月—2018年12月收治的58例糖尿病急症患者,随机分为对照组和研究组,给予对照组患者胰岛素皮下注射治疗,给予研究组患者胰岛素微量泵治疗干预,对比分析两组患者药物治... 目的探讨分析胰岛素泵入在糖尿病急症中的应用。方法选取该院2017年11月—2018年12月收治的58例糖尿病急症患者,随机分为对照组和研究组,给予对照组患者胰岛素皮下注射治疗,给予研究组患者胰岛素微量泵治疗干预,对比分析两组患者药物治疗前后血糖水平变化,胰岛素使用情况,不良反应发生率以及病情恢复情况等。结果在给予两组患者不同治疗干预措施之后,研究组患者在胰岛素使用剂量、血糖恢复时间等方面明显优于对照组(P<0.05);研究组患者胰岛素成本高于对照组(P<0.05);在接受药物治疗之后,两组患者在餐后两小时血糖和空腹血糖值方面差异有统计学意义(P<0.05);观察比较两组不良反应发生率,研究组患者不良反应发生率为3.33%,对照组患者不良反应发生率为10.71%,两组患者在不良反应发生率差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床上在治疗糖尿病急症患者时采用胰岛素微量泵入具有显著效果,减少胰岛素使用剂量,可以尽快控制患者血糖水平,降低低血糖发生率,值得推广使用。 展开更多
关键词 糖尿病急症 胰岛素微量泵入 治疗效果 安全性评价
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腐植酸钠凝胶剂局部用药的安全性评价
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作者 张爱军 陈晓斌 +3 位作者 李西宽 冯玉 车晓侠 赵文娜 《腐植酸》 2019年第1期22-26,共5页
为了评价腐植酸钠凝胶剂局部用药的安全性,分别通过家兔的单次给药和多次给药实验、豚鼠的致敏接触和激发接触实验及不同剂量的药物对大鼠的完整皮肤、破损皮肤实验观察腐植酸钠凝胶剂对皮肤的刺激性、致敏性和急性毒性反应。结果表明:... 为了评价腐植酸钠凝胶剂局部用药的安全性,分别通过家兔的单次给药和多次给药实验、豚鼠的致敏接触和激发接触实验及不同剂量的药物对大鼠的完整皮肤、破损皮肤实验观察腐植酸钠凝胶剂对皮肤的刺激性、致敏性和急性毒性反应。结果表明:腐植酸钠凝胶剂单次、多次家兔完整皮肤和破损皮肤给药,用药局部未见红斑、水肿及其他异常反应,皮肤刺激反应平均分值为0,组织病理学亦未见对家兔完整皮肤和破损皮肤有刺激性;腐植酸钠凝胶剂豚鼠皮肤给药,皮肤未见红斑、水肿及其他过敏反应,皮肤过敏反应平均分值为0,致敏率为0%;腐植酸钠凝胶剂大鼠完整皮肤和破损皮肤给药,在7天观察时间内,未见明显急性毒性反应。可见,腐植酸钠凝胶剂没有明显的刺激性、致敏性和急性毒性,具有较好的安全性。 展开更多
关键词 腐植酸钠 刺激 过敏 安全性评价
丁苯酞注射液联合瑞舒伐他汀钙片治疗急性进展性脑梗死的临床研究
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作者 张敏 于莉 +2 位作者 郑美玲 张晓钿 吴海荣 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期203-205,共3页
目的观察丁苯酞注射液联合瑞舒伐他汀钙片治疗急性进展性脑梗死的临床疗效及安全性。方法将174例急性进展性脑梗死患者随机分为对照组和试验组,每组87例。对照组给予瑞舒伐他汀钙片每次20 mg,qd,口服;试验组在对照组治疗的基础上,予以... 目的观察丁苯酞注射液联合瑞舒伐他汀钙片治疗急性进展性脑梗死的临床疗效及安全性。方法将174例急性进展性脑梗死患者随机分为对照组和试验组,每组87例。对照组给予瑞舒伐他汀钙片每次20 mg,qd,口服;试验组在对照组治疗的基础上,予以丁苯酞每次100 mL,bid,静脉滴注。2组患者治疗时间均为14 d。比较2组患者的临床疗效、D-二聚体(D-D)、纤维蛋白原(FIB)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平,以及药物不良的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为89. 66%(78例/87例)和68. 97%(60例/87例),差异有统计学意义(P <0. 05)。治疗后,试验组和对照组的D-D分别为(121. 58±15. 33)和(174. 46±21. 09)μg·L-1,FIB分别为(2. 95±0. 42)和(3. 51±0. 41) g·L-1,hs-CRP分别为(3. 45±0. 42)和(7. 12±0. 93) mg·L-1,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。2组患者的药物不良反应均以恶心呕吐、头昏和困倦为主。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为6. 90%和4. 60%,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论丁苯酞注射液联合瑞舒伐他汀钙片治疗急性进展性脑梗死的临床疗效确切,其能有效地降低D-D,FIB和hs-CRP水平,且不增加药物不良反应的发生率。 展开更多
关键词 丁苯酞注射液 瑞舒伐他汀钙片 进展脑梗死 安全性评价
替米沙坦胶囊联合前列地尔注射液和双嘧达莫片治疗慢性肾小球肾炎的临床研究
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作者 孙荣嵘 陈娟 庄乙君 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期209-212,共4页
目的观察替米沙坦胶囊联合前列地尔注射液和双嘧达莫片治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效及安全性。方法将154例慢性肾小球肾炎患者随机分为对照组和试验组,每组77例。对照组予以双嘧达莫每次50 mg,tid,口服;试验组在对照组治疗的基础上,予... 目的观察替米沙坦胶囊联合前列地尔注射液和双嘧达莫片治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效及安全性。方法将154例慢性肾小球肾炎患者随机分为对照组和试验组,每组77例。对照组予以双嘧达莫每次50 mg,tid,口服;试验组在对照组治疗的基础上,予以替米沙坦每次80 mg,qd,口服+前列地尔每次10μg,qd,静脉推注。2组患者均治疗4周。比较2组患者的临床疗效、肾功能,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为90. 91%(70例/77例)和64. 94%(50例/77例),差异有统计学意义(P <0. 05)。治疗后,试验组和对照组的血清肌酸酐分别为(80. 07±10. 13)和(96. 57±11. 35)μmol·L-1,尿素氮分别为(6. 98±0. 82)和(9. 75±1. 21)mmol·L-1,24 h尿蛋白定量分别为(0. 62±0. 08)和(1. 17±0. 14) g·24 h-1,血清组织型纤溶酶原激活物分别为(7. 12±1. 01)和(5. 84±0. 75)μg·L-1,血清Ⅰ型纤溶酶原激活剂抑制物分别为(27. 67±3. 06)和(35. 56±5. 01)μg·L-1,基质金属蛋白酶-9分别为(99. 84±11. 45)和(136. 37±15. 35)μg·L-1,纤维蛋白原分别为(2. 95±0. 42)和(3. 17±0. 45) g·L-1,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。试验组出现的药物不良反应主要有头晕头痛、恶心、腹泻和注射部位疼痛,对照组出现的药物不良反应主要有头晕头痛、恶心和腹泻。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为10. 40%和6. 50%,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论替米沙坦胶囊联合前列地尔注射液和双嘧达莫片治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效确切,其能明显改善患者的肾功能,提高血清组织型纤溶酶原激活物水平,延缓肾小球纤维硬化的发生,且不增加药物不良反应的发生率。 展开更多
关键词 替米沙坦胶囊 前列地尔注射液 双嘧达莫片 肾小球肾炎 安全性评价
表阿霉素注射剂联合紫杉醇脂质体注射剂和卡铂注射液治疗宫颈癌的临床研究
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作者 史慧丽 赵月明 +1 位作者 杨小卓 李筱梅 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期213-215,共3页
目的观察表阿霉素注射剂联合紫杉醇脂质体注射剂和卡铂注射液治疗宫颈癌的临床疗效及安全性。方法将87例宫颈癌患者随机分为对照组41例和试验组46例。对照组予以紫杉醇脂质体每次175 mg·m-2,静脉滴注,第1天+卡铂每次400 mg·m... 目的观察表阿霉素注射剂联合紫杉醇脂质体注射剂和卡铂注射液治疗宫颈癌的临床疗效及安全性。方法将87例宫颈癌患者随机分为对照组41例和试验组46例。对照组予以紫杉醇脂质体每次175 mg·m-2,静脉滴注,第1天+卡铂每次400 mg·m-2,静脉滴注,第2天;试验组在对照组治疗的基础上,予以表阿霉素每次75 mg·m-2,静脉滴注,第1天。2组患者一个疗程均为21d,共治疗2个疗程。比较2组患者的临床疗效、微淋巴管密度(LMVD)和肿瘤标志物水平,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的疾病控制率分别为65. 22%(30例/46例)和43. 90%(18例/41例),差异有统计学意义(P <0. 05)。治疗后,试验组和对照组的LMVD分别为(5. 23±0. 72)和(6. 77±0. 94)个/视野,癌胚抗原分别为(24. 96±3. 32)和(32. 80±3. 88)U·mL-1,糖类抗原125分别为(10. 24±1. 32)和(16. 15±3. 67) U·L-1,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。2组患者的药物不良反应均以恶心呕吐、脱发、心律失常、血红蛋白下降和白细胞下降为主,且各类药物不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(均P> 0. 05)。结论表阿霉素注射剂联合紫杉醇脂质体注射剂和卡铂注射液治疗宫颈癌的临床疗效确切,其能有效地降低LMVD和肿瘤标志物水平,且不增加药物不良反应的发生率。 展开更多
关键词 表阿霉素注射剂 紫杉醇脂质体注射剂 卡铂注射液 宫颈癌 安全性评价
低分子量肝素钠注射液联合硫酸镁注射液和拉贝洛尔片治疗重度妊娠期高血压综合征的临床研究
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作者 吴丽琴 孙玉娟 +1 位作者 苏翠珍 戴小萍 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期216-219,共4页
目的观察低分子量肝素钠注射液联合硫酸镁注射液和拉贝洛尔片治疗重度妊娠期高血压综合征的临床疗效及安全性。方法将158例重度妊娠期高血压综合征患者随机分为对照组和试验组,每组79例。对照组予以拉贝洛尔每次0. 1 g,bid,口服+硫酸镁... 目的观察低分子量肝素钠注射液联合硫酸镁注射液和拉贝洛尔片治疗重度妊娠期高血压综合征的临床疗效及安全性。方法将158例重度妊娠期高血压综合征患者随机分为对照组和试验组,每组79例。对照组予以拉贝洛尔每次0. 1 g,bid,口服+硫酸镁负荷剂量5. 0 g,30 min静脉滴注,之后予以硫酸镁注射液15. 0 g,qd,在6~8 h内静脉滴注;试验组在对照组治疗的基础上,予以低分子量肝素钠每次5000 U,q12 h,皮下注射。2组患者均治疗5 d。比较2组患者的临床疗效、血压水平,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为94. 94%(75例/79例)和75. 95%(60例/79例),差异有统计学意义(P <0. 05)。治疗后,试验和对照组的收缩压分别为(145. 41±5. 34)和(156. 02±6. 13) mm Hg,舒张压分别为(102. 37±4. 83)和(113. 54±5. 15) mm Hg,平均动脉压分别为(94. 55±3. 85)和(111. 17±5. 37)mm Hg,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。2组患者发生的药物不良反应主要有心悸、脸红、下肢水肿和心动过缓,试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为8. 87%和12. 66%,差异无统计学差异(P> 0. 05)。结论低分子量肝素钠注射液联合硫酸镁注射液和拉贝洛尔片治疗重度妊娠期高血压综合征的临床疗效确切,且不增加药物不良反应的发生率。 展开更多
关键词 低分子量肝素钠注射液 硫酸镁注射液 拉贝洛尔片 重度妊娠期高血压综合征 安全性评价
雷替曲塞注射剂联合奥沙利铂注射剂治疗晚期原发性肝癌的临床研究
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作者 鲁文权 乐凌云 +3 位作者 田炳如 邢士超 邵宝儿 林能明 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期102-105,共4页
目的观察雷替曲塞注射剂联合奥沙利铂注射剂治疗晚期原发性肝癌的临床疗效及安全性。方法将148例晚期原发性肝癌患者随机分为对照组和试验组,每组74例。对照组予以85 mg·m^-2奥沙利铂,静脉滴注,第1天+200mg·m^-2亚叶酸钙,静... 目的观察雷替曲塞注射剂联合奥沙利铂注射剂治疗晚期原发性肝癌的临床疗效及安全性。方法将148例晚期原发性肝癌患者随机分为对照组和试验组,每组74例。对照组予以85 mg·m^-2奥沙利铂,静脉滴注,第1天+200mg·m^-2亚叶酸钙,静脉滴注2 h,第1~2天+400 mg·m^-2氟尿嘧啶,静脉推注,之后予以600 mg·m^-2持续静脉滴注22 h,第1~2天,1个周期为14 d,共治疗3个周期。试验组予以3 mg·m^-2雷替曲塞,静脉滴注15 min,第1天+130mg·m^-2奥沙利铂,静脉滴注3 h,第1天,1个周期为21 d,共治疗2个周期。比较2组患者的临床疗效、肿瘤标志物水平和药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的疾病控制率分别为56.76%(42例/74例)和40.54%(30例/74例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的甲胎蛋白分别为(34.68±4.02)和(40.11±3.86)ng·mL^-1,糖链抗原-199分别为(212.54±23.15)和(226.45±24.88)U·mL^-1,组织多肽抗原分别为(308.95±31.37)和(361.48±36.77)U·L^-1,癌胚抗原分别为(14.27±1.24)和(18.56±1.54)ng·mL^-1,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组和对照组的消化道反应发生率分别为39.19%和72.97%,肝毒性发生率分别为33.78%和62.16%,心脏毒性发生率分别为6.76%和25.68%,神经毒性发生率分别为28.38%和51.35%,手足综合征发生率分别为10.81%和48.65%,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论雷替曲塞注射剂联合奥沙利铂注射剂治疗晚期原发性肝癌的临床疗效确切,其能有效控制疾病进展,降低肿瘤标志物水平,且安全性较高。 展开更多
关键词 雷替曲塞注射剂 奥沙利铂注射剂 晚期原发肝癌 安全性评价
纳米银杀虫剂的作用机理和安全性研究进展
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作者 唐萌 汪岩 《中华卫生杀虫药械》 CAS 2019年第1期1-6,共6页
纳米材料作为新世纪重要工具在不同领域发挥着重要作用。由于传统化学杀虫剂的高毒性,找寻新型替代物成了控制害虫的重要工作。目前,基于自然资源的新型杀虫剂已有广泛的研究报道,其中纳米材料杀虫剂最近引起了高度的关注。现有研究关... 纳米材料作为新世纪重要工具在不同领域发挥着重要作用。由于传统化学杀虫剂的高毒性,找寻新型替代物成了控制害虫的重要工作。目前,基于自然资源的新型杀虫剂已有广泛的研究报道,其中纳米材料杀虫剂最近引起了高度的关注。现有研究关注不同属性纳米材料对节肢动物和媒介生物的毒性效应,包括纳米二氧化硅、纳米氧化铝、纳米银和氧化石墨烯纳米粒子等等,以纳米银研究最为广泛。本文综述了现阶段纳米银作为潜在杀虫剂对昆虫的一般毒性和毒性机制。潜在毒性机制主要包括纳米银诱导的氧化应激,影响了氧化酶和解毒酶,导致细胞死亡和组织损伤;以及纳米银破坏蛋白质紊乱,降低了乙酰胆碱酯酶活性,减少蛋白质合成和促性腺激素释放,导致发育损害和生殖障碍等。并且分析了毒作用影响因素,强调了安全性评价的重要性。在探讨纳米杀虫剂潜在杀虫作用的同时,非靶标生物(益虫、鱼类、水生植物等等)的安全性评价不可忽视。基于现有研究,特殊纳米属性(大小、电荷、表面化学等)对杀虫效率的提升是否有影响还有待阐明,以及各种潜在的毒作用机制还不明确,未来仍需开展相关领域的研究。 展开更多
关键词 纳米颗粒 纳米银 杀虫剂 作用机理 安全性评价
甲氨蝶呤片联合艾拉莫德片治疗类风湿关节炎的临床研究
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作者 王隆辉 刘圣星 +1 位作者 陈荣 付昆 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期231-234,共4页
目的观察甲氨蝶呤片联合艾拉莫德片治疗类风湿关节炎(RA)的临床疗效及安全性。方法将93例RA患者随机分为对照组46例和试验组47例。对照组予以甲氨蝶呤每次15 mg,每周1次,口服;试验组在对照组治疗的基础上,予以艾拉莫德每次25 mg,bid,口... 目的观察甲氨蝶呤片联合艾拉莫德片治疗类风湿关节炎(RA)的临床疗效及安全性。方法将93例RA患者随机分为对照组46例和试验组47例。对照组予以甲氨蝶呤每次15 mg,每周1次,口服;试验组在对照组治疗的基础上,予以艾拉莫德每次25 mg,bid,口服。2组患者均治疗24周。比较2组患者的临床疗效,类风湿因子(RF)和红细胞沉降率(ESR)水平和疾病活动性评分28(DAS28),以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为89. 36%(42例/47例)和73. 91%(34例/46例),差异有统计学意义(P <0. 05)。治疗后,试验组和对照组的RF分别为(36. 55±5. 15)和(58. 22±8. 19) U·mL-1,ESR分别为(27. 74±3. 81)和(34. 25±4. 63)mm·h-1,DAS28评分分别为(2. 62±0. 36)和(3. 77±0. 50)分,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。试验组出现的药物不良反应主要有腹泻、头晕头痛和恶心呕吐,对照组出现的药物不良反应主要有腹泻和头晕头痛。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为12. 77%和8. 70%,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论甲氨蝶呤片联合艾拉莫德片治疗RA的临床疗效确切,其能显著缓解患者的临床症状,下调RF和ESR水平,且不增加药物不良反应的发生率。 展开更多
关键词 甲氨蝶呤片 艾拉莫德片 类风湿关节炎 安全性评价
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