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安罗替尼治疗晚期进展性肉瘤的回顾性研究
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作者 龙作尧 鲁亚杰 +6 位作者 李明辉 陈国景 王凤伟 刘冬 黄海 张红梅 王臻 《中国骨与关节杂志》 CAS 2019年第1期3-9,共7页
目的研究安罗替尼对晚期进展性肉瘤的临床疗效。方法选自2018年6月1日~11月30日就诊于我院的晚期进展性肉瘤患者。评估患者后,给予靶向药物安罗替尼12 mg,每日1次,服用2周,停药1周,3周为1个疗程,直至肿瘤进展迅速或无法耐受毒副作用。... 目的研究安罗替尼对晚期进展性肉瘤的临床疗效。方法选自2018年6月1日~11月30日就诊于我院的晚期进展性肉瘤患者。评估患者后,给予靶向药物安罗替尼12 mg,每日1次,服用2周,停药1周,3周为1个疗程,直至肿瘤进展迅速或无法耐受毒副作用。有手术指征者先行手术,术后开始服药。采用肿瘤体积和内部影像学变化评价疗效,CTCAE4.03评价不良反应。结果本研究共纳入17例。男10例,女7例,平均年龄(41.7±22.4)岁。其中4例骨肉瘤,3例软骨肉瘤,3例多形性未分化肉瘤,2例上皮样肉瘤,2例平滑肌肉瘤,1例腺泡状软组织肉瘤,1例腹腔促纤维组织增生性小圆细胞瘤,1例纤维肉瘤。无CR,PR 2例(11.76%),SD 11例(64.70%),PD 4例(23.54%),ORR为11.76%,DCR为76.46%。常见的不良反应:食欲减退(35.29%),乏力(23.54%),高血压(11.76%)。结论靶向药物安罗替尼对晚期进展性肉瘤有一定的疗效,且毒副作用可耐受,可作为晚期进展性肉瘤治疗的新途径。 展开更多
关键词 安罗 肉瘤 疗效 不良反应
安罗替尼对老年晚期肺癌患者肺功能及生存质量的影响 预览
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作者 谢建立 冯丽娟 《承德医学院学报》 2019年第2期129-131,共3页
目的:探讨安罗替尼对老年晚期肺癌患者肺功能及生存质量的影响。方法:我院2018年5月-2018年11月收治的15例老年晚期肺癌患者,采用安罗替尼治疗,共3个疗程。采用欧洲癌症研究治疗组织中文版生活质量调查问卷(QLQ-C30)及肺癌专用问卷(QLQ-... 目的:探讨安罗替尼对老年晚期肺癌患者肺功能及生存质量的影响。方法:我院2018年5月-2018年11月收治的15例老年晚期肺癌患者,采用安罗替尼治疗,共3个疗程。采用欧洲癌症研究治疗组织中文版生活质量调查问卷(QLQ-C30)及肺癌专用问卷(QLQ-LC13)比较治疗前后生存质量,并检查肺功能改善情况。结果:患者治疗后肺弥散功能(TLCO)较治疗前显著降低(P<0.001);第1s用力呼气量(FEV1)、FEV1/FVC较治疗前降低,肺总量(TLC)、用力肺活量(FVC)较治疗前升高,但治疗前后比较差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,患者QLQ-C30评分中的躯体、情绪和总体健康状况评分较治疗前明显升高,QLQ-LC13评分中的疲乏、咳嗽、胸痛、气促评分较治疗前明显降低,治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05)。患者治疗过程中发生的不良反应均为Ⅰ~Ⅱ度,均经对症处理后好转,未影响后续用药。结论:安罗替尼治疗老年晚期肺癌可显著改善患者的生存质量,虽然对肺弥散功能有一定损伤,但对肺通气功能无明显影响,且患者耐受性好,不良反应轻。 展开更多
关键词 安罗 晚期肺癌 肺功能 存活质量
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安罗替尼治疗晚期肺肉瘤样癌一例
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作者 毛延涛 张耀 仲昭坤 《国际肿瘤学杂志》 CAS 2019年第1期61-62,共2页
肺肉瘤样癌是一类分化差的非小细胞肺癌,恶性程度高,预后差。安罗替尼是我国自主研发的多靶点抗肿瘤血管生成药物,被批准用于晚期非小细胞肺癌的三线治疗。我科收治1例晚期肺肉瘤样癌患者,应用安罗替尼治疗取得良好近期疗效。
关键词 肺肉瘤样癌 安罗
安罗替尼联合化疗一线治疗非小细胞肺癌的临床效果研究.
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作者 米霞 《智慧健康》 2018年第32期122-123,共2页
目的探讨安罗替尼联合化疗一线治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法选取2014年8月至2017年9月就诊于本院的非小细胞癌患者共68例作为研究对象,将其随机分为对照组(34例)和实验组(34例),分别给予常规化疗治疗以及安罗替尼联合化疗一线治疗... 目的探讨安罗替尼联合化疗一线治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法选取2014年8月至2017年9月就诊于本院的非小细胞癌患者共68例作为研究对象,将其随机分为对照组(34例)和实验组(34例),分别给予常规化疗治疗以及安罗替尼联合化疗一线治疗,记录并比较两组治疗效果。结果两组近期疗效评估比较,实验组治疗有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗期间不良反应发生率比较无明显差异(P>0.05)。结论安罗替尼联合化疗一线治疗非小细胞肺癌疗效显著:治疗安全性高,具有推广价值。 展开更多
关键词 安罗 化疗 非小细胞癌
抗肿瘤分子靶向药物安罗替尼的临床研究进展
5
作者 王睿晴 张艳华 《中国新药杂志》 CSCD 北大核心 2018年第23期2770-2774,共5页
综述新型小分子靶向抗肿瘤药物安罗替尼的Ⅱ,Ⅲ期临床研究进展,提出临床应用药物的展望。重点关注安罗替尼药物的作用机制、药动学及在疾病治疗中的应用。安罗替尼作为多靶点的酪氨酸激酶抑制剂,能够在抑制肿瘤血管新生的同时抑制肿瘤生... 综述新型小分子靶向抗肿瘤药物安罗替尼的Ⅱ,Ⅲ期临床研究进展,提出临床应用药物的展望。重点关注安罗替尼药物的作用机制、药动学及在疾病治疗中的应用。安罗替尼作为多靶点的酪氨酸激酶抑制剂,能够在抑制肿瘤血管新生的同时抑制肿瘤生长,临床效果显著,不良反应较少。对比其他替尼类靶向药物,使用安罗替尼药物的患者具有明显更长的中位无进展生存期,值得持续关注。 展开更多
关键词 安罗 酪氨酸激酶抑制剂 分子靶向药物
安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌16例临床分析
6
作者 斯晓燕 王汉萍 +2 位作者 张晓彤 王孟昭 张力 《中华内科杂志》 CSCD 北大核心 2018年第11期830-834,共5页
目的 观察安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与安全性.方法 入选病理确诊的ⅢB/Ⅳ期、既往接受过至少一线、二线全身化疗的晚期非小细胞肺癌患者,随机(2:1)分至安罗替尼组和安慰剂组,分别服用安罗替尼(12 mg)和安慰剂(0 mg),1... 目的 观察安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与安全性.方法 入选病理确诊的ⅢB/Ⅳ期、既往接受过至少一线、二线全身化疗的晚期非小细胞肺癌患者,随机(2:1)分至安罗替尼组和安慰剂组,分别服用安罗替尼(12 mg)和安慰剂(0 mg),1次/d,连续口服14 d,21 d为1个周期.记录患者总生存期、无进展生存期、客观反应率、疾病控制率及不良反应.结果 2015年4―12月共纳入本研究24例患者,安罗替尼组16例,男性9例,女性7例,中位年龄57.5岁,腺癌11例,鳞癌5例;安慰剂组8例,男性4例,女性4例,中位年龄62.5岁,腺癌8例.安罗替尼组部分缓解3例,疾病稳定10例,疾病进展3例;安慰剂组疾病稳定3例,疾病进展5例.安罗替尼组和安慰剂组患者中位无进展生存期分别为4.00个月和1.41个月(P=0.065),中位总生存期分别为12.8个月和11.1个月(P=0.460).常见不良反应为高血压、手足综合征、甲状腺功能异常,对症处理及安罗替尼暂停、减量后均可控制,未出现药物相关的死亡.结论 安罗替尼在晚期非小细胞肺癌三线及三线以上治疗中,中位无进展生存期及中位总生存期均较安慰剂有延长趋势.不良反应可控. 展开更多
关键词 安罗 非小细胞肺 靶向治疗
鼠李素(Rhamnetin)对新型分子靶向药物安罗替尼(Anlotinib)杀伤非小细胞肺癌细胞的增敏作用
7
作者 秦萌萌 马德宾 +2 位作者 李昕玲 冯帆 张志远 《科学技术与工程》 北大核心 2018年第24期213-219,共7页
目前,安罗替尼(Anlotinib)是非小细胞肺癌(NSCLC)新的和有希望的分子靶向药物,有助于改善与提高NSCLC患者的生存期与生存质量,但安罗替尼治疗费用昂贵,也存在潜在的毒副作用。研究与开发安罗替尼增敏的联合与辅助治疗策略具有重要意义... 目前,安罗替尼(Anlotinib)是非小细胞肺癌(NSCLC)新的和有希望的分子靶向药物,有助于改善与提高NSCLC患者的生存期与生存质量,但安罗替尼治疗费用昂贵,也存在潜在的毒副作用。研究与开发安罗替尼增敏的联合与辅助治疗策略具有重要意义。使用从鼠李科植物中分离得到的天然产物鼠李素与安罗替尼联合作用杀伤非小细胞肺癌细胞,确定鼠李素是否具有对安罗替尼的增敏作用。使用非小细胞肺癌细胞系A549(非小细胞肺癌中腺癌亚型)、以及H460(非小细胞肺癌中大细胞肺癌亚型)建立裸鼠皮下肿瘤模型,对动物灌胃给予安罗替尼联合尾静脉注射鼠李素,观察二者单独与联合作用对肺癌细胞皮下肿瘤体积与肿瘤重量的影响;在此基础上,使用非小细胞肺癌细胞系A549以及H460经由肝门静脉接种进入肝脏建立非小细胞肺癌的肝脏转移模型,对动物灌胃给予安罗替尼联合尾静脉注射鼠李素,观察二者单独与联合作用对肺癌细胞在肝脏形成肿瘤的影响,使用图像处理软件确定肝脏肿瘤病灶所占肝脏面积的比例。在肿瘤组织中检测上皮-间质转化相关因子的表达情况,确定药物对非小细胞肺癌细胞上皮间质转化作用的影响。安罗替尼具有对非小细胞肺癌细胞明确的杀伤作用,鼠李素与安罗替尼联合使用,能够显著提高安罗替尼对非小细胞肺癌细胞的杀伤作用;鼠李素能够显著抑制非小细胞肺癌细胞的上皮间质转化作用;鼠李素能够显著抑制非小细胞肺癌细胞的上皮-间质转化作用,发挥对安罗替尼的增敏作用。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 分子靶向药物 鼠李素 安罗 上皮-间质转化
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盐酸安罗替尼胶囊治疗晚期软组织肉瘤Ⅱb期多中心临床试验的单中心数据分析
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作者 刘佳勇 樊征夫 +6 位作者 李舒 薛瑞峰 高天 白楚杰 张路 谭智超 方志伟 《中国肿瘤临床》 CSCD 北大核心 2018年第20期1066-1070,共5页
目的:根据单中心的临床试验数据,分析安罗替尼治疗晚期软组织肉瘤(soft tissue sarcoma,STS)的有效性和安全性。方法:收集2015年6月至2017年3月在北京肿瘤医院骨与软组织肿瘤科参加盐酸安罗替尼胶囊治疗晚期软组织肉瘤Ⅱb临床试验的46... 目的:根据单中心的临床试验数据,分析安罗替尼治疗晚期软组织肉瘤(soft tissue sarcoma,STS)的有效性和安全性。方法:收集2015年6月至2017年3月在北京肿瘤医院骨与软组织肿瘤科参加盐酸安罗替尼胶囊治疗晚期软组织肉瘤Ⅱb临床试验的46例患者。患者按照2:1的比例随机分成安罗替尼治疗组和安慰剂组,治疗组接受安罗替尼12 mg/d,d1~d14,21天为一个周期。主要研究终点为疾病无进展期(progression free survival,PFS),次要研究终点为疾病控制率(disease control rate,DCR)、总生存时间(overall survival,OS)和安全性。结果:共入组46例,其中7例从符合方案集(per protocol set,PPS)中移除,剩余39例患者中安罗替尼治疗组28例,安慰剂组11例。安罗替尼治疗组中4例PR,13例SD;安慰剂组3例SD,两组的DCR接近统计学差异(60.7%vs.27.3%,P=0.082);其中安罗替尼治疗组中腺泡状软组织肉瘤的DCR为78.6%(11/14)。安罗替尼治疗组的中位PFS为12.4个月(95%CI:7.6~17.2个月),显著优于安慰剂组4.0月(95%CI:1.7~6.3个月,P=0.043);但是两组的OS无显著性差异(19.4个月vs.17.6个月,P=0.961)。安全性方面,安罗替尼治疗组中共2例(7.14%)患者出现了可能与药物相关的严重不良反应(severe adverse event,SAE),其中1例(3.6%)为气胸,其余不良反应均为1~2级。结论:安罗替尼在软组织肉瘤患者中表现出良好的DCR率,且能显著延长患者的PFS,并且患者的耐受性良好。安罗替尼可以作为晚期软组织肉瘤的治疗选择,尤其是腺泡状软组织肉瘤。 展开更多
关键词 软组织肉瘤 靶向治疗 安罗 疾病无进展生存期 腺泡状软组织肉瘤
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安罗替尼对人肝内胆管细胞癌细胞系HCCC-9810作用研究
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作者 杨斌 谢辉 +3 位作者 王春平 孔惠芳 张伟 毛薇 《中国医药导刊》 2017年第12期1389-1391,共3页
目的:检测安罗替尼(Anlotinib)对人肝内胆管细胞癌(ICC)细胞系HCCC-9810的杀伤作用。方法:使用系列浓度的Anlotinib以及作为对照的索拉非尼(Sorafenib)和舒尼替尼(Sunitinib)处理HCCC-9810细胞后,进行MTT实验,利用MTT数据计... 目的:检测安罗替尼(Anlotinib)对人肝内胆管细胞癌(ICC)细胞系HCCC-9810的杀伤作用。方法:使用系列浓度的Anlotinib以及作为对照的索拉非尼(Sorafenib)和舒尼替尼(Sunitinib)处理HCCC-9810细胞后,进行MTT实验,利用MTT数据计算药物作用的抑制率与半数作用浓度(IC50)。在此基础上检测药物对HCCC-9810细胞转移与侵袭的影响。结果:Anlotinib、Sorafenib和Sunitinib等作用于HCCC-9810细胞的IC50值分别为(0.97±0.14)、(8.27±1.17)和(8.18±0.82)μmol·L^-1。相同浓度下(1μmol·L-1),Anlotinib能显著抑制HCCC-9810细胞的转移与侵袭,Sorafenib和Sunitinib抑制作用不明显。结论:Anlotinib能够杀伤肝内胆管上皮肿瘤细胞,是肝脏胆管细胞癌诊疗新的希望。 展开更多
关键词 胆管细胞癌 安罗 细胞存活抑制实验 转移与侵袭
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安罗替尼胶囊联合顺铂治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液的价值研究
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作者 岳恺 《中国执业药师》 CAS 2018年第11期84-86,93共4页
目的 :探讨安罗替尼胶囊联合顺铂对于非小细胞肺癌恶性胸腔积液的治疗价值。方法 :选取2015年12月—2017年12月我院收治的80例非小细胞肺癌恶性胸腔积液患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各40例,对照组给予顺铂(40 mg... 目的 :探讨安罗替尼胶囊联合顺铂对于非小细胞肺癌恶性胸腔积液的治疗价值。方法 :选取2015年12月—2017年12月我院收治的80例非小细胞肺癌恶性胸腔积液患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各40例,对照组给予顺铂(40 mg/m~2加至50 mL 0.9%氯化钠注射液中经中心静脉导管注射至胸腔内)治疗,观察组在对照组基础上加用安罗替尼胶囊(12 mg,qd),比较两组近期与远期疗效。结果 :观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);观察组治疗后1周、2周及3周胸腔积液血管内皮生长因子(VEGF)水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);两组不良反应发生率及分级比较,差异无统计学意义(P> 0.05);两组治疗后5个月、10个月、15个月生存率及总生存时间比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 :安罗替尼胶囊联合顺铂治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液的近期疗效显著,可有效改善VEGF水平,且安全性较好,值得临床推荐。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 恶性胸腔积液 安罗胶囊 顺铂 血管内皮生长因子
安罗替尼治疗KRAS突变型晚期肺腺癌1例 被引量:1
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作者 苏雨栋 孟昭婷 +5 位作者 徐晓燕 王心悦 左冉 侯云霞 李凯 陈鹏 《中国肺癌杂志》 CSCD 北大核心 2018年第5期428-430,共3页
近年来,晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者逐渐增多,治疗方法也明显增多,然而,目前对于靶向治疗表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)/间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,AL... 近年来,晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者逐渐增多,治疗方法也明显增多,然而,目前对于靶向治疗表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)/间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)耐药或化疗失败的三线及以上患者,国内外并没有标准的治疗方案,临床治疗效果也不尽如人意,安罗替尼是一种新型小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,可强效抑制血管内皮细胞生长因子受体(vascular endothelial growth factor receptor,VEGFR)、血小板衍生生长因子受体(platelet-derived growth factor receptor,PDGFR)、纤维母细胞生长因子受体(fibroblast growth factor receptor,FGFR)和c-Kit等多个靶点,ALTER0303是一项关于安罗替尼作为晚期NSCLC三线治疗方案的临床研究,结果显示安罗替尼能显著延长晚期NSCLC患者的总生存期(overall survival,OS)和无进展生存期(progression-free survival,PFS),本文报道安罗替尼治疗KRAS突变型晚期肺腺癌1例。 展开更多
关键词 安罗(Anlotinib) 肺肿瘤 晚期肺癌
盐酸安罗替尼胶囊治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究 预览
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作者 辛涛 金发光 +2 位作者 刘伟 傅恩清 孙瑞琳 《中华肺部疾病杂志(电子版)》 CAS 2018年第5期559-562,共4页
目的 探讨盐酸安罗替尼胶囊治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和安全性. 方法 根据入组标准和排除标准选取 2015 年 4 月到 2015 年 11 月在空军军医大学(第四军医大学)唐都医院呼吸与重症医学科就诊的 NSCLC 患者 10 例,采用... 目的 探讨盐酸安罗替尼胶囊治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和安全性. 方法 根据入组标准和排除标准选取 2015 年 4 月到 2015 年 11 月在空军军医大学(第四军医大学)唐都医院呼吸与重症医学科就诊的 NSCLC 患者 10 例,采用盐酸安罗替尼胶囊与安慰剂对照治疗,并在标准治疗后晚期 NSCLC 患者中采用随机双盲、安慰剂对照的多中心Ⅲ期临床试验设计,各研究中心竞争入组.结果 入组结束后揭盲,提示纳入进展后生存期(post-progression survival, PPS)集 7 例,2 例剔除(1 例伴有乙肝、1 例无可测量病灶);1 例脱落. 安罗替尼组 5 例,安慰剂组 2 例. 主要疗效指标安罗替尼组总生存期(overall survival, OS)平均长达 11.19 个月;安慰剂组 OS 平均延长达 14.09 个月;次要疗效指标:安罗替尼组无进展生存率(progression free survival, PFS)平均长达3.4 个月,安慰剂组PFS 平均长达2.33个月. 本研究中发生严重不良事件(serious adverse event, SAE) 6 次,其中呼吸困难 4 级 3 例,咳嗽、咯血、视力模糊和肺感染均为 3 级,各 1 例,均发生在对照组;而实验组中血栓栓塞事件(肺栓塞)4 级. 结论 安罗替尼与安慰剂组相比,其疗效及安全性均有一定的优势,可为多线化疗失败及 EGFR-TKI 耐药后的难治性 NSCLC 患者提供新的治疗手段. 展开更多
关键词 盐酸安罗 非小细胞肺癌 表皮生长因子受体一酪氨酸激酶抑制剂
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利用小干扰RNA沉默长非编码RNA ZFAS1能够促进安罗替尼对非小细胞肺癌的抗肿瘤活性
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作者 王凤玲 《生物技术通讯》 CAS 2018年第4期506-510,共5页
目的:利用小干扰RNA(si RNA)下调长非编码RNA(lnc RNAs)ZFAS1,探索靶向ZPAS1的安罗替尼(anlotinib)增敏治疗策略。方法:在非小细胞肺癌细胞A549中转染对照si RNA或ZFAS1的小干扰RNA(si ZFAS1)后,将细胞注射入裸鼠皮下形成裸... 目的:利用小干扰RNA(si RNA)下调长非编码RNA(lnc RNAs)ZFAS1,探索靶向ZPAS1的安罗替尼(anlotinib)增敏治疗策略。方法:在非小细胞肺癌细胞A549中转染对照si RNA或ZFAS1的小干扰RNA(si ZFAS1)后,将细胞注射入裸鼠皮下形成裸鼠皮下肿瘤,对动物口服灌胃给予安罗替尼,确定下调ZFAS1的小干扰RNA对安罗替尼抑制A549细胞皮下肿瘤的影响。进一步将A549细胞通过肝门静脉注射进入裸鼠肝脏,确定下调ZFAS1的小干扰RNA对安罗替尼抑制A549细胞在裸鼠肝脏原位形成肿瘤的影响。收集细胞样品,检测si ZFAS1对N-钙黏蛋白、E-钙黏蛋白及波形蛋白等NOTCH下游上皮-间质转化相关指示分子表达的影响。结果:在A549细胞中转染ZFAS-1的小干扰RNA能够抑制A549细胞的上皮间质转化作用,促进高安罗替尼对A549细胞的杀伤作用。结论:ZFAS1是非小细胞肺癌分子靶向治疗的潜在干预靶标,利用小干扰RNA能够促进安罗替尼对A549细胞的杀伤作用。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 分子靶向药物安罗 长非编码RNA ZFAS1 小干扰RNA
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