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辅酶Q10联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭的临床研究
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作者 吴清柳 李海涛 任良强 《现代药物与临床》 CAS 2019年第4期997-1001,共5页
目的观察辅酶Q10片联合富马酸比索洛尔片治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取2016年3月—2018年3月在海南省人民医院治疗的142例慢性心力衰竭患者作为研究对象,按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各71例。对照组患者... 目的观察辅酶Q10片联合富马酸比索洛尔片治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取2016年3月—2018年3月在海南省人民医院治疗的142例慢性心力衰竭患者作为研究对象,按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各71例。对照组患者口服富马酸比索洛尔片,47.5 mg/次,1次/d。治疗组在对照组的基础上口服辅酶Q10片,10 mg/次,3次/d。两组患者均治疗28d。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的心功能指标、NYHA分级、6min步行运动试验(6 MWD)、嗜铬粒细胞蛋白A(CgA)和可溶性糖蛋白130(Sgp130)水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总效率分别为80.28%、92.96%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者左心室收缩期末内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)均明显降低,左心室射血分数(LVEF)显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组的心功能指标显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者NYHA分级明显降低,6 MWD显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组NYHA分级显著低于对照组,6MWD显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者Cg A和Sgp130水平均显著下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组Cg A和Sgp130水平均明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论辅酶Q10片联合富马酸比索洛尔片治疗慢性心力衰竭具有良好的临床疗效,可显著改善患者的心功能,延缓患者心肌重构,且安全性高,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 辅酶Q10 富马酸比索洛尔 慢性心力衰竭 嗜铬粒细胞蛋白A 可溶性糖蛋白130
养心氏片联合比索洛尔治疗冠心病心绞痛的临床研究
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作者 杨凯 董书强 +2 位作者 李文婷 曹文峰 郝涛 《现代药物与临床》 CAS 2019年第10期2911-2915,共5页
目的探讨养心氏片联合比索洛尔治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取2018年2月-2019年2月在解放军联勤保障部队第940医院治疗的冠心病心绞痛患者96例,随机分成对照组(48例)和治疗组(48例)。对照组口服富马酸比索洛尔片,5 mg/次,2次/d;... 目的探讨养心氏片联合比索洛尔治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取2018年2月-2019年2月在解放军联勤保障部队第940医院治疗的冠心病心绞痛患者96例,随机分成对照组(48例)和治疗组(48例)。对照组口服富马酸比索洛尔片,5 mg/次,2次/d;治疗组在对照组基础上口服养心氏片,1.8 g/次,3次/d。两组患者均经4周治疗。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状改善时间、心电图改善情况、心功能指标、血清白细胞介素-6(IL-6)、IL-18、脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)、核因子抑制蛋白-κB(NF-κB)、髓过氧化物酶(MPO)、可溶性细胞间黏附分子-1(s ICAM-1)水平及全血黏度(WBV)、血浆黏度(PV)、纤维蛋白原(FIB)和血小板黏附率(PAR)。结果治疗后,对照组心电图和临床有效率分别为81.25%和83.33%,均分别显著低于治疗组的95.83%和97.92%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者心绞痛发作次数及持续时间均显著减少(P<0.05),且治疗组患者心绞痛发作次数及持续时间明显少于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者左心室射血分数(LVEF)、心排血量(CO)均明显升高(P<0.05),左室收缩末期内径(LVESD)明显降低(P<0.05),且治疗组患者心功能明显好于对照组患者(P<0.05)。治疗后,两组患者血清IL-6、IL-18、Lp-PLA2、NF-κB、MPO、sICAM-1水平均显著降低(P<0.05),且治疗组患者的血清学指标明显低于对照组患者(P<0.05)。治疗后,两组患者WBV、PV、FIB、PAR水平均显著降低(P<0.05),且治疗组患者WBV、PV、FIB、PAR水平显低于对照组患者(P<0.05)。结论养心氏片联合比索洛尔治疗冠心病心绞痛可明显改善患者临床症状,有利于患者心功能及血液流变学指标的改善。 展开更多
关键词 养心氏 富马酸比索洛尔 冠心病心绞痛 脂蛋白磷脂酶 髓过氧化物酶 全血黏度
丹蒌片联合比索洛尔治疗冠心病心绞痛的临床研究 被引量:2
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作者 翟虎 李彤 +2 位作者 王禹 刘迎午 李鑫 《现代药物与临床》 CAS 2019年第2期341-345,共5页
目的探讨丹蒌片联合比索洛尔治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取2015年2月—2018年2月于天津市第三中心医院收治的冠心病心绞痛患者104例作为研究对象,随机分成对照组和治疗组,每组各52例。对照组口服富马酸比索洛尔片,1片/次,1次/d... 目的探讨丹蒌片联合比索洛尔治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取2015年2月—2018年2月于天津市第三中心医院收治的冠心病心绞痛患者104例作为研究对象,随机分成对照组和治疗组,每组各52例。对照组口服富马酸比索洛尔片,1片/次,1次/d。治疗组患者在对照组治疗基础上口服丹蒌片,5片/次,3次/d。两组均连续治疗6周。观察两组患者的临床疗效标准和心电图疗效,比较两组患者ADL评分、硝酸甘油用量、颈动脉内中膜厚度(IMT值)、血清指标的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的临床总有效率分别是76.92%、92.31%;心电图总有效率分别是82.69%、96.15%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者ADL评分均显著升高,而硝酸甘油用量及颈动脉IMT值均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组ADL评分显著高于对照组,而硝酸甘油用量及颈动脉IMT值低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清可溶性CD105(sCD105)、P选择素及氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平均较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组这些血清学指标显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论丹蒌片联合比索洛尔治疗冠心病心绞痛疗效显著,能显著改善患者生活质量水平,改善血清学相关指标,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 丹蒌 富马酸比索洛尔 冠心病心绞痛 ADL评分 甘油用量 颈动脉内中膜厚度 血清可溶性CD105 P选择素 氨基末端脑钠肽前体
富马酸比索洛尔对高血压或冠状动脉性心脏病伴2型糖尿病患者糖化血红蛋白水平的影响 预览
4
作者 尹萍 舒红莉 李娜 《贵州医药》 CAS 2019年第7期1074-1076,共3页
目的分析富马酸比索洛尔对2型糖尿病伴高血压或冠状动脉性心脏病(CHD)患者糖化血红蛋白(HbAlc)水平的影响,为临床2型糖尿病伴高血压或心脏病患者用药方案制定提供参考。方法选取2015年1月至2018年6月我院收治的120例糖尿病伴高血压或冠... 目的分析富马酸比索洛尔对2型糖尿病伴高血压或冠状动脉性心脏病(CHD)患者糖化血红蛋白(HbAlc)水平的影响,为临床2型糖尿病伴高血压或心脏病患者用药方案制定提供参考。方法选取2015年1月至2018年6月我院收治的120例糖尿病伴高血压或冠心病患者作为研究对象,所有患者均在2型糖尿病规范治疗的基础上,采用富马酸比索洛尔片控制血压及心率。根据医嘱富马酸比索洛尔用药方案将患者分为高剂量组(35例)、中剂量组(42例)和低剂量组(43例)。三组患者均连续治疗3个月。比较三组患者治疗前后心率、血压、血脂代谢指标(胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白和高密度脂蛋白)、HbAlc。收集两组患者治疗过程中药物不良反应并行组间不良反应率比较。结果(1)三组患者治疗前心率、血压比较差异无统计学意义(P>0.05),完成治疗后三组患者心率、血压均较治疗前下降,差异有统计学意义(P<0.05),且三组心率血压均在2型糖尿病患者控制范围内。组间比较差异无统计学意义(P>0.05);(2)三组患者治疗前、治疗后胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白和高密度脂蛋白比较差异组内组间比较均无统计学意义(P>0.05);(3)三组患者治疗前、治疗后HbAlc比较组内、组间差异均无统计学意义(P>0.05)。(4)三组患者治疗期间三组均未收集到严重药物不良反应,一般不良反应率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论富马酸比索洛尔片作为治疗高血压或冠心病的有效药物,不同剂量方案治疗对伴发2型糖尿病患者的高血压或冠心病患者血糖代谢和脂代谢不会产生不利影响,为临床安全有效控制血压和心率的药物。 展开更多
关键词 高血压伴2型糖尿病 冠心病伴2型糖尿病 富马酸比索洛尔
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富马酸比索洛尔片治疗急性心肌梗死的效果 预览
5
作者 李建飞 宋明哲 +5 位作者 阿拉腾其木格 俞波 钟梅 高江峰 杨发 王智勇 《中国卫生标准管理》 2019年第20期83-85,共3页
目的研究富马酸比索洛尔片应用在治疗急性心肌梗死中的效果。方法需选取2018年4月-2019年5月在本院接受急性心肌梗死治疗的332例患者作为本次研究活动的观察对象,并遵循随机数字表法分为对照组(166例,进行常规治疗)与试验组(166例,采用... 目的研究富马酸比索洛尔片应用在治疗急性心肌梗死中的效果。方法需选取2018年4月-2019年5月在本院接受急性心肌梗死治疗的332例患者作为本次研究活动的观察对象,并遵循随机数字表法分为对照组(166例,进行常规治疗)与试验组(166例,采用富马酸比索洛尔片进行治疗),比较两组的LVEF(左心室射血分数)、血浆脑钠尿肽以及治疗安全性。结果(1)分组治疗后,试验组患者的LVEF指标明显大于对照组,且试验组患者的血浆脑钠尿肽水平低于对照组,P<0.05;(2)试验组患者的不良反应率(4.76%)小于对照组(28.57%),P<0.05。结论给予急性心肌梗死患者富马酸比索洛尔片治疗,疗效极佳,且能改善患者心功能,治疗安全性较高。 展开更多
关键词 富马酸比索洛尔 急性心肌梗死 临床效果 左心室射血分数 血浆脑钠尿肽 安全性
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高效液相色谱法测定富马酸比索洛尔片溶出度及与原研药的一致性评价
6
作者 陈永智 顾圣莹 +3 位作者 汪硕闻 秦淑娜 范国荣 范琦 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2019年第6期545-549,共5页
目的:建立富马酸比索洛尔片的溶出度测定方法,评价国内两家厂家仿制药与原研药体外溶出行为的一致性。方法:在水、pH 1.2盐酸溶液、pH 4.0醋酸盐缓冲溶液和pH 6.8磷酸盐缓冲溶液共4种不同溶出介质中,采用桨法(转速为75 r·min-1)和... 目的:建立富马酸比索洛尔片的溶出度测定方法,评价国内两家厂家仿制药与原研药体外溶出行为的一致性。方法:在水、pH 1.2盐酸溶液、pH 4.0醋酸盐缓冲溶液和pH 6.8磷酸盐缓冲溶液共4种不同溶出介质中,采用桨法(转速为75 r·min-1)和高效液相色谱(HPLC)法(固定相为C18,检测波长为225 nm),分别测定仿制药和原研药的溶出度,采用相似因子(f2)法评价溶出曲线的相似性。结果:所建HPLC法专属性良好,质量浓度在0.5~16 mg·L-1范围内与峰面积具有良好的线性关系,中间精密度RSD(n=9)小于2%,回收率为90%~108%(n=3)。桨转速及溶出介质温度的微小变动均对该药的溶出行为无显著影响(P>0.05)。仿制药A与原研药4条溶出曲线的f2分别为43,51,48和41;仿制药B与原研药4条溶出曲线的f2分别为42,44,44和39。结论:所建HPLC法适用于富马酸比索洛尔片溶出度的测定;溶出方法耐用;富马酸比索洛尔片国产仿制药A、B与原研药的体外溶出行为均不一致。 展开更多
关键词 富马酸比索洛尔 一致性评价 溶出度 桨法 高效液相色谱法
富马酸比索洛尔片治疗急性心肌梗死的效果与安全性分析 预览
7
作者 吕福奎 《中国现代药物应用》 2019年第23期130-131,共2页
目的分析应用富马酸比索洛尔片治疗急性心肌梗死的效果及安全性。方法 70例急性心肌梗死患者为研究对象,根据治疗方法不同分为参照组及研究组,各35例。参照组采用常规用药治疗,研究组以常规用药治疗为基础加用富马酸比索洛尔片治疗。对... 目的分析应用富马酸比索洛尔片治疗急性心肌梗死的效果及安全性。方法 70例急性心肌梗死患者为研究对象,根据治疗方法不同分为参照组及研究组,各35例。参照组采用常规用药治疗,研究组以常规用药治疗为基础加用富马酸比索洛尔片治疗。对比两组患者的血管再通、血管再闭、死亡情况;脑钠肽(BNP)、左室舒张早期快速充盈峰值速度/舒张晚期快速充盈峰值速度(E/A)、左室射血分数(LVEF)水平;治疗效果;患者治疗期间不良反应发生情况;住院时间。结果研究组再通率80.00%高于参照组的51.43%,血管再闭塞率2.86%和死亡率0低于参照组的17.14%、11.43%,差异均具有统计学意义(χ^2=6.341、3.968、4.242, P<0.05)。研究组BNP为(115.98±86.92)ng/L, LVEF为(57.02±6.67)%, E/A为(1.21±0.42);参照组BNP为(223.52±55.19)ng/L, LVEF为(26.11±4.56)%, E/A为(0.83±0.11)。研究组BNP水平低于参照组, LVEF、E/A水平均高于参照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。研究组总有效率91.43%高于参照组的71.43%,差异有统计学意义(χ^2=4.629, P<0.05)。两组患者的不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。研究组患者的住院时间为(10.22±2.0)d,短于参照组的(13.52±2.26)d,差异有统计学意义(P<0.05)。结论富马酸比索洛尔片有利于提高急性心肌梗死患者的血管再通率,降低并发症发生率及死亡率,改善预后,具有临床应用价值。 展开更多
关键词 急性心肌梗死 富马酸比索洛尔 效果 安全性
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沙库巴曲缬沙坦联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭的临床研究 被引量:10
8
作者 董小伟 王红雷 +3 位作者 来利红 韩延辉 王可 董平栓 《现代药物与临床》 CAS 2018年第11期2791-2794,共4页
目的探讨沙库巴曲缬沙坦联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法选取2017年12月—2018年3月在河南科技大学第一附属医院就诊的慢性心力衰竭患者89例,根据治疗方案不同分成对照组(44例)和治疗组(45例)。对照组患者晨起口服富... 目的探讨沙库巴曲缬沙坦联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法选取2017年12月—2018年3月在河南科技大学第一附属医院就诊的慢性心力衰竭患者89例,根据治疗方案不同分成对照组(44例)和治疗组(45例)。对照组患者晨起口服富马酸比索洛尔片,1片/次,1次/d;治疗组患者在对照组基础上口服沙库巴曲缬沙坦钠片,起始剂量50 mg/次,2次/d,之后增加50 mg/2周,直至200 mg/次。两组患者均连续治疗4周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者6min步行距离、明尼苏达生活量表(MLHFQ)评分和血清学指标。结果治疗后,对照组临床有效率为81.82%,显著低于治疗组的95.56%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗后,两组患者6 min步行距离显著增加,MLHFQ评分显著降低,同组比较差异具有统计学意义(P〈0.05),且治疗后治疗组患者6min步行距离和MLHFQ评分明显优于对照组(P〈0.05)。治疗后,两组患者N端B型脑钠肽(NT-pro BNP)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)和醛固酮(ALD)血清水平显著降低(P〈0.05),且治疗后治疗组患者NT-pro BNP、ICAM-1和ALD水平明显低于对照组(P〈0.05)。结论沙库巴曲缬沙坦联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭临床疗效好、安全性高,可有效改善患者生活质量,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 沙库巴曲缬沙坦钠 富马酸比索洛尔 慢性心力衰竭 6MIN步行距离 明尼苏达生活量表 N端B型脑钠肽 醛固酮
复方丹参滴丸联合比索洛尔治疗不稳定型心绞痛的疗效观察
9
作者 高群 刘崇霞 庞雅桢 《现代药物与临床》 CAS 2018年第11期2800-2803,共4页
目的研究复方丹参滴丸联合富马酸比索洛尔片治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选取2015年6月—2017年6月解放军空军第九八六医院接收的120例不稳定型心绞痛患者为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组口服... 目的研究复方丹参滴丸联合富马酸比索洛尔片治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选取2015年6月—2017年6月解放军空军第九八六医院接收的120例不稳定型心绞痛患者为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组口服富马酸比索洛尔片,1片/次,1次/d;治疗组在对照组治疗的基础上口服复方丹参滴丸,10丸/次,3次/d。两组患者连续治疗4周。观察两组患者的临床疗效,比较两组患者治疗前后的心功能指标、血液流变学指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为83.33%、93.33%,两组比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。治疗后,两组患者心脏指数(CI)、心排出量(CO)和左室射血分数(LVEF)水平均显著提高,左室舒张末期容积(LVEDV)和左室收缩末期容积(LVESV)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P〈0.05);且治疗组患者的心功能指标显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。治疗后,两组患者全血黏度、血浆黏度、血细胞比容、血小板聚集率和纤维蛋白原水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P〈0.05);且治疗组患者血液流变学指标水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论复方丹参滴丸联合富马酸比索洛尔片治疗不稳定型心绞痛具有较好的临床疗效,能够改善患者的心功能和血流动力学,安全性较高,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 复方丹参滴丸 富马酸比索洛尔 不稳定型心绞痛 心功能指标 血液流变学
丹红注射液联合比索洛尔治疗冠心病心力衰竭的临床研究
10
作者 冯晓秋 蒙定水 《现代药物与临床》 CAS 2018年第10期2538-2543,共6页
目的观察丹红注射液联合富马酸比索洛尔片治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法选取2016年1月—2017年9月广西中医药大学附属瑞康医院收治的89例冠心病心力衰竭患者为研究对象,随机将所有患者分为对照组(44例)和治疗组(45例)。对照... 目的观察丹红注射液联合富马酸比索洛尔片治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法选取2016年1月—2017年9月广西中医药大学附属瑞康医院收治的89例冠心病心力衰竭患者为研究对象,随机将所有患者分为对照组(44例)和治疗组(45例)。对照组口服富马酸比索洛尔片,初始剂量为2.5 mg/次,1次/d,1周后增至5~10 mg/次,1次/d;治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注丹红注射液,40m L/次,1次/d。2周为1个疗程,两组连续治疗2个疗程。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组的血清因子水平、外周血免疫因子水平、心功能指标和明尼苏达生活质量问卷(MLHFQ)评分。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为84.1%、91.1%,两组比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。治疗后,两组患者血浆中的N端脑钠肽前体(NT-pro BNP)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平均显著降低,血管内皮生长因子(VEGF)水平显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。治疗后,治疗组血清因子水平明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。治疗后,两组患者的CD3+、CD4+和CD4+/CD8+水平均明显升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。治疗后,治疗组外周血免疫因子水平显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。治疗后,两组左室舒张期末内径(LVEDD)、左室收缩期末内径(LVESD)和心率(HR)均显著降低,左室射血分数(LVEF)、6 min步行距离(6 MWT)均显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。治疗后,治疗组心功能指标显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。两组患者治疗2、4周后,MLHFQ评分均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P〈0.05)。且治疗4周后,治疗组的MLHFQ评分明显低于对照组, 展开更多
关键词 丹红注射液 富马酸比索洛尔 冠心病心力衰竭 N端脑钠肽前体 高敏C反应蛋白 外周血免疫因子 心功能指标 MLHFQ评分
芪参胶囊联合比索洛尔治疗冠心病心绞痛的临床研究 被引量:3
11
作者 王茜 汪立杰 《现代药物与临床》 CAS 2018年第8期1936-1940,共5页
目的研究芪参胶囊联合富马酸比索洛尔片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取2014年8月—2017年8月中国医科大学附属第四医院收治的冠心病心绞痛患者100例为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组口服富马酸... 目的研究芪参胶囊联合富马酸比索洛尔片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取2014年8月—2017年8月中国医科大学附属第四医院收治的冠心病心绞痛患者100例为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组口服富马酸比索洛尔片,1片/次,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服芪参胶囊,3粒/次,3次/d,温开水送下。两组患者均持续治疗28 d。观察两组的临床疗效和心电图疗效,比较两组的心绞痛发作情况、血液流变学指标水平和血清细胞因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组患者的总有效率分别为84.00%、96.00%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗后,对照组和治疗组患者的心电图疗效总有效率分别为80.00%、92.00%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗后,两组心绞痛发作次数和持续时间显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P〈0.05);且治疗组心绞痛发作情况明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。治疗后,两组全血黏度(WBV)、血浆黏度(PV)和纤维蛋白原(FIB)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P〈0.05);且治疗组血液流变学指标水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。治疗后,两组患者超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P〈0.05);且治疗组细胞因子水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论芪参胶囊联合富马酸比索洛尔片治疗冠心病心绞痛具有较好的临床疗效,能改善患者临床症状,调节血液流变学指标和血清炎性因子水平,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 芪参胶囊 富马酸比索洛尔 冠心病心绞痛 心绞痛发作情况 血液流变学 细胞因子
富马酸比索洛尔片治疗急性心梗患者的相关研究 预览 被引量:1
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作者 李大华 《心血管病防治知识:学术版》 2018年第10期34-36,共3页
目的研究富马酸比索洛尔片治疗心梗患者的临床疗效。方法将2015年1月至2017年1月住院的184例急性心肌梗死患者随机分为对照组和观察组,每组92例。对照组患者采用常规治疗方法,观察组患者同时采用富马酸比索洛尔片治疗。治疗后比较两组... 目的研究富马酸比索洛尔片治疗心梗患者的临床疗效。方法将2015年1月至2017年1月住院的184例急性心肌梗死患者随机分为对照组和观察组,每组92例。对照组患者采用常规治疗方法,观察组患者同时采用富马酸比索洛尔片治疗。治疗后比较两组的治疗效果和预后,比较两组的并发症发生率。结果观察组治疗后冠状动脉再通率为84.78,高于对照组(P<0.05),冠状动脉再通率为2.17,死亡率为1.09,低于对照组(P<0.05)。观察组术后并发症发生率为5.43,低于对照组(26.09%)(P<0.05)。结论在急性心梗患者的临床治疗当中,仅采用常规疗法效果不佳,可联合使用富马酸比索洛尔片治疗,能够提高冠脉再通率,降低冠脉血管再闭塞率及死亡率,同时减少患者并发症的发生,临床疗效更加理想。 展开更多
关键词 富马酸比索洛尔 急性心梗 临床疗效
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参附注射液联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭的临床研究
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作者 孙淋霞 佘琼华 +1 位作者 晏娟 金腊梅 《现代药物与临床》 CAS 2018年第8期1916-1920,共5页
目的探讨参附注射液联合富马酸比索洛尔片治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取2015年9月—2016年8月在成都体育学院附属体育医院收治的慢性心力衰竭患者106例作为研究对象,根据随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组各53例。对... 目的探讨参附注射液联合富马酸比索洛尔片治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取2015年9月—2016年8月在成都体育学院附属体育医院收治的慢性心力衰竭患者106例作为研究对象,根据随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组各53例。对照组口服富马酸比索洛尔片,5 mg/次,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注参附注射液,30 m L加入到5%葡萄糖注射液中,300 m L/次,1次/d。两组均连续治疗4周。观察两组患者的临床疗效,比较两组的明尼苏达心力衰竭生活质量量表(MLHFQ)评分、6 min步行试验(6WMT)、心功能指标和血清学指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为71.70%、94.34%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗后,两组MLHFQ评分明显降低,6WMT距离均显著增加,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P〈0.05);且治疗组治疗后MLHFQ评分和6WMT距离显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。治疗后,两组左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)显著降低,左心室射血分数(LVEF)显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P〈0.05);且治疗组治疗后心功能指标明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。治疗后,两组血清N末端脑钠肽(NT-pro BNP)、同型半胱氨酸(HCY)、血清C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P〈0.05);且治疗后治疗组血清学指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论参附注射液联合富马酸比索洛尔片治疗慢性心力衰竭患者的疗效显著,能够改善患者的生活质量,提高运动耐量,有效防治心肌损害的进一步加重,且安全可靠,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 参附注射液 富马酸比索洛尔 慢性心力衰竭 明尼苏达心力衰竭生活质量量表评分 6 MIN步行试验 心功能指标 血清学指标
参松养心胶囊与比索洛尔治疗脑心综合征心律失常的疗效比较 被引量:2
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作者 张淑枝 扈晓霞 +2 位作者 李敬 牟丽娜 郑群 《现代药物与临床》 CAS 2017年第12期2344-2348,共5页
目的比较参松养心胶囊与比索洛尔治疗脑心综合征心律失常的临床疗效。方法选择哈励逊国际和平医院2013年3月—2017年5月脑心综合征心律失常患者92例,随机分为对照组和治疗组,每组各46例。对照组在常规治疗的基础上口服富马酸比索洛尔片,... 目的比较参松养心胶囊与比索洛尔治疗脑心综合征心律失常的临床疗效。方法选择哈励逊国际和平医院2013年3月—2017年5月脑心综合征心律失常患者92例,随机分为对照组和治疗组,每组各46例。对照组在常规治疗的基础上口服富马酸比索洛尔片,2.5 mg/次,1次/d。治疗组在常规治疗的基础上口服参松养心胶囊,1.2 g/次,3次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,同时比较治疗前后两组的心电图疗效、儿茶酚胺、血清丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)水平变化和不良反应情况。结果治疗后,对照组患者的总有效率为78.26%,显著低于治疗组的93.48%,两组比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。治疗后,对照组和治疗组患者心电图疗效分别为56.52%、76.09%,两组比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。治疗后,两组去甲肾上腺素(NE)、肾上腺素(E)和多巴胺(DA)水平较治疗前均明显降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P〈0.05);且治疗后治疗组儿茶酚胺水平均明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。两组血清MDA水平降低,SOD水平升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P〈0.05);且治疗后治疗组MDA和SOD水平显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。治疗组的不良反应发生率(6.52%)显著低于对照组(21.73%),两组比较差异具有统计学意义。结论与比索洛尔相比,参松养心胶囊治疗脑心综合征心律失常的效果更优,安全性更高,具有一定的临床应用价值。 展开更多
关键词 参松养心胶囊 富马酸比索洛尔 脑心综合征 心律失常 心电图疗效 儿茶酚胺 丙二醛 超氧化物歧化酶
探讨富马酸比索洛尔片治疗急性心肌梗死的临床效果观察 预览 被引量:2
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作者 解志坚 王冬梅 +1 位作者 刘伟 滕晶 《中国卫生标准管理》 2017年第10期76-78,共3页
目的探讨分析急性心肌梗死患者接受富马酸比索洛尔片治疗的临床效果。方法选取2013年5月—2015年3月我院收治的62例急性心肌梗死患者作为研究对象,将患者分组为对照组和观察组,每组均有31例。对照组患者接受常规治疗,观察组患者在常规... 目的探讨分析急性心肌梗死患者接受富马酸比索洛尔片治疗的临床效果。方法选取2013年5月—2015年3月我院收治的62例急性心肌梗死患者作为研究对象,将患者分组为对照组和观察组,每组均有31例。对照组患者接受常规治疗,观察组患者在常规治疗的基础上接受富马酸比索洛尔治疗,对比分析两组患者的临床效果。结果观察组患者冠脉再通率为77.4%,对照组冠脉再通率为54.8%;观察组患者冠脉再闭塞率为3.2%、死亡率为3.2%、并发症发生率为9.7%,对照组分别为9.7%、12.9%及25.8%,两组结果对比,差异均具有统计学意义(P〈0.05)。结论急性心肌梗死患者接受富马酸比索洛尔片治疗的效果显著,患者血管再通率高、并发症发生率低、死亡率低。 展开更多
关键词 富马酸比索洛尔 急性心肌梗死 疗效 观察
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富马酸比索洛尔片治疗急性心梗的临床观察 预览
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作者 尹涛 《当代医学》 2017年第7期77-79,共3页
目的探讨富马酸比索洛尔片治疗急性心梗的临床观察。方法选取急性心肌梗塞患者50例作为此次研究的调查对象,其中对照组25例,观察组25例。对两组患者进行一般治疗和监护,观察组在一般治疗和监护的情况下使用富马酸比索洛尔片,而对照... 目的探讨富马酸比索洛尔片治疗急性心梗的临床观察。方法选取急性心肌梗塞患者50例作为此次研究的调查对象,其中对照组25例,观察组25例。对两组患者进行一般治疗和监护,观察组在一般治疗和监护的情况下使用富马酸比索洛尔片,而对照组不使用富马酸比索洛尔片。本文将结合富马酸比索洛尔片治疗急性心梗的临床观察作出简要分析。结果观察组患者在使用富马酸比索洛尔片后,已堵塞的冠脉血管再次疏通的情况有20例,再通率为80%。而对照组有10例,再通率为40%。观察组患者冠状血管再通率比对照组患者明显高出40%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者在治疗期间均有心力衰竭、心悸休克等并发症状,观察组出现休克现象3例,心力衰竭现象4例,无死亡率,并发症情况为28%,对照组出现休克现象6例,心力衰竭现象7例,其他并发症3例,并发症情况为64%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者在治疗后,观察组患者在使用富马酸比索洛尔片后,已疏通的冠脉血管再次堵塞的情况有1例,再次堵塞比率为0.4%。而对照组有6例,再次堵塞比率为24%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论急性心梗将患者使用富马酸比索洛尔片对急性心梗的冠脉再通率有很大帮助,并且在治疗期间的患者的并发症状也会较少很多,富马酸比索洛尔片对急性心梗有较好的临床治疗效果,有效的达到治疗目的,可以推广至临床应用。 展开更多
关键词 心肌梗塞 富马酸比索洛尔 临床观察
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比索洛尔联合丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗不稳定型心绞痛的临床研究 被引量:19
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作者 邵峰 辜裕光 吴华雄 《现代药物与临床》 CAS 2017年第6期1025-1028,共4页
目的探讨富马酸比索洛尔片联合丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选取2016年1月—2016年12月在深圳市第二人民医院接受治疗的不稳定型心绞痛患者84例,采用计算机随机分组法分为对照组和治疗组,每组各42例。对照... 目的探讨富马酸比索洛尔片联合丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选取2016年1月—2016年12月在深圳市第二人民医院接受治疗的不稳定型心绞痛患者84例,采用计算机随机分组法分为对照组和治疗组,每组各42例。对照组静脉滴注丹参酮ⅡA磺酸钠注射液,80 mg加入到0.9%氯化钠注射液250 m L中,1次/d。治疗组在对照组基础上口服富马酸比索洛尔片,5 mg/次,1次/d。两组患者均治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较两组的心电图改善和血清细胞因子情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为70.95%、95.24%,两组比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。治疗后,对照组和治疗组的心电图改善率分别为83.33%、97.26%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗后,两组血清白细胞介素-6(IL-6)、可溶性CD40配体(s CD40L)、妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)和心肌肌钙蛋白I(CTn I)水平均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P〈0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论富马酸比索洛尔片联合丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗不稳定型心绞痛具有较好的临床疗效,可明显改善患者临床症状,降低血清细胞因子水平,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 富马酸比索洛尔 丹参酮ⅡA磺钠注射液 不稳定型心绞痛 心电图改善率 白细胞介素-6
急性心肌梗死富马酸比索洛尔片与盐酸地尔硫卓缓释胶囊治疗的临床对比分析 预览
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作者 任璐 罗伟刚 《中国妇幼健康研究》 2017年第S2期44-45,共2页
目的:探究富马酸比索洛尔片与盐酸地尔硫卓缓释胶囊治疗急性心肌梗死患者的临床疗效。方法:选取我院收治的急性心肌梗死患者92例作为研究对象,按照随机分组法分为A组和B组,每组各46例,A组患者采用富马酸比索洛尔片进行治疗,B组患者采用... 目的:探究富马酸比索洛尔片与盐酸地尔硫卓缓释胶囊治疗急性心肌梗死患者的临床疗效。方法:选取我院收治的急性心肌梗死患者92例作为研究对象,按照随机分组法分为A组和B组,每组各46例,A组患者采用富马酸比索洛尔片进行治疗,B组患者采用盐酸地尔硫卓缓释胶囊进行治疗,对比两组患者的疼痛缓解率,疼痛的复发率和心衰率以及死亡率;对比两组患者治疗中不良反应的发生率。结果:A组患者治疗一个月内的疼痛复发率,心衰率和死亡率明显少于B组患者治疗一个月内的疼痛复发率,心衰率和死亡率,A组患者24h以内的疼痛缓解率明显高于B组患者24h以内的疼痛缓解率,p<0.05,具有统计学意义;A组患者治疗中不良反应的发生率(6.52%)少于B组患者治疗中不良反应的发生率(10.86%),但p>0.05,不具有统计学意义。结论:富马酸比索洛尔片治疗急性心肌梗死患者的临床疗效更为显著,能够有效的缓解临床症状,控制病情发展,对于临床治疗发挥重要的意义,值得广泛推广和使用。 展开更多
关键词 急性心肌梗死 富马酸比索洛尔 地尔硫卓缓释胶囊 临床对比
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探讨富马酸比索洛尔片治疗急性心肌梗死的临床效果 预览
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作者 孟繁宇 《中国继续医学教育》 2017年第8期166-167,共2页
目的 研究分析富马酸比索洛尔片对急性心肌梗死患者的临床治疗效果,为临床治疗提供依据.方法 2013年5月—2015年3月我院对62例急性心肌梗死患者进行了研究分析,将患者分成对照组和观察组两组,均有31例.对照组使用常规治疗方式,观察组增... 目的 研究分析富马酸比索洛尔片对急性心肌梗死患者的临床治疗效果,为临床治疗提供依据.方法 2013年5月—2015年3月我院对62例急性心肌梗死患者进行了研究分析,将患者分成对照组和观察组两组,均有31例.对照组使用常规治疗方式,观察组增加爱富马酸比索洛尔片治疗,对两组的临床治疗效果进行比较分析.结果 观察组患者的冠脉再通率是77.4%,对照组的冠脉再通率是54.8%;观察组冠脉再闭率是3.2%,死亡率是3.2%,并发症发生率是9.7%,对照组是9.7%、12.9%及25.8%,结果对比,差异有统计学意义(P〈0.05).结论 急性心梗患者接受富马酸比索洛尔片治疗的临床效果突出,患者血管再通率高,预后改善明显,死亡率低. 展开更多
关键词 富马酸比索洛尔 急性心肌梗死 疗效观察 临床效果
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双参龙胶囊能治好心脑血管疾病吗 预览
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《家庭医药》 2016年第7期58-59,共2页
我父亲今年81岁,患高血压已有20年,去年出现频发室性早搏,医生让服用盐酸贝那普利片、富马酸比索洛尔片、苯磺酸氨氯地平片、脑心通胶囊、芪参益气滴丸.服后血压正常.我们担心长期服用西药有副作用,又始终不能治好心脑血管病.听说双参... 我父亲今年81岁,患高血压已有20年,去年出现频发室性早搏,医生让服用盐酸贝那普利片、富马酸比索洛尔片、苯磺酸氨氯地平片、脑心通胶囊、芪参益气滴丸.服后血压正常.我们担心长期服用西药有副作用,又始终不能治好心脑血管病.听说双参龙胶囊能彻底治好心脑血管疾病,是真的吗? 展开更多
关键词 心脑血管疾病 脑心通胶囊 治好 双参 富马酸比索洛尔 苯磺氨氯地平 贝那普利 频发室性早搏
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