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小儿咳喘灵颗粒联合丙酸氟替卡松治疗小儿咳嗽变异型哮喘的临床疗效观察
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作者 梁道琼 王馨 《中国煤炭工业医学杂志》 2019年第3期299-302,共4页
目的探讨小儿咳喘灵颗粒联合丙酸氟替卡松治疗小儿咳嗽变异型哮喘的临床疗效。方法选取2017年3月—2018年3月我院收治的84例咳嗽变异型哮喘患儿为研究对象,随机分为观察组与对照组,各42例。对照组患儿给予西医常规治疗联合丙酸氟替卡松... 目的探讨小儿咳喘灵颗粒联合丙酸氟替卡松治疗小儿咳嗽变异型哮喘的临床疗效。方法选取2017年3月—2018年3月我院收治的84例咳嗽变异型哮喘患儿为研究对象,随机分为观察组与对照组,各42例。对照组患儿给予西医常规治疗联合丙酸氟替卡松治疗,观察组患儿在对照组的基础上给予小儿咳喘灵颗粒治疗,治疗结束后评价二组患儿临床疗效,对比治疗前后二组患儿嗜酸细胞阳离子蛋白(ECP)、嗜酸粒细胞(EOS)、白细胞介素-5(IL-5)水平及肺功能指标变化情况,并观察二组患儿不良反应发生情况。结果观察组患儿的临床疗效显著高于对照组(P<0.05);治疗前,二组患儿ECP、EOS、IL-5水平及肺功能指标比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,二组患儿的ECP、EOS、IL-5水平均较治疗前降低(P<0.05),且观察组患儿ECP、EOS、IL-5水平低于对照组(P<0.05);治疗后二组患儿FEV1、FVC及FEV1/FVC值均较治疗前明显升高,且观察组患儿的FEV1、FVC及FEV1/FVC值显著高于对照组(P<0.05)。结论小儿咳喘灵颗粒联合丙酸氟替卡松治疗小儿咳嗽变异型哮喘临床疗效显著,可有效改善患儿炎性因子水平、肺功能,安全性高,值得临床推广。 展开更多
关键词 小儿咳嗽变异型哮喘 小儿咳喘颗粒 丙酸氟替卡松
一测多评法测定小儿咳喘灵颗粒中6种绿原酸类成分的含量
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作者 曾桢 刘莉 +3 位作者 李峰 文永盛 周世玉 薛丹 《儿科药学杂志》 CAS 2019年第5期46-51,共6页
目的:建立小儿咳喘灵颗粒中6种主要活性成分的一测多评含量测定方法。方法:以绿原酸为内标物,采用高效液相色谱方法,建立其与新绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸B、异绿原酸A、4,5-O-二咖啡酰奎宁酸5种成分的相对校正因子,并用该校正因子进... 目的:建立小儿咳喘灵颗粒中6种主要活性成分的一测多评含量测定方法。方法:以绿原酸为内标物,采用高效液相色谱方法,建立其与新绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸B、异绿原酸A、4,5-O-二咖啡酰奎宁酸5种成分的相对校正因子,并用该校正因子进行计算,实现一测多评;同时采用外标法对6种成分进行含量测定,通过比较两种方法的结果,验证该方法的准确性。结果:建立的校正因子重复性较好,采用校正因子计算的含量值与外标法实测值偏差较好,相对误差<5%。结论:采用一测多评法测定小儿咳喘灵颗粒中6种绿原酸类成分可行。 展开更多
关键词 一测多评法 外标法 高效液相色谱法 校正因子 小儿咳喘颗粒 含量测定
小儿咳喘灵颗粒口服联合布地奈德吸入治疗儿童轻中度支气管哮喘疗效及对FeNO影响 预览
3
作者 姜毅 宋显相 +1 位作者 章晓静 叶龙 《中国现代医生》 2019年第13期14-17,共4页
目的探讨小儿咳喘灵颗粒口服联合布地奈德吸入治疗轻度儿童支气管哮喘疗效及对FeNO影响。方法选择我院儿科门诊确诊为儿童轻中度支气管哮喘150例,采用随机数字法按就诊顺序分为观察组1、观察组2和对照组,各50例。对照组给予硫酸沙丁氨... 目的探讨小儿咳喘灵颗粒口服联合布地奈德吸入治疗轻度儿童支气管哮喘疗效及对FeNO影响。方法选择我院儿科门诊确诊为儿童轻中度支气管哮喘150例,采用随机数字法按就诊顺序分为观察组1、观察组2和对照组,各50例。对照组给予硫酸沙丁氨醇片口服,观察组1给予硫酸沙丁氨醇片口服联合布地奈德吸入治疗;观察组2给予小儿咳喘灵颗粒联合布地奈德吸入治疗,疗程均7d,7d后评价临床症状、FeNO浓度和有效率。结果三组咳嗽消失时间、喘息消失时间、哮鸣音消失时间比较,差异有显著性(F=9.36、5.42、28.20,P<0.01);三组治疗后FeNO水平比较,差异有显著性(F=31.02,P<0.01);观察组1均较对照组显著降低(t=4.96,P<0.01),而观察组2均较对照组下降更明显(t=8.26,P<0.01);观察组2均较观察组1明显下降(t=2.38,P<0.05),三组总有效率比较,差异有显著性(χ^2=18.61,P<0.01)。结论小儿咳喘灵颗粒口服联合布地奈德吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作,可显著降低FeNO浓度,显著减轻咳嗽喘息症状。 展开更多
关键词 小儿咳喘颗粒 布地奈德 支气管哮喘 呼出气NO浓度
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小儿咳喘灵颗粒治疗小儿哮喘的临床效果观察
4
作者 冯泽喜 《临床合理用药杂志》 2018年第14期66-67,共2页
目的观察小儿咳喘灵颗粒治疗小儿哮喘的临床效果。方法选择医院收治的经诊断为小儿哮喘的患儿116例,随机分为对照组和观察组,每组58例。对照组使用酮替芬、布地奈德气雾剂进行治疗,观察组在对照组治疗基础上加用小儿咳喘灵颗粒治疗,观... 目的观察小儿咳喘灵颗粒治疗小儿哮喘的临床效果。方法选择医院收治的经诊断为小儿哮喘的患儿116例,随机分为对照组和观察组,每组58例。对照组使用酮替芬、布地奈德气雾剂进行治疗,观察组在对照组治疗基础上加用小儿咳喘灵颗粒治疗,观察比较2组肺功能变化、临床疗效、不良反应发生情况。结果治疗后,观察组总有效率为94.83%,高于对照组的74.14%(P〈0.01);治疗前,2组肺活量(FEV)、1秒用力呼气量(FEV1)、第一秒用力呼气量百分率(FEV/FEV1)比较差异无统计学意义(P〉0.05);治疗后,2组FEV、FEV1、FEV1/FEV数值与治疗前比较均升高,且观察组肺功能指标FEV、FEV1、FEV1/FEV高于对照组(P均〈0.01);观察组不良反应发生率为10.34%,对照组不良反应发生率为12.07%,2组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论在常规治疗的基础上加用小儿咳喘灵治疗小儿哮喘,能够有效改善患儿的肺功能,提高临床疗效。 展开更多
关键词 小儿哮喘 小儿咳喘颗粒 肺功能
小儿咳喘灵颗粒联合氨溴索口服液辅助治疗支气管肺炎疗效分析 预览
5
作者 王阳 《北方药学》 2018年第7期108-109,共2页
目的:观察并分析治疗支气管肺炎采用小儿咳喘灵颗粒联合氨溴索口服液的临床治疗成效。方法:随机选取2015年10月~2017年3月我院收治的60例支气管肺炎患儿为探究对象,对其按照随机、双盲的方式进行分组,分别是观察组与参照组,予以参照... 目的:观察并分析治疗支气管肺炎采用小儿咳喘灵颗粒联合氨溴索口服液的临床治疗成效。方法:随机选取2015年10月~2017年3月我院收治的60例支气管肺炎患儿为探究对象,对其按照随机、双盲的方式进行分组,分别是观察组与参照组,予以参照组氨溴索口服液的治疗方式,予以观察组小儿咳喘灵颗粒联合氨溴索口服液的治疗方式,观察并对比两组临床治疗成效和病情改善时间。结果:观察组临床治疗总有效率为96.67%,参照组为76.67%,两组数据进行对比,存在明显的差异,使其统计学存在意义(P〈0.05);另外,参照组退烧时间、咳嗽停止时间、肺部湿啰音消失时间以及喘息声消失时间等均比观察组高,具有明显的差异性,使其统计学成立(P〈0.05)。结论:对支气管肺炎采用小儿咳喘灵颗粒联合氨溴索口服液的治疗方式,能有效改善病情,而且临床疗效明显,具有一定的安全性,值得临床推广。 展开更多
关键词 小儿支气管肺炎 小儿咳喘颗粒 氨溴索口服液
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小儿咳喘灵颗粒联合孟鲁司特钠对小儿喘息性肺炎的疗效及血清IgE、IL-6、C-反应蛋白和嗜酸性粒细胞的影响 被引量:2
6
作者 汪龙辉 丁国标 匡云 《中药材》 北大核心 2018年第4期996-998,共3页
目的:探讨小儿咳喘灵颗粒联合孟鲁司特钠对小儿喘息性肺炎的作用及对血IgE、IL-6、C-反应蛋白(CRP)和嗜酸性粒细胞(Eos)的影响。方法:选取86例喘息性肺炎患儿,随机分为对照组和观察组,每组43例。对照组患儿采用常规对症治疗,观察组在对... 目的:探讨小儿咳喘灵颗粒联合孟鲁司特钠对小儿喘息性肺炎的作用及对血IgE、IL-6、C-反应蛋白(CRP)和嗜酸性粒细胞(Eos)的影响。方法:选取86例喘息性肺炎患儿,随机分为对照组和观察组,每组43例。对照组患儿采用常规对症治疗,观察组在对照组治疗基础上联合孟鲁司特钠和小儿咳喘灵颗粒治疗,1周后评价疗效。比较两组临床症状改善情况、临床疗效、炎症相关指标变化及不良反应发生情况。结果:观察组气促、咳嗽、喘息、湿啰音、哮鸣音等临床体征的消失时间显著短于对照组(P<0.05);观察组临床总有效率为90.7%,显著高于对照组的79.1%(P<0.05);两组患儿治疗后血清IL-6、IgE、CRP、Eos水平均显著降低(P<0.05),且观察组血清IL-6、IgE、CRP、Eos水平显著低于对照组(P<0.05)。结论:小儿咳喘灵颗粒与孟鲁司特钠联合治疗小儿喘息性肺炎可缩短病程,提高疗效。 展开更多
关键词 孟鲁司特钠 小儿咳喘颗粒 小儿喘息性肺炎:预后评估
小儿咳喘灵颗粒联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察 预览
7
作者 王雪芳 《中国民康医学》 2018年第24期29-30,33共3页
目的:观察小儿咳喘灵颗粒联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘患儿的临床疗效。方法:选取50例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,依据随机数字表法将其分为观察组和对照组各25例,对照组采用孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组基础上联合小儿咳... 目的:观察小儿咳喘灵颗粒联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘患儿的临床疗效。方法:选取50例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,依据随机数字表法将其分为观察组和对照组各25例,对照组采用孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组基础上联合小儿咳喘灵颗粒治疗,比较两组临床疗效、症状消失时间、治疗前后肺功能及诱导痰液中白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素13(IL-13)等炎症因子的水平。结果:观察组治疗有效率为92.0%(23/25),明显高于对照组的52.0%(13/25);观察组症状消失时间明显短于对照组;观察组第一秒用力呼气量(FEV1%)明显高于对照组;观察组的PEF%(呼气流量峰值)优于对照组;治疗后观察组诱导痰液中IL-4、IL-6及IL-13水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿咳喘灵颗粒联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘患儿的效果明显优于单独应用孟鲁司特钠治疗效果。 展开更多
关键词 咳嗽变异性哮喘 小儿咳喘颗粒 孟鲁司特钠
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HPLC法同时测定小儿咳喘灵颗粒中6种成分
8
作者 朱泽兵 张德伟 +1 位作者 牟腊梅 郭娅 《中国药师》 CAS 2018年第2期354-357,共4页
目的:建立利用HPLC法采取波长变换同时测定小儿咳喘灵颗粒中盐酸麻黄碱、(R,S)-告依春、苦杏仁苷、绿原酸、甘草苷、甘草酸含量的方法。方法:色谱条件:Agilent Eclipse XDB-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸... 目的:建立利用HPLC法采取波长变换同时测定小儿咳喘灵颗粒中盐酸麻黄碱、(R,S)-告依春、苦杏仁苷、绿原酸、甘草苷、甘草酸含量的方法。方法:色谱条件:Agilent Eclipse XDB-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 ml·min^-1,测定波长为207 nm(盐酸麻黄碱、苦杏仁苷)、237 nm(甘草酸、甘草苷、绿原酸)、245 nm[(R,S)-告依春)]。结果:盐酸麻黄碱进样浓度在2.423~96.920μg·ml^-1范围与峰面积线性关系良好,r=0.999 2,平均回收率为100.1%(RSD=0.30%,n=6);(R,S)-告依春进样浓度在1.920~76.798μg·ml^-1范围与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.86%(RSD=1.14%,n=6);绿原酸进样浓度在2.396~92.891μg·ml^-1范围与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为98.57%(RSD=0.75%,n=6);苦杏仁苷进样浓度在1.982~79.279μg·ml^-1范围与峰面积线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为99.67%(RSD=0.59%,n=6);甘草苷进样浓度在2.136~85.440μg·ml^-1范围与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为98.57%(RSD=0.69%,n=6);甘草酸进样浓度在2.432~97.260μg·ml^-1范围与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为98.57%(RSD=0.11%,n=6)。结论:该方法准确、重复性好,可用于小儿咳喘灵颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 小儿咳喘颗粒 盐酸麻黄碱 (R S)-告依春 苦杏仁苷 绿原酸 甘草苷 甘草酸 高效液相色谱
小儿咳喘灵颗粒联合盐酸氨溴索糖浆辅助治疗支气管肺炎的效果 预览
9
作者 付晓雯 肖贞 袁红玲 《中国医药导报》 CAS 2018年第8期88-91,共4页
目的探讨小儿咳喘灵颗粒联合盐酸氨溴索糖浆辅助治疗支气管肺炎的效果。方法分析2015年1月~2017年1月中山市小榄人民医院收治的120例支气管肺炎患儿的临床资料,依据治疗方法不同进行分组,对照组60例患儿单独应用氨溴索糖浆治疗,观察组6... 目的探讨小儿咳喘灵颗粒联合盐酸氨溴索糖浆辅助治疗支气管肺炎的效果。方法分析2015年1月~2017年1月中山市小榄人民医院收治的120例支气管肺炎患儿的临床资料,依据治疗方法不同进行分组,对照组60例患儿单独应用氨溴索糖浆治疗,观察组60例患儿采用小儿咳喘灵颗粒联合盐酸氨溴索糖浆治疗。两组连续治疗5 d为1个疗程。观察两组患儿临床症状改善时间情况、治疗前后临床症状评分情况、临床疗效情况。结果观察组患儿热退时间、咳嗽停止时间、喘息停止时间、啰音消失时间均短于对照组,临床治疗总有效率高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗前咳嗽、咳痰、气喘评分差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患儿咳嗽、咳痰、气喘评分均低于治疗前,观察组治疗后咳嗽、咳痰、气喘评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论小儿咳喘灵颗粒联合盐酸氨溴索糖浆辅助治疗支气管肺炎患儿,临床症状改善明显,症状消失时间缩短,疗效良好,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 小儿咳喘颗粒 盐酸氨溴索糖浆 支气管肺炎 疗效
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双波长HPLC同时测定小儿咳喘灵颗粒中8种有效成分的含量
10
作者 姚晓 蒋骊龙 陈建伟 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期1036-1040,共5页
目的采用HPLC同时测定小儿咳喘灵颗粒中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、(R,S)告依春、绿原酸、苦杏仁苷、甘草苷、木犀草苷、甘草酸的含量。方法采用双波长HPLC,以Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)进行分离;流动相... 目的采用HPLC同时测定小儿咳喘灵颗粒中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、(R,S)告依春、绿原酸、苦杏仁苷、甘草苷、木犀草苷、甘草酸的含量。方法采用双波长HPLC,以Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)进行分离;流动相:0.1%磷酸水溶液-乙腈梯度洗脱;流速1 mL·min^-1;柱温30℃;检测波长210 nm(盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷、甘草苷、木犀草苷),245nm[(R,S)告依春、绿原酸、甘草酸]。结果 8种成分的峰面积与质量浓度的线性关系良好,加样回收率96.23%~100.7%。结论该方法简便、快速、准确,可用于小儿咳喘灵颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 小儿咳喘颗粒 盐酸麻黄碱 盐酸伪麻黄碱 (R S)告依春 双波长 高效液相色谱法 含量测定
小儿咳喘灵颗粒联合氨溴索口服液治疗儿童支气管肺炎临床观察 被引量:1
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作者 曹凤 《新中医》 CAS 2018年第5期134-137,共4页
目的:观察小儿咳喘灵颗粒联合氨溴索口服液治疗儿童支气管肺炎的临床疗效。方法:将92例支气管肺炎患儿随机分为观察组和对照组各46例。对照组给予氨溴索口服液治疗,观察组在此基础上加用小儿咳喘灵颗粒,2组均连续治疗5天。观察2组临... 目的:观察小儿咳喘灵颗粒联合氨溴索口服液治疗儿童支气管肺炎的临床疗效。方法:将92例支气管肺炎患儿随机分为观察组和对照组各46例。对照组给予氨溴索口服液治疗,观察组在此基础上加用小儿咳喘灵颗粒,2组均连续治疗5天。观察2组临床疗效、症状体征消失时间和治疗前后血清炎症细胞因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)]的变化。结果:观察组总有效率95.65%,对照组总有效率89.13%,2组比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。观察组肺部啰音、咳嗽、发热消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。治疗前,2组TNF-α、hs-CRP、PCT水平比较,差异均无统计学意义(P〉0.05)。治疗后,2组TNF-α、hs-CRP、PCT水平均较治疗前降低(P〈0.05),观察组3项炎症细胞因子水平均低于对照组(P〈0.05)。结论:小儿咳喘灵颗粒联合氨溴索口服液治疗小儿支气管肺炎,可明显缩短治疗时间,效果优于单纯使用氨溴索口服液。 展开更多
关键词 支气管肺炎 儿童 中西医结合疗法 小儿咳喘颗粒 氨溴索口服液 炎症细胞因子
HPLC双波长法同时测定小儿咳喘灵颗粒中绿原酸与苦杏仁苷的含量 被引量:1
12
作者 高海燕 《亚太传统医药》 2018年第12期42-44,共3页
目的:建立采用HPLC双波长法同时测定小儿咳喘灵颗粒中绿原酸与苦杏仁苷含量的方法。方法:色谱柱Waters Bridge C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相乙腈-0.1%磷酸(8∶92,v/v),流速:0.70mL/min,进样量10μL,波长:327nm(测定绿原酸),207... 目的:建立采用HPLC双波长法同时测定小儿咳喘灵颗粒中绿原酸与苦杏仁苷含量的方法。方法:色谱柱Waters Bridge C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相乙腈-0.1%磷酸(8∶92,v/v),流速:0.70mL/min,进样量10μL,波长:327nm(测定绿原酸),207nm(测定苦杏仁苷),柱温:30℃。结果:绿原酸在0.0947~0.7100μg(r=0.9999)考察的线性范围内,线性关系良好,平均回收率101.24%(RSD=1.7%);苦杏仁苷在0.0820~0.6149μg(r=0.9999)考察线性范围内,线性关系良好,平均回收率95.74%(RSD=2.0%)。结论:该方法操作简便,结果准确可靠,可作为小儿咳喘灵颗粒质量控制方法。 展开更多
关键词 小儿咳喘颗粒 绿原酸 苦杏仁苷 高效液相色谱法 含量测定
中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘55例临床观察
13
作者 张国娣 沈增晖 《新中医》 CAS 2017年第4期103-105,共3页
目的:观察中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘痰热阻肺证的临床疗效。方法:将110例咳嗽变异性哮喘痰热阻肺证患儿随机分为对照组和观察组各55例。所有患儿均予吸氧、平喘等基础治疗,对照组加用孟鲁司特,观察组在对照组治疗基础上联合... 目的:观察中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘痰热阻肺证的临床疗效。方法:将110例咳嗽变异性哮喘痰热阻肺证患儿随机分为对照组和观察组各55例。所有患儿均予吸氧、平喘等基础治疗,对照组加用孟鲁司特,观察组在对照组治疗基础上联合小儿咳喘灵颗粒治疗,2组均治疗3月。观察2组治疗前后咳嗽、气喘积分及血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、用力肺活量(FVC)、1秒用力呼气量(FEV1)的变化,比较2组临床疗效和复发率。结果:治疗后,2组咳嗽、气喘积分均较治疗前降低(P〈0.05),观察组的2项症状积分均低于对照组(P〈0.05)。治疗后,2组TNF-α、IL-6水平均较治疗前降低(P〈0.05),FVC、FEV1均较治疗前升高(P〈0.05);观察组的TNF-α、IL-6水平均低于对照组(P〈0.05),FVC、FEV1均高于对照组(P〈0.05)。观察组总有效率90.91%,对照组总有效率74.55%,2组比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。对照组复发率23.81%,观察组复发率3.33%,2组比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:在采用西药的基础上联合小儿咳喘灵颗粒治疗咳嗽变异性哮喘痰热阻肺证,能提高临床疗效,更有效地改善患儿的肺功能指标及控制炎症反应,降低复发率。 展开更多
关键词 咳嗽变异性哮喘 痰热阻肺证 中西医结合疗法 小儿咳喘颗粒 孟鲁司特 炎症因子 肺功能
雾化吸入特布他林和布地奈德联合服用小儿咳喘灵颗粒治疗小儿哮喘的临床效果研究 被引量:7
14
作者 林忠响 《中国基层医药》 CAS 2017年第5期710-713,共4页
目的:探讨雾化吸入特布他林和布地奈德联合小儿咳喘灵颗粒治疗小儿哮喘的临床疗效。方法选取96例罹患哮喘的患儿,采用随机数字表法分为对照组和观察组,两组均给予常规药物治疗,对照组在常规治疗的基础上雾化吸入硫酸特布他林雾化液... 目的:探讨雾化吸入特布他林和布地奈德联合小儿咳喘灵颗粒治疗小儿哮喘的临床疗效。方法选取96例罹患哮喘的患儿,采用随机数字表法分为对照组和观察组,两组均给予常规药物治疗,对照组在常规治疗的基础上雾化吸入硫酸特布他林雾化液和布地奈德混悬液;观察组在对照组的基础上加用小儿咳喘灵颗粒,两组均连续治疗7 d。观察两组的临床疗效、肺功能指标变化及不良反应。结果治疗后,观察组临床总有效率为93.80%,对照组临床总有效率为75.00%,两组差异有统计学意义(χ^2=3.200,P 〈0.05);观察组肺活量(FEV)、1秒用力呼气量(FEV1)、第1秒用力呼气量百分率(FEV /FEV1)分别为(3.49±0.61)L、(2.54±0.47)L、(93.33±8.46)%,明显优于对照组的 FEV、FEV1、FEV /FEV1[(2.79±0.52)L、(1.96±0.43)L、(75.98±5.84)%],各指标差异有统计学意义(t =6.050、6.308、11.693,均 P 〈0.05);观察组不良反应发生率为12.60%,对照组不良反应发生率为10.50%,两组差异无统计学意义(χ^2=0.051,P 〉0.05)。结论雾化吸入特布他林和布地奈德联合小儿咳喘灵颗粒用于治疗小儿哮喘,可显著改善患儿的肺功能,提高临床疗效,且不良反应较少,具有临床推广价值。 展开更多
关键词 哮喘 小儿咳喘颗粒 特布他林 布地奈德
薄层色谱一标多测方法在小儿咳喘灵颗粒中的应用 预览
15
作者 崔宇宏 王玳 任建平 《山西职工医学院学报》 CAS 2017年第6期5-7,56共4页
目的:采用薄层色谱法鉴别小儿咳喘灵颗粒中多味药材,以完善与提高质量标准,控制中成药质量。方法:用一个供试品溶液、两种展开系统,鉴别了方中4味药材。结果:专属性、重复性、耐用性均符合要求。结论:方法简便、快速、可靠,为小儿咳喘... 目的:采用薄层色谱法鉴别小儿咳喘灵颗粒中多味药材,以完善与提高质量标准,控制中成药质量。方法:用一个供试品溶液、两种展开系统,鉴别了方中4味药材。结果:专属性、重复性、耐用性均符合要求。结论:方法简便、快速、可靠,为小儿咳喘灵颗粒的快速鉴别提供参考。 展开更多
关键词 小儿咳喘颗粒 薄层色谱 一标多测
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HPLC法测定小儿咳喘灵中麻黄碱、伪麻黄碱的含量 预览
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作者 彭玲 朱倩云 +1 位作者 张洁 李成网 《广州化工》 CAS 2017年第18期112-114,共3页
建立小儿咳喘灵颗粒中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量测定方法。采用synergi polar色谱柱(菲罗门,250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.092%磷酸溶液(含0.04%三乙胺和0.02%二乙胺(0.1∶99.9);检测波长:210 nm。盐酸麻黄碱在... 建立小儿咳喘灵颗粒中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量测定方法。采用synergi polar色谱柱(菲罗门,250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.092%磷酸溶液(含0.04%三乙胺和0.02%二乙胺(0.1∶99.9);检测波长:210 nm。盐酸麻黄碱在9.8×10~(-3)~98×10~(-3)μg,盐酸伪麻黄碱在9.4×10~(-3)~94×10~(-3)μg范围内与峰面积值呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.16%和97.85%(n=9),RSD分别为1.40%和1.47%(n=9)。本法准确可靠,可用于小儿咳喘灵颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱 小儿咳喘颗粒 盐酸麻黄碱 盐酸伪麻黄碱
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小儿咳喘灵联合利巴韦林注射液治疗急性上呼吸道感染临床观察 预览 被引量:2
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作者 罗庆涛 《实用中医药杂志》 2017年第4期376-377,共2页
目的:观察小儿咳喘灵联合利巴韦林注射液雾化治疗急性上呼吸道感染的临床效果。方法:80例随机分为两组各40例。对照组采用小儿氨酚黄那敏颗粒联合利巴韦林注射液雾化治疗,治疗组用小儿咳喘灵颗粒联合利巴韦林注射液雾化治疗。比较两... 目的:观察小儿咳喘灵联合利巴韦林注射液雾化治疗急性上呼吸道感染的临床效果。方法:80例随机分为两组各40例。对照组采用小儿氨酚黄那敏颗粒联合利巴韦林注射液雾化治疗,治疗组用小儿咳喘灵颗粒联合利巴韦林注射液雾化治疗。比较两组治疗效果、症状缓解时间、白细胞计数及C反应蛋白的差异。结果:总有效率治疗组92.5%、对照组75.0%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。症状缓解时间治疗组短于对照组(P〈0.05)。用药5天白细胞计数及C反应蛋白改善情况治疗组优于对照组(P〈0.05)。结论:小儿咳喘灵颗粒联合利巴韦林注射液雾化治疗急性上呼吸道感染效果确切,可改善临床症状,促进症状消退,降低机体炎症水平。 展开更多
关键词 急性上呼吸道感染 小儿咳喘颗粒 利巴韦林注射液
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小儿咳喘灵颗粒联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘患儿的疗效观察 预览 被引量:3
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作者 曹俏春 《医疗装备》 2016年第13期119-120,共2页
目的探讨小儿咳喘灵颗粒联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法选取2015年1月至2015年12月收治的咳嗽变异性哮喘患儿74例,随机分为实验组和对照组,各37例。对照组患儿采用孟鲁司特钠片进行治疗,实验组患儿采用小儿咳喘灵颗... 目的探讨小儿咳喘灵颗粒联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法选取2015年1月至2015年12月收治的咳嗽变异性哮喘患儿74例,随机分为实验组和对照组,各37例。对照组患儿采用孟鲁司特钠片进行治疗,实验组患儿采用小儿咳喘灵颗粒联合孟鲁司特钠进行治疗。结果实验组患儿治疗有效率(94.59%)优于对照组(78.38%)(P〈0.05);实验组患儿症状消失时间、第一秒用力呼气量变化明显优于对照组患儿(P〈0.05)。结论小儿咳喘灵颗粒和孟鲁司特钠联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果显著,患儿症状缓解速度迅速,值得临床广泛推广。 展开更多
关键词 小儿咳喘颗粒 孟鲁司特钠 咳嗽变异性哮喘
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小儿咳喘灵颗粒联合氨溴索雾化治疗支气管肺炎疗效观察 预览
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作者 梁华云 《中国现代药物应用》 2016年第10期116-117,共2页
目的观察小儿咳喘灵颗粒与氨溴索结合治疗支气管肺炎的实效性。方法 146例选择支气管肺炎患者,按照治疗方式的不同将其随机分成A、B两组,每组73例。A组患儿联合运用小儿咳喘灵颗粒与氨溴索氧气雾化吸入治疗,B组患者仅用氨溴索氧气雾化... 目的观察小儿咳喘灵颗粒与氨溴索结合治疗支气管肺炎的实效性。方法 146例选择支气管肺炎患者,按照治疗方式的不同将其随机分成A、B两组,每组73例。A组患儿联合运用小儿咳喘灵颗粒与氨溴索氧气雾化吸入治疗,B组患者仅用氨溴索氧气雾化吸入治疗,观察比较两组治疗效果。结果 A组治疗总有效率为89.04%,B组为64.38%,两组比较差异有统计学意义(χ2=12.422,P〈0.05)。A组退热、止咳、止喘以及啰音消失时间均低于B组,两组各项指标比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论小儿咳喘灵颗粒与氨溴索氧气雾化吸入结合治疗支气管肺炎可显著提高治疗效果,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 小儿咳喘颗粒 氨溴索 支气管肺炎
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关于四川省长征药业股份有限公司等13家企业16批次药品不符合规定的通告 预览
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《中老年保健》 2016年第3期6-7,共2页
近期,在国家药品抽验中发现,四川省长征药业股份有限公司等13家药品生产企业生产的异烟肼片等16批次药品经检验不符合规定。现将相关情况通告如下。 经甘肃省药品检验研究院等食品药品检验检测机构检验,发现标示为四川省长征药业股... 近期,在国家药品抽验中发现,四川省长征药业股份有限公司等13家药品生产企业生产的异烟肼片等16批次药品经检验不符合规定。现将相关情况通告如下。 经甘肃省药品检验研究院等食品药品检验检测机构检验,发现标示为四川省长征药业股份有限公司生产的批号为20141103的异烟肼片、南昌白云药业有限公司生产的批号为20150801的乳酸依沙吖啶溶液、甘肃扶正药业科技股份有限公司生产的批号为J150617的茜芷胶囊、重庆科瑞制药(集团)有限公司生产的批号为855001的硫糖铝咀嚼片、火连天山药业有限公司生产的批号为141101的天麻头痛片、钓鱼台医药集团吉林天强制药股份有限公司生产的批号为140602的补肾强身胶囊、河北万通金牛药业有限公司生产的批号为20140502的小儿咳喘灵颗粒、黄石燕舞药业有限公司生产的批号为20150101小儿咳喘灵颗粒、四川大千药业有限公司生产的批号为150302的小儿咳喘灵颗粒、天津金虹胜利药业有限公司生产的批号为140602和140603的盐酸麻黄碱滴鼻液、重庆青阳药业有限公司生产的批号为140301和150101的五氟利多片、山西云鹏制药有限公司生产的批号为A150205的吲哚美辛肠溶片、江西保利制药有限公司生产的批号为141101和141102的安胎丸不符合规定。 展开更多
关键词 药品生产企业 药品抽验 四川省 药业 股份 小儿咳喘颗粒 盐酸麻黄碱滴鼻液 吲哚美辛肠溶片
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