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巨噬细胞极化及其在慢性阻塞性肺疾病中的作用
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作者 李尹 鲁静 +2 位作者 张毅 程晨 刘自兵 《生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期604-612,共9页
巨噬细胞具有高度可塑性,在炎症因子的诱导和多种信息分子的调控下可极化为经典活化巨噬细胞(M1)和替代活化巨噬细胞(M2)。慢性肺部炎症反应和肺实质损伤是慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease, COPD)的主要病理表... 巨噬细胞具有高度可塑性,在炎症因子的诱导和多种信息分子的调控下可极化为经典活化巨噬细胞(M1)和替代活化巨噬细胞(M2)。慢性肺部炎症反应和肺实质损伤是慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease, COPD)的主要病理表现。M1促进肺部炎症反应;M2抑制炎症反应,参与肺组织损伤与修复,并吞噬和清除病原微生物和凋亡细胞。靶向干预巨噬细胞极化方向有可能成为COPD治疗的新策略。 展开更多
关键词 巨噬细胞 巨噬细胞极化 慢性阻塞性肺疾病
巨噬细胞极化在微生物感染中的作用研究进展 预览
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作者 廖成水 毛福超 程相朝 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期323-327,共5页
巨噬细胞(Macrophage)起源于骨髓中的前体细胞,分化成熟的巨噬细胞广泛分布于机体各个组织和器官中[1]。在特定因素作用下,机体内某些细胞可以直接分化成为巨噬细胞,不同细胞分化后的巨噬细胞可以分布于不同组织[2]。巨噬细胞是参与机... 巨噬细胞(Macrophage)起源于骨髓中的前体细胞,分化成熟的巨噬细胞广泛分布于机体各个组织和器官中[1]。在特定因素作用下,机体内某些细胞可以直接分化成为巨噬细胞,不同细胞分化后的巨噬细胞可以分布于不同组织[2]。巨噬细胞是参与机体固有免疫的一类重要免疫细胞,不但可以吞噬外来微生物,还能递呈抗原,通过合成分泌多种细胞因子发挥功效,在控制炎症变化的过程中起到主导作用。当外界病原体侵入机体引发感染时,机体的无菌环境被打破,巨噬细胞被激活后识别病原体和抗原递呈,吞噬杀灭病原体起到免疫保护作用。 展开更多
关键词 巨噬细胞 炎症反应 巨噬细胞极化 戈登氏链球菌 寄生虫感染 微生物感染
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花青素Cyanidin-3-O-glucoside对脂多糖和白介素-4刺激的小鼠骨髓巨噬细胞极化的影响 预览
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作者 张晓静 崔梦珂 +1 位作者 辛广远 李卫国 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期1320-1324,共5页
目的:探讨树莓花青素矢车菊素-3-O-葡萄糖苷(C3G)对小鼠骨髓巨噬细胞(BMDM)炎性细胞因子表达和生成的影响,进而了解C3G调控BMDM极化的机制。方法:取小鼠骨髓细胞,用100 ng/ml巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)诱导为BMDM。将诱导成功的BMDM... 目的:探讨树莓花青素矢车菊素-3-O-葡萄糖苷(C3G)对小鼠骨髓巨噬细胞(BMDM)炎性细胞因子表达和生成的影响,进而了解C3G调控BMDM极化的机制。方法:取小鼠骨髓细胞,用100 ng/ml巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)诱导为BMDM。将诱导成功的BMDM分为两组,一组BMDM经C3G预处理12 h,再与1 μg/ml脂多糖(LPS)共处理12 h;另一组BMDM经C3G和20 ng/ml IL-4共处理24 h。采用MTT法检测不同浓度C3G对BMDM细胞活性的影响,qRT-PCR法和ELISA法分别检测BMDM促炎细胞介质IL-6、IL-1β、TNF-α、MCP-1、iNOS和抑炎细胞介质IL-10、Arg-1的mRNA水平和蛋白水平。结果: MTT检测结果显示1、5、10、15、20、25和30 μg/ml的C3G对BMDM细胞活力无明显可见的影响,qRT-PCR和ELISA分析结果显示1 μg/ml LPS显著上调BMDM促炎细胞介质的表达,20 ng/ml IL-4显著上调BMDM抑炎细胞介质的表达;5、10和20 μg/ml C3G处理既可明显降低LPS刺激的BMDM促炎细胞介质表达,也可增强IL-4刺激的BMDM抑炎细胞介质表达。结论: C3G通过下调巨噬细胞促炎细胞介质表达和上调巨噬细胞抑炎细胞介质表达,调控BMDM极化,并影响巨噬细胞的炎性反应。 展开更多
关键词 花青素 矢车菊素-3-O-葡萄糖苷 骨髓巨噬细胞 巨噬细胞极化
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巨噬细胞极化与肿瘤的研究进展 预览
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作者 付威 姜英 +3 位作者 王婷玉 张赫 董佳琦(综述) 万朋(审校) 《吉林医药学院学报》 2019年第2期133-135,共3页
巨噬细胞是人体中重要的免疫细胞,在不同的环境诱导下可以极化为两种表型:M1型和M2型;若调控其诱导条件,二者可以相互逆转。在肿瘤免疫方面,两者的功能几乎是拮抗的:M1型巨噬细胞具有促炎、抑制肿瘤免疫及杀伤吞噬肿瘤细胞的作用;而M2... 巨噬细胞是人体中重要的免疫细胞,在不同的环境诱导下可以极化为两种表型:M1型和M2型;若调控其诱导条件,二者可以相互逆转。在肿瘤免疫方面,两者的功能几乎是拮抗的:M1型巨噬细胞具有促炎、抑制肿瘤免疫及杀伤吞噬肿瘤细胞的作用;而M2型巨噬细胞则表现为抑制机体的免疫功能,促进肿瘤细胞的发生、生长、浸润和转移。本文将综述肿瘤相关巨噬细胞极化分型在肿瘤发生发展及治疗预后的作用,为今后的相关研究提供科学依据。 展开更多
关键词 肿瘤相关巨噬细胞 巨噬细胞极化 肿瘤治疗
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巨噬细胞极化与肿瘤的发展 预览
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作者 史曼 《科学技术创新》 2019年第20期16-17,共2页
肿瘤生物学的最新进展尤为关注肿瘤细胞与其邻近微环境的复杂相互作用,以了解肿瘤生长和转移的各种机制。肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)是肿瘤组织浸润免疫细胞的重要组成部分,与多种肿瘤的生长、血管生成和转移有关。临床和实验表明,TAMs极化... 肿瘤生物学的最新进展尤为关注肿瘤细胞与其邻近微环境的复杂相互作用,以了解肿瘤生长和转移的各种机制。肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)是肿瘤组织浸润免疫细胞的重要组成部分,与多种肿瘤的生长、血管生成和转移有关。临床和实验表明,TAMs极化到M2(替代)型的高浸润肿瘤组织与患者预后差和对治疗的抵抗有关,因此,TAMs靶向治疗被认为是一种有前景的免疫治疗策略。M2型TAMs的消耗或作为抗肿瘤效应物的'再教育'对寻找抗癌治疗的新模式具有重要作用。 展开更多
关键词 M1/M2 巨噬细胞极化 肿瘤相关巨噬细胞 免疫应答
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巨噬细胞极化在增生性瘢痕和瘢痕疙瘩中的作用 预览
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作者 张思敏 亓发芝(指导) 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期639-640,F0003,F0004共4页
病理性瘢痕是一种皮肤创伤愈合过程中,以胶原为主的细胞外基质过度沉积所导致的真皮纤维增生性疾病,主要包括增生性瘢痕和瘢痕疙瘩。巨噬细胞是一种在创伤愈合过程中出现较早且在“炎症、增殖、重建”阶段均发挥重要作用的免疫细胞,与... 病理性瘢痕是一种皮肤创伤愈合过程中,以胶原为主的细胞外基质过度沉积所导致的真皮纤维增生性疾病,主要包括增生性瘢痕和瘢痕疙瘩。巨噬细胞是一种在创伤愈合过程中出现较早且在“炎症、增殖、重建”阶段均发挥重要作用的免疫细胞,与皮肤创伤愈合和瘢痕形成密切相关。根据表型和分泌的细胞因子,巨噬细胞可分为“经典活化巨噬细胞”即M1型巨噬细胞和“选择性活化巨噬细胞”即M2型巨噬细胞,它们具有不同功能。本文将对巨噬细胞M1/M2极化分型在病理性瘢痕中的作用进行综述。 展开更多
关键词 病理性瘢痕 增生性瘢痕 瘢痕疙瘩 巨噬细胞 巨噬细胞极化
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hnRNP L在肝癌中的表达及与巨噬细胞极化相关性研究 预览
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作者 石旭 葛勇胜 +2 位作者 荚卫东 王涛 任超 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2019年第10期1601-1606,共6页
目的探讨核不均一核糖核蛋白L(hnRNP L)在肝癌(HCC)组织中的表达,并分析其与肝癌患者临床病理特征及巨噬细胞极化的关系。方法通过免疫组织化学(IHC)检测90例HCC患者的癌组织和相对应癌旁组织中hnRNP L和巨噬细胞极化相关标志物(CD68、C... 目的探讨核不均一核糖核蛋白L(hnRNP L)在肝癌(HCC)组织中的表达,并分析其与肝癌患者临床病理特征及巨噬细胞极化的关系。方法通过免疫组织化学(IHC)检测90例HCC患者的癌组织和相对应癌旁组织中hnRNP L和巨噬细胞极化相关标志物(CD68、CD206和CD11c)的表达。qRT-PCR和Western blot法分析评估20对新鲜冰冻肝癌和癌旁组织中hnRNP L的表达水平。结果免疫组化结果显示hnRNP L在肝癌组织中显著高表达(P=0.001),肝癌及癌旁组织的阳性表达率分别为77.7%(72/90)和53.3%(48/90);qRT-PCR及Western blot结果显示,在转录和翻译水平,hnRNP L在肝癌组织的表达显著高于相对应癌旁组织(P<0.001);hnRNP L在肝癌组织中的高表达与年龄、血管侵犯、Edmondson分级和BCLC分期显著相关(P=0.018、0.039、0.001、0.018);同时hnRNP L在肝癌组织的表达强度与CD68(总巨噬细胞标志物)和CD206(M2型巨噬细胞标志物)的浸润密度呈正向的一致性(κ=0.448、0.455,P<0.001),与CD11c(M1型巨噬细胞标志物)浸润密度呈负向的一致性(κ=-0.394,P<0.001)。结论hnRNP L在肝癌组织中的表达显著高于癌旁组织,并与肝癌的恶性特征相关。同时hnRNP L的表达与巨噬细胞的极化相关,提示hnRNP L可能通过参与巨噬细胞极化调控肝癌的发生发展。 展开更多
关键词 核不均一核糖核蛋白L 细胞 巨噬细胞极化 肿瘤相关巨噬细胞
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巨噬细胞极化在脓毒症免疫机制中的作用 预览
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作者 沈灵芝 李莉 严静 《中华重症医学电子杂志》 2019年第2期185-189,共5页
脓毒症是由于感染引起的免疫功能失调,最终导致的多脏器功能障碍综合征。巨噬细胞作为先天性免疫和适应性免疫的重要组成成分之一,当微环境变化时,可分化成具有不同功能的表型,称为巨噬细胞极化。巨噬细胞极化在脓毒症的免疫调节中发挥... 脓毒症是由于感染引起的免疫功能失调,最终导致的多脏器功能障碍综合征。巨噬细胞作为先天性免疫和适应性免疫的重要组成成分之一,当微环境变化时,可分化成具有不同功能的表型,称为巨噬细胞极化。巨噬细胞极化在脓毒症的免疫调节中发挥重要作用,调控巨噬细胞极化有望成为未来脓毒症治疗的新靶点。因此,本文就巨噬细胞极化及其在脓毒症免疫机制中的作用进行综述。 展开更多
关键词 脓毒症 巨噬细胞极化 免疫机制
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四逆散对脂多糖诱导的RAW264.7细胞极化的影响
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作者 范慧婕 谭章斌 +3 位作者 梁红峰 刘彬 赵晓山 周迎春 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第13期9-14,共6页
目的:探讨四逆散(Sinisan,SNS)对脂多糖(LPS)诱导的RAW264. 7巨噬细胞极化的调控作用。方法:RAW264. 7分为5组,分别为空白组,模型组,SNS低、中、高质量浓度组(10,20,40 mg·L^-1);以LPS(100μg·L^-1)刺激的RAW264. 7细胞为体... 目的:探讨四逆散(Sinisan,SNS)对脂多糖(LPS)诱导的RAW264. 7巨噬细胞极化的调控作用。方法:RAW264. 7分为5组,分别为空白组,模型组,SNS低、中、高质量浓度组(10,20,40 mg·L^-1);以LPS(100μg·L^-1)刺激的RAW264. 7细胞为体外模型,使用不同质量浓度的SNS提前干预细胞,噻唑蓝(MTT)比色法检测不同质量浓度SNS对RAW264. 7细胞增殖的影响;光学显微镜下观察各组细胞分化程度;酶联免疫吸附测定(ELISA)检测细胞培养基上清中M1极化因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白细胞介素-6(IL-6),白细胞介素-1β(IL-1β)以及M2极化因子白细胞介素-10(IL-10)的含量;实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测RAW264. 7细胞M1极化因子TNF-α,IL-6以及M2极化因子IL-10,精氨酸酶-1(Arg-1)的mRNA水平。结果:与空白组比较,模型组促进细胞增殖(P <0. 05),刺激M1极化因子TNF-α,IL-6,IL-1β的释放和上调TNF-α,IL-6的mRNA含量(P <0. 01),减少M2极化因子IL-10释放和IL-10,Arg-1的mRNA水平(P <0. 05,P <0. 01)。与空白组比较,SNS对RAW264. 7细胞的活性没有影响。与模型组比较,SNS可抑制LPS诱导的细胞增殖(P <0. 05),减少LPS刺激的细胞分化,减少M1极化因子TNF-α,IL-6,IL-1β的释放和TNF-α,IL-6的mRNA含量(P <0. 05,P <0. 01),并增加M2极化因子IL-10释放和IL-10,Arg-1的mRNA水平(P <0. 05,P <0. 01)。结论:SNS可抑制LPS诱导的RAW264. 7细胞炎症,其机制可能与调控巨噬细胞M1/M2表型极化平衡相关。 展开更多
关键词 四逆散 脂多糖(LPS) RAW264. 7细胞 巨噬细胞极化 炎症
中药提取物调控巨噬细胞极化研究进展 预览
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作者 张满 胡旭东 +2 位作者 陶艳艳 刘洪亮 刘成海 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2019年第11期136-140,共5页
巨噬细胞是一类具有异质性和可塑性的免疫细胞,在不同细胞因子和趋化因子作用下可极化为M1和M2两种不同的表型,M2型又分为M2a、M2b、M2c亚群。M1型巨噬细胞能产生促炎因子和介质,导致炎症的发生;而M2型巨噬细胞则具有抗炎作用,但其中的... 巨噬细胞是一类具有异质性和可塑性的免疫细胞,在不同细胞因子和趋化因子作用下可极化为M1和M2两种不同的表型,M2型又分为M2a、M2b、M2c亚群。M1型巨噬细胞能产生促炎因子和介质,导致炎症的发生;而M2型巨噬细胞则具有抗炎作用,但其中的肿瘤相关巨噬细胞有促进肿瘤进展的不利作用。越来越多研究表明,巨噬细胞极化在炎症相关疾病和肿瘤的进程中起关键作用,调节巨噬细胞极化逐渐成为这些疾病治疗的一种新策略。大量研究表明,中药是巨噬细胞极化调控化合物的重要来源。本文综述近年来中药提取物调控巨噬细胞M1和M2型极化研究进展。 展开更多
关键词 中药提取物 巨噬细胞极化 M1表型 M2表型
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溃疡性结肠炎患者血清IL-35水平的变化及与巨噬细胞极化相关因子的关系 预览
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作者 陈千 薛国辉 《江西医药》 CAS 2019年第9期1118-1120,1133共4页
目的探究溃疡性结肠炎患者血清IL-35水平的变化及与巨噬细胞极化相关因子iNOS和Arg-1的关系。方法选取经内镜明确诊断的溃疡性结肠炎患者39例和同期健康体检者36作为研究对象。酶联免疫吸附实验测定血清IL-35、iNOS和Arg-1的浓度;荧光定... 目的探究溃疡性结肠炎患者血清IL-35水平的变化及与巨噬细胞极化相关因子iNOS和Arg-1的关系。方法选取经内镜明确诊断的溃疡性结肠炎患者39例和同期健康体检者36作为研究对象。酶联免疫吸附实验测定血清IL-35、iNOS和Arg-1的浓度;荧光定量PCR测定外周血单个核细胞中IL-35亚基EBI3及P35 mRNA的相对表达水平。Spearman相关性分析评估血清IL-35及EBI3 mRNA与iNOS和Arg-1及Mayo指数间的关系。结果溃疡性结肠炎患者血清IL-35和iNOS相较对照组均显著下降,而Arg-1则显著上调,差异显著(P<0.05)。此外,溃疡性结肠炎患者EBI3 mRNA表达量显著下降(P<0.05),而P35 mRNA则无显著差异(P>0.05)。相关性分析显示IL-35、EBI3 mRNA与iNOS均呈显著负性相关性,而与Arg-1间呈正相关性;IL-35与Mayo指数呈显著负相关性,而EBI3 mRNA则与Mayo指数间无相关性。结论溃疡性结肠血清IL-35异常下调,并与巨噬细胞极化相关因子成显著相关性。 展开更多
关键词 溃疡性结肠炎 白介素35 巨噬细胞极化 活动度
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IL-1β预处理脂肪间充质干细胞促进VEGF蛋白分泌和巨噬细胞M2型极化的研究
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作者 刘流 刘琳 +2 位作者 梁力川 刘东良 朱志强 《四川大学学报:医学版》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期171-176,共6页
目的探讨白细胞介素(IL)-1β预处理脂肪间充质干细胞(ADMSCs)对血管内皮生长因子(VEGF)蛋白分泌和巨噬细胞M2型极化的影响及作用机制。方法 IL-1β预处理ADMSCs 24 h,Western blot法检测ADMSCs中环氧合酶-2(COX-2)蛋白表达,ELISA法测定A... 目的探讨白细胞介素(IL)-1β预处理脂肪间充质干细胞(ADMSCs)对血管内皮生长因子(VEGF)蛋白分泌和巨噬细胞M2型极化的影响及作用机制。方法 IL-1β预处理ADMSCs 24 h,Western blot法检测ADMSCs中环氧合酶-2(COX-2)蛋白表达,ELISA法测定ADMSCs培养基中前列腺素E2(PGE2)和VEGF蛋白质量浓度;IL-1β预处理的ADMSCs细胞培养基培养丙二醇甲醚醋酸酯(PMA)-U937巨噬细胞(M0巨噬细胞)72 h后,实时荧光定量PCR法检测PMA-U937细胞CD163(巨噬细胞M2型极化标志物)和IL-10 mRNA表达。慢病毒干扰ADMSCs细胞中COX-2表达后,观察ADMSCs培养基中VEGF蛋白质量浓度(ELISA法)和PMA-U937巨噬细胞中CD163和IL-10 mRNA的表达(实时荧光定量PCR法)。结果 IL-1β预处理ADMSCs细胞后上调其COX-2蛋白表达,增加PGE2和VEGF蛋白分泌(P<0.05);IL-1β预处理的ADMSCs细胞培养基可上调PMA-U937巨噬细胞中CD163和IL-10 mRNA表达水平(P<0.01)。干扰ADMSCs细胞中COX-2蛋白表达后,可抑制IL-1β预处理的ADMSCs细胞中VEGF蛋白分泌(P<0.05),亦可抑制其对PMA-U937巨噬细胞中CD163和IL-10 mRNA表达的影响(P<0.05)。结论 IL-1β预处理ADMSCs细胞可通过COX-2-PGE2信号轴,增加VEGF蛋白分泌,以及诱导PMA-U937巨噬细胞M2型极化,提示IL-1β预处理能够增强ADMSCs细胞抗炎活性。 展开更多
关键词 间充质干细胞 U937细胞 巨噬细胞极化 前列腺素E2 血管内皮生长因子
基于TLR3/TLR9介导巨噬细胞自噬/极化效应探讨血管软化丸抗AS的作用机制
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作者 秦合伟 李彦杰 +4 位作者 任锟 张志鑫 赵晶 邢若星 韩磊 《辽宁中医杂志》 CAS 2019年第1期156-160,I0005共6页
目的:观察血管软化丸通过对TLR3的影响,调控PI3K/Akt/mTOR信号通路,进而对巨噬细胞自噬产生影响,以及观察血管软化丸通过对TLR9的影响,调控下游NF-κB和IRF7信号途径,影响巨噬细胞M2/M1平衡,探讨血管软化丸抗动脉粥样硬化(AS)的分子机... 目的:观察血管软化丸通过对TLR3的影响,调控PI3K/Akt/mTOR信号通路,进而对巨噬细胞自噬产生影响,以及观察血管软化丸通过对TLR9的影响,调控下游NF-κB和IRF7信号途径,影响巨噬细胞M2/M1平衡,探讨血管软化丸抗动脉粥样硬化(AS)的分子机制。方法:体外实验,将巨噬细胞随机分为6组,即对照组(空白血清),血管软化丸高剂量组、血管软化丸中剂量组、血管软化丸低剂量组、ODN组(TLR9激动剂:ODN1826)、poly组(TLR3激动剂:poly(I:C))。体内实验,将ApoE-/-小鼠分为6组,对照组(生理盐水,灌胃)血管软化丸高剂量组(浓度为3.456 g/mL),血管软化丸中剂量组(浓度为1.728 g/mL)、血管软化丸低剂量组(浓度为0.864 g/mL)、ODN组(ODN1826,腹腔注射)、poly组(poly(I:C),腹腔注射),腹腔注射每周两次,灌胃每日1次,连续给药8周后取材进行检测。观察血管软化丸含药血清和TLR9对巨噬细胞的极化状态的影响,对动脉斑块iNOS和CD206的表达的影响,对巨噬细胞(M1/M2)平衡相关炎症因子的影响和对巨噬细胞(M1/M2)平衡相关炎症因子的影响;采用ELISA法检测细胞分泌炎性因子相关水平,采用Western blot检测和RT-PCR法检测血管软化丸对主动脉斑块TLR9和TLR3及其下游信号分子表达的影响,观测指标:采用Western blot检测各组细胞TLR9的蛋白含量,及主动脉TLR9及其下游的分子MyD88,p-NF-κB和IRF7的蛋白含量;采用流式细胞术和免疫化学荧光检测各组细胞M1型和M2型的比例;采用RT-PCR和ELISA法检测各组细胞TNF-α的表达;采用RT-PCR和免疫荧光检测RAW264.7细胞和动脉斑块的M1型和M2型巨噬细胞的相关标志性因子和炎症因子;病理学检测验证血管软化丸抗动脉粥样硬化的疗效。结果:血管软化丸含药血清可以诱导巨噬细胞高表达M2型巨噬细胞的标志CD206;中药组斑块中iNOS的荧光密度表现为低表达(P<0.05),而斑块中CD206的荧光密度则表现为高表达(P<0.05);血管软� 展开更多
关键词 动脉粥样硬化 细胞 血管软化丸 巨噬细胞极化 TLR9 TLR3
巨噬细胞极化相关差异基因的筛选及其在脓毒症中的潜在治疗价值 预览
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作者 杨蕊萍 钟武 《新乡医学院学报》 CAS 2019年第2期147-150,154共5页
目的运用生物信息学方法寻找巨噬细胞极化成M1、M2型的差异基因,为临床筛选脓毒症的免疫调节治疗靶点提供理论依据。方法从综合性基因表达(GEO)数据库下载2套基因芯片数据,以在γ-干扰素(IFN-γ)及脂多糖(LPS)作用下极化为M1型巨噬细胞... 目的运用生物信息学方法寻找巨噬细胞极化成M1、M2型的差异基因,为临床筛选脓毒症的免疫调节治疗靶点提供理论依据。方法从综合性基因表达(GEO)数据库下载2套基因芯片数据,以在γ-干扰素(IFN-γ)及脂多糖(LPS)作用下极化为M1型巨噬细胞,白细胞介素-4(IL-4)作用下极化为M2型巨噬细胞为条件筛选样本,并提交至GEO2R平台进行在线分析,将筛选出的差异基因取交集作为最终的差异基因。利用DAVID软件对差异基因进行GO富集分析及KEGG信号通路分析,同时在STRING数据库行蛋白质交互作用分析。结果共筛选出1241个差异基因,其中在M1型巨噬细胞中表达上调而在M2型巨噬细胞中表达下调的基因有591个,在M1型巨噬细胞中表达下调而在M2型巨噬细胞中表达上调的基因有650个。功能富集分析结果显示,在M1型巨噬细胞中表达上调而在M2型巨噬细胞中表达下调的基因主要涉及炎症反应、细胞凋亡等功能,在M1型巨噬细胞中表达下调而在M2型巨噬细胞中表达上调的基因主要涉及能量代谢、氧化磷酸化等生物途径。STRING数据库分析结果显示,NDUFS3、ATP5D、ATP5I、NDUFB10等基因为相对核心的基因。结论本研究通过生物信息学筛选出的巨噬细胞极化核心差异基因,为脓毒症的免疫学治疗提供新的方向。 展开更多
关键词 脓毒症 巨噬细胞极化 差异基因 功能富集分析 蛋白质交互作用
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白藜芦醇促进巨噬细胞M2极化并缓解小鼠急性痛风性关节炎
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作者 萧文泽 赵力 邹和建 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期860-865,共6页
目的观察白藜芦醇对小鼠急性痛风性关节炎的预防效果,并探讨巨噬细胞M2极化是否介导白藜芦醇的作用。方法18只C57BL/6小鼠随机分为3组,每组6只:假手术组、造模+溶剂对照组、造模+白藜芦醇组。假手术组用无菌生理盐水处理小鼠右侧后肢踝... 目的观察白藜芦醇对小鼠急性痛风性关节炎的预防效果,并探讨巨噬细胞M2极化是否介导白藜芦醇的作用。方法18只C57BL/6小鼠随机分为3组,每组6只:假手术组、造模+溶剂对照组、造模+白藜芦醇组。假手术组用无菌生理盐水处理小鼠右侧后肢踝关节,造模+溶剂对照组小鼠右侧后肢踝关节给予单钠尿酸盐(MSU)晶体构建急性痛风性关节炎模型,造模+白藜芦醇组提前给予DMSO溶解的白藜芦醇干预再进行MSU晶体造模。测定各组小鼠双侧足掌厚度,采用H-E染色观察各组小鼠足掌关节滑膜组织炎症情况。分离、提取正常小鼠腹腔原代巨噬细胞,给予白藜芦醇干预后以MSU晶体刺激,用蛋白质印迹法检测巨噬细胞M1极化标志物诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的表达,用实时荧光定量PCR检测巨噬细胞中炎症指标肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)mRNA的表达水平,用流式细胞术检测M2型巨噬细胞标志物F4/80、CD163的表达。结果成功构建小鼠急性痛风性关节炎模型。造模前给予白藜芦醇干预后,小鼠右侧后肢足掌厚度明显低于溶剂对照组[(1.98±0.02)mm vs(2.49±0.12)mm,P<0.01],小鼠足掌关节炎滑膜组织中中性粒细胞浸润面积减少。体外实验中,白藜芦醇显著抑制了小鼠腹腔原代巨噬细胞中iNOS蛋白和TNF-α、IL-1βmRNA的表达水平(P均<0.01),提高了F4/80^+CD163^+细胞比例(P<0.01)。结论白藜芦醇可能通过促进巨噬细胞M2极化,抑制炎性因子的产生,从而有效缓解小鼠急性痛风性关节炎。 展开更多
关键词 白藜芦醇 痛风性关节炎 巨噬细胞极化 肿瘤坏死因子α 细胞介素1Β
肉芽肿性皮肤病发病机制和组织发生研究进展 预览
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作者 周可人 栗玉珍 《实用临床医药杂志》 CAS 2019年第9期124-128,132共6页
肉芽肿是一种炎症形式,主要由被称为组织细胞的组织巨噬细胞组成。肉芽肿形成是对分离不溶性物质并防止其扩散到其他身体区域的先天免疫反应。根据物质来源,肉芽肿性疾病分为感染性和非感染性肉芽肿性疾病。细菌和真菌可以是感染性肉芽... 肉芽肿是一种炎症形式,主要由被称为组织细胞的组织巨噬细胞组成。肉芽肿形成是对分离不溶性物质并防止其扩散到其他身体区域的先天免疫反应。根据物质来源,肉芽肿性疾病分为感染性和非感染性肉芽肿性疾病。细菌和真菌可以是感染性肉芽肿的来源,而角蛋白,缝合和退化的组织可以是非感染性肉芽肿疾病的来源。 展开更多
关键词 肉芽肿 环状肉芽肿 巨噬细胞极化 类脂质渐进性坏死 结节病
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巨噬细胞极化及其信号通路的研究进展 预览
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作者 杨正弦 王涛 +1 位作者 苗春木(综述) 龚建平(审校) 《检验医学与临床》 CAS 2019年第15期2252-2255,共4页
机体内巨噬细胞来源广泛,由血液中的单核细胞、骨髓中的造血干细胞和胸腺内的早期T淋巴细胞分化而来,其中血液中的单核细胞穿出血管进入结缔组织分化形成巨噬细胞是最主要的途径。巨噬细胞分布于全身组织,具有组织特异性,包括存在于肝... 机体内巨噬细胞来源广泛,由血液中的单核细胞、骨髓中的造血干细胞和胸腺内的早期T淋巴细胞分化而来,其中血液中的单核细胞穿出血管进入结缔组织分化形成巨噬细胞是最主要的途径。巨噬细胞分布于全身组织,具有组织特异性,包括存在于肝组织中的KCs(Kuppfer细胞)、肺组织中的肺泡巨噬细胞、脑组织中的小胶质细胞、脂肪组织中的脂肪组织巨噬细胞、骨组织中的破骨细胞和腹腔中的腹腔巨噬细胞等。巨噬细胞作为机体固有免疫的重要组成部分,具有吞噬和杀灭病原微生物、处理并提呈抗原、介导特异性免疫应答、清除衰老细胞、修复损伤的功能,同时也是维持自身代谢稳定的关键因素[1]。巨噬细胞还具有在炎症因子诱导下分化异常的特点,称之为巨噬细胞的极化。巨噬细胞的极化所涉及的诱导因子、信号通路、转录因子相互交叉,极为复杂,且在特殊条件下巨噬细胞极化的两个极端可以相互转化,构成了一种动态变化的过程。 展开更多
关键词 巨噬细胞极化 经典活化 替代性活化 信号通路
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组蛋白甲基转移酶抑制剂对脓毒症小鼠腹腔巨噬细胞极化的影响
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作者 张倩倩 周晓慧 唐伦先 《中华危重病急救医学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期187-192,共6页
目的探讨组蛋白甲基转移酶(EZH2)抑制剂对脓毒症小鼠腹腔巨噬细胞极化的影响及其作用机制。方法选取36只健康雄性C57BL/6J小鼠,按随机数字表法分为假手术组(Sham组)、脓毒症模型组(CLP组)和EZH2抑制剂干预组(CLP+3-DZNeP组),每组12只。... 目的探讨组蛋白甲基转移酶(EZH2)抑制剂对脓毒症小鼠腹腔巨噬细胞极化的影响及其作用机制。方法选取36只健康雄性C57BL/6J小鼠,按随机数字表法分为假手术组(Sham组)、脓毒症模型组(CLP组)和EZH2抑制剂干预组(CLP+3-DZNeP组),每组12只。采用盲肠结扎穿孔术(CLP)制备脓毒症动物模型;Sham组不结扎、穿刺盲肠。CLP+3-DZNeP组分别于制模前24 h和制模后1 h腹腔注射3-DZNeP 1 mg/kg。每组取8只小鼠于术后24 h处死,应用高通量液相蛋白芯片分别检测腹腔灌洗液中白细胞介素-?6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量;应用流式细胞仪检测巨噬细胞极化标志物诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和CD206表达;以贴壁法分离、纯化小鼠腹腔巨噬细胞,用蛋白质免疫印迹试验(Western Blot)检测巨噬细胞EZH2和过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)的蛋白表达。各组剩余小鼠于术后48 h处死,采用苏木素-伊红(HE)染色观察肺脏、肾脏组织病理学改变。结果与Sham组比较,CLP组小鼠肺脏和肾脏组织炎性细胞浸润增加,腹腔灌洗液中促炎细胞因子IL-6和TNF-α水平显著升高〔IL-6(ng/L):7794.75±405.56比78.63±74.09,TNF-α(ng/L):147.25±25.19比18.20±5.03,均P<0.01〕,M1型巨噬细胞占比增多〔iNOS+ F4/80+:(13.18±8.80)%比(1.57±0.77)%,P<0.05〕,腹腔巨噬细胞中EZH2蛋白表达明显增高(EZH2/GAPDH:0.84±0.11比0.11±0.03,P<0.01),PPARγ蛋白表达则明显降低(PPARγ/GAPDH:0.09±0.01比0.27±0.09,P<0.01)。与CLP组比较,CLP+3-DZNeP组小鼠肺脏和肾脏组织病理学改变明显缓解,腹腔灌洗液中促炎细胞因子表达水平显著降低〔IL-6(ng/L):4207.10±876.60比7794.75±405.56,TNF-α(ng/L):63.00±25.37比147.25±25.19,均P<0.01〕,M1型巨噬细胞占比显著降低〔iNOS+ F4/80+:(3.64±0.89)%比(13.18±8.80)%,P<0.05〕,M2型巨噬细胞占比显著增高〔CD206+ F4/80+:(17.68±5.63)%比(7.60±3.17)%,P<0.01〕,腹腔巨噬细胞中EZH2蛋白表达明显下降(EZH2/GAPDH:0. 展开更多
关键词 脓毒症 巨噬细胞极化 组蛋白甲基转移酶 过氧化物酶体增殖物激活受体Γ
PPARγ与胰岛素抵抗的关系 预览
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作者 吴慧 李晓华 沈春燕 《医学综述》 2019年第18期3584-3589,3594共7页
脂肪细胞除储存脂质外,还能够分泌多种脂肪细胞因子,影响和调节脂肪组织或其他组织乃至整个机体的代谢。脂肪组织可能是胰岛素抵抗(IR)的始发部位,脂肪细胞分化异常导致脂肪细胞肥大以及脂肪巨噬细胞极化异常导致细胞因子分泌异常引发... 脂肪细胞除储存脂质外,还能够分泌多种脂肪细胞因子,影响和调节脂肪组织或其他组织乃至整个机体的代谢。脂肪组织可能是胰岛素抵抗(IR)的始发部位,脂肪细胞分化异常导致脂肪细胞肥大以及脂肪巨噬细胞极化异常导致细胞因子分泌异常引发脂肪组织慢性炎性状态,其是导致IR的重要原因。因过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)基因是脂肪细胞终末分化期的重要调控基因,同时在脂肪细胞极化及细胞因子分泌过程中起重要调节作用,所以与IR也密切相关。因此,深入了解PPARγ对于寻找有效改善IR的干预措施具有重要的临床意义。 展开更多
关键词 过氧化物酶体增殖物激活受体Γ 脂肪组织分化 巨噬细胞极化 脂肪细胞因子 胰岛素抵抗
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基于中医阴阳学说探讨巨噬细胞极化在肝纤维化中的作用
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作者 朱璐璐 王汉裕 +1 位作者 吕东勇 邝卫红 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2019年第12期1025-1029,共5页
作为肝脏疾病的早期可逆转阶段,肝纤维化日益受到学者的关注。巨噬细胞极化是指巨噬细胞针对微环境刺激所产生的应答状态,其极化状态分为M1型和M2型两类,二者在肝纤维化进程的不同阶段发挥拮抗作用,与中医学说中的阴阳对立制约、转化、... 作为肝脏疾病的早期可逆转阶段,肝纤维化日益受到学者的关注。巨噬细胞极化是指巨噬细胞针对微环境刺激所产生的应答状态,其极化状态分为M1型和M2型两类,二者在肝纤维化进程的不同阶段发挥拮抗作用,与中医学说中的阴阳对立制约、转化、自和与平衡有着相似的内涵。尝试从中医阴阳学说探讨巨噬细胞极化在肝纤维化中的作用,提出当M1型巨噬细胞效应过强时,可治以滋阴养血、柔肝清火,方选一贯煎等;当M2型巨噬细胞效应过强时,可治以理气暖肝,方选暖肝煎等。 展开更多
关键词 肝纤维化 巨噬细胞极化 阴阳理论
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