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帕罗西汀配合高频重复经颅磁刺激对老年难治性抑郁症患者认知功能的影响
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作者 杨燕 《中国实用医刊》 2019年第8期95-97,共3页
目的探讨老年难治性抑郁症经高频重复经颅磁刺激联合帕罗西汀治疗对认知功能的影响。方法选取2015年8月至2017年5月河源市精神卫生中心接收的老年难治性抑郁症患者88例为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和研究组,每组44例。对照组... 目的探讨老年难治性抑郁症经高频重复经颅磁刺激联合帕罗西汀治疗对认知功能的影响。方法选取2015年8月至2017年5月河源市精神卫生中心接收的老年难治性抑郁症患者88例为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和研究组,每组44例。对照组采用帕罗西汀治疗,研究组采用高频重复经颅磁刺激联合帕罗西汀治疗,观察比较两种治疗方法对患者认知功能的影响。结果治疗后两组患者的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分较治疗前均降低,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后2周、治疗后1个月两组患者的蒙特利尔认知评估量表(MOCA)评分较治疗前均升高,治疗后1个月MOCA量表评分均高于治疗后2周,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗后2周、治疗后1个月的MOCA量表评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组不良反应发生率为15.91%,研究组不良反应发生率为9.09%,组间比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论难治性抑郁症患者采取高频重复经颅磁刺激联合帕罗西汀治疗,能有效提高患者的认知能力,缓解患者的不良心态,有助于患者负性心态情绪的改善,使患者认知能力提升。 展开更多
关键词 难治性抑郁症 高频重复经颅磁刺激 帕罗西汀
抗抑郁剂阿米替林和帕罗西汀对慢性铝暴露痴呆模型大鼠学习记忆能力的影响 预览
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作者 曹红梅 杨小波 屈秋民 《山西医科大学学报》 CAS 2019年第5期581-584,共4页
目的观察抗抑郁剂阿米替林和帕罗西汀对慢性铝暴露痴呆模型大鼠学习记忆能力的影响。方法90只12月龄雌性SD大鼠给予100mg/(kg·d)AlCl3溶液连续灌胃100d,54只造模成功的慢性铝暴露痴呆模型大鼠中随机选择30只,随机分为三组,每组10... 目的观察抗抑郁剂阿米替林和帕罗西汀对慢性铝暴露痴呆模型大鼠学习记忆能力的影响。方法90只12月龄雌性SD大鼠给予100mg/(kg·d)AlCl3溶液连续灌胃100d,54只造模成功的慢性铝暴露痴呆模型大鼠中随机选择30只,随机分为三组,每组10只。阿米替林组给予阿米替林15.43mg/(kg·d)灌胃、帕罗西汀组给予帕罗西汀2.04mg/(kg·d)灌胃,模型组给予等量生理盐水灌胃。8周后三组大鼠进行Morris水迷宫测试。结果阿米替林组大鼠定向航行实验潜伏期长于帕罗西汀组和模型组[(31.3±10.4)svs(22.5±10.8)s,(21.7±10.3)s,P<0.05],而帕罗西汀组与模型组之间差异无统计学意义(t=0.50,P=0.62)。帕罗西汀组和模型组的趋向式和直线式搜索策略所占比例高于阿米替林组,随机式比例低,但差异无统计学意义(χ2=4.68,P=0.10)。阿米替林组大鼠原站台放置象限内停留时间短于帕罗西汀组和模型组[(34.8±8.2)svs(44.5±5.8)s,(47.9±6.2)s,P<0.05],而帕罗西汀组与模型组之间差异无统计学意义(t=1.27,P=0.22);阿米替林组大鼠穿越站台次数少于帕罗西汀组(6.0±2.0vs8.7±3.1,t=-2.30,P<0.05)和模型组(8.7±2.8,t=-2.49,P<0.05),而帕罗西汀组与模型组之间差异无统计学意义(t=0.00,P=1.00)。结论阿米替林和帕罗西汀均不能改善痴呆模型大鼠的学习记忆功能。帕罗西汀对痴呆模型大鼠的认知功能无损害,而阿米替林对于痴呆模型大鼠的认知功能造成了损害。 展开更多
关键词 抗抑郁剂 慢性铝暴露 阿米替林 帕罗西汀 认知能力 痴呆
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帕罗西汀与氟西汀治疗抑郁发作患者的疗效观察 预览
3
作者 陈洛才 《世界最新医学信息文摘(电子版)》 2019年第16期185-185,190共2页
目的对比分析帕罗西汀与氟西汀在治疗抑郁发作患者中临床疗效。方法以2015年6月-2017年8月期间我院精神科收治86例抑郁发作患者为对象,依照住院顺序单双号分为甲乙两组各43例,甲组患者予以帕罗西汀治疗,乙组予以氟西汀治疗,对比两组疗... 目的对比分析帕罗西汀与氟西汀在治疗抑郁发作患者中临床疗效。方法以2015年6月-2017年8月期间我院精神科收治86例抑郁发作患者为对象,依照住院顺序单双号分为甲乙两组各43例,甲组患者予以帕罗西汀治疗,乙组予以氟西汀治疗,对比两组疗效。结果两组患者临床治疗总有效率及不良反应发生率对比无统计学差异,治疗后第一周甲组患者HAMD评分低于乙组,对比有统计学差异。结论帕罗西汀与氟西汀在治疗抑郁发作患者中临床效果相当,但对比帕罗西汀起效时间较快,临床可结合实际情况合理使用。 展开更多
关键词 抑郁发作 帕罗西汀 氟西 疗效
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盐酸帕罗西汀对老年抑郁症敌意症状的疗效观察 预览
4
作者 胡成亮 邵广亮 +1 位作者 马红 管明 《临床精神医学杂志》 2019年第3期198-200,共3页
目的:观察盐酸帕罗西汀对以敌意为主要表现的老年抑郁患者的疗效。方法:将62例老年抑郁症患者随机分为帕罗西汀治疗组(研究组,32例)和氟伏沙明治疗组(对照组,30例),治疗6周。采用Montgomery-Asberg抑郁量表(MADS)10项、Buss-Perry攻击... 目的:观察盐酸帕罗西汀对以敌意为主要表现的老年抑郁患者的疗效。方法:将62例老年抑郁症患者随机分为帕罗西汀治疗组(研究组,32例)和氟伏沙明治疗组(对照组,30例),治疗6周。采用Montgomery-Asberg抑郁量表(MADS)10项、Buss-Perry攻击性量表中文版(BPAQ-CV)30项,于治疗前及治疗1、2、4、6周评定老年患者敌意程度。结果:研究组治疗1、2、4、6周后MADS、BPAQ-CV评分较治疗前降低(P<0.01)。研究组治疗1、2、4周后MADS、BPAQ-CV评分低于对照组(P<0.05或P<0.01),而治疗6周与对照组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:盐酸帕罗西汀可以有效地改善老年抑郁症的敌意症状。 展开更多
关键词 老年抑郁症 帕罗西汀 敌意
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帕罗西汀治疗血管性痴呆伴焦虑抑郁患者临床疗效观察 预览
5
作者 王朝刚 张晓曼 《四川解剖学杂志》 2019年第1期98-99,共2页
目的观察帕罗西汀治疗血管性痴呆伴焦虑抑郁患者的临床效果。方法选择本院收治的65例血管性痴呆伴焦虑抑郁患者作为研究对象,按照随机法分为对照组(33例)与观察组(32例)。对照组单纯采用盐酸多奈哌齐治疗,观察组则在对照组基础上加用帕... 目的观察帕罗西汀治疗血管性痴呆伴焦虑抑郁患者的临床效果。方法选择本院收治的65例血管性痴呆伴焦虑抑郁患者作为研究对象,按照随机法分为对照组(33例)与观察组(32例)。对照组单纯采用盐酸多奈哌齐治疗,观察组则在对照组基础上加用帕罗西汀进行治疗,对比两组患者治疗后的临床疗效。结果观察组的焦虑、抑郁改善情况比对照组优(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论对血管性痴呆伴焦虑抑郁患者采用帕罗西汀进行治疗,不仅能改善其焦虑、抑郁等不良情绪,还能适当降低不良反应的发生率。 展开更多
关键词 帕罗西汀 血管性痴呆 焦虑 抑郁
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帕罗西汀治疗卒中后抑郁、焦虑效果及对血清细胞因子水平影响
6
作者 夏海清 潘燕 +1 位作者 杨海霞 米婷婷 《国际精神病学杂志》 2019年第1期134-136,共3页
目的分析帕罗西汀对脑卒中后焦虑抑郁患者负性情绪及血清细胞因子水平的影响。方法 111例脑卒中后焦虑抑郁患者采用随机数字表法分组,对照组55例给予盐酸舍曲林治疗,观察组56例使用帕罗西汀治疗,对比治疗后临床疗效、神经功能、焦虑抑... 目的分析帕罗西汀对脑卒中后焦虑抑郁患者负性情绪及血清细胞因子水平的影响。方法 111例脑卒中后焦虑抑郁患者采用随机数字表法分组,对照组55例给予盐酸舍曲林治疗,观察组56例使用帕罗西汀治疗,对比治疗后临床疗效、神经功能、焦虑抑郁情绪、血清细胞因子水平变化及安全性。结果观察组治疗后总有效率及5-HT水平高于对照组,NIHSS、HAMD、HAMA评分及Hcy、IL-1水平低于对照组(P<0.05);不良反应发生率8.93%低于对照组12.73%(P>0.05)。结论帕罗西汀较之舍曲林能更有效改善卒中后抑郁患者炎性因子失衡状态,改变神经生物学特性,促进神经递质传递及神经功能恢复,消除焦虑抑郁负性情绪,安全性高,效果确切。 展开更多
关键词 帕罗西汀 卒中 抑郁 焦虑 血清细胞因子
通督调神针刺联合帕罗西汀治疗帕金森病抑郁32例临床观察
7
作者 赵艳萍 王颖 《甘肃中医药大学学报》 2019年第2期58-62,共5页
目的观察通督调神针刺联合帕罗西汀治疗帕金森病抑郁的临床疗效。方法将63例帕金森病抑郁患者随机分为对照组31例、治疗组32例。2组患者均接受帕金森病基础治疗,在此基础上对照组予帕罗西汀口服治疗;治疗组在对照组治疗方法的基础上予... 目的观察通督调神针刺联合帕罗西汀治疗帕金森病抑郁的临床疗效。方法将63例帕金森病抑郁患者随机分为对照组31例、治疗组32例。2组患者均接受帕金森病基础治疗,在此基础上对照组予帕罗西汀口服治疗;治疗组在对照组治疗方法的基础上予通督调神针刺治疗。治疗8周后比较2组的临床疗效,治疗前后的中医证候积分及汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、帕金森病综合评分量表(UPDRS)评分。结果治疗8周后,2组的中医证候积分和HAMD评分、UPDRS评分均明显降低,与同组治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01),且治疗组降低更明显,2组治疗后比较差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);治疗组总有效率为87.5%,对照组为61.3%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论通督调神针刺联合帕罗西汀治疗帕金森病抑郁疗效确切,可明显改善患者的抑郁症状及运动症状,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 帕金森病抑郁 通督调神针刺 帕罗西汀 中医证候积分 汉密尔顿抑郁量表评分 帕金森病综合评分量表评分 临床疗效
补气养阴疏肝汤治疗2型糖尿病合并郁证临床观察 预览
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作者 陈丽兰 简小兵 李慧枝 《山西中医》 2019年第1期28-30,共3页
目的:观察自拟补气养阴疏肝汤治疗气阴两虚型2型糖尿病合并郁证的临床疗效。方法:将52例气阴两虚型2型糖尿病合并郁证患者随机分为两组各26例。两组均给予糖尿病常规治疗,对照组在常规治疗基础上加用帕罗西汀抗抑郁,开始剂量为20mg/d,若... 目的:观察自拟补气养阴疏肝汤治疗气阴两虚型2型糖尿病合并郁证的临床疗效。方法:将52例气阴两虚型2型糖尿病合并郁证患者随机分为两组各26例。两组均给予糖尿病常规治疗,对照组在常规治疗基础上加用帕罗西汀抗抑郁,开始剂量为20mg/d,若2~3周后症状无改善,则可以每周增加10mg,最大量不超过50mg/d。治疗组在对照组基础上合用自拟补气养阴疏肝汤,每日1剂,每周5次,连续治疗8周。分别于治疗前治疗后观察患者HbA1c、HAMD评分及中医症状积分变化,进行临床疗效评定,并记录不良反应。结果:治疗后两组HbA1c、HAMD评分均较治疗前明显改善(P<0.01),且治疗组改善程度优于对照组(P<0.01或P<0.05)。治疗组总有效率为84.62%,对照组总有效率为53.85%,治疗组优于对照组(P<0.05)。对照组中有12例患者出现口干、便秘、厌食、失眠症状;治疗组中有2例出现上述症状。结论:西药合用补气养阴疏肝汤治疗气阴两虚型2型糖尿病合并郁证,疗效优于单纯西医治疗,且可降低西药的不良反应。 展开更多
关键词 2型糖尿病 郁证 补气养阴疏肝 帕罗西汀 中西医结合疗法
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支持性心理治疗与帕罗西汀合并米氮平联合对难治性抑郁症的效果研究 预览
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作者 孙玉梅 《中国社区医师》 2019年第10期62-63,共2页
目的:观察支持性心理治疗与帕罗西汀合并米氮平联合对难治性抑郁症的效果。方法:收治难治性抑郁患者60例,分对照组(进行帕罗西汀合并米氮平治疗)和试验组(在对照组基础上联合支持性心理治疗),比较治疗效果和抑郁评分。结果:试验组临床... 目的:观察支持性心理治疗与帕罗西汀合并米氮平联合对难治性抑郁症的效果。方法:收治难治性抑郁患者60例,分对照组(进行帕罗西汀合并米氮平治疗)和试验组(在对照组基础上联合支持性心理治疗),比较治疗效果和抑郁评分。结果:试验组临床总有效率(93.33%)显著较对照组(73.33%)高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗8周后两组汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分均降低,且试验组较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在难治性抑郁症治疗中,支持性心理治疗同帕罗西汀合并米氮平联合治疗效果更突出,较单纯药物治疗更利于患者恢复。 展开更多
关键词 =难治性抑郁症 帕罗西汀 米氮平 支持性心理治疗
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基于汉密尔顿焦虑抑郁量表评价加味逍遥散两种剂型调节围绝经期情绪障碍的疗效差异
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作者 岳利峰 刘佳 +18 位作者 王文慧 高英英 张恒 王冬梅 陈娟 姚新颖 刘爱琪 祁宇 王京 孙丽丽 于海容 马鑫 韦娜 陈恺 刘娜 陈雅丽 刘凡琪 赵振海 李志更 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期1796-1798,共3页
目的:在前期加味逍遥丸治疗围绝经期情绪障碍具有比较优势的基础上,基于汉密尔顿焦虑抑郁量表(HAMA、HAMD)探讨其颗粒剂和水丸剂两种剂型间的疗效差异。方法:将75例围绝经期情绪障碍女性患者随机分为帕罗西汀组(A组)、加味逍遥丸组(B组... 目的:在前期加味逍遥丸治疗围绝经期情绪障碍具有比较优势的基础上,基于汉密尔顿焦虑抑郁量表(HAMA、HAMD)探讨其颗粒剂和水丸剂两种剂型间的疗效差异。方法:将75例围绝经期情绪障碍女性患者随机分为帕罗西汀组(A组)、加味逍遥丸组(B组)和加味逍遥颗粒组(C组),分别对应采用帕罗西汀、加味逍遥丸和加味逍遥颗粒治疗8周。在治疗前后对所有患者各进行1次HAMA、HAMD评定,并在观察期结束时进行TESS评定。结果:HAMA总分差及HAMD睡眠、躯体因子分差:3种治疗方法均有改善(P<0.01),且相互间差异无统计学意义(P>0.05);HAMD总分差:后二组均优于A组(P<0.05),且B、C二组之间差异无统计学意义(P>0.05);TESS评分:B、C两组与A组比较,差异均有统计学意义(P<0.01),且评分均小于A组,而B、C二组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:加味逍遥散的两种剂型间疗效差异无统计学意义,考虑到帕罗西汀的不良反应,在治疗围绝经期情绪障碍方面,加味逍遥散的两种剂型都值得推荐。 展开更多
关键词 加味逍遥散 围绝经期情绪障碍 汉密尔顿焦虑量表 汉密尔顿抑郁量表 帕罗西汀
帕罗西汀和盐酸舍曲林治疗脑卒中后抑郁的临床疗效研究 预览
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作者 齐志万 《临床研究》 2019年第5期99-100,共2页
目的比较脑卒中后抑郁(PSD)患者采取帕罗西汀与盐酸舍曲林治疗的临床疗效。方法选取本院2016年8月~2018年8月收治的脑卒中后抑郁症患者80例作为研究对象,按随机数表法分为观察组和对照组,各40例。对照组实施盐酸舍曲林治疗,观察组实施... 目的比较脑卒中后抑郁(PSD)患者采取帕罗西汀与盐酸舍曲林治疗的临床疗效。方法选取本院2016年8月~2018年8月收治的脑卒中后抑郁症患者80例作为研究对象,按随机数表法分为观察组和对照组,各40例。对照组实施盐酸舍曲林治疗,观察组实施帕罗西汀治疗,评价两组疗效,测定治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)与美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分,记录不良反应情况,并对比分析。结果观察组患者总有效率与对照组比较无显著差异(P>0.05);两组患者在治疗前HAMD评分、NIHSS评分比较无显著差异(P>0.05),治疗后两组评分均有改善(P<0.05),但两组治疗后比较无显著差异(P>0.05);观察组不良反应发生率与对照组比较无显著差异(P>0.05)。结论脑卒中后抑郁采取帕罗西汀与盐酸舍曲林治疗均有不错的疗效,都可以更好地改善HAMD评分、NIHSS评分,安全性高,临床可灵活选择用药。 展开更多
关键词 脑卒中 抑郁 帕罗西汀 盐酸舍曲林 安全性
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帕罗西汀联合舒肝解郁胶囊治疗产后抑郁临床研究
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作者 陈丽珍 徐晓英 忽平 《临床心身疾病杂志》 CAS 2019年第2期96-98,109共4页
目的探讨帕罗西汀联合疏肝解郁胶囊治疗产后抑郁患者临床疗效以及对生存质量的影响.方法将60例产后抑郁患者按随机数字表法分为观察组与对照组,每组30例,均予以口服帕罗西汀治疗,观察组在此基础上联合疏肝解郁胶囊治疗,观察6周.治疗前... 目的探讨帕罗西汀联合疏肝解郁胶囊治疗产后抑郁患者临床疗效以及对生存质量的影响.方法将60例产后抑郁患者按随机数字表法分为观察组与对照组,每组30例,均予以口服帕罗西汀治疗,观察组在此基础上联合疏肝解郁胶囊治疗,观察6周.治疗前后采用汉密顿抑郁量表评定临床疗效,世界卫生组织生存质量测定量表简表评定生存质量.结果治疗后两组汉密顿抑郁量表评分均较治疗前显著下降(P<0.01),且治疗各时点观察组评分显著低于对照组(P<0.05或0.01);观察组治疗后世界卫生组织生存质量测定量表简表各维度评分均较治疗前显著升高(P<0.01),对照组仅生理领域、综合平均评分较治疗前显著升高(P<0.05),观察组世界卫生组织生存质量测定量表简表各维度评分显著高于对照组(P<0.05或0.01);治疗6周末观察组改善抑郁症状总有效率(93.33%)显著高于对照组(66.67%)(P<0.05).结论帕罗西汀联合疏肝解郁胶囊治疗产后抑郁患者具有协同增效作用,能显著缓解抑郁症状,提高生存质量,显著优于单用帕罗西汀治疗. 展开更多
关键词 产后抑郁 疏肝解郁胶囊 帕罗西汀 生存质量 汉密顿抑郁量表 世界卫生组织生存质量测定量表简表
帕罗西汀联合团体心理辅导治疗抑郁症的疗效观察 预览
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作者 付金芳 孙爱珍 《基层医学论坛》 2019年第17期2486-2486,2488共2页
目的探讨帕罗西汀联合团体心理辅导治疗抑郁症的疗效。方法采用抽签的方法将符合条件的82例抑郁症患者随机分为干预组与对照组,干预组在帕罗西汀治疗的同时进行团体心理辅导,对照组仅给予帕罗西汀治疗。对比2组干预前后汉密尔顿抑郁量表... 目的探讨帕罗西汀联合团体心理辅导治疗抑郁症的疗效。方法采用抽签的方法将符合条件的82例抑郁症患者随机分为干预组与对照组,干预组在帕罗西汀治疗的同时进行团体心理辅导,对照组仅给予帕罗西汀治疗。对比2组干预前后汉密尔顿抑郁量表(HAND-24)及社会功能缺陷量表(SDSS)评分。结果干预前2组的HAMD-24及SDSS评分无显著差异(P>0.05);干预后干预组的HAMD-24及SDSS评分均显著低于对照组(P<0.05)。结论帕罗西汀联合团体心理辅导可以提高抑郁症患者的治疗效果。 展开更多
关键词 帕罗西汀 团体心理辅导 疗效 抑郁症
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帕罗西汀在广泛性焦虑症治疗中的效果观察 预览
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作者 黄海涛 王龙锦 熊健 《当代医学》 2019年第3期86-88,共3页
目的探讨在广泛性焦虑症治疗中,帕罗西汀的临床效果及安全性。方法选取本院接诊GAD患者84例,随机分为对照组与观察组,各42例,分别为其为其提供盐酸丁螺环酮片(每次10mg,每天2~3次)与盐酸帕罗西汀片(每次20mg,每天20mg)治疗,观测3个疗程... 目的探讨在广泛性焦虑症治疗中,帕罗西汀的临床效果及安全性。方法选取本院接诊GAD患者84例,随机分为对照组与观察组,各42例,分别为其为其提供盐酸丁螺环酮片(每次10mg,每天2~3次)与盐酸帕罗西汀片(每次20mg,每天20mg)治疗,观测3个疗程后,患者汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、焦虑自评量表(SAS)变化以及临床效果、不良反应。结果观察组治疗后HAMA测评结果低于对照组,SAS测评结果高于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05);对照组治疗显效率为59.52%,总有效率为83.33%;观察组治疗显效率为78.57%,总有效率为95.24%,比较差异有统计学意义(P<0.05);对照组不良反应发生率为7.14%,观察组不良反应发生率为4.76%,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论帕罗西汀治疗GAD更利于患者焦虑症状的改善,且疗效确切,具有较高安全性。 展开更多
关键词 帕罗西汀 广泛性焦虑 效果
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正念疗法联合帕罗西汀治疗对广泛性焦虑症患者睡眠功能的影响
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作者 贺建军 张晓莉 李雪萍 《国际精神病学杂志》 2019年第2期273-275,296共4页
目的探讨正念疗法联合帕罗西汀治疗对广泛性焦虑症患者睡眠的影响。方法选取我院2016年1月~2017年12月收治的广泛性焦虑症患者92例,采用数字随机表法将92例患者分为对照组及观察组,每组患者46例。对照组患者采用帕罗西汀治疗,观察组在... 目的探讨正念疗法联合帕罗西汀治疗对广泛性焦虑症患者睡眠的影响。方法选取我院2016年1月~2017年12月收治的广泛性焦虑症患者92例,采用数字随机表法将92例患者分为对照组及观察组,每组患者46例。对照组患者采用帕罗西汀治疗,观察组在对照组的基础上联合正念疗法治疗。比较两组患者临床疗效、睡眠功能及焦虑状态变化情况。结果观察组患者临床疗效总有效率明显优于对照组患者(93.47%vs 78.26%),差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后6周PSQI量表总分与治疗前、治疗2周相比存在明显差异,呈逐渐下降的趋势(P<0.05);治疗2周后、治疗6周后,观察组患者PSQI量表总分明显低于对照组(P<0.05);治疗2周后、治疗6周后,观察组患者HAMA评分明显低于对照组(P<0.05)。结论正念疗法联合帕罗西汀治疗广泛性焦虑症临床疗效显著,可有效改善患者睡眠功能及焦虑状态。 展开更多
关键词 正念疗法 帕罗西汀 广泛性焦虑症 睡眠功能
抗精神病药物联合帕罗西汀治疗精神分裂症的有效性和安全性
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作者 林蔚清 卢孝霖 《临床合理用药杂志》 2019年第10期66-67,共2页
目的 观察抗精神病药物联合帕罗西汀治疗精神分裂症的有效性和安全性。方法 选取2017年2月-2018年2月医院精神科收治的精神分裂症患者90例,按照入院顺序随机分为观察组和对照组各45例,对照组采用单纯抗精神病药物治疗,观察组采用抗精神... 目的 观察抗精神病药物联合帕罗西汀治疗精神分裂症的有效性和安全性。方法 选取2017年2月-2018年2月医院精神科收治的精神分裂症患者90例,按照入院顺序随机分为观察组和对照组各45例,对照组采用单纯抗精神病药物治疗,观察组采用抗精神病药物联合帕罗西汀治疗,比较2组治疗前、治疗8周后阳性与阴性症状量表(PANSS)评分、社会功能缺陷筛选量表(SDSS)评分、卡尔加里精神分裂症抑郁量表(CDSS-C)评分及治疗1、2、4、8周后症状量表(TESS)评分及不良反应发生情况。结果 治疗前2组PANSS、SDSS及CDSS-C评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗8周后2组PANSS、SDSS及CDSS-C评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组治疗1周、2周后TESS评分比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗4周、8周后TESS评分均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率高于对照组,差异有统计学意义(χ~2=11.520,P<0.05)。结论 抗精神病药物联合帕罗西汀治疗精神分裂症疗效较好,可减轻精神分裂症、抑郁症状,但可能增加不良反应发生风险,需要控制好剂量,提高合理用药水平。 展开更多
关键词 精神分裂症 帕罗西汀 临床疗效 不良反应
浅析药品专利链接制度带来的机遇和挑战 预览
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作者 韩镭 刘桂明 《中国发明与专利》 2019年第3期17-23,共7页
本文以中国第一个专利挑战成功的仿制药——帕罗西汀案例为线索,通过比较美国药品专利链接制度、中国现行药品注册中涉及专利的相关规定以及修改方案,分析专利链接制度,特别是专利挑战过程中,原研药和仿制药分别面对的机遇和挑战,并对... 本文以中国第一个专利挑战成功的仿制药——帕罗西汀案例为线索,通过比较美国药品专利链接制度、中国现行药品注册中涉及专利的相关规定以及修改方案,分析专利链接制度,特别是专利挑战过程中,原研药和仿制药分别面对的机遇和挑战,并对中国药品专利链接制度的设立进行思考。 展开更多
关键词 专利链接 原研药 仿制药 帕罗西汀
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rTMS联合帕罗西汀治疗难治性强迫症患者的疗效 预览
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作者 陈丽雅 谭来娣 黄隆光 《实用中西医结合临床》 2019年第7期110-111,167共3页
目的:探讨重复经颅磁刺激(r TMS)联合帕罗西汀治疗难治性强迫症患者的疗效。方法:选取2018年1~12月于我院接受治疗的76例难治性强迫症患者,按随机数字表法分为对照组和研究组各38例。对照组给予帕罗西汀治疗,研究组给予r TMS联合帕罗西... 目的:探讨重复经颅磁刺激(r TMS)联合帕罗西汀治疗难治性强迫症患者的疗效。方法:选取2018年1~12月于我院接受治疗的76例难治性强迫症患者,按随机数字表法分为对照组和研究组各38例。对照组给予帕罗西汀治疗,研究组给予r TMS联合帕罗西汀治疗。对比两组治疗前与治疗3周后症状评分、认知功能及不良反应发生率。结果:两组治疗3周后Yale-Bocs量表及MoCA量表评分均较治疗前改善,且研究组较对照组改善明显,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:r TMS联合帕罗西汀治疗难治性强迫症患者能改善患者的症状和认知功能,不良反应少。 展开更多
关键词 难治性强迫症 重复经颅磁刺激 帕罗西汀 症状 认知功能
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舍曲林与帕罗西汀在广泛性焦虑症患者中的疗效对比观察及对生活质量的影响研究 预览
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作者 罗玉霞 《中外医疗》 2019年第10期112-114,共3页
目的研究舍曲林与帕罗西汀在广泛性焦虑症患者中的临床疗效,评价对生活质量的影响。方法方便选取该院2016年12月—2017年12月入院治疗的广泛性焦虑症患者100例,采用随机数字表法的形式将其平均分为实验组与对照组,每组均50例。实验组行... 目的研究舍曲林与帕罗西汀在广泛性焦虑症患者中的临床疗效,评价对生活质量的影响。方法方便选取该院2016年12月—2017年12月入院治疗的广泛性焦虑症患者100例,采用随机数字表法的形式将其平均分为实验组与对照组,每组均50例。实验组行舍曲林治疗法,对照组行帕罗西汀治疗法,对比分析两组临床疗效与治疗之后生活质量评分指标。结果实验组临床疗效为92.0%,对照组临床疗效为70.0%,实验组高于对照组,组间对比呈现为(P<0.05)的差异性。实验组生活质量评分为(56.2±1.1)分,对照组生活质量评分为(35.6±2.2)分,对照组低于实验组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论在广泛性焦虑症患者临床治疗的过程中,采用舍曲林治疗法,能够帮助患者提升临床疗效,改善治疗之后的生活质量,值得进行推广。 展开更多
关键词 舍曲林 帕罗西汀 广泛性焦虑症
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帕罗西汀联合心理治疗对神经衰弱临床疗效的观察 预览
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作者 徐丽琴 刘攀 李红英 《临床医药文献电子杂志》 2019年第8期3-4,共2页
目的探讨帕罗西汀联合心理治疗对神经衰弱的疗效。方法选取我院门诊就诊的此类患者60例,随机分为观察组和对照组各30例。对照组中连续8周给予每个患者每日20mg帕罗西汀,观察组在此基础上给予每个患者每周一次心理治疗。在治疗前后对所... 目的探讨帕罗西汀联合心理治疗对神经衰弱的疗效。方法选取我院门诊就诊的此类患者60例,随机分为观察组和对照组各30例。对照组中连续8周给予每个患者每日20mg帕罗西汀,观察组在此基础上给予每个患者每周一次心理治疗。在治疗前后对所有患者进行焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)评定,比较两组的疗效。结果通过治疗,两组SAS与SDS评分明显低于治疗前(P<0.01),且治疗后观察组SAS、SDS评分均低于对照组(P<0.05)。结论帕罗西汀联合心理治疗神经衰弱疗效显著,值得临床推广. 展开更多
关键词 帕罗西汀 心理治疗 神经衰弱 临床疗效
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