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类黄酮异戊烯转移酶基因在酿酒酵母中的表达 预览 被引量:1
1
作者 袁田田 高娟 刘小烛 《安徽农业科学》 CAS 2012年第18期 9596-9597,9600,共3页
[目的]对类黄酮异戊烯转移酶基因在酿酒酵母中的表达进行研究。[方法]以粗毛淫羊藿为材料,对其类黄酮异戊烯转移酶基因(EaPT1)进行克隆,并构建重纽质粒,将其转化至酿酒酵母INVScl中表达,进行黄酮类底物粗酶检测。[结果]获得了大小... [目的]对类黄酮异戊烯转移酶基因在酿酒酵母中的表达进行研究。[方法]以粗毛淫羊藿为材料,对其类黄酮异戊烯转移酶基因(EaPT1)进行克隆,并构建重纽质粒,将其转化至酿酒酵母INVScl中表达,进行黄酮类底物粗酶检测。[结果]获得了大小约1200bp的EaPTl基因;经SDS-PAGE检测,重组质粒转化后的酵母菌有疑似EaPTl的表达产物;粗酶检测中未能检测到EaPTl酶活性。[结论]为粗毛淫羊藿植物次生代谢,特别是类黄酮生物合成途径的解析奠定基础。 展开更多
关键词 淫羊藿苷 重组质粒 戊烯转移酶 酿酒酵母
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粗毛淫羊藿的类黄酮异戊烯转移酶基因的克隆与表达分析 被引量:1
2
作者 陈倩倩 高娟 +2 位作者 赵沛基 卢山 曾英 《植物生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期575-580,共6页
药用植物淫羊藿富含异戊烯类黄酮,LC-MS定量分析表明,3~4月份粗毛淫羊藿叶片处于变色期时淫羊藿苷含量最高。通过简并引物和RACE-PCRAL粗毛淫羊藿叶片获得异戊烯转移酶同源基因(命名为EaPTI)。序列分析表明,EaPTI与维生素E合成相... 药用植物淫羊藿富含异戊烯类黄酮,LC-MS定量分析表明,3~4月份粗毛淫羊藿叶片处于变色期时淫羊藿苷含量最高。通过简并引物和RACE-PCRAL粗毛淫羊藿叶片获得异戊烯转移酶同源基因(命名为EaPTI)。序列分析表明,EaPTI与维生素E合成相关的尿黑酸异戊烯转移酶位于同一进化枝,靠近类黄酮异戊烯转移酶。RT-PCR结果显示,EaPTI在叶片和幼茎中表达显著。 展开更多
关键词 淫羊藿苷 戊烯转移酶 戊烯类黄酮 粗毛淫羊藿
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3
《中国医药导报》 2000年第10期11-12,共2页
0035558 蛋白激酶 C 的作用[日]/中村二郎//糖尿病.-1999,42(1).-13~16冀医情0035559 蛋白激酶 C 对青年和老年人血小板 S-羟色胺转运体的调节/Marazzitt D//Biol Psychiatry.-1999,45(4).-443~447 北精情
关键词 蛋白激 人血小板 糖尿病 转运体 醇脱氢 调节 医科 戊烯转移酶 老年 青年
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橡胶草顺式异戊烯基转移酶基因的克隆与原核表达 预览 被引量:6
4
作者 王秀珍 赵丽娟 +4 位作者 赵李婧 李永梅 袁彬青 闫洁 祝建波 《西北农业学报》 CSCD 北大核心 2015年第8期84-91,共8页
克隆新疆野生橡胶草顺式异戊烯转移酶基因,对其进行生物信息学分析,构建该基因的原核表达载体,在大肠杆菌中诱导表达融合蛋白,为进一步研究该基因的功能和植物体内天然橡胶合成分子机制奠定基础。采用同源克隆法结合RT-PCR技术获得目的... 克隆新疆野生橡胶草顺式异戊烯转移酶基因,对其进行生物信息学分析,构建该基因的原核表达载体,在大肠杆菌中诱导表达融合蛋白,为进一步研究该基因的功能和植物体内天然橡胶合成分子机制奠定基础。采用同源克隆法结合RT-PCR技术获得目的基因,测序正确后将该基因片段连接到原核表达载体pET-30a中,转化大肠杆菌BL21并诱导表达。结果表明:该基因开放阅读框为927bp,编码308个氨基酸,推测的蛋白分子质量为34.9ku,理论等电点为8.74;具有cis-异戊烯基转移酶的5个高度保守区,属于cis-IPPS superfamily蛋白家族;系统进化树表明,橡胶草顺式异戊烯基转移酶与短角蒲公英的亲缘关系最近;经IPTG诱导和SDS-PAGE检测,所构建的原核表达载体表达的融合蛋白与预期蛋白相符合。可见,利用RT-PCR技术从橡胶草叶片中克隆得到顺式异戊烯转移酶基因,成功构建原核表达载体,并使其在大肠杆菌中得到表达。 展开更多
关键词 橡胶草 顺式戊烯转移酶 序列分析 原核表达
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移行上皮反应基因TERE1的结构与功能分析 预览 被引量:1
5
作者 夏炎枝 赵为 +3 位作者 魏雄 吴时敏 王西明 红凌 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期913-918,923共7页
目的用生物信息软件分析移行上皮反应基因TERE1蛋白的跨膜结构,并预测分析其重要蛋白结构域功能。检测TERE1在细胞中表达定位。方法采用不同生物信息学软件预测分析TERE1的蛋白跨膜结构及重要结构域功能。采用分子克隆方法构建绿色荧光... 目的用生物信息软件分析移行上皮反应基因TERE1蛋白的跨膜结构,并预测分析其重要蛋白结构域功能。检测TERE1在细胞中表达定位。方法采用不同生物信息学软件预测分析TERE1的蛋白跨膜结构及重要结构域功能。采用分子克隆方法构建绿色荧光蛋白-移行上皮反应基因(pEGFP-TERE1)重组质粒,转染人膀胱癌细胞系T24,激光共聚焦显微镜观察TERE1在细胞中表达定位。结果 TERE1蛋白为多次跨膜的蛋白,保守的区域形成3个环loop 1、loop 2和loop 3;N端和loop 1含有高度保守的位点;以loop 2和loop 3之间的区域采用PROSITE软件分析显示UbiA类异戊烯转移酶家族具有一致性序列。采用菌液PCR、双酶切鉴定和DNA测序验证pEGFP-TERE1重组质粒构建成功。TERE1主要在T24细胞浆中表达。结论 TERE1为多次跨膜的蛋白,保守的区域形成3个环,UbiA类异戊烯转移酶家族具有一致性序列。TERE1主要在T24细胞浆中表达。 展开更多
关键词 移行上皮反应基因 膀胱癌 UbiA类戊烯转移酶功能域1 生物信息
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芳香族异戊烯转移酶的研究进展 预览 被引量:7
6
作者 高娟 曾英 卢山 《植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期 751-759,共9页
异戊烯基转移酶(prenyltransferase)催化异戊烯基转移至异戊烯单元、芳香环或蛋白质上。芳香族异戊烯基转移酶将异戊烯单元融入含有芳环的化合物,从而形成具有重要生物学功能的各类活性分子,如泛醌、质体醌、维生素E、异戊烯黄酮类以... 异戊烯基转移酶(prenyltransferase)催化异戊烯基转移至异戊烯单元、芳香环或蛋白质上。芳香族异戊烯基转移酶将异戊烯单元融入含有芳环的化合物,从而形成具有重要生物学功能的各类活性分子,如泛醌、质体醌、维生素E、异戊烯黄酮类以及真菌代谢物等。该文综述了近年来植物和真菌芳香族异戊烯转移酶的分子生物学研究进展,包括膜结合的参与质体醌生物合成的homogentisate solanesyltransferase、参与维生素E生物合成的homogentisate phytyltransferase、类黄酮异戊烯转移酶(flavonoid prenyltransferase)和可溶性的真菌吲哚异戊烯转移酶等。 展开更多
关键词 芳香族戊烯转移酶 质体醌 戊烯类黄酮 维生素E
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差异筛选与基因克隆 预览
7
作者 朱玉贤 《科学中国人》 2003年第7期 44-45,共2页
1995年,科学家首次发表研究报告,证实受发育过程特异性诱导表达的启动子指导细菌异戊烯转移酶基因,导致转基因植物发育后期细胞分裂素含量显著提高,从而延缓植物叶片的衰老过程.1999年,又有人发表论文证实用上述启动子指导同源域转录调... 1995年,科学家首次发表研究报告,证实受发育过程特异性诱导表达的启动子指导细菌异戊烯转移酶基因,导致转基因植物发育后期细胞分裂素含量显著提高,从而延缓植物叶片的衰老过程.1999年,又有人发表论文证实用上述启动子指导同源域转录调控因子基因Knotted1表达,也能明显延缓烟草叶片的衰老.与此同时,有学者撰文称在番茄中过量表达拟南芥己糖酸化酶基因,导致转基因植物衰老进程加快.此后,不少作者相续报道了不同基因或不同成份对植物生长发育的调控作用. 展开更多
关键词 基因克隆 转基因植物 cDNA差示分析法 PPF1基因 细菌戊烯转移酶基因 细胞分裂素 筛选 G2豌豆 生长发育
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重要外文学术期刊发表蚕学论文简介
8
作者 李丹 郭慧珍 牛志新 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期154-155,共2页
某些转运RNA(tRNA)在A37(UA37)处的异戊烯化在调节蛋白质合成效率和保真度方面起着至关重要的作用。然而,具有高效蛋白质合成机制的家蚕是否使用这种调控机制尚未见报道。西南大学CHEN等在家蚕体内发现了一个tRNA异戊烯基转移酶(IPT)基... 某些转运RNA(tRNA)在A37(UA37)处的异戊烯化在调节蛋白质合成效率和保真度方面起着至关重要的作用。然而,具有高效蛋白质合成机制的家蚕是否使用这种调控机制尚未见报道。西南大学CHEN等在家蚕体内发现了一个tRNA异戊烯基转移酶(IPT)基因,该基因具有3种剪接异构体(BmIPT1、BmIPT2和BmIPTi),但只有BmlPTX可以补充酵母突变体中缺乏的tRNA异戊烯基转移酶。系统发育分析表明,tRNA异戊烯基转移酶在鳞翅目昆虫中保守。BmIPT在检测的所有家蚕组织和器官中均有表达,但在4龄幼虫丝腺中的表达水平明显高于5龄1d幼虫。有趣的是,BmIPT在多个组织和器官中的表达水平明显高于野桑蚕。RNA干扰BmIPT会导致吐丝和化蛹异常;利用胞质肌动蛋白4启动子在蚕体内过表达BmlPTX,使其mRNA水平比非转基因家蚕提高了6倍以上,导致蚕体质量和茧层率显著降低。上述结果表明合适的tRNA异戊烯转移酶表达水平对家蚕吐丝、生长发育和化蛹至关重要。因此,tRNA中A37位的I6A修饰可能在家蚕蛋白质合成中起重要作用。 展开更多
关键词 蚕学 学术期刊 戊烯转移酶 MRNA水平 转基因家蚕 蛋白质合成 TRNA 论文
导入iaaM与ipt双价基因的转基因大豆检测及表达效果研究 预览
9
作者 皮照兴 廉玉利 李依娜 《辽宁工业大学学报:自然科学版》 2016年第6期401-404,共4页
大豆是我国的重要的油料作物和经济作物,但其单产却远远低于欧美国家,因此提高其单产育种对国民的生产实践具有重要的意义。主要通过GUS组织化学染色分析、PCR检测、Southernblot检测技术对转iaaM与忉双价基因的兀代转基因大豆进行检... 大豆是我国的重要的油料作物和经济作物,但其单产却远远低于欧美国家,因此提高其单产育种对国民的生产实践具有重要的意义。主要通过GUS组织化学染色分析、PCR检测、Southernblot检测技术对转iaaM与忉双价基因的兀代转基因大豆进行检测,结果表明有5个株系iaa M和ipt基因以单拷贝的形式整合进了大豆基因组。采用半定量RT-PCR检测表明有4个株系外源双价基因高效表达。最后经产量性状考种结果表明:有3个株系的表现较好,其中株系4增产12.85%。 展开更多
关键词 转基因 色氨酸单加氧 戊烯转移酶 大豆
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短密青霉NRRL 864异戊烯基转移酶PbPT的克隆表达及功能分析 预览
10
作者 孙靖然 刘长宁 +2 位作者 李荣贵 张伟 李盛英 《青岛大学学报:工程技术版》 CAS 2016年第2期107-115,共9页
在对丝状真菌短密青霉(penicillium brevicompactum NRRL 864)的全基因组进行分析时,发现该真菌可能表达一种异戊烯基转移酶PbPT。通过反转录RT-PCR(Reverse Transcription,RT-PCR)获得真菌cDNA,并以cDNA为模版,将编码PbPT的开放阅... 在对丝状真菌短密青霉(penicillium brevicompactum NRRL 864)的全基因组进行分析时,发现该真菌可能表达一种异戊烯基转移酶PbPT。通过反转录RT-PCR(Reverse Transcription,RT-PCR)获得真菌cDNA,并以cDNA为模版,将编码PbPT的开放阅读框克隆到pET-28b构建表达载体pET28b-PbPT,将pET28b-PbPT转化Escherichia coli BL21(DE3)获得表达菌株,异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(Isopropyl-β-D-thiogalactoside,IPTG)诱导高效表达PbPT,利用Ni-NTA树脂亲和纯化重组PbPT活性蛋白,并对该蛋白进行了底物特异性分析、产物结构鉴定以及酶促动力学分析。分析结果表明,以二甲基丙烯基二磷酸(dimethylallyl pyrophosphate,DMAPP)为供体,PbPT特异性催化异戊烯基转移至Brevianamide F的α位C上,生成Deoxybrevianamide E。Brevianamide F是合成真菌生物碱类杀虫抗生素brevianamides的重要中间体,真菌吲哚类异戊烯基转移酶家族新成员PbPT的发现。该研究为进一步寻找和阐明真菌生物碱类杀虫抗生素brevianamides的生物合成基因簇和合成途径奠定了基础。 展开更多
关键词 短密青霉 戊烯转移酶 丝状真菌 DMAPP 功能分析
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微生物来源芳香类化合物异戊烯基转移酶研究进展 被引量:2
11
作者 刘晓 陈日道 +3 位作者 谢丹 李建华 王瑞杉 戴均贵 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期161-169,共9页
芳香类化合物的异戊烯基化不仅丰富了天然产物结构类型,而且常常能提高化合物的生物活性及生物利用度,在活性天然产物研究中具有重要意义。但异戊烯基芳香类化合物在天然界中分布范围窄,含量极微,且化学合成困难,制约了其作为药物... 芳香类化合物的异戊烯基化不仅丰富了天然产物结构类型,而且常常能提高化合物的生物活性及生物利用度,在活性天然产物研究中具有重要意义。但异戊烯基芳香类化合物在天然界中分布范围窄,含量极微,且化学合成困难,制约了其作为药物的系统研究。通过克隆芳香类化合物异戊烯基转移酶基因,进行外源表达,并利用重组酶对结构多样的芳香类化合物进行定向异戊烯基化,可为异戊烯基芳香类化合物的合成提供全新的方法。本文对微生物来源芳香类化合物异戊烯基转移酶的分类、酶蛋白结构研究、酶功能鉴定及相关领域研究进展进行了综述。 展开更多
关键词 戊烯基芳香类化合物 戊烯转移酶 生物合成
马铃薯薯形突变体T-DNA插入侧翼序列分析 预览 被引量:1
12
作者 沈云龙 谢婷婷 柳俊 《中国马铃薯》 2013年第3期129-135,共7页
以‘鄂马铃薯3号’为材料,通过试管薯快速转基因技术获得一个编号为pCL2b一2薯形突变系,本研究通过表型鉴定、侧翼序列扩增和生物信息学等方法对其进行了研究,目的是分析该突变株表型变化控制机制。结果表明,该突变体的试-薯和温室... 以‘鄂马铃薯3号’为材料,通过试管薯快速转基因技术获得一个编号为pCL2b一2薯形突变系,本研究通过表型鉴定、侧翼序列扩增和生物信息学等方法对其进行了研究,目的是分析该突变株表型变化控制机制。结果表明,该突变体的试-薯和温室收获块茎长宽比在P〈0.05水平均显著大于野生型受体薯,其中试管薯长宽比为1.78,野生型试管薯长宽比为1.33;温室收获块茎长宽比为1.50,野生型块茎为1.29;利用hiTAIL-PCR技术对T—DNA插入位点两侧的侧翼序列分析表明,T—DNA插入编码异戊烯基转移酶(I胛)基因内部,该基因为细胞分裂素合成酶基因(StIPT),暗示STIFF基因可能参与马铃薯薯形发育。 展开更多
关键词 马铃薯 薯形 戊烯转移酶
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Heterologous Expression of Isopentenyl Transferase (IPT) Gene Directed by Senescence Associated Receptor Protein Kinase (SARK) Promoter in Arabidopsis 预览
13
作者 Weiwei HUO Xuanling YAN +1 位作者 Xiaowen SUN Haiyan LI 《农业生物技术:英文版》 2012年第3期35-38,41共5页
[Objective] This study aimed to investigate the expression of IPT gene directed by GmSARK promoter in Arabidopsis.[Method] IPT gene and GmSARK promoter were respectively cloned to construct plant expression vector and... [Objective] This study aimed to investigate the expression of IPT gene directed by GmSARK promoter in Arabidopsis.[Method] IPT gene and GmSARK promoter were respectively cloned to construct plant expression vector and transform Arabidopsis.T1 transgenic plant lines were detected by PPT(phosphinothricin) herbicide selection and treated under drought and dark conditions for semi-quantitive RT-PCR analysis.[Result] GmSARK:IPT fusion gene was successfully cloned and the plant expression vector p3301-GmSARK-IPT was constructed.RT-PCR analysis showed that the target gene was expressed in T1 transgenic plant lines at the mRNA level.[Conclusion] This study laid the foundation for further investigating the roles of IPT gene directed by GmSARK promoter in plant stress resistance. 展开更多
关键词 IPT基因 启动子克隆 戊烯转移酶 拟南芥 受体蛋白 源表达 RT-PCR分析 植物表达载体
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苹果异戊烯基转移酶基因家族(MdIPTs)的克隆与MdIPT5a功能分析 预览 被引量:8
14
作者 李皓 张文 +2 位作者 赵旭勉 任雪芹 朱元娣 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第19期 4029-4036,共8页
【目的】克隆苹果(Malus domestica Borkh.)异戊烯基转移酶(isopentenyltransferase,IPT)基因家族MdIPTs,分析MdIPT5a的生理功能,为深入研究MdIPTs在苹果细胞分裂素生物合成途径中的作用和基因的遗传转化提供理论依据。【方法】以... 【目的】克隆苹果(Malus domestica Borkh.)异戊烯基转移酶(isopentenyltransferase,IPT)基因家族MdIPTs,分析MdIPT5a的生理功能,为深入研究MdIPTs在苹果细胞分裂素生物合成途径中的作用和基因的遗传转化提供理论依据。【方法】以‘富士’苹果为试材,利用RACE和苹果基因组信息克隆MdIPTs;利用洋葱表皮和拟南芥原生质体的瞬时表达研究MdIPT5a的亚细胞定位;通过农杆菌介导法遗传转化‘W38’烟草(Nicotiana tabacum cv.Wisconsin 38)过量表达MdIPT5a,RT-PCR鉴定转基因烟草。【结果】克隆了10个MdIPTs的cDNA序列,其中7个编码细胞分裂素生物合成主要途径中的腺苷-IPTs,具有N端的保守结构域GxxGxGK[S,T]序列,分别位于苹果第13、16、3、11、13、16、6号染色体上,命名为MdIPT1a、MdIPT1b、MdIPT3a、MdIPT3b、MdIPT5a、MdIPT5b和MdIPT7a,均无内含子,编码284—370个氨基酸。MdIPT5a-GFP融合蛋白定位于细胞质中,但不定位于质体内。过量表达MdIPT5a的转基因烟草组培苗生根困难、叶片和不定芽增多。【结论】苹果中腺苷-异戊烯基转移酶基因具有成对高度同源现象,与苹果17条染色体起源于9条始祖染色体的同源起源学说相一致,MdIPT5a具有催化合成细胞分裂素的功能。 展开更多
关键词 苹果 细胞分裂素 戊烯转移酶 亚细胞定位 遗传转化
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ipt与PAPⅡ基因在烟草中共表达减轻PAPⅡ细胞毒性的初步研究 预览
15
作者 殷娴 李朝霞 +5 位作者 吴国智 程伟 王晴 陈正华 张海燕 肖尊安 《激光生物学报》 CAS CSCD 2011年第2期254-260,共7页
利用农杆菌介导方法,分别将PAPⅡ单基因、PAPⅡ基因和异戊烯基转移酶基因(ipt)共表达的双基因(PAPⅡ-ipt)导人烟草品种K326叶细胞中,半定量RT—PCR分析了转基因植株中PAPⅡ、ipt和核糖体蛋白大亚基基因(RPL3A)的表达,并进行了... 利用农杆菌介导方法,分别将PAPⅡ单基因、PAPⅡ基因和异戊烯基转移酶基因(ipt)共表达的双基因(PAPⅡ-ipt)导人烟草品种K326叶细胞中,半定量RT—PCR分析了转基因植株中PAPⅡ、ipt和核糖体蛋白大亚基基因(RPL3A)的表达,并进行了TMV攻毒实验。结果表明:双基因PAPⅡ-ipt对烟草的转化频率高达45.55%,为单基因PAPⅡ的转化频率(13.3%)的3.4倍;50%的转基因植株没有检测到转基因的表达,PAPⅡ-ipt表达的转基因植株中RPL3A基因的表达水平为PAPⅡ表达植株中的1.25倍,且生长发育正常,对TMV病毒的抗性有较大程度的提高。因此,和与PAPs基因共表达可作为克服PAPs细胞毒性的有效途径。 展开更多
关键词 美洲商陆抗病毒蛋白 戊烯转移酶 细胞毒性 核糖体蛋白L3
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绿僵菌异戊烯基转移酶基因的克隆及表达谱分析 被引量:1
16
作者 殷从松 金凯 夏玉先 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期897-902,共6页
【目的】克隆绿僵菌异戊烯基转移酶(Mpt)基因,了解该基因的结构和表达特征。【方法】采用SMART(Switching Mechanism At 5′end of RNA Transcript)技术和PCR技术,扩增Mpt基因全长cDNA序列和DNA序列,用qRT-PCR方法分析该基因在绿僵... 【目的】克隆绿僵菌异戊烯基转移酶(Mpt)基因,了解该基因的结构和表达特征。【方法】采用SMART(Switching Mechanism At 5′end of RNA Transcript)技术和PCR技术,扩增Mpt基因全长cDNA序列和DNA序列,用qRT-PCR方法分析该基因在绿僵菌不同侵染时期的表达谱。【结果】Mpt基因含2个外显子和1个内含子,CDS区为1026bp(GenBank登录号GU271134),编码341个氨基酸;qRT-PCR分析表明,该基因在绿僵菌侵染的不同时期表达水平有显著差异,特别是在寄主昆虫体内生长的后期高表达。【结论】首次克隆了绿僵菌的Mpt基因,弄清了该基因具有在侵染后期高表达等特征,为研究该基因的功能奠定了基础。 展开更多
关键词 昆虫病原真菌 戊烯转移酶 SMART技术 QRT-PCR 表达谱
转Prd29A-ipt基因对烟草根及侧芽生长的影响 预览 被引量:2
17
作者 董绍旺 王爱英 +2 位作者 孙建富 沈海涛 祝建波 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期137-140,共4页
利用异戊烯基转移酶(isopentenyl-transferases,ipt)基因转化植物,可明显提高抗逆性和抗病性,延缓叶片衰老。逆境胁迫常会对植物造成很大的伤害,拟南芥的Prd29A启动子受干旱、盐及冷胁迫诱导。构建了Prd29A-ipt植物表达载体,通过农杆... 利用异戊烯基转移酶(isopentenyl-transferases,ipt)基因转化植物,可明显提高抗逆性和抗病性,延缓叶片衰老。逆境胁迫常会对植物造成很大的伤害,拟南芥的Prd29A启动子受干旱、盐及冷胁迫诱导。构建了Prd29A-ipt植物表达载体,通过农杆菌介导转化普通烟草,获得了能够正常生长的转基因植株。通过表型观察发现,转Prd29A-ipt烟草具有一定的组成型表达,降低了烟草的顶端优势,促进了烟草侧芽的生长,同时,对根的伸长有一定的抑制作用。 展开更多
关键词 戊烯转移酶 细胞分裂素 顶端优势 侧芽
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pap和ipt共表达与提高转基因烟草抗病性的初步研究 预览 被引量:1
18
作者 殷娴 李朝霞 +3 位作者 张海燕 吴国智 程伟 肖尊安 《北京师范大学学报:自然科学版》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期714-718,共5页
通过构建pap与ipt共表达的双元载体,利用农杆菌介导,将pap与ipt共表达基因导入烟草K326品种的叶肉细胞,经过抗性筛选和鉴定,获得高表达的转基因植株,并对其进行了攻毒实验.结果表明:pap与ipt共表达基因转化烟草的转化率明显提高(25%)... 通过构建pap与ipt共表达的双元载体,利用农杆菌介导,将pap与ipt共表达基因导入烟草K326品种的叶肉细胞,经过抗性筛选和鉴定,获得高表达的转基因植株,并对其进行了攻毒实验.结果表明:pap与ipt共表达基因转化烟草的转化率明显提高(25%),证实转基因细胞中ipt基因表达可降低PAP细胞毒性;接种烟草花叶病毒(TMV)后,pap高表达的转基因植株出现病症的时间延迟20 d,叶片失绿程度较轻,表明该转基因植株对病毒的抗性有一定程度的提高 展开更多
关键词 美洲商陆抗病毒蛋白(PAP) 戊烯转移酶 烟草 烟草花叶病毒
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植物中的异戊烯基转移酶 预览 被引量:4
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作者 王惠 赵德刚 韩玉珍 《植物生理学通讯》 CSCD 北大核心 2005年第5期 684-690,共7页
介绍了近年来植物中异戊烯基转移酶(又称异戊烯基二磷酸合酶,IPPS)的研究进展,着重讨论IPPS的链长决定机制,同时分析了有待解决的问题.
关键词 戊烯类化合物 戊烯转移酶 戊烯基二磷酸合 橡胶转移酶 杜仲胶 植物 决定机制 同时分析 二磷酸
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细胞分裂素合成基因ipt研究进展(综述) 预览 被引量:2
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作者 吴吉林 王再花 +1 位作者 叶庆生 李玲 《亚热带植物科学》 2005年第2期 66-69,80,共5页
异戊烯基转移酶是细胞分裂素生物合成第一步的催化酶,也是限速酶.其编码基因ipt已被克隆,运用生物信息学方法,在拟南芥中鉴定出与微生物同源的编码异戊烯基转移酶的基因家族,推测这些基因可能存在特殊时空表达来调控细胞分裂素的合成途... 异戊烯基转移酶是细胞分裂素生物合成第一步的催化酶,也是限速酶.其编码基因ipt已被克隆,运用生物信息学方法,在拟南芥中鉴定出与微生物同源的编码异戊烯基转移酶的基因家族,推测这些基因可能存在特殊时空表达来调控细胞分裂素的合成途径.本文着重介绍ipt在细胞分裂素合成中的作用和研究进展. 展开更多
关键词 细胞分裂素 戊烯转移酶 IPT
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