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川芪眼用微乳原位凝胶与普通原位凝胶的制剂学表征及组织分布比较 被引量:1
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作者 杜茂波 刘淑芝 +2 位作者 梁丽娜 沈硕 许凯 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期151-155,共5页
目的:考察微乳在川芪微乳原位凝胶中的作用,为相关眼用制剂的研发提供参考。方法:通过川芪微乳原位凝胶与川芪普通原位凝胶的平行比较确定微乳的作用,包括制剂学表征及组织分布研究。结果:川芪微乳原位凝胶、普通原位凝胶的平均粒径分别... 目的:考察微乳在川芪微乳原位凝胶中的作用,为相关眼用制剂的研发提供参考。方法:通过川芪微乳原位凝胶与川芪普通原位凝胶的平行比较确定微乳的作用,包括制剂学表征及组织分布研究。结果:川芪微乳原位凝胶、普通原位凝胶的平均粒径分别为(38. 20±0. 13),(985±37) nm。微乳在微乳原位凝胶复合体系中仍能保持其纳米载体的特性。在大鼠眼组织中,3个指标成分川芎嗪、藁本内酯及黄芪甲苷只有藁本内酯可被检测到;川芪微乳原位凝胶中藁本内酯在角膜、玻璃体及视网膜上均能检测到,而川芪普通原位凝胶的藁本内酯只能在角膜中被检测到,且含量极低。3个指标成分中藁本内酯的油水分配系数常用对数(lg P) 2. 87,在理想的眼用药物油水分配系数范围内(lg P=2. 0~3. 0),同时微乳提高了该成分在角膜各组织的分配浓度。结论:微乳纳米载体的特性可增加藁本内酯类成分的溶解性,使其在角膜外的泪液中有更好的分配,到达角膜时具有较高的浓度,形成角膜浓度梯度,从而通过跨眼屏障将药物由前眼部位输送到到后眼部位。 展开更多
关键词 微乳 组织分布 角膜 藁本内酯 粒径 川芪微乳原位凝胶 普通原位凝胶
CD133抗体修饰的紫草素微乳的制备及抗三阴性乳腺癌研究
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作者 王洁 李倩 +2 位作者 吴静华 吴华 朱娟英 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期1587-1595,共9页
目的评价CD133抗体修饰的紫草素微乳(anti CD133 antibody-modified shikonin-loaded microemulsion,Anti CD133Ab-SKN-MEs)治疗三阴性乳腺癌的可行性及优势。方法利用经典的成乳工艺制备紫草素微乳(SKN-MEs),再通过EDC/NHS缩合技术制备... 目的评价CD133抗体修饰的紫草素微乳(anti CD133 antibody-modified shikonin-loaded microemulsion,Anti CD133Ab-SKN-MEs)治疗三阴性乳腺癌的可行性及优势。方法利用经典的成乳工艺制备紫草素微乳(SKN-MEs),再通过EDC/NHS缩合技术制备Anti CD133Ab-SKN-MEs,以粒径、Zeta电位、包封率为指标优化投料比、抗体修饰密度等工艺参数;采用MTT法考察三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖行为,利用异硫氰酸荧光素(FITC)作为探针定性定量考察细胞摄取行为,借助膜联蛋白V-PE/7-氨基放线菌素D(Annexin V-PE/7-AAD)试剂盒考察给药组诱导细胞凋亡行为;借助悬浮培养技术富集MDA-MB-231干细胞,通过各给药组孵育观察细胞成球性以及CD133+细胞率;建立裸鼠MDA-MB-231异位移植瘤模型,设生理盐水、紫草素(SKN)、SKN-MEs、Anti CD133Ab-SKN-MEs,4 mg/kg隔天iv 5次,观察肿瘤体积、裸鼠生存时间、抑瘤率和CD133+细胞比率。结果 Anti CD133Ab-SKN-MEs的最佳质量比为1.0%,抗体密度为0.025%,粒子形态圆整,粒径为(31.4±2.1)nm,电位为(-18.7±2.5)m V,包封率为(93.6±2.8)%;Anti CD133Ab-SKN-MEs对MDA-MB-231细胞的IC50为(1.53±0.43)μg/m L,细胞摄取显著高于SKN和SKN-MEs,孵育8 h可诱导(67.9±4.2)%细胞凋亡;Anti CD133Ab-SKN-MEs可以显著抑制MDA-MB-231干细胞的成球性,明显降低CD133+细胞率;Anti CD133Ab-SKN-MEs体内抑瘤率为78.5%,69 d后仍有12.5%裸鼠存活,瘤组织CD133+细胞率显著降低。结论与SKN相比,Anti CD133Ab-SKN-MEs在治疗三阴性乳腺癌方面优势明显,机制可能与降低肿瘤细胞干性作用有关。 展开更多
关键词 紫草素 微乳 靶向抗肿瘤 三阴性乳腺癌 CD133
转铁蛋白功能化的β-榄香烯-雷公藤红素共传递微乳协同靶向抗结直肠癌研究
3
作者 沈展 陈文斌 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期471-480,共10页
目的验证转铁蛋白修饰的β-榄香烯-雷公藤红素共传递微乳(Tf-EC-MEs)协同靶向抗结直肠癌作用。方法采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测β-榄香烯、雷公藤红素及联合给药对结直肠癌Lovo细胞和结肠癌HT-29细胞的细胞毒活性,优化最佳质量配比;... 目的验证转铁蛋白修饰的β-榄香烯-雷公藤红素共传递微乳(Tf-EC-MEs)协同靶向抗结直肠癌作用。方法采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测β-榄香烯、雷公藤红素及联合给药对结直肠癌Lovo细胞和结肠癌HT-29细胞的细胞毒活性,优化最佳质量配比;采用"混匀-滴注"方法制备Tf-EC-MEs,并利用高效液相(HPLC)、激光粒度仪、透射电镜等表征粒子的制剂学及理化性质;采用MTT法、高效液相-二喹啉甲酸(HPLC-BCA)法、膜联蛋白V-PE/7-氨基放线菌素D(Annexin V-PE/7-AAD)试剂盒考察Tf-EC-MEs的体外抗肿瘤活性及对细胞摄取、细胞凋亡的影响;sc Lovo细胞制备荷瘤裸鼠模型,每隔2d分别iv给予β-榄香烯+雷公藤红素、β-榄香烯-雷公藤红素共传递微乳(EC-MEs)、Tf-EC-MEs,考察Tf-EC-MEs对小鼠肿瘤生长、体质量及生存时间的影响。结果β-榄香烯-雷公藤红素40∶1联合给药对Lovo和HT-29细胞的半数抑制浓度(IC50)分别为(17.5±2.9)、(36.4±3.6)μg/mL,联合指数(CI)分别为0.89和0.96,具有明显的协同抗结直肠癌效应;Tf-EC-MEs对Lovo和HT-29细胞的IC50分别为(11.7±0.6)和(27.4±1.2)μg/mL,CI分别为0.61和0.72。Tf-EC-MEs与Lovo细胞孵育4 h后的摄取量为7.2μg/mg,是β-榄香烯+雷公藤红素给药组的3.3倍。Tf-EC-MEs能够引发59.2%的Lovo细胞凋亡,显著高于β-榄香烯+雷公藤红素和EC-MEs组。Tf-EC-MEs对荷Lovo大肠癌裸鼠的肿瘤生长抑制率最为明显,且裸鼠60 d后生存率为37.5%。Tf-EC-MEs给药组裸鼠的肿瘤组织HE染色切片出现大量的细胞坏死,Ki-67免疫组化切片显示肿瘤细胞增殖被明显抑制。结论相较于β-榄香烯+雷公藤红素组和EC-MEs组,Tf-EC-MEs具有更优的协同靶向抗结直肠癌的潜力。 展开更多
关键词 Β-榄香烯 雷公藤红素 微乳 协同靶向治疗 结直肠癌
玫瑰精油微乳制备及性质研究 预览
4
作者 刘欣 周志磊 毛健 《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期79-85,共7页
为改善玫瑰精油的水溶性和稳定性,采用转相乳化法制备玫瑰精油微乳,优化微乳制备工艺,优化静态顶空法测定微乳包封率,并对储藏稳定性进行研究。结果表明:玫瑰精油HLB值≥15.5,微乳的最佳制备工艺为:吐温80为表面活性剂,乙醇为助表面活性... 为改善玫瑰精油的水溶性和稳定性,采用转相乳化法制备玫瑰精油微乳,优化微乳制备工艺,优化静态顶空法测定微乳包封率,并对储藏稳定性进行研究。结果表明:玫瑰精油HLB值≥15.5,微乳的最佳制备工艺为:吐温80为表面活性剂,乙醇为助表面活性剂,最佳Km值为2,S/O值为9,选用磁力搅拌法,最佳制备温度为40℃,当水分质量分数为90%时,平均粒径为10.43 nm,PDI为0.07,包封率达89%。制备的可稀释微乳粒径稳定,溶液澄清透亮,储存稳定性好。 展开更多
关键词 玫瑰精油 微乳 伪三相图 粒径
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橄榄油微乳区域提高的成因探讨及作为保湿抑菌身体乳载体的应用
5
作者 景盼盼 谭笑 +1 位作者 张迪 田青平 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期900-907,共8页
目的揭示将维生素E琥珀酸脂(VES)、薄荷醇、乙酸氯己定载入以橄榄油(OL)为油相、丙二醇为助表面活性剂的微乳过程中发现的OL微乳区域显著增大的成因,从而开发一种表面活性剂用量小、具有优良保湿抑菌作用的身体乳。方法通过单因素考察,... 目的揭示将维生素E琥珀酸脂(VES)、薄荷醇、乙酸氯己定载入以橄榄油(OL)为油相、丙二醇为助表面活性剂的微乳过程中发现的OL微乳区域显著增大的成因,从而开发一种表面活性剂用量小、具有优良保湿抑菌作用的身体乳。方法通过单因素考察,寻找提高OL微乳区域的组分;通过微乳理化性质表征,揭示OL微乳区域提高的机制。以市售维E防裂抑菌橄榄油为对照,对自制身体乳的保湿效果进行评价;以乙酸氯己定水溶液为对照,对微乳载体对乙酸氯己定抑菌效果的影响进行评价。结果提高OL微乳区域的因素为VES,VES与OL两种脂复配,通过降低油-水界面张力、提高Zeta电位而提高OL微乳区域。自制身体乳的保湿效果不低于市售身体乳。自制身体乳对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌具有抑制作用,最小抑菌浓度分别为7.33×10^-4和2.93×10^-3 mg·mL^-1,相比水溶液分别降低了50.14%和50.00%。结论微乳是一种优良的载体,可促进乙酸氯己定抑菌效果的发挥。VES能够显著提高OL微乳区域,该发现可为解决微乳表面活性剂用量大的瓶颈问题提供一种油-油复配新思路,推动微乳产品在市场上的应用。 展开更多
关键词 橄榄油 维生素E琥珀酸脂 微乳 乙酸氯己定 保湿 抑菌 身体乳
以无醇橄榄油复配油微乳为载体的补水凝胶面膜的制备及评价
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作者 谭笑 景盼盼 +3 位作者 张迪 侯宏保 谢茵 田青平 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期476-483,共8页
目的以橄榄油(OL)/维生素E琥珀酸酯(VES)为油相(O),透明质酸、胶原蛋白、海藻酸钠、熊果苷、尿囊素为活性物,制备无醇、低表面活性剂(S)的高效补水微乳凝胶面膜。方法通过OL与VES复配和助表面活性剂(CoS)丙二醇对微乳区域的影响研究筛... 目的以橄榄油(OL)/维生素E琥珀酸酯(VES)为油相(O),透明质酸、胶原蛋白、海藻酸钠、熊果苷、尿囊素为活性物,制备无醇、低表面活性剂(S)的高效补水微乳凝胶面膜。方法通过OL与VES复配和助表面活性剂(CoS)丙二醇对微乳区域的影响研究筛选微乳处方,通过透射电镜观察、粒度测定对面膜的微乳特征进行表征。以市售御泥坊睡眠面膜为对照对面膜的保湿效果和经皮吸收效果进行评价。结果 OL/VES复配能显著提高微乳区域,当质量比为6∶1时微乳区域最大。CoS的使用反而会降低OL微乳区域。选择O/S质量比为4∶6、水含量为85%的微乳作为载体,所得面膜液滴圆整、平均粒径为(58.83±0.79) nm、PDI为(0.271±0.001),符合微乳特征。所制面膜的补水效果相比市售御泥坊睡眠面膜可提高5.5%。1%的熊果苷从面膜中经离体豚鼠皮肤的稳态渗透速率Js为0.305 mg·cm^-2·h^-1,是从御泥坊睡眠面膜中渗透速率的4.29倍。本品安全、稳定,符合国家轻工行业标准QB/T2872-2007的感官和理化指标。结论以OL/VES微乳凝胶为载体所制面膜可提高补水效果和活性物的经皮吸收效果,有望推广和开发。 展开更多
关键词 橄榄油 维生素E琥珀酸酯 微乳 面膜 保湿 透皮吸收
石菖蒲挥发油微乳鼻喷剂的制备及其质量评价
7
作者 李绍林 段启 +4 位作者 赵珍东 夏黎 刘卫海 汪小根 沈小钟 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期1935-1941,共7页
目的以具有抗老年痴呆作用的石菖蒲挥发油为模型药物,制备石菖蒲挥发油鼻喷微乳。方法根据石菖蒲挥发油在各溶媒中的溶解度初步确定微乳处方组成,并通过绘制伪三元相图,通过比较微乳区域大小、稳定性、载药量等优选最优处方。结果优选... 目的以具有抗老年痴呆作用的石菖蒲挥发油为模型药物,制备石菖蒲挥发油鼻喷微乳。方法根据石菖蒲挥发油在各溶媒中的溶解度初步确定微乳处方组成,并通过绘制伪三元相图,通过比较微乳区域大小、稳定性、载药量等优选最优处方。结果优选最优处方为石菖蒲挥发油-Cremophor EL-丙三醇-水(6.25∶20.83∶10.42∶62.5),平均粒径为(30.5±0.2)nm,多分散系数(PDI)为0.150±0.002,黏度(2.80±0.21)m Pa·s;以β-细辛醚计,体外透皮速率为(1 288.76±16.20)μg/(cm2·h),比石菖蒲挥发油普通乳透皮速率提高了14倍;蟾蜍纤毛毒性实验显示该制剂无显著毒性。结论所制得的石菖蒲挥发油鼻喷微乳理化性质稳定,透皮性能好,对鼻黏膜纤毛毒性低。 展开更多
关键词 石菖蒲 挥发油 微乳 伪三元相图 体外经皮渗透
单剂量口服芍药苷微乳在大鼠体内的药动学研究 预览
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作者 韩嘉艺 高飞 +3 位作者 陈立江 朱书樊 李杭 刘洋 《中国药剂学杂志:网络版》 2019年第3期44-49,共6页
目的 研究大鼠口服芍药苷微乳后芍药苷在大鼠体内的药动学特征,评价芍药苷微乳的相对生物利用度。方法 将12只SD大鼠随机分成芍药苷微乳实验组和芍药苷混悬液对照组,运用高效液相色谱法测定不同时间点血浆中芍药苷的质量浓度,计算药动... 目的 研究大鼠口服芍药苷微乳后芍药苷在大鼠体内的药动学特征,评价芍药苷微乳的相对生物利用度。方法 将12只SD大鼠随机分成芍药苷微乳实验组和芍药苷混悬液对照组,运用高效液相色谱法测定不同时间点血浆中芍药苷的质量浓度,计算药动学参数和相对生物利用度。结果 经口服给予芍药苷微乳和混悬液后,其t1/2分别为(3.71±1.08)h和(2.36±0.17)h,ρmax分别为(11.20±0.89)mg·L-1和(7.61±0.48)mg·L-1,AUC0-∞分别为(40.56±4.33)mg·h·L-1和(22.78±1.25)mg·h·L-1,统计分析结果表明,芍药苷微乳与芍药苷混悬液的t1/2、ρmax、AUC0-∞、CL、MRT之间均有显著性差异。结论 与芍药苷混悬液对比,芍药苷微乳能够显著提高芍药苷在大鼠体内的生物利用度。 展开更多
关键词 药剂学 药代动力学 高效液相色谱法 芍药苷 微乳 生物利用度
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载高乌甲素橄榄油微乳的制备及其性能研究
9
作者 周娅琼 屈丹妮 +3 位作者 马君义 杨立华 郭永跃 任晓霞 《中国药学杂志》 CSCD 北大核心 2019年第19期1582-1589,共8页
目的制备载高乌甲素(LA)橄榄油微乳,并研究其形态、粒径、载药量、释药行为及流变学特性。方法采用伪三相图法进行载LA橄榄油微乳的处方筛选与制备,动态透析法考察其体外释药性能,运用MCR 301流变仪研究其流变学性能。结果载LA橄榄油微... 目的制备载高乌甲素(LA)橄榄油微乳,并研究其形态、粒径、载药量、释药行为及流变学特性。方法采用伪三相图法进行载LA橄榄油微乳的处方筛选与制备,动态透析法考察其体外释药性能,运用MCR 301流变仪研究其流变学性能。结果载LA橄榄油微乳的最优处方为:橄榄油为油相,蓖麻油聚氧乙烯醚-40/司盘-80(4∶1)为表面活性剂,丙三醇为助表面活性剂,Km=3。微乳的形态呈圆形或椭圆形,平均粒径(91±0. 55) nm,载药量1. 85%。体外释药实验表明,微乳对于LA的释放具有一定的缓释作用,其释药行为可用Higuchi方程描述。流变学研究表明,载LA橄榄油微乳属于非牛顿流体中的假塑性流体,具有剪切稀化的性质,属于触变体系,有一定的黏弹性。结论成功制备了载LA橄榄油微乳,且微乳具有一定的缓慢释药行为和较好的流变学性质,本实验为载LA橄榄油微乳的制剂开发奠定了基础。 展开更多
关键词 微乳 高乌甲素 橄榄油 伪三相图 流变学特性
高浓度乳液稳定性评价方法及其应用 预览
10
作者 雷群 张玉荣 +5 位作者 罗健辉 韩荣成 耿向飞 吕晓东 刘岩 王远 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第4期415-421,共7页
分散相液滴的粒径及其分布是影响乳液性质的重要因素,其随时间及环境的变化可用于评价乳液的稳定性。动态光散射等方法难以用于准确测量高浓度乳液液滴粒径。本文报道了一种可用于准确、高效测量乳液液滴粒径的成像表征方法。该方法采... 分散相液滴的粒径及其分布是影响乳液性质的重要因素,其随时间及环境的变化可用于评价乳液的稳定性。动态光散射等方法难以用于准确测量高浓度乳液液滴粒径。本文报道了一种可用于准确、高效测量乳液液滴粒径的成像表征方法。该方法采用荧光染料标记乳液液滴,利用激光扫描共聚焦荧光显微成像技术获取三张焦平面间距确定的乳液光学切片,由光学切片给出的乳液液滴表观直径计算进而确定所测量乳液液滴的粒径。我们将上述方法用于表征高浓度原油模拟物-水乳液的稳定性,结果表明本文提出的方法可以准确、高效地测量乳液液滴的抗凝聚稳定性,而目前广泛采用的“瓶试法”则难以反映乳液液滴的抗凝聚稳定性。 展开更多
关键词 微乳 抗凝聚稳定性 耐盐稳定性 显微成像分析 双光学切片分析
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微乳介质中壳聚糖负载钯催化Heck反应研究 预览
11
作者 丁望 《云南化工》 CAS 2019年第1期34-35,共2页
寻找高选择性和高活性、反应条件温和、制备简单、易于分离、可回收重复使用的催化剂体系。
关键词 微乳 催化 实验方案
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食品级刺五加叶黄酮微乳的制备及功能特性 预览
12
作者 于鑫欣 赵多佳 +3 位作者 张钋 孙广梅 徐晓娟 张英华 《食品科学》 CSCD 北大核心 2019年第19期8-16,共9页
黄酮类物质的溶解度低,耐碱性和抗光解能力差,化学性质很不稳定,限制了其在食品中的应用,而微乳是一种良好的载体,可解决黄酮难以利用的问题。本研究应用滴定法绘制伪三元相图来考察不同的表面活性剂、助表面活性剂、表面活性剂与助表... 黄酮类物质的溶解度低,耐碱性和抗光解能力差,化学性质很不稳定,限制了其在食品中的应用,而微乳是一种良好的载体,可解决黄酮难以利用的问题。本研究应用滴定法绘制伪三元相图来考察不同的表面活性剂、助表面活性剂、表面活性剂与助表面活性剂的质量比(Km)、油相等对微乳形成的影响,从中筛选出最佳微乳制备配方。利用透射电子显微镜和粒径分析仪研究微乳粒子的形态和粒径分布。同时以刺五加叶为原料,采用微乳化技术制备刺五加叶黄酮微乳,以超氧阴离子自由基、羟自由基及1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基的清除率来考察黄酮微乳的抗氧化能力,以抑菌圈实验研究黄酮微乳的抑菌性能,以刺五加叶黄酮为对照。结果发现,以肉豆蔻酸异丙酯为油相、Tween-80为表面活性剂、无水乙醇为助表面活性剂,且Km=2时得到的微乳区域面积最大,微乳平均粒径约18.3 nm,高速离心和长时间放置后体系均匀透明、未见分层、稳定性好。抗氧化实验表明,刺五加叶黄酮微乳的抗氧化能力优于刺五加叶黄酮对照。在抑菌圈实验中,黄酮微乳对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、沙门氏菌及荧光假单胞菌的抑菌效果均好于刺五加叶黄酮对照。 展开更多
关键词 微乳 伪三元相图 黄酮 抗氧化性 抗菌性
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薄荷素油鼻黏膜保湿微乳的制备及其黏膜黏附性和纤毛毒性研究 预览
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作者 荀波娜 毕青玲 +3 位作者 谢茵 李萍 杨丽 毕小平 《中国药房》 CAS 北大核心 2019年第12期1644-1649,共6页
目的:制备薄荷素油鼻黏膜保湿微乳,并对其黏膜黏附性和纤毛毒性进行考察。方法:以聚氧乙烯氢化蓖麻油为乳化剂制备薄荷素油鼻黏膜保湿微乳,基于综合评分以正交设计法优化微乳的制备工艺;对所制微乳进行表征并采用气相色谱法测定薄荷醇含... 目的:制备薄荷素油鼻黏膜保湿微乳,并对其黏膜黏附性和纤毛毒性进行考察。方法:以聚氧乙烯氢化蓖麻油为乳化剂制备薄荷素油鼻黏膜保湿微乳,基于综合评分以正交设计法优化微乳的制备工艺;对所制微乳进行表征并采用气相色谱法测定薄荷醇含量;通过测定蟾蜍在体纤毛传输速率评价其黏膜黏附性,测定蟾蜍离体纤毛持续运动时间以评价其纤毛毒性。结果:自制微乳的优化制备工艺为先将薄荷素油与乳化剂分散,再加入无水乙醇、食用甘油、蒸馏水混合后,于1 200 r/min的转速下搅拌2h。3批自制微乳中薄荷醇的平均含量为2.682、2.507、2.496mg/mL,RSD为2.89%(n=3)。自制微乳高、中、低剂量组(以薄荷醇计2.561、0.256、0.128mg/mL)蟾蜍在体上颚纤毛传输速率分别为(0.65±0.01)、(0.78±0.03)、(0.92±0.04)cm/min,显著低于生理盐水组和复方薄荷脑滴鼻液组(P<0.05);蟾蜍离体上颚纤毛运动时间分别为(206.7±4.9)、(226.0±13.5)、(269.3±12.9)min,显著长于去氧胆酸钠组(P<0.05)。结论:自制微乳的制备工艺可行、质量可控,其黏膜黏附性较好,无纤毛毒性。 展开更多
关键词 薄荷素油 鼻黏膜 保湿 微乳 工艺优化 黏附性 纤毛毒性
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EGCG复配微乳液的抗氧化活性研究
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作者 王伟伟 江和源 +2 位作者 张建勇 苏威 施莉婷 《食品科技》 CAS 北大核心 2019年第3期256-260,共5页
研究以EGCG微乳为原料,以单因素试验为基础,考察不同的复配剂种类、复配剂浓度和复配温度,分析各因素对EGCG微乳抗氧化和清除自由基活性的影响。结果表明:EGCG微乳的较佳复配剂为没食子酸丙酯,复配剂浓度为(0.01~0.1)mg/mL时微乳液的总... 研究以EGCG微乳为原料,以单因素试验为基础,考察不同的复配剂种类、复配剂浓度和复配温度,分析各因素对EGCG微乳抗氧化和清除自由基活性的影响。结果表明:EGCG微乳的较佳复配剂为没食子酸丙酯,复配剂浓度为(0.01~0.1)mg/mL时微乳液的总抗氧化能力呈线性提高趋势,在(25~65)℃时复配温度对EGCG微乳液的总抗氧化能力无显著影响。综上所述,复配工艺是EGCG扩大应用范围的有效方式,优选复配剂能够提高EGCG微乳的抗氧化和清除自由基活性。 展开更多
关键词 微乳 复配剂 没食子酸丙酯 总抗氧化能力
新型肝靶向微乳的制备及其性质研究
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作者 钟鑫勤 邓丽娜 +3 位作者 郭辉银 白星南 韩晓燕 张毅 《中南药学》 CAS 2019年第4期507-512,共6页
目的合成含有半乳糖残基的N-十八烷基乳糖酰胺,制备N-十八烷基乳糖酰胺修饰的肝靶向性姜黄素微乳,考察该微乳的制备条件、处方优化、载药性及稳定性等,为进一步研究肝靶向微乳的抗肿瘤作用提供实验依据。方法采用酰胺化法合成N-十八烷... 目的合成含有半乳糖残基的N-十八烷基乳糖酰胺,制备N-十八烷基乳糖酰胺修饰的肝靶向性姜黄素微乳,考察该微乳的制备条件、处方优化、载药性及稳定性等,为进一步研究肝靶向微乳的抗肿瘤作用提供实验依据。方法采用酰胺化法合成N-十八烷基乳糖酰胺,1H-NMR与FT-IR对其进行结构表征。以油酸乙酯作为油相,吐温-80作为表面活性剂,乙醇为助表面活性剂,N-十八烷基乳糖酰胺作为肝靶向配体,蒸馏水作为水相,水滴定法制备肝靶向微乳,根据伪三元相图筛选该微乳制备处方。以姜黄素为模型药物,制备载药微乳,考察其载药、释药性及稳定性等性质,表征其粒径、Zeta电位等参数。结果 1H-NMR与FT-IR测试证明十八烷基乳糖酰胺结构与设计一致。制得的姜黄素肝靶向微乳载药量达95%,平均粒径为(93.23±3.43)nm,呈电中性。且载药微乳在不同浓度、不同放置时间、高速离心等条件下均保持良好的稳定性。结论制得肝靶向性微乳外观澄清透明,粒径纳米级(<100nm),载药量较高,且稳定性良好,是一种适用于中药成分靶向输送的药物载体。 展开更多
关键词 姜黄素 微乳 N-十八烷基乳糖酰胺 靶向
微乳技术在中药分析中的研究进展 被引量:1
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作者 李法威 付京 李萍 《中国药物经济学》 2018年第6期109-112,共4页
微乳是由水相、油相、助乳化剂(助表面活性剂)、乳化剂(表面活性剂)按照适当比例形成的透明或半透膜分散体系,具有动力学及热力学稳定的特点。微乳因其特点已广泛应用于中药分析领域中。本研究主要针对微乳的结构类型及特点、形成... 微乳是由水相、油相、助乳化剂(助表面活性剂)、乳化剂(表面活性剂)按照适当比例形成的透明或半透膜分散体系,具有动力学及热力学稳定的特点。微乳因其特点已广泛应用于中药分析领域中。本研究主要针对微乳的结构类型及特点、形成机制和微乳在中药分析中的应用进行了综述。 展开更多
关键词 微乳 微乳薄层色谱 微乳液相色谱 微乳电动色谱
微乳的性能及其在药剂学中的应用 预览
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作者 王丽坤 朱庆贺 +1 位作者 张莹 崔宇超 《现代畜牧科技》 2018年第11期13-14,17共3页
微乳(microemulsion,ME)作为一种新型递药系统,具有极大的发展潜力和广阔的应用前景。因此现对微乳的类型、微乳的形成机理、微乳的性质特点及其在药剂学中的应用进行综合阐述,从而进一步展望微乳的发展趋势,并且说明微乳在医药界领... 微乳(microemulsion,ME)作为一种新型递药系统,具有极大的发展潜力和广阔的应用前景。因此现对微乳的类型、微乳的形成机理、微乳的性质特点及其在药剂学中的应用进行综合阐述,从而进一步展望微乳的发展趋势,并且说明微乳在医药界领域的重要研发意义和深远的开拓空间。 展开更多
关键词 微乳 类型 缓释 靶向作用 微乳的应用
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复方莪术油微乳凝胶的制备及初步质量评价
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作者 彭金飞 向大雄 《中南药学》 CAS 2018年第11期1542-1546,共5页
目的制备复方莪术油微乳凝胶并对其进行初步质量评价。方法绘制伪三元相图,并通过考察微乳粒径及其分布、电导率、黏度等理化指标,确定复方莪术油微乳处方。再通过释放度试验,优选卡波姆水凝胶基质,初步确定复方莪术油微乳凝胶处方。结... 目的制备复方莪术油微乳凝胶并对其进行初步质量评价。方法绘制伪三元相图,并通过考察微乳粒径及其分布、电导率、黏度等理化指标,确定复方莪术油微乳处方。再通过释放度试验,优选卡波姆水凝胶基质,初步确定复方莪术油微乳凝胶处方。结果复方莪术油微乳凝胶优选处方为硝酸益康唑1.500g,莪术油5.880g,聚氧乙烯氢化蓖麻油(RH40)15.68g,1,2-丙二醇7.840g,卡波姆9802.000g,三乙醇胺2.700g,双蒸水加至100.0g。结论所制备的复方莪术油微乳凝胶呈黄色透明黏稠状半固体,质量稳定。 展开更多
关键词 莪术油 硝酸益康唑 微乳 微乳凝胶 质量评价
鸸鹋油微乳处方优化及稳定性研究 预览
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作者 兰小群 沈晓 +1 位作者 袁娴 王利胜 《中国医药导报》 CAS 2018年第1期38-41,共4页
目的制备鸸鹋油微乳,并对制剂稳定性进行考察。方法 采用加水法制备鸸鹋油微乳,并用单因素法和正交试验优化处方工艺。以外观形状评分、离心稳定常数、粒径为指标,通过筛选鸸鹋油用量、Tween80/Span80的比例、甘油用量制备鸸鹋油微乳,... 目的制备鸸鹋油微乳,并对制剂稳定性进行考察。方法 采用加水法制备鸸鹋油微乳,并用单因素法和正交试验优化处方工艺。以外观形状评分、离心稳定常数、粒径为指标,通过筛选鸸鹋油用量、Tween80/Span80的比例、甘油用量制备鸸鹋油微乳,并考察最优处方工艺所制得的制剂的稳定性。结果 优化的处方为:鸸鹋油0.03 g,Tween80/Span80(4∶1)0.80 g,甘油0.20 g,加去离子水至20 mL,所制备的微乳为O/W型,澄清透明,平均粒径为100~200 nm,离心后未见分层和油滴。结论 正交试验设计能够客观地优化鸸鹋油微乳处方,所制备的样品性质稳定。 展开更多
关键词 鸸鹋油 微乳 处方 稳定性
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特立氟胺微乳的制备及其体外透皮吸收研究 预览
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作者 王东 曹雅茹 +2 位作者 金涌 程节玲 颜传文 《安徽医科大学学报》 北大核心 2018年第10期1573-1579,共7页
目的 制备特立氟胺微乳,考察其体外经皮渗透性能。方法 基于伪三元相图,以形成微乳的区域面积大小确定微乳最佳处方比,制备特立氟胺微乳并考察其稳定性;利用Franz扩散池,进行离体鼠皮的透皮实验。比较0.1%、0.25%特立氟胺微乳与0.1... 目的 制备特立氟胺微乳,考察其体外经皮渗透性能。方法 基于伪三元相图,以形成微乳的区域面积大小确定微乳最佳处方比,制备特立氟胺微乳并考察其稳定性;利用Franz扩散池,进行离体鼠皮的透皮实验。比较0.1%、0.25%特立氟胺微乳与0.1%特立氟胺普通乳剂、水溶液的单位面积累积渗透量(Q n)。结果 微乳的最佳处方比为肉豆蔻酸异丙酯∶大豆磷脂∶无水乙醇∶双蒸水=42.12∶21.06∶21.06∶15.76。制备的微乳圆整,稳定性好,平均粒径在(35.18±0.28)nm,分布集中。4种样品的Q 24 h分别为157.82、357.76、65.15、17.27μg/cm 2。结论 制备的特立氟胺作微乳稳定性好,粒径适宜,经皮吸收作用强,有望制备其外用微乳制剂用于临床。 展开更多
关键词 特立氟胺 伪三元相图 微乳 透皮吸收
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