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非编码RNA:支架内再狭窄治疗策略的新靶点 预览
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作者 杨双亚(综述) 邓文文 石蓓(审校) 《海南医学》 CAS 2020年第4期507-511,共5页
冠心病(CAD)近年来发病呈年轻化趋势,已成为威胁人类健康的主要疾病之一。经皮冠脉介入手术(PCI)是目前主要的治疗方法。然而,支架作为一种外源性物质,会引起血管平滑肌细胞增殖、炎症反应、免疫反应和新生内膜形成,进而导致支架内再狭... 冠心病(CAD)近年来发病呈年轻化趋势,已成为威胁人类健康的主要疾病之一。经皮冠脉介入手术(PCI)是目前主要的治疗方法。然而,支架作为一种外源性物质,会引起血管平滑肌细胞增殖、炎症反应、免疫反应和新生内膜形成,进而导致支架内再狭窄(ISR)和晚期血栓形成,严重影响冠心病支架植入患者预后。非编码核糖核酸(ncRNAs)是不翻译蛋白质的RNA,研究表明其在调节内皮细胞、平滑肌细胞功能及炎症反应方面具有巨大的潜力。本文概述了不同类型的ncRNAs在支架内再狭窄过程中的调控作用,并提出ncRNAs可作为支架内再狭窄治疗的新靶点。 展开更多
关键词 非编码RNA 冠状动脉疾病 支架内再狭窄 微小RNA 长链非编码RNA 免疫反应 炎症反应
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非编码RNA在肝脏缺血再灌注损伤中的研究进展
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作者 张世龙 冯赞杰 +3 位作者 彭慈军 高伟东 段玉灵 范国鑫 《中华肝胆外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期72-75,共4页
肝脏缺血再灌注损伤(HIRI)是复杂肝脏手术后肝功能损害甚至多器官功能衰竭的主要原因。肝脏发生缺血再灌注时,体内或肝组织部分非编码RNA表达上调或下调,部分表达异常的非编码RNA参与调控HIRI。非编码RNA有望成为减轻HIRI的干预靶点。... 肝脏缺血再灌注损伤(HIRI)是复杂肝脏手术后肝功能损害甚至多器官功能衰竭的主要原因。肝脏发生缺血再灌注时,体内或肝组织部分非编码RNA表达上调或下调,部分表达异常的非编码RNA参与调控HIRI。非编码RNA有望成为减轻HIRI的干预靶点。本文总结了非编码RNA种类及相关功能、不同非编码RNA在HIRI中的作用以及HIRI中各种非编码RNA之间的相互联系。 展开更多
关键词 再灌注损伤 肝脏 非编码RNA 微小RNA 小干扰RNA
miR-223与妊娠相关疾病的研究进展 预览
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作者 姚延娇 杜楠 +1 位作者 谢艳艳 卢丹 《中国医药导报》 CAS 2020年第1期54-57,共4页
微小RNAs(miRNA)是一类大小为21~25个碱基的内源性非编码单链RNA分子,目前已经在不同的物种中被发现,且参与胚胎发育、细胞凋亡、细胞分裂、造血作用、癌症发生及病毒感染等多种生物学过程。Micro RNA 223(miR-223)是定位于X染色体q12一... 微小RNAs(miRNA)是一类大小为21~25个碱基的内源性非编码单链RNA分子,目前已经在不同的物种中被发现,且参与胚胎发育、细胞凋亡、细胞分裂、造血作用、癌症发生及病毒感染等多种生物学过程。Micro RNA 223(miR-223)是定位于X染色体q12一类miRNA,研究发现,miR-223可通过抑制白血病抑制因子、胰岛素样生长因子的表达而影响早期胚胎移植;在子痫前期孕妇外周血及胎盘组织中异常低表达,参与子痫前期的发生发展;在妊娠期糖尿病孕妇心肌细胞中低表达而在皮下脂肪中过表达,通过不同的机制调节机体葡萄糖的代谢;在胎膜早破孕妇中高表达,其靶基因参与免疫反应及抗炎反应负调控的生物学过程,被认为与绒毛膜羊膜炎密切相关,除此之外,miR-223在唐氏综合征患儿中具有高表达量。本文将就miR-223的表达水平与胚胎着床、子痫前期、妊娠期糖尿病等病理妊娠的研究进展作一总结阐述。 展开更多
关键词 微小RNA MICRO RNA 223 早期胚胎着床 子痫前期 妊娠期糖尿病 胎膜早破 出生缺陷
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非编码RNA在胃癌中的研究与应用进展 预览
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作者 李希雯 罗茜 鞠少卿 《临床检验杂志》 CAS 2020年第3期207-209,共3页
非编码RNA是指转录组中不翻译为蛋白质的RNA分子,过去被认为是“暗物质”。随着微阵列技术和高通量测序技术的发展,目前已证实,非编码RNA在肿瘤形成过程中起到至关重要的作用,不仅可以作为良好的辅助诊断标志物,并且可以通过不同的机制... 非编码RNA是指转录组中不翻译为蛋白质的RNA分子,过去被认为是“暗物质”。随着微阵列技术和高通量测序技术的发展,目前已证实,非编码RNA在肿瘤形成过程中起到至关重要的作用,不仅可以作为良好的辅助诊断标志物,并且可以通过不同的机制调控胃癌细胞的增殖、侵袭、迁移,为胃癌的治疗提供一个潜在的靶点。该文就非编码RNA中广泛报道的miRNA、lncRNA、circRNA在胃癌中的最新研究进展及其临床应用价值作一综述。 展开更多
关键词 胃癌 非编码RNA 长链非编码RNA 微小RNA 环状RNA
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微小RNA-21-5p靶基因调控自噬的相关研究进展
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作者 刘鑫鑫 陈淼 +1 位作者 陈博文 冯帮海 《中华危重病急救医学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期112-117,共6页
自噬是降解细胞内蛋白质和受损细胞器的一个动态过程,维持着细胞内的环境稳定,并为细胞的存活提供良好条件。高氧性急性肺损伤(HALI)是临床氧疗的严重并发症之一。HALI的发病机制尚不明确,已有研究表明自噬参与了HALI的发生过程。调控... 自噬是降解细胞内蛋白质和受损细胞器的一个动态过程,维持着细胞内的环境稳定,并为细胞的存活提供良好条件。高氧性急性肺损伤(HALI)是临床氧疗的严重并发症之一。HALI的发病机制尚不明确,已有研究表明自噬参与了HALI的发生过程。调控自噬的通路机制众多,包括磷脂酰肌醇-3-激酶/丝氨酸苏氨酸蛋白激酶/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(PI3K/Akt/mTOR)信号通路、丝裂素活化蛋白激酶/细胞外信号调节激酶(MAPK/ERK)信号通路、磷酸腺苷依赖性蛋白激酶/unc-51类自噬激活激酶1(AMPK/ULK1)信号通路以及转化生长因子-β(TGF-β)、叉头转录因子O1(FoxO1)和Ras三磷酸腺苷酶超家族成员Rab11a参与的信号通路,上述信号通路相关基因作为微小RNA-21-5p(miR-21-5p)靶基因在众多疾病中具有调控自噬活性的作用。本文就miR-21-5p靶基因调控自噬的各信号通路进行综述,以期寻找到有关HALI中miR-21-5p靶基因调控自噬发挥肺保护作用机制的线索,也为后续基础研究提供相关理论依据。 展开更多
关键词 高氧性急性肺损伤 微小RNA 微小RNA-21-5p 自噬
微小RNA-374-5p对大鼠垂体泌乳素腺瘤细胞系 MMQ增殖、凋亡、侵袭的影响及其机制 预览
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作者 王大维 李振业 高华 《山东医药》 CAS 2020年第9期1-5,共5页
目的观察微小RNA-374-5p(miR-374-5p)对大鼠垂体泌乳素腺瘤细胞系MMQ增殖、凋亡、侵袭的影响,并探讨其作用机制。方法将对数生长期MMQ细胞分为A、B、C、D组。A组加入常规培养基,B组加入miR-374-5p类似物,C组加入miR-374-5p抑制剂,D组加... 目的观察微小RNA-374-5p(miR-374-5p)对大鼠垂体泌乳素腺瘤细胞系MMQ增殖、凋亡、侵袭的影响,并探讨其作用机制。方法将对数生长期MMQ细胞分为A、B、C、D组。A组加入常规培养基,B组加入miR-374-5p类似物,C组加入miR-374-5p抑制剂,D组加入miR-374-5p类似物和miR-374-5p抑制剂。各组培养0、24、48、72 h时,酶标仪在490 nm波长处检测各组细胞光密度值(OD值,以OD值表示细胞增殖能力)。各组细胞培养72 h时,离心收集细胞,加入Annexin V-FITC和PI染色,流式细胞仪检测Annexin V染色阳性细胞百分数和PI染色阳性细胞百分数(以Annexin V染色阳性细胞百分数和PI染色阳性细胞百分数表示细胞凋亡能力)。各组细胞培养72 h时,采用实时定量PCR法检测各组细胞侵袭相关基因[E-钙黏蛋白(E-cadherin)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、N-钙黏蛋白(N-cadherin)、蜗牛家族转录阻遏物1(Snail)、波形蛋白(Vimentin),以侵袭相关基因mRNA的相对表达量表示细胞侵袭能力]及垂体肿瘤转化基因(PTTG)mRNA。将野生型(WT)PTTG荧光素酶载体和突变型(mut)PTTG荧光素酶载体分别与microRNA-NC或miR-374-5p类似物共转染至MMQ细胞,记为NC-WT组、NC-mut组、WT组、mut组,转染72 h后,使用双荧光素酶报告基因检测系统检测细胞上清液中荧光素酶活性。结果与A、D组相比,培养24、48、72 h时,B组细胞增殖能力显著降低(P均<0.05),C组细胞增殖能力显著升高(P均<0.05)。A、B、C、D组Annexin V染色阳性细胞百分数分别为3.7%±1.4%、17.6%±5.3%、3.4%±1.5%、4.5%±1.4%,PI染色阳性细胞百分数分别为2.4%±0.9%、11.2%±3.7%、2.5%±1.2%、2.7%±0.9%,其中B组Annexin V染色阳性细胞百分数和PI染色阳性细胞百分数与A、C、D组相比,P均<0.05。与A、D组相比,B组细胞E-cadherin mRNA、PTTG mRNA相对表达量显著降低(P均<0.05),N-cadherin mRNA相对表达量显著升高(P均<0.05)。NC-WT组、NC-mut组、WT组、mu 展开更多
关键词 微小RNA 微小RNA-374-5p MMQ细胞 泌乳素腺瘤 垂体肿瘤转化基因 细胞增殖 细胞凋亡 E-钙黏蛋白 N-钙黏蛋白
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创伤性脊髓损伤后环状非编码RNA-微小RNA潜在调控网络信息挖掘
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作者 王文朝 王善玺 +5 位作者 张正东 李军 谢伟 苏延林 陈佳男 刘雷 《中国修复重建外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期213-219,共7页
目的通过高通量测序获取创伤性脊髓损伤(traumatic spinal cord injury,TSCI)后环状非编码RNA(circular RNA,circRNA)与微小RNA(microRNA,miRNA)表达谱,预测潜在circRNA-miRNA调控网络。方法取48只雄性C57BL/6小鼠(体质量18~22 g)随机... 目的通过高通量测序获取创伤性脊髓损伤(traumatic spinal cord injury,TSCI)后环状非编码RNA(circular RNA,circRNA)与微小RNA(microRNA,miRNA)表达谱,预测潜在circRNA-miRNA调控网络。方法取48只雄性C57BL/6小鼠(体质量18~22 g)随机均分为两组(n=24),TSCI组采用Allen’s打击器械制备TSCI模型,假手术组(Sham组)仅切开椎板不损伤脊髓。术后3 d,两组取材行HE染色,观察脊髓组织结构;提取组织总RNA建库,高通量测序鉴定circRNA和miRNA差异表达谱,基因本体分析(gene ontology,GO)注释差异表达的circRNA宿主基因功能,筛选显著差异表达的miRNA,通过TargetScan和miRanda预测circRNAmiRNA靶向结合,筛选关键circRNA,构建潜在调控网络。结果HE染色示Sham组小鼠脊髓结构完整无破裂,TSCI组脊髓结构有明显损伤破裂。测序共鉴定出17440个circRNA、1228个miRNA。差异表达的circRNA宿主基因主要富集在细胞质,生物过程中差异基因主要富集在转录的正调控和蛋白磷酸化过程。差异表达最显著的miRNA为mmu-miR-21-5p,筛选出可与其靶向结合的circRNA6730,以circRNA6730为核心构建潜在circRNAmiRNA调控网络。结论通过表达谱分析和功能注释分析,显著差异表达的circRNA和miRNA有潜在的临床标志物价值,以circRNA6730为核心包含mmu-miR-21-5p的靶向互作网络可能在TSCI的发生发展过程中起重要调控作用,有助于阐明TSCI的病理生理进程机制,为临床诊疗提供新思路。 展开更多
关键词 创伤性脊髓损伤 环状非编码RNA 微小RNA 调控网络
长链非编码RNA MALAT1吸附微小RNA-124调控MSCs成骨分化的实验研究
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作者 张洋 郭海 +3 位作者 马莉 朱锦宇 郭安运 何勇 《中国修复重建外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期240-245,共6页
目的探讨长链非编码RNA(long chain non-coding RNA,lncRNA)肺腺癌转移相关转录因子1(metastasis-associated lung adenocarcinoma transcript 1,MALAT1)吸附微小RNA-124(microRNA-124,miR-124)对MSCs成骨分化的调控作用。方法体外培养... 目的探讨长链非编码RNA(long chain non-coding RNA,lncRNA)肺腺癌转移相关转录因子1(metastasis-associated lung adenocarcinoma transcript 1,MALAT1)吸附微小RNA-124(microRNA-124,miR-124)对MSCs成骨分化的调控作用。方法体外培养小鼠胚胎来源MSCs C3H10T1/2细胞株,随机分为对照组(A组)、lncRNA MALAT1空载质粒组(B组)、lncRNA MALAT1过表达质粒组(C组)、lncRNA MALAT1小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)组(D组)和lncRNA MALAT1 siRNA阴性对照组(E组),按细胞分组转染质粒及siRNA后再诱导其成骨分化1周,采用ALP染色和茜素红染色观察各组细胞成骨分化情况,实时荧光定量PCR(real-time fluorescence quantitative PCR,qRT-PCR)检测lncRNA MALAT1、Runt相关转录因子2(Runt-related transcription factor 2,Runx2)、骨桥蛋白(osteopontin,OPN)、骨钙素(osteocalcin,OCN)、miR-124基因表达;采用双荧光素酶报告基因检测lncRNA MALAT1对miR-124的靶向调控关系。结果C组ALP阳性细胞相对含量、细胞矿化结节相对含量及lncRNA MALAT1、Runx2、OPN、OCN mRNA相对表达量均显著高于其余各组,D组显著低于其余各组,差异均有统计学意义(P<0.05);C组细胞miR-124相对表达量显著低于其余各组,D组显著高于其余各组,差异亦有统计学意义(P<0.05);A、B、E组间各指标比较差异均无统计学意义(P>0.05)。双荧光素酶报告基因检测示lncRNA MALAT1靶向下调miR-124表达。结论lncRNA MALAT1可靶向下调miR-124表达,进而促进MSCs成骨分化。 展开更多
关键词 长链非编码RNA 肺腺癌转移相关转录因子1 微小RNA MSCS 成骨分化
长链非编码RNA LINC01224对肾癌细胞增殖和转移影响机制探讨
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作者 沈旭 朱文 +2 位作者 王广 李建新 邓全红 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 北大核心 2020年第1期41-46,共6页
目的长链非编码RNA(long-chain non-coding RNA,lncRNA)被发现在肾癌发生和发展调控方面具有重要作用。本研究观察lncRNA LINC01224在肾癌组织和细胞株中表达,探讨LINC01224对肾癌细胞增殖和转移影响及作用机制。方法实时荧光定量聚合... 目的长链非编码RNA(long-chain non-coding RNA,lncRNA)被发现在肾癌发生和发展调控方面具有重要作用。本研究观察lncRNA LINC01224在肾癌组织和细胞株中表达,探讨LINC01224对肾癌细胞增殖和转移影响及作用机制。方法实时荧光定量聚合酶链反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,qRT-PCR)检测肾癌组织14例和肾癌细胞株(Caki-1、ACHN、786-O、OS-RC-2和A498)中LINC01224表达。将载有LINC01224编码序列的慢病毒载体(Lenti-LINC01224)感染LINC01224表达量最低的肾癌细胞株作为观察组,以载有绿色荧光基因的慢病毒(Lenti-GFP)为对照组。细胞增殖实验和Transwell迁移实验检测感染后细胞增殖和迁移能力。生物信息学技术预测LINC01224的下游基因。qRT-PCR检测感染后细胞中LINC01224和下游基因mRNA表达。蛋白质印迹法检测下游蛋白表达。结果癌旁组织和肾癌组织LINC01224表达量分别为4.27±0.42和1.94±0.23,差异有统计学意义,t=4.826,P<0.001。人正常肾小管上皮细胞HK-2和人肾癌细胞株Caki-1、ACHN、786-O、OS-RC-2和A498中LINC01224表达量分别为6.95±0.73、2.74±0.38、4.73±0.48、4.76±0.28、1.04±0.16和3.09±0.35,差异有统计学意义,F=27.530,P<0.001。观察组细胞增殖能力从第3天开始降低,t=6.104,P=0.004。对照组和观察组OS-RC-2细胞迁移数分别为(191.50±31.15)和(71.12±16.52)个,差异有统计学意义,t=3.415,P=0.014。LINC01224可结合miR-542-3p,miR-542-3p可结合MFN2mRNA。与对照组比较,观察组OS-RC-2细胞测定指标表达量差异有统计学意义的包括:LINC01224表达量分别为1.03±0.15和7.93±0.80,t=8.511,P<0.001;miR-542-3p表达量分别为1.03±0.13和0.32±0.04,t=5.005,P=0.002;MFN2mRNA表达量分别为1.03±0.15和4.32±0.37,t=8.155,P<0.001。结论 LINC01224在肾癌中表达减少,可抑制肾癌细胞的增殖和迁移能力,其机制可能是抑制miR-542-3p的表达,减少miR-542-3p表达对MFN2基因抑制作用。 展开更多
关键词 肾癌 长链非编码RNA 微小RNA 线粒体融合蛋白2
双荧光素酶报告法验证乳腺癌中lncRNA PVT1为let-7c-5p的靶基因 预览
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作者 张硕 沈泳 +1 位作者 高秀飞 谢小红 《浙江医学》 CAS 2020年第1期11-15,共5页
目的探索在乳腺癌中长链非编码RNA(lncRNA)浆细胞瘤转化迁移基因1(PVT1)是否为let-7c-5p的靶标基因。方法利用生物信息学软件预测PVT1序列上let-7c-5p的结合位点,PCR扩增出PVT1上包含结合位点的部分原序列片段以及敲除结合位点的突变序... 目的探索在乳腺癌中长链非编码RNA(lncRNA)浆细胞瘤转化迁移基因1(PVT1)是否为let-7c-5p的靶标基因。方法利用生物信息学软件预测PVT1序列上let-7c-5p的结合位点,PCR扩增出PVT1上包含结合位点的部分原序列片段以及敲除结合位点的突变序列片段并连接到pRL-TK载体上,重组成pRL-TK-Pw和pRL-TK-Pm质粒,再与对照质粒pGL3以及let-7c-5p或微小RNA(miRNA)-NC mimics共转染至乳腺癌细胞系MCF-7细胞中。作用48h后,使用双荧光素酶检测试剂盒裂解细胞并检测荧光素酶活性。结果与对照组比较,let-7c-5p能够有效抑制含PVT1原序列的pRL-TK-Pw报告载体的荧光素酶活性,而对敲除了结合位点的pRL-TK-Pm报告载体则无明显抑制作用。结论乳腺癌中PVT1为let-7c-5p的靶标基因。 展开更多
关键词 let-7c-5p PVT1 双荧光素酶报告法 乳腺癌 长链非编码RNA 微小RNA
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非编码RNA对葡萄膜黑色素瘤发生机制影响研究新进展 预览
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作者 李冠瑜 孙丰源 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2020年第2期197-200,共4页
葡萄膜黑色素瘤是成人最常见的一种眼内原发性肿瘤,恶性程度高,患者长期存活率低,易于肝转移。MicroRNA(miRNA)是一种单链非编码微小RNA,参与调节信使RNA的转录后翻译。长链非编码RNA(lncRNA)是一种长链(长度大于200 nt)核糖核酸,不具... 葡萄膜黑色素瘤是成人最常见的一种眼内原发性肿瘤,恶性程度高,患者长期存活率低,易于肝转移。MicroRNA(miRNA)是一种单链非编码微小RNA,参与调节信使RNA的转录后翻译。长链非编码RNA(lncRNA)是一种长链(长度大于200 nt)核糖核酸,不具有蛋白质编码的功能。有研究表明,miRNAs和lncRNAs在葡萄膜黑色素瘤的发生发展过程中均起到调控作用。本文总结了近五年关于miRNAs和lncRNAs对葡萄膜黑色素瘤发生机制影响研究新进展,以期发现更多的可用于该病诊疗的新靶点。 展开更多
关键词 葡萄膜黑色素瘤 微小RNA 长链非编码RNA 机制
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口腔扁平苔藓及口腔鳞癌患者口腔黏膜组织中微小RNA-590的表达及临床价值探讨 预览
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作者 刘鹏 韩国良 +2 位作者 王世普 屈瑞博 张中月 《临床和实验医学杂志》 2020年第1期58-61,共4页
目的探究微小RNA-590(miR-590)在口腔扁平苔藓(OLP)及口腔鳞癌(OSCC)患者口腔黏膜组织中的表达及相关临床价值。方法前瞻性研究,采用随机数字表法随机抽取2013年3月至2018年4月于河北省衡水市哈励逊国际和平医院治疗的OLP患者91例(OLP组... 目的探究微小RNA-590(miR-590)在口腔扁平苔藓(OLP)及口腔鳞癌(OSCC)患者口腔黏膜组织中的表达及相关临床价值。方法前瞻性研究,采用随机数字表法随机抽取2013年3月至2018年4月于河北省衡水市哈励逊国际和平医院治疗的OLP患者91例(OLP组),OSCC患者83例(OSCC组),另外收集42名健康志愿者的正常口腔黏膜组织作为对照组。采用实时荧光定量PCR(q PCR)比较OLP、OSCC组患者治疗前、后的口腔黏膜内的miR-590相对表达量与对照组间的差异。结果治疗前,miR-590在对照组、OLP组以及OSCC组中的相对表达量存在显著性差异(P<0.05),其中OLP组患者miR-590相对表达量为1.95±0.43,显著高于对照组的0.84±0.32,OSCC组患者miR-590相对表达量为2.84±0.61,显著高于OLP组与对照组(P<0.05);经治疗后,OLP、OSCC组患者miR-590相对表达量分别下降至0.89±0.35、0.94±0.28,与对照组无显著性差异(P>0.05)。结论在OLP患者口腔黏膜组织中,miR-590呈现高水平表达,并且在OSCC患者口腔黏膜组织中,miR-590呈现更高水平的表达,提示以miR-590的表达水平为依据作为临床上OLP癌变的早期诊断标准具有极高的可行性。 展开更多
关键词 口腔扁平苔藓 口腔鳞癌 微小RNA
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血浆外泌体来源的miRNA-323a-3p作为结核病潜在生物标志物的评估 预览
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作者 林砺 李海波 +3 位作者 夏凡 周计雪 郭晓奎 张舒林 《上海交通大学学报:医学版》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期171-179,共9页
目的·研究血浆外泌体来源的microRNA(miRNA),为结核病的诊断寻找潜在标志物。方法·采用卡介苗(Bacille CalmetteGuérin,BCG,即减毒牛分枝结核杆菌)感染人单核细胞白血病细胞(THP-1)来源的巨噬细胞(BCG组),设置未感染细... 目的·研究血浆外泌体来源的microRNA(miRNA),为结核病的诊断寻找潜在标志物。方法·采用卡介苗(Bacille CalmetteGuérin,BCG,即减毒牛分枝结核杆菌)感染人单核细胞白血病细胞(THP-1)来源的巨噬细胞(BCG组),设置未感染细胞为对照组。利用超速离心法获取2组细胞培养上清液中的外泌体,通过透射电子显微镜(transmission electron microscope,TEM)、蛋白质印迹法进行形态学及蛋白标志物鉴定,并对外泌体进行转录组测序分析。选取测序结果中的3个差异表达miRNAs,就10例结核病患者(结核病组)和8例健康志愿者(健康对照组)的血浆外泌体进行临床验证。通过TargetScan、miRDB和PicTar数据库对存在潜在差异表达的miRNA进行靶基因预测。结果·细胞培养上清液外泌体测序结果显示,与对照组相比,miRNA-323a-3p、miRNA-29a-3p和miRNA-29b-3p在BCG组的表达均有显著差异,而在临床验证中仅有miRNA-323a-3p在2组表达间的差异具有统计学意义(P=0.004);且miRNA-323a-3p在结核患者血浆来源的外泌体中显著下调,与转录组结果一致。结论·血浆外泌体来源的miRNA-323a-3p在结核患者中的表达显著下调,且其靶基因与自噬作用密切相关,有望为结核病的机制研究提供新思路。 展开更多
关键词 外泌体 微小RNA miRNA-323a-3p 结核 超速离心法
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miR-210参与心肌缺血损伤修复机制及中药调控靶点分析
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作者 张云 刘咏梅 +3 位作者 陈恒文 张盈颖 吴广均 王阶 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期125-128,共4页
微小RNA-210(miR-210)有两个变体,即miR-210-3p和miR-210-5p。miR-210-3p是整合到RNA诱导沉默复合体(RNA-induced silencing complex,RISC)上的导链,而miR-210-5p是无活性的过渡链。一般说的miR-210即是指miR-210-3p[1]。近年来发现miR-... 微小RNA-210(miR-210)有两个变体,即miR-210-3p和miR-210-5p。miR-210-3p是整合到RNA诱导沉默复合体(RNA-induced silencing complex,RISC)上的导链,而miR-210-5p是无活性的过渡链。一般说的miR-210即是指miR-210-3p[1]。近年来发现miR-210与缺血后损伤修复密切相关。中药通过调节miR-210能促进心肌梗死边缘区血管新生、抑制心肌细胞凋亡,改善心肌梗死后的心脏组织形态结构和功能[2,3]。因此,笔者就miR-210参与心肌缺血损伤修复及中药调控的分子机制进行概述。 展开更多
关键词 心肌缺血损伤 RNA诱导沉默复合体 中药调控 微小RNA 修复机制 MIR-21 心肌细胞凋亡 血管新生
TGF-β1对胃癌细胞增殖、凋亡及miR-302a和AKT通路的影响
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作者 邵建富 李兴海 +3 位作者 马文杰 李文 王敬瑄 韩素桂 《医学分子生物学杂志》 CAS 2020年第1期46-51,共6页
目的探究转化生长因子-β1(TGF-β1)对胃癌细胞增殖、凋亡及miR-302a和AKT通路的影响.方法在含有TGF-β1(0、1、5、10 ng/ml)的培养基培养胃癌细胞系BGC-823,MTT法检测细胞增殖情况;平板克隆形成实验检测细胞克隆形成数量;Hoechst33258... 目的探究转化生长因子-β1(TGF-β1)对胃癌细胞增殖、凋亡及miR-302a和AKT通路的影响.方法在含有TGF-β1(0、1、5、10 ng/ml)的培养基培养胃癌细胞系BGC-823,MTT法检测细胞增殖情况;平板克隆形成实验检测细胞克隆形成数量;Hoechst33258染色观察细胞形态;流式细胞术检测细胞凋亡以及周期阻滞情况;实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测细胞miR-302a表达;蛋白印迹(WB)法检测p-PI3K、AKT、p-AKT蛋白表达情况.结果与Control组相比,TGF-β1处理组细胞增殖抑制率、细胞凋亡率升高,细胞克隆数量降低,且随着TGF-β1浓度的增加,细胞增殖抑制率、细胞凋亡率逐渐升高,细胞克隆数量逐渐降低(P<0.05).与Control组相比,TGF-β1处理组G1期细胞比例显著增加,G2期细胞比例显著降低,且随着TGF-β1浓度的增加,G1期细胞比例逐渐增加,G2期细胞比例逐渐降低(P<0.05).与Control组相比,TGF-β1处理组miR-302a表达升高,p-PI3K、p-AKT蛋白表达水平均显著降低,且随着TGF-β1浓度的增加,miR-302a表达逐渐升高,p-PI3K、p-AKT蛋白表达逐渐降低(P<0.05).结论TGF-β1可能通过上调miR-302a表达、抑制AKT通路,使细胞G1期阻滞,从而抑制胃癌细胞增殖,促进其凋亡. 展开更多
关键词 胃癌 转化生长因子-Β1 磷脂酰肌醇激 蛋白激酶B 微小RNA
lncRNA和microRNA在糖尿病中的研究进展 预览
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作者 段秋婷 周晋宇 +2 位作者 尹冶 辉红蕾(综述) 王玉明(审校) 《重庆医学》 CAS 2020年第6期1012-1017,共6页
糖尿病的发生与胰岛素分泌受损或抵抗密切相关。虽然目前有关胰岛素分泌调节方面的研究已取得很大进展,但未能给临床治疗带来指导性帮助。随着科研水平的提高及对长链非编码RNA(lncRNA)及微小RNA认识的逐渐深入,有学者开始探索非编码RN... 糖尿病的发生与胰岛素分泌受损或抵抗密切相关。虽然目前有关胰岛素分泌调节方面的研究已取得很大进展,但未能给临床治疗带来指导性帮助。随着科研水平的提高及对长链非编码RNA(lncRNA)及微小RNA认识的逐渐深入,有学者开始探索非编码RNA是否参与调控胰岛素的合成与分泌,并成为糖尿病发病机制研究中的一大热点。因此,应更深入了解胰岛β细胞复杂的分泌调控机制,进一步探讨糖尿病发生发展的分子基础,为糖尿病患者的治疗提供新思路,现对lncRNA及微小RNA与胰岛β细胞功能失调的相关性研究综述如下。 展开更多
关键词 糖尿病 长链非编码RNA 微小RNA 胰岛Β细胞
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微小RNA在三阴性乳腺癌中的研究进展
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作者 刘欢 李红昌 +3 位作者 陈亚峰 高磊 李劼 奉典旭 《中国普外基础与临床杂志》 CAS 2020年第1期103-106,共4页
目的了解目前微小RNA(miRNA)在三阴性乳腺癌(TNBC)发病机制中的作用,以期为TNBC的发病机制了解及其治疗提供参考。方法对近几年国内外有关TNBC与miRNA研究进展的相关文献进行综述。结果 miRNA可以通过抑制或促进靶基因表达并参与包括细... 目的了解目前微小RNA(miRNA)在三阴性乳腺癌(TNBC)发病机制中的作用,以期为TNBC的发病机制了解及其治疗提供参考。方法对近几年国内外有关TNBC与miRNA研究进展的相关文献进行综述。结果 miRNA可以通过抑制或促进靶基因表达并参与包括细胞的增殖、凋亡、自噬、分化、转移等多种生物过程,其也可以通过上皮-间充质转化参与调节TNBC进展,与乳腺癌的诊断、预后和治疗有关。结论 TNBC作为预后差、复发转移率和死亡率均高的乳腺癌高侵袭性临床亚型,miRNA在其发病中十分重要,其成为TNBC潜在的治疗靶点,然而想要将其运用到临床中还有许多问题尚未解决,但是研究miRNA在TNBC中的机制对于其治疗、预防等有一定的必要性。 展开更多
关键词 三阴性乳腺癌 微小RNA 上皮-间充质转化
miRNA及其在癫痫发生发展中作用的研究进展 预览
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作者 郭莉琼 刘晓晓 +5 位作者 王苗 张燕菊 苏丹丹 王钦鹏 王国娟 梁成 《山东医药》 CAS 2020年第4期110-112,共3页
癫痫是一种常见的难治性中枢神经系统疾病,其发病机制涉及控制神经递质信号、离子通道、突触结构、神经元死亡、胶质增生和炎症基因表达的大规模改变。对癫痫患者基因网络的研究有助于识别新的治疗靶点和生物标志物。微小RNA(miRNA)是... 癫痫是一种常见的难治性中枢神经系统疾病,其发病机制涉及控制神经递质信号、离子通道、突触结构、神经元死亡、胶质增生和炎症基因表达的大规模改变。对癫痫患者基因网络的研究有助于识别新的治疗靶点和生物标志物。微小RNA(miRNA)是一类通过降低信使RNA的稳定性和转译来控制多种蛋白表达的非编码小RNA,可能是癫痫的关键调控机制和治疗靶点,并且细胞外miRNA可能是潜在的理想生物标志物。 展开更多
关键词 癫痫 细胞外囊泡 微小RNA
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基于转录组测序分析微重力环境下MC3T3-E1成骨细胞miRNA/mRNA表达谱及功能变化
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作者 韩标 郭勇 +2 位作者 韦淑萍 李昊 张西正 《医用生物力学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期35-42,共8页
目的探讨微重力环境对MC3T3-E1成骨细胞分化的影响。方法采用转录组测序技术(RNA-seq)观察微重力培养前后MC3T3-E1成骨细胞miRNA/mRNA表达谱变化,测序结果采用q-PCR验证。采用生物信息学方法进一步研究差异性表达的miRNA/mRNA。结果与... 目的探讨微重力环境对MC3T3-E1成骨细胞分化的影响。方法采用转录组测序技术(RNA-seq)观察微重力培养前后MC3T3-E1成骨细胞miRNA/mRNA表达谱变化,测序结果采用q-PCR验证。采用生物信息学方法进一步研究差异性表达的miRNA/mRNA。结果与对照组(CON)相比,模拟微重力组(SMG)共有160条miRNA和1912个mRNAs发生显著改变;根据生物信息学结果,筛选出10个关键性基因(3条miRNA、7个mRNA),其中miR-96666-5p为微重力敏感miRNA,可能在微重力环境下成骨细胞分化过程中起到重要的作用。结论在微重力环境下,成骨细胞分化受到抑制可能与miRNA/mRNA表达谱的改变有关。研究结果将有助于深入理解miRNA与mRNA在微重力环境下调控成骨分化与骨生成的分子机制。 展开更多
关键词 微重力 微小RNA 成骨细胞分化 骨重建
参麦注射液预处理对缺氧/复氧心肌细胞的微小RNA-103表达的影响及其机制研究
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作者 吴章 吕望 +3 位作者 陈新国 高仁贤 金爽 陈玲珑 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期424-427,共4页
目的研究参麦注射液预处理对缺氧/复氧心肌细胞的微小RNA-103表达的影响及其机制研究。方法将处于对数生长期的H9C2细胞进行缺氧12 h/复氧2 h制备心肌细胞缺氧/复氧损伤模型。将模型细胞分为4组:模型组、参麦注射液组、miR-103抑制剂组... 目的研究参麦注射液预处理对缺氧/复氧心肌细胞的微小RNA-103表达的影响及其机制研究。方法将处于对数生长期的H9C2细胞进行缺氧12 h/复氧2 h制备心肌细胞缺氧/复氧损伤模型。将模型细胞分为4组:模型组、参麦注射液组、miR-103抑制剂组和抑制模拟物组;另取正常细胞作为空白对照组。空白对照组和模型组不给予药物处理,参麦注射液组给予参麦注射液5μL·m L^-1,miR-103抑制剂组给予miR-103抑制物5μL,抑制模拟物组给予miR-103抑制模拟物5μL,各组均处理24 h。以CCK-8试剂盒法检测心肌细胞的存活率,以流式细胞仪检测心肌细胞的凋亡率,以酶标仪检测H9C2心肌细胞的超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)含量,以实时荧光-PCR法检测心肌细胞中miR-103的表达量。结果空白对照组、模型组、参麦注射液组、miR-103抑制剂组和抑制模拟物组细胞存活率分别为(100.00±0.00)%,(56.37±4.93)%,(88.35±2.01)%,(89.77±3.03)%和(57.78±1.56)%;这5组的凋亡率分别为(10.30±0.05)%,(29.10±1.93)%,(14.70±1.43)%,(14.55±1.62)%和(27.88±1.75)%;这5组的MDA分别为(5.66±1.96),(12.33±2.47),(6.93±2.12),(6.33±0.89)和(11.87±1.39)nmol·m L^-1;这5组的SOD分别为(11.80±3.87),(8.65±1.22),(10.96±1.24),(12.14±2.27)和(9.01±0.89)U·m L^-1。上述指标:模型组与空白对照组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);miR-103抑制剂组和参麦注射液组与模型组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);miR-103抑制剂组和参麦注射液组与抑制模拟物组比较,差异也均有统计学意义(均P<0.05)。空白对照组、模型组、参麦注射液组的miR-103相对表达量分别为1.18±0.46,1.89±0.52和0.65±0.32,模型组与空白对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);参麦注射液组与模型组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论构建体外细胞缺氧/复氧心肌细胞模型,经参麦注射液预处理可抑制miR-103的表达,对抗氧化应激,从而达到� 展开更多
关键词 心肌细胞 微小RNA 参麦注射液 氧化应激 缺氧/复氧
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