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帕利哌酮缓释片治疗急性精神分裂症急性期的对照分析 预览
1
作者 李端 《北方药学》 2019年第3期48-49,共2页
目的:对应用帕利哌酮缓释片对病情处于急性期的急性精神分裂症实施治疗的临床效果进行研究。方法:将82例随机分为对照组和治疗组,每组41例。采用阿立哌唑口腔崩解片对对照组实施治疗;采用帕利哌酮缓释片对治疗组实施治疗。结果:治疗组... 目的:对应用帕利哌酮缓释片对病情处于急性期的急性精神分裂症实施治疗的临床效果进行研究。方法:将82例随机分为对照组和治疗组,每组41例。采用阿立哌唑口腔崩解片对对照组实施治疗;采用帕利哌酮缓释片对治疗组实施治疗。结果:治疗组急性精神分裂症药物治疗效果明显优于对照组;精神状态恢复正常时间和精神分裂症药物治疗总时间明显短于对照组;药物原因导致的不良反应明显少于对照组;治疗前后PANSS评分的改善幅度明显大于对照组。结论:应用帕利哌酮缓释片对病情处于急性期的急性精神分裂症治疗的临床效果非常明显。 展开更多
关键词 帕利哌酮缓释片 急性 急性精神分裂症
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养血清脑颗粒联合帕罗西汀对急性精神分裂症合并抑郁患者脑源性神经营养因子表达的影响 预览
2
作者 周耀明 陆峥 马长林 《海南医学》 CAS 2019年第7期846-849,共4页
目的研究养血清脑颗粒联合帕罗西汀对急性精神分裂症合并抑郁患者的脑源性神经营养因子(BDNF)表达的影响。方法选取上海市嘉定区精神卫生中心2016年6月至2017年6月间收治的急性精神分裂症合并抑郁患者112例,采用随机数表法将其分为对照... 目的研究养血清脑颗粒联合帕罗西汀对急性精神分裂症合并抑郁患者的脑源性神经营养因子(BDNF)表达的影响。方法选取上海市嘉定区精神卫生中心2016年6月至2017年6月间收治的急性精神分裂症合并抑郁患者112例,采用随机数表法将其分为对照组和观察组,每组56例。所有患者均予以奥氨平片治疗,在此基础上对照组患者口服帕罗西汀治疗,观察组患者辅以口服养血清脑颗粒联合帕罗西汀治疗,均连续治疗8周。比较两组患者的抑郁及精神病症状改善效果及不良反应,同时比较治疗前后两组患者的BDNF水平、血清急性时相反应蛋白[C反应蛋白(CRP)、铜蓝蛋白(CER)、α1-酸性糖蛋白(AAG)、转铁蛋白(TRF)]水平。结果观察组患者的治疗总有效率为96.43%,明显高于对照组的76.79%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后2周、4周和8周,观察组患者的BPRS评分和HAMD评分均明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者的BDNF水平为(44.02±9.41) ng/mL,明显高于对照组的(33.17±9.33) ng/mL,CRP水平为(3.76±3.84) mg/L,明显低于对照组的(6.42±3.18) mg/L,CER水平为(284.20±38.29) mg/L,明显低于对照组的(300.46±40.63) mg/L,AAG水平为(0.53±0.11) mg/L,明显低于对照组的(0.71±0.14) mg/L,TRF水平为(2.92±0.41) mg/L,明显高于对照组的(2.74±0.52) mg/L,以上各项指标比较差异均具有统计学意义(P<0.05);治疗期间,观察组患者的不良反应发生率为33.93%,明显低于对照组的62.50%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论养血清脑颗粒联合帕罗西汀可有效治疗急性精神分裂症合并抑郁及改善患者精神症状,提高患者脑源性神经生长因子水平的表达,调控机体急性时相反应蛋白平衡,安全可靠。 展开更多
关键词 养血清脑颗粒 急性精神分裂症 抑郁 脑源性神经营养因子 临床疗效
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急性精神分裂症85例临床疗效分析 预览
3
作者 王炯 《中国医药指南》 2018年第36期48-49,共2页
目的通过对85例急性精神分裂症的临床疗效分析,探讨奥氮平片对急性精神分裂症治疗的临床价值。方法选取2016年1月至2017年2月在我院治疗的急性精神分裂症患者170例为研究对象,随机分为对照组和治疗组,每组85例。对照组采用齐拉西酮治疗... 目的通过对85例急性精神分裂症的临床疗效分析,探讨奥氮平片对急性精神分裂症治疗的临床价值。方法选取2016年1月至2017年2月在我院治疗的急性精神分裂症患者170例为研究对象,随机分为对照组和治疗组,每组85例。对照组采用齐拉西酮治疗,治疗组采用奥氮平治疗,观察两组患者的治疗情况和不良反应发生率。结果经过治疗,对照组治疗总有效率为70.59%;治疗组总有效率为90.59%;对照组不良反应率为12.94%;治疗组不良反应率为4.71%;两组数据经统计学处理,P<0.05,差异显著,具有统计学意义。结论分析药物临床疗效得到,奥氮平片可明显改善急性精神分裂症的临床症状,不良反应发生率低,对急性精神分裂症有较好的治疗效果,具有较高的临床应用价值。 展开更多
关键词 急性精神分裂症 临床疗效分析
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棕榈酸帕利哌酮治疗急性精神分裂症的临床疗效分析 预览 被引量:2
4
作者 刘卫国 《中国实用医药》 2018年第30期150-151,共2页
目的分析棕榈酸帕利哌酮治疗急性精神分裂症的效果。方法选104例急性精神分裂症患者,根据随机分配原则分为治疗组和对照组,每组52例。治疗组患者给予棕榈酸帕利哌酮进行治疗,对照组患者给予奥氮平进行治疗。比较两组患者的治疗效果。结... 目的分析棕榈酸帕利哌酮治疗急性精神分裂症的效果。方法选104例急性精神分裂症患者,根据随机分配原则分为治疗组和对照组,每组52例。治疗组患者给予棕榈酸帕利哌酮进行治疗,对照组患者给予奥氮平进行治疗。比较两组患者的治疗效果。结果治疗组治疗显效31例、有效16例、无效5例,总有效率90.38%;对照组治疗显效22例、有效15例、无效15例,总有效率71.15%;治疗组总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(χ^2=6.190, P〈0.05)。结论棕榈酸帕利哌酮相较于奥氮平治疗急性精神分裂症效果更好,安全性高,值得临床应用推广。 展开更多
关键词 急性精神分裂症 棕榈酸帕利哌酮 奥氮平 疗效
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氨磺必利治疗伴抑郁症状的急性精神分裂症临床分析 预览
5
作者 陈哲 王飞 《医学理论与实践》 2017年第15期2233-2235,共3页
目的:探讨氨磺必利治疗伴抑郁症状的急性精神分裂症的临床效果和安全性。方法:选取符合条件的住院患者66例,随机分为研究组和对照组,各33例,分别予以氨磺必利和利培酮治疗,疗程均为8周。于治疗前、治疗后第2周末、第4周末、第8周末分... 目的:探讨氨磺必利治疗伴抑郁症状的急性精神分裂症的临床效果和安全性。方法:选取符合条件的住院患者66例,随机分为研究组和对照组,各33例,分别予以氨磺必利和利培酮治疗,疗程均为8周。于治疗前、治疗后第2周末、第4周末、第8周末分别进行阳性和阴性症状量表(PANSS)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)评定疗效,采用症状量表(TESS)评定药物安全性。结果:两组患者治疗后PANSS及HAMD-17评分均显著下降,氨磺必利组改善抑郁症状优于利培酮组。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:氨磺必利对伴抑郁症状的急性精神分裂症疗效好且起效快,不良反应较少,依从性好。 展开更多
关键词 氨磺必利 利培酮 抑郁 急性精神分裂症
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院前具有攻击行为的急性精神分裂症患者的住院治疗特点 被引量:4
6
作者 苏中华 徐芳芳 +3 位作者 张怀晨 王中刚 张明 张鸿燕 《神经疾病与精神卫生》 2017年第4期243-247,共5页
目的 了解院前发生攻击行为的急性精神分裂症患者住院治疗的临床干预措施和治疗效果的特点.方法 以151例急性精神分裂症新入院患者为研究对象,采用自编一般情况调查表和疾病信息调查表收集疾病相关信息,应用修订版外显攻击行为量表(MOA... 目的 了解院前发生攻击行为的急性精神分裂症患者住院治疗的临床干预措施和治疗效果的特点.方法 以151例急性精神分裂症新入院患者为研究对象,采用自编一般情况调查表和疾病信息调查表收集疾病相关信息,应用修订版外显攻击行为量表(MOAS)、阳性和阴性症状量表的兴奋因子(PANSS-EC)、行为活动评定量表(BARS)、风险评估量表、临床总体印象量表(CGI)评估其精神病理症状、护理风险和治疗效果,根据MOAS评分将研究对象分为攻击行为患者组和无攻击行为患者组,进行组间比较.结果 (1)151例患者中,入院前一周内有攻击行为者74例,无攻击行为者77例.(2)相对于无攻击行为患者组,攻击行为患者组既往有暴力/攻击史者比例较高,入院前1周未服药比例较高;入院时疾病严重程度较重,PANSS-EC、BARS和MOAS评分均较高;攻击风险和防攻击护理医嘱率较高,差异均有统计学意义(P<0.05);(3)两组患者入院时医生处方口服药物均为新型抗精神病药物,利培酮使用比例为68.9%,其次为奥氮平(13.2%)、喹硫平(5.3%),组间差异无统计学意义(P>0.05);攻击行为患者组氟哌啶醇注射率和保护性约束使用率明显高于无攻击行为患者组(P<0.05);(4)出院时,两组患者疾病严重程度、PANSS-EC评分、MOAS评分和出院疗效组间差异均无统计学意义(P>0.05).结论 院前发生攻击行为的急性期精神分裂症患者相对于无攻击行为者,住院治疗疗效相当,但入院时病情较重,较为兴奋激越,攻击风险和出走风险较高,住院期间肌肉注射抗精神病药物和保护性约束等措施应用较多. 展开更多
关键词 急性精神分裂症 攻击行为 临床干预
帕利哌酮缓释片治疗急性精神分裂症的疗效及安全性分析 预览 被引量:3
7
作者 高志涛 《中国实用神经疾病杂志》 2017年第10期107-109,共3页
目的探讨帕利哌酮缓释片治疗急性精神分裂症的临床疗效及安全性。方法选取我院2015—07~2016—05诊治的急性精神分裂症患者74例为研究对象,并遵照随机抽签方式分组,治疗组(n=37)应用帕利哌酮缓释片,对照组(n=37)口服利培酮片,... 目的探讨帕利哌酮缓释片治疗急性精神分裂症的临床疗效及安全性。方法选取我院2015—07~2016—05诊治的急性精神分裂症患者74例为研究对象,并遵照随机抽签方式分组,治疗组(n=37)应用帕利哌酮缓释片,对照组(n=37)口服利培酮片,对比2组临床疗效及不良反应发生率。结果(1)治疗组治疗总有效率为97.3%,高于对照组的78.4%(P〈0.05);(2)治疗组不良反应事件发生率为10.8%,低于对照组的46.o%(P〈0.01);(3)治疗组治疗后PANSS总分是(44.1±3.5)分,低于对照组的(67.7±5.6)分(P〈0.01)。结论帕利哌酮缓释片治疗急性精神分裂症的临床疗效显著,安全性较高,可作为急性精神分裂症患者首选治疗药物。 展开更多
关键词 帕利哌酮缓释片 急性精神分裂症 不良反应事件 利培酮片
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棕榈酸帕利哌酮注射液治疗急性精神分裂症的疗效及糖脂代谢的影响 预览
8
作者 刘金华 《检验医学》 CAS 2016年第B09期285-286,共2页
目的分析棕榈酸帕利哌酮注射液治疗急性精神分裂症的疗效及对糖脂代谢的影响情况。方法42例患者随机分为对照组和实验组,对照组口服利培酮片,实验组进行榈酸帕利哌酮肌肉注射,观察记录患者用药后4周、8周的疗效及随访6个月、12个月... 目的分析棕榈酸帕利哌酮注射液治疗急性精神分裂症的疗效及对糖脂代谢的影响情况。方法42例患者随机分为对照组和实验组,对照组口服利培酮片,实验组进行榈酸帕利哌酮肌肉注射,观察记录患者用药后4周、8周的疗效及随访6个月、12个月对糖脂代谢的影响情况。结果治疗4周和8周后,实验组的总有效率分别为52.38%、71.43%显著高于对照组的38.1%、47.62%,有统计学意义(P〈0.05)。随访调查期间,治疗6个月和治疗12个月两组GLU、2hPBG、TG、TC比较,实验组与对照组之间无差异显著,无统计学意义(P〉0.05),两组与治疗前比较无统计学差异(P〉0.05)。结论棕榈酸帕利哌酮注射液治疗急性精神分裂症疗效显著,且对体内糖脂代谢影响较小,值得在临床上推广。 展开更多
关键词 棕榈酸帕利哌酮 急性精神分裂症 糖脂代谢
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伴激越精神分裂症患者的住院干预措施和治疗结局 预览 被引量:23
9
作者 苏中华 张明 +3 位作者 张怀晨 徐芳芳 王中刚 张鸿燕 《中国心理卫生杂志》 CSSCI CSCD 北大核心 2016年第7期506-512,共7页
目的:了解伴激越症状和不伴激越症状的急性精神分裂症患者之间的临床特点、住院治疗全过程所采用的临床干预措施和出院时治疗效果的差异。方法:以151例连续入院的符合疾病和有关健康问题的国际统计分类第十次修订本(ICD-10)中精神... 目的:了解伴激越症状和不伴激越症状的急性精神分裂症患者之间的临床特点、住院治疗全过程所采用的临床干预措施和出院时治疗效果的差异。方法:以151例连续入院的符合疾病和有关健康问题的国际统计分类第十次修订本(ICD-10)中精神分裂症诊断标准的新入院急性期患者为研究对象,应用自编一般情况和疾病信息表、阳性和阴性症状量表(PANSS)、修订版外显攻击行为量表(MOAS)、临床总体印象量表(CGI)收集疾病信息、评估精神病理症状、院外攻击行为和疾病严重程度,根据PANSS中兴奋激越因子评分≥15分将研究对象分为伴激越患者组和不伴激越患者组,然后组间比较上述收集和评估的信息变量。结果:伴激越患者组58例,不伴激越患者组93例;伴激越患者组入院时疾病严重程度、M OAS总分、平均既往住院次数、既往暴力/攻击史均高于不伴激越患者组(均P〈0.05);两组患者入院时医生处方口服药物均为第二代抗精神病药物,利培酮使用比例为68.9%,其后为奥氮平(13.2%)、喹硫平(5.3%),组间差异无统计学意义(P〉0.05);入院后,伴激越患者组氟哌啶醇注射和保护性约束使用率明显高于不伴激越患者组(79.3%vs.44.1%,34.5%vs.10.8%,均P〈0.05),出院时平均住院时间长于不伴激越患者组[(69.2±48.4)vs.(53.1±34.7),P〈0.05]。结论:急性期精神分裂症伴激越患者的病情较重,攻击暴力行为较多,住院期间肌肉注射抗精神病药物和保护性约束等措施应用较多,住院时间较长。 展开更多
关键词 急性精神分裂症 兴奋激越 临床干预
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帕利哌酮缓释片治疗急性精神分裂症疗效及安全性的对照分析 预览 被引量:3
10
作者 李予春 李秀坤 +5 位作者 冯砚国 张志英 程德君 张志勇 杜云红 孙臻 《中国现代药物应用》 2016年第6期11-13,共3页
目的探讨帕利哌酮缓释片在急性精神分裂症患者中的应用效果及其安全性。方法 68例急性精神分裂症患者,根据随机数字法分为对照组和治疗组,各34例。临床分别给予其利培酮和帕利哌酮缓释片治疗,观察对比两种不同治疗方法的应用效果。结果... 目的探讨帕利哌酮缓释片在急性精神分裂症患者中的应用效果及其安全性。方法 68例急性精神分裂症患者,根据随机数字法分为对照组和治疗组,各34例。临床分别给予其利培酮和帕利哌酮缓释片治疗,观察对比两种不同治疗方法的应用效果。结果治疗后治疗组患者阳性与阴性症状量表(PANSS)评分为(56.2±5.1)分,治疗总有效率为94.1%,对照组患者PANSS评分为(72.3±8.5)分,治疗总有效率为82.4%,两组患者PANSS评分和治疗总有效率相比差异均有统计学意义(P〈0.05)。治疗后,治疗组和对照组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论急性精神分裂症采用帕利哌酮缓释片治疗,可有效缓解患者临床症状,降低其PANSS评分,且用药后患者不良反应发生率较低,治疗效果良好,具有临床推广价值。 展开更多
关键词 急性精神分裂症 帕利哌酮缓释片 利培酮 安全性
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1例产后急性精神分裂症精神病性障碍合并甲亢的护理 预览
11
作者 龙智胜 《当代护士:学术版(中旬刊)》 2016年第8期150-151,共2页
精神分裂症是一组病因尚未完全阐明的精神疾病,具有感知觉、思维、情感和行为等方面的障碍,以精神活动与环境不协调为特征,通常无意识及智能障碍。而甲亢是指甲状腺本身产生甲状腺激素过多而引起的甲状腺毒症。当精神分裂合并甲亢时... 精神分裂症是一组病因尚未完全阐明的精神疾病,具有感知觉、思维、情感和行为等方面的障碍,以精神活动与环境不协调为特征,通常无意识及智能障碍。而甲亢是指甲状腺本身产生甲状腺激素过多而引起的甲状腺毒症。当精神分裂合并甲亢时,患者精神障碍症状表现更加复杂。本科于2015年8月4日收治1例产后急性精神分裂症精神病性障碍合并甲亢的患者,在配合医生为患者积极治疗的同时,实施优质护理措施,取得了良好的效果。现报道如下。 展开更多
关键词 急性精神分裂症 精神病性障碍 优质护理 甲亢 产后 甲状腺毒 甲状腺激素 精神疾病
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帕利哌酮缓释片治疗急性精神分裂症疗效及安全性的对照研究 预览 被引量:4
12
作者 朱冉旭 《当代医学》 2016年第23期156-157,共2页
目的 探究帕利哌酮缓释片对急性精神分裂症治疗的疗效与安全性。方法 择取接受急性精神分裂症治疗的患者共38 例,按照给予的不同治疗药物进行如下分组:19 例服用帕利哌酮缓释片的患者归入研究组,19 例服用利培酮片的患者归入参照组... 目的 探究帕利哌酮缓释片对急性精神分裂症治疗的疗效与安全性。方法 择取接受急性精神分裂症治疗的患者共38 例,按照给予的不同治疗药物进行如下分组:19 例服用帕利哌酮缓释片的患者归入研究组,19 例服用利培酮片的患者归入参照组。观察并对比2 组患者不良反应表现及临床治疗总有效率。结果 研究组有效性(PANSS 降幅)和安全性(TESS 量表)均优于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 帕利哌酮治疗急性精神分裂症,具有非常明显的有效性,且不良反应率低,安全性较高,适合临床多加应用。 展开更多
关键词 安全性 帕利哌酮缓释片 有效性 对照研究 急性精神分裂症
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帕利哌酮缓释片治疗急性精神分裂症疗效及安全性的对照分析 预览 被引量:1
13
作者 李美花 《中国现代药物应用》 2016年第4期115-116,共2页
目的探讨帕利哌酮缓释片治疗急性精神分裂症患者的临床疗效及安全性。方法 96例急性精神分裂症患者,使用随机数字表法分为观察组及对照组,各48例。观察组患者给予帕利哌酮缓释片治疗,对照组患者给予利培酮治疗,观察两组患者治疗效果,统... 目的探讨帕利哌酮缓释片治疗急性精神分裂症患者的临床疗效及安全性。方法 96例急性精神分裂症患者,使用随机数字表法分为观察组及对照组,各48例。观察组患者给予帕利哌酮缓释片治疗,对照组患者给予利培酮治疗,观察两组患者治疗效果,统计其不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为93.8%,高于对照组的79.2%,差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组不良反应发生率为10.4%,低于对照组的27.1%,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论帕利哌酮缓释片治疗急性精神分裂症患者疗效良好,不良反应发生率低,值得推广。 展开更多
关键词 帕利哌酮 急性精神分裂症 安全性
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氨磺必利(帕可)治疗急性精神分裂症的临床疗效观察 预览
14
作者 朱雨亭 《现代诊断与治疗》 CAS 2015年第3期542-543,共2页
选取我院2011年6月~2014年4月收治的80例急性精神分裂症患者,随机分为观察组和治疗组各40例。观察组采用氨磺必利治疗,对照组采用利培酮治疗,两组患者均行8w的系统治疗,对比两组的治疗效果。结果经过治疗,观察组患者的治疗有效率为92.5... 选取我院2011年6月~2014年4月收治的80例急性精神分裂症患者,随机分为观察组和治疗组各40例。观察组采用氨磺必利治疗,对照组采用利培酮治疗,两组患者均行8w的系统治疗,对比两组的治疗效果。结果经过治疗,观察组患者的治疗有效率为92.5%(37例),对照组患者的治疗有效率为85%(34例),差异无统计学意义(P〉0.05),两组患者的各详细临床资料对比结果 ,观察组患者明显优于对照组(P〈0.05)。氨磺必利运用于急性精神分裂症患者的治疗,能够起到加好的治疗效果。 展开更多
关键词 氨磺必利 急性精神分裂症
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帕利哌酮缓释片治疗急性精神分裂症患者的效果分析 预览 被引量:1
15
作者 王红 《中国民康医学》 2015年第12期26-27,共2页
目的:观察帕利哌酮缓释片治疗急性精神分裂症患者的临床疗效及安全性。方法:选择112例急性精神分裂症患者,根据治疗方法将其分为研究组和对照组。研究组患者58例,用帕利哌酮缓释片施治,对照组患者54例,以利培酮治疗,对比两组患者疗效... 目的:观察帕利哌酮缓释片治疗急性精神分裂症患者的临床疗效及安全性。方法:选择112例急性精神分裂症患者,根据治疗方法将其分为研究组和对照组。研究组患者58例,用帕利哌酮缓释片施治,对照组患者54例,以利培酮治疗,对比两组患者疗效及不良反应。结果:研究组患者有效52例,总有效率为89.66%,不良反应者11例,发生率为18.79%;对照组患者有效37例,总有效率为68.52%,不良反应者12例,发生率为22.22%。研究组患者总有效率显著高于对照组,P〈0.05;不良反应发生率与对照组无明显差异,P〉0.05。结论:采用帕利哌酮缓释片治疗急性精神分裂症病患者,具有较高的临床疗效,且患者的不良反应较少,安全度高,此方案可以推广。 展开更多
关键词 急性精神分裂症 帕利哌酮缓释片 临床疗效 安全性
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齐拉西酮和氟哌啶醇治疗33例急性精神分裂症患者的临床疗效与安全性对比分析 预览 被引量:5
16
作者 阎萧萧 《中国医药指南》 2015年第35期168-169,共2页
目的对比观察齐拉西酮和氟哌啶醇治疗急性精神分裂症患者的临床疗效与安全性。方法选取急性精神分裂症患者33例为研究对象,设为研究组;同期选取同症患者33例为参照对象,设为对照组;对照组肌内注射氟哌啶醇,观察组口服盐酸齐拉西酮片,对... 目的对比观察齐拉西酮和氟哌啶醇治疗急性精神分裂症患者的临床疗效与安全性。方法选取急性精神分裂症患者33例为研究对象,设为研究组;同期选取同症患者33例为参照对象,设为对照组;对照组肌内注射氟哌啶醇,观察组口服盐酸齐拉西酮片,对比观察两组治疗前后(2、4、8周)的阳性与阴性症状量表(PANSS)评分、治疗总有效率及不良反应率。结果两组患者PANSS评分相比于治疗前均有所下降,其中研究组的下降程度高于对照组(P〈0.05),研究组临床总有效率(96.96%)效果远远高于对照组(87.87%),同时研究组不良反应率明显低于对照组(P〈0.05)。结论相比于氟哌啶醇,治疗急性精神分裂症疗效更为显著,安全性高,能够有效改善患者临床症状,临床应用价值高。 展开更多
关键词 齐拉西酮 氟哌啶醇 急性精神分裂症 疗效 安全性
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齐拉西酮治疗急性精神分裂症的临床疗效观察 预览 被引量:1
17
作者 赵甫兵 《中国实用医药》 2014年第1期145-146,共2页
目的:探讨齐拉西酮治疗急性精神分裂症的临床疗效。方法选取本院从2012月8月-2013年8月所收治的100例精神分裂症患者作为临床研究对象,将所有患者随机分为观察组和对照组两组,观察组患者予以齐拉西酮进行治疗、对照组患者予以氟哌啶... 目的:探讨齐拉西酮治疗急性精神分裂症的临床疗效。方法选取本院从2012月8月-2013年8月所收治的100例精神分裂症患者作为临床研究对象,将所有患者随机分为观察组和对照组两组,观察组患者予以齐拉西酮进行治疗、对照组患者予以氟哌啶醇进行治疗,采用精神病阴性与阳性症状量表(PANSS),在治疗前、治疗2周后和治疗4周后对两组患者进行检测。同时记录两组患者的不良反应发生情况。结果两组患者治疗前PANSS总分差异无统计学意义(P〉0.05),在治疗2周和4周后,两组得分均低于对照组,但观察组的下降幅度显著大于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组患者不良反应发生率为18.0%,对照组患者不良反应发生率为38.0%。两组比较,不良反应发生率差异无统计学意义(P〉0.05)。结论齐拉西酮的疗效佳、起效快、不良反应率低,因此是治疗精神分裂症的一个较好的选择,值得在今后临床工作当中推广应用。 展开更多
关键词 急性精神分裂症 齐拉西酮 氟哌啶醇
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齐拉西酮和氟哌啶醇治疗急性精神分裂症的效果和安全性对比 被引量:4
18
作者 韩树红 史文新 《社区医学杂志》 2014年第22期1-2,共2页
目的比较齐拉西酮和氟哌啶醇治疗急性精神分裂症的效果和安全性。方法选取2013年3月—2014年3月收治的48铡急性精神分裂症患者,随机均分为对照组和观察组,对照组给予氟哌啶醇肌内注射,5—10mg/次,4~6h后重复注射,总剂量≤40mg。... 目的比较齐拉西酮和氟哌啶醇治疗急性精神分裂症的效果和安全性。方法选取2013年3月—2014年3月收治的48铡急性精神分裂症患者,随机均分为对照组和观察组,对照组给予氟哌啶醇肌内注射,5—10mg/次,4~6h后重复注射,总剂量≤40mg。观察组给予盐酸齐拉西酮片口服,20mg/次,2次/d,餐时服用,视病情可适当增大剂量,最大剂量为80mg/次。两组患者均治疗1周。比较两组治疗前和治疗I、2、4、8周后阳性与阴性症状量表(PANSS)评分、治疗总有效率和不良反应发生情况。计量资料比较采用t检验,计数资料比较采用x^2检验,P〈0.05为差异有统计学意义。结果治疗1、2、4、8周观察组PANSS评分[(60.3±9.3)、(52.7±6.6)、(47.4±4.4)、(37.6±4.8)分]显著优于对照组(均P〈0.05)。观察组治疗总有效率为91.7%,显著高于对照组(66.7%)(P〈0.05)。观察组不良反应发生率(20.8%)显著低于对照组(50.0%)(P〈0.05)。结论齐拉西酮治疗急性精神分裂症疗效确切,可有效改善患者临床症状,不良反应轻。 展开更多
关键词 齐拉西酮 氟哌啶醇 急性精神分裂症
应用齐拉西酮治疗急性精神分裂症的疗效观察 预览
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作者 裴道猛 《当代医药论丛》 2014年第11期共2页
目的:探讨分析应用齐拉西酮治疗急性精神分裂症的临床疗效。方法:选取2011年6月至2013年11月间我院收治的急性精神分裂症患者100例作为研究对象,将其随机分为研究组(50例)和对照组(50例),应用齐拉西酮为研究组患者进行治疗,应用奋乃静... 目的:探讨分析应用齐拉西酮治疗急性精神分裂症的临床疗效。方法:选取2011年6月至2013年11月间我院收治的急性精神分裂症患者100例作为研究对象,将其随机分为研究组(50例)和对照组(50例),应用齐拉西酮为研究组患者进行治疗,应用奋乃静为对照组患者进行治疗,观察对比两组患者的临床疗效及不良反应的发生情况,并将对比的结果及两组患者的临床资料进行回顾性的分析。结果:研究组患者治疗的总有效率为76%,对照组患者治疗的总有效率为74%,研究组患者的临床疗效优于对照组患者,但差异并不显著(P>0.05),不具有统计学意义。研究组患者不良反应的发生率为20%,对照组患者不良反应的发生率为40%,研究组患者不良反应的发生率明显低于对照组患者,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论:应用齐拉西酮治疗急性精神分裂症的临床疗效显著,不良反应的发生率较低,值得在临床上推广应用。 展开更多
关键词 齐拉西酮 奋乃静 急性精神分裂症 临床疗效
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帕利哌酮缓释片治疗急性精神分裂症疗效及安全性的对照分析 预览 被引量:1
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作者 刘文艳 申杰 《中国实用医药》 2014年第21期159-160,共2页
目的对帕利哌酮缓释片治疗急性精神分裂症的疗效与安全性进行分析。方法急性精神分裂症患者120例,随机分为两组,对照组58例给予利培酮治疗,观察组62例给予帕利哌酮缓释片治疗,对比两组治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效... 目的对帕利哌酮缓释片治疗急性精神分裂症的疗效与安全性进行分析。方法急性精神分裂症患者120例,随机分为两组,对照组58例给予利培酮治疗,观察组62例给予帕利哌酮缓释片治疗,对比两组治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率88.7%显著高于对照组69.0%,差异具有统计学意义(P〈0.05)。观察组治疗后不良反应发生率22.6%,小于对照组25.9%,但差异无统计学意义(P〉0.05)结论在精神分裂症治疗中帕利哌酮缓释片有显著疗效,不良反应发生率较低,值得在临床中推广。 展开更多
关键词 急性精神分裂症 帕利哌酮缓释片 不良反应
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