期刊文献+
共找到646篇文章
< 1 2 33 >
每页显示 20 50 100
3种方法提取菠萝蜜叶片和种子总RNA的比较 预览
1
作者 张宇 黄国弟 +3 位作者 莫永龙 欧克纬 艾静汶 何江 《经济林研究》 北大核心 2019年第2期89-94,共6页
为了筛选最适的菠萝蜜总RNA提取方法,采用Trizol提取法、Tris-硼酸提取法和试剂盒提取法提取菠萝蜜叶片和种子总RNA,通过紫外分光光度计检测、琼脂糖凝胶电泳、RT-PCR检测以及Agilent2100检测,对提取结果进行比较分析。结果表明:采用这... 为了筛选最适的菠萝蜜总RNA提取方法,采用Trizol提取法、Tris-硼酸提取法和试剂盒提取法提取菠萝蜜叶片和种子总RNA,通过紫外分光光度计检测、琼脂糖凝胶电泳、RT-PCR检测以及Agilent2100检测,对提取结果进行比较分析。结果表明:采用这3种方法均能从菠萝蜜叶片和种子中提取到总RNA,Tris-硼酸提取法较其他2种方法所提取的总RNA产率高,但杂质较多;采用Tris-硼酸提取法能提取完整性较好的总RNA,28S、18S和5S清晰可见,但提取质量较试剂盒提取法差;试剂盒提取法省时省力,有明显的28S和18S条带,A260/A280分布在1.92~1.98,A260/A230分布在2.04~2.09,叶片总RNA产率42.3ng/μL,种子总RNA产率15.6ng/μL。RT-PCR检测结果表明在约200bp处存在清晰整洁的电泳条带,Agilent2100检测结果显示杂峰极少,28S峰积分面积约是18S峰积分面积的2倍。经综合评定认为,试剂盒提取法是适合菠萝蜜叶片和种子总RNA提取的方法。 展开更多
关键词 菠萝蜜 叶片 种子 RNA
在线阅读 免费下载
新疆野苹果果实总RNA提取方法的筛选
2
作者 夏春兰 闻志彬 张玉芳 《干旱区研究》 CSCD 北大核心 2019年第2期437-443,共7页
由于新疆野苹果(Malus sieversii)果实富含多糖、多酚、可溶性果胶及其他次生代谢物质,导致果实的总RNA提取相对比较困难,质量较差。因此,本试验以不同发育时期的新疆野苹果的果实为材料,采用Ta KaRa试剂盒、全氏金试剂盒、田伟等改良的... 由于新疆野苹果(Malus sieversii)果实富含多糖、多酚、可溶性果胶及其他次生代谢物质,导致果实的总RNA提取相对比较困难,质量较差。因此,本试验以不同发育时期的新疆野苹果的果实为材料,采用Ta KaRa试剂盒、全氏金试剂盒、田伟等改良的CTAB法、本试验改良的CTAB法(一)和CTAB法(二)这5种方法来摸索提取野苹果果实的总RNA的有效方法。结果表明:2种试剂盒均无法从野苹果果实中提取出RNA;通过3种改良CTAB法提取的RNA,在琼脂糖凝胶上得到清晰的28S和18S条带,并且纯度均较高,OD260/OD230值在1. 8~2. 2之间、OD260/OD230值大于2. 0。但是只有本试验改良CTAB法(一)获得较高的RNA产量,从5个不同发育时期的野苹果果实中提取的RNA平均值在116. 79~474. 76μg·g-1。改良CTAB法(一)通过延长Li Cl沉淀时间,将-20℃放置15 min改为4℃放置过夜(时间不超过16 h),可以有效地除去RNA中的杂质污染,使得RNA充分沉淀。这种改良方法耗时相对较长,需要2 d,但是方法易于操作且提取成本较低。因此,改良CTAB法(一)是适用于提取野苹果果实(尤其是发育晚期)总RNA的有效方法,完全可以满足后期的分子生物学试验所需。 展开更多
关键词 新疆野苹果(Malus sieversii) RNA 提取方法 改良CTAB法
淹涝处理下樱桃总RNA提取方法的建立与优化 预览
3
作者 生利霞 孟祥毅 +2 位作者 王猛 王倩 冯立国 《上海农业学报》 CSCD 2018年第2期28-32,共5页
以淹涝处理后的樱桃叶片和根系为材料,采用CTAB法、TaKaRa RNA提取试剂盒法和改良试剂盒法提取其总RNA,通过琼脂糖凝胶电泳和核酸蛋白检测仪比较所提取总RNA样品的质量。结果表明:改良TaKaRa RNA提取试剂盒法提取的总RNA完整性高,质量好... 以淹涝处理后的樱桃叶片和根系为材料,采用CTAB法、TaKaRa RNA提取试剂盒法和改良试剂盒法提取其总RNA,通过琼脂糖凝胶电泳和核酸蛋白检测仪比较所提取总RNA样品的质量。结果表明:改良TaKaRa RNA提取试剂盒法提取的总RNA完整性高,质量好,无降解;进一步采用改良TaKaRa RNA提取试剂盒法提取樱桃淹涝胁迫0—4 d叶片和根系的总RNA为模板进行RT-PCR验证,发现PCR扩增得到的条带较清晰,与目的片段大小一致。因此,改良TaKaRa RNA提取试剂盒法提取的樱桃叶片与根系总RNA完全可以满足进一步分子生物学研究的需要,是淹涝处理后樱桃总RNA提取的理想方法。 展开更多
关键词 樱桃 淹涝处理 RNA 提取方法
在线阅读 下载PDF
改良TRIzol法高效提取钉螺组织总RNA 预览
4
作者 管国宇 尹灿灿 +6 位作者 陈鹏 王逸枭 周象勤 姚鹏程 黄文雨 徐蕾 孙恩涛 《热带病与寄生虫学》 2018年第3期138-140,178共4页
目的解决钉螺组织中总RNA提取难度大的问题,建立一套适合钉螺组织总RNA提取方法。方法采用改良TRIzol法从钉螺组织中提取其总RNA,并与传统TRIzol法提取结果进行比较。结果本方法优于传统TRIzol法,能够在钉螺组织中提取出完整性好、纯度... 目的解决钉螺组织中总RNA提取难度大的问题,建立一套适合钉螺组织总RNA提取方法。方法采用改良TRIzol法从钉螺组织中提取其总RNA,并与传统TRIzol法提取结果进行比较。结果本方法优于传统TRIzol法,能够在钉螺组织中提取出完整性好、纯度高的总RNA,其A260/A280在1.9~2.0之间,A260/A230在1.8~1.9之间,电泳结果表明获得总RNA28S、18S及5S条带清晰完整,无弥散现象;同时,选取β-acting基因检测,电泳结果表明所得总RNA的质量符合钉螺RT-PCR检测的实验要求。结论本方法便于实施,重复性好,适合钉螺组织总RNA提取,同时为改良优化传统TRIzol法提取其他医学贝类组织总RNA提供了研究思路。 展开更多
关键词 改良TRIzol法 核酸提取 湖北钉螺 RNA
在线阅读 下载PDF
凤梨释迦总RNA提取方法探究及质量分析
5
作者 安振宇 方仁 +7 位作者 黄伟雄 尧金燕 龙兴 张继 邓彪 周双云 唐文忠 何新华 《分子植物育种》 CSCD 北大核心 2018年第5期1654-1659,共6页
以凤梨释迦叶片、茎尖、根尖、花、幼果和成熟果为材料,分别采用改良热硼酸盐法、异硫氰酸胍法、Trizol法、RNA试剂盒法和改良RNA试剂盒法5种RNA提取方法提取总RNA,并从操作时间、成本、纯度与浓度等方面比较分析各种方法的提取效果,以... 以凤梨释迦叶片、茎尖、根尖、花、幼果和成熟果为材料,分别采用改良热硼酸盐法、异硫氰酸胍法、Trizol法、RNA试剂盒法和改良RNA试剂盒法5种RNA提取方法提取总RNA,并从操作时间、成本、纯度与浓度等方面比较分析各种方法的提取效果,以期筛选最适合凤梨释迦各组织的RNA提取方法。结果表明:5种RNA提取方法提取的RNA差异较大,其中改良RNA试剂盒提取法最适合凤梨释迦各组织总RNA的提取,且RNA的质量最好。研究结果为提取高质量的凤梨释迦以及番荔枝科植物的总RNA提供参考。 展开更多
关键词 凤梨释迦 RNA 纯度 浓度
杜梨不同组织总RNA提取方法比较及质量分析 预览
6
作者 庞宏光 许建锋 +2 位作者 张江红 张玉星 亓宝秀 《果树学报》 CSCD 北大核心 2018年第A01期66-70,共5页
【目的】针对杜梨组织中富含多酚、多糖等次生代谢物质特点,筛选从杜梨不同组织中提取高质量RNA的方法。【方法】以杜梨不同组织(根、茎、叶、花和果)为材料,分别采用Trizol法、改良CTAB法和RNAprep Pure Plant Kit试剂盒法提取总RNA,... 【目的】针对杜梨组织中富含多酚、多糖等次生代谢物质特点,筛选从杜梨不同组织中提取高质量RNA的方法。【方法】以杜梨不同组织(根、茎、叶、花和果)为材料,分别采用Trizol法、改良CTAB法和RNAprep Pure Plant Kit试剂盒法提取总RNA,利用琼脂糖凝胶电泳和NanoDrop 2000微量分光光度计对RNA进行质量检测。【结果】3种方法均能提出杜梨不同组织中总RNA,但RNAprep Pure Plant Kit法提取的总RNA电泳条带清晰、完整性较好,根、茎、叶、花和果提取的RNA纯度分别为2.07、2.02、2.01、2.01和2.02;浓度分别为186.2 ng·μL-1、174.5 ng·μL-1、163.6 ng·μL-1、167.3 ng·μL-1和121.1 ng·μL-1。以RNAprep Pure Plant Kit试剂盒法提取的总RNA反转录成cDNA为模板,内参基因PbUBI为目的基因进行RT-PCR扩增,均可获得明亮单一条带。【结论】RNAprep Pure Plant Kit试剂盒法更适用于杜梨不同组织总RNA提取,可为下一步进行基因克隆及功能验证等分子生物学研究奠定基础。 展开更多
关键词 杜梨 不同组织 RNA 纯度 浓度
在线阅读 下载PDF
一年生三七地上茎总RNA提取方法的隶属函数辅助比较
7
作者 徐率 赵昶灵 +2 位作者 曾晓玲 张洪玲 潘彦冰 《分子植物育种》 CSCD 北大核心 2018年第1期328-333,共6页
用EASYspin Plus Plant RNA试剂盒法、CTAB-LiCl法、异硫氰酸胍(GI)法和Trans Zol试剂盒法提取了一年生三七绿、紫和绿紫过渡地上茎的总RNA,并借助隶属函数法综合评价了RNA的得率和纯度。结果表明:对于3种地上茎,4种方法所得RNA的得... 用EASYspin Plus Plant RNA试剂盒法、CTAB-LiCl法、异硫氰酸胍(GI)法和Trans Zol试剂盒法提取了一年生三七绿、紫和绿紫过渡地上茎的总RNA,并借助隶属函数法综合评价了RNA的得率和纯度。结果表明:对于3种地上茎,4种方法所得RNA的得率趋势均为:EASYspin Plus Plant RNA试剂盒法〉CTAB-LiCl法〉GI法〉Trans Zol试剂盒法,RNA完整性的趋势却为:EASYspin Plus Plant RNA试剂盒法〉Trans Zol试剂盒法〉CTAB-LiCl法〉GI法,不同方法提取的同种地上茎RNA的OD260/OD280值不相同。提取方法相同时,地上茎颜色制约着所得RNA的得率和OD260/OD280,但与RNA的完整性无关。但是,地上茎相同时,4种方法所得RNA得率间的差异达到极显著水平,但RNA的OD260/OD280值间的差异未达到显著水平;方法相同时,3种地上茎RNA得率间的差异达到显著水平,但RNA的OD260/OD280值间的差异未达到显著水平。因此,EASYspin Plus Plant RNA试剂盒法提取一年生三七地上茎RNA的效果最佳。 展开更多
关键词 一年生三七地上茎 RNA 提取方法 隶属函数辅助比较
油茶叶片总RNA提取的改良Trizol法及比较
8
作者 黄国文 管天球 +2 位作者 赵雨云 陈莫林 刘宏辉 《分子植物育种》 CSCD 北大核心 2018年第18期5920-5926,共7页
为了探讨油茶叶片高质量RNA的提取方法,改良了常规的Trizol法提取RNA的条件。运用常规Trizol法、改良Trizol法、常规的SDS法、常规异硫氰酸胍法和常规CTAB法提取油茶叶片总RNA,并运用紫外分析和琼脂糖凝胶电泳分析方法比较了各种样品RN... 为了探讨油茶叶片高质量RNA的提取方法,改良了常规的Trizol法提取RNA的条件。运用常规Trizol法、改良Trizol法、常规的SDS法、常规异硫氰酸胍法和常规CTAB法提取油茶叶片总RNA,并运用紫外分析和琼脂糖凝胶电泳分析方法比较了各种样品RNA的质量。本研究表明,常规Trizol法、常规的SDS法、常规异硫氰酸胍法和常规CTAB法提取油茶叶片总RNA的质量较差,改良Trizol法二在RNA提取时加入了PVP和巯基乙醇和氯化钠,能很好地去除油茶叶片中多糖和多酚物质,获得的总RNA质量高,完整性强,可以用于反转录和基因扩增分析。本研究将为油茶的分子生物学研究提供帮助。 展开更多
关键词 油茶 叶片 RNA 改良Trizol法
金黄色葡萄球菌总RNA提取的研究
9
作者 朱晓丽 刘口妍 +2 位作者 任峰 陆娟 吴亮 《智慧健康》 2018年第30期15-16,共2页
目的金黄色葡萄球菌是一种临床常见致病菌,具有坚固细胞壁,常规方法难以抽提其总RNA。方法本研究采用3种方法提取金黄色葡萄球菌总RNA,包括直接Trizol法、溶菌酶裂解法和溶葡球菌酶裂解法,使用琼脂糖电泳检测3种方法抽提总RNA效果。结... 目的金黄色葡萄球菌是一种临床常见致病菌,具有坚固细胞壁,常规方法难以抽提其总RNA。方法本研究采用3种方法提取金黄色葡萄球菌总RNA,包括直接Trizol法、溶菌酶裂解法和溶葡球菌酶裂解法,使用琼脂糖电泳检测3种方法抽提总RNA效果。结果研究结果表明,直接Trizol法和溶菌酶裂解法无法有效裂解金黄色葡萄球菌,未提取出总RNA。结论溶葡球菌酶裂解法可以有效裂解金黄色葡萄球菌,其提取效果理想,可以广泛推广。 展开更多
关键词 金黄色葡萄球菌 RNA 溶葡球菌酶
一种快速检测岷江百合总RNA样本中基因组DNA残留的方法 预览
10
作者 杜文凯 袁素霞 胡凤荣 《生物技术通报》 CSCD 北大核心 2018年第10期81-86,共6页
总RNA样本中残留基因组DNA会严重影响qRT-PCR的准确性。为了检测RNA样本中的DNA残留,依据持家基因TIP41-like的部分内含子序列设计了1对基因组DNA残留检测引物:LDRG-F:5'-CTCTTTTATGACGAGGTTGGTA-3'及LDRG-R:5'-CAGGGAAATCG... 总RNA样本中残留基因组DNA会严重影响qRT-PCR的准确性。为了检测RNA样本中的DNA残留,依据持家基因TIP41-like的部分内含子序列设计了1对基因组DNA残留检测引物:LDRG-F:5'-CTCTTTTATGACGAGGTTGGTA-3'及LDRG-R:5'-CAGGGAAATCGGTCAGTGTT-3'。利用这对引物对3种不同RNA提取试剂盒提取的总RNA样本以及2种不同第1链cDNA合成试剂盒合成的cDNA样本进行PCR扩增检测,能高效快速地检测岷江百合总RNA以及cDNA样本中有无基因组DNA残留。 展开更多
关键词 岷江百合 基因组DNA残留 TIP41-like RNA 检测
在线阅读 免费下载
金柑果肉组织总RNA提取方法比较 预览
11
作者 张宇 唐志鹏 +1 位作者 秦荣耀 欧克纬 《经济林研究》 北大核心 2018年第4期80-85,共6页
为给高通量测序等对RNA质量要求较高的后续试验提供基础,以‘桂金柑一号’等5个金柑品种的果实为材料,采用异硫酸胍提取法、CTAB提取法、SDS提取法、试剂盒提取法提取金柑果实总RNA,并对所提取的总RNA浓度、A260/A280、A260/A230、凝胶... 为给高通量测序等对RNA质量要求较高的后续试验提供基础,以‘桂金柑一号’等5个金柑品种的果实为材料,采用异硫酸胍提取法、CTAB提取法、SDS提取法、试剂盒提取法提取金柑果实总RNA,并对所提取的总RNA浓度、A260/A280、A260/A230、凝胶电泳结果、RT-PCR扩增产物等指标进行比较分析。结果表明:CTAB提取法、SDS提取法和试剂盒提取法能较好地去除金柑果实中的蛋白质、金柑甙、柠檬萜、DNA、多酚、多糖、单宁、色素等大分子物质以及盐类等小分子杂质。采用异硫酸胍提取法所提取的总RNA浓度最高,达到95.9μg/g,其A260/A280在1.69~1.73之间,A260/A230>2.14;其它RNA提取方法所提取的总RNA浓度最高达到76.9μg/g,其A260/A280分布在1.88~1.97之间,A260/A230分布在2.00~2.09之间,符合高质量RNA的要求范围。除了异硫酸胍提取法所提取的RNA琼脂糖电泳结果未见清晰的5S条带,其余方法所提取的RNA经琼脂糖电泳均可以观察到清晰的28S、18S、5S条带。但采用异硫酸胍提取法、CTAB提取法、SDS提取法和试剂盒提取法所提取的金柑果实总RNA进行反转录均可以得到清晰的扩增产物。在4种提取方法中,采用CTAB提取法所提取金柑果实总RNA浓度较高,纯度也较理想,琼脂糖电泳和RT-PCR效果好,是进行后续相关研究的较佳选择。 展开更多
关键词 金柑 RNA CTAB提取法 SDS提取法
在线阅读 免费下载
常温下肝癌切除组织RNA离体时间与RNA质量的关系
12
作者 梁烨 李天资 +4 位作者 卢冠铭 黄照权 邹才华 李近都 李世龙 《中华病理学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第6期467-468,共2页
近年来,肝癌发生发展机制的基因组学、转录组学和蛋白质组学研究成为热点。转录组学的主要流程是收集病变组织,提取总RNA,逆转录合成cDNA,RNA测序和生物信息分析。提取分离纯净、完整的RNA分子是生物学研究中的基本内容,也是RNA表... 近年来,肝癌发生发展机制的基因组学、转录组学和蛋白质组学研究成为热点。转录组学的主要流程是收集病变组织,提取总RNA,逆转录合成cDNA,RNA测序和生物信息分析。提取分离纯净、完整的RNA分子是生物学研究中的基本内容,也是RNA表达分析的基础。 展开更多
关键词 RNA 离体时间 切除组织 肝癌 质量 温下 生物信息分析 转录组学
适用于转录组测序的人参根总RNA提取方法的筛选 预览 被引量:3
13
作者 王颖芳 陈艳琳 王文娟 《广东药科大学学报》 CAS 2017年第1期18-22,共5页
目的 筛选适用于转录组测序的人参根组织总RNA提取方法.方法 以15年生长白山人参为研究对象,比较RNAiso Plus法、Trizol法、改良CTAB法、植物总RNA提取试剂盒、多糖多酚总RNA提取试剂盒(RNA prep Pure Plant Kit)提取人参根组织总RNA... 目的 筛选适用于转录组测序的人参根组织总RNA提取方法.方法 以15年生长白山人参为研究对象,比较RNAiso Plus法、Trizol法、改良CTAB法、植物总RNA提取试剂盒、多糖多酚总RNA提取试剂盒(RNA prep Pure Plant Kit)提取人参根组织总RNA,利用琼脂糖凝胶电泳、Aligent 2100 Bioanalyzer对5种方法提取的总RNA进行质量检测.结果 Trizol法和RNAiso Plus法均能提取到总RNA,1%琼脂糖凝胶电泳显示28S、18S条带清晰稳定,D(γ)260 nm/D(γ)280 nm和D(γ)260 nm/D(γ)230 nm值均在2.0左右.Trizol试剂法提取总RNA的28S条带亮度明显高于18S,所得RNA浓度达485.66 ng/μL,经Aligent 2100 Bioanalyzer检测,28S条带亮度是18S的2倍.RNA prep Pure Plant Kit试剂盒及植物总RNA提取试剂盒提取RNA的条带模糊、弥散,RNA降解严重.改良CTAB法无法完成人参根组织总RNA的提取.结论 Trizol试剂法提取的人参根组织总RNA浓度、纯度及完整性与其他方法相比效果最佳,能满足转录组测序的要求,是人参根组织总RNA提取的首选方法. 展开更多
关键词 长白山人参 RNA 多糖多酚 RT-PCR RNA-SEQ
在线阅读 下载PDF
单头西花蓟马总RNA提取方法的比较研究 预览
14
作者 徐弢 苏晓霞 +7 位作者 张晓林 陈永对 郑雪 郑宽瑜 陈勇 赵立华 刘小烛 张洁 《山东农业科学》 2017年第1期13-16,共4页
Tri Pure法和RNA提取试剂盒法是目前实验室动植物RNA提取的常用方法。本试验通过对两种不同的RNA提取试剂盒与Tri Pure法进行比较,发现Trans公司研发的型号为ER501-01的Trans Zol Up Plus RNA Kit试剂盒适合提取单头西花蓟马总RNA,所得... Tri Pure法和RNA提取试剂盒法是目前实验室动植物RNA提取的常用方法。本试验通过对两种不同的RNA提取试剂盒与Tri Pure法进行比较,发现Trans公司研发的型号为ER501-01的Trans Zol Up Plus RNA Kit试剂盒适合提取单头西花蓟马总RNA,所得到的RNA纯度和浓度都比较高。该研究结果为通过分子手段研究蓟马等小型昆虫提供理论基础。 展开更多
关键词 西花蓟马 RNA 提取方法
在线阅读 免费下载
一种简单提取荷花花瓣总RNA的方法 预览
15
作者 邓娇 《贵州师范学院学报》 2017年第3期1-6,共6页
荷花花瓣富含次生代谢产物,如多糖、多酚和脂质等,RNA较难提取。而提取荷花花瓣的总RNA对利用功能基因组和转录组来阐释花色形成、次生代谢物合成途径等生物学问题是很必要的。然而至今缺乏理想的提取荷花花瓣RNA的方法。提供了一种新... 荷花花瓣富含次生代谢产物,如多糖、多酚和脂质等,RNA较难提取。而提取荷花花瓣的总RNA对利用功能基因组和转录组来阐释花色形成、次生代谢物合成途径等生物学问题是很必要的。然而至今缺乏理想的提取荷花花瓣RNA的方法。提供了一种新的方法叫做SDS-KAC法用于提取荷花花瓣的RNA。研究表明,与Trizol法和CTAB-LiCl法这两种传统的提取RNA的方法比较,用SDS-KAC法得到的RNA具有较高的质量、纯度和产量。此外,用SDS-KAC法提取得到的RNA经检测,完整性达到了8.4。进一步反转录得到的cDNA当做模板,可以扩增出长度为1095bp的ANS基因的开放阅读框序列。因此,用SDSKAC法提取的RNA能够满足下一步的分子生物学实验的要求。 展开更多
关键词 荷花 花瓣 RNA SDS-KAc法
在线阅读 下载PDF
不同豆科植物组织RNA提取方法的比较分析 被引量:1
16
作者 姚娜 庞天德 +1 位作者 邓素媛 丘金花 《分子植物育种》 CSCD 北大核心 2017年第4期1441-1444,共4页
以紫花苜蓿、木豆、大豆叶片及大豆种子为试验材料,采用Trizon法、改良CTAB法及试剂盒法提取样品总RNA,并比较3种提取方法的提取效果。试验结果表明:试剂盒法提取的4种材料总RNA的28S、18S条带清晰完整,A(260)/A(280)比值在1.9-2.... 以紫花苜蓿、木豆、大豆叶片及大豆种子为试验材料,采用Trizon法、改良CTAB法及试剂盒法提取样品总RNA,并比较3种提取方法的提取效果。试验结果表明:试剂盒法提取的4种材料总RNA的28S、18S条带清晰完整,A(260)/A(280)比值在1.9-2.0之间,而其他两种方法所获得的总RNA产量较低,且纯度不高。由此可见,试剂盒法能够高效地提取紫花苜蓿、木豆、大豆叶片及大豆种子的总RNA,为以后的分子水平研究打下基础。 展开更多
关键词 豆科植物 RNA 试剂盒法
甜高粱茎秆总RNA提取方法的比较 预览
17
作者 丛玲 于惠琳 +1 位作者 张丽霞 王春语 《辽宁农业科学》 2017年第3期24-27,共4页
甜高粱是最具潜力的能源作物之一,新鲜的甜高粱茎秆中含有大量汁液且富含多糖和多酚成分,很难获得高质量的总RNA。以甜高粱Rio的茎秆为实验材料,利用Trizol法、SDS法、改良CTAB法和RNAiso法分别提取新鲜茎秆总RNA,比较几种方法获取的总... 甜高粱是最具潜力的能源作物之一,新鲜的甜高粱茎秆中含有大量汁液且富含多糖和多酚成分,很难获得高质量的总RNA。以甜高粱Rio的茎秆为实验材料,利用Trizol法、SDS法、改良CTAB法和RNAiso法分别提取新鲜茎秆总RNA,比较几种方法获取的总RNA质量与纯度。实验结果证明,RNAiso改良法提取的茎秆总RNA质量高,完整性好,总RNA产物可直接用于建库和转录组测序等后续实验。 展开更多
关键词 甜高粱 茎秆 RNA RNAiso法
在线阅读 下载PDF
玉米淹水胁迫转录组质量的分析
18
作者 朱建雄 苏航 +1 位作者 曾秀 杜何为 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期532-537,共6页
从CIMMYT引进了60份已鉴定耐渍性的玉米自交系,并在温室重新进行了耐渍性鉴定,从中选择了10份耐渍性较弱、8份耐渍性较强的玉米自交系,分别组成不耐渍池和耐渍池。1叶1心期,对18份材料进行2 d的淹水处理,分别取各材料的根系,用于RNA提... 从CIMMYT引进了60份已鉴定耐渍性的玉米自交系,并在温室重新进行了耐渍性鉴定,从中选择了10份耐渍性较弱、8份耐渍性较强的玉米自交系,分别组成不耐渍池和耐渍池。1叶1心期,对18份材料进行2 d的淹水处理,分别取各材料的根系,用于RNA提取。提取的RNA,18S r RNA、28S r RNA条带清晰,且浓度都在270 ng/μg以上。耐渍池、不耐渍池的RNA,分别进行了等量混合,用于RNA-seq分析。根据RNA-seq结果,选择了4个表达差异的基因,分析了这它们在2个耐渍、2个不耐渍自交系中的表达情况,并与RNA-seq结果进行了比较分析。结果发现,这4个基因在耐渍池、不耐渍池中的表达,与4个自交系中的表达趋势一致,说明本研究中的转录组质量较好。 展开更多
关键词 玉米 RNA 非生物胁迫 转录组
适用于转录组测序的大豆根总RNA的提取方法研究 预览
19
作者 谢钰珍 覃鸿妮 +2 位作者 张宇 梅啸 吴凡 《安徽农业科学》 CAS 2017年第36期137-139,共3页
[目的]获得高质量、高产量并能满足转录组测序要求的大豆根总RNA.[方法]比较分析了Trizol法、CTAB - L iCl法和试剂盒法 的提取效果.[结果]3 种方法均能从大豆根中提取出总RNA .但与 Trizol法、 CTAB法相比,试剂盒法提取的大豆根总R N A... [目的]获得高质量、高产量并能满足转录组测序要求的大豆根总RNA.[方法]比较分析了Trizol法、CTAB - L iCl法和试剂盒法 的提取效果.[结果]3 种方法均能从大豆根中提取出总RNA .但与 Trizol法、 CTAB法相比,试剂盒法提取的大豆根总R N A 纯度高、完 整性好,平均浓度达413.9 ng/μL,A260=A280-2. 14,A260 /A233=2. 10,方法可重复性好.[结论]试剂盒法提取的R N A 满足转录组测序的质 量要求,可进行后续的转录组测序和其他分子生物学相关研究工作. 展开更多
关键词 大豆 RNA 转录组测序 提取方法
在线阅读 下载PDF
表皮葡萄球菌总RNA小量提取方法比较 预览
20
作者 许甘霏 官妍 《生物学杂志》 CAS CSCD 2017年第6期97-100,共4页
表皮葡萄球菌属于革兰氏阳性细菌,因细胞壁较厚、难破裂等特点致使其总RNA提取的难度增大,而总RNA提取效率和提取质量等对分子生物学相关研究起着关键的作用。因此,以表皮葡萄球菌ATCC35984为实验菌株,分别使用Trizol裂解联用研磨珠破... 表皮葡萄球菌属于革兰氏阳性细菌,因细胞壁较厚、难破裂等特点致使其总RNA提取的难度增大,而总RNA提取效率和提取质量等对分子生物学相关研究起着关键的作用。因此,以表皮葡萄球菌ATCC35984为实验菌株,分别使用Trizol裂解联用研磨珠破碎法、单酶酶解法、双酶酶解法、液氮研磨法等4种细胞壁破碎方法,对其总RNA进行提取,对比提取效果,旨在寻找一种高效稳定的总RNA提取方法。结果显示,双酶裂解法和液氮研磨法提取的表皮葡萄球菌总RNA完整性好、纯度高、重复性好,可有效提高表皮葡萄球菌总RNA提取质量。 展开更多
关键词 表皮葡萄球菌 RNA 提取方法
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 33 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈