期刊文献+
共找到559篇文章
< 1 2 28 >
每页显示 20 50 100
低氧对骨骼肌成肌细胞增殖分化的影响及相关机制研究进展 预览
1
作者 张维华 於丽明 +1 位作者 韩欣欣 刘月华 《生理科学进展》 CAS 北大核心 2019年第5期326-332,共7页
骨骼肌中成肌细胞作为肌源性祖细胞具有自我更新和生成新的肌纤维的能力,而氧气水平对调节成肌细胞的肌生成能力至关重要。这篇综述中描述了低氧状态下细胞的分子调控,氧水平对成肌细胞在肌生成中的影响和骨骼肌成肌细胞增殖和分化的转... 骨骼肌中成肌细胞作为肌源性祖细胞具有自我更新和生成新的肌纤维的能力,而氧气水平对调节成肌细胞的肌生成能力至关重要。这篇综述中描述了低氧状态下细胞的分子调控,氧水平对成肌细胞在肌生成中的影响和骨骼肌成肌细胞增殖和分化的转录调节。本文还概述了多种信号通路在分子调控中的机制,其中Notch,Wnt信号通路是依赖于低氧诱导因子HIF-1α介导的机制;PI3K-Akt-mTOR、p38 MAPK、p53信号传导则是独立于HIF-1α在低氧下调节成肌分化的途径。因此,深入研究和进一步揭示机制中涉及的信号通路为治疗低氧对骨骼肌损伤性的疾病提供证据和参考。 展开更多
关键词 低氧 骨骼 成肌细胞 分化 信号通路
在线阅读 下载PDF
同种异体脂肪干细胞移植促进大鼠骨骼肌功能的恢复 预览
2
作者 何理 郑小莉 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2019年第17期2739-2745,共7页
背景:超过骨骼肌自我再生能力的广泛损伤可导致不可逆的纤维化、瘢痕形成和功能丧失。以往研究证实,脂肪来源干细胞可用于各种肌组织的再生,其对骨骼肌急性损伤后功能恢复的影响鲜有报道。目的:观察同种异体脂肪干细胞移植对骨骼肌急性... 背景:超过骨骼肌自我再生能力的广泛损伤可导致不可逆的纤维化、瘢痕形成和功能丧失。以往研究证实,脂肪来源干细胞可用于各种肌组织的再生,其对骨骼肌急性损伤后功能恢复的影响鲜有报道。目的:观察同种异体脂肪干细胞移植对骨骼肌急性损伤大鼠骨骼肌再生与功能恢复的作用。方法:从10只SD大鼠皮下脂肪组织中分离脂肪间充质干细胞,进行流式细胞术鉴定和多向分化能力鉴定。将72只SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、胶原蛋白组和脂肪间充质干细胞移植组,后3组建立腓肠肌急性钝挫伤模型,胶原蛋白组分5个注射点在腓肠肌肌腹注射共1 mL大鼠胶原蛋白Ⅰ,脂肪干细胞移植组分5个注射点在腓肠肌肌腹注射含1×10~6个脂肪干细胞的1mL大鼠胶原蛋白Ⅰ。移植后7,14,28d,苏木精-伊红染色观察腓肠肌结构并测量腓肠肌纤维横截面积;用张力传感器测量腓肠肌等长收缩肌力;称量腓肠肌湿质量并计算其与体质量比值;Western blot检测腓肠肌组织中Pax7、MyoG、MyoD的表达。结果与结论:①大鼠脂肪干细胞表达CD29和CD90,不表达CD31和CD34,具有成脂、成骨和成软骨分化能力;②在移植后28d,脂肪干细胞移植组大鼠腓肠肌损伤部位可观察到新生的骨骼肌纤维,4组大鼠腓肠肌损伤部位均未观察到明显的纤维增生;③在移植后28 d,脂肪干细胞组腓肠肌湿质量及其与体质量比值均高于模型组和胶原蛋白组(P<0.01),脂肪干细胞移植组腓肠肌中肌纤维横截面积大于模型组和胶原蛋白组(P <0.01);④移植后7,14,28 d,模型组、胶原蛋白组、脂肪干细胞移植组腓肠肌等长收缩肌力均低于正常对照组(P <0.01),移植后28 d,脂肪干细胞移植组腓肠肌等长收缩肌力高于模型组和胶原蛋白组(P <0.01);⑤移植后14 d,脂肪干细胞移植组腓肠肌组织中Pax7和MyoD的表达高于模型组和胶原蛋白组(P <0.05),移植后28 d,脂 展开更多
关键词 急性骨骼损伤 脂肪间充质干细胞 细胞移植 纤维再生 腓肠 同种异体移植 骨骼肌细胞 成肌细胞
在线阅读 下载PDF
共培养体系下小鼠巨噬细胞RAW264.7与骨骼肌细胞C2C12间的相互作用
3
作者 罗维 李显 +2 位作者 王博发 艾磊 周越 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第20期1939-1946,共8页
目的建立巨噬细胞RAW264.7和成肌细胞C2C12共培养体系,检测该共培养体系下培养不同时长RAW264.7和C2C12间的相互作用。方法 Transwell小室内以成肌分化培养基共培养RAW264. 7和C2C12,相差显微镜观察细胞形态,共培养1、3、5 d后,CCK-8法... 目的建立巨噬细胞RAW264.7和成肌细胞C2C12共培养体系,检测该共培养体系下培养不同时长RAW264.7和C2C12间的相互作用。方法 Transwell小室内以成肌分化培养基共培养RAW264. 7和C2C12,相差显微镜观察细胞形态,共培养1、3、5 d后,CCK-8法检测细胞增殖能力,Western blot法检测Myf5、MyoD、myogenin、iNOS和Arg-1蛋白水平,ELISA法检测培养细胞上清液IL-1β和IL-10分泌量。结果①共培养对C2C12的影响:加快成肌分化进程、促进多核肌管形成,与同时间点对照组相比,共培养1 d即抑制Myf5蛋白表达(P<0.05),增加MyoD(P<0.05)和myogenin(P<0.01)蛋白表达;共培养3 d抑制Myf5蛋白表达(P<0.01),增加MyoD蛋白表达(P<0.01);共培养5 d降低细胞活性(P<0.05)并降低Myf5蛋白表达(P<0.01),增加肌管面积(P<0.01)。②共培养对RAW264.7的影响:共培养对细胞形态无明显影响,与同时间点对照组相比,共培养1 d抑制iNOS蛋白表达(P<0.01)和IL-1β分泌(P<0.05),增加Arg-1蛋白表达(P<0.01);共培养3 d抑制iNOS蛋白表达和IL-1β分泌(P<0.01),增加Arg-1蛋白表达(P<0.01)和IL-10分泌(P<0.05);共培养5 d细胞簇集更加明显,促进细胞增殖(P<0.05),抑制iNOS蛋白表达和IL-1β分泌(P<0.01),增加IL-10分泌(P<0.05)。结论 C2C12和RAW264.7共培养促进成肌细胞的成肌分化以及巨噬细胞的增殖和M2型极化。 展开更多
关键词 成肌细胞 巨噬细胞 细胞共培养 分化 极化表型
山羊FGF9基因克隆及其在成肌细胞分化中的表达模式研究 预览
4
作者 黄凯 林亚秋 +2 位作者 朱江江 马洁琼 王永 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2019年第3期232-238,共7页
旨在克隆山羊FGF9基因序列并对其进行生物信息学分析,阐明FGF9基因组织表达特性及其在成肌细胞分化过程中的表达差异。试验动物为简州大耳羊,利用RT-PCR技术克隆FGF9基因序列,再用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术检测FGF9在山羊各组织中... 旨在克隆山羊FGF9基因序列并对其进行生物信息学分析,阐明FGF9基因组织表达特性及其在成肌细胞分化过程中的表达差异。试验动物为简州大耳羊,利用RT-PCR技术克隆FGF9基因序列,再用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术检测FGF9在山羊各组织中的表达特性及其在成肌细胞不同分化阶段的表达情况。结果显示,克隆得到山羊FGF9基因序列818bp,其中ORF区627bp,编码208个氨基酸,其CDS区核苷酸序列与牛和绵羊有99%的同源性。FGF9蛋白具有1个跨膜结构域和1个FGF家族同源性结构域,为不稳定亲水蛋白。FGF9基因在山羊各组织中均有表达,在肾脏中表达水平最高,极显著高于其他组织(P<0.01)。FGF9基因在诱导分化第2天表达水平显著高于分化前(P<0.05),且在第4天达到极显著水平(P<0.01)。推测其可作为调控山羊成肌细胞分化的候选基因。为进一步探究FGF9基因在山羊肌肉生长中的作用提供理论依据。 展开更多
关键词 山羊 FGF9 克隆 生物信息学分析 表达特性 成肌细胞
在线阅读 免费下载
环状RNA circRtn4对小鼠成肌细胞增殖和分化功能的影响
5
作者 王海霞 陈小帆 张伟 《中华实用诊断与治疗杂志》 2019年第10期953-957,共5页
目的探讨circRtn4在小鼠成肌细胞C2C12细胞中的表达情况及其对成肌细胞增殖和分化功能的影响。方法对数生长期小鼠成肌细胞C2C12细胞,采用PCR检测C2C12细胞中circRtn4表达情况,采用实时荧光定量PCR法检测分化前及分化第1、2、3、4天circ... 目的探讨circRtn4在小鼠成肌细胞C2C12细胞中的表达情况及其对成肌细胞增殖和分化功能的影响。方法对数生长期小鼠成肌细胞C2C12细胞,采用PCR检测C2C12细胞中circRtn4表达情况,采用实时荧光定量PCR法检测分化前及分化第1、2、3、4天circRtn4相对表达量,采用核质分离实验确定细胞内定位。对数生长期C2C12细胞分为沉默组和对照组,分别转染特异性靶向circRtn4的siRNA和阴性对照siRNA,采用实时荧光定量PCR检测2组细胞circRtn4沉默效率和脱靶情况,采用CCK-8法检测培养前及培养第1、2、3、4天2组细胞增殖率,采用免疫荧光法和Western blot法检测2组分化第2天MYOG蛋白和分化第4天MHC蛋白表达情况。结果 C2C12细胞分化第3天circRtn4相对表达量(3.72±0.32)高于分化前(1.00±0.01)及分化第1天(0.76±0.03)、第2天(1.21±0.12)和第4天(2.51±0.33)(P<0.05),分化第4天高于分化前及分化第1、2天(P<0.05),分化第1天低于分化前(P<0.05);circRtn4在C2C12细胞质中占67.93%,细胞核中占32.07%;沉默组circRtn4相对表达量(0.03±0.02)低于对照组(0.97±0.03)(P<0.05),Rtn4 mRNA相对表达量(1.11±0.11)与对照组(0.99±0.03)比较差异无统计学意义(P>0.05);培养前及培养第1、2、3、4天,2组细胞增殖率比较差异均无统计学意义(P>0.05);沉默组分化第2天表达MYOG蛋白的细胞数减少,分化第4天表达MHC蛋白的细胞肌纤维化不明显,细胞极化和融合不明显;沉默组分化第2天MYOG蛋白(0.68±0.05)和分化第4天MHC蛋白(0.75±0.06)相对表达量明显低于对照组(1.00±0.09、1.00±0.13)(P<0.05)。结论 circRtn4在成肌细胞C2C12细胞中表达,在成肌细胞分化中后期表达量明显增加;circRtn4表达被沉默后,C2C12细胞增殖无明显变化,但其分化受到抑制。 展开更多
关键词 circRtn4 成肌细胞 增殖 分化 小鼠
过氧化氢对成肌细胞的氧化损伤作用研究 预览
6
作者 陈祥兴 李蛟龙 +2 位作者 邢通 张林 高峰 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期1016-1025,共10页
旨在以体外培养的小鼠成肌细胞(C2C12)为研究对象,探讨氧化损伤可能的路径。本试验分为3个处理组,每个处理组6个重复。处理组分别为:对照组(Control),以DMEM培养基培养的细胞作为空白对照,培养24h;吡咯烷二硫代氨基甲酸酯(PDTC)组(PDTC)... 旨在以体外培养的小鼠成肌细胞(C2C12)为研究对象,探讨氧化损伤可能的路径。本试验分为3个处理组,每个处理组6个重复。处理组分别为:对照组(Control),以DMEM培养基培养的细胞作为空白对照,培养24h;吡咯烷二硫代氨基甲酸酯(PDTC)组(PDTC),以每个孔1mL的PDTC(20μmol·L^-1)孵育细胞24h;H2O2组(H2O2),加入0.5mmol·L^-1的H2O2处理细胞24h。检测各组细胞的存活率、ROS水平与凋亡率,采用荧光定量PCR和蛋白免疫印记法检测细胞凋亡和自噬相关基因的表达以及NF-κB信号通路相关因子的表达。结果表明,与对照组相比,PDTC可显著提高细胞的总凋亡率(P<0.05),可显著上调细胞半胱天冬蛋白酶-3(caspase-3)、caspase-6、caspase-9的mRNA表达量以及caspase-3蛋白表达水平(P<0.05),显著上调Beclin1的mRNA表达量和微管相关蛋白1轻链3(LC3)-Ⅱ/Ⅰ的值以及LC3-Ⅱ蛋白表达水平(P<0.05),显著下调核因子kappaB副族1(p50)、B型白细胞/2型淋巴细胞样蛋白(Bcl-2)、v-rel禽网状内皮增生病病毒癌基因同源物A(RelA)和环氧合酶(Cox)-2的mRNA表达量以及NF-κB蛋白表达水平(P<0.05);H2O2可显著提高细胞的ROS水平和细胞总凋亡率(P<0.05),可显著上调caspase-3、caspase-6、caspase-8、caspase-9的mRNA表达量以及caspase-3蛋白表达水平(P<0.05),显著上调Beclin1和LC3-Ⅱ/LC3-I的mRNA表达量以及LC3-Ⅱ蛋白表达水平(P<0.05),显著提高Bcl-2相关X蛋白(Bax)的mRNA表达量(P<0.05),显著下调p50、Bcl-2、RelA和Cox-1、Cox-2的mRNA表达量以及核因子kappaB(NF-κB)蛋白表达水平(P<0.05)。结果提示,H2O2会引起C2C12细胞的ROS升高,并且能够通过抑制NF-κB信号通路介导细胞凋亡和自噬的发生,这与NF-κB因子的特异性抑制剂PDTC的作用相类似。 展开更多
关键词 过氧化氢 小鼠 成肌细胞 氧化损伤
在线阅读 免费下载
机械生长因子对压力性尿失禁患者肛提肌修复作用的研究 预览
7
作者 董润楠 宋志英 王文渊 《国际妇产科学杂志》 CAS 2019年第4期382-386,共5页
目的:通过检测女性压力性尿失禁(SUI)患者及直肠癌根治术患者肛提肌成肌细胞的存活率及层黏连蛋白(Laminin)、肌营养不良蛋白(Dystrophin)的表达情况,初步探索机械生长因子(MGF)对SUI患者的治疗作用。方法:原代分离女性SUI患者及直肠癌... 目的:通过检测女性压力性尿失禁(SUI)患者及直肠癌根治术患者肛提肌成肌细胞的存活率及层黏连蛋白(Laminin)、肌营养不良蛋白(Dystrophin)的表达情况,初步探索机械生长因子(MGF)对SUI患者的治疗作用。方法:原代分离女性SUI患者及直肠癌根治术患者的肛提肌成肌细胞,采用肌动蛋白免疫荧光方法对肛提肌成肌细胞进行鉴定,四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测不同浓度MGF(0ng/mL、50ng/mL、100ng/mL、150ng/mL)在不同作用时间(24h、48h、72h)下肛提肌成肌细胞的存活率,于成肌细胞孵育72h后,采用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)法测定上述两种蛋白的含量。结果:不同浓度MGF促进肛提肌成肌细胞增殖的效果不同(F浓度=65.055,P浓度=0.000);不同MGF作用时间促进肛提肌成肌细胞增殖的效果不同(F时间=24.586,P时间=0.000);MGF浓度和MGF作用时间两因素间存在交互作用(F时间×浓度=3.222,P时间×浓度=0.008),当MGF浓度为150ng/mL和MGF作用时间为72h时,肛提肌成肌细胞存活率最高。与对照组(直肠癌根治术患者的肛提肌成肌细胞)比较,SUI组(0ng/mL)肛提肌成肌细胞Laminin、DystrophinmRNA的表达量降低(P<0.05);与SUI组(0ng/mL)比较,MGF组(150ng/mL)肛提肌成肌细胞Laminin、DystrophinmRNA的表达量增加(P<0.05)。结论:MGF浓度和MGF作用时间两因素可交互作用,促进体外培养的SUI患者的肛提肌成肌细胞增殖。SUI患者肛提肌成肌细胞Laminin、Dystrophin的表达降低,MGF可促进SUI患者肛提肌成肌细胞Laminin、Dystrophin的表达。 展开更多
关键词 尿失禁 压力性 成肌细胞 骨骼 层黏连蛋白 营养不良蛋白 机械生长因子
在线阅读 下载PDF
牛Rybp基因的表达特性分析 预览
8
作者 赵艳芳 张乐 +3 位作者 王亚宁 宁越 王洪宝 昝林森 《西北农林科技大学学报:自然科学版》 CSCD 北大核心 2018年第5期8-15,29共9页
【目的】研究牛Rybp基因时空表达图谱,为Rybp基因的功能研究奠定基础。【方法】利用实时定量PCR方法,检测Rybp基因在秦川牛16种组织(心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、睾丸、腹膜脂肪、心包脂肪、背最长肌、里脊、大肠、小肠、瘤胃、网... 【目的】研究牛Rybp基因时空表达图谱,为Rybp基因的功能研究奠定基础。【方法】利用实时定量PCR方法,检测Rybp基因在秦川牛16种组织(心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、睾丸、腹膜脂肪、心包脂肪、背最长肌、里脊、大肠、小肠、瘤胃、网胃、皱胃和瓣胃)、5个不同发育阶段(6,12,18,24和60月龄)肌肉、脂肪组织以及不同分化阶段(第0,2,4,6,8和10天)牛成肌细胞中的表达特性。【结果】Rybp基因在成年秦川牛睾丸组织中的表达量远远高于其他组织,是背最长肌的365倍,而在背最长肌、里脊、心脏等组织中的表达量相对较低。Rybp基因在60月龄肌肉组织中表达量是6月龄的7倍,在6,12,18,24月龄表达量呈微弱上升趋势,但差异不显著;Rybp基因在6,12,18,24月龄脂肪组织中的表达量分别是60月龄的8.5,6.5,5.6和2.1倍,差异达显著水平;Rybp基因在成肌细胞分化第2,4,6,8,10天的表达量分别是第0天的3.6,5.0,9.9,7.0和4.3倍。【结论】随着秦川牛年龄的增加,Rybp基因在肌肉组织中的表达水平逐渐升高,在脂肪组织中的表达水平显著下降;在不同分化阶段成肌细胞中,随着成肌细胞分化进程的推进,Rybp基因表达水平逐渐升高,而当分化减速后,Rybp基因表达水平逐渐降低。牛Rybp基因可能对牛肌细胞分化起抑制作用。 展开更多
关键词 Rybp基因 实时荧光定量PCR 脂肪 成肌细胞
在线阅读 下载PDF
齐口裂腹鱼PGC-1α超表达及干扰慢病毒载体构建 预览
9
作者 池永东 陈智慧 +3 位作者 邱翔 钟红梅 陈官璐 林亚秋 《水产科学》 CSCD 北大核心 2018年第6期781-786,共6页
利用基因重组方法构建齐口裂腹鱼PGC-1α超表达和干扰慢病毒载体,为最终阐明PGC-1α调控齐口裂腹鱼肌纤维类型转化的分子机理提供重要基础。根据GenBank上登录的齐口裂腹鱼PGC-1α基因序列(GenBank登录号为JN195738)设计引物,经过PCR扩... 利用基因重组方法构建齐口裂腹鱼PGC-1α超表达和干扰慢病毒载体,为最终阐明PGC-1α调控齐口裂腹鱼肌纤维类型转化的分子机理提供重要基础。根据GenBank上登录的齐口裂腹鱼PGC-1α基因序列(GenBank登录号为JN195738)设计引物,经过PCR扩增、双酶切、连接来构建PGC-1α超表达和干扰的慢病毒核心质粒,然后将其与穿梭质粒及包装质粒共同转染293 T细胞包装成病毒颗粒,感染体外培养的C2C12成肌细胞,利用实时荧光定量PCR(qPCR)检测PGC-1α在被超表达和干扰表达慢病毒载体感染C2C12成肌细胞72 h后的表达水平,确定其超表达及干扰效果。重组质粒FUGW-PGC-1α-RFP及PsicoR-PGC-1α-GFP测序验证成功,包装后感染C2C12成肌细胞经qPCR检测后结果显示,超表达组PGC-1α基因表达水平极显著高于对照组(P<0.01),而转染shRNA1组及shRNA2组的PGC-1α基因表达水平极显著低于对照组(P<0.01),证明该基因被成功超表达和干扰。成功构建齐口裂腹鱼PGC-1α超表达及干扰慢病毒载体,为进一步研究该基因在成肌细胞分化中的作用提供重要的基础数据。 展开更多
关键词 齐口裂腹鱼 成肌细胞 PGC-1Α 慢病毒 载体构建
在线阅读 下载PDF
环状RNA circZBTB10的鉴定及其对鸡骨骼肌细胞增殖的影响
10
作者 余娇 黎镇晖 +1 位作者 聂庆华 张细权 《中国家禽》 北大核心 2018年第24期7-11,共5页
为了探索环状RNA对鸡骨骼肌生长的影响,筛选并鉴定出鸡原代成肌细胞中高表达的circZBTB10,通过qPCR定量检测circZBTB10的组织表达规律,并分析其在鸡原代成肌细胞增殖分化期的表达规律。通过构建circzBTB10过表达载体pcDNA2.1-circZBTB10... 为了探索环状RNA对鸡骨骼肌生长的影响,筛选并鉴定出鸡原代成肌细胞中高表达的circZBTB10,通过qPCR定量检测circZBTB10的组织表达规律,并分析其在鸡原代成肌细胞增殖分化期的表达规律。通过构建circzBTB10过表达载体pcDNA2.1-circZBTB10,将其转染到鸡原代成肌细胞中过表达后,检测其细胞周期变化。结果表明,circZBTB10在肌肉组织中高表达,且在成肌细胞的分化过程中起重要作用,能够显著影响(P<0.01)成肌细胞的增殖过程。研究结果为深入了解circZBTB10在骨骼肌中的作用奠定了理论基础。 展开更多
关键词 circZBTB10 组织表达 成肌细胞 增殖 分化 细胞周期
干扰MSTN对绵羊成肌细胞增殖分化及相关基因表达的影响 预览 被引量:6
11
作者 王红娜 孙洪新 +3 位作者 张英杰 刘月琴 谷振慧 史秀芬 《畜牧兽医学报》 CSCD 北大核心 2018年第1期46-54,共9页
旨在探讨MSTN基因对绵羊成肌细胞增殖和分化的作用及相关机制,进一步揭示MSTN在绵羊成肌细胞中的生物学功能。本研究利用重组腺病毒介导shRNA干扰绵羊成肌细胞内源性MSTN基因表达,通过CCK-8法检测成肌细胞增殖能力,流式细胞仪检测细胞... 旨在探讨MSTN基因对绵羊成肌细胞增殖和分化的作用及相关机制,进一步揭示MSTN在绵羊成肌细胞中的生物学功能。本研究利用重组腺病毒介导shRNA干扰绵羊成肌细胞内源性MSTN基因表达,通过CCK-8法检测成肌细胞增殖能力,流式细胞仪检测细胞周期变化,qRT-PCR检测p21基因表达。成肌细胞诱导分化后利用免疫细胞化学技术检测肌管的形成情况,统计细胞融合率,qRT-PCR检测诱导48、72、96h后MyoD、MyoG、Myf5、Myf6和HACD1基因的表达量变化。结果发现,干扰MSTN后成肌细胞的增殖受到抑制,细胞周期停滞在G0/G1期,并且p21的表达呈上升趋势。在对成肌细胞分化作用的研究中,发现干扰组与阴性对照组相比,诱导48h4个生肌调节因子的表达量均呈下降趋势,MyoG基因表达显著下调(P〈0.05),MyoG基因表达量极显著增加(P〈0.05),MyoG基因表达量极显著降低(P〈0.05)。另外诱导72h,HACD1基因的表达量在干扰组中显著高于阴性对照组(P〉0.05),诱导48和96h无显著变化。研究表明,干扰MSTN表达对成肌细胞的增殖有抑制作用,对分化有促进作用,HACD1基因与成肌细胞融合相关。 展开更多
关键词 绵羊 MSTN 成肌细胞 增殖 分化
在线阅读 免费下载
Caspase-12对应力介导的成肌细胞的影响
12
作者 刘丽娟 贺龙飞 韩欣颖 《潍坊医学院学报》 2018年第6期458-460,共3页
目的观察周期性张应力对L6大鼠成肌细胞Caspase-12表达的影响。方法成功构建L6大鼠成肌细胞的体外培养力学刺激模型,采用Western-blot法分析周期性张应力对Caspase-12蛋白表达的影响。应用加载频率为10cycles/min,拉伸变形幅度为15%的力... 目的观察周期性张应力对L6大鼠成肌细胞Caspase-12表达的影响。方法成功构建L6大鼠成肌细胞的体外培养力学刺激模型,采用Western-blot法分析周期性张应力对Caspase-12蛋白表达的影响。应用加载频率为10cycles/min,拉伸变形幅度为15%的力,分别给予成肌细胞1,6,12,24h的力学刺激。同时种板对照组与实验组,对照组不给予力学刺激。结果 Caspase-12在加力1h后,蛋白表达量开始升高,加力6h后蛋白表达量显著升高,加力24h达到峰值,与对照组相比,差异均有显著性(P <0. 05)。结论周期性张应力可引起内质网应激(ERS)并最终导致成肌细胞凋亡。 展开更多
关键词 周期性张应力 成肌细胞 内质网应激 CASPASE-12
CNTF联合RA诱导成肌细胞类神经分化及与REST的相关性 预览
13
作者 邱裕佳 马义勇 +3 位作者 李光然 段思腾 李宇 王伟 《中国现代医学杂志》 2018年第9期33-39,共7页
目的探讨睫状神经营养因子(CNTF)联合视黄酸(RA)诱导成肌细胞类神经分化的方法以及该诱导过程与神经元限制性沉默因子(REST)相关性。方法以CNTF诱导C2C12去分化,再以RA诱导C2C12类神经分化。通过细胞形态学、细胞免疫荧光、流式细胞术、... 目的探讨睫状神经营养因子(CNTF)联合视黄酸(RA)诱导成肌细胞类神经分化的方法以及该诱导过程与神经元限制性沉默因子(REST)相关性。方法以CNTF诱导C2C12去分化,再以RA诱导C2C12类神经分化。通过细胞形态学、细胞免疫荧光、流式细胞术、Westernblot等技术对去分化及类神经分化的细胞进行鉴定及相关分析,比较细胞类神经分化前后REST表达变化。结果诱导后细胞聚集生长,呈典型的神经球样。细胞免疫荧光染色显示神经球能够被神经特异性标志物NSE、Sox1、GFAP标记,神经球离散为单个细胞接种后生长状态良好,神经干细胞标志物(nestin)呈阳性表达。Westernblot结果显示CNTF去分化诱导后成肌细胞分化相关蛋白Myogenin、P21表达降低,类神经分化后NSE、Sox1、GFAP表达增多,且成肌细胞特异性标志物Desmin及REST表达下降。流式细胞仪分析表面标志物NSE显示诱导组与对照组比较细胞有差异,且诱导组特异性阳性细胞率达84%左右。结论CNTF联合RA可诱导成肌细胞类神经分化,且该诱导过程可能与REST表达降低相关。 展开更多
关键词 成肌细胞 睫状神经营养因子 视黄酸 神经元限制性沉默因子
在线阅读 下载PDF
miRNAs调控成肌分化及其在肌肉减少症中的分子机制 预览
14
作者 余博飞 李贞鹏 徐杰 《福建医科大学学报》 2018年第2期135-138,共4页
肌肉减少症最早于1989年由Rosenberg提出,用来描述随着年龄增加而出现的骨骼肌质量减少和肌力减退,并伴随机体功能下降进而导致跌倒、残疾等不良事件为特征的疾病[1]。随着我国人口老龄化加剧,肌肉减少症变得日益常见,它不仅容易导致老... 肌肉减少症最早于1989年由Rosenberg提出,用来描述随着年龄增加而出现的骨骼肌质量减少和肌力减退,并伴随机体功能下降进而导致跌倒、残疾等不良事件为特征的疾病[1]。随着我国人口老龄化加剧,肌肉减少症变得日益常见,它不仅容易导致老年群体摔跤、骨折和机体失能,同时还显著增加罹患糖尿病、骨关节炎、骨质疏松及动脉粥样硬化等疾病的风险,影响老年人生活质量,给家庭、社会及医疗服务系统带来沉重的经济负担[2]。 展开更多
关键词 MIRNAS 信号处理 计算机辅助 成肌细胞 骨骼
在线阅读 下载PDF
雌二醇和白藜芦醇二聚体对颏舌肌成肌细胞HIF-1α的作用及机制
15
作者 李远远 郝彤 +1 位作者 卢芸 刘月华 《上海口腔医学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期354-359,共6页
目的 :研究雌二醇(17β-estrodial,E2)和白藜芦醇二聚体(resveratrol dimer,RD)对低氧诱导因子1α(hypoxiainducible factor-1α,HIF-1α)的作用及其分子生物学机制。方法 :提取小鼠颏舌肌成肌细胞,构建ERα敲降的成肌细胞(KD... 目的 :研究雌二醇(17β-estrodial,E2)和白藜芦醇二聚体(resveratrol dimer,RD)对低氧诱导因子1α(hypoxiainducible factor-1α,HIF-1α)的作用及其分子生物学机制。方法 :提取小鼠颏舌肌成肌细胞,构建ERα敲降的成肌细胞(KD组)低氧模型,将成肌细胞(NS组)和KD组细胞分别低氧、低氧+E2、低氧+RD或低氧++E2+LY294002处理24 h,利用Western免疫印迹方法检测信号分子T-Akt和P-Akt的表达,q RT-PCR和Western免疫印迹检测HIF-lα的表达水平。采用SPSS17.0软件包对数据进行统计学分析。结果:低氧环境下成肌细胞HIF-1α的表达显著高于常氧(P〈0.05),E2或RD处理后,HIF-1α的表达水平显著低于低氧组(P〈0.05);ERα敲降后,低氧也促进HIF-1α的表达(P〈0.05),但是E2或RD+低氧处理组成肌细胞HIF-1α的表达与低氧相比无显著差异(P〉0.05),Western免疫印迹结果与RT-PCR结果趋势一致。PI3K/Akt通路抑制剂与E2共培养则促进HIF-1α的表达(P〈0.05)。结论:ERα在E2或RD对小鼠颏舌肌成肌细胞HIF-1α的抑制中起主导作用,其下游PI3K/Akt信号通路在该抑制效应中也发挥重要作用。 展开更多
关键词 成肌细胞 白藜芦醇二聚体 雌激素受体Α 低氧诱导因子1Α PI3K/AKT
miR-181b-5p其靶基因ACVR2A对鸡原代成肌细胞增殖的影响
16
作者 易振华 罗文 +2 位作者 吴文梅 张梓豪 张细权 《中国家禽》 北大核心 2018年第19期6-11,共6页
研究旨在探究miR-181b-5p与Ⅱ型激活素A受体基因(ACVR2A)之间的靶标关系,以及它们对鸡肌肉生长发育的影响。试验过表达或抑制鸡原代成肌细胞中miR-181b-5p及ACVR2A,分析它们与鸡成肌细胞增殖之间的关系,并构建双荧光素酶报告载体确... 研究旨在探究miR-181b-5p与Ⅱ型激活素A受体基因(ACVR2A)之间的靶标关系,以及它们对鸡肌肉生长发育的影响。试验过表达或抑制鸡原代成肌细胞中miR-181b-5p及ACVR2A,分析它们与鸡成肌细胞增殖之间的关系,并构建双荧光素酶报告载体确定miR-181b-5p与AC馏烈之间的靶标关系。双荧光素酶活性检测结果显示,共转染miR-181b-5p和pmirGLO—ACVR2A-3’UTR—WT后,miR-181b-5p能显著抑制报告基因活性(P〈0.05)。在过表达miR-181b-5p后,ACVR2A的表达量极显著(P〈0.01)降低,抑制miR—181b-5p后,ACVR2A的表达量极显著(P〈0.01)上升,但无论是过表达还是抑制,对原代成肌细胞的增殖没有影响;在过表达ACVR2A后,miR-181b-5p的表达量极显著(P〈O.01)降低,抑制AC馏烈后,miR-181b-5p的表达量极显著(P〈0.01)上升。综上所述。miR-181b-5p与ACVR2A之间具有靶标关系,但是miR-181b-5p与ACVR2A对鸡原代成肌细胞的增殖都不具有促进或抑制作用。 展开更多
关键词 成肌细胞 miR-181b-5p ACVR2A
let-7b介导IGF2BP3表达抑制鸡成肌细胞增殖效果的研究 预览
17
作者 岳孝亭 刘燊 +5 位作者 杨承忠 吕敏芝 郭金彪 张绮琼 刘洁珠 林树茂 《家畜生态学报》 北大核心 2018年第2期12-17,共6页
为探讨miRNAlet-7b介导IGF2BP3对鸡成肌细胞增殖的调控作用,利用1et-7b过表达载体转染成肌细胞,通过双荧光素酶靶标验证、MTT、qPCR、westernblotting和ELISA分析,测定了相关基因的表达情况。结果表明:(1)采用双荧光素酶报告系统... 为探讨miRNAlet-7b介导IGF2BP3对鸡成肌细胞增殖的调控作用,利用1et-7b过表达载体转染成肌细胞,通过双荧光素酶靶标验证、MTT、qPCR、westernblotting和ELISA分析,测定了相关基因的表达情况。结果表明:(1)采用双荧光素酶报告系统和突变实验证明let-7b作用于IGF2BP3的3,UTR。(2)let-7b在成肌细胞中过表达后,细胞增殖受到一定程度的影响,与空质粒组相比,细胞数量呈现下降的趋势。(3)1et-7b可使靶基因IGF2BP3的mRNA表达量下调2.33倍,差异显著(P〈0.05),对IGF2、IGFl的mRNA表达量的影响则差异不显著(P〉0.05)。研究表明,miRNAlet-7b主要是通过靶向调控IGF2BP3的mRNA和蛋白质表达水平,并进一步影响IGF2的运输、稳定和迁移功能,从而影响鸡成肌细胞的增殖。 展开更多
关键词 MIRNA let-7b 成肌细胞 IGF2BP3
在线阅读 下载PDF
骨骼肌中筋膜源性细胞分化为软骨细胞的能力 预览
18
作者 向勇 李广恒 《中国组织工程研究》 北大核心 2018年第12期1823-1828,共6页
背景:骨骼肌中的肌源性细胞在骨形态发生蛋白4与转化生长因子β3的作用下具有成软骨分化的能力,但由于骨骼肌组成复杂,其中包括肌纤维组织、筋膜组织、血管组织、神经组织等,所以其中具备向软骨分化能力的细胞组织来源尚未确定。目的:... 背景:骨骼肌中的肌源性细胞在骨形态发生蛋白4与转化生长因子β3的作用下具有成软骨分化的能力,但由于骨骼肌组成复杂,其中包括肌纤维组织、筋膜组织、血管组织、神经组织等,所以其中具备向软骨分化能力的细胞组织来源尚未确定。目的:观察骨骼肌中筋膜源性细胞分化成软骨细胞的能力,以明确骨骼肌来源的细胞中具有成软骨分化能力的种子细胞。方法:分离大鼠的臀大肌筋膜组织,剪成细小组织块后于含骨形态发生蛋白4和转化生长因子β3的软骨形成培养基中培养,在第14天收集样本,使用阿尔新蓝、苏木精-伊红染色和番红O染色来鉴定筋膜源性细胞的成软骨细胞分化能力;使用结蛋白、CD34、波形蛋白、v-WF和α平滑肌肌动蛋白相应抗体的免疫染色来研究筋膜源性细胞上各种不同细胞标志物在的表达情况;筋膜源性细胞与L6大鼠成肌细胞不同比例混合(1∶0,4∶1,1∶1,1∶4,0∶1),用免疫染色方法分析筋膜源性细胞和L6细胞分化成软骨细胞的能力。结果与结论:①当在软骨形成培养基中培养第14天时,在阿尔新蓝和番红O免疫染色为阳性结果,表明筋膜组织块中的细胞具有分化成软骨细胞的能力;②分离的筋膜源性细胞的结蛋白,CD34、v-WF抗原和α平滑肌肌动蛋白的表达是阴性的,但超过90%的细胞表达波形蛋白;③纯筋膜源性细胞成软骨分化能力最强,随着L6大鼠成肌细胞比例增高,其成软骨分化能力逐渐下降;④结果提示,从骨骼肌中筋膜源性细胞表面标记物分析、免疫染色及筋膜源性细胞与L6大鼠成肌细胞混合培养对比后,表明筋膜源性细胞具有分化成软骨细胞的能力,是骨骼肌来源的细胞中具有成软骨能力的种子细胞。 展开更多
关键词 骨骼 筋膜细胞 间充质干细胞 软骨细胞 骨形态发生蛋白4 转化生长因子Β3 细胞分化 种子细胞 成肌细胞 国家自然科学基金 骨骼 筋膜 软骨细胞 组织工程
在线阅读 下载PDF
脂肪干细胞成肌分化及修复骨骼肌损伤:应用现状及未来研究方向 预览 被引量:1
19
作者 陈犹白 张巍 +2 位作者 栗利 张启旭 韩岩 《中国组织工程研究》 北大核心 2018年第1期126-132,共7页
背景:骨骼肌再生能力较低,一旦缺损后治疗手段有限,是困扰整形科和骨科医师的难题。脂肪干细胞来源充足,获取简便,产量高,增殖能力强,能旁分泌各种细胞因子,在特定条件下可分化为骨骼肌成肌细胞。基于脂肪干细胞的细胞疗法和肌... 背景:骨骼肌再生能力较低,一旦缺损后治疗手段有限,是困扰整形科和骨科医师的难题。脂肪干细胞来源充足,获取简便,产量高,增殖能力强,能旁分泌各种细胞因子,在特定条件下可分化为骨骼肌成肌细胞。基于脂肪干细胞的细胞疗法和肌肉组织工程为骨骼肌损伤的修复提供了新的思路。目的:总结脂肪干细胞向骨骼肌成肌细胞分化的过程,分析影响脂肪干细胞成肌分化的因素和机制,讨论脂肪干细胞的肿瘤安全性及限制其临床应用的主要瓶颈。方法:于2017年6月10日在PubMed中以“((myogenic[Title])OR myogenesis[Title])AND adipose stem cell[MeSH Terms]”作为检索式检索,在SinoMed中以“(((“脂肪”[标题:智能])AND“干细胞”[标题:智能])AND“肌”[标题:智能])AND“分化”[标题:智能]”作为检索式检索。在所有检索文献中,纳入脂肪干细胞向骨骼肌分化或修复骨骼肌损伤的相关文献,并从其参考文献中再次筛选,排除重复文献。结果与结论:PubMed中符合条件的文献47篇,其中近5年文献26篇。SinoMed中符合条件的文献47篇,其中脂肪干细胞向心肌细胞分化34篇,向平滑肌分化6篇,剩余文章7篇。最终纳入中英文文献共50篇。脂肪干细胞在定向诱导下向骨骼肌成肌细胞分化是多种基因、蛋白和信号通路交互作用的复杂过程。除传统的化学诱导外,利用条件培养基或与肌细胞共培养也可促进脂肪干细胞向骨骼肌成肌细胞分化。化学元素、生物力学因素、成肌调节因子、生长因子、microRNA及某些长链非编码RNA均可以影响脂肪干细胞的成肌分化。脂肪干细胞可通过直接分化为骨骼肌细胞或旁分泌各种细胞因子,调控炎症反应,抑制细胞凋亡,保护受损骨骼肌细胞,促进血管形成,招募内源性干细胞,促进骨骼肌功能和形态的修复。综合利用各种细胞因子 展开更多
关键词 细胞 脂肪组织 成肌细胞 骨骼 组织工程
在线阅读 下载PDF
microRNA-133诱导绵羊脐带间充质干细胞分化为成肌细胞的研究
20
作者 杜文敬 宋维文 +3 位作者 陈胜男 朴善花 王春生 安铁洙 《黑龙江畜牧兽医》 北大核心 2018年第23期10-12,264共4页
为了探明microRNA-133(miR-133)在诱导脐带间充质干细胞分化为成肌细胞过程中的作用,试验采用脂质体法以化学合成的miR-133转染绵羊脐带间充质干细胞并进行续培养。当细胞呈现成肌细胞的形态特征时,采用qRT-PCR法、免疫荧光法和流式细... 为了探明microRNA-133(miR-133)在诱导脐带间充质干细胞分化为成肌细胞过程中的作用,试验采用脂质体法以化学合成的miR-133转染绵羊脐带间充质干细胞并进行续培养。当细胞呈现成肌细胞的形态特征时,采用qRT-PCR法、免疫荧光法和流式细胞术分别检测转染细胞中成肌细胞特异性基因Desmin与Myf5mRNA的相对表达量、成肌细胞标记蛋白Desmin与MyoD的表达情况及表达成肌细胞标记蛋白的细胞比率。结果表明:转染并续培养后第28天,续培养的细胞有序生长并呈现融合趋势;qRT-PCR检测可见,转染细胞中成肌细胞特异性基因Desmin及Myf5mRNA的相对表达量明显提高;与未转染细胞相比,转染细胞特异性表达成肌细胞标记蛋白MyoD和Desmin;此外,转染细胞中表达MyoD和Desmin的细胞比率分别为99.3%和99.0%。说明miR-133在绵羊脐带间充质干细胞分化为成肌细胞过程中发挥重要作用。 展开更多
关键词 miR-133 绵羊 间充质干细胞 诱导分化 成肌细胞
上一页 1 2 28 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈