期刊文献+
共找到710篇文章
< 1 2 36 >
每页显示 20 50 100
抗磷脂综合征相关不良妊娠抗凝治疗的研究进展 预览
1
作者 张宁 王嫱 张缪佳 《临床内科杂志》 CAS 2019年第2期139-141,共3页
抗磷脂综合征(APS)是抗磷脂抗体(aPL)介导的以不良妊娠、反复血栓形成、血小板减少为特征的自身免疫性疾病.不良妊娠主要表现为复发性流产、死胎、胎儿生长受限等.目前针对APS相关性不良妊娠的治疗方案以抗凝治疗为主[1].我们对妊娠合并... 抗磷脂综合征(APS)是抗磷脂抗体(aPL)介导的以不良妊娠、反复血栓形成、血小板减少为特征的自身免疫性疾病.不良妊娠主要表现为复发性流产、死胎、胎儿生长受限等.目前针对APS相关性不良妊娠的治疗方案以抗凝治疗为主[1].我们对妊娠合并APS的抗凝治疗进展进行阐述,旨在促进APS相关性不良妊娠规范化抗凝治疗. 展开更多
关键词 磷脂综合征 不良妊娠 凝治疗
在线阅读 下载PDF
以肺栓塞为唯一临床表现的原发性抗磷脂综合征一例
2
作者 薛瑾 陈燕 《中国医师杂志》 CAS 2019年第1期145-146,共2页
患者,女,45岁,因“气促、胸痛、发作性晕厥3个月,加重1周”于2017年11月27日入院。患者于3个月前无明显诱因出现活动后气促、胸痛,症状呈进行性加重,并出现发作性晕厥。发病1个月后在当地医院就诊,CT肺动脉成像(CTPA)示双肺动脉多发栓... 患者,女,45岁,因“气促、胸痛、发作性晕厥3个月,加重1周”于2017年11月27日入院。患者于3个月前无明显诱因出现活动后气促、胸痛,症状呈进行性加重,并出现发作性晕厥。发病1个月后在当地医院就诊,CT肺动脉成像(CTPA)示双肺动脉多发栓塞。诊断为肺栓塞,予以尿激酶溶栓治疗后使用低分子肝素加华法林抗凝治疗,患者症状逐渐缓解。监测凝血功能,控制国际标准化比值INR在范围2~3后出院随访。出院后改用利伐沙班片15 mg、2次/d继续抗凝治疗,患者治疗依从性良好,但用药1个月左右,其再次出现气促、胸痛症状加重。 展开更多
关键词 肺栓塞 磷脂综合征 病例报告
以消化道症状为首发表现的EB病毒感染后继发抗磷脂综合征一例
3
作者 吴泽宇 姜敏 《中国医师杂志》 CAS 2019年第2期304-305,共2页
患者,男,60岁,以“腹痛1个月,恶心呕吐半月余,发热1周”于2016年12月30日就诊本院。患者1个月前突发右上腹痛,向腰部放射,未治疗,逐渐自行缓解:半月前无明显诱因出现恶心呕吐,呕吐物为胃内容物,可见胆汁,一天数次,约100 ml/次,就诊于当... 患者,男,60岁,以“腹痛1个月,恶心呕吐半月余,发热1周”于2016年12月30日就诊本院。患者1个月前突发右上腹痛,向腰部放射,未治疗,逐渐自行缓解:半月前无明显诱因出现恶心呕吐,呕吐物为胃内容物,可见胆汁,一天数次,约100 ml/次,就诊于当地医院,诊断为“肠梗阻”,给予对症治疗,具体不详,好转后出院。 展开更多
关键词 爱泼斯坦巴尔病毒感染 磷脂综合征 病例报告
CD19^+CD24^hi CD38^hi调节性B细胞在复发性流产合并抗磷脂综合征患者中的表达及意义
4
作者 陈现 何书贵 +3 位作者 连若纯 林蓉 何来宾 曾勇 《生殖医学杂志》 CAS 2019年第2期163-168,共6页
目的探讨调节性B细胞(Breg)在复发性流产(RM)合并抗磷脂综合征(APS)中的作用。方法应用流式细胞术检测11例对照女性、18例复发性流产合并抗磷脂综合征患者(APS/RM)和37例无抗磷脂综合征的复发性流产患者(Non-APS/RM)外周血CD19^+CD24^hi... 目的探讨调节性B细胞(Breg)在复发性流产(RM)合并抗磷脂综合征(APS)中的作用。方法应用流式细胞术检测11例对照女性、18例复发性流产合并抗磷脂综合征患者(APS/RM)和37例无抗磷脂综合征的复发性流产患者(Non-APS/RM)外周血CD19^+CD24^hiCD38^hiBreg细胞比例及表达IFN-γ或TNF-α的辅助性T细胞(Th)的比例。结果与对照组相比较,CD19^+CD24^hiCD38^hiBreg细胞比例在APS/RM组[(3.42±1.31)%vs.(7.16±1.28)%,P<0.01]和Non-APS/RM组[(4.79±1.10)%vs.(7.16±1.28)%,P<0.01]显著降低,外周血表达IFN-γ的Th细胞比例在APS/RM组[(29.20±8.01)%vs.(20.60±2.63)%,P<0.01]和Non-APS/RM组[(25.00±6.06)%vs.(20.60±2.63)%,P<0.01]中均显著增高,表达TNF-α的Th细胞比例在APS/RM组[(46.30±7.36)%vs.(29.70±3.94)%,P<0.01]和Non-APS/RM组[(39.70±9.35)%vs.(29.70±3.94)%,P<0.01]中亦显著增高。与Non-APS/RM组相比,外周血CD19^+CD24^hiCD38^hiBreg细胞比例在APS/RM组显著降低(P<0.01),而表达IFN-γ或TNF-α的Th细胞比例显著增加(P<0.05)。相关性分析结果显示,在对照组中CD19^+CD24^hiCD38^hiBreg细胞比例与表达IFN-γ(r2=0.38,P<0.05)或TNF-α(r2=0.49,P<0.05)的Th细胞比例呈显著负相关性,而在APS/RM组和Non-APS/RM组中无显著相关性(P >0.05)。结论APS/RM患者存在明显免疫失衡,即表达IFN-γ或TNF-α的Th细胞比例显著增加,可能与CD19^+CD24^hiCD38^hiBreg细胞表达减低导致的免疫抑制功能不足有关。 展开更多
关键词 复发性流产 磷脂综合征 Breg细胞 IFN-γ TNF-α Th细胞
在线阅读 免费下载
系统性红斑狼疮并发抗磷脂综合征临床研究进展 预览
5
作者 张静 林彤彤 蔡辉 《安徽医药》 CAS 2019年第1期54-58,共5页
抗磷脂综合征(the antiphospholipid syndrome,APS)是以持续存在抗磷脂抗体(antiphospholipid antibodies,aPL)为特征,以动静脉血栓形成和妊娠并发症为主要特征的一种自身免疫性疾病。APS常伴发其他疾病,最常继发于系统性红斑狼疮(syste... 抗磷脂综合征(the antiphospholipid syndrome,APS)是以持续存在抗磷脂抗体(antiphospholipid antibodies,aPL)为特征,以动静脉血栓形成和妊娠并发症为主要特征的一种自身免疫性疾病。APS常伴发其他疾病,最常继发于系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)。SLE的存在或缺失可能会改变临床或血清学APS表达。除了经典的表现外,SLE相关的APS的临床表现还多见于关节痛、关节炎、自身免疫性溶血性贫血、网状青斑、癫痫、肾小球血栓和心肌梗死。SLE和APS/APL病人的管理应包括血管风险因素精确分层。SLE合并APS/aPL预后较差,因此亟需新的治疗方法。未来的目标是通过早期诊断和最佳预防性治疗改善病人的预后。 展开更多
关键词 红斑狼疮 系统性 磷脂综合征 妊娠并发症 血栓形成 血栓栓塞 国际疾病分类法 危险性评估 早期诊断
在线阅读 下载PDF
以心肌梗死为首发症状伴肾功能不全的男性抗磷脂综合征1例 预览
6
作者 宋君莉 钱楚岳 +1 位作者 刘乃萌 孙珉丹 《中国实验诊断学》 2019年第3期451-452,共2页
1病例资料患者,男,44岁,9年前因突发"急性心肌梗死"于外院行冠状动脉支架术植入支架一枚,住院期间发现血压升高,最高血压230/130mmHg,此后规律口服"阿司匹林""氯吡格雷"抗凝治疗及降压治疗,胸闷、气短症... 1病例资料患者,男,44岁,9年前因突发"急性心肌梗死"于外院行冠状动脉支架术植入支架一枚,住院期间发现血压升高,最高血压230/130mmHg,此后规律口服"阿司匹林""氯吡格雷"抗凝治疗及降压治疗,胸闷、气短症状好转,血压控制尚可。此间定期复查,未发现肾功能不全。 展开更多
关键词 急性心肌梗死 肾功能不全 首发症状 磷脂综合征 冠状动脉支架术 男性 病例资料 血压升高
在线阅读 下载PDF
抗磷脂综合征合并慢性血栓栓塞性肺高血压22例临床资料分析
7
作者 李粲 赵久良 +4 位作者 刘盛 王迁 李梦涛 曾小峰 赵岩 《中华内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期198-201,共4页
目的 通过分析抗磷脂综合征(APS)合并慢性血栓栓塞性肺高血压(CTEPH)患者的临床资料,旨在提高临床医生对其的认识与理解,从而实现早期识别,改善预后.方法 回顾性分析2012年1月-2018年8月北京协和医院风湿免疫科收治的22例APS合并CTEPH... 目的 通过分析抗磷脂综合征(APS)合并慢性血栓栓塞性肺高血压(CTEPH)患者的临床资料,旨在提高临床医生对其的认识与理解,从而实现早期识别,改善预后.方法 回顾性分析2012年1月-2018年8月北京协和医院风湿免疫科收治的22例APS合并CTEPH患者的人口统计学资料、临床表现、实验室检查及影像学资料、治疗和预后.结果 APS合并CTEPH患者22例,男7例,女15例,年龄19~51岁.主要临床症状,胸痛6例,劳力性呼吸困难22例,咳嗽6例,咯血9例.12例患者狼疮抗凝物(LA)、抗心磷脂抗体(ACL)、抗β2糖蛋白Ⅰ(抗β2GP Ⅰ)抗体均阳性,2种抗体阳性者5例,1种抗体阳性者5例.22例患者行超声心动图检查提示不同程度肺高血压.9例患者行肺通气/血流灌注显像筛查,见多发血流灌注缺损;20例患者行计算机断层摄影肺血管造影(CTPA)检查,见多发肺栓塞,肺动脉主干增宽;9例患者经右心导管检查证实CTEPH.所有患者均接受长期抗凝治疗.9例患者行肺动脉血栓内膜剥脱术(PTE).13例患者未行PTE,仅口服药物保守治疗,其中11例患者症状好转,3例患者在随访中症状反复,3例患者因右心衰竭而死亡.结论 肺栓塞是APS患者常见的血栓事件之一,如未能及时发现,易进展为CTEPH.早期规律抗凝治疗可有效改善CTEPH症状,但无法逆转肺高血压进程;部分患者经抗凝治疗及心外科评估后可通过PTE长期改善预后. 展开更多
关键词 磷脂综合征 慢性血栓栓塞性肺高血圧 肺动脉血栓内膜剥脱术
儿童抗磷脂综合征患儿合并肺栓塞的临床特征总结分析
8
作者 周群玲 梁传乐 黄莹萱 《中国医师杂志》 CAS 2019年第1期94-97,共4页
目的分析儿童抗磷脂综合征(APS)合并肺栓塞患儿的临床特征。方法回顾性分析2007年1月至2017年1月本科收治18例儿童APS合并肺栓塞患儿的临床资料,对其临床及免疫学指标变化进行总结。结果本组APS合并肺栓塞患儿原发性APS与继发性APS各9例... 目的分析儿童抗磷脂综合征(APS)合并肺栓塞患儿的临床特征。方法回顾性分析2007年1月至2017年1月本科收治18例儿童APS合并肺栓塞患儿的临床资料,对其临床及免疫学指标变化进行总结。结果本组APS合并肺栓塞患儿原发性APS与继发性APS各9例,肺栓塞均属于非休克型,以肺栓塞为首发临床表现共9例患儿;有15例患儿同时存在深静脉血栓,以下肢的深静脉为主。原发性APS中2例发生肺栓塞/下肢深静脉血栓复发。原发性APS与继发性APS比较,男患儿比例较高(7/9 vs 1/9,χ^2=28.033)、发病年龄提前[(12.3±1.1)岁vs(16.5±1.2)岁,t=5.361],差异有统计学意义(P<0.05)。结论儿童APS合并肺栓塞患儿首发症状可能为肺栓塞且属于非休克型,多伴发下肢的深静脉血栓形成。原发性APS抗核抗体阳性率较高,与继发性APS比较临床相关指标及免疫学指标差异不大。 展开更多
关键词 磷脂综合征 肺栓塞 儿童
第456例 舞蹈样不自主运动——认知功能减退——巴氏征阳性
9
作者 尤含笑 赵久良 +2 位作者 张文 张遥 周萍 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期67-69,共3页
抗磷脂综合征(APS)是由抗磷脂抗体引起的一组自身免疫性疾病,临床表现为反复发生的动静脉血栓、习惯性流产和(或)血小板减少。本文报道1例以舞蹈样不自主运动为主要临床表现的原发性APS病例,分析其临床表现、实验室检查结果及治疗效果。
关键词 磷脂综合征 舞蹈症
以静脉血栓为主要表现的抗磷脂综合征2例 预览 被引量:1
10
作者 陆姿赢 王晓栋 +2 位作者 严金 倪孝龙 郑红珍 《浙江医学》 CAS 2018年第5期500-501,共2页
抗磷脂抗体综合征(antiphospholipidsyndrome,APS)是以弥漫性动静脉血栓形成、习惯性流产和持续性抗磷脂抗体阳性为特征的一组疾病,最新的诊断标准是存在1个特定的临床表现和1个阳性的实验室指标(抗心磷脂抗体、狼疮抗凝物、抗β2糖蛋... 抗磷脂抗体综合征(antiphospholipidsyndrome,APS)是以弥漫性动静脉血栓形成、习惯性流产和持续性抗磷脂抗体阳性为特征的一组疾病,最新的诊断标准是存在1个特定的临床表现和1个阳性的实验室指标(抗心磷脂抗体、狼疮抗凝物、抗β2糖蛋白Ⅰ抗体)。临床表现主要为反复动静脉血栓形成和流产,其他还包括血小板减少、溶血性贫血、网状青斑、心瓣膜赘生物及舞蹈症等,累及血管的表现中最常见的是下肢深静脉血栓形成、肺栓塞和大脑局部缺血发作[1]。现笔者将临床上遇到的2例以静脉血栓为首要表现的APS报道如下。 展开更多
关键词 动静脉血栓形成 磷脂综合征 主要表现 磷脂体阳性 β2糖蛋白Ⅰ 下肢深静脉血栓形成 磷脂综合征 习惯性流产
在线阅读 下载PDF
抗磷脂酰丝氨酸/凝血酶原复合物抗体对血清学阴性抗磷脂综合征的诊断价值研究 预览
11
作者 巩惠芸 龚文 +2 位作者 刘婷婷 倪琪 彭奕冰 《上海交通大学学报:医学版》 CSCD 北大核心 2018年第12期1467-1472,共6页
目的·研究抗磷脂酰丝氨酸/凝血酶原复合物抗体(anti-phosphatidylserine/prothrombin antibody,aPS/PT)、IgA型抗心磷脂抗体(anti-cardiolipin antibody,aCL)及IgA型抗β2糖蛋白1抗体(anti-β2-glycoproteinⅠantibody,aβ2-GPI)... 目的·研究抗磷脂酰丝氨酸/凝血酶原复合物抗体(anti-phosphatidylserine/prothrombin antibody,aPS/PT)、IgA型抗心磷脂抗体(anti-cardiolipin antibody,aCL)及IgA型抗β2糖蛋白1抗体(anti-β2-glycoproteinⅠantibody,aβ2-GPI)对血清阴性抗磷脂综合征(seronegative antiphospholipid,SNAPS)的诊断价值。方法·选取86例抗磷脂综合征(antiphospholipid,APS)患者(APS组)、48例SNAPS患者(SNAPS组)、79例系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)患者(SLE组)和85例健康者(健康对照组),应用ELISA法测定IgG型和IgM型aPS/PT、IgA型aCL和IgA型aβ2-GPI 4种抗磷脂抗体。计算这4种抗体用于诊断SNAPS的敏感度及特异度,并做受试者工作特征(ROC)曲线,以及分析4种抗体与SNAPS临床表现的相关性。结果·SNAPS组aPS/PT总检出率为52.1%,其中IgG型aPS/PT检出率为29.2%,IgM型aPS/PT检出率为35.4%,IgA型aβ2-GPI检出率为16.7%,IgA型aCL未检出;SNAPS组IgG型和IgM型aPS/PT,以及IgA型aβ2-GPI检出率显著高于健康对照组(均P=0.000)。IgG型aPS/PT用于诊断SNAPS的ROC曲线下面积最大,其次为IgA型aβ2-GPI,分别为0.753和0.725。IgG型aPS/PT(OR=5.54,95%CI 1.67~17.33,P=0.003)和IgA型aβ2-GPI(OR=3.43,95%CI 0.86~11.53,P=0.041)与静脉血栓风险均呈正相关,IgM型aPS/PT与妊娠丢失风险正相关(OR=5.11,95%CI 1.31~21.29,P=0.004)。结论·IgG/IgM型aPS/PT和IgA型aβ2-GPI可作为SNAPS实验室诊断潜在的补充指标,IgG/IgM型aPS/PT对于临床评估SNAPS患者血栓形成和妊娠丢失的风险也有一定的应用价值。 展开更多
关键词 磷脂综合征 磷脂酰丝氨酸/凝血酶原复合物 血清学阴性磷脂综合征 诊断
在线阅读 下载PDF
妊娠合并抗磷脂综合征诊疗进展 预览
12
作者 陈恩荣 吴玉萍 汪丽萍 《妇产与遗传(电子版)》 2018年第4期48-53,共6页
抗磷脂综合征是以抗磷脂抗体介导的,以动静脉血栓形成、病理妊娠或血小板减少为临床表现特征的一系列综合征。近年来,妊娠合并抗磷脂综合征导致的不良母胎结局愈加引起重视。对妊娠合并抗磷脂综合征的患者及早诊断及治疗,可大幅减少不... 抗磷脂综合征是以抗磷脂抗体介导的,以动静脉血栓形成、病理妊娠或血小板减少为临床表现特征的一系列综合征。近年来,妊娠合并抗磷脂综合征导致的不良母胎结局愈加引起重视。对妊娠合并抗磷脂综合征的患者及早诊断及治疗,可大幅减少不良母胎结局,本文对抗磷脂综合征在产科领域的诊疗作一综述。 展开更多
关键词 磷脂综合征 妊娠 磷脂 凝治疗 免疫调节治疗
在线阅读 下载PDF
可溶性内皮糖蛋白在抗磷脂综合征患者的血清水平及临床意义
13
作者 李记 郑莉 +3 位作者 石连杰 徐婧 舒建龙 张学武 《北京大学学报:医学版》 CSCD 北大核心 2018年第6期1027-1032,共6页
目的:检测可溶性内皮糖蛋白(soluble endoglin,s-Eng)在抗磷脂综合征(antiphospholipid syndrome,APS)患者的血清水平并分析其潜在临床意义。方法:采用酶联免疫吸附试验方法检测139例APS患者[原发性APS患者64例,继发于系统性红斑... 目的:检测可溶性内皮糖蛋白(soluble endoglin,s-Eng)在抗磷脂综合征(antiphospholipid syndrome,APS)患者的血清水平并分析其潜在临床意义。方法:采用酶联免疫吸附试验方法检测139例APS患者[原发性APS患者64例,继发于系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)的APS患者75例]、44例不符合APS诊断的单纯SLE患者、37例原发性干燥综合征(primary sjogren syndrome,p SS)患者、23例白塞病(Behcet’s disease,BD)患者、22例系统性硬化病(systemic sclerosis,SSc)患者、22例持续抗心磷脂抗体(anticardiolipin antibody,a CL)阳性但无法诊断SLE或APS者(单纯a CL阳性组)及87例健康对照(health control,HC)的s-Eng血清水平,分析APS患者外周血s-Eng水平与其临床及实验室表现的关系。数据分析采用t检验、方差分析、Mann-Whitney U检验、Pearson’sχ2检验。结果:(1) APS患者血清s-Eng水平[(10. 15±4. 64) mg/L]显著高于其他风湿病患者[单纯SLE(5. 55±2. 51) mg/L,p SS(5. 32±2. 34) mg/L,BD (4. 58±1. 53) mg/L,SSc (7. 11±4. 18) mg/L]、单纯a CL阳性组[(5. 17±2. 00) mg/L]及HC组[(5. 04±1. 11) mg/L],P均小于0. 001。原发性APS患者与继发于SLE的APS患者血清s-Eng水平差异无统计学意义[(9. 83±5. 15) mg/L vs.(10. 42±4. 18) mg/L,P=0. 12]。单纯a CL阳性组血清s-Eng水平与HC组差异无统计学意义[(5. 17±2. 00) mg/L vs.(5. 04±1. 11) mg/L,P〉 0. 05]。(2)以正常对照者血清s-Eng的x珋±3s作为诊断APS的cut-off值,将APS患者血清s-Eng≥8. 37 mg/L设为s-Eng阳性组,对应的敏感性为0. 772,特异性为0. 928;约登指数为0. 700。(3) s-Eng阳性组患者出现动脉血栓事件、病态妊娠比例显著高于s-Eng阴性组患者[分别为46/81 vs. 19/58,P 〈0. 05; 29/65 vs. 10/44,P 〈0. 05]; s-Eng阳性组患者的血小板水平显著低于s-Eng阴性组患者(72. 00×109/L vs. 119. 00×109/L,P 〈0. 001)。(4) s- 展开更多
关键词 可溶性内皮糖蛋白 磷脂综合征 血栓形成 病态妊娠 磷脂
全文增补中
抗磷脂综合征类风湿关节炎并发抗髓过氧化物酶中性粒细胞胞质抗体阳性肥厚性硬脑膜炎一例
14
作者 赵震 张慧娟 刘升云 《中华风湿病学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第6期407-409,I0002共4页
患者男,64岁,因“间断头痛7年,网状青斑6年,头痛加重伴多关节肿痛3个月”于2015年8月16日入院。7年前年无明显诱因出现头痛症状,为双颞部针扎样疼痛,阵发性加剧,口服非甾体抗炎药可减轻,外院查头颅MRI提示脑梗死,给予对症治疗... 患者男,64岁,因“间断头痛7年,网状青斑6年,头痛加重伴多关节肿痛3个月”于2015年8月16日入院。7年前年无明显诱因出现头痛症状,为双颞部针扎样疼痛,阵发性加剧,口服非甾体抗炎药可减轻,外院查头颅MRI提示脑梗死,给予对症治疗后症状好转,无神经系统缺损产生。6年前出现双下肢网状青斑,天冷加重遇暖减轻,未进一步诊治。5年前出现急性左下肢肿痛,外院血管超声提示深静脉血栓形成,给予溶栓后华法令抗凝治疗,病情稳定后停用华法令。 展开更多
关键词 肥厚性硬脑膜炎 髓过氧化物酶 类风湿关节炎 磷脂综合征 中性粒细胞 体阳性 华法令凝治疗 深静脉血栓形成
β2糖蛋白Ⅰ第五结构域及其突变体、短肽片段的原核表达及活性分析
15
作者 李明英 王仁军 +1 位作者 张帆 迟彦 《中国生物工程杂志》 CSCD 北大核心 2018年第8期1-9,共9页
β2糖蛋白Ⅰ(beta 2-glycoproteinⅠ,β2GPⅠ)是抗磷脂综合征(antiphospholipid syndrome,APS)血清中抗磷脂抗体(antiphospholipid antibody,a PL)的主要抗原。β2GPⅠ通过第五结构域与阴性磷脂ox LDL结合,进而被a PL识别,是APS... β2糖蛋白Ⅰ(beta 2-glycoproteinⅠ,β2GPⅠ)是抗磷脂综合征(antiphospholipid syndrome,APS)血清中抗磷脂抗体(antiphospholipid antibody,a PL)的主要抗原。β2GPⅠ通过第五结构域与阴性磷脂ox LDL结合,进而被a PL识别,是APS动脉血栓发生的关键事件。该研究构建了编码β2GPⅠ第五结构域(β2GPⅠ-DⅤ)、β2GPⅠ-DⅤ突变体及β2GPⅠ-DⅤ的Phe280-Ala320片段的原核表达载体,对其进行诱导表达和纯化,解析了β2GPⅠ-DⅤ与阴性磷脂结合的分子机制,结果表明,β2GPⅠ-DⅤ中Cys281-Cys288以及Ser311-Lys317区段在空间上维持一定构型是与CL结合所必须的前提条件,而C245-C296,C288-C326两个二硫键在维持二者空间构型方面起到一定的作用。在此基础上,进一步检测了具有结合CL生物学活性的r DⅤ结合ox LDL以及APS血清中ox LDL的活性,表明r DⅤ具有与天然β2GPⅠ相一致的生物学活性。该研究获得的rβ2GPⅠ-DⅤ,以及与ox LDL结合的方法体系的建立,为APS早期实验室诊断奠定基础。 展开更多
关键词 磷脂综合征 β2糖蛋白Ⅰ 磷脂 氧化低密度脂蛋白 原核表达
抗凝药物治疗APS的研究 预览
16
作者 沈玮 《实用妇科内分泌电子杂志》 2018年第34期102-103,共2页
目的分析抗凝药物治疗孕期合并抗磷脂综合征(APS)对孕妇妊娠剖宫产率以及流产率的影响。方法本文选取2016年01月~2018年01月期间,就诊于吉林省妇幼保健院诊断为APS出现反复流产的91例患者为研究对象,并逐一填写《妊娠合并APS患者调查问... 目的分析抗凝药物治疗孕期合并抗磷脂综合征(APS)对孕妇妊娠剖宫产率以及流产率的影响。方法本文选取2016年01月~2018年01月期间,就诊于吉林省妇幼保健院诊断为APS出现反复流产的91例患者为研究对象,并逐一填写《妊娠合并APS患者调查问卷表》。对患者用药治疗后的流产率、剖宫产率率、发生血栓和子痫前期等数据做相应的对比并进行数据分析。结果孕妇合并APS经药物治疗后妊娠成功率明显提高,发生血栓时妊娠胎儿丢失率明显提高,发生妊娠子痫前期时易引起妊娠胎儿丢失,早产儿发生率明显提高。活产儿剖宫产率明显提高。结论妊娠合并APS的孕妇需要多学科医生共同协作管理,经过规范治疗和管理,能够提高孕妇及胎儿的诊断率,降低孕产妇的病发症,提高孕妇的妊娠成功率。 展开更多
关键词 磷脂综合征 APS 凝药物治疗 妇产科
在线阅读 下载PDF
防范子痫前期综合征——自身免疫性疾病子痫前期的防范
17
作者 宋亦军 刘俊涛 《中国实用妇科与产科杂志》 CSCD 北大核心 2018年第5期475-479,共5页
子痫前期是常见的妊娠期并发症,孕产妇及围产儿患病率和病死率较高,以妊娠20周后出现高血压和蛋白尿为主要临床表现。在子痫前期出现临床症状之前对子痫前期高危人群进行预测较为困难。系统性红斑狼疮(SLE)和抗磷脂综合征(APS)患者... 子痫前期是常见的妊娠期并发症,孕产妇及围产儿患病率和病死率较高,以妊娠20周后出现高血压和蛋白尿为主要临床表现。在子痫前期出现临床症状之前对子痫前期高危人群进行预测较为困难。系统性红斑狼疮(SLE)和抗磷脂综合征(APS)患者妊娠期子痫前期发生的风险更高。对SLE和APS患者在妊娠期间子痫前期发病机制的理解有助于解释这些自身免疫性疾病患者为什么子痫前期发生率增加。对高危SLE和APS患者的子痫前期进行早期预测和识别,对这些高危患者进行密切监测和治疗,是改善不良母儿结局的关键。对高危SLE和APS患者使用小剂量阿司匹林预防治疗是迄今为止最好的子痫前期的预防方法。 展开更多
关键词 子痫前期 系统性红斑狼疮 磷脂综合征
补肾活血方联合低分子肝素治疗非典型产科抗磷脂综合征复发性流产的临床研究 预览
18
作者 董盼攀 胡蓝雅文 +1 位作者 李苍宁 叶骞 《中国现代医生》 2018年第24期115-118,共4页
目的 观察补肾活血方联合低分子肝素治疗非经典产科抗磷脂综合征复发性流产患者的抗体转阴率及活产率,为临床诊疗提供依据。方法 将2015年1月~2016年12月于浙江省立同德医院生殖免疫科门诊或住院就诊的85例非经典产科抗磷脂综合征的复... 目的 观察补肾活血方联合低分子肝素治疗非经典产科抗磷脂综合征复发性流产患者的抗体转阴率及活产率,为临床诊疗提供依据。方法 将2015年1月~2016年12月于浙江省立同德医院生殖免疫科门诊或住院就诊的85例非经典产科抗磷脂综合征的复发性流产患者分为两组,对照组35例用低分子肝素,实验组50例在对照组基础上加用自拟补肾活血方,比较两组的抗磷脂抗体转阴率及妊娠活产率。结果 实验组抗体转阴率为90.0%,对照组抗体转阴率为82.8%,差异无统计学意义(P〉0.05);实验组活产率高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论 补肾活血方联合低分子肝素能提高抗磷脂抗体转阴率,增加复发性流产患者的活产率,可作为临床治疗的有效手段之一。 展开更多
关键词 补肾活血方 低分子肝素 磷脂综合征 复发性流产
在线阅读 下载PDF
以腹痛为首发表现的抗磷脂综合征导致肾梗死一例
19
作者 金燕 龚镭 +1 位作者 任天丽 王洵 《中华消化杂志》 CSCD 北大核心 2018年第7期492-494,共3页
患者女,42岁,因左下腹痛1 d于2017年1月7日收入无锡市第二人民医院消化内科。患者夜间进食晚餐后,出现阵发性左下腹绞痛,向上腹部和脐周放射,伴恶心、腹胀,肛门停止排气排便,轻度腰酸,无呕血、便血,尿量尚可。有长期久坐史,... 患者女,42岁,因左下腹痛1 d于2017年1月7日收入无锡市第二人民医院消化内科。患者夜间进食晚餐后,出现阵发性左下腹绞痛,向上腹部和脐周放射,伴恶心、腹胀,肛门停止排气排便,轻度腰酸,无呕血、便血,尿量尚可。有长期久坐史,孕10周无原因出现阴道少量出血,予黄体酮保胎治疗1周后好转,育一子,体健。曾2次因无意愿妊娠而行人工流产。 展开更多
关键词 左下腹痛 磷脂综合征 首发表现 肾梗死 无锡市第二人民医院 消化内科 下腹绞痛 排气排便
以静脉血栓栓塞性疾病为首发表现的抗磷脂抗体综合征37例个体化治疗分析
20
作者 张文沛 张建陶 +3 位作者 郝斌 续慧民 刘佳豪 杨涛 《临床误诊误治》 2018年第7期4-8,共5页
目的 提高对抗磷脂抗体综合征(antiphospholipid syndrome,APS)合并静脉血栓栓塞性疾病(venous thromboembolism,VTE)的诊疗认识。方法 回顾性分析山西大医院血管外科2013年2月—2017年12月诊治的以VTE为首发表现的APS患者37例临床资料,... 目的 提高对抗磷脂抗体综合征(antiphospholipid syndrome,APS)合并静脉血栓栓塞性疾病(venous thromboembolism,VTE)的诊疗认识。方法 回顾性分析山西大医院血管外科2013年2月—2017年12月诊治的以VTE为首发表现的APS患者37例临床资料,对APS合并VTE的病因、诊疗方法进行总结。结果 37例均以VTE为首发表现,均有单侧或双侧下肢深静脉血栓形成,入院后查血浆抗磷脂抗体均阳性,34例(91.9%)血小板均减少(43~84)×10 9/L,33例(89.2%)活化部分凝血活酶时间延长48.0~133.5 s,D-二聚体水平均升高0.425~6.850 mg/L;均行肺动脉螺旋CT血管造影检查提示肺动脉栓塞9例。37例确诊为APS并VTE。针对VTE,37例及时启动抗凝治疗(低分子肝素32例、磺达肝癸钠3例、阿加曲班2例),出院后改为口服抗凝药物维持(华法林28例、利伐沙班9例);8例酌情行下腔静脉滤器植入术、肺动脉溶栓术、Angiojet血栓抽吸术治疗。针对APS,23例应用糖皮质激素,19例应用免疫抑制剂,4例应用免疫球蛋白。37例经住院和院外个体化治疗后病情稳定。结论 不明原因的VTE患者需常规筛查抗磷脂抗体,对APS诊断明确者,后期需严密随访并全面评估抗凝治疗与出血风险,尽早行抗凝治疗以减少血栓不良事件的发生。 展开更多
关键词 磷脂综合征 静脉血栓形成 肺栓塞 诊断 治疗
在线阅读 免费下载
上一页 1 2 36 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈