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全子宫+双侧输卵管切除术后并发高级别卵巢浆液性癌1例并文献复习
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作者 汤伟伟 朱利 +2 位作者 张蕾 徐荣荣 万贵平 《江苏医药》 CAS 2019年第1期101-103,共3页
卵巢高级别浆液性癌(HGSC)是卵巢上皮性癌(卵巢癌)最常见的组织学类型,缺乏有效的早期诊断方法,预后差。HGSC的发生机制一直是临床研究的热点,近年来输卵管起源学说被普遍认同。本文报道1例患者在全子宫+双侧输卵管切除后仍发生HGSC,该... 卵巢高级别浆液性癌(HGSC)是卵巢上皮性癌(卵巢癌)最常见的组织学类型,缺乏有效的早期诊断方法,预后差。HGSC的发生机制一直是临床研究的热点,近年来输卵管起源学说被普遍认同。本文报道1例患者在全子宫+双侧输卵管切除后仍发生HGSC,该患者的发病与现有理论相矛盾,结合文献复习报道如下。 展开更多
关键词 卵巢浆液性癌 输卵管切除 文献复习 术后并发 双侧 子宫 卵巢上皮性癌 组织学类型
超声引导下经皮经肝胆囊穿刺引流术治疗胆囊颈部结石嵌顿合并急性胆囊炎3例并文献复习
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作者 奚黎婷 许春芳 《江苏医药》 CAS 2019年第1期104-107,共4页
急性胆囊炎是由于胆囊管阻塞而引起的胆囊炎症,是胆囊结石最常见的严重并发症[1]。当结石阻塞在胆囊颈部时,会导致胆汁排泄受阻、胆囊局部缺血以及细菌感染[2-3],故胆囊颈部结石嵌顿并发胆囊炎一般起病较急、病情较重。超声引导下经皮... 急性胆囊炎是由于胆囊管阻塞而引起的胆囊炎症,是胆囊结石最常见的严重并发症[1]。当结石阻塞在胆囊颈部时,会导致胆汁排泄受阻、胆囊局部缺血以及细菌感染[2-3],故胆囊颈部结石嵌顿并发胆囊炎一般起病较急、病情较重。超声引导下经皮经肝胆囊穿刺引流术(PTGD)作为一种胆囊炎急性炎症期的过渡治疗,已成为胆囊颈部结石嵌顿合并急性胆囊炎的治疗新趋势。 展开更多
关键词 经皮经肝胆囊穿刺引流术 胆囊颈部结石嵌顿 急性胆囊炎 超声引导 文献复习 治疗 严重并发症 急性炎症期
西妥昔单抗治疗转移性结肠癌致重症肺炎一例并文献复习
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作者 杨生辉 王琳 +3 位作者 邢雪花 李向璐 孙达统 邱纯 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期121-123,共3页
西妥昔单抗(cetuximab)是一种人/鼠嵌合型单克隆抗体,与表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)结合,抑制受体酪氨酸激酶(re-ceptor tyrosine kinase,RTK)的磷酸化,从而阻断信号级联反应。过度表达的EGFR参与肿瘤细... 西妥昔单抗(cetuximab)是一种人/鼠嵌合型单克隆抗体,与表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)结合,抑制受体酪氨酸激酶(re-ceptor tyrosine kinase,RTK)的磷酸化,从而阻断信号级联反应。过度表达的EGFR参与肿瘤细胞的增殖、凋亡和转移等过程,EGFR在70%-80%的结直肠癌中高表达[2]。西妥昔单抗的使用提高了晚期结直肠癌患者的OS和PFS,然而其不良反应亦不能忽视。有关西妥昔单抗致肺部不良反应的报道多为回顾性研究报道,缺乏大规模的数据研究报道。2017年海南省人民医院收治1例转移性结肠癌患者使用西妥昔单抗治疗引发重症肺炎,现结合文献复习报告如下。 展开更多
关键词 转移性结肠癌 西妥昔单抗 文献复习 重症肺炎 治疗 表皮生长因子受体 RECEPTOR 受体酪氨酸激酶
腹盆腔孤立性纤维瘤的影像学表现并文献复习
4
作者 陈明 查云飞 +2 位作者 王艳艳 蒋小莉 姜云惠 《实用放射学杂志》 CAS 北大核心 2019年第3期494-497,共4页
孤立性纤维瘤(solitary fibrous tumor,SFT)是一种临床少见的梭形细胞软组织肿瘤,源于树突状间质细胞的间质源性肿瘤,发病率约为0.002 8%[1-2],可发生于全身各个器官,文献报道以胸部多见,其次头颈部,位于腹盆腔者报道甚少。由于腹盆腔SF... 孤立性纤维瘤(solitary fibrous tumor,SFT)是一种临床少见的梭形细胞软组织肿瘤,源于树突状间质细胞的间质源性肿瘤,发病率约为0.002 8%[1-2],可发生于全身各个器官,文献报道以胸部多见,其次头颈部,位于腹盆腔者报道甚少。由于腹盆腔SFT发病率低,临床缺乏特异性,多数影像科医师对其认识不足,术前很难明确诊断,常误诊为其他富血供肿瘤。现对荆门市第二人民医院经病理诊断的7例腹盆腔SFT进行回顾性分析。 展开更多
关键词 孤立性纤维瘤 文献复习 腹盆腔 影像学表现 荆门市第二人民医院 软组织肿瘤 间质细胞 病理诊断
原发性脾血管肉瘤CT表现并文献复习
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作者 陈明 查云飞 +2 位作者 王艳艳 蒋小莉 姜云惠 《实用放射学杂志》 CAS 北大核心 2019年第1期159-161,共3页
原发性脾血管肉瘤(primary splenic angiosarcoma,PSA)是一种脾脏十分罕见的由间叶细胞来源的高度恶性肿瘤[1-4],其发病率极低,国内外文献报道甚少,临床表现缺乏特异性,术前很难明确诊断,容易误诊及漏诊,从而延误患者的治疗。随着多排螺... 原发性脾血管肉瘤(primary splenic angiosarcoma,PSA)是一种脾脏十分罕见的由间叶细胞来源的高度恶性肿瘤[1-4],其发病率极低,国内外文献报道甚少,临床表现缺乏特异性,术前很难明确诊断,容易误诊及漏诊,从而延误患者的治疗。随着多排螺旋CT(multidetector CT,MDCT)的广泛应用及普及,薄层扫描及MPR等重建技术可以多方位、立体地显示肿瘤内部组成,及其与周围组织结构的毗邻关系,做到观察的连续性和完整性,大大提高PSA术前诊断准确率。现对经病理诊断的4例PSA进行回顾性分析,并对国内外相关文献进行复习,旨在提高对该病的CT表现的认识及诊断能力。 展开更多
关键词 脾血管肉瘤 文献复习 CT表现 原发性 术前诊断 恶性肿瘤 细胞来源 临床表现
肺淋巴管平滑肌瘤病1例并文献复习 预览
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作者 孙兰 华毛 +1 位作者 拉周措毛 李杨 《中国现代医药杂志》 2019年第2期82-85,共4页
肺淋巴管平滑肌瘤病(pulmonary lymphangioleiomymatosis,PLAM/LAM)是一种罕见的肺部弥漫性疾病。Enterline和Roberts在1955年首次报道,并由Cornog和Enterline于1966年正式将其命名为肺淋巴管平滑肌瘤病,而我国在1986年首次报道该病,全... 肺淋巴管平滑肌瘤病(pulmonary lymphangioleiomymatosis,PLAM/LAM)是一种罕见的肺部弥漫性疾病。Enterline和Roberts在1955年首次报道,并由Cornog和Enterline于1966年正式将其命名为肺淋巴管平滑肌瘤病,而我国在1986年首次报道该病,全世界每年约新增100例,随着CT的广泛应用,有关本病的报道也逐渐增多。我国2015年的一项回顾性研究表明,LAM通常发生在女性(99.2%)群体中,最常见的临床表现是呼吸困难(94.6%),最常见的肺外表现为腹膜后淋巴结转移(52.1%),最常见的胸部影像学表现为双肺弥漫性分布多个大小不等的薄壁囊性阴影(93.8%),最常见的肺活检方法为支气管镜活检(41%)。在肺功能不全患者中,阻塞性通气功能障碍和弥散功能障碍的发生率分别为65.1%和38.4%。目前LAM缺乏有效的内科治疗手段,肺移植可能是治愈该病的唯一方法[1]。 展开更多
关键词 肺淋巴管平滑肌瘤病 文献复习 阻塞性通气功能障碍 肺部弥漫性疾病 pulmonary 胸部影像学表现 肺功能不全 临床表现
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1例以血小板增多为首发表现的慢性髓性白血病病例报告并文献复习 预览
7
作者 胡晓 赵岩 +2 位作者 金鑫 於秋燕 李景贺 《中国实验诊断学》 2019年第2期379-381,共3页
慢性髓性白血病(chronic myelogeneous leukemia,CML)是一种发生在多功能造血干细胞的恶性骨髓增殖性肿瘤。WHO(2016)慢性髓性白血病指南指出,大部分BCR/ABL阳性CML,在慢性期可以根据外周血表现及骨髓检测到t(9:22)(q34.1:q11.2)或者通... 慢性髓性白血病(chronic myelogeneous leukemia,CML)是一种发生在多功能造血干细胞的恶性骨髓增殖性肿瘤。WHO(2016)慢性髓性白血病指南指出,大部分BCR/ABL阳性CML,在慢性期可以根据外周血表现及骨髓检测到t(9:22)(q34.1:q11.2)或者通过分子遗传技术检测到更特异性的BCR/BL1融合基因而诊断[1]。因此是否将以血小板增多为首发表现的BCR/ABL阳性CML归为CML也出现了争议。本文以血小板增多为首发表现的慢性髓性白血病进行报告并文献复习。 展开更多
关键词 髓性白血病 BCR ABL 血小板增多 CML 首发表现 文献复习
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多发性骨髓瘤序贯双次移植2例并文献复习 预览
8
作者 赵致佳 张旗 +3 位作者 薛祖光 李莉 张丽娜 王晓波 《中国实验诊断学》 2019年第3期541-543,共3页
多发性骨髓瘤(MM)是发生在造血系统的一种浆细胞克隆性增殖性疾病,位居血液系统恶性肿瘤的第2位,虽然近年来新药不断涌现,但目前自体造血干细胞移植仍处于不可取代的地位,尤其在高危骨髓瘤中,序贯的双次移植可明显改善患者的生存。现将... 多发性骨髓瘤(MM)是发生在造血系统的一种浆细胞克隆性增殖性疾病,位居血液系统恶性肿瘤的第2位,虽然近年来新药不断涌现,但目前自体造血干细胞移植仍处于不可取代的地位,尤其在高危骨髓瘤中,序贯的双次移植可明显改善患者的生存。现将本中心近期两例高危多发性骨髓瘤序贯双次自体移植患者报告并文献复习如下。 展开更多
关键词 多发性骨髓瘤 文献复习 双次移植 序贯 自体造血干细胞移植 血液系统恶性肿瘤 增殖性疾病 造血系统
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先天性垂直距骨1例病例分析 预览
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作者 张启明 赵兴 +1 位作者 苏凯 俞松 《贵州医药》 CAS 2019年第2期291-292,共2页
目的总结先天性垂直距骨的临床诊疗特点。方法回顾性分析我院收治的1例先天性垂直距骨患者的临床资料并结合16篇中英文文献分析本病的病因、分型、诊断及临床治疗。结果本例属于畸形综合征型先天性垂直距骨,术前行连续反Ponseti法石膏... 目的总结先天性垂直距骨的临床诊疗特点。方法回顾性分析我院收治的1例先天性垂直距骨患者的临床资料并结合16篇中英文文献分析本病的病因、分型、诊断及临床治疗。结果本例属于畸形综合征型先天性垂直距骨,术前行连续反Ponseti法石膏矫形固定治疗5次,手术为微创切开内固定术,术后随访至6个月,患足外观恢复正常。结论石膏矫形联合微创手术治疗畸形综合征型先天性垂直距骨取得了较满意的疗效,为先天性垂直距骨的治疗提供了更加简单,创伤更小的治疗方法。 展开更多
关键词 先天性垂直距骨 石膏矫形 微创手术 文献复习
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头颈部Rosai-Dorfman病4例及文献复习 预览
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作者 倪红丽 高珊 +4 位作者 易庆川 涂厚义 梁国庆 徐勤 周光耀 《重庆医学》 CAS 2019年第3期535-540,共6页
Rosai-Dorfman病又名窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病(SHML),是一种少见的病因不明但具有明显病理特征的淋巴组织增生性病变,常发生于淋巴结内,结外少见,患者有时会出现发热、血沉加快、白细胞增多等表现。多数病例发生于淋巴结内,为结内... Rosai-Dorfman病又名窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病(SHML),是一种少见的病因不明但具有明显病理特征的淋巴组织增生性病变,常发生于淋巴结内,结外少见,患者有时会出现发热、血沉加快、白细胞增多等表现。多数病例发生于淋巴结内,为结内型;少数只有淋巴结外病变而无淋巴结病变者称为结外型;二者均发生为混合型[1]。由于该病缺乏特异性的临床表现,临床容易误诊,与头颈部急性炎症、特异性感染及肿瘤表现极其相似,早期明确诊断对及时合理治疗及正确的预后判断具有重要意义。现回顾性分析2012年7月至2016年8月自贡市第四人民医院耳鼻咽喉头颈外科收治的4例头颈部Rosdi-Dorfman病手术患者的临床资料,并对其进行系统阐述及相关文献复习,分析探讨该病在头颈部发病的临床病理特征、鉴别诊断及预后判断要点,以提高对该病的认识。 展开更多
关键词 ROSAI-DORFMAN病 文献复习 头颈部 巨大淋巴结病 耳鼻咽喉头颈外科 临床病理特征 窦组织细胞增生 增生性病变
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早产卵巢过度刺激综合征患者一例的护理体会 预览
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作者 冯小芳 毛佩珍 《解放军护理杂志》 CSCD 北大核心 2019年第1期64-65,76共3页
目的总结早产卵巢过度刺激综合征(preterm ovarian hyperstimulation syndrome,POHS)的临床特点、诊治和护理体会。方法总结2015年我科收住的1例POHS患儿的病例资料。通过检索词为“ovarian hyperstimulation syndrome”“preterm infan... 目的总结早产卵巢过度刺激综合征(preterm ovarian hyperstimulation syndrome,POHS)的临床特点、诊治和护理体会。方法总结2015年我科收住的1例POHS患儿的病例资料。通过检索词为“ovarian hyperstimulation syndrome”“preterm infants or newborns”“nursing”及“卵巢过度刺激综合征”“早产儿或新生儿”“护理”在PubMed及万方数据库检索自1980至2015年的相关文献。对POHS的临床特点、诊治进行复习,并总结本例患儿的护理体会。结果共检索到符合条件的外文文献6篇,无中文文献,共报道12例POHS患儿,连同本例13例,护理方面无相关文献报道。本例患儿通过严密的病情观察、加强外阴护理、皮肤护理、个性化的出院计划、出院后延续护理、家长心理护理等,未出现相关并发症,患儿恢复良好,家长满意度较高。结论POHS是一种罕见的自限性疾病,要随访监测,并加强相关护理,以有效避免并发症的发生,提高家长满意度。 展开更多
关键词 早产卵巢过度刺激综合征 护理 文献复习
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肺黏膜相关组织型淋巴瘤1例并文献复习
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作者 刘德洪 陈川梅 +1 位作者 张靖 魏忠荣 《实用放射学杂志》 CAS 北大核心 2019年第1期173-174,共2页
1病例资料患者,女,51岁。咳嗽、喘息6个月,加重10d余,近来咳嗽、喘息加重,伴咳少量黄脓痰。左侧前胸部、肩背部轻度疼痛。体格检查:双肺下叶语颤增强,叩诊浊音,听诊两侧呼吸音粗,语音传导轻度增强。实验室检查:血常规、肝、肾功能、血... 1病例资料患者,女,51岁。咳嗽、喘息6个月,加重10d余,近来咳嗽、喘息加重,伴咳少量黄脓痰。左侧前胸部、肩背部轻度疼痛。体格检查:双肺下叶语颤增强,叩诊浊音,听诊两侧呼吸音粗,语音传导轻度增强。实验室检查:血常规、肝、肾功能、血沉、血糖、凝血常规(一)。 展开更多
关键词 肺下叶 文献复习 淋巴瘤 组织型 黏膜 凝血常规 实验室检查 病例资料
四妙散治疗原发性干燥综合征合并脊髓病变验案1例并文献复习 预览
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作者 张子涵 钱玉良 《临床医药实践》 2019年第1期78-79,共2页
原发性干燥综合征(pSS)是一种原发性的以侵犯外分泌腺为主,可累及多器官、多系统的慢性炎症性自身免疫疾病,病因和发病机制目前尚不明确。约10%的患者在其病程中累及神经系统,且多为周围神经。pSS合并脊髓病变尚不多见,可表现为上升性... 原发性干燥综合征(pSS)是一种原发性的以侵犯外分泌腺为主,可累及多器官、多系统的慢性炎症性自身免疫疾病,病因和发病机制目前尚不明确。约10%的患者在其病程中累及神经系统,且多为周围神经。pSS合并脊髓病变尚不多见,可表现为上升性脊髓炎、下运动神经元病、横贯性脊髓炎、脊髓半切综合征或慢性脊髓病等多种表现[1]。患者以肢体筋脉弛缓,软弱无力为主要表现,属中医“痿证”范畴,现将1例原发性干燥综合征合并脊髓病变报告如下。 展开更多
关键词 原发性干燥综合征 脊髓病变 文献复习 四妙散 横贯性脊髓炎 脊髓半切综合征 治疗 自身免疫疾病
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Werding-Hoffmann综合征3例报告及文献复习
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作者 黄怃 钟健 +2 位作者 曾义协 钱红姣 张薇 《中国优生与遗传杂志》 2019年第2期224-226,共3页
目的总结探讨诊治Werding-Hoffmann综合征3例及文献复习,供同行参考,引起对该病的认识和重视。方法回顾性分析3例Werding-Hoffmann综合征患儿临床资料并文献复习。结果通过临床症状、体格检查及辅助检查,确诊患儿为Werding-Hoffmann综... 目的总结探讨诊治Werding-Hoffmann综合征3例及文献复习,供同行参考,引起对该病的认识和重视。方法回顾性分析3例Werding-Hoffmann综合征患儿临床资料并文献复习。结果通过临床症状、体格检查及辅助检查,确诊患儿为Werding-Hoffmann综合征患者。结论本病临床少见,有如下临床特点:(1)特征为脊髓前角细胞及低位脑干运动核的变性。(2)对称性进行性近端肢体和躯干无力,肌萎缩,不累及面肌及眼外肌,无感觉缺失及智力障碍,对称性肌无力,首先双下肢受累,迅速进展,主动运动减少,近端肌肉受累最重,不能独坐,最终发展手足尚有轻微活动;肌肉弛缓,张力极低。伴有限制性、进行性呼吸功能不全;呼吸肌物理导致进行性呼吸衰竭。通过肋间肌受累比膈肌更明显,从而导致反常呼吸(吸气用力引起胸廓向内运动而腹部向外运动),并发生特征性钟形胸廓畸形。心肌似乎不受累,因为脊髓性肌萎缩不导致扩张性心肌病。(3)遗传方式是常染色体隐性遗传。(4)患者肌电图显示异常的自发纤颤电位和正尖波。(5)病理学观察显示患者肌肉纤维明显大小不等,正常和萎缩纤维可相间存在。(6)本病的治疗为对症支持治疗,同时治疗和预防肌无力的并发症,尚无特效治疗方案。(7)本病死亡率高,预后不良,平均寿命为18个月,多在2岁内死亡,应尽早发现,以期得到早期诊断与,对症治疗。 展开更多
关键词 Werding-Hoffmann 综合征 病例 报告 文献复习
Williams-Beuren综合征胎儿产前诊断二例及文献复习
15
作者 刘宁 魏振玲 +5 位作者 杨娟 郭煜 王莉 冯银 徐慧 孔祥东 《中华妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期114-116,共3页
目的探讨Williams-Beuren综合征(WBS)胎儿的产前超声表现和产前诊断方法。方法对产前超声筛查异常的2例胎儿,抽取羊水标本进行染色体核型分析和全基因组单核苷酸多态性微阵列(SNP-array)芯片检测。结果1例胎儿超声检查提示生长发育受限... 目的探讨Williams-Beuren综合征(WBS)胎儿的产前超声表现和产前诊断方法。方法对产前超声筛查异常的2例胎儿,抽取羊水标本进行染色体核型分析和全基因组单核苷酸多态性微阵列(SNP-array)芯片检测。结果1例胎儿超声检查提示生长发育受限,三尖瓣中等量反流;羊水染色体核型分析结果正常;SNP-array检测的结果提示7q11.23区域存在约1.7 Mb缺失。另1例胎儿超声检查提示生长发育受限,左心室增大,肺动脉狭窄,二尖瓣、三尖瓣中等量反流;羊水染色体核型分析结果正常;SNP-array检测的结果提示7q11.23区域存在约1.4 Mb缺失。2例胎儿均诊断为WBS。结论产前超声发现胎儿生长发育受限及心脏发育异常是提示WBS的重要线索,SNP-array检测是诊断WBS胎儿的有效方法。 展开更多
关键词 胎儿产前诊断 综合征 文献复习 染色体核型分析 胎儿生长发育 产前超声筛查 单核苷酸多态性 芯片检测
柳氮磺吡啶致肝功能衰竭一例并文献复习 预览
16
作者 吴聪 杨芳 +1 位作者 丁长玲 丁国锋 《中国实用医刊》 2019年第2期123-124,F0003,F0004共4页
目的通过对柳氮磺吡啶致肝功能衰竭的报道,提高临床医生对药物性肝损伤的重视。方法回顾性分析1例服用柳氮磺吡啶肠溶片治疗溃疡性结肠炎致肝功能衰竭的患者的临床资料,并综合国内外文献,对药物性肝损害(肝功能衰竭)及柳氮磺吡啶的致病... 目的通过对柳氮磺吡啶致肝功能衰竭的报道,提高临床医生对药物性肝损伤的重视。方法回顾性分析1例服用柳氮磺吡啶肠溶片治疗溃疡性结肠炎致肝功能衰竭的患者的临床资料,并综合国内外文献,对药物性肝损害(肝功能衰竭)及柳氮磺吡啶的致病性进行分析。结果柳氮磺吡啶可致肝损害,甚至导致肝功能衰竭。结论临床医生给患者用药及患者自行用药时需检测肝功能,避免引起不必要的肝损伤。 展开更多
关键词 柳氮磺吡啶 肝功能衰竭 病例报告 文献复习
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原发性牙齿萌出障碍1例及文献复习
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作者 赵增波 王惠敏 +2 位作者 陈志宇 孟祥杰 吕炳建 《现代口腔医学杂志》 CAS 2019年第2期123-125,共3页
牙齿萌出是牙冠向咬合面移动的过程,涉及多因素(牙囊、破骨细胞及相关信号等)的相互作用,某一因素出现异常都可能会引起牙齿萌出异常[1,2]。原发性牙齿萌出障碍(primary failure of eruption,PFE)定义为部分牙齿萌出障碍,在临床上是找... 牙齿萌出是牙冠向咬合面移动的过程,涉及多因素(牙囊、破骨细胞及相关信号等)的相互作用,某一因素出现异常都可能会引起牙齿萌出异常[1,2]。原发性牙齿萌出障碍(primary failure of eruption,PFE)定义为部分牙齿萌出障碍,在临床上是找不到明确的局部或全身因素的,而是由牙齿萌出机制本身出现了异常,称为原发性牙齿萌出障碍[3]。PFE是一种罕见疾病,是由牙齿本身萌出机制异常所引起的。 展开更多
关键词 牙齿萌出 正畸牵引 原发性 PTHRP PFE 文献复习
类风湿关节炎继发髋臼骨盆内陷合并股骨颈骨折一例报告并文献复习
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作者 朱宏波 邢丹 +3 位作者 侯云飞 李儒军 寇伯龙 林剑浩 《中华骨科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期189-192,共4页
报道1例类风湿关节炎继发髋臼骨盆内陷合并股骨颈骨折病例。患者既往有类风湿关节炎病史38年,屈髋拾物时出现左髋疼痛和异响就诊。通过病史、体格检查和影像学检查确诊为类风湿关节炎继发髋臼骨盆内陷合并左侧股骨颈骨折。采用人工全髋... 报道1例类风湿关节炎继发髋臼骨盆内陷合并股骨颈骨折病例。患者既往有类风湿关节炎病史38年,屈髋拾物时出现左髋疼痛和异响就诊。通过病史、体格检查和影像学检查确诊为类风湿关节炎继发髋臼骨盆内陷合并左侧股骨颈骨折。采用人工全髋关节置换术,术中髋关节脱位、取出股骨头、髋臼重建、臼杯固定和骨量评估是技术性难题。通过文献复习,本例属于继发性髋臼骨盆内陷,可能与类风湿关节炎引起的髋臼软化有关。来自股骨头的压应力超出软化髋臼的承受力时,髋臼突入盆腔,且逐渐包绕股骨头。以此病理改变为基础,推测导致该例患者出现股骨颈骨折的暴力原因为屈髋拾物动作引起的股骨颈-髋臼缘的直接撞击。术中使用螺旋臼假体,既实现了假体的初始稳定性,又保留了髋臼周围的骨量。 展开更多
关键词 类风湿关节炎 侧股骨颈骨折 髋臼重建 文献复习 继发性 内陷 骨盆 人工全髋关节置换术
2型糖尿病合并精神性多饮1例报道并文献复习 预览
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作者 徐慧文 邱爽 杨莉 《中西医结合护理(中英文)》 2019年第2期191-194,共4页
精神性多饮症又称精神性尿崩症,主要是由精神因素引起。本研究回顾1例2型糖尿病合并精神性多饮症的患者的临床资料,分析精神性多饮症临床特点,探讨该病病因病机、诊断与鉴别诊断,总结治疗方法。
关键词 精神性多饮 尿崩症 糖尿病 尿渗透压 病例报告 抗利尿激素 文献复习
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被误诊为曲霉球的放线菌肺炎1例并文献复习 预览
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作者 王聪 郭秀 +2 位作者 曲姗姗 张捷 董春玲 《中国实验诊断学》 2019年第1期76-78,共3页
1临床资料患者,女,52岁,因“间断性右侧胸痛3个月余,加重1个,月”于2016年9月19日入院,患者于3个月前无明显诱因出。现间断性右侧胸痛,性质为间断性,钝痛,与体位和呼吸无明显关系,自行口服抗感染药物(阿奇霉素,日1次,0.5 g;阿莫西林,日3... 1临床资料患者,女,52岁,因“间断性右侧胸痛3个月余,加重1个,月”于2016年9月19日入院,患者于3个月前无明显诱因出。现间断性右侧胸痛,性质为间断性,钝痛,与体位和呼吸无明显关系,自行口服抗感染药物(阿奇霉素,日1次,0.5 g;阿莫西林,日3次,0.5 g)治疗,胸痛有所缓解,1个月前上述症状加重,同时伴有干咳,无呼吸困难,行胸部CT示:右下肺支气管扩张,右下肺毛玻璃状阴影。 展开更多
关键词 文献复习 放线菌 肺炎 曲霉 误诊 右侧胸痛 呼吸困难 抗感染药物
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