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辅助生殖技术受孕儿新生儿期疾病特点及神经行为发育状况研究
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作者 焦鹏涛 詹英杰 +3 位作者 李长秀 李小红 刘培兰 黄妙巧 《中国妇幼保健》 CAS 2019年第4期877-878,共2页
目的探讨辅助生殖技术受孕儿新生儿期疾病特点及神经行为发育状况。方法选取2014年8月-2017年8月在湛江市妇幼保健院住院的100例辅助生殖技术受孕儿为观察组,另选取同期在该院住院的100例自然受孕儿为对照组。观察两组新生儿疾病特点,... 目的探讨辅助生殖技术受孕儿新生儿期疾病特点及神经行为发育状况。方法选取2014年8月-2017年8月在湛江市妇幼保健院住院的100例辅助生殖技术受孕儿为观察组,另选取同期在该院住院的100例自然受孕儿为对照组。观察两组新生儿疾病特点,新生儿12个月龄时由同一专业人员评估婴幼儿神经行为发育状况,包括运动发育指数(PDI)和智力发育指数(MDI)。结果观察组出生体质量低于对照组,早产和双胎妊娠发生率高于对照组,新生儿期入住NICU率高于对照组,剖宫产率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组新生儿12个月龄时PDI和MDI评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论辅助生殖技术受孕儿新生儿期出生体质量偏低,早产、双胎妊娠、新生儿期入住NICU及剖宫产率较高,对神经行为发育无明显影响,值得临床借鉴。 展开更多
关键词 辅助生殖技术 受孕儿 新生儿期 疾病特点 神经行为发育
新生儿22q13缺失综合征1例报告 预览
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作者 呼斯乐 刘春丽 +2 位作者 梅花 张艳波 刘春枝 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期72-73,共2页
22q13缺失综合征,也称Phelan-McDermid综合征,是指22号染色体长臂末端完全或者不完全缺失导致的一种微小染色体缺失综合征。在22q13区域的典型终端的任何异常的基因变异可能被诊断为22q13缺失综合症。22q13缺失综合征最常见的表现为:中... 22q13缺失综合征,也称Phelan-McDermid综合征,是指22号染色体长臂末端完全或者不完全缺失导致的一种微小染色体缺失综合征。在22q13区域的典型终端的任何异常的基因变异可能被诊断为22q13缺失综合症。22q13缺失综合征最常见的表现为:中重度智力缺陷、发育迟缓、语言发育落后、新生儿期肌张力低下、特殊外观特征、自闭症样表现等。 展开更多
关键词 新生儿期 综合征 染色体缺失 肌张力低下 基因变异 智力缺陷 发育迟缓 发育落后
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新生儿慢性肉芽肿病一例临床特征及基因突变分析 预览
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作者 樊迎朝 刘克战 +2 位作者 关函洲 吴凡 赵媛 《中国药物与临床》 CAS 2019年第2期272-273,共2页
慢性肉芽肿病(CGD)是一种较为少见的原发性免疫缺陷病.临床表现多反复严重感染以及在感染部位形成肉芽肿为特点,儿童患者通常出现在2~5岁的年龄段,新生儿期并不常见[1].2017年7月,我科收治1例新生儿CGD患儿,回顾性分析其临床特征及基因... 慢性肉芽肿病(CGD)是一种较为少见的原发性免疫缺陷病.临床表现多反复严重感染以及在感染部位形成肉芽肿为特点,儿童患者通常出现在2~5岁的年龄段,新生儿期并不常见[1].2017年7月,我科收治1例新生儿CGD患儿,回顾性分析其临床特征及基因突变类型,现报告如下.1病历摘要患儿男,24d,主因发热5d入院.患儿为孕1产1(G1P1),足月顺产,否认宫内窘迫及生后窒息史,出生体质量3950g,其母否认妊娠期合并症及特殊接触史,家族中无特殊传染病史及遗传病史. 展开更多
关键词 慢性肉芽肿病 新生儿期 临床特征 基因突变分析 原发性免疫缺陷病 基因突变类型 妊娠合并症 传染病史
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三峡库区新生儿期唇腭裂PNAM矫治研究 预览
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作者 张宇 《中国卫生标准管理》 2019年第4期38-40,共3页
目的研究三峡库区新生儿期唇腭裂应用鼻-牙槽突矫治器(PNAM)矫治的治疗效果。方法选择2017年5月—2018年6月我院收治的三峡库区82例新生儿期唇腭裂患儿作为研究对象,随机将82例唇腭裂患儿分成对照组(n=41)与观察组(n=41),其中对照组为... 目的研究三峡库区新生儿期唇腭裂应用鼻-牙槽突矫治器(PNAM)矫治的治疗效果。方法选择2017年5月—2018年6月我院收治的三峡库区82例新生儿期唇腭裂患儿作为研究对象,随机将82例唇腭裂患儿分成对照组(n=41)与观察组(n=41),其中对照组为未进行PNAM矫治的患儿,观察组为全程进行PNAM矫治患儿,比较两组的矫治效果。结果观察组治疗后各指标:后牙弓宽(AW)、牙弓周长(AC)、腭部面积(PA)、腭部裂隙宽(CPW)、牙槽突裂隙宽(CWA)、牙槽突裂隙矢状向距离(CWAS)、水平向距离(CWAH)、前颌突倾斜度(PMD)、裂隙面积(CA)明显优于治疗前(P<0.05);对照组与观察组对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论对比两组新生儿期唇腭裂患儿矫治效果表明,全程进行PNAM矫治患儿矫治效果更为理想。 展开更多
关键词 三峡库区 新生儿期 唇腭裂 PNAM 矫治 研究
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内镜引导下结肠内置管引流治疗新生儿长段型巨结肠三例
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作者 孔赤寰 李颀 +3 位作者 刘超 冯翠竹 王莹 李龙 《中华消化内镜杂志》 CSCD 北大核心 2018年第4期284-285,共2页
新生儿期先天性巨结肠常常出现腹胀、呕吐、进食困难、排便困难等表现,时间长了甚至出现体重不长、中毒休克、穿孔等并发症,对于短段的巨结肠可以通过洗肠、留置肛管得以缓解。然而对于常见型、长段型巨结肠,甚至全结肠型巨结肠则需... 新生儿期先天性巨结肠常常出现腹胀、呕吐、进食困难、排便困难等表现,时间长了甚至出现体重不长、中毒休克、穿孔等并发症,对于短段的巨结肠可以通过洗肠、留置肛管得以缓解。然而对于常见型、长段型巨结肠,甚至全结肠型巨结肠则需要肠造瘘。2016年11月至2017年2月,我们对3例长段型巨结肠新生儿尝试内镜引导下结肠内置管引流减压,代替肠造瘘,获得较好疗效,现汇报如下。 展开更多
关键词 长段型巨结肠 新生儿期 内镜引导 内置管 引流治疗 先天性巨结肠 进食困难 排便困难
460例早产儿新生儿期疾病患病率及影响因素 预览
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作者 李贝 《江苏预防医学》 CAS 2018年第3期343-344,361共3页
目的了解早产儿新生儿期疾病发生情况及相关影响因素。方法选取焦作市妇幼保健院2014年11月—2016年11月早产儿460例及产妇,记录新生儿期疾病类型,统计分析其相关影响因素。结果460例早产儿新生儿期患病399例,患病率为86.74%,其中最高... 目的了解早产儿新生儿期疾病发生情况及相关影响因素。方法选取焦作市妇幼保健院2014年11月—2016年11月早产儿460例及产妇,记录新生儿期疾病类型,统计分析其相关影响因素。结果460例早产儿新生儿期患病399例,患病率为86.74%,其中最高为呼吸系统疾病(72.83%),其他较高的依次为新生儿感染(39.35%)、神经系统疾病(38.04%)、代谢性酸中毒(23.26%)、糖代谢紊乱(22.83%)、高胆红素血症(21.52%)、消化系统疾病(21.09%)。除循环系统疾病外,不同胎龄、出生体质量早产儿新生儿期疾病患病率差异均有统计学意义(P值均〈0.05)。与所产健康早产儿产妇比较,病例组产妇孕期体质量增加量〉18kg、受孕年龄〉40岁及有饮酒和吸烟等不良嗜好者占比较高,差异均有统计学意义(P值均〈0.05)。结论早产儿新生儿期呼吸系统疾病、新生儿感染、神经系统疾病等患病率较高,应及早制定对应处理方案,积极防治早产儿新生儿期疾病。 展开更多
关键词 早产儿 新生儿期 流行病学调查 患病率
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新生儿先天性会厌囊肿临床分析 预览
7
作者 王勤学 刘海霞 +1 位作者 冀洁 李文娟 《山西医药杂志》 CAS 2018年第5期527-528,共2页
会厌囊肿是一种少见的先天性疾病,成人以咽部异物感、球状感多见;而新生儿以呼吸困难及声音低弱多见。由1970年De Sant详细的描述本病的病理、病因、临床,此后国内渐有报道[1]。本病多在新生儿期就诊,容易漏诊,误诊,故选取本院2012—201... 会厌囊肿是一种少见的先天性疾病,成人以咽部异物感、球状感多见;而新生儿以呼吸困难及声音低弱多见。由1970年De Sant详细的描述本病的病理、病因、临床,此后国内渐有报道[1]。本病多在新生儿期就诊,容易漏诊,误诊,故选取本院2012—2015年15例诊断明确的患儿,进行病例复习,为了进一步提高对新生儿会厌囊肿的认识及治疗,现报告如下。 展开更多
关键词 先天性会厌囊肿 新生儿期 临床分析 先天性疾病 咽部异物感 呼吸困难
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新生儿自发性肠穿孔的危险因素及预后
8
作者 卞春晖 姜红 《中华新生儿科杂志》 CAS 2018年第2期156-158,共3页
新生儿自发性肠穿孔(spontaneous intestinal perforation,SIP)是新生儿期导致肠穿孔的常见胃肠道急症,发病率仅次于坏死性小肠结肠炎(necrotizing enterocolitis,NEC)。近几年,随着新生儿监护、呼吸及营养支持技术的发展,早... 新生儿自发性肠穿孔(spontaneous intestinal perforation,SIP)是新生儿期导致肠穿孔的常见胃肠道急症,发病率仅次于坏死性小肠结肠炎(necrotizing enterocolitis,NEC)。近几年,随着新生儿监护、呼吸及营养支持技术的发展,早产儿存活率显著提高,SIP发病率也明显增加。新生儿SIP临床表现不典型、诊断困难,易错过治疗时机,国内对此病报道较少。本文对新生儿SIP的危险因素及预后综述如下。 展开更多
关键词 自发性肠穿孔 新生儿期 危险因素 预后 坏死性小肠结肠炎 临床表现不典型 营养支持技术 新生儿监护
分子生物学技术在早期诊断新生儿败血症中的价值 预览
9
作者 林丹娥 林霓阳 翁立坚 《发育医学电子杂志》 2018年第2期121-124,共4页
新生儿败血症是新生儿的常见疾病之一,是新生儿期各种致病菌经各种途径侵入血液循环系统,并生长繁殖、产生毒素,造成全身性的炎症反应[1]。新生儿期败血症缺乏特异性临床表现,病情进展迅速,易出现严重的脓毒血症及休克[2-3]。因此,对于... 新生儿败血症是新生儿的常见疾病之一,是新生儿期各种致病菌经各种途径侵入血液循环系统,并生长繁殖、产生毒素,造成全身性的炎症反应[1]。新生儿期败血症缺乏特异性临床表现,病情进展迅速,易出现严重的脓毒血症及休克[2-3]。因此,对于新生儿败血症的早期病原学诊断以及早期治疗十分重要。新生儿败血症的诊断缺乏特异性指标,近年来出现的分子生物学标志及其他实验室指标常应用于临床诊断败血症[4-6],但在特异性及敏感性上并不理想。血培养是目前诊断败血症的金标准,但因近年来广谱抗生素的使用,血培养的结果受较大影响,即便有感染存在也未必全部能分离出细菌,常出现假阴性结果,且血培养时间长、采血量多,在临床应用中具有一定的缺陷[7-9]。 展开更多
关键词 新生儿败血症 诊断 分子生物学技术 特异性临床表现 分子生物学标志 血液循环系统 新生儿期 病原学诊断
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新生儿狼疮综合征诊疗研究进展 预览
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作者 刘蕾 华益民 周开宇 《中国循证儿科杂志》 CSCD 北大核心 2018年第3期231-235,共5页
新生儿狼疮综合征(NLS)是一种获得性自身免疫性疾病,是以母体抗干燥综合征A(SSA,亦称Ro)和(或)抗干燥综合征B(SSB,亦称La)抗体阳性为血清标志,及患儿暂时性皮肤狼疮和(或)暂时性/永久性先天性心脏传导阻滞(CHB)为主要表现的少见综合征[1... 新生儿狼疮综合征(NLS)是一种获得性自身免疫性疾病,是以母体抗干燥综合征A(SSA,亦称Ro)和(或)抗干燥综合征B(SSB,亦称La)抗体阳性为血清标志,及患儿暂时性皮肤狼疮和(或)暂时性/永久性先天性心脏传导阻滞(CHB)为主要表现的少见综合征[1]。其中,CHB主要发生在宫内、出生时及新生儿期,可见NLS的病理生理过程不仅限于“新生儿”期,而涉及整个围生期。20世纪70年代,有学者发现母体抗Ro、La抗体与CHB的发生有关[2];同时,母体抗体也会使患儿在生后发生皮肤、血液及肝胆系统的异常[3],遂将抗体介导的这一系列病变命名为NLS。CHB是NLS患儿/患胎最严重的表现,病死率15%~30%[4],其中63%~70%需植入心脏起搏器[5,6]。 展开更多
关键词 狼疮综合征 新生儿期 获得性自身免疫性疾病 植入心脏起搏器 干燥综合征 诊疗 心脏传导阻滞 病理生理过程
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新生儿乳酸酸中毒
11
作者 刘亚男 侯新琳 《中华新生儿科杂志》 CAS 2018年第4期319-320,共2页
乳酸酸中毒在新生儿期较常见,通常指乳酸水平超过45 mg/dl (5.0 mmol/L),其可继发于许多常见的新生儿疾病,或由先天代谢缺陷病引起,亦可假性升高。
关键词 乳酸酸中毒 新生儿期 新生儿疾病 代谢缺陷病 假性升高
普拉德-威利综合征五例临床分析 预览
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作者 张改秀 王蕾 +3 位作者 王丽花 郭婷婷 张晓盼 李璐 《中国药物与临床》 CAS 2018年第5期810-811,共2页
普拉德-威利综合征(PWS),又称为小胖威利综合征,是15号染色体印迹基因区异常导致的多系统异常综合征。本病新生儿期肌张力低下,喂养困难,2~4岁后食欲亢进,渐出现身材肥胖,矮小,性腺发育落后,智力低下~([1])。PWS在生长发育的不同阶... 普拉德-威利综合征(PWS),又称为小胖威利综合征,是15号染色体印迹基因区异常导致的多系统异常综合征。本病新生儿期肌张力低下,喂养困难,2~4岁后食欲亢进,渐出现身材肥胖,矮小,性腺发育落后,智力低下~([1])。PWS在生长发育的不同阶段临床表现不同,且大多数医生缺乏PWS诊治经验,极易被误诊、漏诊,错过最佳治疗年龄。 展开更多
关键词 普拉德-威利综合征 PWS 新生儿期 生长激素 智力低下 肌张力低下 喂养困难 临床分析
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新生儿牛奶蛋白过敏
13
作者 魏铭 李文斌 《中华新生儿科杂志》 CAS 2018年第6期471-474,共4页
牛奶蛋白过敏(cow′s milk protein allergy,CMPA)指机体对牛奶中部分蛋白质分子发生的免疫反应,是新生儿期最常见的食物过敏性疾病,发病率逐年增加。CMPA可产生炎性因子及毒害神经的化合物,影响中枢神经系统发育,并缓慢导致机体机能障... 牛奶蛋白过敏(cow′s milk protein allergy,CMPA)指机体对牛奶中部分蛋白质分子发生的免疫反应,是新生儿期最常见的食物过敏性疾病,发病率逐年增加。CMPA可产生炎性因子及毒害神经的化合物,影响中枢神经系统发育,并缓慢导致机体机能障碍[1]。新生儿CMPA临床表现缺乏特异性,可累及皮肤、消化道、呼吸道等多个系统,易与新生儿坏死性小肠结肠炎(necrotizing enterocolitis, NEC)、脓毒症等混淆[2]。本文现将新生儿CMPA相关问题综述如下。 展开更多
关键词 牛奶蛋白过敏 新生儿期 中枢神经系统发育 新生儿坏死性小肠结肠炎 protein 蛋白质分子 过敏性疾病 免疫反应
新生儿期免疫缺陷病的识别 预览
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作者 李志敏 邵惠 +1 位作者 徐佳鑫 李向红 《世界最新医学信息文摘(电子版)》 2018年第50期37-38,113共3页
原发性免疫缺陷病(PID)是临床较为少见的免疫力低下综合征疾病,多发于新生儿期,其与遗传存在相关性,表现为反复感染,对患儿生命造成严重威胁。该病症不具备典型症状表现,且缺乏特异性,再加之对其认知缺乏,导致临床漏诊率较高。鉴于此,... 原发性免疫缺陷病(PID)是临床较为少见的免疫力低下综合征疾病,多发于新生儿期,其与遗传存在相关性,表现为反复感染,对患儿生命造成严重威胁。该病症不具备典型症状表现,且缺乏特异性,再加之对其认知缺乏,导致临床漏诊率较高。鉴于此,本文根据自身经验结合大量文献,对新生儿免疫缺陷病的临床特点进行综述,以期为诊断、治疗该疾病提供理论依据。 展开更多
关键词 新生儿期 免疫缺陷病 诊断 漏诊率
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新生儿环状胰腺的临床诊疗进展
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作者 郝发宝(综述) 郭春宝(审校) 《临床小儿外科杂志》 CAS 2018年第11期872-875,共4页
环状胰腺(annularpancreas)是新生儿期上消化道梗阻的常见原因之一,发病率为1/6000~1/20000,占十二指肠梗阻的10%~30%[1].该病术前明确诊断相对困难,手术为治疗本病的最有效方法.本文旨在对近十年来国内外新生儿环状胰腺的临床诊断... 环状胰腺(annularpancreas)是新生儿期上消化道梗阻的常见原因之一,发病率为1/6000~1/20000,占十二指肠梗阻的10%~30%[1].该病术前明确诊断相对困难,手术为治疗本病的最有效方法.本文旨在对近十年来国内外新生儿环状胰腺的临床诊断和治疗进展作一综述. 展开更多
关键词 环状胰腺 新生儿期 临床诊疗 上消化道梗阻 临床诊断 发病率 国内外 治疗
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2017孕妇及新生儿巨细胞病毒感染预防、诊断和治疗共识解读
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作者 姜毅 《中华新生儿科杂志》 CAS 2018年第3期161-164,共4页
先天性巨细胞病毒(cytomegalovirus,CMV)感染是人类最常见的先天性病毒感染,也是引起先天畸形最常见的感染,与婴儿非遗传性感音神经性耳聋、神经系统发育落后及胎儿死亡密切相关。有症状的先天性CMV感染患儿中35%将发展为神经性... 先天性巨细胞病毒(cytomegalovirus,CMV)感染是人类最常见的先天性病毒感染,也是引起先天畸形最常见的感染,与婴儿非遗传性感音神经性耳聋、神经系统发育落后及胎儿死亡密切相关。有症状的先天性CMV感染患儿中35%将发展为神经性耳聋,约2/3出现神经发育缺陷,4%在新生儿期死亡。 展开更多
关键词 巨细胞病毒 感染预防 新生儿期 非遗传性感音神经性耳聋 先天性CMV感染 孕妇 解读 治疗
新生儿肠道炎症性疾病的遗传易感性研究进展
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作者 陈乡 周文浩 《中华新生儿科杂志》 CAS 2018年第3期226-229,共4页
新生儿肠道炎症性疾病主要包括新生儿坏死性小肠结肠炎(necrotizing enterocolitis,NEC)和新生儿期发病的炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)。NEC是新生儿期常见的严重肠道黏膜炎症性疾病,可导致新生儿消化道多处肠壁... 新生儿肠道炎症性疾病主要包括新生儿坏死性小肠结肠炎(necrotizing enterocolitis,NEC)和新生儿期发病的炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)。NEC是新生儿期常见的严重肠道黏膜炎症性疾病,可导致新生儿消化道多处肠壁坏死甚至穿孔,患儿病死率较高,早产儿和低出生体重儿更高。 展开更多
关键词 新生儿坏死性小肠结肠炎 肠道炎症性疾病 遗传易感性 低出生体重儿 新生儿期 炎症性肠病 肠道黏膜 NEC
临时妈妈
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作者 池杨 安杨 +2 位作者 胥焰 李莉 郭立涛 《时尚育儿》 2018年第2期62-63,共2页
"看着宝宝的皮肤一点一点由透明变得红润,看着他从不会睁开眼睛到慢慢睁开;从不会吸吮到逐渐有一点点的吸吮能力;看着他的体重每天5克、10克地增长……都会让我们有一种成就感。"说这些话的不是新生宝宝的妈妈,而是"临时妈妈"。当... "看着宝宝的皮肤一点一点由透明变得红润,看着他从不会睁开眼睛到慢慢睁开;从不会吸吮到逐渐有一点点的吸吮能力;看着他的体重每天5克、10克地增长……都会让我们有一种成就感。"说这些话的不是新生宝宝的妈妈,而是"临时妈妈"。当新生儿因为某些原因需要暂时住院、不在爸爸妈妈身边的时候,医院有这样一群"临时妈妈",她们在替妈妈履行着照顾职责,在给宝宝传递着爱。且听一听她们的故事吧。 展开更多
关键词 新生儿 体重 断脐 抱抱 新生儿期 早产儿 暖箱 会用 一只 无力感
以高钙血症为表现的先天性中胚层肾瘤一例
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作者 杨蒙洁 姜晗丹 +1 位作者 吴慧平 卢一丽 《中华内分泌代谢杂志》 CSCD 北大核心 2018年第2期160-161,共2页
先天性中胚层肾瘤(congenital mesoblastic nephroma, CMN),又称为胎儿间质错构瘤和平滑肌错构瘤,是一种罕见肿瘤,但在新生儿期比较常见,可因羊水过多在产前超声检查发现。90%病例在1岁内发病,以腹部肿块、高血压、血尿等起病多... 先天性中胚层肾瘤(congenital mesoblastic nephroma, CMN),又称为胎儿间质错构瘤和平滑肌错构瘤,是一种罕见肿瘤,但在新生儿期比较常见,可因羊水过多在产前超声检查发现。90%病例在1岁内发病,以腹部肿块、高血压、血尿等起病多见,而本院收治的1例CMN患儿主要表现为高钙血症,现报道如下。 展开更多
关键词 中胚层肾瘤 高钙血症 先天性 平滑肌错构瘤 产前超声检查 罕见肿瘤 新生儿期 羊水过多
大动脉转位术后神经行为发育研究进展
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作者 师博文 刘刚 +1 位作者 祝忠群 马骏 《中华儿科杂志》 CSCD 北大核心 2018年第2期151-153,共3页
大动脉转位(transposition of the great arteries,TGA)是新生儿期常见的发绀型先天性心脏病(CHD),占所有CHD的5%~7%,占活产婴儿的0.2%。TGA患儿自然病死率极高,未经治疗的患儿1岁以内死亡率达到90%。大动脉调转术(arter... 大动脉转位(transposition of the great arteries,TGA)是新生儿期常见的发绀型先天性心脏病(CHD),占所有CHD的5%~7%,占活产婴儿的0.2%。TGA患儿自然病死率极高,未经治疗的患儿1岁以内死亡率达到90%。大动脉调转术(arterial switch operation,ASO)是矫治新生JLTGA标准的手术方法。尽管手术早期成功率几乎接近100%,长期生存率也非常良好,但是许多患儿发生神经发育和行为异常,需要终身随访。现就围手术期TGA患儿神经发育异常发病机制以及ASO术后长远期患儿的神经发育异常表现综述如下。 展开更多
关键词 神经行为发育 大动脉转位 术后 发绀型先天性心脏病 operation 神经发育异常 大动脉调转术 新生儿期
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