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先天性脑穿通畸形囊肿1例报道
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作者 马瑞 董立志 解玲玲 《卒中与神经疾病》 2019年第3期357-357,361共2页
脑穿通畸形囊肿(Canalization Cyst)是指大脑半球内有空洞或囊肿与脑室相通,其内充满脑脊液,可扩延至脑膜,但不进入蛛网膜下腔的一种疾病。其分为先天性脑穿通畸形囊肿(Porencephalic Cyst)和后天性脑穿通畸形囊肿。先天性脑穿通畸形囊... 脑穿通畸形囊肿(Canalization Cyst)是指大脑半球内有空洞或囊肿与脑室相通,其内充满脑脊液,可扩延至脑膜,但不进入蛛网膜下腔的一种疾病。其分为先天性脑穿通畸形囊肿(Porencephalic Cyst)和后天性脑穿通畸形囊肿。先天性脑穿通畸形囊肿多集中在早产儿、过期儿、难产儿,主要表现为智力低下、癫痫发作、肢体瘫痪等。在临床上成人以单纯部分性癫痫发作为首发症状就诊的患者却十分罕见,现将该病例报道如下。 展开更多
关键词 先天性脑穿通畸形 囊肿 部分性癫痫发作 蛛网膜下腔 大脑半球 智力低下 主要表现 肢体瘫痪
一例智力低下患者母胎Jacobsen综合征的产前诊断
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作者 郭彩琴 王峻峰 +3 位作者 唐叶 石皓 刘俊 赵丽 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2019年第8期826-828,共3页
目的联合应用细胞与分子遗传学技术诊断1例智力低下孕妇及其胎儿。方法应用G显带分析胎儿及父母的染色体核型,之后采用单核苷酸多态微阵列芯片(single nucleotide polymorphism-array,SNP-array)精确定位孕妇染色体缺失片段的区域,荧光... 目的联合应用细胞与分子遗传学技术诊断1例智力低下孕妇及其胎儿。方法应用G显带分析胎儿及父母的染色体核型,之后采用单核苷酸多态微阵列芯片(single nucleotide polymorphism-array,SNP-array)精确定位孕妇染色体缺失片段的区域,荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)技术进行验证。结果G显带染色体分析显示孕妇为46,XX,del(11)(q24),胎儿为46,XN,del(11)(q24)mat,SNP-array、FISH检测明确孕妇11号染色体11q24.1-q25段缺失,孕妇与胎儿同为Jacobsen综合征患者。结论细胞与分子遗传学技术的联合应用有助于明确部分智力低下患者的病因,并对其胎儿的产前诊断具有重要的价值。 展开更多
关键词 智力低下 Jacobsen综合征 单核苷酸多态微阵列 荧光原位杂交
GRIA3基因突变导致的X连锁隐性遗传智力低下94型合并孤独症一例
3
作者 白周现 孔祥东 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2019年第8期829-833,共5页
目的检测1例智力低下合并孤独症患者的遗传学致病病因,以进行精确诊断。方法收集该家系患者的临床资料,采集患者和正常表型父母的外周血提取基因组DNA。应用高通量测序法筛查、Sanger测序法验证GRIA3基因突变位点。通过相关数据库和Pub... 目的检测1例智力低下合并孤独症患者的遗传学致病病因,以进行精确诊断。方法收集该家系患者的临床资料,采集患者和正常表型父母的外周血提取基因组DNA。应用高通量测序法筛查、Sanger测序法验证GRIA3基因突变位点。通过相关数据库和PubMed文献检索基因突变位点的致病性报道,通过蛋白质预测软件阐释其功能。结果患者智力发育落后;自然睡眠脑电图和脑电监测显示为轻度异常脑电图;脑部磁共振和CT扫描显示未见明显异常;7岁和13岁两次孤独症行为评定量表评分为73分和66分。该患者存在GRIA3基因c.64C>T(p.L22F)错义突变,导致其编码的离子型谷氨酸受体AMPA型亚基3的第22位氨基酸由亮氨酸变为苯丙氨酸。患者母亲为GRIA3基因c.64C>T(p.L22F)杂合突变携带者,患者父亲该位点无变异。GRIA3基因产物蛋白第22氨基酸位点在物种间具高度保守性,蛋白质预测软件预测这个突变为有害。结论GRIA3基因c.64C>T(p.L22F)位点半合子突变是该患者的致病原因。该致病基因的半合子突变国内外均未见相关报道,是一种新发现的智力低下94型合并孤独症的致病突变。由于智力低下(合并孤独症)患者表型的临床异质性及自闭症的遗传异质性,分子遗传学检测对于GRIA3基因突变相关患者的精确诊断将十分必要。 展开更多
关键词 智力低下 孤独症 GRIA3基因 X连锁隐性遗传
穴位注射为主综合治疗小儿脑瘫合并智力低下的临床观察 预览
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作者 郭鑫 张英英 +3 位作者 介小素 娄元俊 史华 单海军 《中国民间疗法》 2019年第1期48-49,共2页
目的:探讨穴位注射为主综合治疗小儿脑瘫合并智力低下的临床疗效。方法:选取60例小儿脑瘫住院患者,随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组给予小儿脑瘫常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用穴位注射治疗。采用Gesell发育量表中婴幼... 目的:探讨穴位注射为主综合治疗小儿脑瘫合并智力低下的临床疗效。方法:选取60例小儿脑瘫住院患者,随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组给予小儿脑瘫常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用穴位注射治疗。采用Gesell发育量表中婴幼儿适应性发育商(DQ)评价两组患儿治疗前后的智力改善情况。结果:观察组总有效率为80.00%,对照组总有效率为53.33%,差异比较有统计学意义(P<0.05);两组治疗方案均可改善DQ评分,但观察组改善幅度显著优于对照组(P<0.05)。结论:穴位注射为主综合治疗小儿脑瘫合并智力低下,可明显提高智力水平,较大限度地恢复大脑功能,提高患儿生存质量,值得临床推广和应用。 展开更多
关键词 小儿脑瘫 智力低下 穴位注射 维生素B1 维生素B12
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谈谈小儿精神发育迟缓
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作者 刘奕 《家庭医学:下半月》 2019年第6期13-15,共3页
小儿精神发育迟滞(MR),也称为智力落后或精神发育不全,主要表现为社会适应能力、学习能力和生活自理能力低下,其言语、注意、记忆、理解、洞察、抽象思维、想象及心理活动能力等都明显落后于同龄儿童。人类神经系统成熟过程的最突出的特... 小儿精神发育迟滞(MR),也称为智力落后或精神发育不全,主要表现为社会适应能力、学习能力和生活自理能力低下,其言语、注意、记忆、理解、洞察、抽象思维、想象及心理活动能力等都明显落后于同龄儿童。人类神经系统成熟过程的最突出的特点,就是逐步获得各种认知功能。 展开更多
关键词 精神发育迟缓 智力测验 智力低下 精神发育迟滞
多媒体感觉统合训练配合言语训练对伴智力低下孤独症谱系障碍儿童智力发育和事件相关电位的影响 预览
6
作者 赵雅风 宁秀琴 +3 位作者 张君平 李蓓蓓 党晓 赵群凤 《安徽医药》 CAS 2019年第7期1419-1422,共4页
目的探讨多媒体感觉统合训练配合言语训练对伴智力低下孤独症谱系障碍(ASD)儿童智力发育和事件相关电位(ERP)的影响。方法将三门峡市中心医院接诊的82例伴智力低下ASD病儿采用随机数字表法等分为联合组和常规组,常规组接受常规康复治疗... 目的探讨多媒体感觉统合训练配合言语训练对伴智力低下孤独症谱系障碍(ASD)儿童智力发育和事件相关电位(ERP)的影响。方法将三门峡市中心医院接诊的82例伴智力低下ASD病儿采用随机数字表法等分为联合组和常规组,常规组接受常规康复治疗,联合组在常规组基础上给予多媒体感觉统合训练+言语训练,均治疗6个月,比较两组治疗前后孤独症行为评定量表(ABC)、视听整合连续执行测试(ⅣA-CPT)、中国韦氏儿童智力量表(WISC-R)评分及ERP P3潜伏期、波幅的变化。结果治疗后,两组ABC各维度评分、ERP P3潜伏期均明显降低(P<0.05),ⅣA-CPT评分、WISC-R评分和ERP P3波幅均明显升高(P<0.05);联合组ABC[(45.51±7.58)比(52.83±8.54)分]、ⅣA-CPT[FRCQ(109.82±18.30)比(97.06±16.14)分,FAQ(97.18±16.27)比(86.25±14.61)分]、WISC-R评分及ERP P3潜伏期[(426.88±23.71)比(439.72±24.49)ms]、波幅变化幅度[(7.23±1.67)比(6.35±1.40)μV]均大于常规组。结论多媒体感觉统合训练配合言语训练可有效改善伴智力低下ASD病儿的认知功能、执行功能,促进病儿智力发育和语言发育。 展开更多
关键词 孤独症谱系障碍 多媒体 感觉统合训练 言语训练 智力低下
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ChiariⅤ型畸形一例 预览
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作者 沈又利 王光海 +1 位作者 杨继明 刘孟磊 《实用医学影像杂志》 2019年第2期215-216,共2页
患者,女,38岁,已婚,未生育,自幼行走不稳,易摔跤,持物不稳,吐词不清,同时伴有精神异常及智力低下到我院行精神残疾鉴定申请低保。CT检查:后颅窝容积较小,小脑缺如,脑干发育细小,小脑脚呈八字分离游离于后颅窝,小脑幕上抬,幕上结构正常,... 患者,女,38岁,已婚,未生育,自幼行走不稳,易摔跤,持物不稳,吐词不清,同时伴有精神异常及智力低下到我院行精神残疾鉴定申请低保。CT检查:后颅窝容积较小,小脑缺如,脑干发育细小,小脑脚呈八字分离游离于后颅窝,小脑幕上抬,幕上结构正常,双侧横窦显示良好,见图1、2。 展开更多
关键词 CHIARI 畸形 精神异常 行走不稳 残疾鉴定 智力低下 CT检查 后颅窝
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观察靳三针辅助治疗智力低下患儿对其智力的改善效果 预览
8
作者 李欢 《中国疗养医学》 2019年第10期1037-1038,共2页
目的探究在智力低下患儿治疗中应用靳三针辅助治疗方法所取得的临床应用效果。方法选取2017年5月至2019年3月在某院接受治疗的86例智力低下患儿,分组方式按照入院先后进行分组,,分成对照和观察两组,每组有43例患儿,对照组采用常规康复... 目的探究在智力低下患儿治疗中应用靳三针辅助治疗方法所取得的临床应用效果。方法选取2017年5月至2019年3月在某院接受治疗的86例智力低下患儿,分组方式按照入院先后进行分组,,分成对照和观察两组,每组有43例患儿,对照组采用常规康复治疗法,观察组在对照组基础上辅助采用靳三针治疗法。结果治疗后,各项能力观察组均强于对照组,治疗总有效率比较,观察组较对照组高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在智力低下儿童中应用靳三针辅助治疗方法,更有助于改善患儿的智力水平,提升了患儿的生活质量,临床治疗效果更为显著。 展开更多
关键词 靳三针 智力低下 康复治疗 治疗总有效率
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染色体微阵列分析技术在210例发育迟缓/智力低下患儿中的应用 预览 被引量:1
9
作者 李红 童光磊 +9 位作者 张敏 鲍劲松 李司南 周陶成 易昕 蔡云飞 董文旭 陈露露 康倩倩 陈婧 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2019年第6期976-980,共5页
目的探讨染色体微阵列分析技术(CMA)在检查核型分析未见异常的发育迟缓/智力低下(DD/ID)患儿方面的应用价值。方法选取210例DD/ID伴或不伴其他异常患儿,分为2组:单纯性DD/ID组( n =90),复杂性DD/ID组( n =120例,合并癫痫23例、头颅磁共... 目的探讨染色体微阵列分析技术(CMA)在检查核型分析未见异常的发育迟缓/智力低下(DD/ID)患儿方面的应用价值。方法选取210例DD/ID伴或不伴其他异常患儿,分为2组:单纯性DD/ID组( n =90),复杂性DD/ID组( n =120例,合并癫痫23例、头颅磁共振异常36例、心血管系统19例、多发结构畸形42例)。提取其外周血DNA,采用CGXv1.18-plex基因芯片进行全基因组拷贝数变异(CNVs)检测,查询国际病理性CNV数据库(ClinVar、DECIPHER、OMIM等)、DGV数据库,检索PubMed数据库相关文献,对CNVs致病性进行分析。结果在210例DD/ID患儿中检出83例染色体拷贝数异常,检出率为39.5%。其中,检出已知致病的常见微缺失/微重复综合征66例;罕见综合征1例(Kleefstra综合征)。可疑致病变异的微缺失/微重复9例,可能良性变异1例,临床意义不明6例。结论 CMA可以明显提高DD/ID患儿遗传学病因的诊断率,对于患儿的治疗及其父母的再生育具有重要的指导意义。因此可以作为DD/ID患儿的一线诊断方法。 展开更多
关键词 智力低下 发育迟缓 染色体微阵列分析 拷贝数变 儿童
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染色体微阵列分析技术诊断不明原因智力低下/发育迟缓儿童遗传学病因 预览
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作者 戚锋锋 沈学萍 +5 位作者 梁友 潘黎明 盛红斌 蒋琦 罗晓珊 顾春健 《预防医学》 2019年第11期1169-1171,共3页
目的采用染色体微阵列分析技术(CMA)检测并分析63例不明原因智力低下/发育迟缓(MR/DD)患儿的遗传学致病因素.方法选取2016年12月—2017年6月在湖州市妇幼保健院儿童保健科、儿童康复科、儿科就诊的63例不明原因MR/DD患儿,进行常规染色... 目的采用染色体微阵列分析技术(CMA)检测并分析63例不明原因智力低下/发育迟缓(MR/DD)患儿的遗传学致病因素.方法选取2016年12月—2017年6月在湖州市妇幼保健院儿童保健科、儿童康复科、儿科就诊的63例不明原因MR/DD患儿,进行常规染色体核型分析,采用CMA技术检测全基因组拷贝数变异(CNV),查明63例患儿与遗传学相关的病因.结果 63例不明原因MR/DD患儿中,男童38例,女童25例,男女比为1.52:1,年龄为3月龄~20岁,中位年龄8.6岁.检出11例患儿携带13个致病性CNV,检出率为17.46%,其中2例为经典微缺失综合征,分别为Williams综合征和16p11.2微缺失综合征;另有7例患儿检出致病性不确定的CNV.63例患儿同时进行染色体核型分析,仅3例病例显示有染色体异常.结论 CMA对MR/DD的分子诊断率为17.46%,对小片段CNV的检测较染色体核型分析具有更高的检出能力. 展开更多
关键词 染色体微阵列分析技术 智力低下 发育迟缓 拷贝数变异 染色体核型分析
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针灸对智力低下儿童的血清神经元特异性烯醇化酶的影响
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作者 何飞平 《按摩与康复医学》 2019年第16期17-18,共2页
目的:观察针灸对智力低下患儿的血清神经元特异性烯醇化酶影响。方法:选取2017年2月~2018年1月本院儿童康复科收治住院的诊断为智力低下患儿共48例,随机分为观察组25例和对照组23例。观察组采取针灸加康复治疗,对照组采取康复治疗,观察... 目的:观察针灸对智力低下患儿的血清神经元特异性烯醇化酶影响。方法:选取2017年2月~2018年1月本院儿童康复科收治住院的诊断为智力低下患儿共48例,随机分为观察组25例和对照组23例。观察组采取针灸加康复治疗,对照组采取康复治疗,观察治疗前后两组患儿血清神经元特异性烯醇化酶的含量差异及疗效。结果:观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿NSE含量、DQ评分均较治疗前显著降低(P<0.05),且观察组NSE含量、DQ评分均小于对照组(P<0.05)。结论:针灸更有效减低智力低下儿童的血清神经元特异性烯醇化酶含量。 展开更多
关键词 智力低下 儿童 针灸 神经元特异性烯醇化酶 DQ评分 疗效
左乙拉西坦对小儿癫痫合并智力低下治疗的影响 被引量:1
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作者 陈海燕 冉志玲 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期928-932,共5页
为了探讨左乙拉西坦对小儿癫痫合并智力低下患儿治疗的临床效果,现选取本院小儿癫痫合并智力低下患者140例,分为试验组与对照组,其中试验组给予常规治疗结合左乙拉西坦联合治疗,对照组只接受常规治疗。通过比较治疗前后患儿癫痫临床发... 为了探讨左乙拉西坦对小儿癫痫合并智力低下患儿治疗的临床效果,现选取本院小儿癫痫合并智力低下患者140例,分为试验组与对照组,其中试验组给予常规治疗结合左乙拉西坦联合治疗,对照组只接受常规治疗。通过比较治疗前后患儿癫痫临床发作情况、智力改善情况及不良反应等,评价其治疗效果及安全性。本研究发现,治疗后试验组的临床疗效、智力发育指数(MDI)均明显高于对照组(p<0.05);癫痫发作频率明显低于对照组(p<0.05);且两组均无明显的不良反应。研究表明,左乙拉西坦能够明显改善小儿癫痫合并智力低下的患病程度,具有良好的治疗效果及安全性。 展开更多
关键词 左乙拉西坦 小儿癫痫 智力低下
32例智力低下发育迟缓患儿基因组拷贝数变异的分析 预览
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作者 党颖慧 宋婷婷 +4 位作者 万陕宁 郑芸芸 黎昱 陈必良 张建芳 《医学研究杂志》 2019年第4期29-33,共5页
应用染色体微阵列分析技术(chromosomal microarray analysis,CMA)在全基因组水平对32例不明原因的智力低下或发育迟缓患儿(mental retardation or developmental delay,MR/DD)进行拷贝数变异检测(copy number variations,CNVs),探讨CM... 应用染色体微阵列分析技术(chromosomal microarray analysis,CMA)在全基因组水平对32例不明原因的智力低下或发育迟缓患儿(mental retardation or developmental delay,MR/DD)进行拷贝数变异检测(copy number variations,CNVs),探讨CMA对不明原因MR/DD患儿可能的分子病因诊断的作用,寻求与遗传学相关的致病因素。方法:收集2015年1月~2017年11月到笔者医院初步诊断为MR/DD的32例患儿,利用CytoScan750K芯片检测全基因组CNVs,结合生物信息学分析致病性CNVs。结果:在32例不明原因MR/DD患者中共检测到16例存在CNVs,通过比对数据库8例确认为致病性CNVs,阳性率25%,其中1q21.1缺失综合征1例,Waardenburg综合征1例,Smith-Magenis综合征1例,其他5例携带MR/DD相关的CNVs。结论:CNVs相关的微缺失或微重复是不明原因MR/DD的病因之一,CMA可作为对不明原因MR/DD患儿的病因诊断技术,对深入研究MR/DD病因机制及为患儿预后和家庭再发风险评估都具有重要意义。 展开更多
关键词 染色体微阵列分析 发育迟缓 智力低下 拷贝数变异
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调序疗法对精神发育迟滞IQ值提高的临床随机双盲对照研究
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作者 彭睿 毛富强 +5 位作者 彭宗禹 李艳梅 李红 曲凤媛 王春楠 兰颖 《中国妇幼保健》 CAS 2019年第8期1851-1853,共3页
目的探索非药物调序疗法对精神发育迟滞患者IQ值提高的疗效。方法选取2013年7月-2016年10月在沈阳市儿童医院住院且诊断为精神发育迟滞的患儿220例,随机分为观察组和对照组,每组110例。观察组采用TX-Ⅱ型调序治疗仪真治疗加综合训练、... 目的探索非药物调序疗法对精神发育迟滞患者IQ值提高的疗效。方法选取2013年7月-2016年10月在沈阳市儿童医院住院且诊断为精神发育迟滞的患儿220例,随机分为观察组和对照组,每组110例。观察组采用TX-Ⅱ型调序治疗仪真治疗加综合训练、药物治疗;对照组则采用调序治疗仪假治疗加综合训练、药物治疗,治疗周期为半年。两组采用双盲对照,诊断采用韦克斯勒学龄前儿童智力量表(WPPSI)和世界卫生组织(WHO)在马尼拉会议上提出的智力低下诊断标准;疗效判定用WPPSI。结果观察组治疗3个月与治疗前的IQ差值与对照组比较,差异有统计学意义(Z=-5. 277,P=0. 000),观察组治疗6个月与治疗前的IQ差值与对照组比较,差异有统计学意义(Z=-6. 987,P=0. 000),观察组治疗6个月与治疗3个月的IQ差值与对照组比较,差异有统计学意义(Z=-5. 644,P=0. 000)。结论非药物调序疗法对精神发育迟滞的IQ值有明显的提高作用。 展开更多
关键词 非药物调序疗法 精神发育迟滞 智力低下 整体调序 体外调控
新生儿先天性甲状腺功能减退症的诊治进展
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作者 成利花 蔡成 《中国优生与遗传杂志》 2019年第11期1286-1288,1293,共4页
先天性甲状腺功能减退症(congenital hypothyroidism,CH)简称先天性甲减,又称为克汀病(cretinism)或呆小病,全球新生儿总发病率约为1/4000〜1/3000,是由于甲状腺激素(thyroid stimulating hormone,TSH)合成不足和(或)其受体缺陷所致的一... 先天性甲状腺功能减退症(congenital hypothyroidism,CH)简称先天性甲减,又称为克汀病(cretinism)或呆小病,全球新生儿总发病率约为1/4000〜1/3000,是由于甲状腺激素(thyroid stimulating hormone,TSH)合成不足和(或)其受体缺陷所致的一种疾病,是导致婴幼儿体格、智力发育障碍常见的内分泌疾病,也是能够预防的疾病之一。 展开更多
关键词 先天性甲状腺功能减退症 智力发育障碍 呆小病 内分泌疾病 智力低下 代谢障碍 甲状腺激素 生长发育障碍
脆性X综合征外周血淋巴细胞永生化细胞系的建立与验证 预览
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作者 高飞 胡泽斌 +5 位作者 孙楠 段然慧 游延军 左甜甜 夏昆 黄杰 《中国医药生物技术》 2019年第5期470-473,共4页
脆性 X 综合征(fragile X syndrome,FXS)是一种 X 连锁不完全外显性遗传病,是引起遗传性智力低下和孤独症谱系障碍最常见的单基因病[1],因细胞中 X 染色体末端在特殊培养基中经诱变剂作用后可显示如同断裂的脆性部位而得名。
关键词 脆性X综合征 细胞系 细胞永生化 外周血淋巴 孤独症谱系障碍 显性遗传病 单基因病 智力低下
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Bardet-Biedl综合征一例 预览
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作者 陶天畅 王蕾 +1 位作者 崇伟华 李根林 《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期28-29,共2页
患者男,12岁。因双眼自幼视力下降伴夜盲及视野缩小于2013年10月29日至北京同仁医院就诊。患者现就读于特殊学校。体格检查:身材肥胖,面容呆滞(图1),智力低下,身高161cm,体质量86kg,体质量指数为33.2kg/m^2(正常值18.5kg/m^2~23.9kg/m^2... 患者男,12岁。因双眼自幼视力下降伴夜盲及视野缩小于2013年10月29日至北京同仁医院就诊。患者现就读于特殊学校。体格检查:身材肥胖,面容呆滞(图1),智力低下,身高161cm,体质量86kg,体质量指数为33.2kg/m^2(正常值18.5kg/m^2~23.9kg/m^2)。患者幼时接受双手双足矫正手术,手外侧可见手术切口瘢痕,手指足趾末端肥大(图2);9岁时因隐睾行手术治疗,阴茎大小形态正常。眼科检查:裸眼视力右眼0.2,左眼0.2;非接触性眼压计测量右眼眼压15mmHg(1mmHg=0.133kPa),左眼12mmHg。双眼结膜、角膜未发现异常。前房较浅,房水清,双侧瞳孔等大等圆,直径约3mm,直接和间接光反射正常。晶状体透明,玻璃体无混浊。 展开更多
关键词 BARDET-BIEDL综合征 非接触性眼压计 体质量指数 北京同仁医院 矫正手术 视力下降 体格检查 智力低下
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小学生心理个案分析 预览
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作者 丁婷 《小学时代》 2019年第3期36-37,共2页
一、案例介绍在四年级的时候接管了六(3),他们班中有一个女同学,她有一双乌溜溜的大眼睛,像天上的星星一样,非常有神,头发又黑又长,还有点弯曲,成绩一直在中上游徘徊,没有特别聪明,但是也没有智力低下这种情况,但是性格非常内向,只要有... 一、案例介绍在四年级的时候接管了六(3),他们班中有一个女同学,她有一双乌溜溜的大眼睛,像天上的星星一样,非常有神,头发又黑又长,还有点弯曲,成绩一直在中上游徘徊,没有特别聪明,但是也没有智力低下这种情况,但是性格非常内向,只要有人在就不苟言笑,从来没有在非上课时间听到她讲过什么话,在上课时间也是永远低着头,从来不会主动举手发言,就算被老师点到名起来发言的时候也是把头低到不能再低了,声音永远轻的不能再轻,都无法听到她的发言声音,脸蛋也涨的通红的。 展开更多
关键词 个案分析 学生心理 上课时间 案例介绍 智力低下 四年级 女同学 内向
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2号染色体短臂缺失1例及文献复习
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作者 郭英英 王菊莉 曹洪涛 《中国实用儿科杂志》 CSCD 北大核心 2019年第1期76-78,共3页
2号染色体短臂缺失很罕见,目前国外报道仅有10例患者涉及2p23-pter的缺失,国内对2号染色体短臂缺失则尚无报道。笔者科室收治1例2号染色体短臂缺失患儿,主要表现为全面性发育落后,肌张力低下,特殊面容。现报告如下。
关键词 2号染色体短臂缺失 智力低下 听力受损 遗传咨询
阳经循经推拿联合康复训练对脑性瘫痪合并智力低下患儿智力水平的影响 预览
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作者 张彬 《中国民间疗法》 2019年第3期23-25,共3页
目的:探讨阳经循经推拿联合康复训练对脑性瘫痪(简称脑瘫)合并智力低下患儿智力水平的影响。方法:选择脑瘫合并智力低下患儿40例,随机分为治疗组和对照组,每组20例。对照组给予常规的智力康复训练,治疗组在对照组康复训练的基础上联合... 目的:探讨阳经循经推拿联合康复训练对脑性瘫痪(简称脑瘫)合并智力低下患儿智力水平的影响。方法:选择脑瘫合并智力低下患儿40例,随机分为治疗组和对照组,每组20例。对照组给予常规的智力康复训练,治疗组在对照组康复训练的基础上联合阳经循经推拿。以上治疗均每日1次,30日为1个疗程,共治疗3个疗程。采用韦克斯勒智力量表对两组患儿进行智力评分,并比较其智力提高程度及其临床疗效。结果:治疗组智力提高程度及临床疗效均高于对照组(P<0.05)。结论:阳经循经推拿联合基本康复训练治疗脑瘫合并智力低下,疗效确切,值得临床广泛应用。 展开更多
关键词 阳经 循经推拿 智力低下 脑瘫 康复训练
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