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阿帕替尼联合雷替曲塞治疗常规治疗失败的结直肠癌肝转移的疗效 预览
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作者 张智显 顾后 +4 位作者 林劼 雷学芬 江利锋 李楠 路欣妍 《昆明医科大学学报》 CAS 2019年第2期123-127,共5页
目的 回顾性分析阿帕替尼(Apatinib)联合雷替曲塞(Retitrexed)治疗常规治疗失败的结直肠癌肝转移(mCRC)中的临床疗效。方法 2012年8月至2018年8月6年间54例常规治疗失败的结直肠癌肝转移患者分为对照组和实验组,均病理证实为结直肠癌肝... 目的 回顾性分析阿帕替尼(Apatinib)联合雷替曲塞(Retitrexed)治疗常规治疗失败的结直肠癌肝转移(mCRC)中的临床疗效。方法 2012年8月至2018年8月6年间54例常规治疗失败的结直肠癌肝转移患者分为对照组和实验组,均病理证实为结直肠癌肝转移,常规方案治疗后病情进展判定为常规治疗失败.对照组(贝伐单抗+替吉奥)26例:贝伐单抗5 mg/kg,替吉奥40 ~ 60 mg/m2 D1~14,3周1疗程;实验组(阿帕替尼+雷替曲塞)28例:阿帕替尼500 mg/d 直至病情进展或无法耐受,雷替曲塞3 mg/m2,3周1疗程.比较2组临床疗效、T细胞亚群及不良反应情况。结果 对照组和实验组2组客观有效率(ORR)分别为65.4%和82.1%,疾病控制率(DCR)分别为34.6%和53.6%,2组无疾病进展生存期(PFS)分别为(15.2±7.1)个月和(22.2±6.8)个月,总生存时间(OS)分别为(17.2±7.1)个月和(24.2±6.9)个月;2组ORR、DCR、PFS、OS比较有显著性差异(P<0.05);实验组CD3、CD4、CD8及CD4/CD8水平均高于对照组;实验组高血压、出血、口腔黏膜炎发生率高于对照组,有统计学差异(P<0.05),其他副反应差异不大。结论 阿帕替尼联合雷替曲塞在常规治疗失败的结直肠癌肝转移(mCRC)三线化疗中临床疗效显著,值得临床推广。 展开更多
关键词 阿帕 曲塞 贝伐单抗 吉奥 结直肠癌肝转移
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替吉奥联合阿帕替尼治疗晚期胃癌的效果及对患者肿瘤标志物的影响
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作者 欧章松 余锡贺 +1 位作者 张力苹 王爱井 《中国实用医刊》 2019年第6期98-100,共3页
目的探讨替吉奥结合阿帕替尼治疗晚期胃癌的临床效果及对患者肿瘤标志物的影响。方法将2016年1月至2017年10月广东省中西医结合医院收治的68例晚期胃癌患者按随机数表法分为两组,每组34例。对照组单用替吉奥治疗,观察组给予替吉奥联合... 目的探讨替吉奥结合阿帕替尼治疗晚期胃癌的临床效果及对患者肿瘤标志物的影响。方法将2016年1月至2017年10月广东省中西医结合医院收治的68例晚期胃癌患者按随机数表法分为两组,每组34例。对照组单用替吉奥治疗,观察组给予替吉奥联合阿帕替尼治疗,比较两组近期疗效、肿瘤标志物[CA199、CA242、癌胚抗原(CEA)]以及不良反应发生情况。结果观察组治疗总缓解率、不良反应发生率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组CA199、CA242、CEA水平均低于治疗前与对照组(P均<0.05)。结论替吉奥联合阿帕替尼治疗晚期胃癌疗效确切,可明显降低患者肿瘤标志物水平,但其不良反应较多,临床在应用时应慎重选择。 展开更多
关键词 吉奥 阿帕 晚期胃癌 肿瘤标志物
阿帕替尼联合替吉奥治疗一线化疗失败晚期食管鳞癌的临床效果 预览
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作者 刘颖 王峰 +4 位作者 孟祥瑞 孟亚超 池艳艳 樊青霞 孙燕 《河南医学研究》 CAS 2019年第2期207-209,共3页
目的 观察阿帕替尼联合替吉奥治疗一线化疗失败晚期食管鳞癌的临床效果。方法 选取2016年6月至2017年6月郑州大学第一附属医院收治的50例一线化疗失败晚期食管鳞癌患者,按摸球法分为对照组和观察组,各25例。对照组接受替吉奥化疗,观察... 目的 观察阿帕替尼联合替吉奥治疗一线化疗失败晚期食管鳞癌的临床效果。方法 选取2016年6月至2017年6月郑州大学第一附属医院收治的50例一线化疗失败晚期食管鳞癌患者,按摸球法分为对照组和观察组,各25例。对照组接受替吉奥化疗,观察组接受阿帕替尼联合替吉奥化疗。随访1 a,分析两组患者短期疗效的客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)、生存率、不良反应发生情况。结果 观察组DCR、ORR[88.0%(22/25)、44.0%(11/25)]高于对照组[64.0%(16/25)、16.0%(4/25)],差异有统计学意义(P<0.05)。中位随访时间为16.5个月,观察组中位生存期为24.5个月,对照组中位生存期为16.9个月,观察组1年生存率(64.0%)高于对照组(36.0%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P >0.05)。结论 阿帕替尼联合替吉奥治疗一线化疗失败晚期食管鳞癌临床效果显著,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 食管鳞癌 阿帕 吉奥 一线化疗
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阿帕替尼联合替吉奥治疗晚期胃癌的应用价值体会 预览
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作者 陈昭君 《临床研究》 2019年第6期83-84,共2页
目的研究分析晚期胃癌患者采用阿帕替尼联合替吉奥治疗的临床价值。方法选取2016年06月~2017年06月本院接收的80例晚期胃癌患者,通过数字表随机分组原则,分为研究组和常规组,两组各40例,其中采用单一替吉奥治疗的晚期胃癌患者,定义为常... 目的研究分析晚期胃癌患者采用阿帕替尼联合替吉奥治疗的临床价值。方法选取2016年06月~2017年06月本院接收的80例晚期胃癌患者,通过数字表随机分组原则,分为研究组和常规组,两组各40例,其中采用单一替吉奥治疗的晚期胃癌患者,定义为常规组,选择阿帕替尼联合替吉奥治疗的晚期胃癌患者,定义为研究组。统计对比两组患者治疗后1个月的治疗疗效、用药不良反应以及患者的生存情况。结果研究组总有效率高于常规组;研究组不良反应发生率低于常规组;研究组患者的疾病进展时间和总生存期均优于常规组,组间比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论对晚期胃癌患者采用阿帕替尼联合替吉奥治疗,有着一定的应用效果,值得借鉴。 展开更多
关键词 阿帕 吉奥 晚期 胃癌 不良反应 治疗效果
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阿帕替尼联合替吉奥一线治疗晚期胃癌临床研究 预览
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作者 鲍瑜 钱江 +1 位作者 宋文灿 潘明 《中国药业》 CAS 2019年第11期74-77,共4页
目的探讨阿帕替尼联合替吉奥一线治疗晚期胃癌的疗效及对血清细胞因子的影响。方法选择医院2014年2月至2016年12月收治的晚期胃癌患者97例,按随机数字表法分为观察组(49例)和对照组(48例),两组患者均给予抑酸和止吐及保肝和保肾等常规... 目的探讨阿帕替尼联合替吉奥一线治疗晚期胃癌的疗效及对血清细胞因子的影响。方法选择医院2014年2月至2016年12月收治的晚期胃癌患者97例,按随机数字表法分为观察组(49例)和对照组(48例),两组患者均给予抑酸和止吐及保肝和保肾等常规治疗。对照组患者给予替吉奥治疗,观察组患者在对照组患者治疗基础上加用阿帕替尼,均以4周为1个疗程,治疗2个疗程。结果观察组有效率为48.98%,疾病控制率为81.63%,均明显高于对照组的27.08%和62.50%(P<0.05);治疗后,观察组患者的肿瘤特异性生长因子(TSGF)、糖类抗原199(CA199)及癌胚抗原(CEA)水平均低于对照组(P<0.05),γ-干扰素(IFN-γ)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均高于对照组(P<0.05),白细胞介素6(IL-6)和白细胞介素10(IL-10)水平均低于对照组(P<0.05);观察组患者的中位进展时间和中位生存期均明显长于对照组(P<0.05),6个月生存率和1年生存率均明显高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率无显著差异(P>0.05)。结论阿帕替尼联合替吉奥对晚期胃癌患者实施一线治疗的疗效和安全性较好,可降低血清肿瘤标志物水平,改善Th1和Th2类细胞因子的表达及患者的生存预后。 展开更多
关键词 阿帕 吉奥 晚期胃癌 一线治疗 疗效 血清细胞因子
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替吉奥联合阿帕替尼治疗晚期胃癌的疗效观察 预览
6
作者 于红 王维涛 +1 位作者 陈兆波 嵇钧安 《中国实用医药》 2019年第14期96-97,共2页
目的观察分析临床治疗中采用替吉奥、阿帕替尼联合疗法对晚期胃癌患者的治疗效果和影响。方法 52例晚期胃癌患者,按照随机数字表法分为实验组与对照组,每组26例。实验组患者给予替吉奥化疗联合阿帕替尼靶向治疗,对照组患者给予单一替吉... 目的观察分析临床治疗中采用替吉奥、阿帕替尼联合疗法对晚期胃癌患者的治疗效果和影响。方法 52例晚期胃癌患者,按照随机数字表法分为实验组与对照组,每组26例。实验组患者给予替吉奥化疗联合阿帕替尼靶向治疗,对照组患者给予单一替吉奥化疗治疗。对比两组患者的治疗效果及毒副反应发生情况。结果实验组患者总有效率为88.46%(23/26),明显高于对照组的61.54%(16/26),差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间毒副反应发生率对比差异无统计学意义(χ^2=0.0937, P=0.7595>0.05)。结论在临床治疗中对晚期胃癌患者予以替吉奥、阿帕替尼联合治疗具有较好的临床治疗效果,可有效缓解患者病情,不增加毒副反应。 展开更多
关键词 吉奥 阿帕 晚期胃癌 临床疗效
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阿帕替尼联合替吉奥二线治疗老年晚期胃癌的研究 预览
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作者 林志明 《中国疗养医学》 2019年第2期212-214,共3页
目的探讨老年晚期胃癌患者采用阿帕替尼联合替吉奥方案进行二线治疗的临床疗效和安全性,为晚期胃癌二线治疗方案的选择提供参考依据。方法选取2015年1月至2017年1月某院收治的一线化疗失败后病情进展的54例老年晚期胃癌患者作为研究对象... 目的探讨老年晚期胃癌患者采用阿帕替尼联合替吉奥方案进行二线治疗的临床疗效和安全性,为晚期胃癌二线治疗方案的选择提供参考依据。方法选取2015年1月至2017年1月某院收治的一线化疗失败后病情进展的54例老年晚期胃癌患者作为研究对象,按照用药方案不同,将其分为研究组和对照组,每组各27例。对照组患者采用替吉奥单药口服治疗,研究组则采取阿帕替尼联合替吉奥方案治疗。比较两组患者临床疗效、生活质量以及不良反应情况。结果研究组治疗有效率和疾病控制率分别为25.93%、81.48%,对照组治疗有效率和疾病控制率分别为11.11%、55.56%,研究组治疗效果优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应均表现为Ⅰ、Ⅱ度,其中研究组患者的血小板减少、蛋白尿、高血压以及恶心呕吐的发生率高于对照组(P<0.05),其余白细胞减少、血尿、乏力、腹泻、手足综合征、口腔溃疡的发生率两组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论老年晚期胃癌患者采用阿帕替尼联合替吉奥方案进行二线治疗的近期疗效较好,但是不良反应方面较单药有所增加,可综合考虑患者耐受力的情况下进行选用。 展开更多
关键词 晚期胃癌 二线治疗 阿帕 吉奥 不良反应
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伊利替康联合替吉奥在晚期结直肠癌治疗的临床研究 预览
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作者 王逸飞 王志 +1 位作者 左宏波 李言冰 《医学信息》 2019年第7期158-159,共2页
目的评价晚期结直肠癌患者采用伊立替康联合替吉奥治疗的临床疗效。方法选取2015年4月~2017年12月我院肿瘤科收治的60例晚期初治结直肠癌患者作为研究对象,根据治疗方案的不同分为联合治疗组(32例)和对照组(28例)。对照组采用伊立替康... 目的评价晚期结直肠癌患者采用伊立替康联合替吉奥治疗的临床疗效。方法选取2015年4月~2017年12月我院肿瘤科收治的60例晚期初治结直肠癌患者作为研究对象,根据治疗方案的不同分为联合治疗组(32例)和对照组(28例)。对照组采用伊立替康治疗方案,在对照组基础上联合治疗组联合替吉奥治疗方案,比较两组的不良反应发生率及疗效情况。结果治疗后,联合治疗组的临床有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的主要不良反应比较,联合治疗组白细胞减少及胃肠道反应发生率较对照组降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论晚期结直肠癌患者采用伊立替康联合替吉奥治疗方案优于单独采用伊立替康治疗方案,提高临床治疗的有效率,降低白细胞减少及胃肠道等不良反应的发生率。 展开更多
关键词 结直肠癌 伊利 吉奥 不良反应
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阿帕替尼单药及合用替吉奥治疗晚期胃癌疗效观察 预览
9
作者 纪华清 桂宏亮 +2 位作者 束宽山 李兴保 王辉 《海南医学》 CAS 2019年第5期619-621,共3页
目的探讨阿帕替尼单药及合用替吉奥治疗晚期胃癌的临床疗效。方法选取2015年7月至2017年12月铜陵市人民医院收治的40例晚期胃癌患者作为研究对象,采用随机数表法分为观察组和对照组各20例,对照组患者给予阿帕替尼单药治疗,观察组患者在... 目的探讨阿帕替尼单药及合用替吉奥治疗晚期胃癌的临床疗效。方法选取2015年7月至2017年12月铜陵市人民医院收治的40例晚期胃癌患者作为研究对象,采用随机数表法分为观察组和对照组各20例,对照组患者给予阿帕替尼单药治疗,观察组患者在对照组基础上合用替吉奥治疗,每3周为一个疗程。连续用药2个疗程后比较两组患者的临床治疗效果及毒副反应情况,采用卡氏行为状态(KPS)评分评价两组患者治疗后的生活质量水平。结果观察组患者治疗后的疾病控制率为90.0%,明显高于对照组的60.0%,差异有统计学意义(P<0.05),但其总缓解率仅为25.0%,略高于对照组的10.0%,差异无统计学意义(P>0.05);观察组和对照组患者治疗后手足综合征、白细胞减少发生率(30.0%vs 25.0%、75.00%vs 70.0%)比较,观察组较对照组略有提高,但差异均无统计学意义(P>0.05);观察组患者的生活质量改善及稳定者分别为25.0%和55.0%,高于对照组的15.0%和30.0%,但差异均无统计学意义(P>0.05),总有效率为80.0%,明显高于对照组的45.5%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论与阿帕替尼单一用药比较,联合替吉奥治疗晚期胃癌短期疗效较为突出,其能在一定程度上改善患者的生活质量,用药期间药物毒副反应虽有所增加,但在患者可耐受范围内。 展开更多
关键词 阿帕 吉奥 联合用药 晚期胃癌 不良反应 生活质量
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阿帕替尼联合替吉奥治疗晚期胃癌的有效性和安全性探讨 预览
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作者 刘均港 《中国继续医学教育》 2019年第5期131-133,共3页
目的探究阿帕替尼联合替吉奥治疗晚期胃癌的有效性和安全性。方法研究选取的研究对象为46例行胃癌治疗的患者,根据治疗方式不同进行分组,分别为对照组与实验组,分别为22例与24例,对照组给予替吉奥治疗,实验组给予阿帕替尼联合替吉奥治疗... 目的探究阿帕替尼联合替吉奥治疗晚期胃癌的有效性和安全性。方法研究选取的研究对象为46例行胃癌治疗的患者,根据治疗方式不同进行分组,分别为对照组与实验组,分别为22例与24例,对照组给予替吉奥治疗,实验组给予阿帕替尼联合替吉奥治疗,对比两组患者的疗效、生活质量以及治疗前后营养评分。结果对比两组患者的治疗有效率,实验组高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。对比两组患者的生活质量与营养评分,实验组明显优于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿帕替尼联合替吉奥治疗癌症晚期,提高了患者的营养状况,改善了患者的生活质量,具有有效性及安全性,有利于患者的治疗。 展开更多
关键词 阿帕 吉奥 晚期 胃癌 有效性 安全性
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阿帕替尼联合替吉奥治疗老年晚期胃癌的临床观察 预览
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作者 王芳 《黑龙江医药》 CAS 2019年第1期61-63,共3页
目的:探讨阿帕替尼联合替吉奥治疗老年晚期胃癌的疗效。方法:选取58例老年晚期胃癌随机分为两组,其中29例患者给予替吉奥治疗为替吉奥组,另29例患者给予阿帕替尼+替吉奥治疗为联合组,观察两组患者近期疗效、毒副反应、3年内存活率。结果... 目的:探讨阿帕替尼联合替吉奥治疗老年晚期胃癌的疗效。方法:选取58例老年晚期胃癌随机分为两组,其中29例患者给予替吉奥治疗为替吉奥组,另29例患者给予阿帕替尼+替吉奥治疗为联合组,观察两组患者近期疗效、毒副反应、3年内存活率。结果:联合组和替吉奥组的RR分别为55.17%和27.59%,P<0.05;DCR分别为89.66%和58.62%,P <0.05;联合组口腔粘膜0级发生率显著低于替吉奥组, P <0.05,血压升高、蛋白尿急手足综合征的0级、Ⅰ级的发生率显著高于替吉奥组, P <0.05;经过治疗后,联合组1、2、3年存活率分别为82.76%、72.41%、62.07%,替吉奥组分别为55.17%、44.83%,34.48%,两组比较差异显著, P< 0.05。结论:将阿帕替尼联合替吉奥应用于老年晚期胃癌治疗中,近远期抗癌功效显著,临床应用相对安全、有效。 展开更多
关键词 阿帕 吉奥 老年晚期胃癌
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伊立替康联合替吉奥与mFOLFIRI方案对晚期胃癌患者二线化疗的效果比较
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作者 马丽华 钱屹崟 +2 位作者 符炜 夏开建 陆晓 《中国医药》 2019年第1期73-76,共4页
目的 探讨伊立替康联合替吉奥方案与mFOLFIRI方案对晚期胃癌患者的二线化疗效果。方法 选择2014年5月至2016年12月就诊于江苏省常熟市第一人民医院经一线治疗失败的进展期胃癌患者共58例,应用随机数字表法分为2组,对照组31例,观察组27... 目的 探讨伊立替康联合替吉奥方案与mFOLFIRI方案对晚期胃癌患者的二线化疗效果。方法 选择2014年5月至2016年12月就诊于江苏省常熟市第一人民医院经一线治疗失败的进展期胃癌患者共58例,应用随机数字表法分为2组,对照组31例,观察组27例。观察组给予替吉奥联合伊立替康方案二线化疗,21 d为1个疗程,应用实体瘤疗效评价标准于2个疗程后进行疗效评价;对照组给予伊立替康+亚叶酸钙注射液+5-氟尿嘧啶的mFOLFIRI方案化疗,14 d为1个周期,2个周期为1个疗程,3个周期后进行疗效评价。比较2组患者无进展生存时间、总生存时间和不良反应发生率。结果 58例患者均可评价疗效,观察组疾病进展率低于对照组[33.3%(9/27)比45.2%(14/31)],疾病控制率高于对照组[66.7%(18/27)比54.8%(17/31)],差异均有统计学意义(均P<0.05)。观察组和对照组患者无进展生存时间分别为1.4~8.2和1.4~7.6个月,中位无进展生存时间分别为4.2和3.5个月,差异有统计学意义(P=0.026)。2组患者中位总生存时间比较差异无统计学意义(P=0.456)。观察组 Ⅲ~Ⅳ 度白细胞减少、中性粒细胞减少发生率均低于对照组,Ⅰ~Ⅳ 度贫血、呕吐、乏力、口腔黏膜炎发生率低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论 与mFOLFIRI方案相比,伊立替康联合替吉奥方案二线治疗晚期胃癌可提高患者的疾病控制率及无进展生存时间,同时减轻不良反应,患者耐受性更好,但不能改善患者的有效率和总生存时间。 展开更多
关键词 胃肿瘤 二线化疗 吉奥 伊立 mFOLFIRI
阿帕替尼治疗晚期胃癌的临床疗效及预后
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作者 徐亮 梁文昌 +1 位作者 阚随随 杨晓丽 《深圳中西医结合杂志》 2019年第1期161-162,共2页
目的:对阿帕替尼在晚期胃癌中的治疗效果以及预后进行探讨。方法:研究参与对象为60例晚期胃癌患者,均为安阳肿瘤医院2016年1月至2018年1月收治。采用抽签法分成两组,对照组30例,实施常规治疗;观察组30例,同时取阿帕替尼进行治疗。观察... 目的:对阿帕替尼在晚期胃癌中的治疗效果以及预后进行探讨。方法:研究参与对象为60例晚期胃癌患者,均为安阳肿瘤医院2016年1月至2018年1月收治。采用抽签法分成两组,对照组30例,实施常规治疗;观察组30例,同时取阿帕替尼进行治疗。观察两组患者的治疗情况,记录、分析和比较两组患者的治疗效果、不良反应情况。结果:与对照组相比,观察组的总有效率较高,检验显示,差异具有统计学意义(P <0.05);两组患者的不良反应率相仿,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论:对晚期胃癌患者实施阿帕替尼治疗,可有效改善患者的病情症状,虽不良反应较多,然而均可控。 展开更多
关键词 阿帕 晚期胃癌 奥沙利铂 吉奥
阿帕替尼联合替吉奥治疗老年晚期胃癌的临床效果及安全性分析 预览
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作者 吕晓燕 《临床医药文献电子杂志》 2019年第34期25-26,共2页
目的探究与分析阿帕替尼联合替吉奥治疗老年晚期胃癌的临床效果及安全性。方法将近期在我院收治的晚期胃癌老年患者分为两组。对照组患者采用口服替吉奥对其进行治疗,观察组在采用口服替吉奥的同时给予阿帕替尼对其进行治疗。结果观察... 目的探究与分析阿帕替尼联合替吉奥治疗老年晚期胃癌的临床效果及安全性。方法将近期在我院收治的晚期胃癌老年患者分为两组。对照组患者采用口服替吉奥对其进行治疗,观察组在采用口服替吉奥的同时给予阿帕替尼对其进行治疗。结果观察组患者的治疗总有效率与疾病控制率分别为96.6%、82.6%,均显著高于对照组的73.9%、60.8%;同时,对照组中共出现3例恶心,2例呕吐,2例腹泻以及2例乏力,不良反应总发生率为39.1%(9/23);观察组中共出现1例恶心,1例呕吐,1例腹泻以及1例乏力,不良反应总发生率为17.4%(4/23)。经比较,观察组患者的不良反应发生率明显低于对照组,上述组间比较均具有显著差异,具有统计学意义(P<0.05)。结论晚期胃癌老年患者应用阿帕替尼联合替吉奥治疗的临床疗效理想,安全性较高,可在临床上推广使用。 展开更多
关键词 阿帕 吉奥 老年晚期胃癌 临床疗效 安全性
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SOX方案联合阿帕替尼一线治疗晚期胃癌的临床研究
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作者 韩忠诚 马丽丽 +2 位作者 崔智文 冯燕艳 王芳 《中国癌症防治杂志》 CAS 2019年第1期62-67,共6页
目的观察替吉奥、奥沙利铂联合阿帕替尼在晚期胃癌一线治疗中的临床疗效。方法选择2015年2月至2016年10月于新疆维吾尔自治区人民医院就诊的晚期胃癌患者88例,随机分为试验组和对照组,每组44例。对照组给予替吉奥联合奥沙利铂(SOX方案)... 目的观察替吉奥、奥沙利铂联合阿帕替尼在晚期胃癌一线治疗中的临床疗效。方法选择2015年2月至2016年10月于新疆维吾尔自治区人民医院就诊的晚期胃癌患者88例,随机分为试验组和对照组,每组44例。对照组给予替吉奥联合奥沙利铂(SOX方案)化疗,试验组在对照组的基础上应用阿帕替尼,比较两组患者的近期疗效、不良反应及生存情况。结果试验组患者的客观缓解率明显高于对照组(40.91%vs 20.45%,χ^2=4.238,P=0.037),疾病控制率与对照组比较差异无统计学意义(86.36%vs 70.45%,χ^2=3.289,P=0.070)。试验组中位总生存期较对照组长(12个月vs 9.5个月,χ^2=4.254,P=0.039),中位无疾病进展生存期亦较对照组长(9个月vs 6个月,χ^2=8.815,P=0.003);试验组高血压和手足综合征总发生率高于对照组(P<0.05),其余不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论替吉奥和奥沙利铂联合阿帕替尼一线治疗晚期胃癌患者可取得较好的临床疗效,能有效延长患者的生存期和疾病进展时间,且安全性良好。 展开更多
关键词 胃肿瘤 吉奥 奥沙利铂 阿帕 疗效 安全性
阿帕替尼联合替吉奥对老年晚期胃癌的疗效
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作者 杨宁娟 殷常春 +1 位作者 潘守杰 马瑞 《中国临床研究》 CAS 2019年第2期162-165,共4页
目的探讨阿帕替尼联合替吉奥对老年晚期胃癌疗效预测及预后影响。方法选取2016年3月到2018年3月收治的48例老年晚期胃癌患者为研究对象,采用随机数字法分为对照组(n=24)和观察组(n=24)。对照组患者接受单一替吉奥治疗,观察组患者接受阿... 目的探讨阿帕替尼联合替吉奥对老年晚期胃癌疗效预测及预后影响。方法选取2016年3月到2018年3月收治的48例老年晚期胃癌患者为研究对象,采用随机数字法分为对照组(n=24)和观察组(n=24)。对照组患者接受单一替吉奥治疗,观察组患者接受阿帕替尼联合替吉奥治疗。比较两组患者的临床疗效和不良反应,同时比较两组治疗前后辅助性T细胞(Th) 1[肿瘤坏死因子(TNF)-α、干扰素(IFN)-γ]和Th2[白细胞介素(IL)-4、IL-19]类细胞因子水平变化,并统计两组患者的总体生存期(OS)和肿瘤进展时间(TTP)。结果对照组和观察组疾病控制率分别为45. 83%和75. 00%,观察组高于对照组(P <0. 05)。治疗前两组TNF-α、IFN-γ、IL-4及IL-19水平差异无统计学意义(P> 0. 05),治疗后两组TNF-α、IFN-γ水平较治疗前有所上升,IL-4、IL-19水平较治疗前有所下降,且观察组TNF-α、IFN-γ水平显著高于对照组,IL-4、IL-19水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P <0. 01)。治疗前两组缺氧诱导因子(HIF)-1α及血管内皮生长因子(VEGF)水平均无统计学差异(P> 0. 05),治疗后两组HIF-1α及VEGF水平均较治疗前有所下降,且观察组HIF-1α及VEGF水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。观察组的TTP和OS均显著长于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。治疗期间两组均无死亡病例,且两组各不良反应发生率差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论阿帕替尼联合替吉奥治疗能提高老年晚期胃癌的治疗疗效,且安全性可靠,可延长患者生存期。 展开更多
关键词 阿帕 吉奥 老年 晚期胃癌 预后
替吉奥下调大鼠胃癌前病变组织Notch1和Jagged1的表达 预览
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作者 王英杰 王晶 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期1184-1187,共4页
目的:探讨替吉奥治疗大鼠胃癌前病变的效果以及对Notch信号通路蛋白Notch1和Jagged1表达情况的影响。方法:将60只大鼠随机取等分3组:对照组、模型组、替吉奥治疗组。用100μg/ml的MNNG溶液灌胃,制作大鼠胃癌模型。模型建立成功后治疗组... 目的:探讨替吉奥治疗大鼠胃癌前病变的效果以及对Notch信号通路蛋白Notch1和Jagged1表达情况的影响。方法:将60只大鼠随机取等分3组:对照组、模型组、替吉奥治疗组。用100μg/ml的MNNG溶液灌胃,制作大鼠胃癌模型。模型建立成功后治疗组给予替吉奥治疗药物,对照组以及模型组给予等体积的生理盐水。PCR法检测胃癌前病期组织Notch信号通路Notch1和Jagged1的基因表达水平;Westernblot检测Notch1和Jagged的蛋白表达量。结果:PCR检测结果显示,Notch1和Jagged1在对照组中仅有少量的表达,与对照组相比,模型组的表达出现了显著增高(P<0.05),相比与模型组,替吉奥治疗组表达有明显下降,仍高于对照组的表达(P<0.05);Westernblot检测结果表明,Notch1和Jagged1在对照组中蛋白仅有微量的基础表达,与对照组相比,模型组的两蛋白表达水平明显地上升(P<0.05),同模型组相比,替吉奥治疗组的两蛋白表达均有所下降,但仍高于对照组(P<0.05)。结论:替吉奥治疗可显著降低大鼠胃癌前病变组织Notch1和Jagged1蛋白的表达。 展开更多
关键词 胃癌前病变 NOTCH1 JAGGED1 吉奥
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奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期结直肠癌的临床效果 预览
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作者 项艳 刘央央 王慧玉 《中国现代医生》 2019年第17期102-104,共3页
目的探讨采取奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期结直肠癌的临床疗效。方法选取2016年5月~2017年5月期间我院接收的68例晚期结直肠癌患者,将入选者随机分为对照组(n=34,采取奥沙利铂+卡培他滨治疗)与观察组(n=34,采取奥沙利铂联合替吉奥治疗),... 目的探讨采取奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期结直肠癌的临床疗效。方法选取2016年5月~2017年5月期间我院接收的68例晚期结直肠癌患者,将入选者随机分为对照组(n=34,采取奥沙利铂+卡培他滨治疗)与观察组(n=34,采取奥沙利铂联合替吉奥治疗),两组共治疗2个疗程,观察疗效及1年生存率、不良反应发生率等。结果治疗后,观察组患者的客观缓解率明显高于对照组(P<0.05);观察组患者1年生存率为70.59%(24/34),对照组为52.94%(18/34),两组比较差异显著(P<0.05)。观察组中位疾病进展时间为(8.22±0.52)个月,对照组为(8.11±0.43)个月(P>0.05);观察组血小板减少、呕心呕吐、贫血、中性粒细胞减少率较对照组明显要低(P<0.05)。结论奥沙利铂联合替吉奥相比于奥沙利铂联合卡培他滨方案,对晚期结直肠癌的临床疗效更为显著,安全性更高,值得推广。 展开更多
关键词 奥沙利铂 结直肠癌 吉奥 卡培他滨
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替吉奥和顺铂同期IMRT放化疗治疗Ⅲ、Ⅳa期鼻咽癌方案的近期疗效和不良反应 预览
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作者 黄乃信 郭恒照 汤忠明 《黑龙江医药》 CAS 2019年第2期264-266,共3页
目的:本研究旨在观察替吉奥和顺铂同期调强适形放射治疗(IMRT)放化疗治疗Ⅲ、Ⅳa期鼻咽癌方案的近期疗效和不良反应。方法:将替吉奥和顺铂同期IMRT放化疗治疗Ⅲ、Ⅳa期鼻咽癌30例的局控率、生存率和毒副反应与顺铂+5-FU输注同期IMRT放化... 目的:本研究旨在观察替吉奥和顺铂同期调强适形放射治疗(IMRT)放化疗治疗Ⅲ、Ⅳa期鼻咽癌方案的近期疗效和不良反应。方法:将替吉奥和顺铂同期IMRT放化疗治疗Ⅲ、Ⅳa期鼻咽癌30例的局控率、生存率和毒副反应与顺铂+5-FU输注同期IMRT放化疗30例相比较,评价顺铂+替吉奥同期IMRT放化疗治疗Ⅲ、Ⅳa期鼻咽癌30例的局控率、生存率和毒副反应。结果:替吉奥在鼻咽癌同步放化疗中局控效果更好,毒副作用轻,患者耐受性好,口服方便、安全。结论:替吉奥和顺铂同期IMRT放化疗方案较顺铂+5-FU输注同期IMRT放化疗方案肿瘤消退更满意,疗效更稳定;治疗毒副反应减小,患者耐受性提高,经适当对症支持治疗可顺利完成治疗;安全性更高。 展开更多
关键词 鼻咽癌 吉奥 同期放化疗
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消癌平注射液联合化疗治疗晚期结直肠癌的回顾性研究 预览
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作者 聂春兰 侯莹 《临床医药文献电子杂志》 2019年第17期31-33,共3页
目的探讨消癌平注射液联合奥沙利铂和替吉奥方案治疗晚期结直肠癌患者的临床疗效,并总结治疗经验。方法选取2015年10月~2017年10月溧水区人民医院肿瘤内科收治的符合纳入标准的晚期结直肠癌患者60例作为研究对象。将其随机分为实验组40... 目的探讨消癌平注射液联合奥沙利铂和替吉奥方案治疗晚期结直肠癌患者的临床疗效,并总结治疗经验。方法选取2015年10月~2017年10月溧水区人民医院肿瘤内科收治的符合纳入标准的晚期结直肠癌患者60例作为研究对象。将其随机分为实验组40例和对照组20例,实验组采用消癌平注射液和奥沙利铂+替吉奥进行联合治疗,对照组采用奥沙利铂+替吉奥进行单纯治疗。结果实验组和对照组有效率(CR+PR)分别为27.5%和25.0%,差异无统计学意义(P>0.05),疾病控制率(CR+PR+SD)分别为92.5%和90.0%,差异无统计学意义(P>0.05);实验组治疗后Karnofsky评分及体质量改变较对照组升高,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的临床疗效,对照组T辅助、NK细胞水平、T淋巴细胞等较实验组明显提高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用消癌平注射液联合奥沙利铂+替吉奥治疗晚期大肠癌能改善患者生存质量,提高免疫功能,减轻化疗不良反应。 展开更多
关键词 消癌平注射液 奥沙利铂 吉奥 晚期结直肠癌
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