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甘草黄酮类和三萜类化合物抗氧化作用的研究 被引量:49
1
作者 傅乃武 刘朝阳 +1 位作者 张如意 邹坤 《中药药理与临床》 CAS CSCD 1994年第5期 26-29,共4页
本文报道14种甘草黄酮类化合物和3种三萜类化合物对4种活性氧的清除技应。胀果香豆素A对超氧阴离子自由基(O2^-)的清除效应最显著。光甘草酮和甘草查尔酮A对H2O2溶血的抑制效应最明显。有10个黄酮类化合物明显对抗血卟啉衍生物(HPD)的... 本文报道14种甘草黄酮类化合物和3种三萜类化合物对4种活性氧的清除技应。胀果香豆素A对超氧阴离子自由基(O2^-)的清除效应最显著。光甘草酮和甘草查尔酮A对H2O2溶血的抑制效应最明显。有10个黄酮类化合物明显对抗血卟啉衍生物(HPD)的光溶血。甘草查尔酮A和4’-甲氧基-4-羟基查尔酮对羟自由基(′OH)的清除作用最为显著。甘草酸和甘草次酸没有对抗O2^-和HPD的光溶血效应,但明显抑制H2O2溶血。 展开更多
关键词 溶血 三萜类化合物 HPD 甘草黄 抗氧化作用 血卟啉衍生物 甘草酸 查尔 H2O2
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查尔酮的KF—Al2O3催化合成 预览 被引量:29
2
作者 陆文兴 颜朝国 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 1995年第4期 253-254,共2页
查尔酮的KF-Al_2O_3催化合成陆文兴,颜朝国,顾惠芬(扬州大学师范学院化学化工系,扬州225002)查尔酮是重要的有机合成中间体,经典的合成方法是用碱(EtONa/EtOH或NaOH/EtOH)作催化剂。最近钟琦... 查尔酮的KF-Al_2O_3催化合成陆文兴,颜朝国,顾惠芬(扬州大学师范学院化学化工系,扬州225002)查尔酮是重要的有机合成中间体,经典的合成方法是用碱(EtONa/EtOH或NaOH/EtOH)作催化剂。最近钟琦等用有机碲氧化物[1]作催化剂得到... 展开更多
关键词 查尔 羟醛缩合 氟化钾 氧化铝 催化剂
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超声技术在查尔酮合成中的应用研究 预览 被引量:20
3
作者 黄丹 江国庆 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第12期 1057-1059,共3页
查尔酮是重要的有机合成中间体.报道了在KF-Al2O3的催化下,应用超声波技术合成查尔酮类化合物的方法,并研究了超声辐射功率、辐射时间对产物产率的影响,得出了最佳的合成反应条件.控制超声功率为250 W,反应30min,查尔酮(除化合物3b)的... 查尔酮是重要的有机合成中间体.报道了在KF-Al2O3的催化下,应用超声波技术合成查尔酮类化合物的方法,并研究了超声辐射功率、辐射时间对产物产率的影响,得出了最佳的合成反应条件.控制超声功率为250 W,反应30min,查尔酮(除化合物3b)的产率达95%以上.结果表明该方法操作简单、条件温和、反应速度快、产率高. 展开更多
关键词 超声技术 查尔 有机合成 KF-AL2O3 氟化钾 氧化铝 催化剂
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昆仑雪菊黄酮类成分研究 预览 被引量:34
4
作者 赵军 孙玉华 +4 位作者 徐芳 李晨阳 胡梦颖 张兰兰 庞市宾 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期50-52,共3页
采用大孔树脂、ODSRP-18和SephadexLH-20柱从昆仑雪菊中分离得到7个黄酮类化合物。通过理化性质和波谱学方法鉴定化合物的结构,分别为:异奥卡宁7-O-β-吡喃葡萄糖苷(1)、栎草亭-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、马里苷(3)、奥卡宁(... 采用大孔树脂、ODSRP-18和SephadexLH-20柱从昆仑雪菊中分离得到7个黄酮类化合物。通过理化性质和波谱学方法鉴定化合物的结构,分别为:异奥卡宁7-O-β-吡喃葡萄糖苷(1)、栎草亭-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、马里苷(3)、奥卡宁(4)、木犀草素(5)、槲皮素(6)、8-羟基黄颜木素(7)。其中化合物2、5、6和7为首次从该植物中分离得到。 展开更多
关键词 金鸡菊属 金鸡菊 二氢黄 查尔
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分光光度法测定甘草中总黄酮的含量 预览 被引量:21
5
作者 伍蔚萍 孙文基 +1 位作者 阎宏涛 曹爱兰 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期 469-472,共4页
目的:建立分光光度法测定甘草中总黄酮含量。方法:利用二氢黄酮类在碱性条件下易转化为它的相应异构体一查尔酮类化合物特性,采用分光光度法,以甘草苷为对照品,以10%氢氧化钾为显色剂,在波长为400nm处对样品中的总黄酮进行含量... 目的:建立分光光度法测定甘草中总黄酮含量。方法:利用二氢黄酮类在碱性条件下易转化为它的相应异构体一查尔酮类化合物特性,采用分光光度法,以甘草苷为对照品,以10%氢氧化钾为显色剂,在波长为400nm处对样品中的总黄酮进行含量测定。结果:总黄酮在2.05—41.13μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9992);该法的平均加样回收率分别为97.6%,RSD分别为2.0%(n=3)。结论:该方法稳定、简便、快速,适用于甘草中总黄酮含量的测定。 展开更多
关键词 分光光度法 平均加样回收率 总黄含量 类化合物 碱性条件 氢氧化钾 含量测定 线性关系 查尔 异构体 对照品 甘草苷 显色剂 RSD
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环上取代基对苯乙酮和苯甲醛缩合反应的影响 预览 被引量:19
6
作者 陈万木 郭宏雄 《合成化学》 CAS CSCD 1999年第4期 422-426,共5页
苯乙酮衍生物与苯甲醛衍生物缩合制备各种查尔酮,报道了4种苯乙酮衍生物与9种苯甲醛之间相互缩合的结果,讨论了环上取代基对缩合反应的影响。苯甲醛环上取代基,除羟基外无论是吸电子基还是给电子基对缩合反应收率影响都不大;羟基... 苯乙酮衍生物与苯甲醛衍生物缩合制备各种查尔酮,报道了4种苯乙酮衍生物与9种苯甲醛之间相互缩合的结果,讨论了环上取代基对缩合反应的影响。苯甲醛环上取代基,除羟基外无论是吸电子基还是给电子基对缩合反应收率影响都不大;羟基处于醛基邻位和对位的苯甲醛与几种苯乙酮衍生物的缩合,多数没有得到预期的产物,或收率极低;苯乙酮环上的羟基对缩合反应影响很大,羟基超多,缩合越困难。提出了一种假设,试图解释羟基对缩合反应 展开更多
关键词 查尔 苯甲醛 苯乙 缩合
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查尔酮的合成应用研究进展 预览 被引量:17
7
作者 曾平莉 王东 冯驸 《化工生产与技术》 CAS 2005年第3期 23-25,48,共4页
查尔酮及其衍生物是芳香醛酮发生交叉羟醛缩合的产物,是一种重要的有机合成中间体.综述了近年来查尔酮的多种合成方法及其应用研究进展.
关键词 应用研究进展 查尔 有机合成中间体 羟醛缩合 芳香醛 合成方法 衍生物 产物
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高速逆流色谱法分离纯化甘草查尔酮甲和胀果香豆素甲 预览 被引量:13
8
作者 王巧娥 王小如 +1 位作者 曹建敏 魏海 《现代中药研究与实践》 CAS 2004年第B12期 53-56,共4页
采用高速逆流色谱法,从胀果甘草的乙醇粗提物中分离纯化甘草查尔酮甲和胀果香豆素甲。甘草查尔酮甲和胀果香豆素甲的结构用1H-NMR、13C-NMR、UV、FTIR和EI-MS鉴定。纯度用HPLC方法测定,采用归一化计算。分离采用的溶剂系统为正己烷-氯... 采用高速逆流色谱法,从胀果甘草的乙醇粗提物中分离纯化甘草查尔酮甲和胀果香豆素甲。甘草查尔酮甲和胀果香豆素甲的结构用1H-NMR、13C-NMR、UV、FTIR和EI-MS鉴定。纯度用HPLC方法测定,采用归一化计算。分离采用的溶剂系统为正己烷-氯仿-甲醇-水(5:6:3:2),上相做固定相,下相做流动相,流动相流速为1.8mL/min,甘草查尔酮甲和胀果香豆素甲的纯度分别为95.0%和98.8%。纯化采用的溶剂系统为正己烷-氯仿-甲醇-水(1.5:6:3:2),上相做固定相,下相做流动相,流动相流速为1.5mL/min。纯化后甘草查尔酮甲和胀果香豆素甲的纯度分别为99.1%和99.6%。该方法操作简单,费用低廉,重现性好,可做为高纯度甘草查尔酮甲和胀果香豆素甲化学对照品的制备分离方法。 展开更多
关键词 香豆素 甘草 流动相 查尔 正己烷 化学对照品 分离纯化 高纯度 甲醇 高速逆流色谱法
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微波辐射KF—Al2O43催化合成查尔酮的研究 预览 被引量:18
9
作者 由业诚 张晓辉 《化学研究与应用》 CAS CSCD 2000年第2期 186-188,共3页
关键词 查尔 微波辐射 KF-AL2O3 催化合成 苯乙
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应用芳基锂合成查尔酮 预览 被引量:8
10
作者 李良助 赵志刚 +1 位作者 袁晋芳 高大力 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1992年第8期 1071-1074,共4页
苯基锂、2-甲氧基苯基锂和2,4-二甲氧基苯基锂分别与肉桂酸反应以相当好的收率生成相应的查尔酮;2,6-二甲氧基苯基锂与肉桂酸不发生反应,但能与肉桂酸甲酯反应生成2',6'-二甲氧基查尔酮;类似的还制得了2',4',6'-三... 苯基锂、2-甲氧基苯基锂和2,4-二甲氧基苯基锂分别与肉桂酸反应以相当好的收率生成相应的查尔酮;2,6-二甲氧基苯基锂与肉桂酸不发生反应,但能与肉桂酸甲酯反应生成2',6'-二甲氧基查尔酮;类似的还制得了2',4',6'-三甲氧基查尔酮和2',4',4,6'-四甲氧基查尔酮.2,4-二甲氧基苯基锂和2,4,6-三甲氧基苯基锂也能与γ-丁酸内酯反应分别生成γ-羟丙基-(2,4-二甲氧基苯基)酮和γ-羟丙基-(2,4,6-三甲氧基苯基)酮.没发现三级醇生成. 展开更多
关键词 查尔 芳基锂 肉桂酸 γ-丁酸内酯
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蒙古黄芪化学成分的分离与鉴定 预览 被引量:12
11
作者 李瑞芬 周玉枝 +2 位作者 乔莉 付红伟 裴月湖 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期 20-22,共3页
目的 研究中药蒙古黄芪的化学成分。方法 用硅胶柱、Sephadex LH-20和HPLC柱色谱方法进行分离纯化,通过理化性质和核磁共振氢谱、碳谱数据确定化合物的结构。结果 从蒙古黄芪中分离得到5个化合物,分别鉴定为5,7,4'-三羟基异黄酮(... 目的 研究中药蒙古黄芪的化学成分。方法 用硅胶柱、Sephadex LH-20和HPLC柱色谱方法进行分离纯化,通过理化性质和核磁共振氢谱、碳谱数据确定化合物的结构。结果 从蒙古黄芪中分离得到5个化合物,分别鉴定为5,7,4'-三羟基异黄酮(1)、4,2’,4’,-羟基-查尔酮(2)、(3R)-8,2,-二羟基-7,4'-二甲氧基异黄烷(3)、(6αR,11αR)-9,10-二甲氧基紫檀烷3—O-β-D-葡萄糖苷(4)、2'-羟基-3’,4'-二甲氧基异黄烷-7~O-β-D-葡萄糖苷(5)。结论 其中化合物1、2为首次从黄芪属中分离得到。 展开更多
关键词 蒙古黄芪 异黄 查尔
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室温下2’-羟基查尔酮的合成 预览 被引量:14
12
作者 党珊 刘锦贵 王国辉 《合成化学》 CAS CSCD 2008年第4期 460-463,共4页
取代-2’-羟基苯乙酮与取代苯甲醛在室温下经过Claisen—Schmidt缩合,合成了一系列取代2'-羟基查尔酮类化合物(3a-3w,其中3d-3w为新化合物),收率48%-90%,其结构经^1H NMR和IR表征。
关键词 邻羟基苯乙 查尔 Claisen-Schmidt缩合 合成
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绿色合成查尔酮新方法的研究 预览 被引量:9
13
作者 吴浩 叶红齐 陈东初 《工业催化》 CAS 2006年第6期 34-37,共4页
查尔酮及其衍生物是一种重要的有机中间体.研究了以离子液体1,3-二丁基-2-甲基四氟硼酸咪唑盐([dbmim]BF4)为反应溶剂,以水滑石作催化剂的绿色无污染合成查尔酮的新方法.研究结果表明,当温度为343 K时,在50 mL的[dbmim]BF4中加入0.1 ... 查尔酮及其衍生物是一种重要的有机中间体.研究了以离子液体1,3-二丁基-2-甲基四氟硼酸咪唑盐([dbmim]BF4)为反应溶剂,以水滑石作催化剂的绿色无污染合成查尔酮的新方法.研究结果表明,当温度为343 K时,在50 mL的[dbmim]BF4中加入0.1 mol苯甲醛和0.1 mol苯乙酮,以2 g水滑石为催化剂,反应2 h,查尔酮产率可以达到98.5%.该反应体系易于产物分离,离子液体和水滑石可以循环使用,可实现绿色无污染合成. 展开更多
关键词 查尔 离子液体 水滑石 催化
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KF-Al2O3催化下达米酮与查尔酮的麦克尔加成反应 预览 被引量:11
14
作者 王苏惠 王香善 +1 位作者 史达清 屠树江 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第10期 1146-1148,共3页
5,5-二甲基-1,3-环己二酮(达米酮)、1,3-二芳基-2-丙烯-1-酮(查尔酮)在KF-A12O3催化下,在DMF中进行麦克尔加成反应,生成产物为1,3-二芳基-3-(5,5-二甲基-3-羟基-2-环己烯-1-酮-2-基)-1-丙酮,产率良好.
关键词 KF-AL2O3 催化 达米 查尔 麦克尔加成反应 合成 产率
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查尔酮合成方法的研究进展 预览 被引量:14
15
作者 刘翔峰 史道华 《应用化工》 CAS CSCD 2009年第8期 1210-1213,1219,共5页
查尔酮是一种黄酮类化合物,其常见合成方法是以苯甲醛和苯乙酮为原料,加入碱、酸或金属等物质作为催化剂进行醛酮缩合反应,但产率较低,副产物多。近年来查尔酮化合物的合成采用了新技术,是以苯甲醛和苯乙酮为原料,BF4作为反应溶... 查尔酮是一种黄酮类化合物,其常见合成方法是以苯甲醛和苯乙酮为原料,加入碱、酸或金属等物质作为催化剂进行醛酮缩合反应,但产率较低,副产物多。近年来查尔酮化合物的合成采用了新技术,是以苯甲醛和苯乙酮为原料,BF4作为反应溶剂,水滑石为催化剂,在温度为343K的条件下进行反应,查尔酮产率可以达到98.5%,该法具有反应时间短、操作简便、收率高等优点。分析了近年来查尔酮几种合成方法的优缺点,催化剂的选择及其适用的条件。 展开更多
关键词 查尔 查尔衍生物 合成
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SOCl2/EtOH催化查尔酮的合成 预览 被引量:8
16
作者 胡志国 刘军 +2 位作者 李工安 董志兵 李薇 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期 583-584,共2页
查尔酮类化合物具有多种药理作用和生物活性,同时它也是一种新型的有机非线性光学材料。经典的合成方法是使用强碱或者强酸催化苯乙酮和苯甲醛的羟醛缩合,但是副反应较多,产率偏低。近期也有文献报道使用有机碲氧化物和KF-Al2O3等试... 查尔酮类化合物具有多种药理作用和生物活性,同时它也是一种新型的有机非线性光学材料。经典的合成方法是使用强碱或者强酸催化苯乙酮和苯甲醛的羟醛缩合,但是副反应较多,产率偏低。近期也有文献报道使用有机碲氧化物和KF-Al2O3等试剂或者使用超声波、固相合成和微波等方法合成查尔酮。本文使用 展开更多
关键词 查尔 SOCl2 合成
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明日叶查尔酮对小鼠肝癌细胞PCNA和BCL-2蛋白表达的影响 被引量:16
17
作者 孙赫 钟进义 孟扬 《毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期33-36,共4页
目的研究明日叶(Angelica keiskei Koidz)查尔酮对小鼠肝癌细胞PCNA和BCL-2蛋白表达的影响。方法将50只皮下接种肝癌H22细胞株的小鼠随机分为5组,每组10只。高、中、低剂量组分别每日经口灌胃给予40、20和5 mg/kg的查尔酮,肿瘤对照组... 目的研究明日叶(Angelica keiskei Koidz)查尔酮对小鼠肝癌细胞PCNA和BCL-2蛋白表达的影响。方法将50只皮下接种肝癌H22细胞株的小鼠随机分为5组,每组10只。高、中、低剂量组分别每日经口灌胃给予40、20和5 mg/kg的查尔酮,肿瘤对照组给予等量生理盐水,连续10d,环磷酰胺组隔天腹腔注射环磷酰胺20 mg/kg。取肝癌组织用四甲基偶氮噻唑蓝(MTT)法测各组小鼠肝癌细胞增殖活性,免疫组化法检测各组肝癌细胞增殖细胞核抗原(PCNA)和凋亡相关蛋白BCL-2表达水平。结果高剂量查尔酮组和肿瘤对照组的肝癌细胞增殖活性分别为(0.716±0.018)和(1.135±0.032),差异有统计学意义(P〈0.05)。高剂量组PCNA和BCL-2蛋白表达率分别为28.33%和16.77%,肿瘤对照组分别为72.77%和65.17%,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论查尔酮可降低小鼠肝癌细胞PCNA和BCL-2表达水平,对肝癌细胞增殖有一定抑制作用。 展开更多
关键词 查尔 小鼠肝癌细胞 增殖活性 PCNA BCL-2
木犀草素和奥洛波尔的合成 预览 被引量:7
18
作者 戈夏 李建其 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期 159-161,共3页
报道了木犀草素和奥洛波尔的合成.通过氯甲基甲醚保护相应醛、酮的酚羟基先合成查尔酮,进而方便地制备多羟基黄酮或异黄酮化合物.以间苯三酚为原料计,木犀草素和奥洛波尔的总收率分别为22%和15%.
关键词 本犀草素 奥洛波尔 查尔 合成 多羟基黄 异黄化合物
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5-(2-苯基-1,2,3-三唑基)-3-芳基吡唑啉衍生物的合成及其荧光性能 预览 被引量:12
19
作者 黎芳 解正峰 刘方明 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期 1058-1061,共4页
以2-苯基-1,2,3-三唑基-4-甲醛为原料,与苯乙酮[或取代苯乙酮(1a-1d)]发生羟醛缩合,生成相应的查尔酮(2a-2d),再与不同的肼反应,合成了12种新的5位含2-苯基-1,2,3-三唑基的吡唑啉衍生物3a-3d,4a-4d,5a-5d.化合物的结构... 以2-苯基-1,2,3-三唑基-4-甲醛为原料,与苯乙酮[或取代苯乙酮(1a-1d)]发生羟醛缩合,生成相应的查尔酮(2a-2d),再与不同的肼反应,合成了12种新的5位含2-苯基-1,2,3-三唑基的吡唑啉衍生物3a-3d,4a-4d,5a-5d.化合物的结构经元素分析、IR光谱和^1H NMR谱确认,并测定了化合物的荧光光谱.结果显示所合成的目标化合物有荧光,是一类新型的荧光化合物. 展开更多
关键词 查尔 1 2 3-三唑 吡唑啉 荧光化合物
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查尔酮类化合物生物活性研究新进展 预览 被引量:13
20
作者 金磊 闫聪彦 +1 位作者 甘淋玲 周成合 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期358-361,共4页
查尔酮类化合物以1,3-二苯基丙烯酮为基本骨架结构,为多种药用植物的有效成分,具有广泛的生物学活性。此文综述了查尔酮类化合物的抗肿瘤、抗炎、抗菌、抗HIV等多种生物学活性研究的新进展。
关键词 查尔 抗肿瘤 抗炎 抗菌 抗真菌 抗HIV 抗寄生虫
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