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烟草及烟用香精香料中氨基酸检测方法研究进展 预览
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作者 张萌萌 杨芳 《分析测试技术与仪器》 CAS 2019年第1期48-52,共5页
烟草及烟用香精香料中氨基酸的含量对烟草品质有着直接而重要的影响,因此有必要进行准确定性定量分析.氨基酸检测方法可分为直接检测法和间接检测法两大类,间接检测法又可分为柱前衍生法和柱后衍生法.分析了每种方法的优缺点以及常用的... 烟草及烟用香精香料中氨基酸的含量对烟草品质有着直接而重要的影响,因此有必要进行准确定性定量分析.氨基酸检测方法可分为直接检测法和间接检测法两大类,间接检测法又可分为柱前衍生法和柱后衍生法.分析了每种方法的优缺点以及常用的衍生化试剂,以期为进行氨基酸分析的研究者提供参考. 展开更多
关键词 烟草 香精香料 氨基酸 衍生 衍生
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氯化血红素模拟酶催化-柱后衍生-高效液相色谱-荧光检测法测定染发剂中的过氧化氢 预览
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作者 李锦花 李赛花 +5 位作者 马明 陈丹超 许海峰 郭蓓霖 吴坚 陈威威 《广东化工》 CAS 2019年第3期178-180,共3页
利用过氧化氢能够在氯化血红素的催化下将底物对羟基苯乙酸氧化成具有荧光的二聚体的性质,首次建立了柱后衍生-高效液相色谱-荧光检测法测定染发剂中过氧化氢的方法。优化了色谱分离条件和柱后衍生条件,结果表明,催化剂氯化血红素的浓度... 利用过氧化氢能够在氯化血红素的催化下将底物对羟基苯乙酸氧化成具有荧光的二聚体的性质,首次建立了柱后衍生-高效液相色谱-荧光检测法测定染发剂中过氧化氢的方法。优化了色谱分离条件和柱后衍生条件,结果表明,催化剂氯化血红素的浓度为8μmol·L-1,底物对羟基苯乙酸的浓度为80μmol·L-1,衍生化试剂的pH 10.5,衍生温度为35℃时衍生效率最高。在优化的条件下,过氧化氢的线性范围为0.005μmol/l~50μmol/l,样品的检测限为0.3 mg·kg-1,样品的加标回收率为98.2%~98.6%之间。该方法比现有的测定染发剂中过氧化氢具有抗干扰能力强,灵敏度高等显著优点。 展开更多
关键词 衍生 高效液相色谱 荧光检测法 染发剂 过氧化氢
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单糖高效液相色谱法检测技术研究进展
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作者 热孜万古力·赛买提 陈士恩 +3 位作者 高丹丹 武中庸 车敏娜 李明生 《食品与机械》 CSCD 北大核心 2018年第2期185-190,共6页
高效液相色谱法因操作简单、高效和灵敏度高成为单糖分析的重要方法之一。文章介绍几种常用单糖分析的高效液相色谱方法,即液相色谱示差折光检测法、液相色谱蒸发光散射检测法、PMP柱前衍生化检测法、对氨基苯甲酸柱前衍生法、邻氨苯甲... 高效液相色谱法因操作简单、高效和灵敏度高成为单糖分析的重要方法之一。文章介绍几种常用单糖分析的高效液相色谱方法,即液相色谱示差折光检测法、液相色谱蒸发光散射检测法、PMP柱前衍生化检测法、对氨基苯甲酸柱前衍生法、邻氨苯甲酸衍生法、柱后衍生法,指出它们的优缺点,并从灵敏度、操作方法、精确度等方面进行分析比较。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 衍生 衍生 单糖
离子色谱UV-VIS检测柱后衍生高灵敏分析测定饮用水中六价铬对比研究 预览
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作者 王誉霖 《环境科学与管理》 CAS 2018年第6期138-140,共3页
铬广泛存在于自然环境中,是一种重要的环境污染物,铬的毒性与其存在的价态有关,六价铬更易为人体吸收而且在体内蓄积,不同化合物的毒性也不相同。随着人民生活水平的提高,对水质要求也在提高,建立灵敏度更高的分析方法,满足高质量水质... 铬广泛存在于自然环境中,是一种重要的环境污染物,铬的毒性与其存在的价态有关,六价铬更易为人体吸收而且在体内蓄积,不同化合物的毒性也不相同。随着人民生活水平的提高,对水质要求也在提高,建立灵敏度更高的分析方法,满足高质量水质检测需要也显得更为迫切,科技攻关,技术保障,是解决问题的根源,饮用水中六价铬的测定方法有比色法,原子吸收法,催化极谱法等,国标法采用二苯碳酰二肼比色法,最低检测质量浓度为4ppb。离子色谱UV-VIS检测法采用的方法最低检测质量浓度为0.01 ppb,快速,灵敏度高。 展开更多
关键词 铬(Ⅵ) 离子色谱(IC) 衍生 饮用水 紫外-可见光谱
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高效液相色谱-柱后衍生法测定表面活性剂及其制品中的游离甲醛 预览
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作者 李晓睿 姚晨之 严方 《印染助剂》 北大核心 2018年第11期61-64,共4页
建立了高效液相色谱-柱后衍生法测定日化用品中游离甲醛的方法。对测定条件如流动相、色谱柱、检测波长、衍生反应器体积、衍生剂流速等进行优化。该方法加标回收率为99.4%~104.9%,相对标准偏差小于2.3%(n=5)。与传统方法对... 建立了高效液相色谱-柱后衍生法测定日化用品中游离甲醛的方法。对测定条件如流动相、色谱柱、检测波长、衍生反应器体积、衍生剂流速等进行优化。该方法加标回收率为99.4%~104.9%,相对标准偏差小于2.3%(n=5)。与传统方法对比,该方法能够有效消除甲醛缓释剂、萃取剂不纯和颜色干扰的影响;可有效防止甲醛检测假阳性结果的产生,能更准确地体现样品中游离甲醛的质量分数,可用于表面活性剂及其制品中游离甲醛的检测。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 衍生 游离甲醛 检测
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QuEchERs-高效液相色谱柱后衍生法测定茶叶中10种氨基甲酸酯类农药残留 预览
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作者 王晓亮 毛卫中 +4 位作者 汪新华 楼春兰 吴飞 陆君羚 周璇 《食品工业科技》 CSCD 北大核心 2018年第14期190-193,共4页
目的:建立了高效液相色谱-柱后衍生法检测茶叶中10种氨基甲酸酯农药残留的方法。方法:氨基甲酸酯农残经过醋酸乙腈(0.1%)快速提取后加入无水硫酸钠、无水硫酸镁,取5 mL提取液经PSA净化,取1 mL净化液用氮气吹干,准确取1 mL乙腈水(1... 目的:建立了高效液相色谱-柱后衍生法检测茶叶中10种氨基甲酸酯农药残留的方法。方法:氨基甲酸酯农残经过醋酸乙腈(0.1%)快速提取后加入无水硫酸钠、无水硫酸镁,取5 mL提取液经PSA净化,取1 mL净化液用氮气吹干,准确取1 mL乙腈水(1+1)复溶,用高效液相色谱柱后衍生法测定,外标法定量。结果:10种氨基甲酸酯农药在0.01~0.5μg/mL范围内线性关系良好,相关系数为0.9996~0.9999。检出限为0.01~0.02 mg/kg,平均加标回收率为81.98%~95.59%,相对标准偏差为1.22%~4.98%。结论:本方法准确度高、精密度好、简便、快速,适用于茶叶中氨基甲酸酯农药残留的检测。 展开更多
关键词 茶叶 氨基甲酸酯 QU ECH ERs 高效液相色谱 衍生
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高效液相色谱-柱后衍生荧光光谱法测定蔬菜和水果中6种N-甲基氨基甲酸酯类农药 预览
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作者 魏良胜 《现代农业科技》 2018年第14期121-121,128共2页
采用高效液相色谱-柱后衍生荧光光谱法测定蔬菜和水果中涕灭威亚砜、涕灭威砜、3-羟基克百威、灭多威等6种N-甲基氨基甲酸酯类农药。样品经乙腈提取,以水和乙腈为流动相梯度洗脱。结果表明,6种农药的分离效果良好,在0.05~2.00 mg/L范... 采用高效液相色谱-柱后衍生荧光光谱法测定蔬菜和水果中涕灭威亚砜、涕灭威砜、3-羟基克百威、灭多威等6种N-甲基氨基甲酸酯类农药。样品经乙腈提取,以水和乙腈为流动相梯度洗脱。结果表明,6种农药的分离效果良好,在0.05~2.00 mg/L范围内线性关系良好,相关系数〉0.995,变异系数RSD为2.3%~8.8%,加标回收率为77.1%~82.3%,此法可用于蔬菜和水果中氨基甲酸酯类农药残留检测。 展开更多
关键词 高效液相色谱 衍生 氨基甲酸酯农药 蔬菜 水果
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柱后衍生-高效液相色谱法测定空气中甲醛 被引量:1
8
作者 冯耀基 黎少映 兰红军 《中国卫生检验杂志》 CAS 2018年第9期1041-1043,共3页
目的建立柱后衍生-高效液相色谱法测定空气中甲醛的方法。方法使用超纯水采样,样品直接进样检测,进样量为100μl。采用Agilent ZORBAX SB-Aq色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温为40℃,纯水为流动相,流速为1.0 ml/min。乙酰丙酮为... 目的建立柱后衍生-高效液相色谱法测定空气中甲醛的方法。方法使用超纯水采样,样品直接进样检测,进样量为100μl。采用Agilent ZORBAX SB-Aq色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温为40℃,纯水为流动相,流速为1.0 ml/min。乙酰丙酮为衍生试剂,流速为0.5 ml/min,衍生温度为100℃,反应器体积为0.5 ml。二极管阵列检测器检测,测波长为410 nm,保留时间定性,外标法定量。结果空气中甲醛浓度在0.005 mg/m3-1.00 mg/m3线性关系良好,采集后样品检测浓度为0.01μg/ml-2.00μg/ml,回归方程y=132.94x-0.379 1(r=1.000 0),以吸收液体积为5.0 ml,采样体积10 L计算,检出限为0.005 mg/m3,高、中、低3个浓度加标平均回收率为98.0%-101.0%,6次样品测定结果计算相对标准偏差在0.6%-1.8%。结论本方法准确可靠、精密度高、简便快速,适用于空气中甲醛的检测。 展开更多
关键词 甲醛 空气 高效液相色谱 衍生
高效液相色谱-柱后衍生法测定食品中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2
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作者 王志强 《河南预防医学杂志》 2018年第11期828-831,共4页
目的建立适用于基层实验室适用的高效液相色谱-柱后衍生法测定食品中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的检测方法。方法试样经乙腈—水提取,离心,取上清液过多功能净化柱,净化液用氮吹吹干,20%乙腈—水溶液定容,过0.22μm滤膜后进样,柱后碘溶液... 目的建立适用于基层实验室适用的高效液相色谱-柱后衍生法测定食品中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的检测方法。方法试样经乙腈—水提取,离心,取上清液过多功能净化柱,净化液用氮吹吹干,20%乙腈—水溶液定容,过0.22μm滤膜后进样,柱后碘溶液(0.05%)衍生,荧光检测器检测,外标法定量。结果在0.01 ng/mL-40 ng/mL时,线性关系良好,相关系数在0.999以上,加标回收率在85%-95%之间,相对标准偏差3.87%-5.00%。结论该方法能够准确可靠的测食品中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的含量,且灵敏度较高,0.05%碘溶液柱后衍生方法对仪器条件要求不高,方法操作简单,便于满足基层实验室对黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱 黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2 衍生
水产品中甲醛的柱后衍生-高效液相色谱测定法
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作者 周金森 刘赐敏 +1 位作者 刘钰钗 龙军标 《职业与健康》 CAS 2018年第11期1461-1463,1467共4页
目的建立一种水产品中甲醛柱后衍生-高效液相色谱荧光检测的分析方法。方法样品经过三氯乙酸超声提取后,过滤进样,经反相ODS-C_(18)柱分离,在衍生池温度为100℃条件下,与0.05 mol/L乙酰丙酮、0.81 mol/L乙酸铵进行衍生,荧光检测器检测... 目的建立一种水产品中甲醛柱后衍生-高效液相色谱荧光检测的分析方法。方法样品经过三氯乙酸超声提取后,过滤进样,经反相ODS-C_(18)柱分离,在衍生池温度为100℃条件下,与0.05 mol/L乙酰丙酮、0.81 mol/L乙酸铵进行衍生,荧光检测器检测,外标法定量。结果甲醛质量浓度在0.025-10.0 mg/L范围内呈良好线性,相关系数为0.999 3,方法检出限为0.10 mg/kg,定量限为0.25 mg/kg,加标回收率为84%-95%。与水蒸气蒸馏-分光光度法比较,差异无统计学意义。结论方法前处理简单,干扰少,检出限低,适用于水产品中甲醛含量的测定。 展开更多
关键词 甲醛 水产品 衍生 高效液相色谱法
工作场所空气中六价铬的离子色谱-柱后衍生-分光光度测定法
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作者 张昊 龚伟 +1 位作者 朱宝立 张立辉 《环境与健康杂志》 北大核心 2018年第2期178-180,共3页
目的建立工作场所空气中六价铬的离子色谱-柱后衍生-分光光度测定法。方法使用携带式采集器和PVC滤膜进行空气样品采集,样品经碳酸氢钠溶液洗脱后,以硫酸铵和氨水混合溶液为流动相,二苯羰酰二肼为衍生化试剂,用离子色谱-柱后衍生-分光... 目的建立工作场所空气中六价铬的离子色谱-柱后衍生-分光光度测定法。方法使用携带式采集器和PVC滤膜进行空气样品采集,样品经碳酸氢钠溶液洗脱后,以硫酸铵和氨水混合溶液为流动相,二苯羰酰二肼为衍生化试剂,用离子色谱-柱后衍生-分光光度法进行测定。结果该方法的线性范围为1-1 000μg/L,仪器检出限为0.07μg/L,加标回收率为97.2%-103.5%,RSD为0.93%-1.94%。采集960 L工作场所空气时,最低检出浓度为0.7 ng/m^3。结论该方法检出限低,精密度好,适用于工作场所空气中的六价铬测定。 展开更多
关键词 离子色谱 衍生 工作场所 六价铬 PVC滤膜
高效液相色谱法测定蔬菜中氨基甲酸酯类农药 预览 被引量:1
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作者 王敏 李广益 +3 位作者 宋丰江 王钟 高慧 邢燕 《食品研究与开发》 北大核心 2018年第1期122-125,共4页
建立高效液相色谱-柱后衍生测定蔬菜中6种氨基甲酸酯类农药残留的方法.样品中的氨基甲酸酯类农药经乙腈溶剂超声提取后, CARB/NH2固相萃取柱净化, 高效液相色谱-柱后衍生法进行定量分析. 结果表明在-定浓度范围内质量浓度与峰面积有良... 建立高效液相色谱-柱后衍生测定蔬菜中6种氨基甲酸酯类农药残留的方法.样品中的氨基甲酸酯类农药经乙腈溶剂超声提取后, CARB/NH2固相萃取柱净化, 高效液相色谱-柱后衍生法进行定量分析. 结果表明在-定浓度范围内质量浓度与峰面积有良好的线性关系, 其线性相关系数为 0.999 2~0.9998, 加标回收率在 79 %~91%之间,相对标准偏差 (RSD) 为0.8 %~4.9%, 方法检出限为0.002 mg/kg~0.005 mg/kg. 展开更多
关键词 蔬菜 氨基甲酸酯类农药 高效液相色谱 衍生
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黄曲霉毒素B族和G族高效液相柱后衍生检测方法的研究 预览
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作者 金慧慧 《食品工程》 2018年第2期55-57,64共4页
通过改变均质步骤、进样体积、碘液浓度及流速来优化柱后碘衍生法检测食品中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的含量。在优化条件下,黄曲霉毒素B1、G1检出限可达0.4 ng/mL,B2、G2可达0.2 ng/mL,回收率87.1%-123.1%之间。结果表明,该方法简便快... 通过改变均质步骤、进样体积、碘液浓度及流速来优化柱后碘衍生法检测食品中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的含量。在优化条件下,黄曲霉毒素B1、G1检出限可达0.4 ng/mL,B2、G2可达0.2 ng/mL,回收率87.1%-123.1%之间。结果表明,该方法简便快速,回收率高,重复性好,适用于花生酱、花生、大米等食品中黄曲霉毒素含量检测的需要。 展开更多
关键词 黄曲霉毒素G2、G1、B2、B1 高效液相色谱法 衍生 方法研究
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玉米制品中黄曲霉毒素的柱前和柱后衍生方法对比 预览
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作者 王敏 李广益 +2 位作者 邢燕 李婷婷 王勤 《食品研究与开发》 北大核心 2017年第14期144-146,共3页
玉米制品中黄曲霉毒素测定的2种衍生化方法(柱前衍生和柱后衍生)进行比较。样品经过Mycrosep^TM226多功能净化柱净化,采用Waters Symmetry C18(4.6 mm×250 mm,5.0μm)色谱柱进行分离,荧光检测器检测。柱前衍生法:样品提取液... 玉米制品中黄曲霉毒素测定的2种衍生化方法(柱前衍生和柱后衍生)进行比较。样品经过Mycrosep^TM226多功能净化柱净化,采用Waters Symmetry C18(4.6 mm×250 mm,5.0μm)色谱柱进行分离,荧光检测器检测。柱前衍生法:样品提取液经净化后,采用三氟乙酸进行衍生后测定。柱后碘衍生法:样品提取液经净化后,经高效液相色谱分离、柱后碘衍生,荧光检测器检测。结果表明:柱前衍生法,黄曲霉毒素G1、B1检出限为0.05μg/kg,黄曲霉毒素G2、B2检出限为0.015μg/kg,r〉0.999 1,回收率在75.4%~84.2%之间;柱后碘衍生法,黄曲霉毒素G1、B1检出限为0.08μg/kg,黄曲霉毒素G2、B2检出限为0.015μg/kg,r〉0.999 2,回收率在75.2%~85.7%之间。2种衍生方法在线性范围、精密度、回收率等方面较相似,表明柱前衍生法和柱后碘衍生法均适用于玉米制品中的黄曲霉毒素检测。 展开更多
关键词 黄曲霉毒素 衍生 衍生 对比
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高效液相色谱-柱后衍生法测定水中草甘膦 被引量:2
15
作者 王敏 李广益 +3 位作者 高慧 何漪 王勤 邢燕 《食品科技》 CAS 北大核心 2017年第2期295-297,共3页
目的:建立快速、准确的水中草甘膦的高效液相色谱-柱后衍生测定方法。方法:水样直接进样,在Ion Exclusion Column(7.8 mm×150 mm)色谱柱上分离后,草甘膦被衍生成强荧光物质,用荧光检测器进行检测。结果:草甘膦的加标回收率在9... 目的:建立快速、准确的水中草甘膦的高效液相色谱-柱后衍生测定方法。方法:水样直接进样,在Ion Exclusion Column(7.8 mm×150 mm)色谱柱上分离后,草甘膦被衍生成强荧光物质,用荧光检测器进行检测。结果:草甘膦的加标回收率在93.4%~98.6%范围,其相对标准偏差均〈3.7%,在(0.025~1.0)mg/L范围内呈现良好的线性,其回归系数〉0.999,检出限(LOD)为3.0μg/L。结论:该方法回收率高,重现性好,杂质干扰少,可满足水中痕量草甘膦的残留检测要求。 展开更多
关键词 衍生 草甘膦 高效液相色谱法
高效液相色谱柱后衍生法测定化妆品中的甲萘威
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作者 王小芳 何华丽 +1 位作者 边天斌 刘少颖 《中国卫生检验杂志》 CAS 2017年第20期2905-2907,共3页
目的建立测定化妆品中甲萘威的高效液相色谱-柱后衍生测定法。方法水剂、乳状和膏霜状化妆品用甲醇提取后,于5 000 r/min离心,上清液用0.22μm微孔滤膜过滤后,经Carbama Analysis C8(5μm,4.6 mm×250 mm)色谱柱分离,以水/甲醇=45... 目的建立测定化妆品中甲萘威的高效液相色谱-柱后衍生测定法。方法水剂、乳状和膏霜状化妆品用甲醇提取后,于5 000 r/min离心,上清液用0.22μm微孔滤膜过滤后,经Carbama Analysis C8(5μm,4.6 mm×250 mm)色谱柱分离,以水/甲醇=45/55(V/V)为流动相,流速为1.0 ml/min,柱温为37℃,进行分离后,目标物进柱后衍生系统生成高荧光强度的化合物,然后用荧光检测器进行测定,激发波长为330 nm,发射波长为465 nm。结果甲萘威在0.01 mg/L-1.0 mg/L时具有良好的线性,相关系数为0.999 9,方法检出限为0.03 mg/kg,定量限为0.1 mg/kg;在低、中、高3种浓度(0.2 mg/kg、1.0 mg/kg、5.0 mg/kg)添加水平下,回收率为94.9%-103.7%,相对标准偏差为1.16%-5.25%。结论该方法前处理简单,检测灵敏度高,准确度好,适用于水剂、乳状和膏霜状化妆品中甲萘威的测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱 衍生 甲萘威 化妆品
液相色谱-柱后衍生法测定化妆品中游离甲醛含量 被引量:1
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作者 沈群 卢伦 +1 位作者 吴晓芳 徐坚琪 《理化检验:化学分册》 CSCD 北大核心 2017年第4期487-489,共3页
甲醛是一种重要的有机物,它作为有机原料使用时,用途非常广泛。当甲醛用于杀菌防腐时,其用量、使用方法和范围有着明确的规定。对于化妆品而言,国际上公认的甲醛安全限量是0.2%。
关键词 游离甲醛含量 化妆品 衍生 液相色谱 测定 原料使用 杀菌防腐 有机物
柱后衍生阳离子交换色谱法测定甘肃紫斑牡丹花粉氨基酸含量
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作者 李运 邱国玉 +4 位作者 石晓峰 李志俊 王斌利 王新娣 张菁菁 《药物分析杂志》 CSCD 北大核心 2017年第6期988-993,共6页
目的:建立柱后衍生阳离子交换色谱方法,测定甘肃紫斑牡丹花粉氨基酸的含量。方法:样品加6mol·L-1盐酸于110℃水解22h。采用柱后衍生阳离子交换色谱法,对甘肃产紫斑牡丹花粉氨基酸的含量进行分析;色谱柱:LCAK06/Na型磺酸基... 目的:建立柱后衍生阳离子交换色谱方法,测定甘肃紫斑牡丹花粉氨基酸的含量。方法:样品加6mol·L-1盐酸于110℃水解22h。采用柱后衍生阳离子交换色谱法,对甘肃产紫斑牡丹花粉氨基酸的含量进行分析;色谱柱:LCAK06/Na型磺酸基强酸性阳离子交换树脂色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),梯度洗脱,其中A泵(溶液泵)流速为0.45mL·min-1,M泵(茚三酮泵)流速为O.25mL·min-1,检测波长为440nm(脯氨酸)和570nm(其余氨基酸),进样量为50此。结果:该测定方法中天冬氨酸、苏氨酸、丝氨酸、谷氨酸、脯氨酸、甘氨酸、丙氨酸、胱氨酸、缬氨酸、蛋氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸、组氨酸、赖氨酸、精氨酸的线性关系良好;精密度RSD范围为0.10%~1.6%,重复性RSD范围为0.20%~1.5%;平均回收率(n=6)在89.5%~98.2%之间,RSD在0.81%~2.9%之间。样品中所含氨基酸的范围为4.13~44.23mg·g-1,破壁前后所测得氨基酸含量无显著差异。结论:所建立的分析方法可作为紫斑牡丹花粉中氨基酸的定量分析。 展开更多
关键词 紫斑牡丹 花粉 氨基酸 中药材含量测定 衍生 阳离子交换色谱法
蜂蜜中聚醚类抗生素的一次性快速检测方法研究 预览 被引量:1
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作者 陈明 龚兰 +1 位作者 陈旺 邹春 《蜜蜂杂志》 2017年第4期8-10,共3页
研究建立了高效液相色谱串联荧光检测器和二极管阵列紫外可见检测器,并配置柱后衍生系统,一次性快速测定蜂蜜样品中莫能菌素、盐霉素、甲基盐霉素和拉沙洛菌素药物残留。在各聚醚类抗生素浓度5~100(拉沙洛菌素:80)μg/mL范围内,检测... 研究建立了高效液相色谱串联荧光检测器和二极管阵列紫外可见检测器,并配置柱后衍生系统,一次性快速测定蜂蜜样品中莫能菌素、盐霉素、甲基盐霉素和拉沙洛菌素药物残留。在各聚醚类抗生素浓度5~100(拉沙洛菌素:80)μg/mL范围内,检测峰面积和浓度呈良好线性关系。回收率试验:在空白蜂蜜中添加莫能菌素、盐霉素、甲基盐霉素和拉沙洛菌素浓度分别为5、20、60μg/mL时,总体平均回收率为73%~99%,变异系数为0.2%~1.52%。最低检测限为2.5μg/mL。方法简单、快速、准确。 展开更多
关键词 莫能菌素 盐霉素 甲基盐霉素 拉沙洛菌素 衍生 蜂蜜
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高效液相色谱-柱后光化学衍生法测定大米粉中黄曲霉B1含量 预览 被引量:1
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作者 李红梅 朱聿元 +1 位作者 韩华 马蓉 《安徽农学通报》 2017年第15期135-137,共3页
该研究建立了高效液相色谱-柱后光化学衍生法测定大米粉中黄曲霉毒素B1含量的方法。色谱柱采用安捷伦C(18)柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇∶水=40∶60为流动相,采用荧光检测器测定大米粉中黄曲霉毒素B1的含量。黄曲霉毒素B1的线... 该研究建立了高效液相色谱-柱后光化学衍生法测定大米粉中黄曲霉毒素B1含量的方法。色谱柱采用安捷伦C(18)柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇∶水=40∶60为流动相,采用荧光检测器测定大米粉中黄曲霉毒素B1的含量。黄曲霉毒素B1的线性范围为5~100ng/m L,检出限为1ng/m L,平均加标回收率为94.6%,相对标准偏差0.74%。该方法简单、快速、准确、重现性好,适用于大米粉中黄曲霉毒素B1的定量分析。 展开更多
关键词 黄曲霉毒素B1 高效液相色谱 衍生 荧光检测器
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