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基于仪表检定参数的测量值修正和校准 预览
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作者 刘传龙 李四海 《海外文摘·学术》 2019年第7期0124-0128,共5页
本文简要介绍了基于仪表检定参数的测量值修正和校准方法。对于修正参数,首先介绍近似识别方法,然后介绍了通用最优识别方法。对于校正参数,讨论了校正参数与修正参数的相近与不同:校正参数在把检定数据放在“测量值(横轴)——标准值(纵... 本文简要介绍了基于仪表检定参数的测量值修正和校准方法。对于修正参数,首先介绍近似识别方法,然后介绍了通用最优识别方法。对于校正参数,讨论了校正参数与修正参数的相近与不同:校正参数在把检定数据放在“测量值(横轴)——标准值(纵轴)” 坐标系下识别;而修正参数在把检定数据放在“标准值(横轴)——测量值(纵轴)” 坐标系下识别。最后得出一些简要结论:近似方法下,一般以检定参数“示值误差”(Xi-Xis)为依据识别修正值δ,以检定参数“示值相对误差”{q=(Xi-Xis)/Xis}为依据识别修正因子φ;最优修正参数与最优校准参数有类似的表达形式,可以说它们是一个问题的两种描述。 展开更多
关键词 修正参数 修正值 修正因子 校正参数 校正 校正因子
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ICP-AES测定工作场所空气中镉、铬、锰、镍、铅的干扰校正
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作者 舒木水 张齐 +2 位作者 淡默 纪晓慧 王昱 《中国职业医学》 CAS 北大核心 2019年第1期87-91,共5页
目的探讨电感耦合等离子体-原子发射光谱(ICP-AES)法测定工作场所空气中镉、铬、锰、镍、铅浓度时减少干扰的校正方法。方法分析ICP-AES法测定工作场所空气中镉、铬、锰、镍、铅的干扰来源,比较背景扣除和内标校正前后的测定结果;以干... 目的探讨电感耦合等离子体-原子发射光谱(ICP-AES)法测定工作场所空气中镉、铬、锰、镍、铅浓度时减少干扰的校正方法。方法分析ICP-AES法测定工作场所空气中镉、铬、锰、镍、铅的干扰来源,比较背景扣除和内标校正前后的测定结果;以干扰误差对干扰元素质量浓度进行线性回归,得到干扰因子表;采用背景扣除、内标校正和干扰因子法校正实际样品测定结果。结果未扣除背景的镉和铅测定结果与理论值相对偏差达219.5%和131.5%,而扣除背景后的测定值与理论值相对偏差均<10.0%;当溶液中总金属离子质量浓度>800.00 mg/L时,未加内标的测定结果与理论值相对偏差为-21.0%~-11.0%,内标校正后相对偏差均<10.0%。采用本方法校正焊接烟尘中的5种金属的质量浓度,镉干扰校正前、后质量浓度分别为3.90~32.50和1.20~7.10μg/L;镍干扰校正前、后质量浓度分别为111.00~1 220.00和99.00~1 120.00μg/L;铬、锰、铅干扰校正前、后质量浓度不变。结论 ICP-AES法测定工作场所空气中金属时采用背景扣除、内标校正、干扰因子表等方法进行干扰校正可较好地排除干扰,保证结果准确性。 展开更多
关键词 ICP-AES 干扰校正 校正因子 工作场所 金属
复方氨酚苯海拉明片有关物质及原辅料相容性研究
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作者 朱恒怡 江舸 +5 位作者 刘峰 谢华 袁军 陈星宇 钱广生 郭志渊 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期1506-1514,共9页
目的:建立梯度洗脱-HPLC法测定复方氨酚苯海拉明片剂中有关物质,并对国内7家企业复方氨酚苯海拉明片的有关物质进行分析。方法:采用Waters XBridge C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为0.01 mol·L^-1的磷酸二氢铵溶液(用... 目的:建立梯度洗脱-HPLC法测定复方氨酚苯海拉明片剂中有关物质,并对国内7家企业复方氨酚苯海拉明片的有关物质进行分析。方法:采用Waters XBridge C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为0.01 mol·L^-1的磷酸二氢铵溶液(用磷酸调节pH至2.1±0.05)-乙腈,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为205 nm,柱温为30℃。已知杂质对氨基苯酚和盐酸苯海拉明杂质A采用外标法,其他已知杂质为加校正因子的自身对照法,未知杂质为不加校正因子的自身对照法。结果:主峰与18个已知杂质峰及其他降解杂质峰的分离度良好,4个主成分与18个已知杂质的线性关系良好,18个已知杂质的平均回收率为98.3%~101.6%,精密度、重复性、稳定性、专属性均良好。国内大多数企业片剂中单个杂质量在1.0%以下,杂质总量在2.0%以下。辅料羧甲基淀粉钠和盐酸苯海拉明配伍会使盐酸苯海拉明杂质A的量增加。结论:本法灵敏度高,专属性好,可用于复方氨酚苯海拉明片剂中有关物质的分析研究。 展开更多
关键词 复方氨酚苯海拉明片 有关物质 梯度洗脱 高效液相色谱 校正因子 质量控制 原辅料相容
基于校正因子的随机TBFL方法 预览
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作者 王蓁蓁 刘嘉 《计算机科学》 CSCD 北大核心 2019年第11期161-167,共7页
运用测试集对程序错误语句定位的算法被统称为TBFL(Testing Based Fault Localization)方法。目前通用算法一般都没有利用测试员、程序员关于测试用例和程序的先验知识,致使这些“资源”被浪费。随机TBFL方法是一类新型TBFL方法,其精神... 运用测试集对程序错误语句定位的算法被统称为TBFL(Testing Based Fault Localization)方法。目前通用算法一般都没有利用测试员、程序员关于测试用例和程序的先验知识,致使这些“资源”被浪费。随机TBFL方法是一类新型TBFL方法,其精神就是在随机理论的框架下,把这些先验知识(抽象为先验分布)和实际测试活动结合起来,从而更好地定位程序错误语句。事实上,随机TBFL算法可以看成这类算法的一般“模式”,人们可以从这个一般框架里开发出不同的算法。文中方法就是将随机TBFL算法加以简化得到的,主要是从各个测试用例的具体测试活动着手,对程序变量X的先验概率加以校正,如果测试集里有n个用例,便可以得到程序变量X的n个校正值,将n个校正值效应迭加,并且标准化,即得到程序变量X的后验概率,用它作为寻找错误语句的向导。由于提出的简化算法是借助一个校正因子矩阵而得到的,因此所提算法被称为基于校正因子的随机TBFL方法。文中还提出了3个有关不同TBFL算法的比较标准,并依据它们在一些具体实例上的表现证实所提算法的有效性。 展开更多
关键词 错误定位 软件测试 随机错误定位方法 校正因子
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一测多评法测定茵栀黄颗粒中4个黄酮类成分的含量 预览
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作者 李艳芳 黄传亮 +2 位作者 范建伟 刘武占 关永霞 《食品与药品》 CAS 2019年第1期32-36,共5页
目的建立以黄芩苷为内参物,同时测定茵栀黄颗粒中野黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素含量的一测多评法(QAMS)。方法采用DiamonsiC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸为流动相进行梯度洗脱,流速1.0ml/min,检测波长274nm... 目的建立以黄芩苷为内参物,同时测定茵栀黄颗粒中野黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素含量的一测多评法(QAMS)。方法采用DiamonsiC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸为流动相进行梯度洗脱,流速1.0ml/min,检测波长274nm,柱温30℃;以黄芩苷为内参物,建立与其他4个黄酮类成分的相对校正因子;分别采用外标法和一测多评法测定4个黄酮类成分的含量,比较两种计算结果的差异。结果在一定线性范围内,黄芩苷与野黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的相对校正因子分别为1.721,0.821,0.601,0.567。建立的校正因子重现性良好;一测多评法计算结果与外标法测得结果无显著差异。结论建立的一测多评法可作为茵栀黄颗粒中4个黄酮类成分的测定方法,为茵栀黄颗粒的质量控制提供参考。 展开更多
关键词 一测多评法 校正因子 茵栀黄颗粒 黄酮类成分 HPLC
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养精种玉汤的“点-线-面”质量标准分析
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作者 朱俊平 魏佳明 +9 位作者 刘瑞连 梁慧慧 余格 文雯 毛妍 周逸群 刘文龙 贺福元 张喜利 李龙 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第21期12-18,共7页
目的:结合指纹图谱全成分分析及2015年版《中国药典》所载指标成分的含量测定方法,通过莫诺苷、马钱苷、芍药苷、阿魏酸、毛蕊花糖苷的每个单一成分'点'到多成分的'线'以及指纹图谱全成分的'面'建立养精种玉汤... 目的:结合指纹图谱全成分分析及2015年版《中国药典》所载指标成分的含量测定方法,通过莫诺苷、马钱苷、芍药苷、阿魏酸、毛蕊花糖苷的每个单一成分'点'到多成分的'线'以及指纹图谱全成分的'面'建立养精种玉汤的'点-线-面'质量标准。方法:采用XB-C18色谱柱(4. 6 mm×250 mm,5μm),流动相0. 1%磷酸水溶液-乙腈梯度洗脱,柱温30℃,进样量10μL,流速1. 0 m L·min-1,检测波长分别选择了240,316,230,334 nm。以3种一测多评校正方法以及外标法、回归方程法测定5种指标成分的含量,同时对指纹图谱进行全成分分析及相似度评价。结果:以阿魏酸为参照,莫诺苷、马钱苷、芍药苷、毛蕊花糖苷的相对校正因子(f)(多点校正法)分别为0. 392 1,0. 421 4,0. 261 7,0. 268 6,f(斜率校正法)分别为0. 385 4,0. 419 4,0. 255 9,0. 274 0;指纹图谱进行全成分分析了20个特征峰且相似度均≥0. 999,采用一测多评校正方法以及外标法、回归方程法测得的5个指标成分含量之间无显著性差异。结论:建立的'点-线-面'质量标准体系在养精种玉汤中得到了验证,可为其他经典名方的定量测定和指纹图谱质量控制提供思路和方法。 展开更多
关键词 经典名方 养精种玉汤 一测多评法 校正因子 全成分分析 质量标准 指纹图谱
产品推介
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《国内外机电一体化技术》 2019年第4期53-58,共6页
C6032超紧凑型工业PC:极为紧凑,极为灵活C6032工业PC的外形尺寸仅为129 x 133 x104mm,是一款采用模块化设计的高性能设备,它的推出进一步扩展了超紧凑型工业PC的产品系列。
关键词 电感式传感器 校正因子 HMI 总线电缆 信号调节器 固态硬盘 产品推介 波特率 热像仪 信号转换器 电缆卷筒 弹簧驱动
HPLC-加校正因子的主成分自身对照法同时测定琥珀酸索利那新原料药中7种有关物质 预览
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作者 郭青 刘莉 +1 位作者 周自桂 秦勇 《中国药房》 CAS 北大核心 2019年第11期1481-1486,共6页
目的:建立同时测定琥珀酸索利那新原料药中7 种有关物质的方法。方法:采用HPLC法。色谱柱为Thermo HypersilODS C18,流动相为0.02 mol/L KH2PO(4 含0.2%三乙胺,pH 3.0)-乙腈溶液(梯度洗脱),流速为1.2 mL/min,检测波长为210 nm,柱温为40 ... 目的:建立同时测定琥珀酸索利那新原料药中7 种有关物质的方法。方法:采用HPLC法。色谱柱为Thermo HypersilODS C18,流动相为0.02 mol/L KH2PO(4 含0.2%三乙胺,pH 3.0)-乙腈溶液(梯度洗脱),流速为1.2 mL/min,检测波长为210 nm,柱温为40 ℃,进样量为20 μL;绘制琥珀酸索利那新和杂质A、C、D、I、J、K、L的回归方程,以斜率计算各杂质相对于琥珀酸索利那新的校正因子,并测定3 批琥珀酸索利那新原料药中杂质A、C、D、I、J、K、L的含量。结果:杂质A、C、D、I、J、K、L的检测质量浓度线性范围分别为0.148 1~0.740 3、0.142 9~0.714 5、0.141 1~0.705 6、0.148 9~0.744 6、0.152 0~0.759 9、0.137 9~0.689 6、0.020 0~0.100 0 μg/mL(r=0.999 8 或0.999 9 或1.000 0),校正因子分别为0.51、0.40、0.41、0.91、0.47、0.85、1.23,检测限分别为0.049 3、0.047 6、0.047 0、0.048 1、0.050 7、0.046 0、0.006 7 μg/mL,定量限分别为0.148 1、0.142 9、0.141 1、0.148 9、0.152 0、0.137 9、0.020 0μg/mL,精密度、稳定性(24 h)、重复性试验的RSD 均<5.0%(n=6),平均回收率分别为101.09%、97.58%、93.77%、98.56%、99.68%、97.07%、93.54%,RSD分别为0.75%、0.51%、0.47%、0.84%、0.70%、0.75%、1.21%(n=9)。3 批琥珀酸索利那新原料药中杂质I 含量为0.015%~0.018%,其余杂质未检出。结论:该方法灵敏度高、准确可靠,可用于琥珀酸索利那新原料药中有关物质的测定。 展开更多
关键词 琥珀酸索利那新 原料药 有关物质 高效液相色谱法 校正因子
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内墙涂料VOC中各种校准化合物校正因子测试方法的改进与讨论
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作者 李煜 马涛 《中国标准化》 2019年第2期182-183,186共3页
介绍国家标准GB 18582-2008《室内装饰装修材料内墙涂料中有害物质限量》中挥发性有机化合物(VOC)中涉及的化合物的校正因子的测试方法的改进及讨论,目的是提高VOC中各种化合物校正因子的准确性,从而为实验结果的准确性提供保障。
关键词 内墙涂料 VOC 校正因子
一测多评法测定香鳞毛蕨有效部位中10种间苯三酚类成分
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作者 洪菲惠 杜文钊 +2 位作者 梁玉婷 唐春萍 沈志滨 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期1979-1984,共6页
目的建立香鳞毛蕨DryopterisFragrans有效部位中10种间苯三酚类成分的一测多评测定方法。方法采用高效液相色谱法,以绵马素BB为内参物,测定其与绵马素PB、绵马素AB、黄绵马酸BB、田基黄绵马酸A、黄绵马酸PB、异黄绵马酸PB、黄绵马酸AB、... 目的建立香鳞毛蕨DryopterisFragrans有效部位中10种间苯三酚类成分的一测多评测定方法。方法采用高效液相色谱法,以绵马素BB为内参物,测定其与绵马素PB、绵马素AB、黄绵马酸BB、田基黄绵马酸A、黄绵马酸PB、异黄绵马酸PB、黄绵马酸AB、Compound VI和绵马酚B的相对校正因子,采用相对校正因子计算这9种间苯三酚成分的量,实现一测多评。同时采用外标法测定有效部位中该10种成分的量,并比较2种测定方法的差异,以验证一测多评法的可行性和准确性。结果各相对校正因子重复性良好,12批有效部位中10种间苯三酚成分量的计算值与实测值无显著性差异。结论在缺少对照品的情况下,以绵马素BB为内参物,建立的一测多评法可用于香鳞毛蕨有效部位的定量分析,为香鳞毛蕨多指标成分质量评价提供参考。 展开更多
关键词 香鳞毛蕨 一测多评 间苯三酚 校正因子 绵马素BB
肉罐头中脂肪酸组成和品质的气相色谱-质谱分析 预览
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作者 沈春华 《肉类工业》 2019年第3期21-27,共7页
测定和分析肉罐头食品中脂肪酸的有益成分和有害成分,并对三种经典的肉类罐头作出分析对比。运用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术和校正面积归一化法对其脂肪酸组分进行对比分析。三个罐头样品所含主要脂肪酸种类基本相同,其中含量最高的... 测定和分析肉罐头食品中脂肪酸的有益成分和有害成分,并对三种经典的肉类罐头作出分析对比。运用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术和校正面积归一化法对其脂肪酸组分进行对比分析。三个罐头样品所含主要脂肪酸种类基本相同,其中含量最高的都是油酸,百分含量在47%~49%之间,亚油酸、棕榈酸、硬脂酸次之,百分含量都在12%~17%之间,其余脂肪酸含量较低,反式脂肪酸含量在0.70%~0.85%之间。罐头样品中饱和脂肪酸、单不饱和脂肪酸和多不饱和脂肪酸的平均含量分别为28.817%、55.915%和15.267%,其中含量最高的不饱和脂肪酸是人体不可或缺的,反式脂肪酸含量极低。 展开更多
关键词 罐头 脂肪酸 气相色谱-质谱 校正因子
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非正弦励磁环境磁性材料改进损耗模型的研究 预览
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作者 赵志刚 刘佳 +2 位作者 郭莹 尹赛宁 杨凯 《电工技术学报》 EI CSCD 北大核心 2019年第13期2693-2699,共7页
基于由意大利学者Bertotti 首次提出的损耗计算三项式模型,使用非线性最小二乘原理对爱泼斯坦方圈法测得的取向电工钢在不同励磁环境的损耗数据进行多元非线性曲线拟合。鉴于Bertotti 损耗模型没有考虑非正弦励磁多变量条件(如谐波阶次... 基于由意大利学者Bertotti 首次提出的损耗计算三项式模型,使用非线性最小二乘原理对爱泼斯坦方圈法测得的取向电工钢在不同励磁环境的损耗数据进行多元非线性曲线拟合。鉴于Bertotti 损耗模型没有考虑非正弦励磁多变量条件(如谐波阶次、含量和相位)对铁损的影响,故基于Bertotti 损耗模型中引入各铁损分量的校正因子,提出一种改进的损耗三项式模型,使其可以充分考虑非正弦励磁多变量条件的影响,并对拟合结果进行处理,得到多变量条件对校正因子和损耗各分量的影响规律。结果表明,使用改进模型计算得到的取向电工钢损耗数据与实测数据有很好的一致性,验证了改进损耗模型的正确性和有效性,所得结论对进一步探索复杂励磁环境下软磁材料的损耗特性有十分重要的理论价值。 展开更多
关键词 损耗分离 非正弦励磁环境 校正因子 Bertotti 损耗模型 曲线拟合 非线性最 小二乘原理
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指纹图谱结合一测多评模式在贞蓉丹合剂质量评价中的应用 被引量:2
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作者 张建平 王栋 周雪梅 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期200-204,共5页
目的采用指纹图谱与一测多评(QAMS)结合的方法对贞蓉丹合剂进行质量评价。方法以松果菊苷为参照物建立贞蓉丹合剂HPLC指纹图谱,计算该成分与阿魏酸、丹酚酸B、淫羊藿苷的相对校正因子,并计算其含量。同时对QAMS的计算值与外标法实测值... 目的采用指纹图谱与一测多评(QAMS)结合的方法对贞蓉丹合剂进行质量评价。方法以松果菊苷为参照物建立贞蓉丹合剂HPLC指纹图谱,计算该成分与阿魏酸、丹酚酸B、淫羊藿苷的相对校正因子,并计算其含量。同时对QAMS的计算值与外标法实测值进行比较,以确证QAMS法的可行性和科学性。结果研究建立了贞蓉丹合剂HPLC特征指纹图谱共有模式,标定了13个共有峰,占总体峰面积的91%,指认了其中4个共有峰,5批次贞蓉丹合剂的相似度均>0.99。5批次贞蓉丹合剂中4个主要成分QAMS法和外标法测定结果间无显著差异。结论 QAMS结合指纹图谱可为贞蓉丹合剂的定量测定和质量控制提供参考。 展开更多
关键词 指纹图谱 一测多评 贞蓉丹合剂 质量控制 校正因子
莺歌海盆地近底辟带振幅校正方法研究 预览
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作者 郭伟 《重庆科技学院学报:自然科学版》 CAS 2019年第2期32-36,共5页
莺歌海盆地是南海西北部新生代含油气高温高压盆地,其近底辟带周缘目标振幅均受到底辟带特征的影响。运用常规叠前资料校正振幅时,层速度难以准确求取,底辟带振幅保幅性较差。针对此问题,提出无井区近底辟带振幅校正方法,以减小底辟带... 莺歌海盆地是南海西北部新生代含油气高温高压盆地,其近底辟带周缘目标振幅均受到底辟带特征的影响。运用常规叠前资料校正振幅时,层速度难以准确求取,底辟带振幅保幅性较差。针对此问题,提出无井区近底辟带振幅校正方法,以减小底辟带对周缘目标振幅的影响,精准预测储层,分析其含气性。结合近底辟带附近已钻井情况,对有井区底辟带振幅进行校正。 展开更多
关键词 底辟带 标准层 校正因子 子波能量系数 储层预测 含气性
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一测多评法测定小儿咳喘灵颗粒中6种绿原酸类成分的含量
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作者 曾桢 刘莉 +3 位作者 李峰 文永盛 周世玉 薛丹 《儿科药学杂志》 CAS 2019年第5期46-51,共6页
目的:建立小儿咳喘灵颗粒中6种主要活性成分的一测多评含量测定方法。方法:以绿原酸为内标物,采用高效液相色谱方法,建立其与新绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸B、异绿原酸A、4,5-O-二咖啡酰奎宁酸5种成分的相对校正因子,并用该校正因子进... 目的:建立小儿咳喘灵颗粒中6种主要活性成分的一测多评含量测定方法。方法:以绿原酸为内标物,采用高效液相色谱方法,建立其与新绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸B、异绿原酸A、4,5-O-二咖啡酰奎宁酸5种成分的相对校正因子,并用该校正因子进行计算,实现一测多评;同时采用外标法对6种成分进行含量测定,通过比较两种方法的结果,验证该方法的准确性。结果:建立的校正因子重复性较好,采用校正因子计算的含量值与外标法实测值偏差较好,相对误差<5%。结论:采用一测多评法测定小儿咳喘灵颗粒中6种绿原酸类成分可行。 展开更多
关键词 一测多评法 外标法 高效液相色谱法 校正因子 小儿咳喘灵颗粒 含量测定
相对校正因子法测定葡萄酒中农药残留 预览
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作者 王百川 傅泽田 +3 位作者 张小栓 王承国 孔维府 徐榕雪 《酿酒科技》 2019年第6期108-111,共4页
建立了甲霜灵、克菌丹、醚菌酯、戊唑醇、苯醚甲环唑5种农药残留的气质联用检测方法。采用QuEChERS方法进行目标物的提取,以线性回归方程斜率之比计算甲霜灵、克菌丹、戊唑醇、苯醚甲环唑相对醚菌酯的校正因子,用相对保留时间对5种农残... 建立了甲霜灵、克菌丹、醚菌酯、戊唑醇、苯醚甲环唑5种农药残留的气质联用检测方法。采用QuEChERS方法进行目标物的提取,以线性回归方程斜率之比计算甲霜灵、克菌丹、戊唑醇、苯醚甲环唑相对醚菌酯的校正因子,用相对保留时间对5种农残进行定位,并考察相对校正因子的耐用性。结果表明,当进样量为0.02~0.8ng时,进样量与峰面积的线性关系、校正因子耐用性良好,回收率79.6%~92.7%,精密度0.9%~1.7%,检出限0.002~0.006mg/kg,定量限0.007~0.02mg/kg。该方法专属性强,灵敏度高,操作简便,可准确有效地测定葡萄酒中5种农药残留的含量。 展开更多
关键词 葡萄酒 校正因子 气质联用 农药残留
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基于累加跳距和校正因子的无线传感网定位算法 预览
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作者 孙博文 韦素媛 李东林 《仪表技术与传感器》 CSCD 北大核心 2019年第2期109-113,共5页
针对无线传感网中DV-Hop定位算法利用平均跳距乘以跳数来估算距离,并未对估计节点坐标重新评价而导致误差较大的问题,提出一种基于累加跳距和校正因子的DV-Hop定位算法。该算法首先利用最小均方误差法求出各锚节点平均跳距,未知节点根... 针对无线传感网中DV-Hop定位算法利用平均跳距乘以跳数来估算距离,并未对估计节点坐标重新评价而导致误差较大的问题,提出一种基于累加跳距和校正因子的DV-Hop定位算法。该算法首先利用最小均方误差法求出各锚节点平均跳距,未知节点根据所有锚节点平均跳距加权求出自身平均跳距,然后累加链路中各未知节点平均跳距求出节点间距离,最后估算锚节点位置并与实际锚节点位置比较,得出校正因子修正未知节点坐标。仿真结果表明,该算法与传统DV-Hop算法及相关文献算法相比,能够有效降低距离误差,提高定位精度。 展开更多
关键词 无线传感网 DV-HOP算法 累加跳距 校正因子 最小均方误差
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高效液相色谱法测定奥拉西坦原料中有关物质的研究及校正因子的计算
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作者 隋晓璠 张迪 +1 位作者 李尚颖 孙苓苓 《中南药学》 CAS 2019年第7期1071-1075,共5页
目的建立高效液相色谱法测定奥拉西坦原料药中的有关物质。方法采用Agela Venusil SCX(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以磷酸溶液(p H 2.5)-乙腈(10∶9)为流动相,流速1.0 mL·min^-1,柱温30℃,检测波长205 nm,并以奥拉西坦为参照... 目的建立高效液相色谱法测定奥拉西坦原料药中的有关物质。方法采用Agela Venusil SCX(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以磷酸溶液(p H 2.5)-乙腈(10∶9)为流动相,流速1.0 mL·min^-1,柱温30℃,检测波长205 nm,并以奥拉西坦为参照物,采用斜率法初步计算各杂质的相对校正因子。结果奥拉西坦与6个已知杂质A~F色谱峰之间的分离度良好,检测质量浓度在0.4~3μg·mL^-1与峰面积线性关系良好(r^2>0.999),定量限在39.3~207.5 pg,检测限均在19.6~103.7 pg,加样回收率在90%~115%(RSD<6.0%,n=3),稳定性、重复性试验的RSD均<4.0%。3批奥拉西坦样品仅检出杂质C(小于0.05)和杂质E(小于0.01%),无其他杂质,校正因子法的计算值与对照品法测定的结果一致。结论经方法学验证,本法灵敏度高,专属性好,可用于奥拉西坦原料药中有关物质的测定。 展开更多
关键词 奥拉西坦 有关物质 校正因子 高效液相色谱法
HPLC加校正因子的主成分自身对照法测定盐酸特拉唑嗪片中有关物质的含量 预览
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作者 周燕丽 余永华 +2 位作者 马佳丽 顾超群 谢明华 《中国药房》 CAS 北大核心 2019年第5期627-631,共5页
目的:建立测定盐酸特拉唑嗪片中有关物质含量的方法。方法:采用高效液相色谱加校正因子的主成分自身对照法。色谱柱为Agilent Zorbax Eclipse XDB C18,流动相为乙腈-高氯酸溶液(20∶80,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为246 nm,进样量... 目的:建立测定盐酸特拉唑嗪片中有关物质含量的方法。方法:采用高效液相色谱加校正因子的主成分自身对照法。色谱柱为Agilent Zorbax Eclipse XDB C18,流动相为乙腈-高氯酸溶液(20∶80,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为246 nm,进样量为20μL,柱温为50℃;绘制盐酸特拉唑嗪和杂质A、B、C的线性方程,以斜率计算各杂质相对于盐酸特拉唑嗪的校正因子,用相对保留时间确定各杂质位置,测定3批盐酸特拉唑嗪片中杂质A、B、C的含量,并与杂质对照品法测得的结果进行比较。结果:盐酸特拉唑嗪杂质A、B、C的相对保留时间分别为0.39、0.74、2.77,检测质量浓度线性范围均为0.25~3.0μg/mL,校正因子分别为0.75、1.09、0.84,检测限分别为0.35、0.51、0.43 ng,定量限分别为0.70、1.02、0.86 ng。3批盐酸特拉唑嗪片中杂质A、B、C的含量分别为0.11%~0.13%、0.03%、0.09%~0.12%,杂质B未检出;与杂质对照品法测定结果一致。结论:该方法简便快速,可准确测定盐酸特拉唑嗪片中有关物质的含量。 展开更多
关键词 盐酸特拉唑嗪片 有关物质 高效液相色谱法 校正因子
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TP-ABR的正常校正因子及其在低频听力损失患者中的应用 预览
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作者 郑海峰 苏俊 +3 位作者 于澜 王大勇 李兴启 赵立东 《中华耳科学杂志》 CSCD 北大核心 2019年第5期737-743,共7页
目的观察正常听力者短音诱发的听性脑干反应(Tone-pip evoked auditory brainstem response,TP-ABR)低频波形分化特征与纯音听阈的相关性,为设立本实验室正常校正因子提供参考。并将其应用于低频听力损失的患者,探讨TP-ABR预估低频听力... 目的观察正常听力者短音诱发的听性脑干反应(Tone-pip evoked auditory brainstem response,TP-ABR)低频波形分化特征与纯音听阈的相关性,为设立本实验室正常校正因子提供参考。并将其应用于低频听力损失的患者,探讨TP-ABR预估低频听力损失的可靠性。方法对20例听力正常人(40耳)和19例低频听力损失患者(19耳)进行TP-ABR测试。采用SPSS19.0软件对测量数据进行统计学分析。计量资料以x±s表示。两组间差异比较采用配对t检验,相关性比较采用线性回归分析。结果①正常受试者0.5、1、2、4kHz TP-ABR反应阈分别较对应频率纯音听阈高20.00±5.90,16.76±5.49,13.82±5.78,11.62±5.33dB;②正常组TP-ABR 0.5-4kHz V波潜伏期分别为11.85±0.79,10.89±1.17,9.58±0.86,8.60±0.67ms;③低频听力损失患者组和正常人组的TP-ABR反应阈与纯音听阈的校正值之间的差异<5dB,没有临床意义;④低频听力损失患者的TP-ABR减推荐校正因子后获得的预估听力级与其实际纯音听阈的线性回归分析显示,0.5、1kHz处两者的拟合度R2分别为0.787和0.797,相关性较好。结论通过TP-ABR反应阈值减推荐校正因子获得的预估听力级可以客观可靠的预估低频的听力情况。 展开更多
关键词 短音诱发听性脑干反应 低频听力 校正因子 预估听力级 相关性
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