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ELISA与混样NAT平行检测在单采血小板样本病毒感染检测中的价值分析
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作者 崔晓蕾 《医学检验与临床》 2019年第2期63-65,共3页
目的:研究ELISA与混样NAT平行检测在单采血小板样本病毒感染检测中的价值。方法:选取来自健康献血者的章采血小板样本5864例,同步进行ELISA双试剂和8人份混样NAT检测,ELISA单试剂阳性样本和单双试剂灰区样本双孔复查;NAT混检阳性pool第... 目的:研究ELISA与混样NAT平行检测在单采血小板样本病毒感染检测中的价值。方法:选取来自健康献血者的章采血小板样本5864例,同步进行ELISA双试剂和8人份混样NAT检测,ELISA单试剂阳性样本和单双试剂灰区样本双孔复查;NAT混检阳性pool第二天进行拆分鉴别,最终结果采用SPASS19.0软件进行统计学分析,比较两种检测方法优劣势。结果:5864例单采血小板样本ELISA检测阳性率为1.65%,NAT检测阳性率为0.90%,ELISA与混样NAT平行检测具有明显关联性(P<0.05),且EL1SA阳性检出率优势显著(P<0.05);44例EL1SA双试剂阳性样本中NAT阳性26例(59.09%),53例ELISA单试剂阳性样本中NAT阳性2例(3.77%),两组阳性皋差异有统计学意义(P<0.05);53例NAT阳性样本鉴别检查结果显示,ELISA阳性样本鉴别阳性率高于ELISA阴性样本,两者差异具有统计学意义(P<0.05).结论:ELISA和NAT检测均存在一定局限性,两种方法相互补充,联合用于单釆血小板样本筛查,可降低病毒感染低假阴性,增加临床用血安全。 展开更多
关键词 单采血小板 混样检测 酶联免疫吸附检测技术 核酸检测 病毒感染
郑州地区核酸检测结果无效的原因分析及对策
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作者 王艺芳 葛文超 +2 位作者 李俊英 王顼 方建华 《中国输血杂志》 CAS 2019年第2期186-188,共3页
目的通过分析华益美血液筛查核酸检测系统结果无效的原因,制定应对策略。方法采用华益美血液筛查核酸检测系统对2017年03月-2018年02月的152 076例献血者标本(酶免检测双试剂阳性除外)进行HBV DNA/HCV RNA/HIV-1RNA核酸检测,并统计分析... 目的通过分析华益美血液筛查核酸检测系统结果无效的原因,制定应对策略。方法采用华益美血液筛查核酸检测系统对2017年03月-2018年02月的152 076例献血者标本(酶免检测双试剂阳性除外)进行HBV DNA/HCV RNA/HIV-1RNA核酸检测,并统计分析华益美核酸检测结果无效数据。结果共计检测核酸标本19 266 pools,总的pools结果无效率为1.29%(249/19 266);结果无效率以2017年4月份最高(7.52%),2017年8月份和12月份最低(均是0.20%),不同月份的结果无效率之间比较,其差异具有统计学意义(P<0.05);仪器故障引起无效类型占比最大50.20%(125/249),扩增曲线异常引起无效类型占比次之48.60%(121/249);不同批号试剂之间的结果无效率差异有统计学意义(P<0.05),其中试剂批号4(29/3 349,0.87%)导致结果无效率最高。对扩增曲线异常的标本再次混检之后,有2个pools混检为HBV DNA反应性,拆分后各有1份标本为HBVDNA+。结论结果的无效与仪器故障以及不同批次之间有一定关系。重新检测由于扩增曲线异常造成无效结果的标本对保障血液检测质量十分必要。实验结果无效率的统计和分析,有助于监控核酸检测性能。 展开更多
关键词 核酸检测 检测无效 检测性能 对策
CRISPR技术在生物传感中的应用——胞内核酸成像、体外核酸检测与胞内DNA记录 预览
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作者 李诗渊 赵国屏 王金 《生物产业技术》 2019年第1期75-83,共9页
核酸分子是生命的遗传物质和生命信息载体。如何观察细胞内外特定核酸序列,快速检测核酸序列和记录检测的细胞活动过程?这些在分子生物学领域重要的科学问题需要强有力的技术来解决。如今,在基因组编辑领域赫赫有名的CRISPR技术开始涉... 核酸分子是生命的遗传物质和生命信息载体。如何观察细胞内外特定核酸序列,快速检测核酸序列和记录检测的细胞活动过程?这些在分子生物学领域重要的科学问题需要强有力的技术来解决。如今,在基因组编辑领域赫赫有名的CRISPR技术开始涉足上述领域。重点介绍CRISPR相关蛋白在生物传感方面的应用,包括细胞内特定基因组序列和RNA的成像、体外核酸快速检测以及细胞内DNA记录。核酸成像与核酸检测是将特定核酸序列的信息,通过CRISPR蛋白的参与转化为易检测的信号(如荧光);而DNA记录则是将细胞的代际或所接触的信号转化为细胞内DNA序列进行储存。这些新兴研究方向的开发和发展将大大促进CRISPR技术在基础科学、合成生物学、分子诊断等领域的应用。 展开更多
关键词 CRISPR 生物传感 核酸成像 核酸检测 DNA记录
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中山市无偿献血者血液病原体酶联免疫吸附试验与核酸检测结果分析 预览
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作者 詹宗伟 袁文声 +2 位作者 林惠燕 吴永伦 邝永晴 《黑龙江医学》 2019年第3期267-268,共2页
目的探讨无偿献血者血液病原体酶联免疫吸附试验(ELISA)与核酸检测结果。方法选择中山市中心血站2011年1月—2016年12月检测标本274644份作为研究对象,标本采集完成后常规血清分离完毕后,采用ELISA测定标本乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)... 目的探讨无偿献血者血液病原体酶联免疫吸附试验(ELISA)与核酸检测结果。方法选择中山市中心血站2011年1月—2016年12月检测标本274644份作为研究对象,标本采集完成后常规血清分离完毕后,采用ELISA测定标本乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)、丙型肝炎病毒(HCV)抗体以及人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体、梅毒TP等情况;排除ELISA有反应性的标本和丙氨酸氨基转移酶(ALT)不合格的标本后,再做核酸检测,比较两种不同检测方法在无偿献血者中的检测效果。结果274644份标本均完成酶联免疫吸附试验测定,HCV检查中共有353份对两家试剂阳性,阳性率为0.13%。核酸检测结果显示:HBV异常142份,占0.05%,HCV异常3份0.0012%及HIV1例,占0.0004%;无偿献血者HBV检测异常率为0.13%、HCV异常率为0.0027%,均低于ELISA异常率0.72%及0.13%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论ELISA及核酸用于无偿献血者血液病原体测定中各有优缺点,二者结合有助于提高检测准确率。 展开更多
关键词 无偿献血者 血液病原体 酶联免疫吸附试验 核酸检测 检测结果
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血液核酸检测与酶免检测的误区分析 预览
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作者 邓群华 黄友珍 《中外医学研究》 2019年第4期77-78,共2页
目的:分析核酸检测与酶联免疫检测在血液病毒检验中的应用误区,探讨提高病毒检测的准确性的方法。方法:在血站血液样本检测中心选取600份血液样本进行检测,样本来自2016年6月-2018年6月来血站献血的志愿者,分别对600份血液样本进行核酸... 目的:分析核酸检测与酶联免疫检测在血液病毒检验中的应用误区,探讨提高病毒检测的准确性的方法。方法:在血站血液样本检测中心选取600份血液样本进行检测,样本来自2016年6月-2018年6月来血站献血的志愿者,分别对600份血液样本进行核酸检测和酶免检测,通过比较两种检测方式数据,分析不同方法检测的利弊。结果:酶联免疫法两种试剂检测对乙型肝炎病毒(HBV)、丙型肝炎病毒(HCV)和人类免疫缺陷病毒(HIV-1/2型)的检测阳性率分别为:2.33%、1.67%、2.17%,在检测结果上均存在一定程度的误区,有一定比例的漏检,其检测合格样本在经过核酸检测后又检出HBV-DNA、HCV-RNA、HIV1/2的比率分别为0.51%、0.34%、0.68%。结论:核酸检测和酶免检测两种方法各有优缺点,在检测准确性上对比并无明显差距,而核酸检测的成本较高,故而通常情况下血站检测以酶免检测优先,但在实际的病毒检测应用中,可根据两种方法的各自的优势灵活选用。 展开更多
关键词 核酸检测 酶免检测 血液 误区
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对血液标本进行核酸检测时导致检测结果无效的原因及解决对策 预览
6
作者 蔡华英 赖世平 +1 位作者 王翠辉 张慧 《当代医药论丛》 2019年第5期11-13,共3页
目的:分析对献血者的血液标本进行核酸检测时导致检测结果无效的原因及解决对策。方法:选择2017年1月至2018年12月期间自贡市中心血站采集的60545份血液标本作为研究对象。对这60545份血液标本均进行核酸检测,共计进行626批次的检测,然... 目的:分析对献血者的血液标本进行核酸检测时导致检测结果无效的原因及解决对策。方法:选择2017年1月至2018年12月期间自贡市中心血站采集的60545份血液标本作为研究对象。对这60545份血液标本均进行核酸检测,共计进行626批次的检测,然后统计在这626批次检测结果中无效检测批次所占的比例,分析导致核酸检测结果无效的原因,并提出解决对策。结果:在这626批次核酸检测结果中,有23批次检测结果无效,占3.67%。导致这23批次核酸检测结果无效的原因主要有检测设备出现故障(占47.83%)、内标曲线未出现(占17.39%)、试剂盒内阴性对照品出现假阳性(占13.04%)、试剂盒内阳性对照品出现假阴性(占4.35%)、无扩增曲线(占8.7%)及其他原因(占8.7%)。其中,因检测设备出现故障导致的无效核酸检测结果最多。结论:在对献血者的血液标本进行核酸检测时导致检测结果无效的原因主要有检测设备出现故障、内标曲线未出现、试剂盒内阴性对照品出现假阳性、试剂盒内阳性对照品出现假阴性、无扩增曲线及其他原因,其中设备出现故障是主要原因。 展开更多
关键词 献血者 血液标本 核酸检测 检测结果无效 原因 解决对策
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病毒血清学检测与核酸检测在输血传染病筛检中的应用 预览
7
作者 杨晓旭 《医疗装备》 2019年第2期60-61,共2页
目的探讨病毒血清学检测与核酸检测在输血传染病筛检中的应用价值。方法选取2016—2018年的1 600名无偿献血人员作为研究对象,均应用病毒血清学检测和核酸检测筛检,观察检测结果。结果病毒血清学检测出乙型肝炎1例,艾滋病1例,阳性检出率... 目的探讨病毒血清学检测与核酸检测在输血传染病筛检中的应用价值。方法选取2016—2018年的1 600名无偿献血人员作为研究对象,均应用病毒血清学检测和核酸检测筛检,观察检测结果。结果病毒血清学检测出乙型肝炎1例,艾滋病1例,阳性检出率为0. 125%;核酸检测出丙型肝炎1例,艾滋病1例,阳性检出率为0. 125%;两种技术联合筛检,乙型肝炎1例,丙型肝炎1例,艾滋病1例,阳性检出率为0. 188%。两种技术联合筛检阳性检出率显著高于单独病毒血清学检测和核酸检测,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论病毒血清学检测与核酸检测在输血传染病筛检中均具有一定的筛检价值,两者联合应用能够提高阳性检出率。 展开更多
关键词 输血 传染病 病毒血清学检测 核酸检测
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核酸检测HBV-DNA在乙肝检测中的作用分析
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作者 裴宝芹 夏兵 《中国冶金工业医学杂志》 2019年第1期109-110,共2页
乙型肝炎病毒感染所致乙型肝炎与肝硬化、肝癌有密切相关性,威胁着人类的健康。因此,及早发现乙肝病毒感染,采取有效的治疗措施,降低乙型肝炎病毒感染慢性感染转归。笔者采用罗氏CAP-CTM HBV-DNA核酸检测平台与罗氏Cobas E601化学发光... 乙型肝炎病毒感染所致乙型肝炎与肝硬化、肝癌有密切相关性,威胁着人类的健康。因此,及早发现乙肝病毒感染,采取有效的治疗措施,降低乙型肝炎病毒感染慢性感染转归。笔者采用罗氏CAP-CTM HBV-DNA核酸检测平台与罗氏Cobas E601化学发光系统检测乙肝5项标志物进行分析。现报告如下。1资料与方法选取2016年1月1日至2018年6月30日在我院体检人员36254人,年龄21~65岁。方法:进行罗氏CAP-CTM HBV-DNA核酸检测与罗氏Cobas E601化学发光系统检测乙肝标志物。 展开更多
关键词 HBV-DNA CTM CAP 检测平台 核酸检测 DNA
核酸检测与酶免检测应用于献血者血液筛查的分析 预览
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作者 李毅华 《医院与医学》 2019年第1期59-61,73共4页
目的探讨核酸检测(NAT)与酶免检测(ELISA)应用于献血者血液筛查的分析。方法选取2014年5月至2017年9月期间惠州市中心血站采集到的65 806份无偿献血者的血液标本作为主要观察对象。开展NAT与ELISA检测,比对分析检测数据。结果ELISA检测... 目的探讨核酸检测(NAT)与酶免检测(ELISA)应用于献血者血液筛查的分析。方法选取2014年5月至2017年9月期间惠州市中心血站采集到的65 806份无偿献血者的血液标本作为主要观察对象。开展NAT与ELISA检测,比对分析检测数据。结果ELISA检测阳性513份,阳性率0.78%;酶免检测结果阴性标本,核酸检测阳性59例,阳性率0.09%。ELISA双试剂阳性标本与核酸检测结果的符合率为65.14%,单试剂阳性标本与核酸检测结果的符合率为2.17%,灰区阳性标本与核酸检测结果符合率为0。ELISA 检测阴性标本NAT检测阳性数为59例,全为HBV DNA阳性,经电化学发光检测乙肝两对半结果为52例是隐匿性乙肝感染,7例检测结果为阴性。结论核酸检测同酶免检测相比,假阳性率略低,酶免检测漏检多为隐匿性乙肝感染。在献血者血液筛查中,核酸检测优于酶免检测。 展开更多
关键词 献血 核酸检测 血液筛查 酶免检测
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核酸检测与酶联免疫检测对输血相关传染性疾病的检测效果对比分析 预览
10
作者 曹华琳 刘亚军 《心脑血管病防治》 2019年第2期171-173,共3页
目的对比分析核酸检测与酶联免疫检测对输血相关传染性疾病的检测效果。方法选取我站采集的26325份无偿献血的检验样本作为研究对象,通过进行2次酶联免疫检测或者必要时联合1次核酸检测,并对检测结果进行分析。结果经过对26325份血液标... 目的对比分析核酸检测与酶联免疫检测对输血相关传染性疾病的检测效果。方法选取我站采集的26325份无偿献血的检验样本作为研究对象,通过进行2次酶联免疫检测或者必要时联合1次核酸检测,并对检测结果进行分析。结果经过对26325份血液标本进行酶联免疫检测和核酸检测,酶联免疫检测检出318例阳性,核酸检测检出373例阳性,其中核酸检测出含有乙肝表面抗原(HBs Ag)的血液样本296例,检出含有丙型肝炎病毒(HCV)的血液样本53例,检出含有人类免疫缺陷病毒(HIV)的血液样本24例,两者比较差异有统计学意义(P <0. 05);核酸检测与酶联免疫检测联合应用后,检出381例阳性,提示联合检测的检出率高于任何单独检测。结论核酸检测在输血传播疾病的筛查过程中具有重要的价值,其能够降低单独酶联免疫吸附测定的漏诊率,提高乙肝病毒、丙肝病毒和HIV病毒等的筛查水平,而核酸检测联合酶联免疫检测具有更高的检出效果。 展开更多
关键词 核酸检测 酶联免疫检测 血液传播
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基于荧光法纸基器件在体外疾病检测中的应用进展 预览
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作者 吴美容 赖琼宇 +5 位作者 周佳 倪赟 吴琼 张承武 于海东 李林 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第1期48-55,共8页
在发展中国家的贫困地区,由于缺乏医疗设备,很多疾病的诊断只能依靠医疗工作者根据病人的症状进行估诊,往往延误了治疗。每年仍有多达五亿的疟疾患者由于未显示出病症而没能在感染早期被诊断出来,导致更多人被传染。因此,这些地区的居... 在发展中国家的贫困地区,由于缺乏医疗设备,很多疾病的诊断只能依靠医疗工作者根据病人的症状进行估诊,往往延误了治疗。每年仍有多达五亿的疟疾患者由于未显示出病症而没能在感染早期被诊断出来,导致更多人被传染。因此,这些地区的居民亟需操作简单、廉价实用、可随身携带、无需辅助器材(如电、泵、光学器件等)的纸基器件检测常见疾病。纸基器件常用的检测方法有比色法、荧光法、化学发光法、电化学法、电化学发光法等。不同的检测方法可实现疾病的早期诊断以及食品质量检测和环境监测。因此,纸基器件的高检测速率、高选择性、高灵敏性,以及相对较低的成本和无污染优势,使其受到体外检测及相关应用检测的青睐。然而,纸基器件检测仍存在一些问题,尚待突破。例如,如何提高纸基器件检测的多样性、稳定性、重复性以及检测设备的便携性等。在不同的检测方法中比色法是最直观、最常用的一种方法,该方法通过显色反应,利用肉眼观察进行半定量分析,但通常会因为检测者的视觉感官不同而产生误差。该方法的局限性在于易受光线的影响,灵敏度和选择性不及电化学法。荧光法的选择性好、检出限低,但是在检测器件的便携性上还有很大的发展空间。化学发光法、电化学法以及电化学发光法在检测灵敏性、选择性上有一定的优势,但是限于电极易污染以及背景信燥比高等原因不能得到广泛应用。因此,近年来,除了对纸基器件的材料性质和器件性能有所研究外,研究者在高通量快速检测多种疾病检测应用中也取得了较好的成果。本文归纳了建立在荧光纸基器件方法上的发展应用,分别对荧光材料包括有机染料、量子点、金属纳米簇、上转换纳米颗粒、碳点等进行介绍,举例说明其在体外检测中的应用。例如,核酸检测、蛋白� 展开更多
关键词 体外诊断 纸基器件 荧光法 即时诊断 核酸检测 细胞检测
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玉林市无偿献血者ALT异常与HBV、HCV检测结果的相关性分析 预览
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作者 陈烽萍 宁振全 《国际检验医学杂志》 CAS 2019年第7期850-852,共3页
目的分析无偿献血者血液检测结果中丙氨酸氨基转移酶(ALT)异常与乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)和丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)阳性结果的相关性,并探讨升高的ALT与肝炎病毒感染之间的相关性,并讨论ALT作为血液筛查计划的必要性。方法对2014... 目的分析无偿献血者血液检测结果中丙氨酸氨基转移酶(ALT)异常与乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)和丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)阳性结果的相关性,并探讨升高的ALT与肝炎病毒感染之间的相关性,并讨论ALT作为血液筛查计划的必要性。方法对2014年1月至2018年6月玉林市259 408名献血者血液中HBsAg、抗-HCV和ALT的检测结果进行分析,并进行相关分析。结果来自259 408名献血者的253 644份样本ALT结果正常,其中1 190份为HBsAg阳性,抗-HCV阳性者1 053份,核酸检测HBV DNA反应性558份,HCV RNA反应性2份;ALT试验的异常结果为5 764份,其中27份为HBsAg阳性,28份为抗-HCV阳性,核酸检测12份HBV DNA反应性,1份HCV RNA反应性;肝炎标志物阳性的献血者中ALT异常率为6.91%,肝炎标志物阴性的献血者ALT异常率为2.18%。结论 HBsAg与抗-HCV阳性结果和ALT异常结果之间存在相关性,ALT异常与乙型和丙型肝炎病毒感染之间不存在相关性。 展开更多
关键词 无偿献血者 乙型肝炎病毒表面抗原 丙型肝炎病毒抗体 丙氨酸氨基转移酶 核酸检测
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白念珠菌环介导等温扩增法的建立及其应用价值 预览
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作者 肖晶晶 王丽娟 +1 位作者 孔继烈 方雪恩 《临床检验杂志》 CAS 2019年第1期5-10,共6页
目的建立一种简单快速检测白念珠菌的环介导等温扩增技术(LAMP),并评价其临床价值。方法采用Primer Explorer 5.0软件,针对白念珠菌RPS0基因设计4条引物,对LAMP反应体系和反应条件进行优化,评价检测特异性和检测限;收集123例外阴阴道念... 目的建立一种简单快速检测白念珠菌的环介导等温扩增技术(LAMP),并评价其临床价值。方法采用Primer Explorer 5.0软件,针对白念珠菌RPS0基因设计4条引物,对LAMP反应体系和反应条件进行优化,评价检测特异性和检测限;收集123例外阴阴道念珠菌病(VVC)组和42例正常对照组的女性阴道拭子,平行进行真菌培养、LAMP检测、PCR检测、1.79 mol/L KOH镜检,真菌培养作为VVC诊断参考方法;组间检测方法阳性率的比较采用Pearsonχ~2检验,LAMP、PCR、镜检与培养法的一致性采用Kappa检验,P<0.05为差异有统计学意义;应用ROC曲线分析法评价LAMP、PCR在VVC诊断中的价值。结果LAMP技术的最适反应温度为61℃,且特异性高,与其他常见菌株无交叉反应,检测限为103copies/μL;VVC组和正常对照组的LAMP、PCR、镜检阳性率差异有统计学意义(LAMP,χ~2=68.576;PCR,χ~2=64.918;镜检,χ~2=50.076,P<0.01)。LAMP和PCR与培养法有较好的一致性(κ=0.744,0.720),镜检与培养法一致性较差(κ=0.533);LAMP对VVC的诊断敏感性为87.62%,特异性为88.33%,阳性预测值为92.93%,阴性预测值为80.30%。LAMP、PCR诊断VVC的ROC曲线下面积分别为0.873、0.888,两者的诊断效能差异无统计学意义(Z=0.849,P=0.395 6),但LAMP检测时间短于1 h。结论建立的检测白念珠菌的LAMP技术快速可靠、敏感性好、特异性高,综合筛查性能优于实验室常规方法,可用于白念珠菌感染的辅助诊断和疗效监控。 展开更多
关键词 环介导等温扩增 核酸检测 白念珠菌 外阴阴道念珠菌病
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辽宁省外环境禽流感病毒监测结果 预览
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作者 王璐璐 孙海波 +5 位作者 孙佰红 刘双 宋亦春 毛玲玲 孙英伟 姚文清 《预防医学》 2019年第3期221-224,共4页
目的了解辽宁省外环境禽流感病毒分布特征,为预防和控制禽流感提供依据。方法收集2016-2017年辽宁省城乡活禽市场、活禽批发市场、家禽规模养殖场(户)、散养户集中地和屠宰加工厂等场所禽流感病毒监测资料,以及2016年6-8月和2017年3-5... 目的了解辽宁省外环境禽流感病毒分布特征,为预防和控制禽流感提供依据。方法收集2016-2017年辽宁省城乡活禽市场、活禽批发市场、家禽规模养殖场(户)、散养户集中地和屠宰加工厂等场所禽流感病毒监测资料,以及2016年6-8月和2017年3-5月应急监测资料,采用实时荧光定量PCR法检测A型、H5、H7和H9亚型流感病毒核酸,分析辽宁省涉禽环境的禽流感病毒亚型分布。结果 2016-2017年采集并检测外环境标本4 037份,检出A型禽流感病毒阳性177份,阳性率为4.38%;2017年阳性率为6.26%,高于2016年的2.40%(P<0.05);以H9亚型阳性率最高,为3.07%;2017年首次检出H7亚型。第一至四季度禽流感病毒核酸阳性率分别为8.54%、4.88%、2.17%和1.45%。不同涉禽场所以活禽市场的禽流感病毒核酸阳性率最高,为8.08%,检出亚型以H9为主。不同类型涉禽标本以笼具表面擦拭物、清洗禽类的污水标本的禽流感病毒核酸阳性率较高,分别为23.47%和15.96%;各类标本均有H5、H9亚型检出,在禽类粪便、笼具表面擦拭物、禽类饮水和宰杀或摆放禽类砧板表面擦拭物中检测到H7亚型或其混合型。结论辽宁省外环境禽流感病毒主要为H9和H5亚型,2017年检出H7亚型,活禽市场应重点监测和防控,特别是在冬春季。 展开更多
关键词 禽流感 外环境 核酸检测 活禽市场
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核酸检测联合ELISA试验对无偿献血者输血传播疾病残余风险的影响 预览
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作者 王子文 《临床研究》 2019年第3期135-137,共3页
目的探讨核酸检测联合酶联免疫吸附试验(ELISA)对无偿献血者输血传播疾病残余风险的影响。方法收集在本市血液中心进行无偿献血者3674例,均行ELISA试验,对经ELISA试验筛选为阴性的标本进行核酸检测,观察有无血清学转换,以确定感染状态... 目的探讨核酸检测联合酶联免疫吸附试验(ELISA)对无偿献血者输血传播疾病残余风险的影响。方法收集在本市血液中心进行无偿献血者3674例,均行ELISA试验,对经ELISA试验筛选为阴性的标本进行核酸检测,观察有无血清学转换,以确定感染状态。结果3674份无偿献血样本经初检及复检发现3494份血样呈阴性反应,所占比例为95.10%,另180份初检及复检结果呈阳性反应,所占比例为4.90%,其中乙肝病毒表面抗原(HBsAg)阳性率为11.11%、艾滋病抗体(抗-HIV)阳性率为6.11%;ELISA初/复检均为阴性的血样3494份,其中献血体积为300mL或200mL的血样1062份,6样本汇集池数量为176个,其中8个汇集池核酸检测为阳性,单人份检测出核酸反应阳性样本4份,ELISA试验漏检率为0.38%(4/1062)。结论核酸检测结合ELISA试验有助于减少病毒漏检的发生,最大限度降低输血传播疾病残余风险。 展开更多
关键词 无偿献血 输血传播疾病残余风险 核酸检测 ELISA试验
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两套核酸筛查系统检测结果的比较分析
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作者 谢月娜 潘彤 +4 位作者 刘淼 李凤园 赵倩 姚娜 李娜 《中国输血杂志》 CAS 2019年第2期162-165,共4页
目的比较检测原理相同的2套核酸筛查系统的检测结果,分析2套系统的无效情况,为提高实验室检测能力,完善实验室质量体系提供相关依据。方法统计本实验室2016年10月-2017年9月2套核酸筛查系统的联检阳性率,可鉴别率,同时比较分析2套系统... 目的比较检测原理相同的2套核酸筛查系统的检测结果,分析2套系统的无效情况,为提高实验室检测能力,完善实验室质量体系提供相关依据。方法统计本实验室2016年10月-2017年9月2套核酸筛查系统的联检阳性率,可鉴别率,同时比较分析2套系统的无效检测率和无效列表率,并对引起无效结果的错误类型进行分析。结果 TIGRIS和PANTHER 2套核酸筛查系统联检阳性率分别为0.56%,0.47%,差异具有统计学意义;可鉴别率分别为66.44%,70.29%,差异不具统计学意义;无效检测率分别为0.327%,0.649%,PANTHER的无效检测率显著高于TIGRIS,差异具有统计学意义;无效列表率分别为2.46%,2.67%,差异不具统计学意义;两套系统引起无效检测的首要错误信息均为磁清洗台故障。结论 TIGRIS和PANTHER两套系统的可鉴别率无差异,联检试验实验阳性率差异很可能是所检测标本不同造成的;PANTHER的无效检测率更高,设备故障相对频繁;标本质量问题是引起2套筛查设备无效检测的常见原因,日常维护保养对于2套筛查系统意义重大。 展开更多
关键词 核酸检测 无效测试 错误信息
洛阳地区无偿献血人群中核酸检测及分析
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作者 陈善华 朱丽莉 +1 位作者 吕素梅 吕冬冬 《临床血液学杂志:输血与检验》 2019年第2期301-303,共3页
目的:了解洛阳地区无偿献血人群中核酸检测及追踪情况。方法:对2012-03-11—2017-12-31参与无偿献血的献血者标本进行2次酶联免疫法和1次核酸检测,并对ELISA检测无反应性、核酸检测有反应性的献血者进行跟踪检测,定期采集其血样进行血... 目的:了解洛阳地区无偿献血人群中核酸检测及追踪情况。方法:对2012-03-11—2017-12-31参与无偿献血的献血者标本进行2次酶联免疫法和1次核酸检测,并对ELISA检测无反应性、核酸检测有反应性的献血者进行跟踪检测,定期采集其血样进行血液筛查和补充试验,以便确定是否为'窗口期'。结果:163 436份无偿献血者血液标本中检出酶联免疫法无反应性核酸联检有反应性标本310份,进一步对这310份标本进行病毒种类的鉴别,最后鉴别出乙型肝炎病毒(HBV DNA)阳性119份,人类免疫缺陷病毒(HIV RNA)阳性1份,丙型肝炎病毒(HCV RNA)阳性0份。最终随访到19例献血者(鉴别结果为HBV DNA阳性的献血者7例,经确认有5例OBI,2例HBV'窗口期';鉴别结果为阴性的献血者11例,经确认有1例HBV'窗口期';鉴别结果为HIV RNA阳性的献血者1例确认结果是HIV'窗口期')。结论:核酸检测确实能够最大限度地减少方法学上引起的血液安全风险,最大程度地提升血液安全,这对保证用血者健康具有重要意义。 展开更多
关键词 核酸检测 乙型肝炎病毒 丙型肝炎病毒 人类免疫缺陷病毒
传染病血液筛查核酸检测无效原因分析 预览
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作者 贾国荣 《检验医学与临床》 CAS 2019年第3期403-405,共3页
目的回顾2011-2017年咸阳市中心血站Cobas s201核酸检测系统检测结果无效的数据,分析产生的原因,制订预防措施,提高核酸检测效能。方法统计咸阳市中心血站2011-2017年核酸检测结果无效测试数和类型并分析。结果2011-2017年核酸检测总测... 目的回顾2011-2017年咸阳市中心血站Cobas s201核酸检测系统检测结果无效的数据,分析产生的原因,制订预防措施,提高核酸检测效能。方法统计咸阳市中心血站2011-2017年核酸检测结果无效测试数和类型并分析。结果2011-2017年核酸检测总测试数为60 291次,其中检测结果无效测试共663次,总结果无效率为1.10%(663/60 291);在所有的无效原因中,以硬件故障所致结果无效测试数所占比例最大,为36.05%,其后依次为阴阳对照扩增无效、操作失误以及IC扩增无效等,并且不同年份间核酸检测结果无效率差异有统计学意义(χ^2=74.53,P<0.05)。结论硬件故障所致检测结果无效是该站核酸检测无效的最主要原因,且呈逐年增高趋势,加强核酸检测设备的定期维护和保养将能提高核酸检测的效能。 展开更多
关键词 血液筛查 核酸检测 无效结果
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原料人血浆病毒核酸检测试剂适用性的评价
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作者 石艳红 邓琨 +1 位作者 杨邦玲 李茜 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2019年第1期54-56,共3页
目的评价血液制品生产用原料人血浆病毒核酸检测试剂的适用性。方法常规ELISA法检测合格的18 636份原料血浆样本,分别采用cobas s 201系统的6份和96份样本混合筛查模式进行乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)、丙型肝炎病毒(hepatitis... 目的评价血液制品生产用原料人血浆病毒核酸检测试剂的适用性。方法常规ELISA法检测合格的18 636份原料血浆样本,分别采用cobas s 201系统的6份和96份样本混合筛查模式进行乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)、丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)、人免疫缺陷病毒(human immunode-ficiency virus,HIV)核酸筛查,对筛查到的反应性样本进行COBAS AmpliPrep/COBAS TaqMan HBV/HCV/HIV-1 test(简称CAP/CTM)核酸鉴别试验,评价不同混合筛查模式在实际检测中的适用性。结果 18 636份血浆样本中,6份样本混合筛查模式检测到12份反应性样本,96份样本混合筛查模式未检出反应性样本。CAP/CTM核酸鉴别试验结果表明,12份反应性样本中有6份检测到低浓度(<20 IU/mL)HBV核酸,未检测到HIV、HCV核酸阳性样本。结论 96份样本混合筛查模式可有效检测到病毒核酸阳性样本,未发生高浓度病毒样本漏检,未检测到的低浓度样本可通过后续病毒灭活工艺进行有效灭活,不影响血液制品的安全性,且该筛查模式的检测通量更大,更适合用于原料血浆的常规核酸检测筛查。 展开更多
关键词 血浆 核酸检测 乙型肝炎病毒 丙型肝炎病毒 人类免疫缺陷病毒
广州市单项核酸检测阳性无偿献血者追踪结果分析 预览
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作者 李仲平 林诗雅 +6 位作者 郑优荣 梁浩坚 王淏 黄志健 谢君谋 陈锦艳 李丰沛 《广东医学》 CAS 2019年第4期597-601,共5页
目的研究单项核酸扩增检测(NAT)阳性献血者的血液安全性,为采供血机构完善献血者屏蔽与归队策略提供数据支持。方法以2 633份单项NAT阳性献血者样本为研究对象,使用HBV、HCV、HIV NAT鉴别试验作进一步鉴定,对献血者进行召回复查全部血... 目的研究单项核酸扩增检测(NAT)阳性献血者的血液安全性,为采供血机构完善献血者屏蔽与归队策略提供数据支持。方法以2 633份单项NAT阳性献血者样本为研究对象,使用HBV、HCV、HIV NAT鉴别试验作进一步鉴定,对献血者进行召回复查全部血清学筛查项目及核酸检测,统计分析献血者复查结果,并对归队献血者后续献血筛查结果进行追踪分析。结果 2 633份样本中单项NAT阳性率为0.23%,NAT鉴别试验阳性率为32.78%。召回665例单项NAT阳性献血者复查,150例献血者复检出现不合格项而屏蔽献血资格,其中21例HBsAg阳性、3例抗-HIV初筛阳性(送CDC确证为阳性)、110例仍为单项NAT阳性;515例献血者复查全部筛查项目均合格,当中177例(占21.01%)献血者没有再次献血;35例复检单项NAT阴性献血者的回顾性核酸鉴别试验阳性,当中12例献血者1次或1次以上的合格献血记录,11例献血者在解锁后献血,血液筛查中再次出现单项NAT阳性的结果。结论 NAT能进一步缩短血液筛查"窗口期",提高血液安全性,同时也造成一部分血液由于NAT假阳性结果而浪费;部分解锁屏蔽的献血者的NAT结果存在不确定性,其血液安全性有待进一步确认,采供血机构应尽快完善献血者屏蔽和归队策略,在确保血液安全同时减少献血者流失。 展开更多
关键词 无偿献血 核酸检测 献血者屏蔽与归队 血液安全
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