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桑黄提取物体内抗肿瘤作用的实验研究 预览
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作者 于彩云 赵晨 +1 位作者 黄芳 宋爱荣 《青岛大学学报(医学版)》 CAS 2019年第2期240-243,共4页
目的 通过检测桑黄3种提取物对H22荷瘤小鼠的抑瘤率,探讨桑黄提取物的抗肿瘤活性。方法将SPF级昆明种小鼠随机分组后,于小鼠右前肢腋窝皮下接种H22肝癌细胞,接种1d后,分别采用桑黄3种提取物的低、中、高剂量(100、500、1000mg·kg^-... 目的 通过检测桑黄3种提取物对H22荷瘤小鼠的抑瘤率,探讨桑黄提取物的抗肿瘤活性。方法将SPF级昆明种小鼠随机分组后,于小鼠右前肢腋窝皮下接种H22肝癌细胞,接种1d后,分别采用桑黄3种提取物的低、中、高剂量(100、500、1000mg·kg^-1·d^-1)灌胃,以生理盐水和环磷酰胺为阴性和阳性对照,连续给药10d。实验期间每天测定各组小鼠的体质量;给药10d后处死小鼠测瘤质量,并计算各组抑瘤率。结果 桑黄3种提取物可以增加H22荷瘤小鼠体质量。低、中、高剂量桑黄菌丝体多糖提取物对H22荷瘤小鼠的抑瘤率分别为32.87%、57.08%和68.35%;低、中、高剂量桑黄子实体多糖提取物对H22荷瘤小鼠的抑瘤率分别为44.14%、52.81%和73.69%;低、中、高剂量桑黄发酵液多糖提取物对H22荷瘤小鼠的抑瘤率分别为49.16%、50.63%和51.81%。结论桑黄3种提取物均具有较强的抗肿瘤活性,其中抗肿瘤效果最好的是桑黄子实体多糖提取物,该提取物也可以显著增加H22荷瘤小鼠体质量。 展开更多
关键词 中草药 肝肿瘤 抗肿瘤药
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桑黄活性物质研究现状
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作者 许谦 周文欣 +5 位作者 王冲 李倩 孙盟悦 焦新新 娄洁洁 张龙祥 《中国食用菌》 北大核心 2019年第2期1-6,共6页
近年来珍稀药用真菌桑黄(Pellinus igniarius)引起很多科研者的广泛关注,所含有的生物活性成分如多糖、黄酮、萜类化合物等在抗肿瘤、抑菌、抗氧化等方面具有非常明显的功效。桑黄的各类产品如子实体、菌丝体粉和桑黄针剂等在市场上供... 近年来珍稀药用真菌桑黄(Pellinus igniarius)引起很多科研者的广泛关注,所含有的生物活性成分如多糖、黄酮、萜类化合物等在抗肿瘤、抑菌、抗氧化等方面具有非常明显的功效。桑黄的各类产品如子实体、菌丝体粉和桑黄针剂等在市场上供不应求,表明桑黄有很广阔的发展前景。以近年来国内发表的文献为依据,从桑黄形态特征、活性物质的产生规律和生物学生长特性等方面综述近年来的研究进展。 展开更多
关键词 多糖 萜类 抗肿瘤 抑菌 抗氧化
基于DNA条形码的桑黄真菌分子鉴定 预览
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作者 徐鑫 边勇 +5 位作者 陈哲 孙悦 刘子璐 胡渤洋 武扬 张国庆 《北京农学院学报》 2019年第1期20-27,共8页
DNA条形码(DNA barcoding)技术是一种利用生物基因组内短遗传标签进行分类鉴定的方法.桑黄自古以来是一种名贵中药材,而市售桑黄主要依托简单的形态鉴定造成混淆众多.近年来大量研究表明,桑黄类真菌种类至少有7个种,并且其药效也不尽相... DNA条形码(DNA barcoding)技术是一种利用生物基因组内短遗传标签进行分类鉴定的方法.桑黄自古以来是一种名贵中药材,而市售桑黄主要依托简单的形态鉴定造成混淆众多.近年来大量研究表明,桑黄类真菌种类至少有7个种,并且其药效也不尽相同.【目的】为更准确、高效对桑黄类真菌进行鉴定,本研究以采集自西藏、吉林和浙江的3种桑黄子实体为材料,筛选最佳DNA条形码与相应PCR条件.【方法】利用组织分离获得3种桑黄纯培养菌株,分别编号为1713、1714和HS菌株.利用ITS、NL、rpb1、rpb2和ef1-α等7组DNA条形码分别对3种桑黄进行PCR扩增、测序、比对和发育树分析,并结合形态学特征,确定其最适DNA条形码和分类学地位.【结果】结果表明,ITS和NL条形码对3种桑黄均能够获得单一目的条带;rpb1Y、rpb2B和rpb2Y条形码特异性低,扩增后获得多个条带;而rpb1B和ef1-α条形码均无法获得条带.通过多序列比对,结合形态分析,确定1713菌株为桑黄纤孔菌(Inonotus sanghuang),而1714和HS菌株均为鲍姆纤孔菌(Inonotus baumii).【结论】本研究确定ITS和NL为桑黄分子鉴定的最佳DNA条形码,其PCR最适退火温度范围分别为58~59℃和49~50℃,为桑黄真菌快速鉴定提供参考依据. 展开更多
关键词 分子鉴定 DNA条形码 NL ITS
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桑黄乙醇提取物的美白功效评价 预览
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作者 郑雅婷 张泽钧 +3 位作者 林静柔 吕远航 林丽 杜志云 《食用菌学报》 CSCD 北大核心 2019年第1期55-62,共8页
探讨桑黄(Phellinus igniarius)乙醇提取物的美白功效。分别通过DPPH自由基清除实验、蘑菇酪氨酸酶抑制实验、B16F10黑色素瘤细胞胞内酪氨酸酶活性实验和B16F10黑色素瘤细胞黑色素含量测定实验评价桑黄乙醇提取物的美白活性。结果表明:... 探讨桑黄(Phellinus igniarius)乙醇提取物的美白功效。分别通过DPPH自由基清除实验、蘑菇酪氨酸酶抑制实验、B16F10黑色素瘤细胞胞内酪氨酸酶活性实验和B16F10黑色素瘤细胞黑色素含量测定实验评价桑黄乙醇提取物的美白活性。结果表明:桑黄乙醇提取物从1 mg/mL的浓度开始,对B16F10黑色素瘤细胞具有了极显著的细胞毒性,抑制细胞生长;其浓度为0.25、0.5 mg/mL时,对DPPH自由基的清除率分别达到了71.22%和80.94%,具有与维生素C接近的抗氧化活性;另外,其在浓度为0.25、0.5 mg/mL时,对蘑菇酪氨酸酶的抑制率分别达到了48.33%和65.12%,并且可显著降低B16F10黑色素瘤细胞胞内酪氨酸酶活性(P<0.01)和黑色素含量(P<0.01)。研究结果说明,桑黄乙醇提取物具有较强的美白功效。 展开更多
关键词 乙醇提取物 酪氨酸酶 美白
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HPLC法测定深层液体发酵桑黄菌丝体粉中麦角甾醇的含量 预览
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作者 信文娟 肖毓 闻佳涛 《中国医药导刊》 2019年第3期177-180,共4页
目的:建立高效液相色谱(HPLC)法测定桑黄发酵菌丝体粉中麦角甾醇的含量。方法:采用甲醇超声提取菌粉中的麦角甾醇,色谱柱为Welch MltimateLP-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇∶水(98∶2),流速1mL·min^-1,检测波长283nm... 目的:建立高效液相色谱(HPLC)法测定桑黄发酵菌丝体粉中麦角甾醇的含量。方法:采用甲醇超声提取菌粉中的麦角甾醇,色谱柱为Welch MltimateLP-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇∶水(98∶2),流速1mL·min^-1,检测波长283nm,柱温30℃。结果:在进样量为0.100721~1.007214μg(r^2=0.9999)范围内,麦角甾醇的浓度与峰面积具有良好的线性关系;平均加样回收率为98.02%(RSD0.80%)。结论:该检测方法准确可靠,重复性好,可操作性强,可用于深层液体发酵桑黄菌丝体粉中麦角甾醇的含量测定,同时也为麦角甾醇列入桑黄发酵菌丝体粉的质量标准提供依据。 展开更多
关键词 深层液体发酵菌丝体粉 麦角甾醇 高效液相色谱 含量
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桑黄多糖的体外抗氧化作用研究 预览
6
作者 崔诗遥 曾鹏 +6 位作者 郎明紫 解鸿青 陈亚洁 李聪慧 沈张飞 李有贵 时连根 《蚕桑通报》 2019年第1期12-14,22共4页
以对DPPH自由基和羟基自由基的清除活性以及还原力为指标,测定桑黄多糖的体外抗氧化作用。结果显示,桑黄多糖具有较强的还原力以及对DPPH自由基和羟基自由基的清除作用,其还原力和自由基清除作用与其浓度呈现量效关系。结果表明,桑黄多... 以对DPPH自由基和羟基自由基的清除活性以及还原力为指标,测定桑黄多糖的体外抗氧化作用。结果显示,桑黄多糖具有较强的还原力以及对DPPH自由基和羟基自由基的清除作用,其还原力和自由基清除作用与其浓度呈现量效关系。结果表明,桑黄多糖具有明显的体外抗氧化作用。 展开更多
关键词 多糖 抗氧化
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药用真菌桑黄分子鉴定及遗传多样性分析 预览
7
作者 王伟科 宋吉玲 +4 位作者 巫优良 闫静 陆娜 袁卫东 陈观平 《浙江农业学报》 CSCD 北大核心 2019年第2期307-314,共8页
通过对不同来源的桑黄菌株进行分子鉴定和遗传多样性分析,为后续桑黄种质资源的研究、开发及利用提供参考。采用rDNAITS序列分析技术,对收集到的国内22个桑黄菌株进行分子鉴定与遗传多样性分析。依据rDNAITS序列计算遗传距离并构建系统... 通过对不同来源的桑黄菌株进行分子鉴定和遗传多样性分析,为后续桑黄种质资源的研究、开发及利用提供参考。采用rDNAITS序列分析技术,对收集到的国内22个桑黄菌株进行分子鉴定与遗传多样性分析。依据rDNAITS序列计算遗传距离并构建系统发育树,结果显示收集到的桑黄菌株明确聚为3个独立类群,且3个类群的桑黄真菌存在明显的遗传分化。通过BLAST分析,成功鉴定出3类桑黄种质分别为:桑树桑黄(Sanghuangporus sanghuang)、杨树桑黄(Fuscoporia gilva)及丁香桑黄(Inonotus baumii)。不同来源的桑黄菌株间具有一定的遗传多样性,种间遗传趋异度显著高于种内。本研究结果提供了一种准确可靠且简单易行的桑黄真菌分子鉴定技术,可明确各桑黄真菌的种属来源及遗传结构组成,为桑黄真菌的进一步研究及开发应用奠定了基础。 展开更多
关键词 rDNAITS 分子鉴定 遗传多样性
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桑黄基因组DNA提取方法优化及分子鉴定 预览
8
作者 陈力群 谭晴晴 +7 位作者 陈雪燕 刘利平 刘国霞 胡悦 范阳阳 刘艳艳 步迅 张全芳 《山东农业科学》 2019年第1期18-21,31共5页
本研究以桑黄为材料,筛选出一种快速直接提取子实体DNA的方法。利用CTAB法、试剂盒及硅珠DNA纯化技术分别对桑黄子实体基因组DNA进行提取,结果表明,硅珠DNA纯化技术的提取效果最好,试剂盒方法次之。经过PCR扩增和测序得到桑黄的rDNAITS... 本研究以桑黄为材料,筛选出一种快速直接提取子实体DNA的方法。利用CTAB法、试剂盒及硅珠DNA纯化技术分别对桑黄子实体基因组DNA进行提取,结果表明,硅珠DNA纯化技术的提取效果最好,试剂盒方法次之。经过PCR扩增和测序得到桑黄的rDNAITS序列,通过BLAST比对及系统进化树构建,发现所检测的样品为哈尔蒂木层孔菌Phellinus hartigii。 展开更多
关键词 DNA提取 ITS 分子检测
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桑黄新菌株"桑-S"经济性状的研究
9
作者 雷萍 张文隽 +3 位作者 吴亚召 王磊 渠敬峰 钱磊 《中国食用菌》 北大核心 2019年第3期27-29,35共4页
为了更好地了解桑黄新菌株“桑-S”的综合经济性状,以国内生产使用的其他桑黄菌株桑-H、桑-R、桑-Z、桑-JT、桑-AJ为对照,通过对杨凌示范区大棚栽培的桑黄新菌株桑-S的经济性状进行分析比较。结果表明,桑黄新菌株“桑-S”对绿霉菌抵抗力... 为了更好地了解桑黄新菌株“桑-S”的综合经济性状,以国内生产使用的其他桑黄菌株桑-H、桑-R、桑-Z、桑-JT、桑-AJ为对照,通过对杨凌示范区大棚栽培的桑黄新菌株桑-S的经济性状进行分析比较。结果表明,桑黄新菌株“桑-S”对绿霉菌抵抗力强,生物转化率最高达5%,子实体主要活性成分桑黄多糖含量高,达4.76%,黄酮含量为4.34%,粗三菇含量为1.85%,总氨基酸含量为9.73%。表明该桑黄新菌株具有很高的食用和药用价值,丰产性良好. 展开更多
关键词 菌株-S 经济性状
液体发酵桑黄总黄酮对抗肿瘤活性及细胞周期的影响 预览
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作者 黄罗丹 安春艳 +1 位作者 刘德阳 潘裕添 《山东理工大学学报:自然科学版》 CAS 2019年第2期65-68,73共5页
研究液体发酵桑黄菌落所提取的黄酮抗肿瘤活性。通过乙酸乙酯萃取液体发酵桑黄菌,纯化后得到总黄酮。采用MTS法检测总黄酮的细胞活力及对小鼠成纤维细胞L929细胞及肿瘤细胞HepG-2细胞的抑制情况,并使用流式细胞仪测定不同质量浓度总黄酮... 研究液体发酵桑黄菌落所提取的黄酮抗肿瘤活性。通过乙酸乙酯萃取液体发酵桑黄菌,纯化后得到总黄酮。采用MTS法检测总黄酮的细胞活力及对小鼠成纤维细胞L929细胞及肿瘤细胞HepG-2细胞的抑制情况,并使用流式细胞仪测定不同质量浓度总黄酮(10、20、50、100μg/mL)对正常细胞及肿瘤细胞的周期影响。结果发现,药用真菌桑黄菌液体发酵所提取的不同质量浓度总黄酮(10、20、50、100μg/mL)对小鼠成纤维细胞L929细胞无抑制作用,对HepG-2细胞有直接抑制作用。液体发酵的桑黄菌落所提取的总黄酮对小鼠肿瘤有抑制作用,并且具有剂量依赖性。 展开更多
关键词 抗肿瘤 毒性 细胞周期
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桑黄多糖及黄酮抗肿瘤活性比较研究 被引量:2
11
作者 吕辉 《中医学报》 CAS 2018年第1期27-29,共3页
目的:从野生桑黄中提取、分离、精制得到多糖及黄酮,并利用S180荷瘤小鼠对多糖和黄酮的抗肿瘤活性和免疫调节活性进行比较研究。方法:制备得到桑黄多糖和黄酮;将昆明种小鼠接种S180肉瘤,并随机分成8组:空白对照组,阳性对照组,多糖高... 目的:从野生桑黄中提取、分离、精制得到多糖及黄酮,并利用S180荷瘤小鼠对多糖和黄酮的抗肿瘤活性和免疫调节活性进行比较研究。方法:制备得到桑黄多糖和黄酮;将昆明种小鼠接种S180肉瘤,并随机分成8组:空白对照组,阳性对照组,多糖高剂量组、中剂量组、低剂量组,黄酮高剂量组、中剂量组、低剂量组;比较样品对S180肉瘤生长的抑制作用和对小鼠胸腺指数及脾脏指数的影响。结果:低剂量、中剂量、高剂量的桑黄多糖对S180的抑制率分别为20.93%、27.98%、40.85%,低剂量、中剂量、高剂量的桑黄黄酮对S180的抑制率分别为37.29%、46.36%、51.94%,中剂量、高剂量的桑黄多糖能显著提高小鼠的胸腺指数和脾脏指数,桑黄黄酮对小鼠的胸腺指数和脾脏指数无明显影响。结论:桑黄多糖和桑黄黄酮对小鼠S180肉瘤均有抑制作用,同等生药量下,桑黄黄酮的抑瘤活性要高于多糖;但桑黄多糖在提高荷瘤小鼠胸腺指数和脾脏指数方面要优于黄酮。 展开更多
关键词 多糖 抗肿瘤 胸腺指数 脾脏指数 免疫调节 小鼠
桑黄的质量标准研究 预览 被引量:1
12
作者 徐宾朋 《黑龙江医药》 CAS 2018年第5期957-960,共4页
目的:对桑黄的质量标准进行研究。方法:采用薄层色谱法对亮氨酸进行鉴别;紫外分光光度法对桑黄多糖进行含量测定。结果:采用薄层色谱法能够检出亮氨酸;含量测定桑黄多糖的线性范围为0.02~0.12mg,平均回收率为99.6%。结论:所建立的... 目的:对桑黄的质量标准进行研究。方法:采用薄层色谱法对亮氨酸进行鉴别;紫外分光光度法对桑黄多糖进行含量测定。结果:采用薄层色谱法能够检出亮氨酸;含量测定桑黄多糖的线性范围为0.02~0.12mg,平均回收率为99.6%。结论:所建立的方法可准确地进行定性、定量检测,可用于该制剂的质量控制。 展开更多
关键词 亮氨酸 多糖 紫外分光光度法
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不同“桑黄”类真菌水提取物的抗肿瘤活性研究 预览
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作者 武晓林 王超儀 包海鹰 《生物技术通报》 CSCD 北大核心 2018年第8期138-143,共6页
用H22荷瘤小鼠对6种“桑黄”类真菌的水提取物进行了抗肿瘤活性研究。结果表明,除鲍姆木层孔菌水提取物低剂量组外,粗毛纤孔菌、椭圆嗜蓝孢孔菌、山野木层孔菌的水提取物高、低剂量组以及火木层孔菌、鲍姆木孔菌、瓦尼木层孔菌的水提... 用H22荷瘤小鼠对6种“桑黄”类真菌的水提取物进行了抗肿瘤活性研究。结果表明,除鲍姆木层孔菌水提取物低剂量组外,粗毛纤孔菌、椭圆嗜蓝孢孔菌、山野木层孔菌的水提取物高、低剂量组以及火木层孔菌、鲍姆木孔菌、瓦尼木层孔菌的水提取物高剂量组均具有显著抑瘤作用,抑瘤率均大于40%,其中;椭圆嗜蓝孢孔菌水提取物高剂量组(1000mg/kg)的抑瘤效果最佳。与阳性组和生理盐水组相比,粗毛纤孔茵高剂量组小鼠的胸腺指数均有极显著性差异(P〈O.01),其余各组小鼠胸腺指数无显著性差异。6种“桑黄”类真菌水提取物均对提高小鼠肿瘤细胞中Bax的表达起到了促进作用;对Bel-2的表达起到了抑制作用。 展开更多
关键词 粗毛纤孔菌 火木层孔菌 椭圆嗜蓝孢孔菌 抗肿瘤
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桑黄超微粉的制备及其对多糖溶出率的影响 预览
14
作者 涂成荣 魏小琦 +1 位作者 张和禹 范涛 《北方蚕业》 2018年第3期14-16,共3页
桑黄是一类具备重要药用价值的真菌,其主要药用成分为多糖、三萜类化合物、黄酮类化合物。利用设备制备不同粒径的桑黄粉,比较不同粒径的桑黄粉的多糖溶出率,结果表明:桑黄超微粉平均粒径达到4.75μm,溶出率大约是普通桑黄粉的1... 桑黄是一类具备重要药用价值的真菌,其主要药用成分为多糖、三萜类化合物、黄酮类化合物。利用设备制备不同粒径的桑黄粉,比较不同粒径的桑黄粉的多糖溶出率,结果表明:桑黄超微粉平均粒径达到4.75μm,溶出率大约是普通桑黄粉的1.75倍。 展开更多
关键词 超微粉 多糖 溶出率
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桑黄降血脂及抗氧化功能研究进展
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作者 殷梵钧 项睿洁 +4 位作者 景灵洋 陈敏迪 郭炜 张春椿 蒋福升 《中药材》 北大核心 2018年第11期2721-2725,共5页
桑黄作为一种药食两用型真菌,具有降血脂、抗肿瘤、调节机体免疫力、调节新陈代谢等多种功效。由于桑黄珍贵的食、药用价值,近年来许多学者对其化学成分及药理作用展开了深入的研究。该文将对桑黄在降血脂及抗氧化功能方面的研究进展作... 桑黄作为一种药食两用型真菌,具有降血脂、抗肿瘤、调节机体免疫力、调节新陈代谢等多种功效。由于桑黄珍贵的食、药用价值,近年来许多学者对其化学成分及药理作用展开了深入的研究。该文将对桑黄在降血脂及抗氧化功能方面的研究进展作一简要概述,为今后在该方面的开发应用理清思路。 展开更多
关键词 化学成分 药理作用 降血脂 抗氧化
桑黄液体深层发酵培养基优化研究 预览 被引量:1
16
作者 唐思煜 赵优萍 +2 位作者 吴迪 蔡成岗 毛建卫 《浙江科技学院学报》 CAS 2018年第3期193-198,共6页
以菌丝体生物量和多糖产量为主要指标,对桑黄(鲍氏层孔菌)的液体深层发酵培养基进行了优化,通过单因素试验筛选碳源、氮源,通过正交试验优化桑黄液体深层发酵的培养基。结果表明:蔗糖为最佳碳源,氯化铵为最佳氮源;最适培养基各成分... 以菌丝体生物量和多糖产量为主要指标,对桑黄(鲍氏层孔菌)的液体深层发酵培养基进行了优化,通过单因素试验筛选碳源、氮源,通过正交试验优化桑黄液体深层发酵的培养基。结果表明:蔗糖为最佳碳源,氯化铵为最佳氮源;最适培养基各成分的质量浓度为蔗糖70g/L、氯化铵10g/L、磷酸二氢钾0.5g/L、硫酸镁0.5g/L、氯化钠1g/L,pH值自然,以此条件发酵最大菌丝量为2.814g。在接种量5%、装液量50mL、28℃发酵过程中发现,发酵120h时桑黄菌丝体生成量最大,随后呈下降趋势;发酵液pH值随着发酵进程呈现明显下降,在120h后基本趋于稳定。 展开更多
关键词 深层发酵 菌丝生物量 多糖
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桑黄燕麦固体发酵菌质多酚含量及其抗氧化活性分析 预览 被引量:1
17
作者 俞商婷 宋婷婷 +3 位作者 金群力 冯伟林 余敏佳 蔡为明 《食药用菌》 2018年第2期84-87,共4页
利用燕麦作为基质对桑树桑黄菌丝进行固体发酵,测定固体发酵菌质中的多酚含量及其抗氧化活性,研究分析固体发酵培养时间、通气培养条件与多酚含量及其抗氧化能力的关系。试验结果:固体发酵不同培养时间和满瓶后不同通气培养条件对菌... 利用燕麦作为基质对桑树桑黄菌丝进行固体发酵,测定固体发酵菌质中的多酚含量及其抗氧化活性,研究分析固体发酵培养时间、通气培养条件与多酚含量及其抗氧化能力的关系。试验结果:固体发酵不同培养时间和满瓶后不同通气培养条件对菌质中的多酚含量及其抗氧化活性的影响显著,桑黄固体发酵最佳条件为满瓶后开盖继续培养7-14d。 展开更多
关键词 营养成分 抗氧化 栽培
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桑黄多糖减压内部沸腾提取工艺研究 预览
18
作者 孙贺春 马良锯 +4 位作者 陈刚 胡娅 张静 刘幸 尹维龙 《广州化工》 CAS 2018年第20期64-65,77共3页
研究桑黄减压内部沸腾提取工艺。以桑黄多糖得率为考察指标,在保持桑黄的提取过程始终处于沸腾状态的前提下,进行不同真空度和温度下的减压提取研究。减压内部沸腾最优提取条件为:真空度为300 h Pa、料液比为1∶20 g/m L,温度为90℃,提... 研究桑黄减压内部沸腾提取工艺。以桑黄多糖得率为考察指标,在保持桑黄的提取过程始终处于沸腾状态的前提下,进行不同真空度和温度下的减压提取研究。减压内部沸腾最优提取条件为:真空度为300 h Pa、料液比为1∶20 g/m L,温度为90℃,提取2次,每次提取1. 5 h,桑黄多糖含量为9. 4%。桑黄减压内部沸腾提取工艺能有效的提取多糖,方法可行、可靠。 展开更多
关键词 多糖 减压 内部沸腾
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桑黄疑似菌株菌丝特性及ITS序列分析
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作者 邵晨霞 唐少军 +3 位作者 吴胜莲 许隽 杨祎 靳磊 《中药材》 北大核心 2018年第10期2311-2315,共5页
目的:结合菌丝特性及ITS序列分析对7株桑黄疑似菌株进行分类鉴定。方法:7菌株接种至试管和茄子瓶,培养并观察菌丝特性;接种至液体摇瓶,培养后计算菌丝含量和菌丝多糖得率。提取7菌株菌丝基因组DNA,PCR扩增后进行ITS序列分析并构建系统... 目的:结合菌丝特性及ITS序列分析对7株桑黄疑似菌株进行分类鉴定。方法:7菌株接种至试管和茄子瓶,培养并观察菌丝特性;接种至液体摇瓶,培养后计算菌丝含量和菌丝多糖得率。提取7菌株菌丝基因组DNA,PCR扩增后进行ITS序列分析并构建系统发育树。结果:7菌株菌丝颜色和形态都有差异,系统发育树结果表明7菌株属于3个不同的属。结论:经鉴定7菌株都非同一菌种,其中3菌株属于桑黄属。 展开更多
关键词 菌丝特性 ITS序列分析 系统发育树 菌株鉴定
药用真菌桑黄袋栽驯化条件试验 预览
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作者 姚竞 《食药用菌》 2018年第6期381-382,390共3页
通过栽培驯化试验,得出桑黄袋栽(混合培养基)的优选菌袋配方培养基为桑枝木屑78%,麸皮20%,砂糖1%,碳酸钙1%,含水量55%;菌袋制作时间为9月上旬,割口时间为埋土前20天,割口深度0.5cm。
关键词 袋栽 配方 割口
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