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橙皮苷对肉仔鸡生长性能、肌肉品质及肠道形态结构的影响 认领
1
作者 杨季 王思博 +2 位作者 鲁茗源 朱允慧 许丽 《动物营养学报》 CAS 北大核心 2021年第1期297-307,共11页
本试验旨在研究在肉仔鸡饲粮中添加不同水平的橙皮苷(HSD)对其生长性能、肌肉品质及肠道形态结构的影响。采用单因子完全随机试验设计,选取健康的、体重相近的1日龄爱拔益加(AA)肉鸡公雏288只,随机分为4组,每组6个重复,每个重复12只。... 本试验旨在研究在肉仔鸡饲粮中添加不同水平的橙皮苷(HSD)对其生长性能、肌肉品质及肠道形态结构的影响。采用单因子完全随机试验设计,选取健康的、体重相近的1日龄爱拔益加(AA)肉鸡公雏288只,随机分为4组,每组6个重复,每个重复12只。饲粮中HSD的添加水平分别为0(对照组)、50(HSD 50组)、100(HSD 100组)和150 mg/kg(HSD 150组)。试验期42 d。结果表明:1)在1~21日龄时,HSD添加组与对照组的体重(BW)、平均日采食量(ADFI)、平均日增重(ADG)和料重比(F/G)均无显著差异(P>0.05)。在22~42日龄时,各HSD添加组的BW和ADG均显著高于对照组(P<0.05),F/G显著低于对照组(P<0.05),且随着HSD添加水平的增加均呈线性和二次曲线变化(P<0.05)。在1~42日龄时,各HSD添加组与对照组的ADFI无显著差异(P>0.05),ADG显著高于对照组(P<0.05),F/G显著低于对照组(P<0.05),且ADG和F/G均与HSD的添加水平存在线性和二次曲线关系(P<0.05)。2)腿肌的剪切力随HSD添加水平的增加呈线性和二次曲线变化(P<0.05),其中HSD 50组及HSD 100组剪切力显著低于对照组(P<0.05)。与对照组相比,各HSD添加组屠宰24 h后肌肉的亮度(L*)值显著降低(P<0.05),且与HSD的添加水平存在线性和二次曲线关系(P<0.05);腿肌的红度(a*)值与HSD添加水平存在线性和二次曲线关系(P<0.05),其中HSD 50组的a*值显著高于对照组(P<0.05)。各添加HSD组肌肉的吸附水含量显著高于对照组(P<0.01),胸肌粗脂肪含量显著低于对照组(P<0.05),且均与HSD的添加水平呈线性和二次曲线变化(P<0.05);腿肌HSD 150组吸附水含量显著高于对照组(P<0.05)。3)胸肌中总抗氧化能力(T-AOC)随HSD添加水平的提高呈线性和二次曲线变化(P<0.05),其中HSD 50组的T-AOC显著高于对照组(P<0.05);HSD 100组和HSD 150组的丙二醛(MDA)含量显著低于对照组(P<0.05),且随HSD添加水平的提高有降低趋势(P=0.098)。腿肌中HSD 50组和HSD 150组的MDA含量显著低� 展开更多
关键词 橙皮苷 肉仔鸡 生长性能 肉质 抗氧化
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不同产地佛手的香叶木苷及橙皮苷含量同时测定法 认领
2
作者 魏莹 肖莉 +3 位作者 杨兰 廖思维 李艳平 张建武 《安徽医药》 CAS 2021年第1期32-34,共3页
目的佛手药材中香叶木苷和橙皮苷含量测定方法的建立。方法2015年9月至2018年6月,以DiamonsilC18(250mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,乙腈(A)-0.1%醋酸水(B)(20∶80)等度洗脱为流动相,285 nm为检测波长,1.0 m L/min的流速,25℃的柱温,10... 目的佛手药材中香叶木苷和橙皮苷含量测定方法的建立。方法2015年9月至2018年6月,以DiamonsilC18(250mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,乙腈(A)-0.1%醋酸水(B)(20∶80)等度洗脱为流动相,285 nm为检测波长,1.0 m L/min的流速,25℃的柱温,10μL的进样量。结果香叶木苷、橙皮苷进样量分别在12.32~616 ng(r=0.9998),8.128~1016 ng(r=0.9999)范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率(n=6)分别为99.32%、100.87%;相对标准偏差(RSD)分别为2.29%、2.24%。结论该法简便、准确、可靠,可作为佛手药材中香叶木苷、橙皮苷含量测定的有效方法。 展开更多
关键词 色谱法 高压液相 芸香科 含量测定 佛手 香叶木苷 橙皮苷
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文章速递固相萃取-超高效液相色谱法同时测定舒肝和胃丸中5种成分含量 认领
3
作者 梁冬牛 陈峰 郑磊 《中国药业》 CAS 2021年第3期53-56,共4页
目的建立同时测定舒肝和胃丸中芍药苷、橙皮苷、柚皮苷、欧前胡素与佛手柑内酯5种成分含量的固相萃取-超高效液相色谱(SPE-UPLC)法。方法采用索氏提取法提取样品,用固相萃取(SPE)柱分离后进样测定,色谱柱为Poroshell 120 SB-C18柱(100 m... 目的建立同时测定舒肝和胃丸中芍药苷、橙皮苷、柚皮苷、欧前胡素与佛手柑内酯5种成分含量的固相萃取-超高效液相色谱(SPE-UPLC)法。方法采用索氏提取法提取样品,用固相萃取(SPE)柱分离后进样测定,色谱柱为Poroshell 120 SB-C18柱(100 mm×4.6 mm,2.7μm),流动相为甲醇(A)-0.1%磷酸溶液(B),梯度洗脱(0~10 min时10%A~40%A,10~15 min时40%A~45%A,15~20 min时45%A~100%A),流速为0.5 m L/min,检测波长分别为230 nm(芍药苷)、283 nm(橙皮苷、柚皮苷)、248 nm(欧前胡素、佛手柑内酯),柱温为30℃,进样量为5μL。结果芍药苷、橙皮苷、柚皮苷、欧前胡素、佛手柑内酯检测的质量浓度线性范围分别为2.180~43.600μg/m L(r=0.9999),2.526~50.520μg/m L(r=0.9999),0.959~19.180μg/m L(r=0.9999),3.493~69.860μg/m L(r=0.9999),4.707~94.140μg/m L(r=0.9998);平均加样回收率分别为92.83%,95.72%,93.36%,94.70%,95.23%,RSD分别为2.27%,2.17%,1.79%,2.38%,2.00%(n=6)。结论该方法重复性好、结果准确,可为舒肝和胃丸的质量控制提供依据。 展开更多
关键词 超高效液相色谱法 固相萃取 舒肝和胃丸 芍药苷 橙皮苷 柚皮苷 欧前胡素 佛手柑内酯 含量
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UFLC-MS/MS法同时测定栀子厚朴汤中10个成分的含量 认领
4
作者 朱鹤云 王开鼎 +4 位作者 史健艺 张葆祺 赵宏宇 冯波 关皎 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第10期1751-1759,共9页
目的:建立超快速液相色谱-串联质谱法同时测定栀子厚朴汤中10个成分(京尼平苷、京尼平龙胆双糖苷、和厚朴酚、厚朴酚、异柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、柚皮素和橙皮素)的含量。方法:采用Shim-Pack XR-ODS色谱柱(75 mm×3.0 mm... 目的:建立超快速液相色谱-串联质谱法同时测定栀子厚朴汤中10个成分(京尼平苷、京尼平龙胆双糖苷、和厚朴酚、厚朴酚、异柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、柚皮素和橙皮素)的含量。方法:采用Shim-Pack XR-ODS色谱柱(75 mm×3.0 mm,2.2μm),流动相为0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B),梯度洗脱(0~10 min,10%B→30%B;10~12 min,30%B→60%B;12~18 min,60%B→85%B),平衡时间为5min,流速为0.5 mL·min-1,柱温为30℃,进样量为5μL;质谱采用3200 QTRAP三重四极杆串联质谱仪,离子源为电喷雾电离源(ESI源),检测方式为负离子检测,扫描模式为多反应检测(MRM)。结果:京尼平苷、京尼平龙胆双糖苷、和厚朴酚、厚朴酚、异柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、柚皮素和橙皮素质量浓度分别在1~40μg·mL-1(r=0.999 6)、0.2~8μg·mL-1(r=0.999 7)、0.1~4μg·mL-1(r=0.999 3)、0.1~4μg·mL-1(r=0.999 7)、0.2~8μg·mL-1(r=0.999 5)、1~40μg·mL-1(r=0.999 7)、0.2~8μg·mL-1(r=0.998 5)、1~40μg·m L-1(r=0.999 7)、0.1~4μg·m L-1(r=0.999 2)和0.02~0.8μg·m L-1(r=0.999 4)范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率(n=9)分别为98.0%、98.5%、96.9%、98.8%、98.4%、99.3%、99.4%、98.7%、98.9%和97.9%。6批样品中上述10个成分的含量范围分别为京尼平苷4.51%~4.83%,京尼平龙胆双糖苷0.805%~0.841%,和厚朴酚0.125%~0.134%,厚朴酚0.133%~0.144%,异柚皮苷0.403%~0.435%,柚皮苷5.54%~5.84%,橙皮苷0.210%~0.222%,新橙皮苷3.98%~4.30%,柚皮素0.059 2%~0.066 0%,橙皮素0.021 3%~0.022 3%。结论:本方法准确灵敏,稳定性和重复性好,可用于栀子厚朴汤的质量控制。 展开更多
关键词 栀子厚朴汤 栀子 厚朴 枳实 京尼平苷 京尼平龙胆双糖苷 和厚朴酚 厚朴酚 异柚皮苷 柚皮苷 橙皮苷 新橙皮苷 柚皮素 橙皮素 环烯醚萜苷类化合物 木脂素类化合物 黄酮类化合物 超快速液相色谱-串联质谱法
茉莉根HPLC指纹图谱建立及2种成分含量测定 认领
5
作者 梁天坚 柳贤福 +3 位作者 陈睿 覃日宏 汪磊 赵铁建 《国际药学研究杂志》 CAS 北大核心 2020年第11期1006-1009,共4页
目的采用高效液相色谱法(HPLC)建立中药茉莉根(RJS)药材的指纹图谱,并测定其中橙皮苷和新橙皮苷的含量。方法Agilent 5 TC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为100%甲醇-0.1%磷酸梯度洗脱,检测波长283 nm;流速1.0 ml/min;柱温3... 目的采用高效液相色谱法(HPLC)建立中药茉莉根(RJS)药材的指纹图谱,并测定其中橙皮苷和新橙皮苷的含量。方法Agilent 5 TC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为100%甲醇-0.1%磷酸梯度洗脱,检测波长283 nm;流速1.0 ml/min;柱温30℃;进样量10μl。以橙皮苷为对照峰,建立11批RJS药材指纹图谱,采用指纹图谱相似度评价软件进行数据评价,对结果进行相似度分析,同法测定11批RJS橙皮苷和新橙皮苷的含量。结果11批样品中有10个共有峰,相似度均>0.905。橙皮苷和新橙皮苷在测定范围内(0.02965~0.4744μg,0.0177~0.2832μg)呈良好的线性关系;平均加样回收率为98.75%~99.14%,RSD分别为1.12%和1.25%;11批RJS药材中橙皮苷和新橙皮苷的含量分别为0.021%~0.098%、0.0086%~0.042%。结论该法稳定可靠,可用于RJS药材的质量控制。 展开更多
关键词 茉莉 茉莉根 橙皮苷 新橙皮苷 指纹图谱 含量测定 高效液相色谱法
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HPLC同时测定止咳丸中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的含量 认领
6
作者 王玉 《广州化工》 CAS 2020年第13期61-63,共3页
应用HPLC,对止咳丸中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的含量进行测定,为止咳丸的质量研究提供依据。色谱柱:Eclipse Plus C 18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-0.2%冰醋酸溶液(31∶69);柱温:35℃;流速:1.0 mL/min;进样量:5μL;检测波长... 应用HPLC,对止咳丸中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的含量进行测定,为止咳丸的质量研究提供依据。色谱柱:Eclipse Plus C 18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-0.2%冰醋酸溶液(31∶69);柱温:35℃;流速:1.0 mL/min;进样量:5μL;检测波长:283 nm。结果表明柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷分别在11.62~232.36、6.10~121.98、5.78~115.5范围内呈现线性关系良好(r>0.9996);三者平均加样回收率为99.64%、98.79%、101.70%。实验结果表明本方法简便可靠,专属性强,重现性好,适用于止咳丸的内在质量控制。 展开更多
关键词 HPLC法 止咳丸 柚皮苷 橙皮苷 新橙皮苷
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UPLC同时测定清热止咳颗粒中7种黄酮类成分含量 认领
7
作者 李鸷 余淑美 +4 位作者 余代鑫 于娟 袁慧君 林少华 徐伟 《药学研究》 CAS 2020年第5期272-277,共6页
目的建立同时测定清热止咳颗粒中芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、黄芩苷、木蝴蝶素A-7-葡萄糖醛酸苷、汉黄芩苷含量的方法。方法采用超高效液相色谱法(UPLC),采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),流动... 目的建立同时测定清热止咳颗粒中芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、黄芩苷、木蝴蝶素A-7-葡萄糖醛酸苷、汉黄芩苷含量的方法。方法采用超高效液相色谱法(UPLC),采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),流动相乙腈-0.1%甲酸水溶液(梯度洗脱),流速0.3 m L·min^-1,检测波长280 nm,柱温30℃。结果芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、黄芩苷、木蝴蝶素A-7-葡萄糖醛酸苷、汉黄芩苷分别在0.324~6.480(r=0.999 9),1.337~26.75(r=0.999 7),0.687~13.80(r=0.999 6),1.347~26.95(r=0.999 8),2.770~55.40(r=0.999 2),0.330~6.600(r=0.999 8),0.242~4.840(r=0.999 6)μg·m L-1范围内与峰面积呈良好的线性关系;并且芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、黄芩苷、木蝴蝶素A-7-葡萄糖醛酸苷、汉黄芩苷平均加样回收率分别为99.41%、101.80%、99.42%、98.47%、101.71%、102.27%和97.64%,RSD范围分别是2.32%、1.69%、2.38%、2.45%、1.24%、1.77%和1.91%。结论建立的超高效液相色谱方法操作简便、稳定、准确且可行,可用于清热止咳颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 清热止咳颗粒 超高效液相色谱法 芸香柚皮苷 柚皮苷 橙皮苷 新橙皮苷 黄芩苷 木蝴蝶素A-7-葡萄糖醛酸苷 汉黄芩苷
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枳实薤白桂枝汤HPLC指纹图谱及10种指标成分含量测定研究 认领 被引量：1
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作者 袁海建 李卫 +5 位作者 祝一飞 张光际 封亮 贾晓斌 王卉 周涛 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期2448-2459,共12页
目的建立枳实薤白桂枝汤HPLC指纹图谱分析方法和复方中10种指标成分(辛弗林、槲皮素、桂皮酸、厚朴酚、柚皮苷、腺苷、香豆素、橙皮苷、和厚朴酚、新橙皮苷)含量测定方法,开展相关评价分析。方法采用HPLC法建立枳实薤白桂枝汤指纹图谱,... 目的建立枳实薤白桂枝汤HPLC指纹图谱分析方法和复方中10种指标成分(辛弗林、槲皮素、桂皮酸、厚朴酚、柚皮苷、腺苷、香豆素、橙皮苷、和厚朴酚、新橙皮苷)含量测定方法,开展相关评价分析。方法采用HPLC法建立枳实薤白桂枝汤指纹图谱,开展相似度评价研究;测定复方中10个指标成分,分析复方中药材不同配伍对其量的变化影响;采用聚类分析等化学计量学方法,对获取相关数据进行分析,评价枳实薤白桂枝汤的质量控制相关指标的影响和价值。结果10批样品的相似度在0.376~0.990,部分批次相似度大于0.9(5批),说明10批样品相似度差异较大。10批样品中S1~S3、S5、S6、S8、S10为一组,S4、S9为一组,S7单独为一组。共标定了30个特征峰,经主成分分析,主成分1~6是影响药材样品质量评价的主要因子;30个特征峰中对样品分组起关键作用的成分为21(新橙皮苷)、26、29(和厚朴酚)、3、23、17、30(厚朴酚)、5、24(香豆素)、28和7。含量测定结果显示,除槲皮素外,其余9种成分在测定的质量浓度范围内线性关系、精密度、稳定性和重复性良好;不同配伍会对药材中相关成分产生增加或抑制溶出的作用。结论所建立的HPLC方法可用于同时测定枳实薤白桂枝汤中10种化学成分的含量,该方法高效、准确、重复性好,可用于枳实薤白桂枝汤的质量控制和评价。 展开更多
关键词 枳实薤白桂枝汤 HPLC 指纹图谱 化学计量学分析 辛弗林 槲皮素 桂皮酸 厚朴酚 柚皮苷 腺苷 香豆素 橙皮苷 和厚朴酚 新橙皮苷 主成分分析 质量控制 质量评价
HPLC法同时测定代代花中柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷和辛弗林的含量 认领
9
作者 承晨 李莉 《药学与临床研究》 2020年第4期263-265,269,共4页
目的:建立HPLC法同时测定代代花中柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷和辛弗林的含量。方法:采用Poroshell 120 EC-C18柱(4.6×150 mm,4.0μm);流动相A为乙腈,流动相B为20%乙腈水溶液(含0.08%十二烷基硫酸钠的2.4%冰醋酸),梯度洗脱;流量为1.0... 目的:建立HPLC法同时测定代代花中柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷和辛弗林的含量。方法:采用Poroshell 120 EC-C18柱(4.6×150 mm,4.0μm);流动相A为乙腈,流动相B为20%乙腈水溶液(含0.08%十二烷基硫酸钠的2.4%冰醋酸),梯度洗脱;流量为1.0 mL·min^-1;检测波长柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷为283 nm、辛弗林为275 nm;柱温为30℃。结果:柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷和辛弗林的线性范围分别为5.035~1007μg·mL^-1、0.525~104.9μg·mL^-1、14.7~2940μg·mL^-1和0.502~100.3μg·mL^-1(r≥0.999 8)。4种成分的平均回收率在93.9%~98.7%。结论:该方法简便、准确、灵敏、重复性好,可用于测定代代花4种成分的含量。 展开更多
关键词 代代花 柚皮苷 橙皮苷 新橙皮苷 辛弗林 高效液相色谱
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HPLC同时测定补益地黄丸中的7种成分 认领
10
作者 赵兴奎 王静 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2020年第5期540-544,共5页
目的采用HPLC法同时测定补益地黄丸中毛蕊花糖苷、焦地黄苯乙醇苷B1、β-蜕皮甾酮、芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的含量。方法采用Agilent Extend XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液,梯度洗脱... 目的采用HPLC法同时测定补益地黄丸中毛蕊花糖苷、焦地黄苯乙醇苷B1、β-蜕皮甾酮、芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的含量。方法采用Agilent Extend XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,柱温30℃,检测波长分别为330 nm(0~24.0 min,毛蕊花糖苷、焦地黄苯乙醇苷B1)、250 nm(24.0~33.0 min,β-蜕皮甾酮)、283 nm(33.0~70.0 min,芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷)。结果毛蕊花糖苷、焦地黄苯乙醇苷B1、β-蜕皮甾酮、芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的线性范围分别为2.67~53.40、1.09~21.80、0.86~17.20、2.97~59.40、16.59~331.80、1.48~29.60、7.56~151.20μg·mL^-1(r≥0.9991),平均加样回收率分别为98.90%、97.76%、96.97%、99.35%、100.02%、98.10%、99.85%,RSD分别为1.11%、1.38%、0.98%、0.79%、1.05%、1.28%、0.59%。结论所用方法简便、重复性好,可用于补益地黄丸的质量控制。 展开更多
关键词 补益地黄丸 含量测定 梯度洗脱法 毛蕊花糖苷 焦地黄苯乙醇苷B1 β-蜕皮甾酮 芸香柚皮苷 柚皮苷 橙皮苷 新橙皮苷
α-L-鼠李糖苷酶基因的重组表达及其应用 认领
11
作者 叶德晓 李慧灵 +3 位作者 林育成 邓诚 陈宏基 周金林 《生物化工》 2020年第2期103-105,111共4页
以来源于Thermotogapetrophila的α-L-鼠李糖苷酶为目标,将TpdRha重组于毕赤酵母细胞中,成功构建重组表达菌株GS115-TpdRha和KM71H-TpdRha。经甲醇诱导发酵后得到粗酶液,所得粗酶液均具有催化橙皮苷水解为橙皮素单葡萄糖苷的活性,转化... 以来源于Thermotogapetrophila的α-L-鼠李糖苷酶为目标,将TpdRha重组于毕赤酵母细胞中,成功构建重组表达菌株GS115-TpdRha和KM71H-TpdRha。经甲醇诱导发酵后得到粗酶液,所得粗酶液均具有催化橙皮苷水解为橙皮素单葡萄糖苷的活性,转化率分别为25.38%和36.64%。因此,KM71H-TpdRha更有利于表达TpdRha,在催化生产橙皮素单葡萄糖苷及其他天然产物上有良好的应用潜力,可为产业化生产新橙皮苷及NHDC奠定物质基础。 展开更多
关键词 α-L-鼠李糖苷酶 异源表达 橙皮苷 橙皮素单葡萄糖苷 新橙皮苷
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指纹图谱结合一测多评法评价酸橙枳实质量的研究 认领 被引量：1
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作者 高喜梅 池玉梅 +2 位作者 张雯 赵晓莉 狄留庆 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期2548-2556,共9页
目的通过对枳实进行多成分定性、定量分析,为不同产地酸橙枳实药材的质量控制提供依据。方法结合指纹图谱和一测多评(QAMS)模式,采用Waters X-Brige C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.1%甲酸水溶液(B)为流动性,梯度洗脱... 目的通过对枳实进行多成分定性、定量分析,为不同产地酸橙枳实药材的质量控制提供依据。方法结合指纹图谱和一测多评(QAMS)模式,采用Waters X-Brige C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.1%甲酸水溶液(B)为流动性,梯度洗脱,检测波长为283 nm和330 nm,体积流量1 m L/min,柱温30℃,进样量10μL。结果建立了不同产地酸橙枳实药材的HPLC-UV指纹图谱,确定了21个共有峰,鉴别出了芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、柚皮素、橙皮素、甜橙黄酮、川陈皮素、桔皮素9种成分,且23批次枳实样品的相似度均大于0.9,聚类分析(CA)及主成分(PCA)分析结果显示的分类情况与该药材的产地分布情况相一致,以新橙皮苷为参照物的QAMS法测定结果均显示一定的差异性。结论从成分的角度来看,不同产地间药材质量存在一定差异,实验所建的QAMS法准确、高效、可行,与标准曲线法和外标法相比具有明显的优势,可应用于酸橙枳实的质量评价,为不同产地酸橙枳实药材的质量控制奠定实验基础。 展开更多
关键词 枳实 指纹图谱 一测多评 聚类分析 主成分分析 质量评价 芸香柚皮苷 柚皮苷 橙皮苷 新橙皮苷 柚皮素 橙皮素 甜橙黄酮 川陈皮素 桔皮素
高效液相色谱法同时测定肝达康颗粒中5种成分含量 认领
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作者 毕秋左 钱洲 《中国药业》 CAS 2020年第19期49-51,共3页
目的建立测定肝达康颗粒中芍药苷、芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱采用Hypersil ODS2柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(线性梯度洗脱),流速为1 mL/min,柱温为30℃,检测波长为237 n... 目的建立测定肝达康颗粒中芍药苷、芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱采用Hypersil ODS2柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(线性梯度洗脱),流速为1 mL/min,柱温为30℃,检测波长为237 nm。结果 5种成分均能达到基线分离,且在相应范围内线性关系良好;芍药苷、芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷的平均加样回收率分别为98.86%,98.96%,99.86%,98.71%,98.04%,RSD分别为0.45%,0.32%,0.40%,0.70%,0.40%(n=6)。结论该方法简便易行,结果稳定,可用于肝达康颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 肝达康颗粒 高效液相色谱法 芍药苷 芸香柚皮苷 柚皮苷 橙皮苷 新橙皮苷 含量测定
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一测多评法测定代代花中4种二氢黄酮类成分 认领
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作者 承晨 顾峥嵘 《药学与临床研究》 2020年第3期175-178,共4页
目的:建立代代花药材中4种二氢黄酮类成分芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷的一测多评法,验证该方法在代代花质量分析中应用的准确性和可行性。方法:以柚皮苷为内标,分别建立柚皮苷与芸香柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷的相对校正因子,... 目的:建立代代花药材中4种二氢黄酮类成分芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷的一测多评法,验证该方法在代代花质量分析中应用的准确性和可行性。方法:以柚皮苷为内标,分别建立柚皮苷与芸香柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷的相对校正因子,采用相对校正因子计算各成分的质量分数。同时用外标法测定代代花中4种二氢黄酮的量,并比较计算值与实测值的差异,以验证一测多评法的可行性与科学性。结果:各相对校正因子重复性良好,一测多评法与外标法测定结果无显著差异。结论:以柚皮苷为内标同时测定代代花中芸香柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷的一测多评法可用于代代花的定量分析。 展开更多
关键词 代代花 一测多评法 相对校正因子 芸香柚皮苷 柚皮苷 橙皮苷 新橙皮苷
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胃苏颗粒浓缩过程近红外快速定量检测方法的建立 认领
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作者 李伟 顾东华 +2 位作者 曾海松 黄旭骅 李敏 《中国药师》 CAS 2020年第4期742-746,共5页
目的:建立胃苏颗粒浓缩过程主要药效成分及密度的定量矫正模型,实现生产过程在线监控。方法:采用近红外光谱技术(NIRS)结合偏最小二乘法(PLS)分别建立柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷和密度的定量矫正模型。结果:柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷和... 目的:建立胃苏颗粒浓缩过程主要药效成分及密度的定量矫正模型,实现生产过程在线监控。方法:采用近红外光谱技术(NIRS)结合偏最小二乘法(PLS)分别建立柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷和密度的定量矫正模型。结果:柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷和密度定量矫正模型的相关系数(R)分别为0.998 6,0.996 6,0.999 0,0.999 6;矫正集误差均方根(RMSEC)分别为0.032,0.010 6,0.008 5,0.002 5;交叉验证集误差均方根(RMSECV)分别为0.047 5,0.011 3,0.023 7,0.002 8;测试集预测误差均方根(RMSEP)依次为0.031,0.005 8,0.013 4,0.001 5。结论:所建的模型可以用于胃苏颗粒浓缩过程中柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷和密度的在线定量测定。 展开更多
关键词 近红外光谱 偏最小二乘法 胃苏颗粒 定量矫正模型 柚皮苷 橙皮苷 新橙皮苷 密度
高效液相色谱法测定国公酒中3种成分的含量 认领
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作者 王申 《中国处方药》 2020年第6期34-35,共2页
目的探究高效液相色谱法测定国公酒中3种成分含量的应用效果,了解柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷在国公酒中的构成情况,为国公酒的制造提供理论和数据参考。方法采用Agilent ZorbaxSB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸钠溶液... 目的探究高效液相色谱法测定国公酒中3种成分含量的应用效果,了解柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷在国公酒中的构成情况,为国公酒的制造提供理论和数据参考。方法采用Agilent ZorbaxSB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸钠溶液为流动相(流速0.8 ml/min),检测波长和柱温分别为285 nm、35℃,分析比较各成分的含量。结果柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷均呈现出良好的线性相关(r>0.0997)。新橙皮苷峰面积RSD大于柚皮苷和橙皮苷,差异有统计学意义(P<0.05)。橙皮苷含量高于柚皮苷和新橙皮苷,差异有统计学意义(P<0.05)。结论国公酒柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的含量测定时,采用高效液相色谱法测定准确性可靠,操作简单便捷,能够为国公酒制造的质量把控提供强有力参考。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 国公酒 柚皮苷 橙皮苷 新橙皮苷 含量测定
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枳壳HPLC特征图谱及6个黄酮苷类成分含量测定 认领
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作者 田芳 何小芳 +4 位作者 谭梓君 吴孟华 张英 曹晖 马志国 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期1090-1096,共7页
目的:采用高效液相色谱法建立枳壳的特征图谱,并同时测定6个黄酮苷类成分的含量。方法:以新北美圣草苷、芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷和枳属苷为指标性成分,采用Kinetex?2.6μC18 100(100 mm×4.6 mm,2.6μm)色谱柱,以乙... 目的:采用高效液相色谱法建立枳壳的特征图谱,并同时测定6个黄酮苷类成分的含量。方法:以新北美圣草苷、芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷和枳属苷为指标性成分,采用Kinetex?2.6μC18 100(100 mm×4.6 mm,2.6μm)色谱柱,以乙腈为流动相B,0.1%甲酸为流动相A,梯度洗脱(0~10 min,15%B→15%B;10~15 min,15%B→20%B;15~20 min,20%B→25%B;20~30 min,25%B→40%B),流速1.0 mL·min-1,检测波长为283 nm,柱温30℃。结果:建立枳壳特征图谱,30 min内枳壳的主要色谱峰能够达到完全分离,同时标定6个黄酮苷类成分,对12批饮片中的6个成分进行含量测定。新北美圣草苷、芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷和枳属苷的质量浓度分别在1.77~70.8μg·mL-1(r=0.999 8,n=5)、11.3~452.0μg·mL-1(r=1.000 0,n=5)、34.0~1 360μg·mL-1(r=0.999 9,n=5)、13.6~544μg·mL-1(r=1.000,n=5)、27.6~1 104μg·mL-1(r=0.999 6,n=5)、 14.9~596μg·mL-1(r=1.000,n=5)范围内线性关系良好,方法的平均回收率(n=6)分别为96.9%(RSD=1.8%)、104.6%(RSD=1.7%)、97.4%(RSD=1.11%)、107.4%(RSD=1.1%)、93.2%(RSD=1.1%)、107.8%(RSD=1.5%);12批枳壳中上述6个成分含量分别为0.11%~0.45%、0.17%~0.59%、4.85%~9.09%、0.37%~0.74%、3.24%~6.17%、0.05%~0.56%。结论:该方法操作简单,重复性好,并能同时测定6个黄酮苷类成分含量,可为枳壳的质量标准研究提供更加全面的依据。 展开更多
关键词 枳壳 高效液相色谱 新北美圣草苷 芸香柚皮苷 柚皮苷 橙皮苷 新橙皮苷 枳属苷 黄酮苷类 特征图谱
UFLC-MS/MS法同时测定枳实中6个活性成分的含量 认领
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作者 杨宝田 关皎 +1 位作者 贾桐 朱鹤云 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2020年第4期91-96,共6页
为了建立超快速液相色谱-串联质谱法同时测定枳实中6个活性成分(异柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、柚皮素和橙皮素)的含量,采用Shim-Pack XR-ODS柱(75 mm×3.0 mm,2.2μm),以0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱(0~10 m... 为了建立超快速液相色谱-串联质谱法同时测定枳实中6个活性成分(异柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、柚皮素和橙皮素)的含量,采用Shim-Pack XR-ODS柱(75 mm×3.0 mm,2.2μm),以0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱(0~10 min,10%→30%B;10~12 min,30%→60%B;12~15 min,60%→85%B),平衡时间为3 min,流速为0.5 mL/min,柱温为30℃,进样量为5μL。质谱采用3200 QTRAP三重四极杆串联质谱仪,离子源为电喷雾电离源(ESI源),检测方式为负离子检测,扫描模式为多重反应检测(MRM)。结果显示,异柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、柚皮素和橙皮素浓度分别在0.2~8.0μg/mL(r=0.9992)、1.0~40μg/mL(r=0.9994)、0.2~8.0μg/mL(r=0.9997)、0.5~20μg/mL(r=0.9992)、0.02~0.8μg/mL(r=0.9997)和0.02~0.8μg/mL(r=0.9997)浓度范围内与峰面积呈现良好的线性关系;平均回收率(n=9)分别为99.2%、98.7%、98.6%、98.8%、99.3%和99.1%。6批枳实样品测定结果显示:异柚皮苷1.70%~1.97%,柚皮苷11.6%~12.4%,橙皮苷0.481%~0.576%,新橙皮苷3.15%~4.13%,柚皮素0.293%~0.391%和橙皮素0.363%~0.395%。表明该方法快速、准确、重复性好,可用于枳实的质量控制,同时为新兽药开发利用提供参考。 展开更多
关键词 枳实 异柚皮苷 柚皮苷 橙皮苷 新橙皮苷 柚皮素 橙皮素 超快速液相色谱-串联质谱法
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复神丸的质量标准研究 认领
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作者 姜芳宁 刘光斌 +1 位作者 毛和平 孙向阳 《中兽医医药杂志》 2020年第1期67-69,共3页
目的:制备纯中药制剂复神丸,并进行质量标准研究。方法:将处方组成的中药经粉碎、过筛、混匀、加工制成丸剂,按《中华人民共和国药典》丸剂项下有关规定检验,采用薄层色谱(TLC)法对陈皮和石菖蒲进行鉴别,采用高效液相色谱法(HPLC)对橙... 目的:制备纯中药制剂复神丸,并进行质量标准研究。方法:将处方组成的中药经粉碎、过筛、混匀、加工制成丸剂,按《中华人民共和国药典》丸剂项下有关规定检验,采用薄层色谱(TLC)法对陈皮和石菖蒲进行鉴别,采用高效液相色谱法(HPLC)对橙皮苷进行含量测定。结果:复神丸经过检验,其崩解时限、水分均符合《中华人民共和国药典》丸剂项下有关规定,质量控制方法专属性好,稳定可行。结论:复神丸的制备方法简便,质量控制方法可靠。 展开更多
关键词 复神丸 制备工艺 薄层色谱法 高效液相色谱法 橙皮苷 含量测定
超高效液相色谱法同时测定清宣止咳颗粒中5种有效成分的含量 认领
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作者 张潮 蒋志涛 《西北药学杂志》 CAS 2020年第5期659-663,共5页
目的建立超高效液相色谱(UPLC)法同时测定清宣止咳颗粒中苦杏仁苷、芍药苷、芦丁、柚皮苷和橙皮苷5种有效成分的含量。方法采用Waters HSS T3 C 18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm);流动相为乙腈-0.05 mol·L^-1磷酸二氢钾;梯度洗... 目的建立超高效液相色谱(UPLC)法同时测定清宣止咳颗粒中苦杏仁苷、芍药苷、芦丁、柚皮苷和橙皮苷5种有效成分的含量。方法采用Waters HSS T3 C 18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm);流动相为乙腈-0.05 mol·L^-1磷酸二氢钾;梯度洗脱;流速:0.21 mL·min^-1;检测波长:230 nm;柱温:35℃。结果苦杏仁苷、芍药苷、芦丁、柚皮苷和橙皮苷分别在0.0118~0.1184(r 1=0.9997),0.0091~0.0910(r 2=0.9997),0.0101~0.1012(r 3=0.9998),0.0151~0.1512(r 4=0.9998)和0.0119~0.1191μg(r 5=0.9996)范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率(n=6)均在97.70%~101.68%范围内,相应的RSD值均在1.26%~1.96%范围内。结论该方法简便、快速、灵敏度高、重复性好,可用于清宣止咳颗粒中苦杏仁苷、芍药苷、芦丁、柚皮苷和橙皮苷5种有效成分的含量测定。 展开更多
关键词 清宣止咳颗粒 超高效液相色谱法 苦杏仁苷 芍药苷 芦丁 柚皮苷 橙皮苷
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