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美托洛尔与比索洛尔对慢性心力衰竭疗效比较的Meta分析 预览
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作者 王文浩 胡嘉慧 《广东医科大学学报》 2019年第1期16-24,共9页
目的比较美托洛尔和比索洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效。方法计算机检索Embase、PubMed、Cochrane、MEDLINE、ClinicalTrials、万方数据库、中国知网、维普数据库,查找自从建库至2018年4月1日期间公开发表的比较美托洛尔和比索洛尔治疗慢... 目的比较美托洛尔和比索洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效。方法计算机检索Embase、PubMed、Cochrane、MEDLINE、ClinicalTrials、万方数据库、中国知网、维普数据库,查找自从建库至2018年4月1日期间公开发表的比较美托洛尔和比索洛尔治疗慢性心力衰竭的随机对照试验。按纳入和排除标准进行筛选、资料提取和质量评价后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果研究共纳入13项,患者1 487例。Meta分析结果显示:与美托洛尔相比,比索洛尔对慢性心力衰竭患者临床疗效、提高左心室射血分数、降低收缩压、舒张压和降心率改善的差异有统计学意义(P<0.05~0.001)。而两药对不良反应发生的差异无统计学意义(P>0.05)。结论比索洛尔药物能有效稳定病患的血压、心率和左室射血分数指标水平、提高临床疗效。由于纳入研究数目和质量有限,建议临床医生根据临床经验判断使用。 展开更多
关键词 美托洛尔 比索洛尔 慢性心力衰竭 随机对照试验
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比索洛尔、美托洛尔治疗左室射血分数保留的心力衰竭的临床对照研究 预览
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作者 康锐 《实用药物与临床》 CAS 2019年第2期155-158,共4页
目的研究比索洛尔和美托洛尔治疗左室射血分数保留的心力衰竭(HFpEF)患者的临床效果。方法纳入90例HFpEF患者,采用随机数字表法将患者分为2组,每组45例。观察组给予比索洛尔片干预,对照组给予美托洛尔片治疗。比较两组治疗前后超声心动... 目的研究比索洛尔和美托洛尔治疗左室射血分数保留的心力衰竭(HFpEF)患者的临床效果。方法纳入90例HFpEF患者,采用随机数字表法将患者分为2组,每组45例。观察组给予比索洛尔片干预,对照组给予美托洛尔片治疗。比较两组治疗前后超声心动图左室舒张功能、NT-proBNP、整体心功能状态及生活质量的变化,比较两组治疗安全性。结果治疗后,观察组超声心动图E峰值、Em峰值和E/A值均高于治疗前和对照组,A峰值、E/Em、IVRT、LAD均低于治疗前和对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后NT-proBNP低于治疗前和对照组,6分钟步行距离(6M WT)大于治疗前和对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗3个月和治疗结束时明尼苏达生活质量(M LHFQ)评分低于入院时和对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组、对照组安全性及不良事件发生率比较差异无统计学意义(P >0.05)。结论比索洛尔治疗HFpEF的效果优于美托洛尔,更能改善患者心功能和生活质量,且不增加临床不良事件。 展开更多
关键词 美托洛尔 比索洛尔 左室射血分数保留的心力衰竭
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比索洛尔与美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效对比 预览
3
作者 黄俊 《全科口腔医学杂志(电子版)》 2019年第31期183-183,188,共2页
目的比索洛尔与美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效对比。方法在我院接受治疗的慢性心力衰竭患者中选取96例,根据奇数偶数法将患者分为常规组(n=48)和观察组(n=48)。常规组采用美托洛尔,观察组患者采用比索洛尔。比较两组患者药物治疗... 目的比索洛尔与美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效对比。方法在我院接受治疗的慢性心力衰竭患者中选取96例,根据奇数偶数法将患者分为常规组(n=48)和观察组(n=48)。常规组采用美托洛尔,观察组患者采用比索洛尔。比较两组患者药物治疗后的临床疗效。结果观察组的临床疗效于常规组,差异显著,P<0.05。结论比索洛尔治疗慢性心力衰竭有着明显的疗效,效果更佳。 展开更多
关键词 美托洛尔 比索洛尔 慢性心力衰竭 临床疗效
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比索洛尔与美托洛尔联合胺碘酮治疗收缩性心力衰竭并发室性心律失常临床效果比较 预览
4
作者 赵华 《河南医学研究》 CAS 2019年第14期2622-2624,共3页
目的对比索洛尔与美托洛尔联合胺碘酮治疗收缩性心力衰竭并发室性心律失常的临床效果进行比较。方法选择2016年9月至2018年7月内黄县第二人民医院收治的收缩性心力衰竭并发室性心律失常患者74例,按照随机数表法分为对照组和观察组,每组3... 目的对比索洛尔与美托洛尔联合胺碘酮治疗收缩性心力衰竭并发室性心律失常的临床效果进行比较。方法选择2016年9月至2018年7月内黄县第二人民医院收治的收缩性心力衰竭并发室性心律失常患者74例,按照随机数表法分为对照组和观察组,每组37例。对照组患者接受美托洛尔联合胺碘酮治疗,观察组接受比索洛尔联合胺碘酮治疗。对两组患者治疗前后右心室射血分数(RVEF)、左心室射血分数(LVEF)及N端前脑纳肽(NT-proBNT)和心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ)水平,统计两组患者治疗总有效率和不良反应发生率。结果两组患者治疗前RVEF、LVEF及NT-proBNT、cTnⅠ水平比较,差异无统计学意义(均P>0.05);治疗后两组患者上述指标优于治疗前,观察组患者RVEF和LVEF水平高于对照组,NT-proBNT和cTnⅠ水平低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。两组患者不良反应率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论比索洛尔联合胺碘酮治疗收缩性心力衰竭并发室性心律失常临床效果较好,可有效改善患者心功能,减轻心肌损伤,具有较高的临床应用价值。 展开更多
关键词 收缩性心力衰竭 室性心律失常 比索洛尔 美托洛尔 胺碘酮
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评价比索洛尔治疗冠心病快速性心律失常的临床效果 预览
5
作者 王会华 《医学食疗与健康》 2019年第6期80-80,81共2页
目的:分析比索洛尔治疗冠心病快速性心律失常的临床效果。方法:将2017年1月至2018年10月在本院接受诊治的76例冠心病快速性心律失常患者视为调查对象,以任意编号的方式纳入参照组与实验组(n=38)。参照组应用美托洛尔治疗,实验组应用比... 目的:分析比索洛尔治疗冠心病快速性心律失常的临床效果。方法:将2017年1月至2018年10月在本院接受诊治的76例冠心病快速性心律失常患者视为调查对象,以任意编号的方式纳入参照组与实验组(n=38)。参照组应用美托洛尔治疗,实验组应用比索洛尔治疗,比较两组患者的治疗有效率及心律控制的效果。结果:参照组患者整体治疗有效率为81.58%,实验组患者整体治疗有效率为97.37%,组间数据对比具备统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者心律对比无显著区别,治疗后实验组患者的心律水平显著降低,数据比较存在统计学差异(P<0.05)。结论:比索洛尔治疗冠心病快速性心律失常的效果较好,能够快速改善患者临床症状,心律控制的效果较好。 展开更多
关键词 比索洛尔 冠心病快速性心律失常 美托洛尔
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比索洛尔与美托洛尔用于急性ST段抬高型心肌梗死PCI术后患者心率及心率变异性的比较
6
作者 孙闯 王婷婷 +2 位作者 任何 孙冬冬 王海昌 《心脏杂志》 CAS 2019年第2期148-152,共5页
目的比较比索洛尔与美托洛尔用于急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者经皮冠状动脉介入(PCI)治疗术后心率及心率变异性。方法入选STEMI PCI术后120例患者,按实际用药分为比索洛尔组和美托洛尔组(每组各60例)。美托洛尔组术后口服琥珀酸... 目的比较比索洛尔与美托洛尔用于急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者经皮冠状动脉介入(PCI)治疗术后心率及心率变异性。方法入选STEMI PCI术后120例患者,按实际用药分为比索洛尔组和美托洛尔组(每组各60例)。美托洛尔组术后口服琥珀酸美托洛尔缓释片,比索洛尔组术后口服富马酸比索洛尔组,两组均接受指南推荐常规抗血小板等基础治疗。对比两组患者术后第1个月、术后第3个月的心率及心率变异性(HRV)的变化情况。结果经过治疗后,比索洛尔组的最快心率、平均心率显著降低(P<0.05);比索洛尔组的时域指标(SDNN、SDANN、RMSSD、PNN50)均有显著改善(均P<0.05)。结论比索洛尔可以有效地改善STEMI患者PCI术后心率及HRV。 展开更多
关键词 急性ST段抬高型心肌梗死 比索洛尔 美托洛尔 心率 心率变异性
盐酸贝那普利与比索洛尔联合治疗对高血压合并冠心病患者的血脂、血管内皮功能和炎症的影响 预览
7
作者 许玉红 吴敬敬 《中国处方药》 2019年第8期90-91,共2页
目的研究盐酸贝那普利与比索洛尔联合治疗对高血压合并冠心病患者的血脂、血管内皮功能和炎症的影响.方法随机选取2017年6月~2018年9月收治的高血压合并冠心病患者110例,按照数字表法分为对照组(n=55)、观察组(n=55).两组患者冠心病治... 目的研究盐酸贝那普利与比索洛尔联合治疗对高血压合并冠心病患者的血脂、血管内皮功能和炎症的影响.方法随机选取2017年6月~2018年9月收治的高血压合并冠心病患者110例,按照数字表法分为对照组(n=55)、观察组(n=55).两组患者冠心病治疗方式相同,对照组在冠心病基础治疗下增加盐酸贝那普利治疗,观察组则增加盐酸贝那普利联合比索洛尔治疗.对比两组患者血脂水平、血管内皮功能和炎症指标改善情况.结果治疗前,两组患者血清ET-1、IL-6、TNF-α、NO水平均无显著差异(P>0.05),治疗后,两组患者ET-1、IL-6、TNF-α均有所降低,NO水平则有所提高,其中观察组ET-1、IL-6、TNF-α显著低于对照组,NO水平显著高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);治疗前后两组患者血清TG、TC、HDL-C、LDL-C水平无显著差异(P>0.05).结论高血压合并冠心病患者采用盐酸贝那普利联合比索洛尔治疗,可显著改善患者血管内皮功能,增强抗炎效果. 展开更多
关键词 高血压合并冠心病 盐酸贝那普利 比索洛尔 血管内皮功能 炎症
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盐酸贝那普利联合比索洛尔治疗高血压合并冠心病的临床研究 预览
8
作者 别道军 《心血管病防治知识:学术版》 2019年第12期5-7,共3页
目的探讨高血压合并冠心病患者采用盐酸贝那普利联合比索洛尔治疗的运用效果观察。方法纳入我院2018年2月至2019年2月的高血压合并冠心病患者共80例,将80例患者随机分为对照组和观察组各40例,对照组采用盐酸贝那普利治疗,观察组加用比... 目的探讨高血压合并冠心病患者采用盐酸贝那普利联合比索洛尔治疗的运用效果观察。方法纳入我院2018年2月至2019年2月的高血压合并冠心病患者共80例,将80例患者随机分为对照组和观察组各40例,对照组采用盐酸贝那普利治疗,观察组加用比索洛尔治疗,两组患者均治疗6个月,观察治疗后的总有效率,统计治疗前后的SBP和DBP水平,多普勒超声检测动脉内膜中层厚度。并统计两组患者治疗后的不良反应发生率。结果观察组的治疗总有效率(95.00%)高于对照组(80.00%)(P<0.05)。观察组治疗后的血压和动脉内膜中层厚度水平较对照组下降明显(P<0.05)。观察组的心绞痛症状的改善率较对照组升高(P<0.05)。两组患者的不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论高血压合并冠心病患者采用盐酸贝那普利联合比索洛尔治疗后临床疗效和安全性较高,且改善了血压和动脉内膜中层厚度水平。 展开更多
关键词 高血压 冠心病 盐酸贝那普利 比索洛尔 疗效 安全性
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比索洛尔对高血压伴心绞痛患者心肌功能及血管内皮功能的影响
9
作者 王琳 许绍信 刘志红 《中国医药》 2019年第9期1314-1316,共3页
目的探讨比索洛尔对高血压伴心绞痛患者心肌功能及血管内皮功能的影响。方法选取2017年3月至2018年3月安徽省六安市中医院收治的高血压伴心绞痛患者108例,均给予比索洛尔连续治疗4周。观察临床疗效并比较患者治疗前后心率、血压、左心... 目的探讨比索洛尔对高血压伴心绞痛患者心肌功能及血管内皮功能的影响。方法选取2017年3月至2018年3月安徽省六安市中医院收治的高血压伴心绞痛患者108例,均给予比索洛尔连续治疗4周。观察临床疗效并比较患者治疗前后心率、血压、左心室射血分数、心输出量、心脏指数、左心室收缩末期内径、左心室舒张末期内径水平和血浆内皮素1、一氧化氮和血管紧张素Ⅱ含量。结果108例患者治疗后显效65例、有效30例、无效13例,总有效率为88.0%(95/108)。所有患者治疗前后心率、左心室射血分数和心脏指数比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。治疗后,患者收缩压和舒张压均明显低于治疗前[(119±18)mmHg(1mmHg=0.133kPa)比(156±20)mmHg,(74±10)mmHg比(96±16)mmHg],心输出量明显高于治疗前,左心室收缩末期内径和左心室舒张末期内径明显低于治疗前[(5.0±0.6)L/min比(4.7±0.8)L/min,(47±5)mm比(53±5)mm,(50±5)mm比(57±4)mm],血浆内皮素1和血管紧张素Ⅱ含量明显低于治疗前,一氧化氮含量明显高于治疗前[(58±6)ng/L比(66±10)ng/L,(49±16)ng/L比(65±18)ng/L,(47±7)μmol/L比(42±7)μmol/L],差异均有统计学意义(均P<0.01)。结论比索洛尔用于治疗高血压伴心绞痛患者,可有效降低血压并改善心绞痛症状、心肌功能和血管内皮功能。 展开更多
关键词 高血压 心绞痛 比索洛尔 血管内皮功能 心肌功能
厄贝沙坦片联合比索洛尔治疗老年高血压伴心力衰竭的心脏结构及心功能的影响 预览
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作者 黄振东 《中外医疗》 2019年第12期107-109,共3页
目的分析高血压伴心力衰竭的老年患者临床以厄贝沙坦、比索洛尔联合治疗的可行性。方法方便选取2016年8月-2017年10月期间62例Hp高血压伴心力衰竭老年者为研究对象,按数字表法随机分组,对照组共30例(厄贝沙坦)、观察组共32例(厄贝沙坦+... 目的分析高血压伴心力衰竭的老年患者临床以厄贝沙坦、比索洛尔联合治疗的可行性。方法方便选取2016年8月-2017年10月期间62例Hp高血压伴心力衰竭老年者为研究对象,按数字表法随机分组,对照组共30例(厄贝沙坦)、观察组共32例(厄贝沙坦+比索洛尔),观察患者血压、心功能治疗前后指标变化,统计不良反应发生,比较两组疗效差异。结果治疗后观察组LVEF为(43.2±4.3)%、NO为(57.3±6.8)μgmol/L,高于对照组(38.9±4.2)%、(46.2±6.1)μgmol/L,观察组PW T为(10.5±2.1)mm、IVST为(9.7±1.8)mm、ET-1为(53.0±5.6)ng/L,低于对照组(9.3±2.3)mm、(8.6±2.0)mm、(63.4±5.2)ng/L,差异有统计学意义(t=3.979、6.750、2.147、2.219、7.564,P<0.05);观察组治疗率为93.8%,高于对照组80.0%,差异有统计学意义(χ^2=8.364,P<0.05);组间不良反应比较,观察组发生率为9.4%,低于对照组20.0%,差异有统计学意义(χ^2=4.480,P<0.05)。结论高血压伴心力衰竭的老年患者以厄贝沙坦、比索洛尔配合治疗,治疗效果理想,患者心脏结构、心功能得到显著改善,且不良反应发生少。 展开更多
关键词 心功能 比索洛尔 疗效 心力衰竭 厄贝沙坦
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心力衰竭患者的MDR1和CYP3A4基因多态性与比索洛尔血药浓度的相关性 预览
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作者 张相杰 黄文平 许有凡 《广东医学》 CAS 2019年第15期2173-2178,共6页
目的研究细胞色素P450(CYP)3A4* 18B以及多药耐药基因1(MDR1)基因型突变对心力衰竭患者应用比索洛尔血药浓度的影响。方法选择接受治疗的心力衰竭患者共104例,均口服比索洛尔,初始剂量为5 mg/d,随后根据患者情况,逐渐增加到10 mg/d,持... 目的研究细胞色素P450(CYP)3A4* 18B以及多药耐药基因1(MDR1)基因型突变对心力衰竭患者应用比索洛尔血药浓度的影响。方法选择接受治疗的心力衰竭患者共104例,均口服比索洛尔,初始剂量为5 mg/d,随后根据患者情况,逐渐增加到10 mg/d,持续治疗4周。清晨空腹状态下,抽取静脉血后,采用PCR-RFLP法检测患者MDR1 C1236T、G2677T/A和C3435T以及CYP3A4* 18B基因型,并采用全自动生化分析仪检测比索洛尔的血药浓度,观察分析每个基因的多态性对心力衰竭患者比索洛尔血药浓度的影响。结果在MDR1 C1236T基因不同基因型患者中,CT组、TT组和CC组比索洛尔的血药浓度逐渐降低,且CT组比索洛尔的血药浓度明显高于其他两组(P<0.05),TT组和CC组之间比索洛尔的血药浓度差异无统计学意义(P>0.05);而在MDR1 G2677T/A基因不同基因型患者中,各基因型组比索洛尔的血药浓度差异无统计学意义(P>0.05);在MDR1 C3435T基因不同基因型患者中,CC组、CT组和TT组比索洛尔的血药浓度依次升高(P<0.05),CC组和CT组比索洛尔的血药浓度差异无统计学意义(P>0.05)。在CYP3A4* 18B基因不同基因型患者中,* 1/* 1组(125.6±20.4 ng/mL)、* 1/* 18B组(101.4±17.2 ng/mL)和* 18B/* 18B组(94.7±18.6 ng/mL)比索洛尔的血药浓度逐渐降低,且* 1/* 1组患者的比索洛尔的血药浓度明显高于其他两组(P<0.01),* 1/* 18B组患者的比索洛尔的血药浓度也明显高于* 18B/* 18B组(P<0.05)。结论 MDR1 C1236T、MDR1 C3435T以及CYP3A4* 18B等位基因发生突变后,都会影响心力衰竭患者比索洛尔血药浓度,而MDR1 G2677T/A等位基因发生突变后并不会影响心力衰竭患者应用比索洛尔的血药浓度。 展开更多
关键词 心力衰竭 MDR1 CYP3A4* 18B 多态性 比索洛尔 血药浓度
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稳心颗粒与比索洛尔联合有氧运动对不稳定型心绞痛患者血清基质金属蛋白酶-1、 N末端脑钠肽前体水平的影响
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作者 朱建丽 张娜娜 王志颖 《中国基层医药》 CAS 2019年第6期716-721,共6页
目的探讨稳心颗粒与比索洛尔联合有氧运动对不稳定型心绞痛患者血清基质金属蛋白酶-1(MMP-1)、N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平的影响.方法选取丽水市中医院2016年1月至2018年2月不稳定型心绞痛患者92例,采用随机数字表法分为对照组(n=... 目的探讨稳心颗粒与比索洛尔联合有氧运动对不稳定型心绞痛患者血清基质金属蛋白酶-1(MMP-1)、N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平的影响.方法选取丽水市中医院2016年1月至2018年2月不稳定型心绞痛患者92例,采用随机数字表法分为对照组(n=46)与研究组(n=46).常规干预基础上对照组采取富马酸比索洛尔(服用2周)+有氧运动(进行1个月),研究组采取富马酸比索洛尔+有氧运动+稳心颗粒(服用2周).统计两组治疗前及治疗1个月后心绞痛发作频率及持续时间、临床疗效、血清MMP-1及NT-proBNP水平、血液流变学指标(血浆黏度、全血高切黏度、全血低切黏度、纤维蛋白原)水平及不良反应发生率.结果治疗1个月后两组心绞痛发作频率较治疗前降低、持续时间较治疗前缩短,且研究组(2.09±0.65)次/周、(2.24±0.83)min/次,显著优于对照组(t1=10.898,t2=9.302,均P<0.05);研究组总有效率(91.30%)高于对照组(73.91%)(χ^2=4.842,P<0.05);治疗1个月后两组血清MMP-1及NT-proBNP水平较治疗前降低,且研究组(196.10±55.01)g/L、(403.82±114.15)ng/L,显著低于对照组(t1=3.619,t2=4.185,P<0.05);疗程结束后两组血浆黏度、全血高切黏度、全血低切黏度、纤维蛋白原水平较治疗前降低,且研究组低于对照组(P<0.05);研究组不良反应发生率(15.22%)与对照组(10.87%)差异无统计学意义(χ^2=0.383,P>0.05).结论稳心颗粒与比索洛尔联合有氧运动对不稳定型心绞痛患者实施干预,可有效减少心绞痛发作频率、缩短持续时间,降低血清MMP-1及NT-proBNP水平,改善血液流变学状态,提高疾病治疗效果,且不会增加不良反应发生风险,具有安全性. 展开更多
关键词 心绞痛 不稳定型 利钠肽 基质金属蛋白酶1 稳心颗粒 比索洛尔 有氧运动 血液流变学 不良反应
胺碘酮联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭并发室性心律失常患者的临床研究
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作者 朱琳 《医药论坛杂志》 2019年第7期136-137,共2页
目的研究胺碘酮联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭并发室性心律失常的临床效果。方法选取南阳市第三人民医院2016年5月—2018年4月慢性心力衰竭并发室性心律失常患者79例,按随机数字表法分实验组(n=40)、对照组(n=39)。对照组给予比索洛尔治... 目的研究胺碘酮联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭并发室性心律失常的临床效果。方法选取南阳市第三人民医院2016年5月—2018年4月慢性心力衰竭并发室性心律失常患者79例,按随机数字表法分实验组(n=40)、对照组(n=39)。对照组给予比索洛尔治疗,实验组给予胺碘酮、比索洛尔联合治疗。对比两组疗效、不良反应、治疗前及治疗3个月后心律失常情况。结果实验组总有效率为90.00%(36/40),不良反应发生率为7.50%(3/40),与对照组87.18%(34/39)、5.13%(2/39)对比,无显著差异(P>0.05);治疗3个月后实验组24h室早总数、成对室早总数较对照组低(P<0.05);结论胺碘酮联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭并发室性心律失常疗效显著,能有效恢复心律,且不增加不良反应。 展开更多
关键词 胺碘酮 室性心律失常 比索洛尔
托拉塞米联合比索洛尔对原发性高血压合并收缩性心力衰竭患者的影响及不良反应分析 预览
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作者 张生长 黄伟剑 《中国药物警戒》 2019年第8期467-472,共6页
目的研究托拉塞米联合比索洛尔对原发性高血压合并收缩性心力衰竭患者的影响及不良反应分析。方法选取2016年5月~2018年6月本院收治的134例原发性高血压合并收缩性心力衰竭患者为研究对象,按照随机数表法分组,对照组(托拉塞米治疗)67例... 目的研究托拉塞米联合比索洛尔对原发性高血压合并收缩性心力衰竭患者的影响及不良反应分析。方法选取2016年5月~2018年6月本院收治的134例原发性高血压合并收缩性心力衰竭患者为研究对象,按照随机数表法分组,对照组(托拉塞米治疗)67例、研究组(托拉塞米联合比索洛尔治疗)67例。对比两组治疗前后血压、心功能、生化指标、临床疗效及不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率(95.52%)显著高于对照组(80.60%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前后收缩压、舒张压及24h血压变异值组内比较均有明显差异(P<0.05);治疗后组间比较,研究组收缩压、舒张压及24h血压变异值均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前后组内比较,两组左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)及心率较治疗前明显下降,左室射血分数(LVEF)明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);而治疗后组间比较,研究组LVEDD、LVESD及心率明显低于对照组,LVEF明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。组内治疗前后比较,超氧化物歧化酶(SOD)明显升高,丙二醛(MDA)、脑钠肽(BNP)明显下降,差异显著(P<0.05);治疗后组间比较,研究组SOD明显高于对照组,MDA、BNP明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。不良反应发生率(8.96%vs11.94%)比较无明显差异(P>0.05)。结论托拉塞米联合比索洛尔对原发性高血压合并心力衰竭的疗效确切,更有助于改善患者心功能状况,稳定血压,抑制氧化应激,不良反应发生率低,安全性较高。 展开更多
关键词 托拉塞米 比索洛尔 原发性高血压 心力衰竭
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评价稳心颗粒、比索洛尔治疗冠心病心律失常的疗效 预览
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作者 杨娟 《世界最新医学信息文摘》 2019年第46期201-202,共2页
目的分析并研究稳心颗粒、比索洛尔应用于冠心病心律失常中的治疗效果。方法将2017年2月至2018年2月我院心内科临床接收并单纯使用比索洛尔进行治疗的65例冠心病心律失常患者作为本次研究的常规组,同时接收并实施稳心颗粒、比索洛尔联... 目的分析并研究稳心颗粒、比索洛尔应用于冠心病心律失常中的治疗效果。方法将2017年2月至2018年2月我院心内科临床接收并单纯使用比索洛尔进行治疗的65例冠心病心律失常患者作为本次研究的常规组,同时接收并实施稳心颗粒、比索洛尔联合给药方案进行治疗的65例同病患者为研究组,对其临床治疗的疗效施予统计比较。结果研究组患者治疗有效率96.92%明显高于常规组83.08%,两组比较存在明显的统计学差异,P<0.05;研究组患者的不良反应发生率15.38%与常规组10.77%相比,差异无统计学意义,P>0.05。结论稳心颗粒与比索洛尔应用于冠心病心律失常的治疗中具有较为显著的疗效,且不良反应较低,安全性高,可推广。 展开更多
关键词 稳心颗粒 比索洛尔 冠心病心律失常 疗效
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比索洛尔、依那普利及螺内酯治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭的效果研讨 预览
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作者 许开颜 《当代医药论丛》 2019年第4期152-153,共2页
目的:探讨使用比索洛尔、依那普利及螺内酯治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭的效果。方法:将2016年11月至2017年11月期间如东县第四人民医院收治的80例风湿性心脏病患者随机分为研究组和参照组。对两组患者均进行常规治疗。在此基础上,为... 目的:探讨使用比索洛尔、依那普利及螺内酯治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭的效果。方法:将2016年11月至2017年11月期间如东县第四人民医院收治的80例风湿性心脏病患者随机分为研究组和参照组。对两组患者均进行常规治疗。在此基础上,为研究组患者使用比索洛尔、依那普利及螺内酯进行治疗。然后观察三组患者治疗的效果、心功能指标及6min步行距离。结果:经治疗,研究组患者治疗的总有效率高于参照组患者,其左室射血分数大于参照组患者,其左室舒张末期内径及左室收缩末期内径均小于参照组患者,其6min步行距离长于参照组患者,P<0.05。结论:使用比索洛尔、依那普利及螺内酯治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭的效果显著,可改善患者的心功能,提高其运动能力。 展开更多
关键词 风湿性心脏病 慢性心力衰竭 比索洛尔 依那普利 螺内酯
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倍他乐克缓释片与比索洛尔治疗心绞痛的疗效对比 预览
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作者 王蕴懋 姚华均 《中西医结合心血管病杂志(电子版)》 2019年第12期71-71,73共2页
目的对比评估心绞痛病人分别采用倍他乐克缓释片、比索洛尔进行治疗的疗效情况。方法选取我院2017年4月~2018年12月接收的心绞痛病人86例为对象,按用药方案的不同将这些病人纳入实验组、基础组,各组43例,两组都使用常规药物进行治疗,此... 目的对比评估心绞痛病人分别采用倍他乐克缓释片、比索洛尔进行治疗的疗效情况。方法选取我院2017年4月~2018年12月接收的心绞痛病人86例为对象,按用药方案的不同将这些病人纳入实验组、基础组,各组43例,两组都使用常规药物进行治疗,此基础上,基础组加服倍他乐克缓释片,实验组加服比索洛尔,评比两组疗效差异。结果治疗以后,两组病人心绞痛发作频率及持续时间都有所降低,且实验组心绞痛发作频率和持续时间的改善程度显著高于基础组,差异有统计学意义(P<0.05);实验组总有效率显著高于基础组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论使用比索洛尔对心绞痛病人进行治疗的效果优于倍他乐克缓释片,前者在降低发作频率,减少疼痛持续时间上具有突出优势,建议推广。 展开更多
关键词 比索洛尔 倍他乐克缓释片 心绞痛 疗效 对比分析
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比索洛尔联合硝酸甘油及阿司匹林对老年冠心病心绞痛患者症状改善及血清NT-pro BNP、CK-MB水平的影响 预览
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作者 李彦勇 《现代诊断与治疗》 CAS 2019年第9期1435-1436,共2页
目的探讨比索洛尔联合硝酸甘油及阿司匹林在冠心病心绞痛老年患者中应用价值。方法将2016年12月~2018年7月我院冠心病心绞痛患者86例作为研究对象,随机数字表法分为研究组(n=43)与对照组(n=43)。对照组在常规干预基础上对照组采取硝酸... 目的探讨比索洛尔联合硝酸甘油及阿司匹林在冠心病心绞痛老年患者中应用价值。方法将2016年12月~2018年7月我院冠心病心绞痛患者86例作为研究对象,随机数字表法分为研究组(n=43)与对照组(n=43)。对照组在常规干预基础上对照组采取硝酸甘油及阿司匹林,研究组在对照组基础上加用比索洛尔,均治疗1个月。统计两组症状改善情况(心绞痛发作频率及持续时长)、心电图疗效、治疗前及疗程结束后血清氨基末端-脑钠肽前体(NT-proBNP)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平。结果研究组疗程结束后心绞痛发作频率低于对照组、持续时长短于对照组(P<0.05);研究组总有效率(90.70%)高于对照组(74.42%)(P<0.05);研究组疗程结束后血清NT-proBNP水平低于对照组、CK-MB水平高于对照组(P<0.05)。结论采取比索洛尔联合硝酸甘油及阿司匹林治疗冠心病心绞痛老年患者,可有效缓解心绞痛症状,改善血清NT-pro BNP、CK-MB水平,提高治疗效果。 展开更多
关键词 比索洛尔 硝酸甘油 阿司匹林 冠心病心绞痛
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比索洛尔治疗慢性心功能不全合并心肌梗死效果及对舒张压和收缩压的影响 预览
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作者 丁志文 钱进 刘志伟 《国际医药卫生导报》 2019年第10期1609-1611,共3页
目的慢性心功能不全合并心肌梗死患者应用比索洛尔治疗效果及舒张压与收缩压指标分析。方法 选取2017年12月至2018年12月本院诊治慢性心功能不全合并心肌梗死患者70例,随机分成两组,各35例。对照组予常规方案,研究组予比索洛尔方案,分... 目的慢性心功能不全合并心肌梗死患者应用比索洛尔治疗效果及舒张压与收缩压指标分析。方法 选取2017年12月至2018年12月本院诊治慢性心功能不全合并心肌梗死患者70例,随机分成两组,各35例。对照组予常规方案,研究组予比索洛尔方案,分析两组血压指标、心功能指标及不良反应情况。结果 治疗后,研究组舒张压、收缩压分别为(72.51±12.53)mmHg、(112.54±13.26)mmHg,均低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);治疗后,研究组心率、LVEDV、LVESV分别为(78.06±12.68)次/min、(82.56±8.74)ml、(42.58±6.85)ml,均低于对照组,LVEF(49.18±2.92)%,高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);两组患者均无严重不良反应。结论 慢性心功能不全合并心肌梗死患者应用比索洛尔治疗,能有效改善患者舒张压、收缩压指标,以及机体心功能指标,且具用药安全性。 展开更多
关键词 慢性心功能不全 心肌梗死 比索洛尔 舒张压 收缩压 心功能
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复方丹参滴丸联合比索洛尔治疗冠心病合并慢性心力衰竭的效果 预览
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作者 郑颖 王柳 +1 位作者 林德洪 陈漠水 《实用临床医学(江西)》 CAS 2019年第5期1-5,共5页
目的探讨复方丹参滴丸联合比索洛尔治疗冠心病合并慢性心力衰竭的临床疗效。方法 选取2015年9月至2017年10月就诊的冠心病合并慢性心力衰竭患者,共147例。按治疗方法的不同将其分为治疗组(n=75)和对照组(n=72)。对照组予常规抗心衰治疗... 目的探讨复方丹参滴丸联合比索洛尔治疗冠心病合并慢性心力衰竭的临床疗效。方法 选取2015年9月至2017年10月就诊的冠心病合并慢性心力衰竭患者,共147例。按治疗方法的不同将其分为治疗组(n=75)和对照组(n=72)。对照组予常规抗心衰治疗,治疗组在此基础上加用复方丹参滴丸和比索洛尔,2组均持续治疗6个月。比较2组患者治疗前后血液流变学指标(红细胞压积、血浆黏度、全血黏度高切及全血黏度低切等),心功能指标[左室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期容积(LVESV)及左室舒张末期容积(LVEDV)],血清学指标[血清钠肽N端脑钠肽前体(Pro-BNP)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)和血管内皮生长因子(VEGF)],并比较2组疗效、不良反应发生情况。结果 治疗后:2组较治疗前血液流变学指标明显下降(P<0.05),且治疗组下降幅度更为明显(P<0.05);2组较治疗前LVEF明显提高(P<0.05),LVESV和LVEDV明显下降(P<0.05),血清hs-CRP、Pro-BNP水平明显下降(P<0.01),VEGF水平明显提高(P<0.01),且治疗组心功能、血清学指标改善情况明显好于对照组(P<0.05,P<0.01)。治疗组总有效率高于对照组(89.3%比76.4%,P<0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 复方丹参滴丸联合比索洛尔治疗冠心病合并慢性心力衰竭可有效改善患者心肌缺血情况,降低血液黏度,增强心肌收缩力,明显改善心功能,提高临床疗效,且不良反应少、安全性高。 展开更多
关键词 冠心病 心力衰竭 慢性 复方丹参滴丸 比索洛尔 疗效
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