期刊文献+
共找到141篇文章
< 1 2 8 >
每页显示 20 50 100
高效液相色谱法同时测定小儿补肾固表颗粒中6种成分的含量 预览
1
作者 杨辉 潘东明 +6 位作者 戚欢阳 黄亦琦 罗友华 张青玲 薛征 虞坚尔 褚克丹 《中国中西医结合儿科学》 2019年第2期112-116,I0002共6页
目的 建立高效液相色谱法同时测定小儿补肾固表颗粒中6种成分(升麻素苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、黄芩苷、补骨脂素和异补骨脂素)含量的方法。方法 采用C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%甲酸水溶... 目的 建立高效液相色谱法同时测定小儿补肾固表颗粒中6种成分(升麻素苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、黄芩苷、补骨脂素和异补骨脂素)含量的方法。方法 采用C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%甲酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0mL/min,柱温30℃,进样量10μL,DAD紫外检测器,检测波长254nm和280nm。结果 6种成分的分离度良好且在各自浓度范围内与峰面积呈良好线性关系(r≥0.9990),升麻素苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、黄芩苷、补骨脂素和异补骨脂素的平均加样回收率分别为99.89%、101.86%、103.22%、99.59%、98.37%、98.12%,RSD分别为3.84%、2.80%、3.12%、4.29%、4.53%、4.87%。结论 高效液相色谱法准确、简便、重复性好且灵敏度高,可用于小儿补肾固表颗粒中多成分的质量控制研究。 展开更多
关键词 小儿补肾固表颗粒 升麻素 异黄酮葡萄糖 5-O-甲基维斯阿米醇 黄芩 补骨脂素 补骨脂素 高效液相色谱
在线阅读 下载PDF
高效液相色谱法测定3种剂型黄芪中黄芪甲苷和毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量 预览
2
作者 王谦 赖慧 +3 位作者 陈立 李建 米晓琴 赵福兰 《中国药业》 CAS 2019年第6期23-26,共4页
目的比较3种剂型黄芪中有效成分的含量。方法采用高效液相色谱蒸发光散射检测法测定黄芪甲苷含量,采用高效液相色谱紫外光检测法测定毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量。结果黄芪饮片、黄芪配方颗粒、黄芪最细粉中黄芪甲苷的平均含量分别为(0.0746... 目的比较3种剂型黄芪中有效成分的含量。方法采用高效液相色谱蒸发光散射检测法测定黄芪甲苷含量,采用高效液相色谱紫外光检测法测定毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量。结果黄芪饮片、黄芪配方颗粒、黄芪最细粉中黄芪甲苷的平均含量分别为(0.0746±0.0035)%,(0.056±0.0045)%,(0.129±0.0051)%,毛蕊异黄酮葡萄糖苷的平均含量分别为(0.031±0.0021)%,(0.022±0.0024)%,(0.025±0.0019)%。结论3种剂型黄芪中黄芪甲苷和毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量均达到2015年版《中国药典(一部)》规定标准。黄芪最细粉中黄芪甲苷的含量最高,黄芪饮片中毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量最高。本研究中建立的方法操作简便,可用于3种黄芪剂型中有效成分的含量测定。 展开更多
关键词 黄芪 黄芪甲 异黄酮葡萄糖 饮片 配方颗粒 最细粉 高效液相色谱法 含量测定
在线阅读 下载PDF
4个主要黄芪产地黄芪质量比较 预览
3
作者 杨长花 程芬 +1 位作者 李慧 胡亚刚 《西部中医药》 2019年第1期27-31,共5页
目的:比较4个主产地黄芪浸出物、总黄酮、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、总皂苷及黄芪甲苷的含量差异,为种植、资源开发及合理使用提供参考依据。方法:应用浸出物测定法测定浸出物的含量;应用紫外可见分光光度法测定总黄酮、总皂苷的含量;应用高... 目的:比较4个主产地黄芪浸出物、总黄酮、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、总皂苷及黄芪甲苷的含量差异,为种植、资源开发及合理使用提供参考依据。方法:应用浸出物测定法测定浸出物的含量;应用紫外可见分光光度法测定总黄酮、总皂苷的含量;应用高效液相色谱法测定毛蕊异黄酮葡萄糖苷、黄芪甲苷的含量。结果:黑龙江、甘肃、内蒙古和山西黄芪的冷浸法测定水溶性浸出物的含量分别为18.52%、21.13%、24.46%和19.33%;冷浸法测定醇溶性浸出物含量分别为8.11%、9.83%、11.44%和10.26%;总黄酮的含量分别为0.356%、0.574%、0.693%和0.492%;毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量分别为0.040%、0.111%、0.135%、0.021%;总皂苷的含量分别为0.171%、0.283%、0.342%、0.240%;黄芪甲苷的含量分别为0.042%、0.068%、0.079%、0.058%。结论:不同产地黄芪浸出物、总黄酮、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、总皂苷、黄芪甲苷含量不同,黄芪水溶性浸出物含量内蒙古>甘肃>山西>黑龙江;醇溶性浸出物的含量内蒙古>山西>甘肃>黑龙江;总黄酮含量内蒙古>甘肃>山西>黑龙江;毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量内蒙古>甘肃>黑龙江>山西;总皂苷的含量内蒙古>甘肃>山西>黑龙江;黄芪甲苷含量内蒙古>甘肃>山西>黑龙江。4个产地黄芪质量有较大差异,应建立多成分的评价指标,更科学地评价黄芪质量。 展开更多
关键词 黄芪 浸出物 黄酮 异黄酮葡萄糖 总皂 黄芪甲
在线阅读 下载PDF
参芪平喘颗粒提取工艺研究
4
作者 冯健英 王洛临 +5 位作者 李智勇 徐文杰 陈雪婷 李洁环 莫平莉 卢泳 《今日药学》 CAS 2019年第2期93-96,共4页
目的优选参芪平喘颗粒最佳提取工艺。方法以毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量为考察指标,通过单因素试验确定煎煮次数、加水量、煎煮时间的3个因素水平;以毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量和固形物得率的综合评分值为指标,按照上述单因素试验优选的因素水... 目的优选参芪平喘颗粒最佳提取工艺。方法以毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量为考察指标,通过单因素试验确定煎煮次数、加水量、煎煮时间的3个因素水平;以毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量和固形物得率的综合评分值为指标,按照上述单因素试验优选的因素水平进行正交试验,筛选出参芪平喘颗粒的最佳提取工艺。结果最佳提取工艺为处方药材加10倍量水提取2次,每次1.5 h。结论该提取工艺稳定可行,并能较好的保证制剂质量。 展开更多
关键词 参芪平喘颗粒 异黄酮葡萄糖 提取工艺 单因素试验 正交试验
化瘀生新合剂制备工艺优化 预览
5
作者 杨小催 郭彩娥 沈祖泓 《中国现代中药》 CAS 2019年第2期231-235,共5页
目的:优化化瘀生新合剂的制备工艺,为制剂提供稳定可靠的生产参数。方法:采用单因素筛选法考察挥发油提取工艺;以固形物质量及毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量为考察指标,采用正交设计法对水提工艺的提取时间、加水量、提取次数进行优选;以毛蕊... 目的:优化化瘀生新合剂的制备工艺,为制剂提供稳定可靠的生产参数。方法:采用单因素筛选法考察挥发油提取工艺;以固形物质量及毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量为考察指标,采用正交设计法对水提工艺的提取时间、加水量、提取次数进行优选;以毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量保留率为指标,考察浓缩工艺;再考察抑菌剂、矫味剂等对成型工艺的影响。结果:挥发油提取工艺为加水8倍量,回流提取6h;水提工艺为提取2次,加水8倍量,每次提取1h,综合评分达到97.96;减压浓缩较常压浓缩指标成分保留率高;蔗糖用量2.8%、苯甲酸钠0.3%时成型工艺达到最优。结论:所选工艺科学、合理、稳定,适合工业化生产。 展开更多
关键词 化瘀生新合剂 制备工艺 固形物质量 异黄酮葡萄糖
在线阅读 下载PDF
一测多评法同时测定糖足酊剂中10种化学成分
6
作者 吴磊 李雨珂 +3 位作者 谢文彬 施崇精 袁强华 宋英 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期750-757,共8页
目的:建立同时测定糖足酊剂中巴西苏木素、原苏木素B、儿茶素、表儿茶素、芒柄花素、绿原酸、咖啡酸、阿魏酸、当药苷和毛蕊异黄酮葡萄糖苷的一测多评法,验证该方法在控制糖足酊剂质量标准中应用的可行性和科学性。方法:采用HPLC法,以... 目的:建立同时测定糖足酊剂中巴西苏木素、原苏木素B、儿茶素、表儿茶素、芒柄花素、绿原酸、咖啡酸、阿魏酸、当药苷和毛蕊异黄酮葡萄糖苷的一测多评法,验证该方法在控制糖足酊剂质量标准中应用的可行性和科学性。方法:采用HPLC法,以毛蕊异黄酮葡萄糖苷为内参物(ZS),建立该成分与巴西苏木素、原苏木素B、儿茶素、表儿茶素、芒柄花素、绿原酸、咖啡酸、阿魏酸和当药苷等成分的相对校正因子(RCFs),采用相对校正因子计算各成分的质量分数,同时以外标法(ESM)测定上述10种化学成分的质量分数,将糖足酊剂一测多评法的计算结果与外标法的测定值进行对比,通过两者的余弦相似度评价一测多评法用于糖足酊剂质量控制的准确性与科学性。结果:各相对校正因子的RSD值均<2%,一测多评法的计算结果与外标法的测定值的余弦相似度均为1. 000 0。结论:以毛蕊异黄酮葡萄糖苷为内标物同时测定巴西苏木素、原苏木素B、儿茶素、表儿茶素、芒柄花素、绿原酸、咖啡酸、阿魏酸和当药苷含量的一测多评法准确可行,可用于糖足酊剂的质量控制。 展开更多
关键词 尿病足 一测多评 异黄酮葡萄糖 相对校正因子
膜荚黄芪毛蕊异黄酮葡萄糖苷积累规律研究 预览
7
作者 吕爽 包蕊 +3 位作者 刘俊频 袁元 全雪丽 吴松权 《江苏农业科学》 2019年第5期103-106,共4页
为了解膜荚黄芪毛蕊异黄酮葡萄糖苷的积累规律,为膜荚黄芪的种植和采收提供理论依据,测定了自然环境条件下膜荚黄芪生长中的生物量,毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量,土壤温度和湿度,并分析了毛蕊异黄酮葡萄糖苷积累变化规律。总体而言,随着生物... 为了解膜荚黄芪毛蕊异黄酮葡萄糖苷的积累规律,为膜荚黄芪的种植和采收提供理论依据,测定了自然环境条件下膜荚黄芪生长中的生物量,毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量,土壤温度和湿度,并分析了毛蕊异黄酮葡萄糖苷积累变化规律。总体而言,随着生物量的增加,毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量在叶中呈下降趋势,在茎中呈上升趋势,而在根中表现出先下降再上升的趋势、且与土壤温度和水分呈显著负相关,病虫害的发生则明显降低了生物量和毛蕊异黄酮苷的积累。研究得出的结论是膜荚黄芪毛蕊异黄酮葡萄糖苷的积累具有组织特异性,其在地上部和地下部的含量受不同机制的调控,适当的低温和水分胁迫有利于根中毛蕊异黄酮糖苷的积累。 展开更多
关键词 膜荚黄芪 异黄酮葡萄糖 积累规律 病虫害
在线阅读 下载PDF
毛蕊异黄酮葡萄糖苷与葛根素及其配伍对胰岛素抵抗脂肪细胞氧化应激的影响
8
作者 刘丽 宋囡 +2 位作者 李军 刘倩 范颖 《辽宁中医杂志》 CAS 2019年第1期116-119,共4页
目的:探讨毛蕊异黄酮葡萄糖苷与葛根素及其配伍对胰岛素抵抗脂肪细胞氧化应激的影响。方法:培养3T3-L1前脂肪细胞,鸡尾酒式诱导脂肪细胞分化,采用地塞米松联合胰岛素诱导成熟的脂肪细胞建立胰岛素抵抗模型,分别给予毛蕊异黄酮葡萄糖苷(... 目的:探讨毛蕊异黄酮葡萄糖苷与葛根素及其配伍对胰岛素抵抗脂肪细胞氧化应激的影响。方法:培养3T3-L1前脂肪细胞,鸡尾酒式诱导脂肪细胞分化,采用地塞米松联合胰岛素诱导成熟的脂肪细胞建立胰岛素抵抗模型,分别给予毛蕊异黄酮葡萄糖苷(200μmol/L)、葛根素(1μmol/L)、毛蕊异黄酮葡萄糖苷+葛根素(200μmol/L+1μmol/L)、吡咯列酮(100μmol/L)干预48 h,通过微板法、比色法检测培养液中一氧化氮(NO)含量,细胞上清液中一氧化氮合酶(NOS)、超氧化物歧化酶(SOD)、还原型谷光甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)水平;流式细胞仪检测细胞内活性氧(ROS)水平;采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测细胞中NOSmRNA的表达水平。结果:与正常对照组比较,模型组NO、NOS、MDA、ROS水平和NOSmRNA的表达均显著升高(P<0.05),SOD、GSH活性明显下降(P<0.05)。与模型组相比,毛蕊异黄酮葡萄糖苷与葛根素及其配伍组均可明显降低NO、NOS、MDA、ROS水平,抑制NOSmRNA的表达,提高SOD、GSH水平(P<0.05)。结论:胰岛素抵抗脂肪细胞与对照组细胞相比有较高的氧化应激水平,抗氧化能力减弱。毛蕊异黄酮葡萄糖苷与葛根素及其配伍能通过降低细胞的氧化应激水平,增加细胞的抗氧化能力,改善胰岛素抵抗。 展开更多
关键词 异黄酮葡萄糖 葛根素 胰岛素抵抗 脂肪细胞 氧化应激
HPLC-DAD-ELSD法同时测定芪蛭降糖胶囊中6种成分的含量
9
作者 史静超 柴智 杨丽 《中华中医药杂志》 CSCD 北大核心 2018年第10期4627-4630,共4页
目的:建立定量测定芪蛭降糖胶囊中4种黄酮类成分:毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮和芒柄花素,2种皂苷类成分:黄芪甲苷、黄芪皂苷Ⅰ的方法。方法:采用HPLC-DAD-ELSD法,AgilentSB-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱... 目的:建立定量测定芪蛭降糖胶囊中4种黄酮类成分:毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮和芒柄花素,2种皂苷类成分:黄芪甲苷、黄芪皂苷Ⅰ的方法。方法:采用HPLC-DAD-ELSD法,AgilentSB-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱,柱温30℃,体积流量1.0mL/min,检测波长254nm;ELSD漂移管温度100℃,气体流量2.4L/rain。结果:毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素、黄芪甲苷、黄芪皂苷Ⅰ在0.4296-1.0024μg(r=0.9993)、0.2214-0.5166μg(r=0.9991)、0.6762-1.5788μg(r=1.0000)、0.2286-0.5334μg(r=1.0000)、3.1374-7.3206μg(r=0.9990)、0.6375-1.4875汕g(r=0.9993)范围内分别与峰面积积分值呈良好的线性关系;芪蛭降糖胶囊中6个成分的平均回收率分别为95.28%、96.18%、98.38%、97.61%、96.20%、100.39%。结论:建立了HPLC-DAD.ELSD法同时测定芪蛭降糖胶囊中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素、黄芪甲苷、黄芪皂苷I含量的方法。方法准确、灵敏度高、重复性好,可为芪蛭降糖胶囊质量控制提供可靠方法。 展开更多
关键词 芪蛭降胶囊 异黄酮葡萄糖 芒柄花 异黄酮 芒柄花素 黄芪甲 黄芪皂 高效液相色谱-二极管阵列检测一蒸发光散射检测
HPLC法测定康复春口服液中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素、黄芪甲苷和人参皂苷Rb1 被引量:1
10
作者 韩明阳 王雪梅 +1 位作者 李媛媛 孟宪丽 《现代药物与临床》 CAS 2018年第1期37-40,共4页
目的建立HPLC同时测定康复春口服液中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素、黄芪甲苷和人参皂苷Rb_1的方法。方法采用Diamonsil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈–0.2%甲酸溶液,梯度洗脱;检测... 目的建立HPLC同时测定康复春口服液中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素、黄芪甲苷和人参皂苷Rb_1的方法。方法采用Diamonsil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈–0.2%甲酸溶液,梯度洗脱;检测波长254 nm(0~30 min,检测毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮和芒柄花素)、210 nm(30~36 min,检测黄芪甲苷)和203 nm(36~50 min,检测人参皂苷Rb_1);体积流量:0.8 mL/min;柱温:30℃;进样量为20μL。结果毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素、黄芪甲苷、人参皂苷Rb_1分别在3.29~82.25μg/mL(r=0.999 1)、4.77~119.25μg/mL(r=0.999 8)、4.16~104.00μg/mL(r=0.999 2)、11.33~283.25μg/mL(r=0.999 7)、7.39~184.75μg/mL(r=0.999 9)、2.05~51.25μg/mL(r=0.999 5)线性关系良好;平均加样回收率分别为97.98%、98.45%、97.38%、99.72%、98.67%、96.99%,RSD值分别0.91%、1.41%、0.78%、1.09%、1.22%、0.85%。结论方法专属性强,结果准确,重复性好,为更好地评价康复春口服液的质量提供参考。 展开更多
关键词 康复春口服液 异黄酮葡萄糖 芒柄花 异黄酮 芒柄花素 黄芪甲 人参皂RB1 高效液相色谱
HPLC法同时测定平脏调神颗粒中8种成分的含量 预览 被引量:1
11
作者 程中琴 刘小妹 +3 位作者 施崇精 王姗姗 袁强华 宋英 《中国药房》 北大核心 2018年第1期33-37,共5页
目的:建立同时测定平脏调神颗粒中盐酸小檗碱、淫羊藿苷、毛蕊花糖苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芍药苷、芒果苷、丹酚酸B和葛根素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Intert Sustain C18流动相为乙腈一0.05mol/L磷酸二氢钾... 目的:建立同时测定平脏调神颗粒中盐酸小檗碱、淫羊藿苷、毛蕊花糖苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芍药苷、芒果苷、丹酚酸B和葛根素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Intert Sustain C18流动相为乙腈一0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(pH为3,梯度洗脱),流速为1.0mL/min,检测波长为250nm(0~23min,葛根素、芒果苷)、230nm(〉23-30min,芍药苷)、220nm(〉30-50min,毛蕊异黄酮葡萄糖苷、毛蕊花糖苷)、286nm(〉50-60min,丹酚酸B)、265nm(〉60-75min,盐酸小檗碱)、220nm(〉75-90min,淫羊藿苷),柱温为30℃,进样量为10儿L。结果:盐酸小檗碱、淫羊藿苷、毛蕊花糖苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芍药苷、芒果苷、丹酚酸B和葛根素检测质量浓度线性范围分别为4.000-400.0、4.843-484.3、0.498-49.8、2.366-236.6、23.26~2326.0、3.067-306.7、3.629-362.9、48.23~4823.2μg/mL(r≥0.9994);检测限分别为0.02、0.02、0.02、0.02、0.01、0.02、0.01、0.01ag/mL,定量限分别为0.07、0.05、0.06、0.05、0.03、0.07、0.02、0.03g/mL;精密度、稳定性(24h)、重复性试验的RSD均〈2.0%(n=6);加样回收率为95.77%~103.50%,RSD为0.77%~2.22%(n=6)。结论:建立的方法可用于平脏调神颗粒中盐酸小檗碱等8种成分含量的同时测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 平脏调神颗粒 盐酸小檗碱 淫羊藿 异黄酮葡萄糖 芍药 芒果 丹酚酸B 葛根素 含量测定
在线阅读 下载PDF
黄芪百合颗粒HPLC指纹图谱及多指标成分定量研究 预览 被引量:1
12
作者 王继龙 魏舒畅 +1 位作者 陈方圆 刘永琦 《天然产物研究与开发》 CSCD 北大核心 2018年第9期1586-1595,共10页
建立黄芪百合颗粒(HBG)的HPLC指纹图谱,并进行多指标成分定量测定,为其质量评价提供依据。采用AgilentEclipsePlusC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以0.2%甲酸溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱(0~10min,5%→10%B;10~35min,10%→30%B;... 建立黄芪百合颗粒(HBG)的HPLC指纹图谱,并进行多指标成分定量测定,为其质量评价提供依据。采用AgilentEclipsePlusC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以0.2%甲酸溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱(0~10min,5%→10%B;10~35min,10%→30%B;35~40min,30%B;40~50min,30%→60%B;50~60min,60%→5%B),流速1.0mL/min,250、260、290、330nm多波长切换,柱温30℃,建立了HBG的指纹图谱,共确定28个共有峰,10批HBG指纹图谱中样品间相似度均大于0.99。通过与对照品比较指认出其中6个共有峰并分别进行了定量分析,6个共有峰分别为毛蕊异黄酮葡萄糖苷(15号峰)、橙皮苷(18号峰)、芒柄花苷(21号峰)、毛蕊异黄酮(23号峰)、芒柄花素(25号峰)、川陈皮素(26号峰)。所建立的HPLC指纹图谱和含量测定分析方法可用于HBG的质量评价。 展开更多
关键词 黄芪百合颗粒 指纹图谱 异黄酮葡萄糖 橙皮 芒柄花 异黄酮 芒柄花素 川陈皮素
在线阅读 下载PDF
一测多评法同时测定补肺活血胶囊中毛蕊异黄酮葡萄糖苷和毛蕊异黄酮的含量
13
作者 朱晓枭 唐清 +2 位作者 关敏怡 苏薇薇 彭维 《中南药学》 CAS 2018年第9期1279-1282,共4页
目的建立一测多评法同时测定补肺活血胶囊中毛蕊异黄酮葡萄糖苷和毛蕊异黄酮的含量。方法用高效液相色谱法进行含量测定,以毛蕊异黄酮葡萄糖苷为内标,测定其与毛蕊异黄酮的相对校正因子(RCF),计算含量。结果毛蕊异黄酮对毛蕊异黄酮葡... 目的建立一测多评法同时测定补肺活血胶囊中毛蕊异黄酮葡萄糖苷和毛蕊异黄酮的含量。方法用高效液相色谱法进行含量测定,以毛蕊异黄酮葡萄糖苷为内标,测定其与毛蕊异黄酮的相对校正因子(RCF),计算含量。结果毛蕊异黄酮对毛蕊异黄酮葡萄糖苷的RCF为0.696,一测多评法计算值与外标法实测值间差异无统计学意义(RAD〈1%)。结论以毛蕊异黄酮葡萄糖苷为内标,用一测多评法同时测定补肺活血胶囊中毛蕊异黄酮葡萄糖苷和毛蕊异黄酮的含量,在技术上是可行的。 展开更多
关键词 一测多评法 相对校正因子 补肺活血胶囊 异黄酮葡萄糖 异黄酮
市售不同产地黄芪HPLC—DAD—ELSD指纹图谱及同时测定3种成分含量的方法研究 预览
14
作者 廖小芳 毕晓黎 +1 位作者 胥爱丽 李养学 《广东药科大学学报》 CAS 2018年第5期558-563,共6页
目的 采用高效液相色谱法、二极管阵列检测器和蒸发光散射检测器联用技术(HPLC-DAD-ELSD)建立45批不同产地黄芪药材的指纹图谱,并在指纹图谱条件下,同时测定3种黄酮类及皂苷类成分的质量分数。 方法 采用Phenomenex kinetex@XBC 18... 目的 采用高效液相色谱法、二极管阵列检测器和蒸发光散射检测器联用技术(HPLC-DAD-ELSD)建立45批不同产地黄芪药材的指纹图谱,并在指纹图谱条件下,同时测定3种黄酮类及皂苷类成分的质量分数。 方法 采用Phenomenex kinetex@XBC 18 色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.02%甲酸水(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,柱温为30 ℃,进样量为10 μL,检测波长为230 nm。蒸发光散射检测器条件:漂移管温度为60 ℃,载气流速为2.5 L/min。 结果 建立了45批不同产地黄芪药材的HPLC-DAD-ELSD串联指纹图谱,并确立了HPLC-DAD指纹图谱的22个共有峰,指认了其中的毛蕊异黄酮葡萄糖苷和毛蕊异黄酮;HPLC-ELSD指纹图谱确立了22个共有峰,指认了其中的毛蕊异黄酮葡萄糖苷、毛蕊异黄酮和黄芪皂苷Ⅰ。毛蕊异黄酮葡萄糖苷在126.350-750.812 μg/mL、毛蕊异黄酮在162.500-975.000 μg/mL、黄芪皂苷Ⅰ在84.230-505.350 μg/mL 线性关系良好, r〉 0.999 0,平均加样回收率分别为100.5%、103.2%、98.2%。 结论 建立的方法简单、准确、可靠,为评价和控制不同产地的黄芪药材质量提供了一定的科学依据。 展开更多
关键词 黄芪 指纹图谱 高效液相色谱法 异黄酮葡萄糖 异黄酮 黄芪皂
在线阅读 下载PDF
HPLC-MS测定小儿安神补脑颗粒中8个成分的含量
15
作者 高厚明 胡兆流 +6 位作者 郑平 李中桂 郑琳 邱静宇 易铁钢 张尚斌 陈剑平 《中国实验方剂学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第19期73-78,共6页
目的:建立高效液相色谱-串联质谱法同时测定小儿安神补脑颗粒中8个成分的含量测定方法。方法:采用Agilent TC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈(A)-10 mol·L-1乙酸铵(B)水溶液,梯度洗脱;进样量10μL。质谱... 目的:建立高效液相色谱-串联质谱法同时测定小儿安神补脑颗粒中8个成分的含量测定方法。方法:采用Agilent TC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈(A)-10 mol·L-1乙酸铵(B)水溶液,梯度洗脱;进样量10μL。质谱条件采用电喷雾离子源,正负离子同时检测,扫描方式为选择离子扫描模式。结果:甘草苷,毛蕊异黄酮葡萄糖苷,甘草酸铵,柚皮苷,3,6'-二芥子酰基蔗糖,橙皮苷,新橙皮苷和黄芪甲苷线性范围分别在0.019 5~2.5 mg·L-1(r=0.999 1),0.078 1~5 mg·L-1(r=0.999 2),0.078 1~5 mg·L-1(r=0.999 8),0.312 5~50 mg·L-1(r=0.999 9),0.019 5~2.5 mg·L-1(r=0.999 2),0.078 1~10 mg·L-1(r=0.999 0),0.312 5~20 mg·L-1(r=0.999 4),0.019 5~1.25 mg·L-1(r=0.999 0);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均〈2%;平均回收率在95.07%~97.79%,RSD均〈2%;甘草苷,毛蕊异黄酮葡萄糖苷,甘草酸铵,柚皮苷,3,6'-二芥子酰基蔗糖,橙皮苷,新橙皮苷和黄芪甲苷样品含量测定结果依次为187.5~188.1,330.0~331.0,312.1~319.5,1 509.0~1 510.2,172.2~173.0,180.0~181.0,639.0~639.8,37.5~38.2μg·g-1。结论:该方法简单、准确、灵敏、重复性好,可用于小儿安神补脑颗粒的质量评价与控制。 展开更多
关键词 小儿安神补脑颗粒 甘草 异黄酮葡萄糖 甘草酸铵 柚皮 3 6'-二芥子酰基蔗 橙皮 新橙皮 黄芪甲
基于HPLC波长切换法对芪归通便合剂中六种成分的含量测定 预览
16
作者 陶健 《实用药物与临床》 CAS 2018年第5期564-568,共5页
目的建立高效液相波长切换法同时测定芪归通便合剂中6种成分的含量。方法采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以甲醇-乙腈(1∶1)与0.1%甲酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速0.8 m L/min;柱温30℃。结果松果菊苷、毛蕊花... 目的建立高效液相波长切换法同时测定芪归通便合剂中6种成分的含量。方法采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以甲醇-乙腈(1∶1)与0.1%甲酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速0.8 m L/min;柱温30℃。结果松果菊苷、毛蕊花糖苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花素、白术内酯Ⅲ、白术内酯Ⅰ6个成分在12.09-241.80μg/m L(r=0.999 2)、5.51-110.20μg/m L(r=0.999 5)、2.55-51.00μg/m L(r=0.999 8)、3.94-78.80μg/m L(r=0.999 1)、2.08-41.60μg/m L(r=0.999 9)、1.91-38.20μg/m L(r=0.999 4)范围内,与峰面积线性关系良好;平均加样回收率(RSD)分别为99.47%(RSD=1.08%)、98.37%(RSD=1.54%)、96.99%(RSD=1.40%)、98.05%(RSD=0.88%)、98.70%(RSD=1.25%)、97.64%(RSD=0.98%)。结论本文建立的HPLC波长切换法同时测定芪归通便合剂中的6个成分含量,可作为芪归通便合剂全面可靠的质量控制方法。 展开更多
关键词 芪归通便合剂 松果菊 异黄酮葡萄糖 芒柄花素 白术内酯Ⅲ 白术内酯Ⅰ 波长切换法
在线阅读 下载PDF
健肾颗粒的质量标准建立
17
作者 吴燕 张娴勰 +2 位作者 胡晓丹 郭双艳 袁海龙 《解放军药学学报》 CAS CSCD 2018年第2期151-154,158共5页
目的制备健肾颗粒剂并建立质量控制标准。方法原药材经水提,低温浓缩干燥,湿法制粒,检查成品颗粒的粒度、水分、溶化性、干燥失重、装量差异、装量和微生物限度,TLC法对山茱萸、黄芪、丹参、当归与川芎、大黄6味药进行鉴别;HPLC法同时... 目的制备健肾颗粒剂并建立质量控制标准。方法原药材经水提,低温浓缩干燥,湿法制粒,检查成品颗粒的粒度、水分、溶化性、干燥失重、装量差异、装量和微生物限度,TLC法对山茱萸、黄芪、丹参、当归与川芎、大黄6味药进行鉴别;HPLC法同时测定莫诺苷、马钱苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量。结果颗粒剂的粒度、水分、溶化性、干燥失重符合规定。TLC法能定性检出山茱萸、黄芪、丹参、当归与川芎、大黄。HPLC法精密度、稳定性、重复性、准确性良好,莫诺苷、马钱苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷分别在0.054-1.080μg(r=0.9999)、0.039-0.780μg(r=0.9999)、0.011-0.220μg(r=1.0000)范围内线性关系良好。平均加样回收率分别为98.37%(RSD为1.75%)、99.69%(RSD为1.77%)、99.27%(RSD为1.79%)(n=6)。结论制备工艺合理,定性、定量方法准确可靠,可作为健肾颗粒的质量控制标准。 展开更多
关键词 健肾颗粒 质量标准 莫诺 马钱 异黄酮葡萄糖
HPLC-DAD法同时测定益肺清化颗粒的10种成分
18
作者 钱钧强 朱宏明 +1 位作者 房志仲 潘占宇 《中草药》 CSCD 北大核心 2018年第19期4561-4566,共6页
目的建立HPLC-DAD法同时测定益肺清化颗粒中苦杏仁苷、齐墩果酸、熊果酸、仙鹤草酚B、甘草苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、鲁斯可皂苷元、没食子酸、补骨脂素和紫菀酮的方法。方法采用反相液相色谱法,色谱柱为Waters Symmetry-C_(18)(250 m... 目的建立HPLC-DAD法同时测定益肺清化颗粒中苦杏仁苷、齐墩果酸、熊果酸、仙鹤草酚B、甘草苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、鲁斯可皂苷元、没食子酸、补骨脂素和紫菀酮的方法。方法采用反相液相色谱法,色谱柱为Waters Symmetry-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5.0μm);流动相为KH2PO4缓冲溶液(KH2PO4 1.0 g,加水1 000 mL使溶解,磷酸调节p H值至3.5)-(乙腈-甲醇1∶1),梯度洗脱,体积流量0.8 mL/min;柱温40℃。结果苦杏仁苷、齐墩果酸、熊果酸、仙鹤草酚B、甘草苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、鲁斯可皂苷元、没食子酸、补骨脂素和紫菀酮10种成分能够达到良好分离;其线性范围分别为0.2~2.0μg/mL(r=0.999 5)、0.4~4.0μg/mL(r=0.999 4)、0.3~3.0μg/mL(r=0.999 6)、0.1~1.0μg/mL(r=0.999 3)、0.5~5.0μg/mL(r=0.999 1)、0.15~1.50μg/mL(r=0.999 2)、0.25~2.50μg/mL(r=0.999 5)、0.6~6.0μg/mL(r=0.999 1)、0.45~4.50μg/mL(r=0.999 3)、0.12~1.20μg/mL(r=0.999 4),平均加样回收率分别为98.7%、98.0%、99.6%、98.0%、99.1%、99.4%、98.8%、101.1%、100.6%、101.7%,RSD分别为0.7%、1.3%、1.4%、1.4%、1.1%、0.8%、0.9%、0.5%、0.5%、0.8%。10批次供试品中苦杏仁苷、齐墩果酸、熊果酸、仙鹤草酚B、甘草苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、鲁斯可皂苷元、没食子酸、补骨脂素和紫菀酮质量浓度分别为0.104~0.123、0.600~0.621、0.501~0.523、0.100~0.121、0.103~0.122、0.231~0.260、0.043~0.065、0.055~0.069、0.061~0.079、0.031~0.043 mg/g。结论本方法操作简便,结果准确可靠,可用于益肺清化颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 益肺清化颗粒 HPLC-DAD 质量控制 苦杏仁 齐墩果酸 熊果酸 仙鹤草酚B 甘草 异黄酮葡萄糖 鲁斯可皂 没食子酸 补骨脂素 紫菀酮
基于HPLC波长切换联合梯度洗脱技术的双参龙胶囊中10种主要成分定量研究
19
作者 张毅 周慧 《中草药》 CSCD 北大核心 2018年第5期1081-1086,共6页
目的建立HPLC波长切换联合梯度洗脱法(HPLC-DVD法)同时测定双参龙胶囊(SSLC)中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、鲁斯可皂苷元、苦杏仁苷、人参皂苷Rb1、人参皂苷Re、阿魏酸、西红花苷-I、丹酚酸B、11-羰基-β-乙酰乳香酸和丹参酮ⅡA 10种指标... 目的建立HPLC波长切换联合梯度洗脱法(HPLC-DVD法)同时测定双参龙胶囊(SSLC)中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、鲁斯可皂苷元、苦杏仁苷、人参皂苷Rb1、人参皂苷Re、阿魏酸、西红花苷-I、丹酚酸B、11-羰基-β-乙酰乳香酸和丹参酮ⅡA 10种指标成分的方法。方法采用HPLC-DVD法,Hypersil ODS C18(150 mm×4.0 mm,3μm)色谱柱;甲醇-水(8∶2,A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,体积流量0.6 mL/min;毛蕊异黄酮葡萄糖苷的检测波长为260 nm,鲁斯可皂苷元的检测波长为280 nm,苦杏仁苷的检测波长为210 nm,人参皂苷Rb1和人参皂苷Re的检测波长为203 nm,阿魏酸的检测波长为320 nm,西红花苷I的检测波长为440 nm,丹酚酸B的检测波长为286 nm,11-羰基-β-乙酰乳香酸的检测波长为250 nm,丹参酮ⅡA的检测波长为270 nm;进样量为10μL。结果 10种指标成分毛蕊异黄酮葡萄糖苷在3.8869.86mg/L(r=0.999 2)、鲁斯可皂苷元在22.1397.8 mg/L(r=0.999 1)、苦杏仁苷在37.43673.5 mg/L(r=0.999 4)、人参皂苷Rb1在45.15812.72 mg/L(r=0.999 6)、人参皂苷Re在4.5581.95 mg/L(r=0.999 5)、阿魏酸在3.0655.15 mg/L(r=0.999 4)、西红花苷-I在1.9334.76 mg/L(r=0.999 5)、丹酚酸B在15.68282.15 mg/L(r=0.999 6)、11-羰基-β-乙酰乳香酸在11.31203.58 mg/L(r=0.999 1)、丹参酮ⅡA在1.8934.16 mg/L(r=0.999 6)质量浓度与峰面积具有较好的线性关系;精密度良好,RSD≤1.27%;重复性良好,RSD≤1.28%;供试品溶液在室温条件下8 h内稳定,RSD≤0.96%;平均加样回收率和相应的RSD分别为99.61%、1.21%,100.11%、0.76%,101.52%、0.62%,101.22%、1.03%,100.83%、1.14%,98.94%、0.53%,101.04%、1.09%,100.05%、1.25%,99.81%、0.68%,101.94%、1.31%。9批次供试品中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、鲁斯可皂苷元、苦杏仁苷、人参皂苷Rb1、人参皂苷Re、阿魏酸、西红花苷-I、丹酚酸B、11-羰基-β-乙酰乳香酸和丹参酮ⅡA量分别为0.1420.158、0.7470 展开更多
关键词 HPLC-DVD法 双参龙胶囊 异黄酮葡萄糖 鲁斯可皂 苦杏仁 人参皂Rb1 人参皂RE 阿魏酸 西红花-I 丹酚酸B 11-羰基-Β-乙酰乳香酸 丹参酮Ⅱ_A
金桑芪抗毒滴丸HPLC特征指纹图谱研究 预览 被引量:1
20
作者 刘鸿雁 吴晶 +1 位作者 刘丽娜 贾忠 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2018年第6期90-94,共5页
目的建立金桑芪抗毒滴丸HPLC特征指纹图谱,对该制剂进行质量控制。方法采用Waters XSELECT CSH-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为260 nm。以毛蕊异... 目的建立金桑芪抗毒滴丸HPLC特征指纹图谱,对该制剂进行质量控制。方法采用Waters XSELECT CSH-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为260 nm。以毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芦丁、甘草苷、金丝桃苷、槲皮素和甘草酸铵为参照物,对10批金桑芪抗毒滴丸进行相似度分析。结果金桑芪滴丸特征图谱共有24个共有峰,比对出了贯叶连翘、桑白皮、黄芪和甘草的特征峰,各批样品的相似度均在0.9以上。结论采用HPLC特征图谱可对金桑芪抗毒滴丸实现全面和整体的评价,为有效提高该制剂的质量控制提供参考。 展开更多
关键词 金桑芪抗毒滴丸 异黄酮葡萄糖 芦丁 甘草 金丝桃 槲皮素 甘草酸铵 高效液相色谱法
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 8 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈