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咪唑类离子液体高效吸收二氯甲烷(英文)
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作者 吴文亮 李涛 +4 位作者 高红帅 尚大伟 涂文辉 王斌琦 张香平 《过程工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期173-180,共8页
合成了一系列常规离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([Bmim][BF4])、1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([Bmim][PF6])、1-丁基-3-甲基咪唑双三氟甲磺酰亚胺盐([Bmim][NTf2])、1-丁基-3-甲基咪唑双氰胺盐([Bmim][DCA])、1-丁基-3-甲基咪唑... 合成了一系列常规离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([Bmim][BF4])、1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([Bmim][PF6])、1-丁基-3-甲基咪唑双三氟甲磺酰亚胺盐([Bmim][NTf2])、1-丁基-3-甲基咪唑双氰胺盐([Bmim][DCA])、1-丁基-3-甲基咪唑硫氰酸盐([Bmim][SCN])、1-乙基-3-甲基咪唑硫氰酸盐([Emim][SCN])和N-丁基吡啶硫氰酸盐([BPy][SCN]),用智能重量分析仪(IGA)测定不同温度和分压下离子液体吸收二氯甲烷(DCM)的容量。结果表明,[Bmim][SCN]具有最高的二氯甲烷吸收容量(1.46 g/g, 303.15 K, 60 kPa),5次循环后吸收能力无明显下降,[Bmim][SCN]基本可完全再生,能循环使用。量化计算结果表明[SCN]-可与二氯甲烷形成氢键,增强其对二氯甲烷的吸收能力。 展开更多
关键词 咪唑类离子液体 二氯甲烷捕集 吸收容量 氢键
沥青质分子聚集体的聚集内因 预览
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作者 蔡新恒 龙军 +4 位作者 任强 董明 王威 田松柏 刘泽龙 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第5期920-928,共9页
运用量子力学、分子动力学等方法,研究沥青质分子聚集体形成过程的分子构型变化、能量变化以及电子分布情况。结果表明:沥青质分子形成聚集体过程中形变能很小,沥青质分子发生形变不是沥青质聚集体形成的决定因素,但为沥青质分子聚集进... 运用量子力学、分子动力学等方法,研究沥青质分子聚集体形成过程的分子构型变化、能量变化以及电子分布情况。结果表明:沥青质分子形成聚集体过程中形变能很小,沥青质分子发生形变不是沥青质聚集体形成的决定因素,但为沥青质分子聚集进而形成聚集体提供基础,沥青质分子具有很强的本征聚集活性;沥青质分子间相互作用能很大,是沥青质分子聚集体形成的决定因素,其中,属于分子间固有属性的范德华力及泡利排斥作用之和相对较小,与沥青质分子结构特征相关的π-π相互作用及氢键作用之和很大,表明由沥青质分子的大芳环体系和多杂原子的结构特征引起的π-π相互作用及氢键作用是导致形成沥青质分子聚集体的主要原因;在所研究体系中,金属卟啉分子与含吡啶氮的沥青质分子通过π-π相互作用而非轴向配位作用形成聚集体。 展开更多
关键词 沥青质 分子聚集体 分子模拟 Π-Π作用 氢键
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表面水的亚分子级分辨扫描探针技术研究
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作者 彭金波 郭静 江颖 《中国科学:化学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期536-555,共20页
水-固界面在很多科学领域和技术过程中扮演着重要的角色,如溶解、润滑、腐蚀、电化学和异质催化等.水的各种奇特物理和化学性质与水分子之间的氢键相互作用紧密相关,如何在原子/分子水平上理解固体表面水的氢键结构和相关动力学过程是... 水-固界面在很多科学领域和技术过程中扮演着重要的角色,如溶解、润滑、腐蚀、电化学和异质催化等.水的各种奇特物理和化学性质与水分子之间的氢键相互作用紧密相关,如何在原子/分子水平上理解固体表面水的氢键结构和相关动力学过程是水科学领域的关键科学问题之一.扫描探针技术由于具有原子级的空间分辨能力,成为研究水-固界面的强有力工具.本文重点介绍了本课题组近些年利用亚分子级分辨的扫描探针成像和谱学技术在水-固界面研究中取得的重要进展,包括氢键网络构型的高分辨表征、质子转移动力学、核量子效应对氢键强度的影响以及原子尺度上水与离子相互作用的研究等.最后,展望了水-固界面研究的未来方向和面临的挑战. 展开更多
关键词 水-固界面 扫描隧道显微镜 原子力显微镜 氢键 单分子
偶氮苯基型离子液体溶液对空气中湿度的变色响应(英文) 预览
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作者 潘明光 赵永升 +1 位作者 曾小勤 邹建新 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第6期624-629,共6页
室温离子液体对空气湿度发生比色响应,在现有的文献中鲜有报道。本论文主要报道偶氮苯酚型离子液体溶液可自发地发生明显的颜色变化,这主要是由于偶氮苯酚阴离子与水分子形成氢键的缘故。该工作通过借助核磁共振技术、紫外-可见吸收光... 室温离子液体对空气湿度发生比色响应,在现有的文献中鲜有报道。本论文主要报道偶氮苯酚型离子液体溶液可自发地发生明显的颜色变化,这主要是由于偶氮苯酚阴离子与水分子形成氢键的缘故。该工作通过借助核磁共振技术、紫外-可见吸收光谱、实验结果及理论计算对其中的机理进行了深入的分析。具体地说,由紫外-可见吸收光谱可知,随着时间的推移,离子液体溶液在455 nm左右的吸收峰强度逐渐降低,同时在343 nm左右的吸收峰强度逐渐增强,并伴有由橙红色向浅黄色的颜色转变。这一自响应的现象也可以从核磁共振光谱中观测到。当溶液放置时间足够长时,偶氮苯酚阴离子的氢谱出峰全部向低场发生位移,且在高场处没有新峰产生。所以,很容易将刺激源锁定在空气中的气体比如弱酸性的二氧化碳以及湿度上。由此,我们向溶液中通入二氧化碳气体,溶液可从橙红色变为浅橙红色,但却不能进一步变为浅黄色,从而排除了二氧化碳的可能性。反之,我们却发现,向溶液(乙腈作溶剂)中逐渐加入少量的水,在474nm的吸收峰强度逐渐减弱,且在347 nm处的吸收峰强度逐渐增强,并伴随由橙红色向浅黄色的颜色变化,这与氯仿、四氯化碳溶液自发过程中产生的颜色变化几乎一致。并且,将两只装有离子液体溶液的比色皿分别放置在相对湿度为28%和100%的条件下,发现在较低的相对湿度下,溶液需要比在高湿度下长得多的时间实现整个的颜色转变,这表明湿度是引起溶液发生自发颜色变化最可能的刺激源。由高斯09软件计算(在B3LYP/6-31++G(p,d)水平)可知,偶氮苯酚阴离子的氧原子和水分子的氢原子之间的距离为0.174nm,相应的键角为171.12°;同时,偶氮苯酚阴离子中的氧原子与水发生作用后,氧原子的ADCH电荷由原来的-0.52变为-0.62。进一步地,由约化密度梯度分析可知,在-0.04 a.u.� 展开更多
关键词 刺激响应 湿度 比色变化 氢键 离子液体溶液
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湿热处理对氨纶结构以及性能的影响
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作者 蒋曙 杨晓印 +2 位作者 梁红军 毛兴树 陈厚翔 《合成纤维》 CAS 2019年第5期4-8,共5页
使用恒温恒湿老化试验箱,研究了高温高湿环境下氨纶力学性能及微观结构的变化。通过傅里叶变换红外光谱、热力学分析仪、扫描电子显微镜及力学性能分析探究了氨纶湿热老化规律及机制,结果表明:在一定牵伸条件下,随湿度增加,氨纶丝内部... 使用恒温恒湿老化试验箱,研究了高温高湿环境下氨纶力学性能及微观结构的变化。通过傅里叶变换红外光谱、热力学分析仪、扫描电子显微镜及力学性能分析探究了氨纶湿热老化规律及机制,结果表明:在一定牵伸条件下,随湿度增加,氨纶丝内部氢键化程度变弱且湿度变化对氨纶的影响主要发生在硬链段区域;在高温环境下,氨纶的拉伸强力和拉伸伸长率比在低温环境下的低,而300%拉伸应力比在低温环境下的高,说明氨纶湿热老化本质是湿度对氨纶内部氢键化程度及水解的协同作用,而温度起到加速老化的作用。 展开更多
关键词 氨纶 湿热老化 力学性能 氢键 热力学性能
黑索金与硝酸脲复合物密度泛函研究 预览
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作者 刘畅 贺新宇 +1 位作者 刘福强 王树涛 《科技与创新》 2019年第11期80-81,共2页
为了研究黑索金与硝酸脲复合物分子间的相互作用,判断其能否形成共晶体,运用DFT方法,在B3LYP/6-311+G(d,p)水平下研究了黑索金与硝酸脲复合物的三种结构,从NBO角度分析了两种组分相互作用的本质,结果表明,其复合物相互作用主要来源是氢... 为了研究黑索金与硝酸脲复合物分子间的相互作用,判断其能否形成共晶体,运用DFT方法,在B3LYP/6-311+G(d,p)水平下研究了黑索金与硝酸脲复合物的三种结构,从NBO角度分析了两种组分相互作用的本质,结果表明,其复合物相互作用主要来源是氢键;计算了三种复合物的相互作用能,其中结构2的相互作用能最大,为18.9kJ/mol,所形成的结构最稳定,所以共晶体更倾向于形成结构2。 展开更多
关键词 黑索金 硝酸脲复合物 氢键 共价键
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4-氨基安替比林电子光谱及溶剂效应理论研究 预览
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作者 鲁礼林 陈俊 +2 位作者 阮祝华 倪嘉琪 舒红飞 《武汉科技大学学报:自然科学版》 CAS 北大核心 2019年第1期33-39,共7页
采用含时密度泛函理论方法(TD-PBE0)研究了4-氨基安替比林(4-AAP)在水和乙醇溶液环境中的电子光谱特性,通过电子跃迁轨道分析归属了4-AAP电子光谱谱带的跃迁轨道贡献并探究了其电子跃迁特征。研究结果表明,4-AAP在乙醇溶液中理论吸收谱... 采用含时密度泛函理论方法(TD-PBE0)研究了4-氨基安替比林(4-AAP)在水和乙醇溶液环境中的电子光谱特性,通过电子跃迁轨道分析归属了4-AAP电子光谱谱带的跃迁轨道贡献并探究了其电子跃迁特征。研究结果表明,4-AAP在乙醇溶液中理论吸收谱带与实验谱带吻合较好,但其在水溶液中计算所得吸收谱带波长与实验所得相应值相差较大,溶剂水分子可与4-AAP通过氢键强烈相互作用形成复合物,诱导电子跃迁吸收谱带发生明显移动,氢键结合位点对其电子光谱中的最强吸收峰位置亦有影响,呈现显著的溶剂化效应。分子动力学模拟获得了水溶液中4-AAP溶剂团簇模型4-AAP-(H2O)3,基于此模型所得的理论电子光谱吸收谱带与实验光谱特征谱带波长相吻合,并从分子水平上对团簇结构吸收谱带的电子跃迁贡献进行了分析和归属。 展开更多
关键词 4-氨基安替比林 电子光谱 溶剂效应 含时密度泛函理论 氢键
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8-羟基喹啉与乙醇氢键相互作用的密度泛函理论研究
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作者 裴玲 卞贺 《分子科学学报:中英文版》 CAS 北大核心 2019年第3期248-252,共5页
采用密度泛函理论M06-2X和B3LYP-D3方法,在6-311+G(d,p)基组水平上对8-羟基喹啉与乙醇形成的复合物进行结构优化和频率计算,得到5种稳定的复合物,所有复合物进行基组重叠误差(BSSE)校正后的相互作用能为-21.01~-33.13kJ/mol(M06-2X)和-2... 采用密度泛函理论M06-2X和B3LYP-D3方法,在6-311+G(d,p)基组水平上对8-羟基喹啉与乙醇形成的复合物进行结构优化和频率计算,得到5种稳定的复合物,所有复合物进行基组重叠误差(BSSE)校正后的相互作用能为-21.01~-33.13kJ/mol(M06-2X)和-20.43~-34.10kJ/mol(B3LYP-D3),符合氢键的能量范围,相互作用能主要由氢键贡献.结构和振动频率分析显示,氢键的形成使相应的O—H键键长变长,对称伸缩振动频率减小,说明复合物中形成的氢键都是正常的红移型氢键.应用分子中的原子(AIM)理论对5种复合物的氢键性质和特征进行分析,结果显示复合物A,B,C和E中的氢键是弱氢键,静电作用占主导,而复合物D中的氢键本质上是中等强度氢键且共价作用占主导地位. 展开更多
关键词 8-羟基喹啉 密度泛函理论 氢键 AIM
基于3,6-二(2-(4-氧化苯并吡嗪基))-4,5-二氮杂-3,5-辛二烯配体的两个离散型Ag(Ⅰ)配合物的合成与晶体结构 预览
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作者 任秀辉 王鹏 +1 位作者 苏剑 程军妍 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第8期1436-1444,共9页
3,6-二(2-(4-氧化苯并吡嗪基))-4,5-二氮杂-3,5-辛二烯配体(L)与银盐室温下反应得到了2个结构新颖的离散型配位化合物[Ag8(L)8](BF4)8·CH2Cl2·3CH3OH (1)和[Ag4(L)4](PF6)4·CH2Cl2 (2)。通过红外、元素分析、X射线单晶... 3,6-二(2-(4-氧化苯并吡嗪基))-4,5-二氮杂-3,5-辛二烯配体(L)与银盐室温下反应得到了2个结构新颖的离散型配位化合物[Ag8(L)8](BF4)8·CH2Cl2·3CH3OH (1)和[Ag4(L)4](PF6)4·CH2Cl2 (2)。通过红外、元素分析、X射线单晶衍射等检测手段对所得配合物进行了表征。结果表明,2个配合物皆以二聚体的形式存在。未配位的平衡阴离子与二聚体通过氢键连接成一维或二维结构。 展开更多
关键词 双席夫碱配体 离散型化合物 氢键
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新型大环冠醚基杂化型晶体材料:分子结构和介电性质
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作者 陈元 刘洋 +2 位作者 朱春立 郑晓媛 刘尊奇 《化学世界》 CAS CSCD 2019年第3期136-141,共6页
4-氨基丁酸(4-aminobutyric acid,GABA)质子化的氨基基团与18-冠-6醚(18-crown-6)分子中六个氧原子通过N—H…O氢键相互作用,形成超分子阳离子结构,再与高碘酸根IO4-结合形成新型晶体材料[(GABAH+)(18-crown-6)(IO4-)](1)。通过元素分... 4-氨基丁酸(4-aminobutyric acid,GABA)质子化的氨基基团与18-冠-6醚(18-crown-6)分子中六个氧原子通过N—H…O氢键相互作用,形成超分子阳离子结构,再与高碘酸根IO4-结合形成新型晶体材料[(GABAH+)(18-crown-6)(IO4-)](1)。通过元素分析、红外光谱(IR)、热重分析(TG)、单晶结构X衍射(100K和296K)和变温-介电常数测试等对所获得晶体材料进行结构分析。测试结果显示该晶体结构为单斜晶系,空间群为P21/c,室温条件下a=1.008 41(11)nm,b=2.457 3(3)nm,c=0.964 73(10)nm,α=90.00°,β=99.060(2)°,γ=90.00°,V=2.360 8(4)nm3,Z=4,Dcalc=1.574g/cm,Rint=0.036 2,WR (all data)=0.085 9。高碘酸根IO4-填充在超分子阳离子[(GABAH+)(18-crown-6)]所形成的空隙中,与4-氨基丁酸的羧酸根形成O—H…O氢键。变温-介电常数显示化合物1在280K时,出现明显的介电异常,同时存在25K的热滞现象,表明该晶体为介电新型功能材料。 展开更多
关键词 18-冠-6 超分子 氢键 介电异常 分子结构
微生物胶凝材料固结垃圾焚烧飞灰效果及机制 预览
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作者 荣辉 魏冠奇 +4 位作者 张磊 张颖 徐蕊 宁彩珍 王雪平 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第22期3757-3761,3767共6页
针对当前利用普通硅酸盐水泥固结垃圾焚烧飞灰存在能耗大、环境污染严重等问题,采用微生物胶凝材料固结飞灰,研究其对飞灰的固结效果,并通过X射线衍射仪、扫描电子显微镜、红外光谱和原子吸收光谱等测试技术分析其固结飞灰的机制。研究... 针对当前利用普通硅酸盐水泥固结垃圾焚烧飞灰存在能耗大、环境污染严重等问题,采用微生物胶凝材料固结飞灰,研究其对飞灰的固结效果,并通过X射线衍射仪、扫描电子显微镜、红外光谱和原子吸收光谱等测试技术分析其固结飞灰的机制。研究结果表明,不同的拌合介质(水、上清液、微生物溶液、化学碳酸钙、微生物胶凝材料、微生物胶凝材料和上清液、微生物胶凝材料和微生物溶液)均能将松散的飞灰颗粒固结为一个整体,但其中以微生物胶凝材料和上清液为介质拌制的飞灰固结体强度和重金属离子固化效果最优(Pb离子和Cd离子的固结率分别为33%和32%)。微生物胶凝材料具有双重固结飞灰的作用,一方面它与其他介质固结飞灰相同,均是在固结体内部形成了水化产物Ca 2SiO 4·0.30H 2O;另一方面,微生物胶凝材料中的有机基质能分别与飞灰和方解石中Si-O键、C-O键的O原子作用形成大量的分子间氢键。 展开更多
关键词 垃圾焚烧飞灰 微生物胶凝材料 氢键 固结
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配合物Zn(bdc)2(4,4′-bipy)的构筑及荧光性能研究
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作者 祝波 高永为 +1 位作者 刘芷晨 罗亚楠 《分子科学学报:中英文版》 CAS 北大核心 2019年第2期110-114,共5页
以氯化锌、对苯二甲酸和4,4′-联吡啶为原料,采用溶剂热合成法成功合成Zn(bdc)2(4,4′-bipy)配合物(bdc=对苯二甲酸根,bipy=联吡啶),采用元素分析法、红外光谱法(IR)、热重分析法(TGA)和粉末X-射线衍射法(PXRD)对其结构测定和表征.标题... 以氯化锌、对苯二甲酸和4,4′-联吡啶为原料,采用溶剂热合成法成功合成Zn(bdc)2(4,4′-bipy)配合物(bdc=对苯二甲酸根,bipy=联吡啶),采用元素分析法、红外光谱法(IR)、热重分析法(TGA)和粉末X-射线衍射法(PXRD)对其结构测定和表征.标题配合物通过C—H…O氢键连接形成三维超分子结构.在室温条件下,标题配合物表现出较强的荧光性能,其荧光性能主要来自于配体到配体的跃迁,可以作为具有潜在发展能力的荧光光学材料. 展开更多
关键词 对苯二甲酸 氢键 超分子结构
3-氨基吡嗪-2-羧酸镍配合物的合成与结构
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作者 范广 张引莉 周彩华 《化学世界》 CAS CSCD 2019年第3期156-160,共5页
以3-氨基吡嗪-2-羧酸(3-Hapzac)为配体合成了一个镍的配合物[Ni(3-apzac)2(H2O)2],并利用元素分析、IR以及X射线单晶衍射等手段对配合物进行了表征。在配合物中,配位的水分子、羧基和与氨基都参与形成了氢键,通过强的氢键相互作用使配... 以3-氨基吡嗪-2-羧酸(3-Hapzac)为配体合成了一个镍的配合物[Ni(3-apzac)2(H2O)2],并利用元素分析、IR以及X射线单晶衍射等手段对配合物进行了表征。在配合物中,配位的水分子、羧基和与氨基都参与形成了氢键,通过强的氢键相互作用使配合物形成了三维超分子网络结构。 展开更多
关键词 配合物 晶体结构 氢键
天然气水合物动力学抑制剂与水分子相互作用研究 预览
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作者 牛洪波 于政廉 +1 位作者 孙菁 徐加放 《石油钻探技术》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期29-34,共6页
为了解天然气水合物动力学抑制剂的分子结构对其抑制性能的影响,分析了不同结构动力学抑制剂与水分子之间的相互作用规律。采用分子模拟方法,分别研究了含有环状结构的动力学抑制剂PVP和PVCap,含有链状结构的动力学抑制剂PMC,以及同时... 为了解天然气水合物动力学抑制剂的分子结构对其抑制性能的影响,分析了不同结构动力学抑制剂与水分子之间的相互作用规律。采用分子模拟方法,分别研究了含有环状结构的动力学抑制剂PVP和PVCap,含有链状结构的动力学抑制剂PMC,以及同时含有环状结构和链状结构的新型动力学抑制剂YZ与水分子之间的相互作用。研究发现,动力学抑制剂与水分子间的相互作用与动力学抑制剂结构密切相关:具有环状结构的动力学抑制剂可以有效降低溶液中水分子的扩散系数,具有链状结构的动力学抑制剂可以与水分子形成更多的氢键,同时具有环状结构与链状结构的动力学抑制剂其抑制性更强。研究结果进一步明确了动力学抑制剂分子结构对其抑制性能影响的机理,对研制天然气水合物动力学抑制剂具有指导意义。 展开更多
关键词 天然气水合物 动力学抑制剂 分子结构 水分子 氢键 扩散系数
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毛竹半纤维素在1-丁基-3-甲基咪唑型离子液体中的溶解性能 预览
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作者 袁林 彭红 +7 位作者 何鸿伟 胡莉芳 张宇 夏琪 阮榕生 张锦胜 彭文屹 刘玉环 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第9期4342-4351,共10页
以毛竹半纤维素为模型物,测定了其在40~150℃温度时在Bmim[HOCH2COO]、Bmim[H2NCH2COO]、Bmim[CH3CHOHCOO]、Bmim[CH2CHCOO]和Bmim[C6H5COO] 5种ILs中的溶解度,并比较被ILs溶解处理前后半纤维素的物理化学特性差异。随后借助1H NMR和13C... 以毛竹半纤维素为模型物,测定了其在40~150℃温度时在Bmim[HOCH2COO]、Bmim[H2NCH2COO]、Bmim[CH3CHOHCOO]、Bmim[CH2CHCOO]和Bmim[C6H5COO] 5种ILs中的溶解度,并比较被ILs溶解处理前后半纤维素的物理化学特性差异。随后借助1H NMR和13C NMR技术分析半纤维素在ILs中的溶解机理。结果表明:半纤维素的溶解度受温度和ILs的阴离子结构影响较大;半纤维素在Bmim[CH3CHOHCOO]和Bmim[HOCH2COO]中溶解度非常小,最大值只有0.56g/100g IL,而在Bmim[H2NCH2COO]和Bmim[CH2CHCOO]中分别在110℃和130℃溶解度达到峰值3.17g/100g和4.02g/100g IL;在Bmim[H2NCH2COO]、Bmim[CH2CHCOO]和Bmim[C6H5COO]中的溶解过程中半纤维素几乎不发生降解,骨架化学结构未发生改变;羧酸阴离子可能与半纤维素的羟基质子形成氢键,咪唑阳离子中C2-H酸性质子可能与半纤维素的羟基氧形成氢键,导致半纤维素分子间和分子内氢键破坏,从而使得半纤维素溶解;咪唑阳离子和羧酸阴离子共同促进半纤维素的溶解,但阴离子起主导作用。 展开更多
关键词 咪唑离子液体 半纤维素 溶解度 溶解机理 氢键
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2种PRODAN衍生物分子激发态氢键的理论计算 预览
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作者 赵丹 刘洋 赵震 《沈阳师范大学学报:自然科学版》 CAS 2019年第2期165-169,共5页
氢键是一种存在于溶质和溶剂之间非常重要的弱相互作用,对有机分子及生物体系的光化学性质有至关重要的影响。PRODAN(6-丙酰基-2-二甲基氨基萘)分子是一种微极性摩尔探针,主要用于研究膜和生物大分子的物理和化学性质,在有机溶剂中有较... 氢键是一种存在于溶质和溶剂之间非常重要的弱相互作用,对有机分子及生物体系的光化学性质有至关重要的影响。PRODAN(6-丙酰基-2-二甲基氨基萘)分子是一种微极性摩尔探针,主要用于研究膜和生物大分子的物理和化学性质,在有机溶剂中有较强的荧光响应。主要采用了密度泛函理论(DFT)方法和含时密度泛函理论(TDDFT)方法,研究了PRODAN衍生物1a和3a分子在气相中的单体以及其在甲醇溶液中所形成的氢键复合物在基态和激发态的氢键性质。通过对分子在不同状态下的几何结构、电子光谱和氢键结合能的计算结果对比分析,可以确定PRODAN衍生物1a和3a分子在甲醇溶液中的激发态氢键作用更强,同时PRODAN衍生物1a和3a分子在甲醇溶液中光谱信号的明显增加也是由于分子间氢键作用的影响。 展开更多
关键词 PRODAN衍生物 含时密度泛函理论 激发态 氢键 电子光谱
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沥青质分子聚集体中氢键作用力的研究 预览
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作者 任强 龙军 +1 位作者 代振宇 周涵 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第2期330-336,M0007共8页
为研究沥青质分子聚集体中的氢键作用,用量子力学与分子动力学相结合的方法对形成沥青质分子聚集体中的氢键进行了研究。结果发现,沥青质分子中含有的N、S、O等杂原子是沥青质分子形成氢键的必要条件;沥青质分子聚集体形成单个氢键的键... 为研究沥青质分子聚集体中的氢键作用,用量子力学与分子动力学相结合的方法对形成沥青质分子聚集体中的氢键进行了研究。结果发现,沥青质分子中含有的N、S、O等杂原子是沥青质分子形成氢键的必要条件;沥青质分子聚集体形成单个氢键的键能较小,但聚集体中含有多个氢键时,其分子间的作用力会大幅增加。沥青质分子形成氢键的本质是由于H原子与杂原子的价层轨道电子进行叠加形成的,沥青质分子间有极少量的电子转移,导致形成弱的次级键;在氢键作用中,起主要作用的是轨道相互作用能和色散作用能。 展开更多
关键词 分子模拟 沥青质分子聚集体 氢键
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功能化离子液体萃取分离甘氨酸
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作者 许海洋 孟祥展 +2 位作者 夏大厦 惠岚峰 王慧 《过程工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期544-552,共9页
以结构和功能可设计的离子液体为萃取剂,通过液–液萃取分离甘氨酸,考察了不同结构的咪唑和季铵离子液体萃取分离甘氨酸的效果,研究了pH值、萃取温度、萃取时间、甘氨酸初始浓度和二环己基-18-冠醚-6(DCH18C6)浓度等工艺参数对甘氨酸分... 以结构和功能可设计的离子液体为萃取剂,通过液–液萃取分离甘氨酸,考察了不同结构的咪唑和季铵离子液体萃取分离甘氨酸的效果,研究了pH值、萃取温度、萃取时间、甘氨酸初始浓度和二环己基-18-冠醚-6(DCH18C6)浓度等工艺参数对甘氨酸分配系数和萃取率的影响,考察了胆碱双三氟甲磺酰亚胺盐([N1112(OH)][NTf2])的循环利用性,通过FT-IR和量子化学计算探究了[N1112(OH)][NTf2]和DCH18C6萃取甘氨酸的机理。结果表明,[N1112(OH)][NTf2]的萃取率高于其它离子液体,加入DCH18C6可提高萃取率,[N1112(OH)][NTf2]–DCH18C6复配体系中,甘氨酸萃取率可达85.4%。在最优条件下,分配系数和萃取率分别为10.9和94.4%。离子液体循环利用5次,甘氨酸萃取率仍保持90%。[N1112(OH)][NTf2],DCH18C6和甘氨酸之间存在的强氢键作用为萃取分离的关键。因此,[N1112(OH)][NTF2]-DCH18C6可有效萃取分离甘氨酸,为甘氨酸的绿色分离新工艺奠定基础。 展开更多
关键词 甘氨酸 功能化离子液体 二环己基-18-冠醚-6 萃取分离 氢键
基于微流控芯片的电解质溶液太赫兹吸收特性研究 预览
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作者 武亚雄 苏波 +1 位作者 何敬锁 张存林 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第8期2348-2353,共6页
由于许多生物分子的振动和转动能级均在太赫兹波段,且太赫兹波具有电子能量低(约4 meV),不会破坏待测样品的特性,因此可以采用太赫兹光谱技术检测生物样品。然而许多生物分子在液体环境中才能保持其生物活性,需要在盐溶液中来探究酸碱... 由于许多生物分子的振动和转动能级均在太赫兹波段,且太赫兹波具有电子能量低(约4 meV),不会破坏待测样品的特性,因此可以采用太赫兹光谱技术检测生物样品。然而许多生物分子在液体环境中才能保持其生物活性,需要在盐溶液中来探究酸碱环境对其的影响,以及在盐类缓冲液中研究其生物特性。但水作为极性液体对太赫兹波有强烈的吸收,因此,探究如何减少水对太赫兹吸收的方法非常必要。水对太赫兹的吸收主要因水分子间氢键造成,现阶段最常见的方法是减少水与太赫兹波的作用距离以及破坏水分子间的氢键。利用夹心式微流控芯片在太赫兹时域光谱系统下通过观察光谱强度变化来探究电解质对水分子间氢键的影响,既减少了水和太赫兹波的作用距离,又探究了电解质对水分子间氢键的作用。在微流控芯片中分别加入不同种类以及不同浓度的电解质,通过观察其在0.1~1.0 THz范围内的光谱强度变化来分析不同电解质对水分子间氢键的影响。部分电解质促进氢键的缔合,而另一部分则破坏氢键的形成,在太赫兹光谱范围内表现为光谱强度的变化。若促进氢键的缔合则对太赫兹吸收变大,光谱强度减弱;若破坏氢键的缔合则对太赫兹吸收减弱,光谱强度增加。研究结果发现:在水中加入KCl和KBr时,太赫兹光谱强度增加,表明二者对氢键有破坏作用,使得光谱强度变大;然而当加入MgCl 2和CaCl 2时,太赫兹光谱强度减弱,表明二者对氢键有缔合作用,从而使光谱强度变小。利用太赫兹技术在0.1~1.0 THz范围内研究KCl, KBr, MgCl 2和CaCl 2这四种不同浓度的电解质溶液特性,发现它们只会对光谱强度造成一定影响,不会引入新的特征吸收峰以及对待测样品造成干扰。这对于研究诸如大肠杆菌、枯草芽孢杆菌等在0.1~1.0 THz范围内有特征吸收谱的生物分子具有一定的实用价值。� 展开更多
关键词 太赫兹 微流控 芯片 电解质 氢键
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丁腈橡胶/丁苯橡胶并用胶界面反应对相容性的影响 预览
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作者 孙业崇 刘大晨 《沈阳化工大学学报》 CAS 2019年第3期233-238,共6页
采用两种工艺研究丁腈橡胶(NBR)/丁苯橡胶(SBR)并用胶界面反应对相容性的影响.通过拉伸试验对比发现新工艺比传统工艺的性能好.对比例50/50(质量份)的并用胶进行傅里叶变换红外光谱分析(FT-IR)、交联密度测定、差示扫描量热分析(DSC)、... 采用两种工艺研究丁腈橡胶(NBR)/丁苯橡胶(SBR)并用胶界面反应对相容性的影响.通过拉伸试验对比发现新工艺比传统工艺的性能好.对比例50/50(质量份)的并用胶进行傅里叶变换红外光谱分析(FT-IR)、交联密度测定、差示扫描量热分析(DSC)、扫描电子显微镜(SEM)研究.结果表明:新工艺得到的NBR/SBR并用胶的界面上产生了氢键,交联密度增大,产生了共交联;并用胶的两个玻璃化转变温度(t g)相互靠近;两相界面间作用力增强,结合更加紧密.NBR/SBR并用胶的相容性提高. 展开更多
关键词 丁腈橡胶 丁苯橡胶 并用 界面反应 相容性 新工艺 氢键 共交联
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