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不同生产厂家赤芍配方颗粒中单萜苷类化合物含量比较
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作者 邓瑞雪 徐丽科 +5 位作者 闫秘 屈春笑 宋楠 孟文娟 张雨 刘普 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期2332-2338,共7页
目的比较不同厂家生产的赤芍配方颗粒中单萜苷类化合物(吡啶芍药苷、牡丹皮苷F、氧化白芍苷、氧化芍药苷、10-羟基芍药苷、白芍苷、芍药苷、oxypaeonidanin、4-甲氧基-氧化芍药苷、没食子酰基芍药苷、4-甲氧基芍药苷、白芍苷R1、paeonid... 目的比较不同厂家生产的赤芍配方颗粒中单萜苷类化合物(吡啶芍药苷、牡丹皮苷F、氧化白芍苷、氧化芍药苷、10-羟基芍药苷、白芍苷、芍药苷、oxypaeonidanin、4-甲氧基-氧化芍药苷、没食子酰基芍药苷、4-甲氧基芍药苷、白芍苷R1、paeonidanin、苯甲酰氧化芍药苷、苯甲酰芍药苷)的含量差异,为制定统一的质量标准奠定基础。方法采用Zorbax SB-Aq C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈和磷酸二氢钾缓冲盐(pH2.8)溶液,梯度洗脱,体积流量1.0mL/min,柱温30℃,检测波长260nm。结果芍药苷、白芍苷和氧化芍药苷是赤芍配方颗粒中含量最高的3种单萜苷类化合物,且不同厂家生产的赤芍配方颗粒中主要单萜苷类化合物的含量差异较大。样品CSPFKL-KRT中芍药苷和氧化芍药苷的含量最高,样品中质量分数分别为73.214mg/g和16.935mg/g,白芍苷的质量分数最低,为2.343mg/g。而样品CSPFKL-XLS中芍药苷和氧化芍药苷的质量分数最低,样品中分别为26.327mg/g和4.165mg/g,白芍苷的质量分数最高18.893 mg/g。结论不同厂家生产的赤芍配方颗粒中主要单萜苷类化合物的含量差异较大,可能会对临床应用产生影响。建立统一的质量标准对于赤芍配方颗粒的质量控制具有重要作用。 展开更多
关键词 赤芍 配方颗粒 高效液相色谱 单萜 吡啶芍药 牡丹皮F 氧化白芍 氧化芍药 10-羟基芍药 白芍 芍药 oxypaeonidanin 4-甲氧基-氧化芍药 没食子酰基芍药 4-甲氧基芍药 白芍R1 paeonidanin 苯甲酰氧化芍药 苯甲酰芍药
HPLC法同时测定不同产地牡丹皮中13种化学成分的含量
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作者 夏成凯 詹云武 +1 位作者 胡云飞 方成武 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期970-974,共5页
目的建立同时测定不同产地牡丹皮中没食子酸、5-羟甲基糠醛、没食子酸甲酯、氧化芍药苷、儿茶素、芍药苷、1,2,3,6-O-四没食子酰葡萄糖、1,2,4,6-O-四没食子酰葡萄糖、苯甲酸、1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖、牡丹皮苷C、苯甲酰氧化芍... 目的建立同时测定不同产地牡丹皮中没食子酸、5-羟甲基糠醛、没食子酸甲酯、氧化芍药苷、儿茶素、芍药苷、1,2,3,6-O-四没食子酰葡萄糖、1,2,4,6-O-四没食子酰葡萄糖、苯甲酸、1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖、牡丹皮苷C、苯甲酰氧化芍药苷、丹皮酚13种化学成分的HPLC方法。方法采用50%甲醇回流提取,色谱条件采用C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.5%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量1.0mL/min,检测波长254nm,柱温30℃。结果所测13种化学成分在测定的质量浓度范围内线性关系良好,r均大于0.999 5,有良好的精密度、稳定性、重复性和回收率。结论所建立的HPLC方法可用于同时测定牡丹皮中13种化学成分的含量,该方法高效、准确、重复性好,可用于牡丹皮药材的质量控制。 展开更多
关键词 牡丹皮 高效液相色谱法 没食子酸 5-羟甲基糠醛 没食子酸甲酯 氧化芍药 儿茶素 芍药 1 2 3 6-O-四没食子酰葡萄糖 1 2 4 6-O-四没食子酰葡萄糖 苯甲酸 1 2 3 4 6-O-五没食子酰葡萄糖 牡丹皮C 苯甲酰氧化芍药 丹皮酚
HPLC法同时测定白芍中5种成分含量 预览
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作者 张嘉嘉 马迟 +2 位作者 朱志灵 张松柏 张勋 《福建中医药》 2019年第1期66-67,70共3页
目的建立HPLC法同时测定白芍中5种成分含量,提高并完善白芍质量标准。方法采用高效液相色谱法测定白芍中没食子酸、氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、β-五没食子酰葡萄糖5种成分的含量,并进行方法学考察。色谱柱为Welch Ultimate~?XB-... 目的建立HPLC法同时测定白芍中5种成分含量,提高并完善白芍质量标准。方法采用高效液相色谱法测定白芍中没食子酸、氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、β-五没食子酰葡萄糖5种成分的含量,并进行方法学考察。色谱柱为Welch Ultimate~?XB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.05%甲酸为流动相,采用梯度洗脱,流速为1 mL/min,检测波长230 nm,柱温30℃,进样量5μL。结果没食子酸、氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、β-五没食子酰葡萄糖分别在5.419~46.8、3.897~159.8、2.763~88.4、5.731~183.4、2.763~88.4μg/mL范围内呈良好的线性;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于3.0%(n=6);加样回收率为99.03%~101.79%,RSD为1.21%~2.78%(n=6)。结论所建立的5种成分HPLC含量测定方法准确、可靠,可以为白芍整体质量控制评价体系的建立提供科学实验依据。 展开更多
关键词 白芍 HPLC法 没食子酸 氧化芍药 芍药内酯 芍药 β-五没食子酰葡萄糖
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HPLC法同时测定白芍4种化学成分的含量研究 预览
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作者 郭新月 杨柳 +4 位作者 颜美玲 侯阿娇 满文静 邢绪东 崔明宇 《河北中医药学报》 2018年第5期35-38,共4页
目的:优化高效液相色谱(HPLC)法测定和比较白芍药材中4种有效成分的含量,制定更加完善的白芍药材质量控制标准.方法:采用HPLC法同时测定白芍药材中氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、苯甲酰芍药苷4种有效成分的含量.结果:氧化芍药... 目的:优化高效液相色谱(HPLC)法测定和比较白芍药材中4种有效成分的含量,制定更加完善的白芍药材质量控制标准.方法:采用HPLC法同时测定白芍药材中氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、苯甲酰芍药苷4种有效成分的含量.结果:氧化芍药苷具有良好的线性关系(r2=0.9995),平均加样回收率为99.66%,RSD为:0.47%;芍药内酯苷具有良好的线性关系(r2=0.9990),平均加样回收率为99.99%,RSD为:0.04%;芍药苷具有良好的线性关系(r2=0.9993),平均加样回收率为100.32%,RSD为:0.62%;苯甲酰芍药苷具有良好的线性关系(r2=0.9995),平均加样回收率为99.98%,RSD为:0.99%.结论:该方法重复性强、灵敏度高,对于进一步提高及完善白芍药材质量控制标准提供较全面的实验依据. 展开更多
关键词 白芍 高效液相色谱法 氧化芍药 芍药内酯 芍药 苯甲酰芍药
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基于一测多评法同时定量测定人参女金丸中9个主要成分
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作者 冯桂玲 刘莹娟 +4 位作者 李文献 孙智蔚 钞俊红 高利敏 阮耀 《中国药学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第23期2047-2053,共7页
目的建立一测多评法同时测定人参女金丸中洋川芎内酯H、洋川芎内酯I、洋川芎内酯A、藁本内酯、氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、苯甲酰芍药苷和α-香附酮的含量,为其质量标准的研究提供依据。方法采用Agilent Zorbax SB C18色谱柱(4.6m... 目的建立一测多评法同时测定人参女金丸中洋川芎内酯H、洋川芎内酯I、洋川芎内酯A、藁本内酯、氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、苯甲酰芍药苷和α-香附酮的含量,为其质量标准的研究提供依据。方法采用Agilent Zorbax SB C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);以甲醇-乙腈(2:1)与0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速为0.9mL·min^-1;柱温30℃;检测波长分别为:280、230和242nm;以芍药苷为内参物,建立人参女金丸中洋川芎内酯H、洋川芎内酯I、洋川芎内酯A、藁本内酯、氧化芍药苷、芍药内酯苷、苯甲酰芍药苷和α-香附酮与该成分的相对校正因子,通过一测多评法与外标法结果的比较,验证所建立方法的准确性和可行性。结果洋川芎内酯H、洋川芎内酯I、洋川芎内酯A、藁本内酯、氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、苯甲酰芍药苷和α-香附酮在一定范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系;精密度、稳定性、重现性等均符合方法学要求;平均加样回收率分别为97.38%、98.16%、98.84%、99.63%、97.04%、99.14%、100.04%、96.93%和98.48%,RSD分别为1.38%、1.18%、0.97%、0.86%、1.68%、1.30%、0.57%、1.32%和1.19%;一测多评法所得结果与外标法结果无显著差异。结论一测多评法可以用于人参女金丸中9个成分的含量测定及质量控制。 展开更多
关键词 人参女金丸 洋川芎内酯H 洋川芎内酯I 洋川芎内酯A 菜本内酯 氧化芍药 芍药内酯 芍药 苯甲酰芍药 α-香附酮 一测多评法
基于一测多评法桂芍镇痫片中8种成分定量质量控制研究 被引量:1
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作者 高森 白雪 +2 位作者 文柳静 李正翔 房志仲 《中草药》 CSCD 北大核心 2018年第12期2883-2889,共7页
目的建立同时测定桂芍镇痫片中8种成分氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、苯甲酰芍药苷、肉桂酸、桂皮醛、柴胡皂苷a和柴胡皂苷d的一测多评方法。方法采用HPLC法,Thermo ODS C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.1%磷酸溶液为... 目的建立同时测定桂芍镇痫片中8种成分氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、苯甲酰芍药苷、肉桂酸、桂皮醛、柴胡皂苷a和柴胡皂苷d的一测多评方法。方法采用HPLC法,Thermo ODS C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量1.1 m L/min,柱温25℃。建立氧化芍药苷、芍药内酯苷、苯甲酰芍药苷、肉桂酸、桂皮醛、柴胡皂苷a和柴胡皂苷d与内标芍药苷的相对校正因子,通过相对校正因子计算桂芍镇痫片中8种成分的含量,与外标法测定的结果进行对比分析,以验证一测多评法的合理性、可行性和重复性。结果氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、苯甲酰芍药苷、肉桂酸、桂皮醛、柴胡皂苷a和柴胡皂苷d的线性范围分别为2.63-65.75μg/m L(r=0.999 7)、9.67-241.75μg/m L(r=0.999 8)、13.59-339.75μg/m L(r=0.999 5)、1.79-44.75μg/m L(r=0.999 4)、2.45-61.25μg/m L(r=0.999 1)、7.98-199.50μg/m L(r=0.999 7)、2.79-69.75μg/m L(r=0.999 3)、2.51-62.75μg/m L(r=0.999 5);平均加样回收率分别为98.64%、99.33%、100.02%、97.42%、96.95%、98.75%、98.21%、97.81%,RSD分别为0.89%、1.19%、1.00%、1.33%、1.51%、0.99%、1.43%、0.80%;氧化芍药苷、芍药内酯苷、苯甲酰芍药苷、肉桂酸、桂皮醛、柴胡皂苷a和柴胡皂苷d与内标物芍药苷的相对校正因子分别为0.520 9、1.086 9、0.476 8、0.626 1、0.802 1、0.713 8、0.367 0;一测多评法的计算结果与外标法的实测值无显著性差异。结论建立的一测多评法可作为一种简便准确的质量评价模式用于桂芍镇痫片中氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、苯甲酰芍药苷、肉桂酸、桂皮醛、柴胡皂苷a和柴胡皂苷d的质量控制。 展开更多
关键词 一测多评法 相对校正因子 桂芍镇痫片 质量控制 氧化芍药 芍药内酯 芍药 苯甲酰芍药 肉桂酸 桂皮醛 柴胡皂A 柴胡皂D
HPLC法测定益坤宁酊中梓醇、麦角甾苷、马替诺皂苷、氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷和α-香附酮 被引量:1
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作者 辛振杰 李庆国 《现代药物与临床》 CAS 2018年第8期1875-1878,共4页
目的建立HPLC波长切换法测定益坤宁酊中梓醇、麦角甾苷、马替诺皂苷、氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷和α-香附酮的方法。方法采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相A:乙腈–甲醇(1∶3),流动相B:0... 目的建立HPLC波长切换法测定益坤宁酊中梓醇、麦角甾苷、马替诺皂苷、氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷和α-香附酮的方法。方法采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相A:乙腈–甲醇(1∶3),流动相B:0.2%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长210 nm(梓醇)、330 nm(麦角甾苷、马替诺皂苷)和230 nm(氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、α-香附酮);体积流量0.8 m L/min;柱温25℃;进样量10μL。结果梓醇、麦角甾苷、马替诺皂苷、氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷和α-香附酮在2.66~66.50、1.59~39.75、0.76~19.00、1.38~34.50、7.02~175.50、9.91~247.75、1.19~29.75μg/m L线性关系良好。平均加样回收率分别为97.97%、98.31%、96.99%、97.78%、99.28%、100.03%、97.43%,RSD值分别为1.42%、0.92%、1.30%、1.13%、1.08%、0.65%、1.27%。结论本法操作便捷、数据准确、灵敏度高,重复性好,可为益坤宁酊的质量控制提供参考。 展开更多
关键词 益坤宁酊 梓醇 麦角甾 马替诺皂 氧化芍药 芍药内酯 芍药 Α-香附酮 高效液相色谱
HPLC法同时测定赤芍中9个活性成分的含量 被引量:2
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作者 王化 何丹娆 +2 位作者 朱良玉 于志民 张悦 《中草药》 CSCD 北大核心 2018年第3期708-711,共4页
目的建立高效液相色谱(HPLC)同时测定赤芍提取物中9个活性成分(芍药苷、氧化芍药苷、芍药内酯苷、苯甲酰芍药苷、苯甲酸、儿茶素、丹皮酚、没食子酸、1,2,3,4,6-O-没食子酰葡萄糖)的方法。方法采用C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μ... 目的建立高效液相色谱(HPLC)同时测定赤芍提取物中9个活性成分(芍药苷、氧化芍药苷、芍药内酯苷、苯甲酰芍药苷、苯甲酸、儿茶素、丹皮酚、没食子酸、1,2,3,4,6-O-没食子酰葡萄糖)的方法。方法采用C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈和0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,体积流量1.0 m L/min,检测波长230 nm,柱温30℃。结果没食子酸、氧化芍药苷、儿茶素、芍药内酯苷、芍药苷、1,2,3,4,6-O-没食子酰葡萄糖、苯甲酸、苯甲酰芍药苷、丹皮酚进样量分别在0.004~1.200、0.010~1.500、0.044~0.660、0.038~1.140、0.042~2.100、0.050~1.250、0.040~0.600、0.042~1.260和0.004~1.080 mg/m L与峰面积呈良好线性关系,有良好的精密度、稳定性、重复性和回收率。结论该方法同时测定赤芍中9个活性成分的含量高效、准确、重复性好,可用于赤芍药材的质量控制。 展开更多
关键词 赤芍 高效液相色谱法 芍药 氧化芍药 芍药内酯 没食子酰葡萄糖
基于UPLC-MS的牡丹皮药材质量评价研究 被引量:2
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作者 陈菲菲 钱大玮 +5 位作者 郭盛 严辉 欧阳臻 卞晓坤 赵秋龙 段金廒 《药物分析杂志》 CSCD 北大核心 2018年第4期609-617,共9页
目的:建立超高效液相色谱-三重四极杆质谱串联法(UPLC-TQ-MS法)同时测定牡丹皮中18个化学成分,并比较其差异。方法:采用Acquity UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈,梯度洗脱,流速0.4 mL... 目的:建立超高效液相色谱-三重四极杆质谱串联法(UPLC-TQ-MS法)同时测定牡丹皮中18个化学成分,并比较其差异。方法:采用Acquity UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈,梯度洗脱,流速0.4 mL·min^-1,柱温35℃,采用多反应监测(MRM)方法进行质谱扫描。结果:18个待测成分的浓度与峰面积线性关系良好(0.9923〈r^2〈0.9999)。利用正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)绘制OPLS-DA得分图及VIP图,发现了芍药苷亚硫酸酯、槲皮素、儿茶素、氧化芍药苷、没食子酸、没食子酸甲酯为硫熏与未硫熏样品之间的差异性成分。结论:建立一种全面、准确的牡丹皮药材质量评价方法,同时为鉴别牡丹皮药材是否经硫熏以及质量控制提供参考。 展开更多
关键词 牡丹皮 硫熏 差异性成分 芍药亚硫酸酯 槲皮素 儿茶素 氧化芍药 没食子酸 没食子酸甲酯 超高效液相色谱-三重四极杆质谱串联技术 正交偏最小二乘法判别分析
菏泽牡丹花HPLC特征图谱研究及8种成分的测定 被引量:2
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作者 闫慧娇 王志伟 +3 位作者 赵恒强 耿岩玲 赵伟 王晓 《中草药》 CSCD 北大核心 2017年第9期1866-1871,共6页
目的建立菏泽地区丹凤牡丹花瓣的HPLC指纹图谱,并将其应用于不同品种牡丹花的质量评价,同时测定不同品种牡丹花中8种成分的量,为科学评价牡丹花质量提供依据。方法采用纳微Nano-Micro C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以乙腈-0.1... 目的建立菏泽地区丹凤牡丹花瓣的HPLC指纹图谱,并将其应用于不同品种牡丹花的质量评价,同时测定不同品种牡丹花中8种成分的量,为科学评价牡丹花质量提供依据。方法采用纳微Nano-Micro C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长270 nm,柱温25℃。运用中药色谱指纹图谱相似度评价系统进行分析。结果 6批次丹凤牡丹花瓣样品得到的指纹图谱相似度大于0.993,标定共有峰14个,并对其中8个色谱峰进行了归属。同时对6批不同品种牡丹样品与丹凤牡丹进行相似度分析比较,整体相似度较高。同时对牡丹花瓣中没食子酸、没食子酸甲酯、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(紫云英苷)、芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(大波斯菊苷)、野漆树苷、二氢山柰酚-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、芍药苷、氧化芍药苷8种主要代谢产物进行了定量测定,其质量分数分别在0.05~1.41、1.01~4.41、0.70~5.55、4.60~18.30、10.05~33.87、0.09~1.76、3.16~11.12、0.85~2.02 mg/g。结论 HPLC指纹图谱结合定量测定能全面反映内在质量,该方法简便可行、快速准确,为牡丹花质量评价提供参考。 展开更多
关键词 牡丹花 HPLC 指纹图谱 没食子酸 没食子酸甲酯 山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖 芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖 野漆树 二氢山柰酚-7-O-β-D-吡喃葡萄糖 芍药 氧化芍药
HPLC波长切换法同时测定理气散结颗粒中4个成分的含量 预览
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作者 李霞 王毅 +1 位作者 魏谭军 程阔菊 《实用药物与临床》 CAS 2017年第2期212-215,共4页
目的建立同时测定理气散结颗粒中氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷和α-香附酮的HPLC波长切换联合梯度洗脱法。方法采用Venusil MP C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~15 min,12... 目的建立同时测定理气散结颗粒中氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷和α-香附酮的HPLC波长切换联合梯度洗脱法。方法采用Venusil MP C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~15 min,12.0%A;15~31 min,12.0%A→26.0%A;31~39 min,26.0%A→40.0%A;39~45 min,40.0%A→12.0%A),流速0.9 mL/min,波长切换(0~31 min,在230 nm波长下检测氧化芍药苷、芍药内酯苷和芍药苷;31~45 min,在242 nm波长下检测α-香附酮),柱温30℃,进样量为20μL。结果氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷和α-香附酮4个成分的质量浓度分别在5.15~103.00μg/mL(r=0.999 6)、8.99~179.80μg/mL(r=0.999 5)、19.83~396.60μg/mL(r=0.999 9)、6.35~127.00μg/mL(r=0.999 3)呈良好线性关系;平均加样回收率及相应的RSD(n=6)分别为96.83%(0.93%)、97.85%(1.31%)、99.71%(0.80%)、98.77%(1.59%)。结论所建立的方法灵敏度高、快速、专属性好、准确度高,为理气散结颗粒的质量控制提供了依据。 展开更多
关键词 理气散结颗粒 氧化芍药 芍药内酯 芍药 Α-香附酮 波长切换 中成多组分测定
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氧化芍药苷对泡沫细胞胆固醇流出的影响 预览 被引量:3
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作者 唐菀泽 马卫列 +2 位作者 丁航 向乐 张志珍 《中国现代医学杂志》 北大核心 2017年第16期6-11,共6页
目的分析氧化芍药苷对THP-1巨噬细胞源性泡沫细胞胆固醇流出的影响。方法THP-1细胞加入160nmol/L佛波酯(PMA)24h,再加入50μg/ml乙酰化低密度脂蛋白(ac-LDL)建立泡沫细胞模型,CCK-8法测定氧化芍药苷的细胞毒性,同位素标记法测定... 目的分析氧化芍药苷对THP-1巨噬细胞源性泡沫细胞胆固醇流出的影响。方法THP-1细胞加入160nmol/L佛波酯(PMA)24h,再加入50μg/ml乙酰化低密度脂蛋白(ac-LDL)建立泡沫细胞模型,CCK-8法测定氧化芍药苷的细胞毒性,同位素标记法测定各处理组泡沫细胞胆固醇流出率。共聚焦显微镜观察泡沫细胞内脂肪分化相关蛋白(ADFP)表达变化,Westernblot分析泡沫细胞中ADFP、三磷酸腺苷结合盒转运体A1(ABCA1)和过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)蛋白表达变化。结果成功建立THP-1巨噬细胞源性泡沫细胞模型。氧化芍药苷毒性分析表明,质量浓度在200.0μg/ml以下无细胞毒性。150.0μg/ml与200.0μg/ml氧化芍药苷处理泡沫细胞,胆固醇流出率分别为(10.317±0.508)%与(11.265±0.713)%,与apoA-1组相比,差异有统计学意义(<0.05),均高于apoA-1组。氧化芍药苷处理的泡沫细胞内ADFP荧光明显减弱。Westernblot分析泡沫细胞ADFP表达量降低28%。氧化芍药苷处理组PPARα表达量增加51%,ABCA1表达量增加45%。结论实验表明氧化芍药苷可通过上调PPARα增加ABCA1表达,进而促进泡沫细胞胆固醇流出。 展开更多
关键词 氧化芍药 THP-1巨噬细胞源性泡沫细胞 胆固醇流出
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HPLC法测定养阴降压胶囊中马兜铃酸Ⅰ、氧化芍药苷、芍药内酯苷和芍药苷 被引量:1
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作者 冉华阳 田睿 黄婕 《现代药物与临床》 CAS 2016年第11期1703-1706,共4页
目的建立HPLC波长切换法同时测定养阴降压胶囊中马兜铃酸Ⅰ、氧化芍药苷、芍药内酯苷和芍药苷。方法采用HPLC法,Venusil MP C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:[甲醇–乙腈(2∶1)]-0.02%磷酸溶液,梯度洗脱;0~16 min在390... 目的建立HPLC波长切换法同时测定养阴降压胶囊中马兜铃酸Ⅰ、氧化芍药苷、芍药内酯苷和芍药苷。方法采用HPLC法,Venusil MP C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:[甲醇–乙腈(2∶1)]-0.02%磷酸溶液,梯度洗脱;0~16 min在390 nm波长下检测马兜铃酸Ⅰ,16~40 min时在230 nm波长下检测氧化芍药苷、芍药内酯苷和芍药苷;体积流量1.0 m L/min;柱温35℃;进样量10μL。结果马兜铃酸Ⅰ、氧化芍药苷、芍药内酯苷和芍药苷质量浓度分别在4.72~94.40(r=0.999 8)、3.95~79.00(r=0.999 9)、6.39~127.80(r=0.999 9)、19.81~396.20μg/m L(r=0.999 1)与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为97.47%、99.09%、100.09%、98.88%,RSD值分别为1.19%、1.60%、0.84%、0.65%。结论所建立的方法简便,重复性好,为有效控制养阴降压胶囊的质量提供了依据。 展开更多
关键词 养阴降压胶囊 马兜铃酸Ⅰ 氧化芍药 芍药内酯 芍药 高效液相色谱
HPLC法同时测定牡丹皮中芍药苷和氧化芍药苷含量 被引量:2
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作者 李盈 王举涛 +2 位作者 刘金旗 巴寅颖 许凤清 《亚太传统医药》 2016年第21期25-27,共3页
目的:建立同时测定牡丹皮中芍药苷和氧化芍药苷的RP-HPLC方法。方法:色谱条件为岛津-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:乙腈-0.05MKH2P04(17:83),流速1.0mL·min-1,检测波长243nm,柱温:25℃,进样体积20μL。... 目的:建立同时测定牡丹皮中芍药苷和氧化芍药苷的RP-HPLC方法。方法:色谱条件为岛津-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:乙腈-0.05MKH2P04(17:83),流速1.0mL·min-1,检测波长243nm,柱温:25℃,进样体积20μL。结果:芍药苷和氧化芍药苷分别在9.52-95.20μg·mL-1(r=0.9993)和2.58-51.60μg·mL-1(r=0.9999)浓度范围内呈现良好的线性关系,芍药苷的平均回收率为97.30%(RSD=0.80%),氧化芍药苷的平均回收率为99.50%(RSD-0.88%)。结论:该方法准确可靠,重现性好,可用于该药材及其制剂原料中芍药苷和氧化芍药苷的定量分析。 展开更多
关键词 牡丹皮 芍药 氧化芍药 RP—HPLC
UPLC-MS/MS法同时测定白芍饮片中10种成分 被引量:16
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作者 刘杰 许文 +4 位作者 李煌 张平平 向青 徐伟 褚克丹 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期635-643,共9页
目的:建立超高效液相色谱串联质谱法(UPLC-MS/MS法)同时测定白芍饮片中10种主要成分(没食子酸、原儿茶酸、芍药苷亚硫酸酯、氧化芍药苷、儿茶素、没食子酸甲酯、芍药内酯苷、芍药苷、五没食子酰葡萄糖、苯甲酰芍药苷)的含量。方法... 目的:建立超高效液相色谱串联质谱法(UPLC-MS/MS法)同时测定白芍饮片中10种主要成分(没食子酸、原儿茶酸、芍药苷亚硫酸酯、氧化芍药苷、儿茶素、没食子酸甲酯、芍药内酯苷、芍药苷、五没食子酰葡萄糖、苯甲酰芍药苷)的含量。方法:采用UPLC-MS/MS法,负离子多反应监测(MRM)模式进行含量测定。色谱条件:采用Waters CORTECS C18(2.1 mm×100 mm,1.6μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.1%甲酸水(B)为流动相,梯度洗脱,流速0.25 m L·min-1,柱温45℃。结果:在所设定的色谱条件下,5 min内定量分析白芍中10种主要成分在考察的浓度范围内呈良好的线性关系(r〉0.996 6);回收率和RSD分别在97.3%~102.0%和3.1%~5.1%范围内。结论:本研究所建立的同时测定白芍中10种主要成分(没食子酸,原儿茶酸,芍药苷亚硫酸酯,氧化芍药苷,儿茶素,没食子酸甲酯,芍药内酯苷,芍药苷,五没食子酰葡萄糖,苯甲酰芍药苷)的UPLC-MS/MS定量分析方法简便、快捷、准确,为白芍饮片质量控制提供新的技术手段。 展开更多
关键词 白芍 饮片 没食子酸 原儿茶酸 芍药亚硫酸酯 氧化芍药 儿茶素 没食子酸甲酯 芍药内酯 芍药 五没食子酰葡萄糖 苯甲酰芍药 超高效液相色谱串联质谱
配伍比例及配伍组分对芍药甘草汤中9种药效组分的影响 被引量:5
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作者 蔡悦萍 张贵君 +7 位作者 朱广伟 王晶娟 黄睿 汪萌 高晓美 渠磊 毛莹 郑婧 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期1770-1776,共7页
目的:建立芍药甘草汤中9种药效组分分析方法,研究配伍比例及配伍组分对芍药甘草汤药效组分的影响,为建立与临床疗效对应的中药质量标准提供科学依据。方法:以不同配伍比例及不同配伍组分的芍药甘草汤为载体,以经方芍药甘草汤(《伤寒... 目的:建立芍药甘草汤中9种药效组分分析方法,研究配伍比例及配伍组分对芍药甘草汤药效组分的影响,为建立与临床疗效对应的中药质量标准提供科学依据。方法:以不同配伍比例及不同配伍组分的芍药甘草汤为载体,以经方芍药甘草汤(《伤寒论方》)作对照,按照汤剂制备供试品,采用HPLC-DAD多波长法测定芍药甘草汤中氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、苯甲酰芍药苷、甘草酸(230 nm),甘草苷、甘草素(276 nm),异甘草苷、异甘草素(360 nm)共9种药效组分的含量。结果:不同配伍比例的芍药甘草汤中9种药效组分总量(mg·m L-1)在醋白芍-炙甘草(3 g∶3 g)、(6 g∶6 g)、(12 g∶12 g)中相等且最高,其余依次为在醋白芍-炙甘草(9 g∶12 g)、(12 g∶9 g)、(6 g∶12 g)、(3 g∶12 g)、(12 g∶6 g)、(12 g∶3 g)中;不同配伍组分的芍药甘草汤中9种药效组分总量(mg·m L-1)依次为在醋白芍-炙甘草(12 g∶12 g)、酒白芍-炙甘草(12 g∶12 g)、炒白芍-炙甘草(12 g∶12 g)、醋白芍-生甘草(12 g∶12 g)、焦白芍-炙甘草(12 g∶12 g)、酒白芍-生甘草(12 g∶12 g)、炒白芍-生甘草(12 g∶12 g)、焦白芍-生甘草(12 g∶12 g)中。结论:1配伍比例、配伍组分相同,药效组分相同;2配伍比例相同但配伍组分不同,药效组分不同;3配伍组分相同、配伍比例越接近1∶1,药效组分含量越高;4配伍比例相同时,对药效组分的影响程度为醋白芍〉酒白芍〉炒白芍〉焦白芍,炙甘草〉生甘草;5配伍组分相同时,对药效组分的影响程度为炙甘草〉醋白芍。研究结果说明:配伍比例和配伍组分不同,是不同的药物,其药效组分质量标准不同。 展开更多
关键词 芍药甘草汤 效组分 配伍比例 氧化芍药 芍药内酯 芍药 苯甲酰芍药 甘草酸 甘草 甘草素 异甘草 异甘草素 HPLC-DAD多波长测定
白芍萜苷类成分的快速分离制备及结构鉴定 预览 被引量:2
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作者 于虹敏 黄鸣清 +4 位作者 向青 纪明妹 许文 褚克丹 徐伟 《福建中医药》 2015年第2期37-39,共3页
目的研究白芍中5种萜苷类成分的快速分离制备及结构鉴定。方法采用质谱引导自动纯化系统分离白芍中5种萜苷类成分,应用1H-NMR、13C-NMR、HR-MS波谱法进行结构鉴定;以Ultimate XB-C18柱(22 mm×250 mm,10μm)、乙腈(B)-0.1%甲酸... 目的研究白芍中5种萜苷类成分的快速分离制备及结构鉴定。方法采用质谱引导自动纯化系统分离白芍中5种萜苷类成分,应用1H-NMR、13C-NMR、HR-MS波谱法进行结构鉴定;以Ultimate XB-C18柱(22 mm×250 mm,10μm)、乙腈(B)-0.1%甲酸水(A)为流动相,梯度洗脱,流速:20 m L/min,质谱检测用负离子下选择离子监测模式。结果从白芍中分离得到5个萜苷类化合物:氧化芍药苷、芍药苷亚硫酸酯、芍药内酯苷、芍药苷、苯甲酰芍药苷。结论用质谱引导分离纯化效率高,目标性强,可快速获得5个白芍单萜苷类化合物。 展开更多
关键词 白芍 质谱引导 氧化芍药 芍药亚硫酸酯 芍药内酯 芍药 苯甲酰芍药
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HPLC波长切换法测定主产区与道地产区牡丹皮中的4种成分 预览 被引量:2
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作者 张伟 刘信秋 +5 位作者 吴德玲 金传山 方成武 赵宏苏 刘颈松 许凤清 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期2225-2228,共4页
目的建立HPLC波长切换法,对主产区与道地产区牡丹皮中没食子酸、氧化芍药苷、芍药苷、丹皮酚的含有量进行测定。方法牡丹皮提取液的分析采用Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);甲醇(A)-0.05%磷酸水溶液(B)为流动相,... 目的建立HPLC波长切换法,对主产区与道地产区牡丹皮中没食子酸、氧化芍药苷、芍药苷、丹皮酚的含有量进行测定。方法牡丹皮提取液的分析采用Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);甲醇(A)-0.05%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;检测波长为270 nm(0~15 min,没食子酸)、230 nm(15~40 min,氧化芍药苷和芍药苷)、274 nm(40~70 min,丹皮酚)。结果没食子酸、氧化芍药苷、芍药苷、丹皮酚分别在0.010~0.300μg(r=0.999 7)、0.149~4.460μg(r=0.999 9)、0.088~2.640μg(r=0.999 9)、0.246~7.380μg(r=0.999 9)范围内与峰面积均呈良好的线性关系,加样回收率(n=6)分别为99.3%、98.9%、97.6%、102.9%,RSD分别为0.7%、0.8%、1.1%、0.6%。结论两个产区牡丹皮的质量相当,在亳州(主产区)引种该药材可行。 展开更多
关键词 牡丹皮 没食子酸 氧化芍药 芍药 丹皮酚 主产区 道地产区 HPLC波长切换
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多指标综合评价麸炒白芍的炮制工艺 被引量:5
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作者 徐志伟 曹岗 +2 位作者 杜伟锋 蔡宝昌 葛卫红 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第13期1867-1870,共4页
目的优化出最佳麸炒白芍工艺。方法采用正交试验和多指标综合加权评分法,以白芍中芍药苷、氧化芍药苷、芍药内酯苷、没食子酸4个指标性成分质量分数和浸出物得率为考察指标,对影响白芍麸炒工艺的因素进行考察。结果最佳的白芍麸炒工艺... 目的优化出最佳麸炒白芍工艺。方法采用正交试验和多指标综合加权评分法,以白芍中芍药苷、氧化芍药苷、芍药内酯苷、没食子酸4个指标性成分质量分数和浸出物得率为考察指标,对影响白芍麸炒工艺的因素进行考察。结果最佳的白芍麸炒工艺是在白芍药材中加入其质量的10%的麸皮,在200℃下炒制8 min。结论该炮制工艺稳定可靠,可为白芍的进一步研究提供参考。 展开更多
关键词 白芍 正交试验 多指标 麸炒 芍药 氧化芍药 芍药内酯 没食子酸
牡丹籽粕的化学成分研究 预览 被引量:11
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作者 吴静义 曹丹亮 +3 位作者 刘永刚 昶国平 余辉攀 张宏桂 《中医药学报》 CAS 2014年第1期9-11,共3页
目的:考察牡丹Paeonia suffruticosa Andr籽粕的化学成分。方法:采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS等柱色谱进行分离,通过理化性质及波谱分析鉴定化合物的结构。结果:分离得到11个化合物,分别鉴定为苯甲酸(benzoic acid,1)、白芍苷R1... 目的:考察牡丹Paeonia suffruticosa Andr籽粕的化学成分。方法:采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS等柱色谱进行分离,通过理化性质及波谱分析鉴定化合物的结构。结果:分离得到11个化合物,分别鉴定为苯甲酸(benzoic acid,1)、白芍苷R1(albiflorin R1,2)、6'-O-β-D-葡萄糖芍药内酯苷(6'-O-β-D-glucopyranosylalbiflorin,3)、对羟基苯甲酸(p-hydroxybenzoic acid,4)、氧化芍药苷(oxy paeoniflorin,5)、咖啡酸(caffic acid,6),齐墩果酸(oleanolic acid,7)、芍药苷(paeoniflorin,8)、蔗糖(sucrose,9)、β-胡萝卜苷(β-daucosterol,10)、β-谷甾醇(β-sitosterol,11)。结论:11种化合物均为首次从牡丹籽粕中发现,其中化合物4,6为首次从该植物中的种子部位分离得到,化合物2是一种葡萄糖的2位与单萜苷元的8位以缩酮键相连的单萜苷类化合物,系该种中首次分离得到。 展开更多
关键词 牡丹籽粕 化学成分 白芍R 1 氧化芍药 芍药
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