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一个基于多羧酸刚性配体的镉配合物的合成、结构及质子传导性研究 预览
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作者 初芷同 何占宇 +2 位作者 刘厚亭 卢静 王素娜 《聊城大学学报:自然科学版》 2020年第1期47-52,62,共7页
以刚性含氮杂环多羧酸配体与醋酸镉为原料,采用水热技术合成了配合物{[Cd3(L)2}n(1).通过元素分析、红外光谱、粉末以及单晶X-射线衍射等测试手段对其组成和结构进行了表征.单晶X-射线结构分析表明:配合物1中,三个相邻的Cd(Ⅱ)离子通过L... 以刚性含氮杂环多羧酸配体与醋酸镉为原料,采用水热技术合成了配合物{[Cd3(L)2}n(1).通过元素分析、红外光谱、粉末以及单晶X-射线衍射等测试手段对其组成和结构进行了表征.单晶X-射线结构分析表明:配合物1中,三个相邻的Cd(Ⅱ)离子通过L 3-配体苯环上的羧基连接形成三核次级结构单元[Cd3(CO2)6],这些次级结构单元进一步通过L 3-配体吡啶环上的氮原子和羧酸基团连接形成了三维网状配位聚合物.对配合物进行了质子传导性能研究,结果表明:以配合物1掺杂的Nafion复合膜在纯水和硫酸溶液中均表现出比空白Nafion更为优良的质子传导性能,且随温度或酸度的增加,质子传导性能增强.质子传导机理研究表明,配合物1的质子传导是按Grotthuss机理进行的. 展开更多
关键词 金属-有机骨架 热合 晶体结构 质子传导
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介孔金属-有机框架(MesoMOFs)的合成研究进展 预览
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作者 刘幸 韩勇 +4 位作者 张亚如 曾伊丹 付娆 宁良民 廖圣云 《合成化学》 CAS 北大核心 2019年第7期568-575,共8页
作为未来材料之星的金属-有机框架(Metal-organic frameworks: MOFs),是一类由金属中心或无机簇与有机配体通过配位键桥联而成的高度有序的结晶型多孔材料,与传统的孔材料相比,具有结构、功能和孔径可调等特点,就孔径而言,可以从微孔扩... 作为未来材料之星的金属-有机框架(Metal-organic frameworks: MOFs),是一类由金属中心或无机簇与有机配体通过配位键桥联而成的高度有序的结晶型多孔材料,与传统的孔材料相比,具有结构、功能和孔径可调等特点,就孔径而言,可以从微孔扩展到介孔范围。本文综述了近年来介孔金属-有机框架(MesoMOFs)的主要合成研究进展,详细探讨了配体有机链节拓展法(Extension of the organic linkers)、规模扩展法(The scale chemistry strategy)、配体交换法(Stepwise ligand exchange)和能量诱导转化法(Energy-induced conversion)等合成策略。 展开更多
关键词 金属-有机框架 多向多羧酸配体 介孔材料 热合 溶剂热合 综述
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连续式超临界水热合成金属纳米微粒的研究进展
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作者 张家乐 朱斌 +1 位作者 张后雷 李莎 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期61-65,共5页
介绍了连续式超临界水热合成的基本原理及工艺,着重总结分析了影响纳米微粒性能的关键合成因素及作用规律,包括混合器结构、合成温度、反应停留时间、微粒母体溶液浓度、助剂等,探讨了研究中存在的问题并提出了建议。
关键词 超临界 热合 纳米微粒 金属氧化物
一种新型锰配位聚合物{[Mn(H2cpimda)2(H2O)2]·H2O}n的水热合成及晶体结构表征 预览
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作者 何婧 刘冷 +1 位作者 杜意恩 李军 《海南师范大学学报:自然科学版》 CAS 2019年第2期141-146,共6页
以1-(4-苯甲酰)-2-丙基-1H-咪唑-4,5-二甲酸(H3cpimda)为配体,以MnCl2·4H2O为金属源,在水热条件下合成了一种锰的新型配位聚合物{[Mn(H2cpimda)2(H2O)2]·H2O}n,并通过红外光谱(IR)、元素分析、X-射线单晶衍射分析确定了该配... 以1-(4-苯甲酰)-2-丙基-1H-咪唑-4,5-二甲酸(H3cpimda)为配体,以MnCl2·4H2O为金属源,在水热条件下合成了一种锰的新型配位聚合物{[Mn(H2cpimda)2(H2O)2]·H2O}n,并通过红外光谱(IR)、元素分析、X-射线单晶衍射分析确定了该配位聚合物的组成和晶体结构。单晶结构分析表明:该配位聚合物属于三斜晶系,空间群P-1;晶胞参数a=9.5750(1)A,b=12.985(3)A,c=16.554(3)A;α=88.12(3)°,β=82.33(3)°,γ=78.48(3)°。配位聚合物中的Mn(Ⅱ)离子分别与来自2个不同cpimda阴离子上的N、O原子以及2个配位水分子的O原子形成了六配位的八面体结构。 展开更多
关键词 锰配位聚合物 晶体结构 热合
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泡沫镍表面负载NiCo2O4样品的制备及其电化学性能的研究 预览
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作者 吕洋 张跃伟 于雪 《吉林化工学院学报》 CAS 2019年第11期1-4,共4页
通过先水热合成,再煅烧的方法在泡沫镍表面原位生长了两种不同形貌的NiCo2O4阵列.分别对它们进行了X射线衍射(XRD),扫描电镜(SEM),循环伏安(CV)和恒电流充放电(GCD)等测试.结果显示,样品为纯相的NiCo2O4,在泡沫镍表面生长饱满且形貌均匀... 通过先水热合成,再煅烧的方法在泡沫镍表面原位生长了两种不同形貌的NiCo2O4阵列.分别对它们进行了X射线衍射(XRD),扫描电镜(SEM),循环伏安(CV)和恒电流充放电(GCD)等测试.结果显示,样品为纯相的NiCo2O4,在泡沫镍表面生长饱满且形貌均匀.同时,制备样品电化学性能测试显示:水热反应的混合溶液中乙醇和水的比例为16条件下制备的样品在电流密度为3 mA/cm^2的条件下,面积比电容达到1.57 F/cm^2;混合溶液中乙醇和水的比例为34条件下制备的样品在电流密度为3 mA/cm 2的条件下,面积比电容达到1.28 F/cm^2.实验合成的样品倍率性较为良好. 展开更多
关键词 NiCo 2O 4 泡沫镍 热合 超级电容器
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石墨烯/钴酸镍的制备及甲醇氧化性能研究 预览
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作者 杨蓉蓉 段星星 李泽胜 《合成材料老化与应用》 2019年第3期111-114,共4页
主要研究石墨烯/钴酸镍(GE/NiCo2O4)作为阳极催化剂时的催化稳定性能。通过水热合成的方法制备NiCo2O4,将石墨烯与NiCo2O4复合,材料经过高温处理后得到颗粒状石墨烯纳米复合材料,用循环伏安法测试了复合材料对甲醇氧化的电催化活性。研... 主要研究石墨烯/钴酸镍(GE/NiCo2O4)作为阳极催化剂时的催化稳定性能。通过水热合成的方法制备NiCo2O4,将石墨烯与NiCo2O4复合,材料经过高温处理后得到颗粒状石墨烯纳米复合材料,用循环伏安法测试了复合材料对甲醇氧化的电催化活性。研宄结果表明GE/NiCo2O4复合材料对甲醇和氧气具有非常高的电催化活性。测试结果表明,电压从1.1V~1.6V时,GE/NiCo2O4复合结构电极最高电流密度为3.2×10^-6A/g,GE/NiCo2O4材料从XRD,SEM,TEM等可得出良好的电化学性能和稳定性由于高比表面积、高电导效率。 展开更多
关键词 石墨烯/钴酸镍 热合 甲醇氧化燃料电池
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静态水热法合成ZSM-48分子筛
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作者 蔡文献 李显芳 +1 位作者 吴雅静 姚成 《化学工程与装备》 2019年第10期1-3,共3页
在静态水热合成条件下,考察了硅源、晶种、模板剂用量等条件对合成ZSM-48分子筛的影响,运用XRD、SEM、FT-IR等手段对产物进行表征。结果表明,以硅溶胶、硅酸钠和正硅酸四乙酯为硅源,均能合成出纯相的ZSM-48分子筛。在凝胶中加入适量的... 在静态水热合成条件下,考察了硅源、晶种、模板剂用量等条件对合成ZSM-48分子筛的影响,运用XRD、SEM、FT-IR等手段对产物进行表征。结果表明,以硅溶胶、硅酸钠和正硅酸四乙酯为硅源,均能合成出纯相的ZSM-48分子筛。在凝胶中加入适量的晶种以及提高模板剂用量有利于提高分子筛的晶化速度。 展开更多
关键词 ZSM-48分子筛 热合 晶化条件
邻苯二酚螯合生长氧化锌棒状结构光致发光增强 预览
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作者 孙杰 房洪杰 +3 位作者 赵俊凤 戴菡 吕正风 汪洪波 《四川大学学报:自然科学版》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期721-726,共6页
通过水热合成方法,研究了邻苯二酚作为螯合剂对氧化锌(ZnO)一维棒状材料结构及其光致发光的作用.实验发现,通过调节邻苯二酚的浓度,可以显著改变ZnO一维棒状材料的形貌特征与长径比.结合XRD测试发现随着邻苯二酚的加入,ZnO一维棒状材料... 通过水热合成方法,研究了邻苯二酚作为螯合剂对氧化锌(ZnO)一维棒状材料结构及其光致发光的作用.实验发现,通过调节邻苯二酚的浓度,可以显著改变ZnO一维棒状材料的形貌特征与长径比.结合XRD测试发现随着邻苯二酚的加入,ZnO一维棒状材料的晶化程度显著提高.随着邻苯二酚加入量增大,ZnO晶体沿(100)面方向呈现择优生长的趋势,当邻苯二酚加入量为1g/L时,ZnO晶体晶化程度最高.另外,光致发光光谱测试发现,ZnO一维棒状材料在紫外以及可见光波段均存在显著的光致发光增强.结合ZnO一维棒状材料的形貌及物相分析,揭示了螯合剂引入后造成的ZnO材料表面缺陷量与晶化程度对光致发光增强的影响.本工作不仅揭示了邻苯二酚在ZnO材料生长中的螯合作用,同时通过邻苯二酚加入量的调控进一步提高了ZnO的光致发光性能. 展开更多
关键词 ZNO纳米晶 光致发光 热合 邻苯二酚
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花状氢氧化镍的水热合成工艺研究 预览
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作者 姜晓庆 彭淑静 +2 位作者 蒙柳羽 伊红莹 徐楠 《山东化工》 CAS 2019年第12期33-34,37共3页
利用水热合成法制备了Ni(OH)2粉体,采用电子扫描显微镜(SEM)、激光粒度仪、X-射线衍射仪(XRD)分析了Ni(OH)2粉体的形貌、粒度及结构。结果表明:反应温度为120℃时,制备出来Ni(OH)2粉体为β型Ni(OH)2,形貌为花状微球结构,粒度曲线呈较好... 利用水热合成法制备了Ni(OH)2粉体,采用电子扫描显微镜(SEM)、激光粒度仪、X-射线衍射仪(XRD)分析了Ni(OH)2粉体的形貌、粒度及结构。结果表明:反应温度为120℃时,制备出来Ni(OH)2粉体为β型Ni(OH)2,形貌为花状微球结构,粒度曲线呈较好正态分布,颗粒大小均匀,峰值粒径约为45μm左右。 展开更多
关键词 氢氧化镍 热合 形貌 粒度
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不同形貌纳米二氧化锰对三价砷吸附性能及机理研究 预览
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作者 姚利娜 许乃才 +1 位作者 董亚萍 李武 《盐湖研究》 CSCD 2019年第3期21-26,共6页
以高锰酸钾和一水硫酸锰为原料,采用水热合成法,合成得到了花状和海胆状纳米二氧化锰吸附剂。研究了两种吸附剂对三价砷的吸附选择性、循环利用性及除砷机理。结果表明,阴离子对花状和海胆状吸附剂吸附三价砷的影响顺序略有不同,其分别... 以高锰酸钾和一水硫酸锰为原料,采用水热合成法,合成得到了花状和海胆状纳米二氧化锰吸附剂。研究了两种吸附剂对三价砷的吸附选择性、循环利用性及除砷机理。结果表明,阴离子对花状和海胆状吸附剂吸附三价砷的影响顺序略有不同,其分别为PO4^3->CO3^2->HCO3^->NO3^->SO4^2->Cl^-,PO4^3->HCO3^->SO4^2->CO3^2->NO3^->Cl^-;花状和海胆状二氧化锰经三次循环再生后的除砷率分别为65.5%和75.1%;两种吸附剂对三价砷的吸附机理主要为氧化吸附作用。 展开更多
关键词 热合 二氧化锰 三价砷 吸附机理
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pH对纳米晶堆积ZSM-5的影响及噻吩烷基化性能 预览
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作者 陈文文 彭伊淇 +1 位作者 刘冬梅 王海彦 《石油化工高等学校学报》 CAS 2019年第3期28-32,共5页
以质量分数为30%硅溶胶为硅源,硫酸铝为铝源,采用水热合成法合成了纳米晶堆积ZSM-5分子筛,并通过XRD、SEM、BET和NH-TPD表征方法对所得样品进行表征,考察不同pH对纳米晶堆积ZSM-5分子筛物化性质的影响。结果表明,当pH为11.50时,催化剂... 以质量分数为30%硅溶胶为硅源,硫酸铝为铝源,采用水热合成法合成了纳米晶堆积ZSM-5分子筛,并通过XRD、SEM、BET和NH-TPD表征方法对所得样品进行表征,考察不同pH对纳米晶堆积ZSM-5分子筛物化性质的影响。结果表明,当pH为11.50时,催化剂的粒径为纳米级结构,表面积较大,介孔数量多,酸性适宜,应用到噻吩烷基化反应后,表现出较好的噻吩烷基化活性。 展开更多
关键词 ZSM-5分子筛 热合 纳米级 堆积 噻吩烷基化
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单宁为模板水热合成纳米TiO2及其对铀的吸附
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作者 范圣茜 骆微 +2 位作者 周建飞 廖学品 石碧 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第8期1650-1659,共10页
利用单宁可与金属离子形成稳定配合物的性质,以不同的单宁为模板,水热合成了纳米二氧化钛(T-NTO),用FTIR、XRD、BET、SEM、TEM对合成的T-NTO的结构及形貌进行表征,并考察其对铀的吸附性能。结果表明:以单宁为模板水热法合成可以明显提... 利用单宁可与金属离子形成稳定配合物的性质,以不同的单宁为模板,水热合成了纳米二氧化钛(T-NTO),用FTIR、XRD、BET、SEM、TEM对合成的T-NTO的结构及形貌进行表征,并考察其对铀的吸附性能。结果表明:以单宁为模板水热法合成可以明显提高纳米二氧化钛的比表面积,从而提高其吸附容量;T-NTO对铀有较强的吸附能力,并且以不同单宁为模板制备的T-NTO对铀(UO22+)的吸附容量存在明显差异,杨梅单宁为模板合成的纳米二氧化钛(BT-NTO)粒径最小,比表面积达到96.61 m2/g;T-NTO对铀的吸附等温线符合Langmuir方程,BT-NTO在318 K时对铀的吸附容量高达0.7054 mmol/g;而吸附动力学符合准二级动力学方程,吸附速率较快;共存阳离子Zn2+、Mg2+、Pb2+、Mn2+、Na+及共存阴离子Cl-、SO42-、CO32-对BT-NTO吸附铀的影响很小,而F–的影响较大,但可通过引入Al3+来减小F–的影响。解吸实验表明:0.1 mol/L的HNO3溶液可使吸附的铀解吸下来,BT-NTO可多次重复使用。 展开更多
关键词 纳米二氧化钛 吸附 单宁 热合 处理技术
多孔Ni-S合金的制备及其电催化析氢性能 预览
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作者 周琦 汪帆 《兰州理工大学学报》 CAS 北大核心 2019年第3期1-5,共5页
采用化学脱合金化和水热合成的方法,制备多孔Ni以及多孔Ni-S合金电极.通过XRD、SEM表征电极的相结构和表面形貌.在1 mol/L的NaOH溶液中,运用线性扫描伏安曲线(LSV)、交流阻抗曲线(EIS)等测试电极的电催化析氢性能.结果表明:与多孔Ni相比... 采用化学脱合金化和水热合成的方法,制备多孔Ni以及多孔Ni-S合金电极.通过XRD、SEM表征电极的相结构和表面形貌.在1 mol/L的NaOH溶液中,运用线性扫描伏安曲线(LSV)、交流阻抗曲线(EIS)等测试电极的电催化析氢性能.结果表明:与多孔Ni相比,Ni-S合金具有更低的析氢过电位以及更高的电催化析氢活性. 展开更多
关键词 脱合金化 热合 析氢反应 多孔Ni-S合金
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锑离子帽式修饰的α-Keggin结构杂多钼酸盐的合成、结构及性质研究 预览
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作者 王文举 刘冬雪 +1 位作者 杨雯婷 许林 《东北师大学报:自然科学版》 CAS 北大核心 2019年第2期95-100,共6页
用钼酸钠、二氧化硅、二氧化锑做原料,在水热条件下合成了2种新的锑离子帽修饰的α-Keggin型多金属氧酸盐(HC5H5N)3SiMo5^ⅤMo7^ⅥSb2O40 (1)和[Cu(C10H8N2)3](HC5H5N)[SiMo5^ⅤMo7^ⅥSb2O40]·7H2O(2)(C5H5N=吡啶;C10H8N2=2,2′-... 用钼酸钠、二氧化硅、二氧化锑做原料,在水热条件下合成了2种新的锑离子帽修饰的α-Keggin型多金属氧酸盐(HC5H5N)3SiMo5^ⅤMo7^ⅥSb2O40 (1)和[Cu(C10H8N2)3](HC5H5N)[SiMo5^ⅤMo7^ⅥSb2O40]·7H2O(2)(C5H5N=吡啶;C10H8N2=2,2′-联吡啶).通过元素分析、红外光谱和X射线衍射方法确定了2种化合物的结构.结果表明:化合物1属于单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数a=4.500 2(3)nm,b=1.401 48(9)nm,c=1.527 17(4)nm,β=103.579 0(10)°,V=9.362 6(10)nm^3,Z=8,R1=0.062 0,wR2=0.136 2;化合物2属于单斜晶系,P2(1)/n空间群,晶胞参数a=1.572 03(6)nm,b=2.171 07(9)nm,c=2.706 79(11)nm,β=94.659 0°,V=9.207 7(6)nm^3,Z=4,R1=0.121 9,wR2=0.163 4. 展开更多
关键词 多金属氧酸盐 α-Keggin 热合
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高效温室气体吸附剂的合成 预览
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作者 车帅 宋延丽 《节能与环保》 2019年第6期64-65,共2页
通过水热反应和离子交换改性,成功地合成了CaCHA分子筛。采用热重法测定了不同温度下CaCHA对CO2、N2和O2的吸附性能。随着温度的升高,CaCHA的吸附量逐渐减小。当温度升高到393K时,达到了CO2/N2和CO2/O2的最大吸附选择性。
关键词 CO2 CaCHA 吸附 热合
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由4,4'-二苯醚二甲酸构筑的锰(Ⅱ)配合物的水热合成与晶体结构 预览
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作者 李秀梅 李雪鑫 +3 位作者 李韦成 王伟 王宇 孟玲英 《通化师范学院学报》 2019年第8期43-46,共4页
采用水热法合成了一个分子式为[Mn(oba)(phen)(H2O)]n的配位聚合物(H2oba=4,4'-二苯醚二甲酸,phen=1,10-邻菲罗啉),并对其进行了元素分析、红外光谱测定、紫外光谱测定和X-射线单晶衍射的结构解析.该配合物(C28H14MnN2O3)属于三斜晶... 采用水热法合成了一个分子式为[Mn(oba)(phen)(H2O)]n的配位聚合物(H2oba=4,4'-二苯醚二甲酸,phen=1,10-邻菲罗啉),并对其进行了元素分析、红外光谱测定、紫外光谱测定和X-射线单晶衍射的结构解析.该配合物(C28H14MnN2O3)属于三斜晶系,空间群为P-1,晶体学数据:a=7.7082(5)A,b=11.6833(8)A,c=13.4892(9)A,α=82.3090(10)°,β=83.8300(10)°,γ=73.0760(10)°,V=1148.72(13)A^3,Mr=481.35,Dc=1.392 g/cm^3,μ(MoKα)=0.607 mm^-1,F(000)=490,Z=2.直接法解析原子位置的结果显示,R=0.0395,wR=0.0954.该配合物具有一维双链结构. 展开更多
关键词 锰(Ⅱ)配合物 晶体结构 热合 4 4'-二苯醚二甲酸
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两个由双咪唑基配体构筑的镉配合物的合成、晶体结构及理论计算 预览
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作者 李秀梅 潘亚茹 +1 位作者 刘博 周实 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第7期1275-1282,共8页
通过水热法合成了2个新的金属-有机配位聚合物[Cd(nba)2(mbix)]2(1)和[Cd((bib)2Br2]n(2)(Hnba=4-硝基苯甲酸,mbix=1,3-双(咪唑基-1-基)苯,bib=1,4-双(咪唑基-1-基)丁烷),并对其进行了元素分析、红外光谱、荧光光谱、单晶和粉末X射线衍... 通过水热法合成了2个新的金属-有机配位聚合物[Cd(nba)2(mbix)]2(1)和[Cd((bib)2Br2]n(2)(Hnba=4-硝基苯甲酸,mbix=1,3-双(咪唑基-1-基)苯,bib=1,4-双(咪唑基-1-基)丁烷),并对其进行了元素分析、红外光谱、荧光光谱、单晶和粉末X射线衍射测定。配合物1为零维结构,并通过π-π堆积形成了三维超分子结构;配合物2为具有(4,4)拓扑的二维网状结构。此外,还用高斯03程序PBE0/LANL2DZ方法对配合物1和2进行了自然键轨道(NBO)分析,计算结果表明配位原子与Cd (Ⅱ)离子之间存在着共价作用。 展开更多
关键词 热合 晶体结构 镉配合物 自然键轨道
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CaMoO4:Eu3+纳米荧光粉的尺寸调控及光学性能研究 预览
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作者 杨流赛 孟晓燕 +3 位作者 罗伟 孙宇杰 熊玉环 王运健 《材料科学与工艺》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期42-49,共8页
采用水热法制备了CaMoO4:Eu3+纳米荧光粉.研究了反应温度、反应时间和Eu3+掺杂浓度对CaMoO4:Eu3+纳米晶的颗粒尺寸以及光学性能的影响.利用XRD、SEM、FT-IR、UV-Vis和PL对所得样品的相结构、形貌、光学吸收以及发光性能进行了表征.研究... 采用水热法制备了CaMoO4:Eu3+纳米荧光粉.研究了反应温度、反应时间和Eu3+掺杂浓度对CaMoO4:Eu3+纳米晶的颗粒尺寸以及光学性能的影响.利用XRD、SEM、FT-IR、UV-Vis和PL对所得样品的相结构、形貌、光学吸收以及发光性能进行了表征.研究结果表明:所合成样品均为四方晶系白钨矿结构的CaMoO4纳米晶;一方面,随着水热反应温度的降低或者反应时间的缩短,CaMoO4:Eu3+纳米晶都表现出尺寸减小的趋势,荧光强度逐渐减弱,样品的紫外可见光吸收带边发生蓝移;另一方面,随着Eu3+掺杂浓度的增加,CaMoO4:Eu3+纳米晶的颗粒尺寸逐渐减小,样品的紫外可见光吸收带边出现红移.同时,在275nm的光激发下,CaMoO4:Eu3+荧光粉在614nm处的5D0→7F2跃迁具有最高的荧光强度,观察到红光发射,且发现其荧光猝灭摩尔浓度为6%. 展开更多
关键词 CaMoO4 Eu3+掺杂 热合 光学性能
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基于3,4-吡啶二甲酸的Zn(Ⅱ)配位聚合物的合成、晶体结构与荧光性质 预览
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作者 李秀梅 李雪鑫 +1 位作者 孟玲英 李韦呈 《通化师范学院学报》 2019年第12期38-41,共4页
在水热条件下合成了一个新的配合物[Zn(PDB)(H2O)]n(1)(H2PDB为3,4-吡啶二甲酸).该晶体(C7H5NO5Zn)属单斜晶系,空间群为P 21/n,晶体学数据:a=0.669 18(6)nm,b=1.475 77(14)nm,c=0.789 91(7)nm,β=100.713 0(10)°,V=0.766 48(12)nm3... 在水热条件下合成了一个新的配合物[Zn(PDB)(H2O)]n(1)(H2PDB为3,4-吡啶二甲酸).该晶体(C7H5NO5Zn)属单斜晶系,空间群为P 21/n,晶体学数据:a=0.669 18(6)nm,b=1.475 77(14)nm,c=0.789 91(7)nm,β=100.713 0(10)°,V=0.766 48(12)nm3,Z=4,Mr=248.49,Dc=2.153 g/cm3,μ=3.197 m-1,F(000)=496,R=0.057 6,wR=0.171 1(I> 2σ(I)).该配合物具有三维结构,并且研究了配合物的荧光性质. 展开更多
关键词 3 4-吡啶二甲酸 热合 晶体结构 荧光性质
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基于衣康酸和4,4′-联吡啶构筑的锰配合物的合成、晶体结构和性质 预览
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作者 尹卫东 刘乾龙 +1 位作者 沈佳 何钰莹 《洛阳师范学院学报》 2019年第8期19-23,共5页
通过水热法合成了一个新的锰配位聚合物[Mn(ic)(bpy)0.5(H2O)]n(H2ic=衣康酸,bpy=4,4′-联吡啶),并通过X-射线单晶衍射和元素分析对其结构进行了表征.该晶体属于单斜晶系,晶体参数:a=7.9404(14),b=7.2046(14),c=19.567(4),α=90°,... 通过水热法合成了一个新的锰配位聚合物[Mn(ic)(bpy)0.5(H2O)]n(H2ic=衣康酸,bpy=4,4′-联吡啶),并通过X-射线单晶衍射和元素分析对其结构进行了表征.该晶体属于单斜晶系,晶体参数:a=7.9404(14),b=7.2046(14),c=19.567(4),α=90°,β=94.864(4)°,γ=90°,V=1115.4(4)3,Z=4,Dc=1.662g/cm^3,最终偏差因子R1=0.0711,wR2=0.1772[I>2σ(I)].该配合物先通过金属离子与羧酸配位形成螺旋金属羧酸链,相邻的羧酸链相互链接形成羧酸层,而后通过辅助配体连接形成三维柱层金属有机框架.每个Mn离子与三个ic阴离子相连,且通过bpy与一个锰离子相连,而每个ic与三个Mn离子相连.拓扑分析表明,柱层结构可以简化为一个普通双节点3,4-连接网络,具有ins拓扑类型和((6^3)(6^5·8)的Schlfli符号. 展开更多
关键词 热合 配合物 晶体结构
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