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伴1q21染色体扩增型多发性骨髓瘤治疗进展
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作者 刘颖 陈建斌 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期1343-1347,共5页
细胞遗传学异常是多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)患者危险分层重要依据。已证实1q21扩增是最常见的MM遗传学异常之一,多数研究表明1q21扩增影响MM患者预后。研究发现硼替佐米、沙利度胺及自体移植单独应用均不能消除1q21扩增引起的... 细胞遗传学异常是多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)患者危险分层重要依据。已证实1q21扩增是最常见的MM遗传学异常之一,多数研究表明1q21扩增影响MM患者预后。研究发现硼替佐米、沙利度胺及自体移植单独应用均不能消除1q21扩增引起的不良预后,但以硼替佐米为基础联合诱导、序贯自体造血干细胞移植巩固治疗或硼替佐米、来那度胺联合应用,有可能改善该高危细胞遗传学异常患者的预后。 展开更多
关键词 多发性骨髓瘤 硼替佐米 沙利 来那 自体造血干细胞移植
沙利度胺联合R-GEMOX方案挽救治疗复发难治B细胞性非霍奇金淋巴瘤 预览
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作者 张呈 苏铭俊 容庭杰 《岭南现代临床外科》 2019年第1期61-63,66共4页
目的观察沙利度胺联合R-GEMOX 方案(利妥昔单抗联合吉西他滨、奥沙利铂)挽救性治疗复发、难治B细胞性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的疗效和毒副反应。方法回顾性分析36例经正规标准方案治疗复发或难治的B细胞性NHL患者,采用沙利度胺(口服,100 m... 目的观察沙利度胺联合R-GEMOX 方案(利妥昔单抗联合吉西他滨、奥沙利铂)挽救性治疗复发、难治B细胞性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的疗效和毒副反应。方法回顾性分析36例经正规标准方案治疗复发或难治的B细胞性NHL患者,采用沙利度胺(口服,100 mg/d起始,每周递增50 mg,直至200 mg/d,QN,维持)联合R-GEMOX方案(利妥昔单抗375 mg/m^2,第0天;吉西他滨1000 mg/m^2,第1、8 天;奥沙利铂130 mg/m^2,第1 天),21~28 d 为一个周期,每2 个疗程后评价疗效,每1个疗程评价毒副反应。结果36例患者中,14例完全缓解(CR),15例部分缓解(PR),总有效率(CR+PR)为80%。15例具有B类症状的患者,13例症状消失,1例明显改善。毒副反应可耐受。结论沙利度胺联合R-GEMOX方案对复发难治B细胞性NHL疗效较好,毒副反应小,是一个良好的补救性化疗方案。 展开更多
关键词 沙利 利妥昔单抗 吉西他滨 沙利 非霍奇金淋巴瘤
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伊立替康联合沙利度胺治疗晚期原发性肝癌的疗效及对血清GP-73和GPC3水平的影响 预览
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作者 梁善斌 韦良鹏 曹兴 《临床和实验医学杂志》 2019年第11期1185-1189,共5页
目的探讨伊立替康联合沙利度胺治疗晚期原发性肝癌的疗效及对血清高尔基Ⅱ型跨膜蛋白-73(GP-73)和磷脂酰基醇蛋白聚糖-3(GPC-3)水平的影响。方法前瞻性纳入钦州市第一人民医院60例晚期原发性肝癌患者,按数字表法将所有患者随机分为治疗... 目的探讨伊立替康联合沙利度胺治疗晚期原发性肝癌的疗效及对血清高尔基Ⅱ型跨膜蛋白-73(GP-73)和磷脂酰基醇蛋白聚糖-3(GPC-3)水平的影响。方法前瞻性纳入钦州市第一人民医院60例晚期原发性肝癌患者,按数字表法将所有患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。对照组口服替吉奥胶囊,2次/d,连续给药28 d,休息14 d。治疗组在对照组基础上第1、8、15天予盐酸伊立替康注射液80 mg/(m^2·d)静脉滴注,1个疗程/3周;口服沙利度胺片。两组连续治疗12周。比较两组视觉模拟评分(VAS)、疼痛程度数字分级法评分(NRS)及生活质量和近期实体瘤疗效。检测两组血清GP-73和GPC3水平。结果治疗后,治疗组患者VAS、NRS评分显著少于对照组(P<0.01)。治疗组患者的生活质量总改善率为83.33%,显著高于对照组(56.67%)(χ^2=3.889,P<0.05)。治疗组患者的近期实体瘤总改善率为70.00%,显著高于对照组(40.00%)(χ^2=5.455,P<0.05)。治疗后,治疗组患者血清GP-73和GPC3水平显著低于对照组(P<0.01)。结论伊立替康联合沙利度胺治疗晚期原发性肝癌,可减轻患者的疼痛,提高生活质量和近期实体瘤疗效,可能与其下调血清GP-73和GPC3水平有关。 展开更多
关键词 原发性肝癌 伊立替康 沙利 高尔基Ⅱ型跨膜蛋白-73 磷脂酰基醇蛋白聚糖-3
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沙利度胺联合GP方案化疗对晚期非小细胞肺癌患者生存时间和生存质量的影响 预览
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作者 姚丽鸽 王留晏 +3 位作者 周寒丽 段方方 陈露 张克克 《癌症进展》 2019年第12期1400-1403,共4页
目的探讨沙利度胺联合吉西他滨+顺铂(GP)方案化疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者生存时间和生存质量的影响。方法根据治疗方法的不同将78例晚期NSCLC患者分为研究组(n=41)和对照组(n=37),研究组患者接受沙利度胺联合GP方案化疗,对照组... 目的探讨沙利度胺联合吉西他滨+顺铂(GP)方案化疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者生存时间和生存质量的影响。方法根据治疗方法的不同将78例晚期NSCLC患者分为研究组(n=41)和对照组(n=37),研究组患者接受沙利度胺联合GP方案化疗,对照组患者接受单纯GP方案化疗。随访18个月,观察并比较两组患者的生存情况、卡氏功能状态(KPS)评分及不良反应发生情况。结果随访18个月,经Log-rank检验,研究组和对照组患者的生存情况比较,差异无统计学意义(P﹥0.05)。治疗前,研究组和对照组患者的KPS评分比较,差异无统计学意义(P﹥0.05);治疗6个月和治疗12个月后,研究组患者的KPS评分均明显高于对照组(P﹤0.01)。研究组中,脱发(95.12%)和乏力(90.24%)的发生率较高;对照组中,脱发(91.89%)和肝功能异常(89.19%)的发生率较高。研究组患者恶心呕吐、肝功能异常的发生率明显低于对照组,嗜睡的发生率明显高于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.01)。结论沙利度胺联合GP方案化疗能够改善晚期NSCLC患者的生存质量,降低部分不良反应的发生率,但其对生存时间的影响还需扩大样本量、延长随访时间进一步观察。 展开更多
关键词 沙利 非小细胞肺癌 生存期 生存质量
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沙利度胺联合VAD方案治疗多发性骨髓瘤有效性与安全性的中文文献Meta分析
5
作者 刘飞飞 王彦 +1 位作者 林小云 沈建箴 《白血病.淋巴瘤》 CAS 2019年第5期281-287,共7页
目的探讨多发性骨髓瘤患者行沙利度胺联合VAD方案(长春新碱+表柔比星+地塞米松)治疗的临床疗效和安全性。方法以沙利度胺联合VAD方案作为试验组,以单用VAD方案作为对照组。通过计算机检索中国知网、万方数据库、维普数据库,并进一步对... 目的探讨多发性骨髓瘤患者行沙利度胺联合VAD方案(长春新碱+表柔比星+地塞米松)治疗的临床疗效和安全性。方法以沙利度胺联合VAD方案作为试验组,以单用VAD方案作为对照组。通过计算机检索中国知网、万方数据库、维普数据库,并进一步对纳入文献的参考文献进行扩大检索。对符合纳入标准的随机对照研究(RCT)进行资料提取、质量评价后,采用Stata14.0软件进行Meta分析。结果共纳入17项研究940例患者。试验组较对照组有着更高的总有效率,二组差异有统计学意义(RR=1.41,95% CI 1.30~1.59,P<0.01)。试验组在改善血红蛋白及降低β2微球蛋白(β2-MG)、M蛋白、骨髓瘤细胞方面较对照组有更好的效果。但试验组有更严重的胃肠道反应,两组差异有统计学意义(RR=1.36,95% CI 1.04~1.78,P=0.024)。结论沙利度胺联合VAD方案比单用VAD方案治疗多发性骨髓瘤有更好的临床疗效,但也存在更严重的不良反应。 展开更多
关键词 多发性骨髓瘤 沙利 VAD方案 随机对照试验 META分析
沙利度胺联合柳氮磺吡啶对强直性脊柱炎患者炎性反应的影响 预览
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作者 魏艳林 夏楠楠 +5 位作者 张伟峰 任智娟 黄家树 朱丽娟 张振山 杨磊 《临床医学工程》 2019年第7期957-958,共2页
目的探讨沙利度胺联合柳氮磺吡啶对强直性脊柱炎患者炎性反应的影响。方法选取2016年5月至2018年5月我院收治的强直性脊柱炎患者76例,随机分为对照组和观察组各38例。对照组给予柳氮磺吡啶治疗,观察组采用沙利度胺联合柳氮磺吡啶治疗,... 目的探讨沙利度胺联合柳氮磺吡啶对强直性脊柱炎患者炎性反应的影响。方法选取2016年5月至2018年5月我院收治的强直性脊柱炎患者76例,随机分为对照组和观察组各38例。对照组给予柳氮磺吡啶治疗,观察组采用沙利度胺联合柳氮磺吡啶治疗,比较两组的治疗效果、炎性因子水平、脊柱活动度、骨密度。结果观察组的总有效率为94.74%,高于对照组的78.95%(P <0.05)。观察组治疗后的IL-6、 IL-23、 TNF-α水平均低于对照组,脊柱活动度、骨密度T值均高于对照组,差异均有统计学意义(P <0.05)。结论沙利度胺联合柳氮磺吡啶治疗强直性脊柱炎患者,可有效提高治疗效果,降低炎性因子水平,改善脊柱活动度及骨密度,可行性高。 展开更多
关键词 强直性脊柱炎 沙利 柳氮磺吡啶 炎性反应 脊柱活动 骨密
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沙利度胺在肿瘤治疗中的应用及进展 预览
7
作者 陈明明 《医学理论与实践》 2019年第12期1820-1822,共3页
近年来,随着各种临床研究的开展,沙利度胺除了应用于免疫风湿疾病外还越来越多地应用于肿瘤的治疗。目前临床上沙利度胺可用于治疗化疗后恶心呕吐、恶性肿瘤所致厌食症、恶病质及各种血液肿瘤、实体肿瘤的治疗。
关键词 沙利 肿瘤 临床应用
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化疗联合沙利度胺治疗急性白血病的临床疗效及对血管生成调控因子的影响 预览
8
作者 张永田 《中外医疗》 2019年第19期1-3,共3页
目的观察急性白血病化疗联合沙利度胺治疗的疗效及血管生成调控因子水平。方法临床资料方便采集该院2013年7月—2018年7月血液科诊治的108例急性白血病患者,按不同治疗方案分两组,每组54例,对照组单纯化疗,观察组在化疗基础服用沙利度... 目的观察急性白血病化疗联合沙利度胺治疗的疗效及血管生成调控因子水平。方法临床资料方便采集该院2013年7月—2018年7月血液科诊治的108例急性白血病患者,按不同治疗方案分两组,每组54例,对照组单纯化疗,观察组在化疗基础服用沙利度胺治疗,比较两组疗效、血管生成调控因子及不良反应。结果观察组治疗总有效率94.44%相比对照组81.48%更高(χ^2=4.2850,P<0.05);观察组治疗后VEGF(210.43±35.90)pg/mL、VEGFR(1314.51±360.31)pg/mL、bFGF(2.24±0.21)ng/mL相比对照组水平均较低(t=13.3647、7.2661、3.8616,P<0.05);两组不良反应几率相比差异无统计意义(χ^2=0.0436,P>0.05)。结论急性白血病化疗联合沙利度胺治疗的疗效显著,能控制病情进展,有效抑制体内血管生成调控因子产生,抗白血病,且不增加不良反应,安全有效。 展开更多
关键词 急性白血病 化疗 沙利 血管内皮生长因子 碱性成纤维细胞生长因子 不良反应
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索拉非尼、沙利度胺联合肝动脉介入化疗对原发性肝癌的影响 预览
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作者 陆可 潘万能 张清华 《浙江实用医学》 2019年第2期104-106,共3页
目的探讨索拉非尼、沙利度胺联合肝动脉介入化疗治疗原发性肝癌的效果。方法 70例原发性肝癌随机分为联用组和化疗组各35例,化疗组给予肝动脉介入化疗,联用组在化疗组基础上予索拉非尼、沙利度胺。比较两组治疗后的临床疗效、血清肿瘤... 目的探讨索拉非尼、沙利度胺联合肝动脉介入化疗治疗原发性肝癌的效果。方法 70例原发性肝癌随机分为联用组和化疗组各35例,化疗组给予肝动脉介入化疗,联用组在化疗组基础上予索拉非尼、沙利度胺。比较两组治疗后的临床疗效、血清肿瘤标志物水平及生存质量。结果联用组总有效率较化疗组明显提高(均P<0.05);治疗后联用组血清AFP-L3、GP73和GPC-3表达水平及CA125和CA199水平均较化疗组明显降低(均P<0.05);治疗后联用组VEGF和b-FGF水平较化疗组明显降低(均P<0.05);生存质量方面,治疗后联用组较化疗组显著提升(均P<0.05)。结论索拉非尼、沙利度胺联合可明显提高原发性肝癌患者的治疗效果,改善血清肿瘤标志物和新生血管指标水平,提高生存质量。 展开更多
关键词 索拉非尼 沙利 肝动脉介入化疗 原发性肝癌 血清肿瘤标志物 临床疗效 生存质量
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改良TD方案联合依托泊苷治疗血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤一例并文献复习
10
作者 李章坤 温永琴 +1 位作者 赖应昌 姜义荣 《白血病.淋巴瘤》 CAS 2019年第6期354-357,共4页
目的探讨改良TD方案(环磷酰胺、沙利度胺、地塞米松)联合依托泊苷治疗血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤的疗效及安全性.方法跟踪随访东莞市人民医院1例经改良TD方案联合依托泊苷治疗血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤患者的3年诊治经过,并复习相... 目的探讨改良TD方案(环磷酰胺、沙利度胺、地塞米松)联合依托泊苷治疗血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤的疗效及安全性.方法跟踪随访东莞市人民医院1例经改良TD方案联合依托泊苷治疗血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤患者的3年诊治经过,并复习相关文献.结果患者初始予含蒽环类的标准方案化疗,获得一定疗效,但骨髓抑制明显,并很快疾病进展;随后予改良TD方案联合依托泊苷治疗,获得满意疗效,且无严重不良反应,随后继续予改良TD方案联合依托泊苷巩固化疗6个疗程,并序贯沙利度胺维持治疗.随访3年,患者病情持续稳定.结论对于血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤,目前缺乏理想的治疗方案,而针对其病理特点及发病机制的改良TD方案联合依托泊苷的治疗方法安全、有效,可作为一种新的治疗选择. 展开更多
关键词 血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤 沙利 依托泊苷 药物疗法
沙利度胺对老年直肠癌术后卡培他滨同步放疗患者生活质量的影响 预览
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作者 钟妮 潘桂华 +3 位作者 于毅 刘化科 彭钦 周海芝 《世界最新医学信息文摘(电子版)》 2019年第30期15-16,共2页
目的探讨老年直肠癌患者术后卡培他滨同步放疗中使用沙利度胺对生活质量的影响。方法将61例老年直肠癌患者分为试验组(沙利度胺50mg bid加盆腔调强放疗)和对照组(单纯盆腔调强放疗),观察两组患者的KPS评分、QOL评分、入睡和进食情况。... 目的探讨老年直肠癌患者术后卡培他滨同步放疗中使用沙利度胺对生活质量的影响。方法将61例老年直肠癌患者分为试验组(沙利度胺50mg bid加盆腔调强放疗)和对照组(单纯盆腔调强放疗),观察两组患者的KPS评分、QOL评分、入睡和进食情况。结果试验组KPS评分、QOL评分较对照组增加,两组比较有差异(P<0.05)。试验组入睡和进食情况改善率、体重下降为62.1%、61.3%,3.3%两组比较有差异(P<0.05)。试验组手足综合征较对照组低,两组比较有差异(P<0.05)。而两组患者恶心、呕吐及腹泻发生率、骨髓抑制无差异。结论沙利度胺可以改善老年直肠癌患者术后卡培他滨同步放疗的耐受性。 展开更多
关键词 老年直肠癌 卡培他滨 沙利 盆腔放疗
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沙利度胺治疗强直性脊柱炎的安全性Meta分析
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作者 李朝霞 曾珊 +3 位作者 吴会霞 朱丽花 任洁 周毅 《今日药学》 CAS 2019年第6期420-426,共7页
目的评价沙利度胺治疗强直性脊柱炎的安全性。方法分别检索VIP、CNKI、CBM、Wanfang、PubMed及EMbase数据库收集沙利度胺治疗强直性脊柱炎的随机对照试验(RCT)的文献,语种不限,由两名研究者对文献进行质量评价及数据提取,采用STATA软件... 目的评价沙利度胺治疗强直性脊柱炎的安全性。方法分别检索VIP、CNKI、CBM、Wanfang、PubMed及EMbase数据库收集沙利度胺治疗强直性脊柱炎的随机对照试验(RCT)的文献,语种不限,由两名研究者对文献进行质量评价及数据提取,采用STATA软件对数据进行Meta分析。结果本研究共纳入12项RCT,纳入患者共1110名。Meta分析结果显示沙利度胺治疗强直性脊柱炎较对照药物的严重不良反应增多[OR=4.34,95%CI(1.66,11.35),P=0.003],差异有统计学意义,主要为周围神经炎所致,此外,疲倦、嗜睡及口干等不良反应较对照组增加,而皮疹、胃肠道不适、肝功能异常等与对照组相当,未见肾功能受损的相关报道。结论沙利度胺治疗强直性脊柱炎安全性尚可,然而需大规模、多中心及大样本的高质量RCT进一步验证。 展开更多
关键词 沙利 强直性脊柱炎 安全性 META分析
沙利度胺治疗套细胞淋巴瘤的临床疗效及不良反应研究 预览
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作者 郑海涛 李瑞芹 +1 位作者 郑暹雄 黄晓忠 《中国现代药物应用》 2019年第2期127-128,共2页
目的探究套细胞淋巴瘤患者接受沙利度胺治疗的临床疗效以及不良反应。方法20例套细胞淋巴瘤患者为研究对象,患者均接受沙利度胺治疗,观察其治疗效果以及不良反应发生情况。结果20例患者中16例(80.00%)完全缓解(CR),2例(10.00%)部分缓解(... 目的探究套细胞淋巴瘤患者接受沙利度胺治疗的临床疗效以及不良反应。方法20例套细胞淋巴瘤患者为研究对象,患者均接受沙利度胺治疗,观察其治疗效果以及不良反应发生情况。结果20例患者中16例(80.00%)完全缓解(CR),2例(10.00%)部分缓解(PR),1例(5.00%)疾病稳定(SD),1例(5.00%)疾病进展(PD),治疗总有效率为95.00%。20例患者治疗后第1~2天均出现发热症状,16例患者出现肌肉疼痛、乏力、头痛等症状,6例患者出现关节痛症状,10例患者出现便秘症状,3例患者出现轻度嗜睡症状,患者不良反应均≤2级,实施对症干预后,其疾病得以缓解,未有患者出现心动过缓、深静脉血栓、过敏性休克等严重不良反应。结论套细胞淋巴瘤患者接受沙利度胺治疗,临床效果较好,且不会导致患者出现严重不良反应的情况。 展开更多
关键词 沙利 套细胞淋巴瘤 疗效 不良反应
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沙利度胺治疗血液系统肿瘤的临床疗效 预览
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作者 杨晓刚 《吉林医学》 CAS 2019年第2期285-286,共2页
目的:对沙利度胺治疗血液系统肿瘤的临床疗效进行研究与探讨。方法:选取94例血液系统肿瘤患者,依据入院先后顺序分为两组,将47例单号者设为参照组,给予常规治疗方案;将47例双号者设为试验组,在常规治疗方案基础上加用沙利度胺,对比两组... 目的:对沙利度胺治疗血液系统肿瘤的临床疗效进行研究与探讨。方法:选取94例血液系统肿瘤患者,依据入院先后顺序分为两组,将47例单号者设为参照组,给予常规治疗方案;将47例双号者设为试验组,在常规治疗方案基础上加用沙利度胺,对比两组患者的治疗效果及不良反应。结果:试验组患者的治疗总有效率显著高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05),试验组患者的不良反应率要明显低于参照组。结论:对血液系统疾病患者使用沙利度胺治疗,可显著提升疗效,且不良反应少、安全性高,值得推广。 展开更多
关键词 沙利 血液系统肿瘤 临床疗效 不良反应
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硼替佐米联合地塞米松及沙利度胺治疗多发性骨髓瘤的临床效果观察
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作者 张金燕 《临床合理用药杂志》 2019年第2期57-58,共2页
目的观察硼替佐米联合地塞米松及沙利度胺治疗多发性骨髓瘤的临床效果。方法回顾性分析64例多发性骨髓瘤患者临床资料。根据治疗方案不同分为观察组和对照组,每组32例。对照组患者予VADT方案治疗,观察组患者予PDT方案治疗。比较2组患者... 目的观察硼替佐米联合地塞米松及沙利度胺治疗多发性骨髓瘤的临床效果。方法回顾性分析64例多发性骨髓瘤患者临床资料。根据治疗方案不同分为观察组和对照组,每组32例。对照组患者予VADT方案治疗,观察组患者予PDT方案治疗。比较2组患者2个疗程治疗效果、骨代谢指标与调节因子以及2组不良反应发生情况。结果观察组患者治疗总有效率为93. 75%,高于对照组的75. 00%(P <0. 05);观察组患者肺部感染及骨髓抑制发生率显著低于对照组(P <0. 05),消化道反应、四肢麻木、便秘等不良反应比较差异无统计学意义(P> 0. 05);治疗后,2组骨代谢指标与调节因子水平均较治疗前改善,且观察组改善程度好于对照组(P <0. 01)。结论硼替佐米联合沙利度胺和地塞米松治疗多发性骨髓瘤效果肯定,不会增加不良反应发生风险,可有效改善患者骨代谢情况,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 硼替佐米 地塞米松 沙利 VATD VTD 多发性骨髓瘤
Morbihan病国内首报
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作者 贾金靖 王俊民 +3 位作者 郑焱 林颖 莫秀梅 刘俊峰 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期358-361,共4页
报告国内首例Morbihan病。患者男,40岁。面部红斑及肿胀3年。皮肤科检查:上面部弥漫性淡红斑和以眼眶为中心的非凹陷性水肿,皮损边界不清。皮损组织病理检查:表皮大致正常,真皮浅层毛细血管扩张,血管和附属器周围组织细胞和以淋巴细胞... 报告国内首例Morbihan病。患者男,40岁。面部红斑及肿胀3年。皮肤科检查:上面部弥漫性淡红斑和以眼眶为中心的非凹陷性水肿,皮损边界不清。皮损组织病理检查:表皮大致正常,真皮浅层毛细血管扩张,血管和附属器周围组织细胞和以淋巴细胞为主的炎性细胞浸润,可见少量中性粒细胞。阿辛蓝染色阴性。诊断:Morbihan病。 展开更多
关键词 Morbihan病 上面部慢性红斑性水肿 沙利
沙利度胺在侵袭性非霍奇金淋巴瘤中的治疗作用及不良反应 预览
17
作者 姚璐 段智君 +1 位作者 孙榕 普石菊 《中国处方药》 2019年第1期7-8,共2页
目的探究沙利度胺在侵袭性非霍奇金淋巴瘤中的治疗作用及不良反应。方法采用随机数字表法将2017年2月~2018年2月收治的180例侵袭性非霍奇金淋巴瘤患者分成治疗组与对照组各90例,治疗组采用沙利度胺+常规化疗,对照组采用常规化疗。比较... 目的探究沙利度胺在侵袭性非霍奇金淋巴瘤中的治疗作用及不良反应。方法采用随机数字表法将2017年2月~2018年2月收治的180例侵袭性非霍奇金淋巴瘤患者分成治疗组与对照组各90例,治疗组采用沙利度胺+常规化疗,对照组采用常规化疗。比较两组的治疗效果和不良反应。结果治疗组总有效率(61.11%)显著高于对照组(34.44%)(P<0.05);在Ⅰ~Ⅳ度的各类不良反应方面,治疗组发生率均显著低于对照组(P<0.05)。结论将沙利度胺应用于侵袭性非霍奇金淋巴瘤治疗中时,患者不良反应小,症状轻,且疗效显著。 展开更多
关键词 侵袭性非霍奇金淋巴瘤 沙利 化疗 治疗效果
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沙利度胺联合埃克替尼治疗进展期肺腺癌的临床研究 预览
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作者 江茜 汪毅 孙祥 《肿瘤代谢与营养电子杂志》 2019年第2期216-220,共5页
目的探讨沙利度胺联合埃克替尼治疗肺腺癌的疗效和安全性。方法收集2013年1月1日至2015年6月30日医院收治的确诊为进展期肺腺癌的患者作为研究对象。随机分为试验组33例和对照组30例,试验组给予埃克替尼联合沙利度胺治疗;对照组给予埃... 目的探讨沙利度胺联合埃克替尼治疗肺腺癌的疗效和安全性。方法收集2013年1月1日至2015年6月30日医院收治的确诊为进展期肺腺癌的患者作为研究对象。随机分为试验组33例和对照组30例,试验组给予埃克替尼联合沙利度胺治疗;对照组给予埃克替尼单药治疗。比较两组肺腺癌患者治疗反应率、疾病无进展生存期以及治疗1疗程后血清相关分子血管内皮生长因子、白细胞介素-8、肿瘤坏死因子-α、碱性成纤维细胞生长因子的水平,以及不良事件在两组患者中的发生情况。结果两组患者皮疹、腹泻、肝功能损伤、肾功能损伤、血常规异常的发生率无明显差异,试验组大便隐血的发生率较对照组高。对照组30例肺腺癌患者,客观缓解率ORR为43.33%,而试验组达69.70%,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组疾病无进展生存期为(21.12±6.56)月,对照组疾病无进展生存期为(19.77±6.61)月(P=0.073)。对照组血清血管内皮生长因子水平为295.0(122.67~572.54)pg/ml,试验组血清血管内皮生长因子水平为148.0(56.33~337.42)pg/ml,显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。白细胞介素-8、肿瘤坏死因子-α、碱性成纤维细胞生长因子水平两组间(P=0.0585)无统计学差异,但试验组白细胞介素-8、肿瘤坏死因子-α均低于对照组,碱性成纤维细胞水平试验组要高于对照组,提示两组实验数据存在差异的趋势。结论相比仅接受埃克替尼治疗组,沙利度胺联合埃克替尼可提高进展期肺腺癌患者的近期疗效。试验组疾病无进展生存期相比对照组略有延长,但无统计学差异。试验组患者未见严重毒副反应,患者耐受性好,可以作为治疗进展期肺腺癌的新型治疗手段。 展开更多
关键词 沙利 埃克替尼 进展期肺腺癌 疗效评价 不良反应
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3DCRT联合沙利度胺、GEMOX方案化疗对晚期肝内胆管细胞癌的疗效分析
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作者 张羽 徐滨 王冬梅 《国际肿瘤学杂志》 CAS 2019年第5期262-266,共5页
目的探讨三维适形放疗(3DCRT)联合沙利度胺、GEMOX方案(吉西他滨+奥沙利铂)化疗对晚期肝内胆管细胞癌患者的疗效及不良反应.方法将2015年3月至2018年6月解放军联勤保障部队第九○一医院收治的100例晚期肝内胆管细胞癌患者以随机数字表... 目的探讨三维适形放疗(3DCRT)联合沙利度胺、GEMOX方案(吉西他滨+奥沙利铂)化疗对晚期肝内胆管细胞癌患者的疗效及不良反应.方法将2015年3月至2018年6月解放军联勤保障部队第九○一医院收治的100例晚期肝内胆管细胞癌患者以随机数字表法分为化疗组(n=50)和联合组(n=50).化疗组给予沙利度胺、GEMOX方案化疗,联合组在化疗组治疗方案的基础上给予3DCRT.对比两组患者治疗前后血清肿瘤标志物水平、临床疗效、不良反应发生情况.结果治疗后联合组患者血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、糖类抗原19-9(CA19-9)水平分别为(8.76±2.69)μg/L、(76.17±10.12)×10^3 U/L、(169.85 ±78.97)×10^3 U/L,均明显低于化疗组的(12.46±3.47)μg/L、(104.56±14.38)×10^3 U/L和(312.45 ±71.36)×10^3 U/L,差异均有统计学意义(t=5.959,P<0.001;t=11.416,P<0.001;t=9.474,P<0.001).联合组临床获益率、总有效率分别为64.0%(32/50)、88.0%(44/50),均分别高于化疗组的42.0%(21/50)、72.0%(36/50),差异均有统计学意义(χ^2=4.857,P=0.028;χ^2=4.000,P=0.046).联合组患者白细胞减少、恶心呕吐、便秘和脱发发生率分别为20.0%(10/50)、24.0%(12/50)、30.0%(15/50)、12.0%(6/50),化疗组分别为14.0%(7/50)、16.0%(8/50)、24.0%(12/50)、8.0%(4/50),差异均无统计学意义(χ^2=0.638,P=0.424;χ^2=1.000,P=0.317;χ^2 =0.457,P=0.499;χ^2=0.444,P=0.505).结论对晚期肝内胆管细胞癌患者给予3DCRT联合沙利度胺、GEMOX方案化疗能显著降低血清肿瘤标志物水平,增强近期疗效,且不会显著增多和加重不良反应. 展开更多
关键词 胆管肿瘤 抗肿瘤联合化疗方案 三维适形放疗技术 沙利
沙利度胺对膜性肾病及VEGF、PLA2R、TNF-α等因子的影响
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作者 高宏宇 王晔 +3 位作者 张莉 张国英 刘秋菊 陈超 《临床药物治疗杂志》 2019年第7期70-73,88共5页
目的探讨沙利度胺对膜性肾病(membranous nephropathy,MN)小鼠肾脏病理及血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、PLA2R、TNF-α等因子的影响。方法选择雄性小鼠60只,随机分为正常组(20只)、模型组(20只)和沙利度... 目的探讨沙利度胺对膜性肾病(membranous nephropathy,MN)小鼠肾脏病理及血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、PLA2R、TNF-α等因子的影响。方法选择雄性小鼠60只,随机分为正常组(20只)、模型组(20只)和沙利度胺组(20只),建立MN小鼠模型,观察小鼠肾脏形态学、血清中TNF-α变化情况、肾组织VEGF、PLA2R表达情况。结果实验第8周时,正常组肾组织未见病理改变,模型组肾小球增大,系膜细胞及基质增生,沙利度胺组肾组织病理改变较模型组有不同程度的改善。实验第8周时,正常组PLA2R及VEGF表达明显低于其他2组,沙利度胺组PLA2R及VEGF表达低于模型组,正常组血清中TNF-α水平低于其他2组,沙利度胺组TNF-α水平低于模型组(P<0.05)。结论沙利度胺可下调MN小鼠肾组织VEGF、PLA2R的表达,对其肾脏有保护作用,并可减少血液中TNF-α量,达到缓解MN病情进展的效果。 展开更多
关键词 沙利 膜性肾病 VEGF PLA2R TNF-Α
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