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富马酸酮替芬缓释胶囊的制备与体外释放度评价 预览
1
作者 黎炜烘 《医药导报》 CAS 北大核心 2019年第3期365-370,共6页
目的 制备富马酸酮替芬缓释胶囊并考察其体外释放度。方法 采用挤出滚圆机制备富马酸酮替芬含药丸芯,流化床对丸芯包衣,将缓释微丸灌装于空胶囊。单因素考察筛选不同包衣材料包衣增重和致孔剂对释放度的影响。采用相似因子法比较自制缓... 目的 制备富马酸酮替芬缓释胶囊并考察其体外释放度。方法 采用挤出滚圆机制备富马酸酮替芬含药丸芯,流化床对丸芯包衣,将缓释微丸灌装于空胶囊。单因素考察筛选不同包衣材料包衣增重和致孔剂对释放度的影响。采用相似因子法比较自制缓释胶囊与市售缓释片释放曲线相似性。结果 缓释包衣材料选用Surelease,最佳包衣增重8%、致孔剂3%。3批自制缓释胶囊与3批市售缓释片体外平均释放度比较,相似因子f2值 >50,批内批间RSD优于缓释片。结论 该方法适用于制备富马酸酮替芬缓释胶囊,所得缓释胶囊具有良好的体外缓释释放效果。 展开更多
关键词 酮替芬 富马酸 缓释胶囊 挤出滚圆法 流化床包衣
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溴吡斯的明包衣缓释微丸的研制
2
作者 汪少 杨恒博 +2 位作者 袁婷 晏祺 高秀容 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期84-92,共9页
以高水溶性药物溴吡斯的明为模型,采用流化床底喷包衣技术在蔗糖丸芯上包覆载药层和缓释层。以释放度为指标,考察了进风流量、雾化压力、蠕动泵流速、喷头直径、烘干时间等流化床包衣工艺参数和缓释层中致孔剂、增塑剂用量及包衣增重等... 以高水溶性药物溴吡斯的明为模型,采用流化床底喷包衣技术在蔗糖丸芯上包覆载药层和缓释层。以释放度为指标,考察了进风流量、雾化压力、蠕动泵流速、喷头直径、烘干时间等流化床包衣工艺参数和缓释层中致孔剂、增塑剂用量及包衣增重等处方因素的影响。结果表明,优化的流化床包衣工艺参数为:进风流量21~24 m^3/h、雾化压力0.9MPa、蠕动泵流速1.7 ml/min、喷头直径0.5 mm和烘干时间10 min;优化的处方参数为:致孔剂用量5%、增塑剂用量20%和包衣增重20%。优化缓释微丸能在12 h内缓慢释药,释药行为符合一级释药模型,释药机制为被动扩散。 展开更多
关键词 溴吡斯的明 缓释微丸 流化床包衣 致孔剂
琥珀酸去甲文拉法辛膜控与骨架结合型缓释微丸的制备及释放特性研究
3
作者 汪忠军 赵月 +2 位作者 王颖 邓黎 贺英菊 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2018年第2期126-130,共5页
摘要:目的制备以乙基纤维素水分散体(Surelease^(R))为包衣材料的琥珀酸去甲文拉法辛(DVS)缓释微丸,并评价其体外释药特性。方法在单因素考察的基础上进行正交试验,确定挤出滚圆法制备载药丸芯的工艺参数。在含药丸芯的基础上... 摘要:目的制备以乙基纤维素水分散体(Surelease^(R))为包衣材料的琥珀酸去甲文拉法辛(DVS)缓释微丸,并评价其体外释药特性。方法在单因素考察的基础上进行正交试验,确定挤出滚圆法制备载药丸芯的工艺参数。在含药丸芯的基础上,以Surelease^(R)为缓释材料进行流化床包衣。以原研缓释片为参比,评价微丸的体外释放,并将释放数据用常用模型拟合,探讨释放机制。结果载药微丸的最佳制备工艺为:软材与润湿剂为8:3.2、挤出速度55r·min^-1、滚圆速度1.0×10^3r·min^-1、滚圆时间2min。优选工艺的重复性好,微丸的收率高,当包衣增重47.50%时,可达到与原研片相似的释放效果。结论制备的琥珀酸去甲文拉法辛缓释微丸具备较理想的缓释效果。 展开更多
关键词 琥珀酸去甲文拉法辛 乙基纤维素水分散体 缓释微丸 挤出滚圆法 释放特性 流化床包衣 制备工艺
苦参碱结肠靶向微丸的制备及体外释放性能评价
4
作者 张永强 李晰 +3 位作者 李龙飞 张松 刘新友 杨鹏 《中国医院药学杂志》 北大核心 2018年第23期2416-2420,共5页
目的:优选苦参碱结肠靶向微丸的制备工艺。方法:采用挤出-滚圆法制备苦参碱载药丸芯,利用流化床包衣技术对苦参碱载药丸芯进行包衣,并进行体外释放度的考察。结果:苦参碱载药丸芯的优化处方工艺为:苦参碱10 g,微晶纤维素40 g,羧甲基纤... 目的:优选苦参碱结肠靶向微丸的制备工艺。方法:采用挤出-滚圆法制备苦参碱载药丸芯,利用流化床包衣技术对苦参碱载药丸芯进行包衣,并进行体外释放度的考察。结果:苦参碱载药丸芯的优化处方工艺为:苦参碱10 g,微晶纤维素40 g,羧甲基纤维素钠0.5 g,纯化水46 mL。其包衣微丸外层衣尤特奇L30D-55增重20%,内层衣尤特奇EPO增重30%。体外释放度实验表明,苦参碱包衣微丸在模拟的胃液中基本不释放,在pH5.0磷酸缓冲液中较快释放,在pH6.8磷酸缓冲液中则释放缓慢。结论:苦参碱载药丸芯处方工艺简单稳定。苦参碱包衣微丸结肠靶向性较好,同时模拟实验提示在结肠pH发生明显下降时苦参碱结肠靶向微丸仍具有结肠靶向性。 展开更多
关键词 苦参碱 挤出滚圆 流化床包衣 体外释放度 结肠靶向
甘草次酸结肠靶向微丸的研制
5
作者 张永强 刘新友 +2 位作者 唐志书 李晰 杨鹏 《现代生物医学进展》 CAS 2017年第3期425-428,共4页
目的:确定甘草次酸结肠靶向微丸的制剂处方,评价其释药特性。方法:采用挤出-滚圆法制备甘草次酸素丸,利用流化床包衣技术对甘草次酸素丸进行包衣,用浆法评价微丸的体外释药性能。结果:采用微晶纤维素和甘草次酸,同时加入黏合剂羧甲... 目的:确定甘草次酸结肠靶向微丸的制剂处方,评价其释药特性。方法:采用挤出-滚圆法制备甘草次酸素丸,利用流化床包衣技术对甘草次酸素丸进行包衣,用浆法评价微丸的体外释药性能。结果:采用微晶纤维素和甘草次酸,同时加入黏合剂羧甲基纤维素钠,经过充分搅拌混合,以30%的乙醇作为润湿剂,通过挤出-滚圆制得甘草次酸素丸。以尤特奇S100为膜控材料,加入适量柠檬酸三乙酯与滑石粉配制包衣液,对甘草次酸素丸进行包衣,制得甘草次酸包衣微丸。释放度实验表明甘草次酸素丸在其增重20%时,在0.1 mo L/L的盐酸溶液中不释放,在p H6.8的磷酸缓冲液条件下6 h内其释放率不到20%。而在p H7.4的磷酸缓冲液条件下2 h内释放率达到80%以上。结论:所制的甘草次酸素丸处方合理,制剂工艺简便,通过流化床包衣技术所制的甘草次酸包衣微丸在模拟的胃液中不释放,在小肠液中释放缓慢,在结肠液中释药良好,具有良好的结肠靶向作用。 展开更多
关键词 甘草次酸 挤出滚圆 流化床包衣 结肠靶向
盐酸普拉克索缓释片的制备及其释药性的研究 被引量:1
6
作者 丁宏伟 戈文兰 +2 位作者 张根元 任丽莉 陈国广 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2017年第5期463-466,共4页
目的制备盐酸普拉克索缓释微丸片。方法采用流化床包衣法制备盐酸普勒克索微丸,再将微丸与一定的辅料混合后压制成片。利用正交试验确定了微丸的最终处方。结果最优处方为10%碳酸氢钙用量、3%包衣增重率、25%柠檬酸三乙酯用量。自制缓... 目的制备盐酸普拉克索缓释微丸片。方法采用流化床包衣法制备盐酸普勒克索微丸,再将微丸与一定的辅料混合后压制成片。利用正交试验确定了微丸的最终处方。结果最优处方为10%碳酸氢钙用量、3%包衣增重率、25%柠檬酸三乙酯用量。自制缓释微丸片在分割后其释放行为与整片相似。结论自制缓释微丸片与市售缓释片的释放行为相似。 展开更多
关键词 盐酸普拉克索 缓释微丸 流化床包衣 微丸压片 正交试验 释放度 多单元缓释片
米非司酮胃滞留缓释微丸片的制备及其体外释药研究
7
作者 余汇 陈佳佳 徐江平 《中国药学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第9期755-761,共7页
目的制备米非司酮胃滞留缓释微丸片,并对其体外释药性质进行考察。方法采用挤出滚圆法制备米非司酮载药丸芯,对载药丸芯进行缓释功能层和黏附功能层包衣,得到米非司酮胃滞留缓释微丸;采用湿法制粒制备米非司酮速释颗粒,将米非司酮... 目的制备米非司酮胃滞留缓释微丸片,并对其体外释药性质进行考察。方法采用挤出滚圆法制备米非司酮载药丸芯,对载药丸芯进行缓释功能层和黏附功能层包衣,得到米非司酮胃滞留缓释微丸;采用湿法制粒制备米非司酮速释颗粒,将米非司酮胃滞留缓释微丸、米非司酮速释颗粒外加辅料混合后压制成片剂,并从多个方面对米非司酮胃滞留缓释微丸片的体外释放进行考察。结果米非司酮溶解度随pH变化的拐点为pH3.0;米非司酮原料微粉化导致其溶解速率提升和瞬时溶解度增加;米非司酮胃滞留缓释微丸片的速释部分释放速率比普通片更高,缓释部分比普通片持续时间更长,在猪胃黏膜上的滞留时间也大大延长;加速条件下的稳定性与上市包装的米非司酮普通片无差异。结论制备的新型米非司酮胃滞留缓释微丸片体外释药研究显示该微丸片的生物利用度高于普通片,使个体差异降低。 展开更多
关键词 米非司酮 胃滞留缓释微丸片 流化床包衣 体外释药
艾拉莫德缓释微丸的研制 被引量:2
8
作者 施必伟 林巧平 +2 位作者 李晓强 许向阳 尹莉芳 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期717-722,共6页
采用离心造粒粉末层积法制备艾拉莫德(1)载药丸芯,再用流化床底喷包衣技术进行隔离层和缓释层包衣,得到1缓释微丸。采用单因素试验优化了片芯中微晶纤维素与乳糖的比例和黏合剂浓度、缓释层包衣液中致孔剂的种类和浓度、缓释层增重及... 采用离心造粒粉末层积法制备艾拉莫德(1)载药丸芯,再用流化床底喷包衣技术进行隔离层和缓释层包衣,得到1缓释微丸。采用单因素试验优化了片芯中微晶纤维素与乳糖的比例和黏合剂浓度、缓释层包衣液中致孔剂的种类和浓度、缓释层增重及载药率等对微丸释药行为有影响的因素。以大鼠为模型,对比了市售片剂和自制缓释微丸口服后的药动学行为。结果表明,市售片剂和自制的1缓释微丸的tmax为(4.8±1.0)和(9.6±2.2)h,cmax为(7 147±1 352)和(3 825±830)ng/ml,MRT为(7.6±1.3)和(12.1±2.3)h,AUC0→∞为(50 788±13 086)和(48 927±5 923)ng·h·ml-1。提示自制缓释微丸具有明显的缓释效果,相对生物利用度为(87.6±11.6)%。 展开更多
关键词 艾拉莫德 缓释微丸 离心造粒 粉末层积 流化床包衣 体外释放 药动学
溴吡斯的明缓释微丸的制备及处方优化
9
作者 高建华 李泽民 +1 位作者 高秀蓉 许小红 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第19期1670-1673,共4页
目的:制备溴吡斯的明缓释微丸,并对处方进行优化。方法:采用流化床包衣技术,分别以不同黏度的乙基纤维素为包衣材料制备缓释微丸,以体外释放度为指标,采用均匀设计优化处方。结果:当PEG为12.8%,邻苯二甲酸二乙酯(DEP)为22.7%,增重... 目的:制备溴吡斯的明缓释微丸,并对处方进行优化。方法:采用流化床包衣技术,分别以不同黏度的乙基纤维素为包衣材料制备缓释微丸,以体外释放度为指标,采用均匀设计优化处方。结果:当PEG为12.8%,邻苯二甲酸二乙酯(DEP)为22.7%,增重为21.6%时,微丸的累积释放度与参比释放曲线相比相似因子(f2)为86.5,释放曲线符合一级动力学方程。结论:采用流化床包衣技术制备的缓释微丸累积释放度达到释放要求。 展开更多
关键词 溴吡斯的明 缓释微丸 流化床包衣 均匀设计
琥珀酸去甲文拉法辛缓释微丸胶囊的制备及微丸体外释药研究 预览
10
作者 陈才 何芳 龙锐 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第31期4436-4439,共4页
目的:制备琥珀酸去甲文拉法辛(DVS)缓释微丸胶囊,并对微丸体外释药特性进行研究。方法:采用醇溶上药法制备DVS微丸,并进行微丸质量评价及粉体学性质研究。用乙基纤维素和羟丙甲基纤维素作为包衣材料,流化床包衣制备DVS缓释微丸,干... 目的:制备琥珀酸去甲文拉法辛(DVS)缓释微丸胶囊,并对微丸体外释药特性进行研究。方法:采用醇溶上药法制备DVS微丸,并进行微丸质量评价及粉体学性质研究。用乙基纤维素和羟丙甲基纤维素作为包衣材料,流化床包衣制备DVS缓释微丸,干燥后装入肠溶空心胶囊中,制得缓释微丸胶囊。考察缓释微丸的体外释药特性、不同干燥时间(1-24 h)和人工胃液对其释药的影响。结果:DVS微丸和DVS缓释微丸的膜表面均光洁、有散在分布的小孔。DVS微丸中DVS的含量为19.56%(RSD=0.53%,n=10),上药率为94%,堆密度为0.792 1 g/ml,圆整度为7.84°,休止角为21.3°。DVS缓释微丸经不同时间干燥后的释药差异无统计学意义(P〉0.05),经人工胃液处理3 h后累积释放度降低;DVS缓释微丸释药规律符合一级动力学过程。结论:本方法成功制成具有缓释作用的DVS缓释胶囊,且制备过程中可不进行干燥。 展开更多
关键词 琥珀酸去甲文拉法辛 缓释微丸 流化床包衣 体外释药 制备
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艾司奥美拉唑镁肠溶多颗粒释药胶囊的研究 被引量:3
11
作者 罗军波 徐雄良 +2 位作者 秦应飞 郑强 柯潇 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期789-792,共4页
目的研究艾司奥美拉唑镁肠溶多颗粒释药胶囊的制备工艺,并对其工艺进行评价。方法采用流化床包衣法制备艾司奥美拉唑镁肠溶微丸,考察隔离层、丸芯用量、肠溶衣膜厚度等对工艺的影响。结果所制得的肠溶多颗粒释药胶囊在人工胃液中耐酸... 目的研究艾司奥美拉唑镁肠溶多颗粒释药胶囊的制备工艺,并对其工艺进行评价。方法采用流化床包衣法制备艾司奥美拉唑镁肠溶微丸,考察隔离层、丸芯用量、肠溶衣膜厚度等对工艺的影响。结果所制得的肠溶多颗粒释药胶囊在人工胃液中耐酸能力好,在人工肠液中释放迅速完全。结论制备的艾司奥关拉唑镁肠溶多颗粒释药胶囊工艺可行,重现性好,与原研制剂具有质量相似性,有望应用于工业化生产。 展开更多
关键词 艾司奥美拉唑镁 肠溶微丸 多颗粒释药系统 流化床包衣
复方盐酸二甲双胍肠溶缓释微丸的制备 预览 被引量:6
12
作者 宦立娟 郑春丽 +2 位作者 樊丽雅 刘建平 朱家壁 《药学与临床研究》 2015年第2期119-122,共4页
目的:制备复方盐酸二甲双胍肠溶缓释微丸,并考察制剂体外释放特性。方法:利用底啧式流化床包衣设备,以空白丸芯、羟丙基甲基纤维素、单硬脂酸甘油酯、Eudragit NE30D、Eudragit L100-55等制备盐酸二甲双胍肠溶缓释微丸:羟丙基甲基... 目的:制备复方盐酸二甲双胍肠溶缓释微丸,并考察制剂体外释放特性。方法:利用底啧式流化床包衣设备,以空白丸芯、羟丙基甲基纤维素、单硬脂酸甘油酯、Eudragit NE30D、Eudragit L100-55等制备盐酸二甲双胍肠溶缓释微丸:羟丙基甲基纤维素等制备盐酸吡格列酮胃溶微丸。结果:制备的盐酸二甲双胍肠溶缓释微丸在肠液中缓慢释放12h,盐酸吡格列酮胃溶微丸在人工胃液中30min溶出85%以上。结论:优选出的复方盐酸二甲双胍肠溶缓释微丸的制备工艺简单易行,重现性好,有望应用于工业化生产。 展开更多
关键词 盐酸二甲双胍 肠溶缓释微丸 盐酸吡格列酮 累积释放度 流化床包衣
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氧化苦参碱缓释微丸的制备及包衣处方因素的考察 被引量:1
13
作者 井丽丽 孙少平 梁娜 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第20期1822-1825,共4页
目的:探讨制备氧化苦参碱缓释微丸的影响因素。方法:以挤出滚圆法制备含药丸芯,采用流化床包衣法,分别以HPMC E5及Eudragit RS 30D作为隔离层及控释层的包衣材料进行包衣,考察隔离层包衣增重,控释层增塑剂的种类、用量,以及包衣增重... 目的:探讨制备氧化苦参碱缓释微丸的影响因素。方法:以挤出滚圆法制备含药丸芯,采用流化床包衣法,分别以HPMC E5及Eudragit RS 30D作为隔离层及控释层的包衣材料进行包衣,考察隔离层包衣增重,控释层增塑剂的种类、用量,以及包衣增重对微丸释放行为的影响。结果:优选出以2%的HPMC E5作为隔离层包衣液,并加入0.2%的PEG400作为增塑剂,隔离层包衣增重10%;控释层包衣处方为Eudragit RS 30D6%,滑石粉2%,增塑剂邻苯二甲酸二丁酯(DBP)2%,水90%,包衣增重10%。所制备的氧化苦参碱缓释微丸与普通微丸相比,表现出明显的缓释行为。结论:该工艺处方所制备的氧化苦参碱缓释微丸具有良好的缓释特性。 展开更多
关键词 氧化苦参碱 缓释微丸 挤出滚圆 流化床包衣
阿戈美拉汀微粒型口崩片的质量研究
14
作者 周萧云 张慧 +3 位作者 李志平 谢向阳 杨艳芳 梅兴国 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期755-759,781共6页
目的:对阿戈美拉汀微粒型口崩片(AGO-ODT)的质量进行研究。方法:对阿戈美拉汀微粒型口崩片进行质量评价,志愿者评价口感,改装崩解仪测定崩解时限,紫外-可见分光光度法测定溶出度,高效液相色谱法测定含量均匀度、含量和有关物质,并... 目的:对阿戈美拉汀微粒型口崩片(AGO-ODT)的质量进行研究。方法:对阿戈美拉汀微粒型口崩片进行质量评价,志愿者评价口感,改装崩解仪测定崩解时限,紫外-可见分光光度法测定溶出度,高效液相色谱法测定含量均匀度、含量和有关物质,并进行方法学验证。结果:口崩片口感清凉,硬度大于50 N,崩解时间为(20±1.5)s,45 min溶出度大于85%,含量及有关物质等分析方法精密度RSD〈2%,回收率在98%~102%之间,线性r〉0.999 8。结论:制备的口崩片口感好,崩解迅速,分析方法回收率高,专属性好,灵敏度高,可用于AGO微粒型口崩片的质量评价。 展开更多
关键词 微粒型口崩片 阿戈美拉汀 流化床包衣 质量研究 崩解时限
星点设计-效应面法优化硝苯地平缓释微丸的包衣处方 被引量:5
15
作者 张跃飞 潘忠平 +2 位作者 肖正林 丁劲松 周彦彬 《中南药学》 CAS 2015年第5期469-472,共4页
目的以星点设计-效应面法筛选并优化硝苯地平缓释微丸包衣处方,量化Eudragit RL/RS用量及比例与释放度之间的关系,为硝苯地平缓释微丸胶囊的研究提供参考。方法采用层积上药法制备含药丸芯,流化床包衣制备缓释微丸。以释放度作为考察指... 目的以星点设计-效应面法筛选并优化硝苯地平缓释微丸包衣处方,量化Eudragit RL/RS用量及比例与释放度之间的关系,为硝苯地平缓释微丸胶囊的研究提供参考。方法采用层积上药法制备含药丸芯,流化床包衣制备缓释微丸。以释放度作为考察指标,将Eudragit RL/RS比例和包衣增重为自变量,采用星点设计-效应面法优化包衣处方,并对模型进行验证。结果包衣液中Eudragit RL/RS的配比、包衣增重量对释放度影响显著。二次方模型是描述指标与因素之间的最佳模型。当Eudragit RL/RS的包衣增重量为15%,Eudragit RL/RS的配比为4:6时,制备的硝苯地平缓释微丸能维持12 h持续释药,释药速率实测值与预测值的偏差〈10%。结论星点设计-效应面法可用于硝苯地平缓释微丸包衣处方的优化,所建模型具有较好的预测能力和实用性。 展开更多
关键词 硝苯地平 缓释微丸 星点设计 流化床包衣
扫日劳清肺止咳颗粒流化床包衣工艺研究 预览
16
作者 闫海涛 李洪泽 韩风雨 《中国民族民间医药杂志》 2014年第17期21-21,26共2页
目的:对扫日劳清肺止咳颗粒采用流化床包衣参数进行研究。方法:采用L9(34)正交设计实验优化工艺条件,以包衣效率及体外溶出度为考察指标评价,筛选合适工艺条件。结果:包衣液流速为2.2m/s,雾化压力为0.8bar,床温为40℃,包衣液... 目的:对扫日劳清肺止咳颗粒采用流化床包衣参数进行研究。方法:采用L9(34)正交设计实验优化工艺条件,以包衣效率及体外溶出度为考察指标评价,筛选合适工艺条件。结果:包衣液流速为2.2m/s,雾化压力为0.8bar,床温为40℃,包衣液固含量选10%为最佳工艺,操作简便,收率高。 展开更多
关键词 流化床包衣 扫日劳清肺止咳颗粒
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西罗莫司固体自微乳口服缓释微丸的制备与体外释药考察 被引量:5
17
作者 温许 黄爱文 +3 位作者 张敏新 陈菊明 宋洪涛 张倩 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第23期1998-2003,共6页
目的:制备西罗莫司(sirolimus,SRL)口服缓释微丸。方法:采用挤出滚圆法将SRL液态自微乳制备成载药丸芯,利用流化床包衣技术对SRL载药丸芯先后进行隔离层包衣和缓释层包衣,制备了SRL口服缓释微丸;分别考察了处方中的溶胀性辅料用量... 目的:制备西罗莫司(sirolimus,SRL)口服缓释微丸。方法:采用挤出滚圆法将SRL液态自微乳制备成载药丸芯,利用流化床包衣技术对SRL载药丸芯先后进行隔离层包衣和缓释层包衣,制备了SRL口服缓释微丸;分别考察了处方中的溶胀性辅料用量、隔离层和缓释层包衣增重对SRL释放的影响。结果:载药丸芯中溶胀性辅料羧甲基淀粉钠(CMS-Na)的用量为3%,隔离层低黏度羟丙甲纤维素(HPMC5MPa·s)包衣增重为5%,缓释层中性丙烯酸酯聚合物(Eudragit?NE30D)包衣增重为25%时,制备的缓释微丸体外缓释作用良好,12 h体外累积释放百分率达80%以上。结论:所制得的SRL口服缓释微丸体外缓释性能良好,制备工艺简单易行。 展开更多
关键词 西罗莫司 自微乳 流化床包衣 缓释微丸
右旋酮洛芬肠溶微丸的研制及其体外释放研究 被引量:1
18
作者 黄妍 钟巧妮 《中国药师》 CAS 2014年第9期1451-1454,共4页
目的:制备右旋酮洛芬肠溶微丸,并考察其在0.1 mol·L-1盐酸溶液和pH 6.8磷酸缓冲液(PBS)中的释放情况。方法:采用流化床包衣技术,在空白糖丸芯上依次包主药层、隔离层和肠溶衣层,制备成肠溶衣微丸;以上药率为指标,考察HPMC浓度... 目的:制备右旋酮洛芬肠溶微丸,并考察其在0.1 mol·L-1盐酸溶液和pH 6.8磷酸缓冲液(PBS)中的释放情况。方法:采用流化床包衣技术,在空白糖丸芯上依次包主药层、隔离层和肠溶衣层,制备成肠溶衣微丸;以上药率为指标,考察HPMC浓度和主药上药浓度;观察是否粘连、颗粒大小均一度和表面色泽均匀与否等综合指标,采用正交试验优选包衣工艺条件;与普通肠溶片比较在PBS中的释放情况。结果:制得的微丸上药均匀、上药率高、外观圆整有光泽;确定HPMC浓度和主药上药浓度分别为5%和15%,优选出最佳包衣工艺条件为物料温度为36℃、雾化压力为1.0 bar及喷枪速度为0.8 ml·min-1;在盐酸溶液中2 h的释放量小于10%,在PBS中的释放度高于普通肠溶片。结论:所制右旋酮洛芬肠溶微丸工艺可行,具有良好的耐酸性和体外释放度。 展开更多
关键词 右旋酮洛芬 肠溶微丸 流化床包衣
流化床底喷包衣技术研究 被引量:1
19
作者 李祥璐 田源 +1 位作者 袁天荣 徐文 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2014年第5期228-231,共4页
流化床包衣这一方法实用性较强,适合于工业化规模生产。底喷是按流化床喷液方式的不同而划分的其中一类,该文着重讲了流化床底喷包衣技术,通过举例进一步介绍了此技术的应用,另外还提及了此技术的两大缺陷以及克服缺陷后的新进展。
关键词 流化床包衣 底喷 微丸 进展
泮托拉唑钠肠溶微丸胶囊的制备 预览 被引量:2
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作者 董佳丽 黄震 《上海医药》 CAS 2014年第21期74-77,共4页
以泮托拉唑钠、聚乙烯吡咯烷酮、滑石粉、磷酸钠、磷酸氢二钠和水混合制成主药层包衣溶液。采用流化床包衣技术,对空白丸芯依次包主药层、隔离层和肠溶层,制得泮托拉唑钠肠溶微丸,并优化了处方和工艺。将所得肠溶微丸装入普通胶囊中... 以泮托拉唑钠、聚乙烯吡咯烷酮、滑石粉、磷酸钠、磷酸氢二钠和水混合制成主药层包衣溶液。采用流化床包衣技术,对空白丸芯依次包主药层、隔离层和肠溶层,制得泮托拉唑钠肠溶微丸,并优化了处方和工艺。将所得肠溶微丸装入普通胶囊中制成泮托拉唑钠肠溶微丸胶囊。3批制品在pH6.8磷酸盐缓冲液中30min时释放度分别为91.74%、87.98%、88_31%,在0.1mol/L盐酸中2h时的耐酸力分别为98.71%、97.18%、101.5%。 展开更多
关键词 泮托拉唑钠 肠溶微丸 流化床包衣
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