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新剂型药物血浆中游离药物浓度研究方法概述 预览
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作者 马智宇 《上海医药》 CAS 2019年第7期74-77,共4页
新剂型药物改善了血浆中游离药物浓度比率,从而降低毒性提高药效,因而检测血浆中游离药物浓度具有重要意义。新剂型药物游离浓度测定和药物血浆蛋白结合率测定有一定差别,主要在于新剂型药物引入的新的外源性蛋白(或其他影响药物游离率... 新剂型药物改善了血浆中游离药物浓度比率,从而降低毒性提高药效,因而检测血浆中游离药物浓度具有重要意义。新剂型药物游离浓度测定和药物血浆蛋白结合率测定有一定差别,主要在于新剂型药物引入的新的外源性蛋白(或其他影响药物游离率的辅料),存在血浆中蛋白特异性差异大、蛋白浓度变化大和游离药物浓度较低三方面问题。因而一般血浆蛋白结合率试验的方法不一定都适用于新剂型药物游离浓度测定。本文就常见的游离药物浓度测定方法(超速离心法、超滤法、平衡透析法和快速平衡透析法)及其优缺点和适用范围做一个概要介绍,为新剂型药物的研发提供帮助。 展开更多
关键词 游离药物浓度 超速离心 超滤 平衡透析
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高效液相色谱法测定人血浆中游离拉莫三嗪的血药浓度
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作者 王环鑫 孙亚欣 +3 位作者 徐善森 路童 陈亚南 肇丽梅 《中国药学:英文版》 CAS CSCD 2018年第12期832-839,共8页
拉莫三嗪是广谱抗癫痫药,常用于治疗简单部分性癫痫发作、复杂部分性癫痫发作。由于其治疗窗窄,体内药代动力学个体间差异较大,故临床上对拉莫三嗪进行常规血药浓度监测来指导合理用药。个体差异和联合用药会影响蛋白结合率,进一步影响... 拉莫三嗪是广谱抗癫痫药,常用于治疗简单部分性癫痫发作、复杂部分性癫痫发作。由于其治疗窗窄,体内药代动力学个体间差异较大,故临床上对拉莫三嗪进行常规血药浓度监测来指导合理用药。个体差异和联合用药会影响蛋白结合率,进一步影响拉莫三嗪游离药物浓度。与拉莫三嗪总血药浓度相比,游离血药浓度与不良反应和治疗效果之间的关系更为密切。因此,确定血浆中拉莫三嗪游离药物浓度对于临床治疗更有意义。本文使用超滤法提取血浆中游离的拉莫三嗪,采用高效液相色谱法(HPLC)进行游离浓度测定,并通过选择性、线性、定量下限、准确度、精密度、回收率和稳定性的研究对该方法进行验证。结果发现,拉莫三嗪游离浓度在0.20–10.0μg·mL–1(y=12.42×10–2c+5.47×10–3,r=0.9996),线性关系良好,最低定量下限为0.2μg·mL–1。该方法日内、日间精密度(RSD)均<15%,准确度为±4.69%;游离拉莫三嗪测定方法在三种不同浓度下的提取回收率均满足生物样品分析要求,并且在不同储存条件下拉莫三嗪稳定性良好。该方法简便、快速、灵敏度高,适用于临床游离血药浓度监测。 展开更多
关键词 拉莫三嗪 游离药物浓度 超滤法 高效液相色谱法 治疗药物监测
米卡芬净对厄他培南血浆蛋白结合率的影响
3
作者 刘秀菊 董维冲 +2 位作者 马金华 吴瑕 何文娟 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期1314-1316,共3页
目的建立HPLC测定人血浆中游离厄他培南浓度的方法,并研究米卡芬净对厄他培南血浆蛋白结合率的影响。方法用超滤法进行样品处理,色谱柱为Diamonsi L C_(18)(4.6 mm×150 mm,5.0μm),流动相为乙腈-10 mmol·L(-1)醋酸钠溶... 目的建立HPLC测定人血浆中游离厄他培南浓度的方法,并研究米卡芬净对厄他培南血浆蛋白结合率的影响。方法用超滤法进行样品处理,色谱柱为Diamonsi L C_(18)(4.6 mm×150 mm,5.0μm),流动相为乙腈-10 mmol·L(-1)醋酸钠溶液(12.4∶87.6),流速为1.0 mL·min(-1),检测波长为295 nm,柱温为35℃,进样量10μL。采用超滤法结合HPLC,测定未加和加入米卡芬净后厄他培南的人血浆蛋白结合率。结果游离厄他培南浓度在2-50μg·mL(-1)内线性关系良好(r=0.999);低中高浓度厄他培南回收率分别为(102.3±2.5)%,(97.6±3.1)%和(98.6±2.2)%;日内、日间精密度均〈5%。与米卡芬净合用后,厄他培南血浆蛋白结合率无显著变化。结论该法可测定厄他培南游离浓度,方法准确快捷,灵敏度高。在人血浆中米卡芬净不影响厄他培南的体外蛋白结合率。 展开更多
关键词 厄他培南 米卡芬净 高效液相色谱法 游离药物浓度 蛋白结合率
超滤法测定伏立康唑的血浆蛋白结合率
4
作者 贾淼鑫 段金菊 +2 位作者 赵强 纽晓晓 宋艳 《中国临床药理学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第21期2546-2549,2553共5页
目的建立一种测定伏立康唑游离型药物浓度和蛋白结合率的方法。方法以卡马西平为内标,用超滤法处理样品,结合高效液相色谱(HPLC)法测定人血浆中伏立康唑游离型药物浓度(Cu)和总药物浓度(Ct),并计算蛋白结合率。考察该方法的专属... 目的建立一种测定伏立康唑游离型药物浓度和蛋白结合率的方法。方法以卡马西平为内标,用超滤法处理样品,结合高效液相色谱(HPLC)法测定人血浆中伏立康唑游离型药物浓度(Cu)和总药物浓度(Ct),并计算蛋白结合率。考察该方法的专属性、标准曲线与定量下限、精密度与准确度、超滤膜回收率、稳定性。结果伏立康唑游离型药物浓度在0. 32~10. 00μg·mL^-1内线性良好,标准曲线方程为y=0. 47x-8. 16×10^-2(r=0. 999 7),定量下限为0. 32μg·mL^-1。精密度小于15%,准确度为85%~115%,超滤膜回收率均大于95%。患者的伏立康唑血浆蛋白结合率为(50. 34±10. 98)%。结论本研究所建立的测定方法特异性强,准确度高,可以用于测定伏立康唑的血浆蛋白结合率。 展开更多
关键词 伏立康唑 超滤法 游离药物浓度 血浆蛋白结合率
中空纤维离心超滤法研究乙醇对氨茶碱游离药物浓度的影响 预览
5
作者 周齐齐 高敬林 +4 位作者 王新宇 杜朝辉 李梦娇 马海艳 蒋晔 《中国药业》 CAS 2017年第17期14-16,共3页
目的探讨乙醇对氨茶碱游离药物浓度的影响。方法采用中空纤维离心超滤(HFCF-UF)前处理技术结合高效液相色谱(HPLC)法对氨茶碱游离药物浓度进行测定,并比较乙醇加入前后游离药物浓度的变化。结果加入乙醇后氨茶碱游离药物浓度增加,... 目的探讨乙醇对氨茶碱游离药物浓度的影响。方法采用中空纤维离心超滤(HFCF-UF)前处理技术结合高效液相色谱(HPLC)法对氨茶碱游离药物浓度进行测定,并比较乙醇加入前后游离药物浓度的变化。结果加入乙醇后氨茶碱游离药物浓度增加,且血浆乙醇浓度与游离药物浓度呈线性相关关系。结论加入乙醇可能会影响血浆中的氨茶碱与血浆蛋白的结合,游离药物浓度增加,易出现毒副作用及毒性反应。 展开更多
关键词 中空纤维离心超滤 乙醇 氨茶碱 游离药物浓度
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高效液相色谱法测定人血浆中游离安妥沙星浓度研究 被引量:4
6
作者 魏敏吉 吕媛 +2 位作者 赵彩芸 石利维 康子胜 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期65-67,共3页
目的建立高效液相色谱法测定人血浆中游离安妥沙星浓度的方法。方法用超离心法进行样品处理,色谱柱为Alltima C18柱(150 mm×4.6mm,5μm),柱温为室温,流动相为乙腈-0.05 mol·L-(-1)磷酸盐缓冲液(p H3.0)=13∶87,流速为1.... 目的建立高效液相色谱法测定人血浆中游离安妥沙星浓度的方法。方法用超离心法进行样品处理,色谱柱为Alltima C18柱(150 mm×4.6mm,5μm),柱温为室温,流动相为乙腈-0.05 mol·L-(-1)磷酸盐缓冲液(p H3.0)=13∶87,流速为1.0 m L·min-(-1),波长为293 nm,进行专属性、标准曲线与定量下限、精密度与回收率、稳定性考察。结果游离安妥沙星在0.08-5.49μg·m L-(-1)呈现良好线性关系,日内和日间精密度相对标准偏差(RSD)2.78%-10.03%,回收率为92.09%-108.96%。结论本方法快速,精密,准确测定游离安妥沙星,可用于受试者给药后安妥沙星的测定。 展开更多
关键词 安妥沙星 游离药物浓度 代动力学 血浆
游离药物浓度监测及其应用研究进展 预览 被引量:14
7
作者 陈冰 蔡卫民 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期255-259,共5页
血浆中游离药物浓度与受体部位药物平衡,因而其与药效或药物不良反应密切相关。在特定病理生理情况下,对游离药物进行监测(TDM)更有意义。本文介绍了常用的游离药物浓度监测的样品处理和检测方法,及其在抗癫痫药、心血管药物、免... 血浆中游离药物浓度与受体部位药物平衡,因而其与药效或药物不良反应密切相关。在特定病理生理情况下,对游离药物进行监测(TDM)更有意义。本文介绍了常用的游离药物浓度监测的样品处理和检测方法,及其在抗癫痫药、心血管药物、免疫抑制剂、蛋白酶抑制剂等游离药物浓度监测的应用。 展开更多
关键词 游离药物浓度 治疗药物监测 高效液相色谱法
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伊曲康唑口服液致肾功能不全伴低蛋白血症患者尿量减少2例
8
作者 刘可欣 陶冶 +1 位作者 徐廷 廖剑敏 《中国实用内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第S1期25-26,共2页
关键词 伊曲康唑 低蛋白血症 口服液 患者 血浆蛋白结合率 尿量 系统性红斑狼疮 狼疮肾炎 游离药物浓度 甲泼尼龙
58例肺癌支气管动脉灌注化疗的护理 预览
9
作者 田敏 高艳霞 《临床肺科杂志》 2007年第5期 526-527,共2页
支气管动脉灌注化疗对晚期肺癌患者是一种行之有效的治疗方法,适用于肿瘤动脉供血明确的患者,多年来已得到临床的肯定。因其不仅能够提高肿瘤局部的血药浓度,减少抗癌药物与血浆蛋白的结合,增加游离药物浓度,提高抗癌药物的细胞毒... 支气管动脉灌注化疗对晚期肺癌患者是一种行之有效的治疗方法,适用于肿瘤动脉供血明确的患者,多年来已得到临床的肯定。因其不仅能够提高肿瘤局部的血药浓度,减少抗癌药物与血浆蛋白的结合,增加游离药物浓度,提高抗癌药物的细胞毒性作用,而且具有药物总用量少,全身毒副作用小和持续时间短,见效快的特点。 展开更多
关键词 支气管动脉灌注化疗 肺癌患者 护理 抗癌药物 游离药物浓度 细胞毒性作用 治疗方法 动脉供血
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等容量血液稀释对犬异丙酚药代动力学的影响 被引量:4
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作者 曹晖 蒋豪 +2 位作者 缪长虹 张鸿 薛张纲 《中华麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期 589-592,共4页
目的观察等容量血液稀释对犬异丙酚药代动力学的影响.方法13只雄性犬随机分为对照组(n=7)与等容量血液稀释组(n=6).静脉注射地西泮0.5 mg/kg、氯胺酮5mg/kg麻醉后,股静脉与股动脉穿刺,乳酸钠林格氏液5~7ml·kg-1·h-1持续静脉... 目的观察等容量血液稀释对犬异丙酚药代动力学的影响.方法13只雄性犬随机分为对照组(n=7)与等容量血液稀释组(n=6).静脉注射地西泮0.5 mg/kg、氯胺酮5mg/kg麻醉后,股静脉与股动脉穿刺,乳酸钠林格氏液5~7ml·kg-1·h-1持续静脉滴注.麻醉后0.5 h等容量血液稀释组由股动脉放血,同时经股静脉1:1快速输入6%羟乙基淀粉,直至红细胞压积达25%.两组持续恒速静脉输注异丙酚10mg·kg-13·h-130 min,分别于输注2、5、10、15、20、30、31、32、35、40、50、70、90、120、150、180、240、300 min采动脉血,测定异丙酚血浆浓度并计算药代动力学参数.一周后两组均根据各自药代动力学参数靶控输注异丙酚60 min,分别于靶控输注5、15、30、45、60 min测定两组异丙酚血浆浓度、游离浓度、脑脊液浓度及脑组织含量.结果与对照组比较,恒速给药时等容量血液稀释组异丙酚血浆浓度降低,中央室分布容积、稳态分布容积与全身清除率均升高(P<0.05或0.01);靶控输注时两组异丙酚血浆浓度与血浆靶浓度一致,但等容量血液稀释组异丙酚游离药物浓度、脑脊液浓度、脑组织含量及脑/血浆分配系数升高(P<0.05),脑/血浆分配系数与游离药物百分比[异丙酚游离浓度/(异丙酚游离浓度+异丙酚血浆浓度)]呈正相关(r=0.87,P<0.05).结论等容血液稀释提高了异丙酚中央室分布容积、稳态分布容积和全身清除率,降低了分布项系数和浓度-时间曲线下面积,中枢药物浓度升高,可能导致药效增强. 展开更多
关键词 血液稀释 二异丙酚 代动力学 等容量血液稀释 代动力学参数 异丙酚 游离药物浓度 脑脊液浓度 血浆浓度 乳酸钠林格氏液
高效迎头分析法测定药物—人血清白蛋白混合液中游离药物浓度 预览 被引量:3
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作者 乔明曦 郭兴杰 李发美 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期 329-331,共3页
用高效迎头分析法(HPFA)测定了药物-人血清白蛋白(HSA)混合液中游离药物的浓度。样品溶液不经任何处理直接进样到装有内表面反相固定相的色谱柱中,用67 mmol/L磷酸盐缓冲液(pH 7.4,I=0.17 mol/L)作流动相。当进样体积足够大时,... 用高效迎头分析法(HPFA)测定了药物-人血清白蛋白(HSA)混合液中游离药物的浓度。样品溶液不经任何处理直接进样到装有内表面反相固定相的色谱柱中,用67 mmol/L磷酸盐缓冲液(pH 7.4,I=0.17 mol/L)作流动相。当进样体积足够大时,游离药物以平顶峰的形式被洗脱出来,平顶峰区域洗脱液中的药物浓度等于样品溶液中游离药物的浓度。收集平顶峰区域的洗脱液,然后将一定体积的洗脱液注入到反相色谱柱中,测定游离药物的浓度。用该法测定酮基布洛芬-HSA和头孢哌酮-HSA两种混合液中游离药物的浓度,并与超滤法进行了比较;考察了进样体积和流速对平顶峰形成的影响。结果表明,获得平顶峰所需的最小进样体积随药物不同而不同;流速对平顶峰的形成没有影响。高效迎头分析法与超滤法测得的游离药物浓度相同,并且具有相似的精密度。 展开更多
关键词 高效迎头分析法 超滤法 游离药物浓度 头孢哌酮 酮基布洛芬 人血清白蛋白
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游离药物测定在治疗药物监测中的意义 预览 被引量:17
12
作者 李金恒 许劲秋 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期 14-17,共4页
药行在治疗血浓度范围内的血浆蛋白结合率通常是较为恒定,的总浓度水平基础上可以反映游离药物浓度。近年发现有些药物的血药总浓度与游离药物水平不平行。此时,游离药物测定的临床价值明显优于总浓主测定。
关键词 药物监测 游离药物浓度 蛋白结合 测定
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孩子用药选择剂型很重要 预览
13
作者 陈倩 《家庭健康》 2014年第5期19-19,共1页
药物剂型可以根据给药途径分为口服制剂、吸入制剂、外用制剂、注射剂等,相对于成人而言,剂型因素对儿童用药安全影响更大。如新生儿的相对体表面积比成人大,而且皮肤角化层薄,外用药时皮肤吸收快而多,可能导致全身性不良反应;又... 药物剂型可以根据给药途径分为口服制剂、吸入制剂、外用制剂、注射剂等,相对于成人而言,剂型因素对儿童用药安全影响更大。如新生儿的相对体表面积比成人大,而且皮肤角化层薄,外用药时皮肤吸收快而多,可能导致全身性不良反应;又如婴幼儿脂肪含量较成人低,脂溶性药物不能充分与之结合,可能导致血浆中游离药物浓度增加,进而引发不良反应等。 展开更多
关键词 药物剂型 选择 全身性不良反应 孩子 游离药物浓度 脂溶性药物 口服制剂 途径
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给孩子用药选剂型很重要 预览
14
作者 陈倩 《医药与保健》 2013年第9期38-38,共1页
说到用药安全,很多人可能会马上想到药物本身的副作用,其实还有很多其他因素影响到用药安全,药物剂型就是其中之一。药物剂型可以根据给药途径分为口服制剂、吸入制剂、外用制剂、注射剂等。相较于成人而言,剂型因素对儿童用药安全... 说到用药安全,很多人可能会马上想到药物本身的副作用,其实还有很多其他因素影响到用药安全,药物剂型就是其中之一。药物剂型可以根据给药途径分为口服制剂、吸入制剂、外用制剂、注射剂等。相较于成人而言,剂型因素对儿童用药安全影响更大。这是因为儿童的生理构造及用药体内过程和成人不同造成的。如新生儿的相对体表面积比成人大,而且皮肤角化层薄,皮肤外部用药时吸收快而多,可能导致全身性不良反应;又如婴幼儿脂肪含量较成人低,脂溶性药物不能充分与之结合,可能导致血浆中游离药物浓度增加,进而引发不良反应等。 展开更多
关键词 安全 药物剂型 全身性不良反应 孩子 游离药物浓度 皮肤角化 脂溶性药物 口服制剂
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第三章 体内药学特性评价指南 预览
15
作者 朱珠 《药品评价》 CAS 2011年第18期 10,共1页
1药代动力学 资料来源:药品说明书、注册资料、企业申报材料、FDA/SFDA等政府网站等。 1.1关注药物蛋白结合率与分布特性。对蛋白结合率90%以上的药物,注意其蛋白结合与置换、导致游离药物浓度升高的相互作用。
关键词 评价指南 学特性 游离药物浓度 蛋白结合率 体内 SFDA 代动力学 品说明书
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毛细管电泳法快速测定大鼠血浆中丙吡胺游离药物和总药物浓度及血浆蛋白结合率
16
作者 胡小波 刘燕萌 +3 位作者 武瑞君 胡新 鄢尤奇 凌笑梅 《药物分析杂志》 CSCD 北大核心 2018年第7期1174-1182,共9页
目的:建立一个全新、简单、快速的高效毛细管电泳方法,不需要对血浆样品进行任何前处理,血浆样品直接进样测定丙吡胺在大鼠血浆中的游离药物浓度和总药物浓度及血浆蛋白结合率。方法:采用40.2 cm未涂层石英毛细管(75μm×375μm... 目的:建立一个全新、简单、快速的高效毛细管电泳方法,不需要对血浆样品进行任何前处理,血浆样品直接进样测定丙吡胺在大鼠血浆中的游离药物浓度和总药物浓度及血浆蛋白结合率。方法:采用40.2 cm未涂层石英毛细管(75μm×375μm,有效长度30 cm),分别以p H 7.4的20 mmol·L~(-1)磷酸盐缓冲溶液和含有50 mmol·L~(-1)三羟甲基氨基甲烷(Tris)的20 mmol·L~(-1)磷酸盐缓冲溶液作为缓冲体系,测定游离药物浓度和总药物浓度。采用3.447 k Pa压力直接进血浆样品5 s,分离电压15 k V,温度20℃,检测波长190 nm。结果:方法的专属性强,在线测定血浆中总药物浓度时,丙吡胺与蛋白的结合得到充分破坏并与血浆蛋白成分在5 min内达到基线分离,丙吡胺在血浆中总质量浓度分别在1.0~20.0μg·m L~(-1)和20.0~200.0μg·m L~(-1)的低、高浓度区间内呈现良好的线性关系,相关系数分别为0.999 2和0.997 7,回收率为93.8%~110.7%。在体外血浆生物样品中,当预温孵的丙吡胺质量浓度为100、50、25、12.5、10μg·m L~(-1)时,血浆蛋白结合率平均值为86.7%、86.3%、86.4%、78.3%、74.7%。在体内血浆生物样品中,丙吡胺血浆蛋白结合率平均值范围在39.3%~91.5%。测定结果表明丙吡胺与大鼠血浆蛋白的结合具有一强、一弱2个结合位点,结合常数分别为5.3×10~4 mol~(-1)·L和1.2×10~2 mol~(-1)·L。绘制了大鼠在给药后24 h体内丙吡胺游离和总药物浓度的药时曲线。结论:利用所建立的新方法,将含丙吡胺的血浆生物样品直接进样,高效、快速地测定了大鼠体内外血浆生物样品中丙吡胺的游离药物和总药物浓度。新建立的方法灵敏,高效快速,操作简单,耗样量少,价廉,有潜在的广泛的应用价值。 展开更多
关键词 丙吡胺 血浆蛋白结合率 结合常数 游离药物浓度时曲线 药物浓度时曲线 毛细管区带电泳(CZE)
游离药物浓度监测指导癫癎患者联合用药 预览 被引量:2
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作者 王锦秋 王民 丰艳梅 《医药导报》 CAS 北大核心 2012年第3期 370-372,共3页
目的指导癫癎患者合理用药。方法观察西安交通大学医学院第二附属医院2007~2010年服用丙戊酸(VPA)和卡马西平(CBZ)癫癎患者3 906例,其中抽取100例监测游离药物浓度。结果 VPA和CBZ联合用药相比单一用药时,VPA浓度在有效浓度范围内... 目的指导癫癎患者合理用药。方法观察西安交通大学医学院第二附属医院2007~2010年服用丙戊酸(VPA)和卡马西平(CBZ)癫癎患者3 906例,其中抽取100例监测游离药物浓度。结果 VPA和CBZ联合用药相比单一用药时,VPA浓度在有效浓度范围内的比例由72.5%降低至54.8%,CBZ浓度在有效浓度范围内的比例由58.0%增加至84.3%。单用或联合用药时,在高浓度VPA和CBZ的蛋白结合率明显下降,游离浓度增加。结论 VPA和CBZ在联合用药时要根据血药浓度监测结果调整给药剂量,在高浓度时应监测游离药物浓度。 展开更多
关键词 抗癫癎药物 治疗药物监测 游离药物浓度监测
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CYP2C19基因多态性对侵袭性真菌感染患者伏立康唑游离型药物浓度的影响
18
作者 熊芳 郭虎 +1 位作者 陈茂林 赵爽 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期291-295,共5页
目的:考察CYP2C19基因多态性对侵袭性真菌感染患者伏立康唑游离型药物浓度的影响。方法:收集三峡中心医院使用伏立康唑进行治疗的患者的血液标本,进行CYP2C19基因型检测和伏立康唑游离型药物浓度测定,分析CYP2C19基因3种亚型对伏立康唑... 目的:考察CYP2C19基因多态性对侵袭性真菌感染患者伏立康唑游离型药物浓度的影响。方法:收集三峡中心医院使用伏立康唑进行治疗的患者的血液标本,进行CYP2C19基因型检测和伏立康唑游离型药物浓度测定,分析CYP2C19基因3种亚型对伏立康唑游离型药物浓度的影响。结果:78例患者的伏立康唑平均游离型药物浓度为(2.33±1.09)mg·mL-1,3组CYP2C19基因亚型患者伏立康唑游离型药物浓度有显著差异(P<0.01),组间多重比较显示,3组CYP2C19基因亚型患者伏立康唑游离型浓度为EM型<IM型<PM型。结论:CYP2C19基因型多态性对伏立康唑游离型药物浓度有显著影响。 展开更多
关键词 伏立康唑 CYP2C19基因型 侵袭性真菌感染 游离药物浓度
特殊患者替考拉宁药物浓度监测的临床应用进展 被引量:1
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作者 徐丙发 李秀 《中国医院药学杂志》 北大核心 2017年第15期1536-1539,共4页
替考拉宁是临床用于治疗耐甲氧西林金葡菌(MRSA)感染的重要药物之一,但其疗效和安全性受多种因素的影响,如老年重症感染、儿童、肾功能受损、低蛋白血症等,因此对特殊患者应用替考拉宁进行治疗药物监测(TDM)并以此调整给药方式... 替考拉宁是临床用于治疗耐甲氧西林金葡菌(MRSA)感染的重要药物之一,但其疗效和安全性受多种因素的影响,如老年重症感染、儿童、肾功能受损、低蛋白血症等,因此对特殊患者应用替考拉宁进行治疗药物监测(TDM)并以此调整给药方式显得尤为重要。对低蛋白血症患者,除了监测总药物谷浓度外,监测游离药物谷浓度也很有必要。 展开更多
关键词 替考拉宁 治疗药物监测 低蛋白血症 游离药物浓度
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