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溴化铜改性硅藻土脱汞性能的实验研究 认领
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作者 刘欢 赵永椿 +1 位作者 张军营 郑楚光 《工程热物理学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第1期246-252,共7页
采用溴化铜(CuBr2)对三种硅藻土(Dia)进行改性得到脱汞吸附剂(CuBr2-Dia1、CuBr2-Dia2、CuBr2-Dia3),在固定床实验装置上研究了所制备的吸附剂的脱汞性能,并研究了不同温度和烟气组分对CuBr2-Dia3脱汞效率的影响.实验结果表明,改性后三... 采用溴化铜(CuBr2)对三种硅藻土(Dia)进行改性得到脱汞吸附剂(CuBr2-Dia1、CuBr2-Dia2、CuBr2-Dia3),在固定床实验装置上研究了所制备的吸附剂的脱汞性能,并研究了不同温度和烟气组分对CuBr2-Dia3脱汞效率的影响.实验结果表明,改性后三种硅藻土的脱汞性能都有显著提高,以CuBr2-Dia3的脱汞效率最高.在纯氮气下CuBr2-Dia3的最佳脱汞温度为140℃.所吸附的汞至少存在两种形态,并且具有很好的热稳定性.O2和HCl共同作用可以提高CuBr2-Dia3的脱汞性能。NO也具有很强的促进作用.在纯氮气下加入0.03%NO后,CuBr2-Dia3的脱汞效率由原来的92.5%提高到96.0%。SO2具有明显的抑制作用,0.12%SO2能将其脱汞效率降低到59.7%,而加入4%O2和0.03%NO后,其脱汞效率又恢复到原来的水平。 展开更多
关键词 溴化铜 硅藻土 吸附 烟气
无铅Cu基杂化钙钛矿太阳电池 认领 被引量:1
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作者 杨志胜 柯蔚芳 +3 位作者 王艳香 黄丽群 洪筠 朱华 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第4期455-460,共6页
Pb基杂化钙钛矿太阳电池获得了超过22%的转化效率,但由于含铅材料的毒性和杂化钙钛矿材料的稳定性等问题使其应用受到了制约。研究采用低毒的Cu基杂化钙钛矿材料取代Pb基杂化钙钛矿,通过溶剂蒸发法制备得到(3-BrC3H6NH3)2CuBr4杂... Pb基杂化钙钛矿太阳电池获得了超过22%的转化效率,但由于含铅材料的毒性和杂化钙钛矿材料的稳定性等问题使其应用受到了制约。研究采用低毒的Cu基杂化钙钛矿材料取代Pb基杂化钙钛矿,通过溶剂蒸发法制备得到(3-BrC3H6NH3)2CuBr4杂化钙钛矿材料,作为光吸收层将其引入FTO/TiO2致密层/(3-BrC3H6NH3)2CuBr4/Spiro-MeOTAD/Ag结构太阳电池器件。结果表明:该太阳电池的开路电压为0.78V,短路电流密度为4.60mA/cm^2,填充因子为0.37,光电转换效率达1.33%,显示了铜基无铅钙钛矿杂化材料在光伏领域潜在的应用前景。 展开更多
关键词 溴化铜 无铅杂化钙钛矿 太阳电池
CuBr2/O2促进N-芳基-β-烯胺酯分子内氧化环合反应构建2,3-二取代吲哚 认领 被引量:1
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作者 蒋燕 刘应乐 +3 位作者 杨义 鲁越 黄强 何启凤 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 2018年第8期1062-1066,共5页
吲哚类化合物作为一类具有广泛生物和药理活性的有机分子,其合成研究具有重要的价值。而通过N-芳基烯胺的分子内氧化偶联反应构建吲哚类化合物成为合成吲哚类化合物最直接、高效的方法之一,得到合成化学家的广泛关注。基于此,本文发展... 吲哚类化合物作为一类具有广泛生物和药理活性的有机分子,其合成研究具有重要的价值。而通过N-芳基烯胺的分子内氧化偶联反应构建吲哚类化合物成为合成吲哚类化合物最直接、高效的方法之一,得到合成化学家的广泛关注。基于此,本文发展以便宜的二价铜盐(CuBr2)、绿色氧化剂(O2)和吡啶作为配体共同促进的N-芳基-β-烯胺酯的分子内氧化环合反应,以58%~94%的收率成功地合成一系列2,3-二取代的吲哚类化合物,并对其进行核磁共振氢谱和碳谱表征。该合成策略为吲哚类化合物的合成提供了新的方法。 展开更多
关键词 溴化铜 氧气 分子内氧化环合反应 吲哚
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溴化铜催化二茂铁基—炔丙基胺的合成研究 认领 被引量:1
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作者 楚惠元 李晓杰 +1 位作者 吴凤龙 高子舒 《化工管理》 2018年第22期49-50,共2页
本文以二茂铁乙炔、吗啡啉、苯甲醛为反应底物,溴化铜 为催化剂,1,4-二氧六环为溶剂,回流搅拌反应得到目标产物. 通过薄层色谱法检测反应进行程度.确定反应完成后,经过柱 层析,分离、纯化得到目标产物.然后采用傅里叶红外光谱仪对 产物... 本文以二茂铁乙炔、吗啡啉、苯甲醛为反应底物,溴化铜 为催化剂,1,4-二氧六环为溶剂,回流搅拌反应得到目标产物. 通过薄层色谱法检测反应进行程度.确定反应完成后,经过柱 层析,分离、纯化得到目标产物.然后采用傅里叶红外光谱仪对 产物结构的特征红外吸收峰进行了表征,基本上可以确定产物 结构的正确性.经过多次试验,二茂铁乙炔与吗啡啉和笨曱醛 的物质的量之比为1:1.2:1.2,1,4-二氧六环为溶剂(2ml), 溴化铜为催化剂,加热回流2 小时,即可以65.2%的收率获得含二茂铁基团的炔丙基胺类化合物. 展开更多
关键词 二茂铁乙炔 溴化铜 炔丙基胺 合成
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铜催化的芳烃胺化的研究 认领
5
作者 李有桂 郁飞 +1 位作者 邓威力 朱成峰 《化学世界》 CAS CSCD 2018年第1期28-36,共9页
在过渡金属铜催化作用下,芳烃与N-氯代酞酰亚胺进行C—N键偶联,实现了芳烃的C—H键的胺化。考察了反应溶剂、催化剂种类、反应时间、反应温度及芳烃结构对反应的影响,确定了较佳的反应条件:0.5mmol N-氯代酞酰亚与2mL芳烃反应,在溴化铜... 在过渡金属铜催化作用下,芳烃与N-氯代酞酰亚胺进行C—N键偶联,实现了芳烃的C—H键的胺化。考察了反应溶剂、催化剂种类、反应时间、反应温度及芳烃结构对反应的影响,确定了较佳的反应条件:0.5mmol N-氯代酞酰亚与2mL芳烃反应,在溴化铜(10mol%)、醋酸碘苯(2mmol)作用下,反应温度为130℃,时间为8h。在此反应条件下,富电子的芳烃反应较好,缺电子的芳烃反应相对较差。 展开更多
关键词 N-氯代酞酰亚胺 芳烃 胺化 溴化铜 醋酸碘苯
溴化铜一步催化氧化液相甲醇合成甲缩醛 认领 被引量:4
6
作者 龙焱 李美兰 +2 位作者 邓志勇 张华 王公应 《天然气化工:C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期7-9,30共4页
采用Cu Br2作为催化剂催化氧化液相甲醇合成甲缩醛,系统考察了Cu Br2质量浓度、反应温度、反应压力、反应时间等因素对反应的影响。确定最佳反应条件为Cu Br2质量浓度0.04g/m L、温度130℃、O2压力3MPa和反应时间4h时。在此条件下,甲醇... 采用Cu Br2作为催化剂催化氧化液相甲醇合成甲缩醛,系统考察了Cu Br2质量浓度、反应温度、反应压力、反应时间等因素对反应的影响。确定最佳反应条件为Cu Br2质量浓度0.04g/m L、温度130℃、O2压力3MPa和反应时间4h时。在此条件下,甲醇转化率达到29.7%,甲缩醛选择性达到81.0%。Cu Br2重复使用16次后,活性仍然保持稳定。 展开更多
关键词 甲缩醛 合成 甲醇 液相氧化 溴化铜
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Atom transfer radical polymerization and copolymerization of isoprene catalyzed by copper bromide/2,2'-bipyridine 认领
7
作者 Yi-Feng Zhu Feng-Jiao Jiang +2 位作者 Pan-Pan Zhang Jiao Luo Hua-Dong Tang 《中国化学快报:英文版》 SCIE CAS CSCD 2016年第6期910-914,共5页
作为最成功的控制 / 生活的激进的聚合技术之一, ATRP 包括苯乙烯被用于单体的一个大变化,(meth ) acrylates,(meth ) acrylamides,丙烯腈,和乙烯基醋酸盐。然而,异戌二烯的 ATRP 在异戌二烯和单体的低链繁殖率常数由于铜催化剂... 作为最成功的控制 / 生活的激进的聚合技术之一, ATRP 包括苯乙烯被用于单体的一个大变化,(meth ) acrylates,(meth ) acrylamides,丙烯腈,和乙烯基醋酸盐。然而,异戌二烯的 ATRP 在异戌二烯和单体的低链繁殖率常数由于铜催化剂的差的溶解度仍然是挑战。在这个工作, CuBr/2,2-bipyridine 被发现有效地调停在 100 点的异戌二烯的 ATRP ??????????????? 橐 ? 橐吗?? 展开更多
关键词 原子转移自由基聚合 聚异戊二烯 铜催化剂 溴化铜 共聚合 联吡啶 2-丙酸乙酯 NMR分析
CuBr2分解缓释-膜催化对零价汞的氧化性能研究 认领
8
作者 胡林刚 瞿赞 +3 位作者 晏乃强 郭永福 谢江坤 贾金平 《环境科学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期541-546,共6页
以置于多孔陶瓷膜中的CuBr2受热分解所释放的Br2为氧化剂,利用膜催化装置对Hg0氧化效率进行研究,并设计反应一就地检测一体化装置,避免下游气体管壁效应对实验结果带来的影响.结果表明,MnOx/α—A1203催化膜对CuBr2分解所产生Br2... 以置于多孔陶瓷膜中的CuBr2受热分解所释放的Br2为氧化剂,利用膜催化装置对Hg0氧化效率进行研究,并设计反应一就地检测一体化装置,避免下游气体管壁效应对实验结果带来的影响.结果表明,MnOx/α—A1203催化膜对CuBr2分解所产生Br2的释放有较好的“缓释”作用.Hg0和Br2在催化膜表面的吸附和反应可用Langmuir—Hinshelwood机制描述.Hg。氧化效率随Br2浓度增大而升高,但在达到一定浓度后,Hg0和Br2的吸附速率及两者在催化膜表面的反应速率成为限速因素.473~573K时Hg0氧化效率变化较稳定.烟气中S02对H矿氧化有一定抑制作用,N0无明显影响. 展开更多
关键词 汞氧化 溴化铜 反应检测一体化装置 催化膜 Langmuir—Hinshelwood机制
用于催化氧气氧化苄醇到醛的新型且简单的催化体系(溴化铜/TEMPO/哌啶)(英文) 认领 被引量:6
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作者 张月成 郭泽民 +2 位作者 曹小辉 马文婵 赵继全 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第4期317-328,共12页
构建了一个可用于催化氧气氧化苄醇类醇到醛的新型催化体系(溴化铜/四甲基哌啶氧化物/哌啶).该体系以乙腈为溶剂,可以在50℃下高活性和选择性地催化氧气将含不同取代基的苄醇氧化为相应的醛.然而,该体系对于仲醇、脂肪族伯醇以及烯丙醇... 构建了一个可用于催化氧气氧化苄醇类醇到醛的新型催化体系(溴化铜/四甲基哌啶氧化物/哌啶).该体系以乙腈为溶剂,可以在50℃下高活性和选择性地催化氧气将含不同取代基的苄醇氧化为相应的醛.然而,该体系对于仲醇、脂肪族伯醇以及烯丙醇类型醇的氧化没有催化活性. 展开更多
关键词 苄醇类醇 氧化 溴化铜 四甲基哌啶氧化物 哌啶
2-溴-4-甲基噻唑-5-甲酸乙酯的合成工艺研究 认领 被引量:2
10
作者 吴莹 黄朋勉 +1 位作者 唐文娟 陈巨涛 《精细化工中间体》 CAS 2014年第5期31-33,37共4页
以2-氨基-4-甲基噻唑-5-甲酸乙酯(NSIZ)为原料、采用溴化铜为催化剂及溴代剂通过重氮化法合成了2-溴-4-甲基噻唑-5-甲酸乙酯(BSJZ)。确定了反应的优化条件为:反应温度0-5℃,反应时间40 min,物料比n(NSJZ)∶n(H3PO4)∶n(HNO3)... 以2-氨基-4-甲基噻唑-5-甲酸乙酯(NSIZ)为原料、采用溴化铜为催化剂及溴代剂通过重氮化法合成了2-溴-4-甲基噻唑-5-甲酸乙酯(BSJZ)。确定了反应的优化条件为:反应温度0-5℃,反应时间40 min,物料比n(NSJZ)∶n(H3PO4)∶n(HNO3)∶n(NaNO2)∶n(CuBr2)=1.0∶8.0∶8.0∶1.3∶2.5。优化条件下产品纯度为99.5%,收率达84.7%。 展开更多
关键词 2--4-甲基噻唑-5-甲酸乙酯 溴化铜 重氮化法
有机无机(RNH_3)_2CuBr_4系列晶体的合成及结构表征 认领
11
作者 王亚珍 余翔 《分析仪器》 CAS 2011年第3期 75-79,共5页
本文以溴化铜(CuBr2)为主要研究对象,通过变换有机组元并采用分步合成法制备了三种结构相似的层状类钙钛矿结构的晶体化合物。用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射分析(XRD)和红外光谱(FTIR)分别对三种晶体的无机组元、有机组元... 本文以溴化铜(CuBr2)为主要研究对象,通过变换有机组元并采用分步合成法制备了三种结构相似的层状类钙钛矿结构的晶体化合物。用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射分析(XRD)和红外光谱(FTIR)分别对三种晶体的无机组元、有机组元和晶体结构进行了详细分析和探讨。实验结果均表明,当有机组元为丙胺和丁胺时,层状结构非常明显,而当有机组元为苯胺时,层状结构略差。这种层状结构的形成与有机组元的碳链长短和是否有苯环结构相关联,由于有机无机组元间主要是以分子间力(主要是氢键)相结合,因此有机组元的结构对层状材料的形成至关重要。 展开更多
关键词 溴化铜 有机组元 层状类钙钛矿 合成与表征
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铜基改性非碳基吸附剂汞脱除性能研究 认领 被引量:6
12
作者 张亮 禚玉群 +3 位作者 杜雯 陶叶 陈昌和 徐旭常 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1926-1933,共8页
对以CuCl2及CuBr2为活性物质,6种大比表面积非碳基载体制成的吸附剂在不同烟气条件下的汞吸附性能及价态分布进行了研究.在纯N2条件下以氧化铝、沸石、皂土为载体的吸附剂具有很高的汞脱除率.水蒸气会降低吸附剂的汞脱除率,SO2对非碳基... 对以CuCl2及CuBr2为活性物质,6种大比表面积非碳基载体制成的吸附剂在不同烟气条件下的汞吸附性能及价态分布进行了研究.在纯N2条件下以氧化铝、沸石、皂土为载体的吸附剂具有很高的汞脱除率.水蒸气会降低吸附剂的汞脱除率,SO2对非碳基吸附剂有抑制作用,对CuBr2改性吸附剂及以皂土为载体的吸附剂的影响尤为突出.NO的影响更多地取决于吸附剂载体的性质.HCl的加入对CuCl2改性吸附剂及以皂土为载体的吸附剂的汞脱除率有抑制效果.模拟真实烟气的作用是几种酸性气体的叠加.其中CuCl2改性氧化铝在所有烟气条件下均表现出较好的汞吸附性能及很高的汞氧化率. 展开更多
关键词 化铜 溴化铜 非碳基 改性 担载 吸附剂 脱除
官能化二硫缩烯酮的选择性α-溴代反应 认领 被引量:2
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作者 巴哈尔古丽·别克吐尔逊 王芒 +1 位作者 韩锋 刘群 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第4期 727-730,共4页
发展了一种适用范围广、高效且高选择性的官能化二硫缩烯酮的α-溴代反应.在少量水存在下,在四氢呋喃溶液中,以溴化铜为溴代试剂,经由官能化二硫缩烯酮(1)的α-溴代反应制备了结构多样的α-溴代二硫缩烯酮(2).
关键词 官能化二硫缩烯酮 溴化铜 α-代反应
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微波辐射溴化铜催化水杨酸酯的合成 认领 被引量:5
14
作者 施小宁 常艳红 缬雨佳 《天水师范学院学报》 2009年第2期 62-64,共3页
在微波辐射溴化铜催化下,用水杨酸与反应合成了4种水杨酸酯.并探讨了影响其反应的各种因素,得到了较佳的反应条件:n(水杨酸):n(醇):n(澳化铜)=1:5.5:0.3,微波辐射功率为500W,辐射时间为20-30min,酯化率可达92.5~97... 在微波辐射溴化铜催化下,用水杨酸与反应合成了4种水杨酸酯.并探讨了影响其反应的各种因素,得到了较佳的反应条件:n(水杨酸):n(醇):n(澳化铜)=1:5.5:0.3,微波辐射功率为500W,辐射时间为20-30min,酯化率可达92.5~97.2%.最后,通过IR谱^1H NMR及折光率的测定与文献值相比较,表征了产物结构,此方法与常规方法相比具有反应时间短、收率高、反应体系温和、操作简便、环境友好和节约能源等优点。 展开更多
关键词 微波辐射 溴化铜 催化 水杨酸酯 合成
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ω-溴-对苯基苯乙酮的合成研究 认领
15
作者 赵宙兴 李政 《青海大学学报:自然科学版》 2009年第5期 17-19,共3页
以对苯基苯乙酮和溴化铜为原料合成了ω-溴-对苯基溴代苯乙酮。针对原料摩尔比、反应介质、反应时间等因素对反应收率的影响,获得较佳合成条件:以乙醇为溶剂,n(溴)∶n(对苯基苯乙酮)=2.2∶1,回流反应2.0 h,产品总收率达90.1%。产... 以对苯基苯乙酮和溴化铜为原料合成了ω-溴-对苯基溴代苯乙酮。针对原料摩尔比、反应介质、反应时间等因素对反应收率的影响,获得较佳合成条件:以乙醇为溶剂,n(溴)∶n(对苯基苯乙酮)=2.2∶1,回流反应2.0 h,产品总收率达90.1%。产物熔点138-140℃。利用红外光谱(FTIR)、核磁共振氢谱(1HNMR)和碳谱(13CNMR)确定了目标化合物的结构。 展开更多
关键词 对苯基苯乙酮 溴化铜 ω--对苯基苯乙酮 合成
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沙美特罗合成工艺研究 认领
16
作者 申利群 《甘肃石油和化工》 2008年第4期20-22,共3页
以水杨酸甲酯为原料,通过酰化、溴化、氨基化、还原和烷基化五步合成了沙美特罗,与现有工艺相比,用溴化铜取代液溴,用硼氢化钠和氯化锂代替四氢铝锂,减少了环境污染,降低了成本。
关键词 沙美特罗 工艺研究 溴化铜
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沙美特罗合成工艺研究 认领 被引量:2
17
作者 申利群 《广州化工》 CAS 2008年第4期 46-47,共2页
以水杨酸甲酯为原料,通过酰化、溴化、氨基化、还原和烷基化五步合成了沙美特罗,与现有工艺相比,用溴化铜取代液溴,用硼氢化钠和氯化锂代替四氢铝锂,减少了环境污染,降低了成本。’
关键词 沙美特罗 工艺研究 溴化铜
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Photopromoted carbonylation of 1-bromo-6-chlorohexane under ambient conditions 认领
18
作者 Yao Yun Hu Jing Mei Yin Da Bin Gao Ying Ping Jia Guang Yun Zhou Ying Na Cui Shen Min Li 《中国化学快报:英文版》 SCIE CAS CSCD 2008年第5期 529-532,共4页
有 CuBr2 和 CdI2 催化的公司的 1-bromo-6-chlorohexane 的 Photopromoted carbonylation 在周围的条件下面被执行了。结果显示 carbonylation 在 CuBr2 的催化作用下面继续 chloroester ClCH2 (CH2 ) 5COOCH3 的主要产品。而且, carb... 有 CuBr2 和 CdI2 催化的公司的 1-bromo-6-chlorohexane 的 Photopromoted carbonylation 在周围的条件下面被执行了。结果显示 carbonylation 在 CuBr2 的催化作用下面继续 chloroester ClCH2 (CH2 ) 5COOCH3 的主要产品。而且, carbonylation 的活动能被基本添加剂的增加改进(NaOAc, Na3PO4 或(n-C4H9 ) 3N ) 。在这些添加剂之中,(n-C4H9 ) 3N 以 ClCH2 (CH2 ) 5COOCH3 的收益是最有效的。然而,代替 BrCH2 (CH2 ) 5COOCH3 的氯产品的 methoxycarbonyl 没面对 CdI2 被获得。这与 monochloroalkane 的 carbonylation 相当不同。 展开更多
关键词 光质子羰基化 1--6-氯己烷 溴化铜 三-n-丁胺
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α-溴-对羟基苯乙酮的合成 认领 被引量:2
19
作者 陈光勇 陈旭冰 +2 位作者 刘才平 刘光明 邓杰 《大理学院学报:综合版》 CAS 2006年第8期 16,24,共2页
目的:报道一种合成α-溴-对羟基苯乙酮的新方法。方法:以乙醇为溶剂,以对羟基苯乙酮和溴化铜原料制备了α-溴-对羟基苯乙酮。结果:α-溴-对羟基苯乙酮的结构通过IR确认,纯度达99.63%。结论:收率达86.3%,适合于工业化生产。
关键词 α--对羟基苯乙酮 对羟基苯乙酮 溴化铜
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取代1-吲酮的α-溴代反应 认领
20
作者 张睿 徐云根 华维一 《合成化学》 CAS CSCD 2006年第5期 463-467,共5页
从取代3-苯丙酸出发,在多聚磷酸中直接环合(或先生成酰氯,再以三氯化铝催化环合)得到12个取代1-吲酮(Ⅰa~Ⅰl)。Ⅰ10mmol溶于40mL混合溶剂[V(乙酸乙酯):V(氯仿)=1:1]中,搅拌下回流,分3批加入溴化铜(60%,24%和16%)... 从取代3-苯丙酸出发,在多聚磷酸中直接环合(或先生成酰氯,再以三氯化铝催化环合)得到12个取代1-吲酮(Ⅰa~Ⅰl)。Ⅰ10mmol溶于40mL混合溶剂[V(乙酸乙酯):V(氯仿)=1:1]中,搅拌下回流,分3批加入溴化铜(60%,24%和16%),经α-溴代反应得取代2-溴-1-吲酮(Ⅱa~Ⅱl,其中Ⅱf,Ⅱj,Ⅱk和Ⅱl未见文献报道),收率67.2%-91.5%。新化合物的结构经^1H NMR确证。 展开更多
关键词 取代吲酮 环合 溴化铜 α-代反应
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