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微RNA在急性胰腺炎中的研究进展 预览
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作者 周卫江 陆军 万亚峰 《中华危重症医学杂志(电子版)》 CAS CSCD 2019年第4期281-283,共3页
微RNA(microRNA,miRNA)具有高度的同源性和保守型,且表现出组织的特异性表达,在急性胰腺炎的发生、发展和预后中具有重要作用。了解miRNA在急性胰腺炎中的作用,可为急性胰腺炎的诊断、治疗和预后评估提供新的方向。因此,本文就miRNA与... 微RNA(microRNA,miRNA)具有高度的同源性和保守型,且表现出组织的特异性表达,在急性胰腺炎的发生、发展和预后中具有重要作用。了解miRNA在急性胰腺炎中的作用,可为急性胰腺炎的诊断、治疗和预后评估提供新的方向。因此,本文就miRNA与急性胰腺炎的关系、miRNA在临床诊断和治疗中的应用及展望作一综述。 展开更多
关键词 急性胰腺炎 微RNA 治疗和预后 保守型 MIRNA 临床诊断和治疗 特异性表达 应用及展望
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OOEP基因的研究进展
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作者 黄涛 王亚东 +3 位作者 薛明明 孙帅杰 许会芬 李明 《黑龙江畜牧兽医》 北大核心 2018年第7期49-52,共4页
卵母细胞表达蛋白(OOEP)基因是母源效应基因之一,同时也是皮质外母源复合体(SCMC)的重要组成部分。近年来随着人们的深入研究发现OOEP基因在卵母细胞成熟及胚胎发育过程中起到了重要作用。文章对OOEP基因的表达、亚细胞定位、非典... 卵母细胞表达蛋白(OOEP)基因是母源效应基因之一,同时也是皮质外母源复合体(SCMC)的重要组成部分。近年来随着人们的深入研究发现OOEP基因在卵母细胞成熟及胚胎发育过程中起到了重要作用。文章对OOEP基因的表达、亚细胞定位、非典型KH蛋白结构域与胚胎发育的关系做简要概述,为研究OOEP与SCMC的关系及其在繁殖过程中的调节机制提供参考和依据。 展开更多
关键词 卵母细胞表达蛋白(OOEP) 皮质外母源复合体(SCMC) KH蛋白结构域 胚胎发育 特异性表达
血管内皮特异性表达人血栓调节蛋白转基因猪的研究
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作者 田兴华 王梦佳 潘登科 《农业生物技术学报》 CSCD 北大核心 2018年第4期556-563,共8页
生理条件下,血栓调节蛋白(thrombomodulin,TM)可与凝血酶结合成复合物,该复合物既可通过激活蛋白C达到抗凝和促纤溶作用;又可经内皮细胞胞吞,通过细胞内溶酶体降解、清除体内凝血酶。另外,TM可与凝血因子Xa特异性结合,抑制凝血酶原的... 生理条件下,血栓调节蛋白(thrombomodulin,TM)可与凝血酶结合成复合物,该复合物既可通过激活蛋白C达到抗凝和促纤溶作用;又可经内皮细胞胞吞,通过细胞内溶酶体降解、清除体内凝血酶。另外,TM可与凝血因子Xa特异性结合,抑制凝血酶原的活化,进而使凝血酶的生成速率明显降低。移植后,猪(Sus scrofa)的血管暴露在人(Homo sapiens)血液中,猪TM无法与人的凝血酶发生结合从而使凝血功能紊乱,因此,在猪体内表达人TM是目前解决凝血功能异常的一个新的思路。本研究制备了血管内皮特异性表达人血栓调节蛋白(human thrombomodulin,hTM)的转基因克隆猪,研究了hTM在五指山小型猪血管内皮细胞表达情况。利用Red重组系统从细菌人工染色体(bacterial artificial chromosome,BAC)上抓捕获得猪的内源TM启动子。PCR扩增获得hTM的c DNA及牛生长素Poly A(b GHp A)序列,依次酶切连入p Blue ScriptⅨSK(-),构建血管内皮特异性表达hTM的载体。获得的载体p BS-hTM-puro经XhoⅨ线性化,电转染五指山小型猪胎儿成纤维细胞,经1.0μg/m L嘌呤霉素筛选10~15 d得到339个转hTM基因的阳性克隆,取两个生长较好的克隆用于核移植,随后获得重构胚972枚。胚胎移植后产仔猪5头;其中4头经基因组DNA、组织RT-PCR检验为阳性,Western blot结果显示hTM为血管内皮细胞特异性表达。成功获得可特异性表达hTM转基因细胞系及转基因克隆猪,为解决异种器官移植后出现的凝血紊乱问题提供了资料基础。 展开更多
关键词 异种移植 血栓调节蛋白 特异性表达 五指山小型猪
心肌细胞特异性BRCC36转基因小鼠的构建 预览
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作者 姚德山 郑海霞 +4 位作者 朱华江 沈慧 张丽娜 张振刚 龚开政 《扬州大学学报:农业与生命科学版》 北大核心 2018年第2期53-58,79共7页
为构建心肌细胞过表达BRCC36转基因小鼠,利用Gateway技术原理构建BRCC36过表达载体,用显微注射技术将构建的载体注入小鼠受精卵中,转移到代孕母鼠内自然生产;通过PCR法鉴定筛选阳性子代转基因小鼠;提取阳性转基因小鼠心脏组织蛋白... 为构建心肌细胞过表达BRCC36转基因小鼠,利用Gateway技术原理构建BRCC36过表达载体,用显微注射技术将构建的载体注入小鼠受精卵中,转移到代孕母鼠内自然生产;通过PCR法鉴定筛选阳性子代转基因小鼠;提取阳性转基因小鼠心脏组织蛋白,通过Western blot方法检测BRCC36表达量;比较转基因阳性小鼠与野生型小鼠生长发育情况。结果表明:成功地将外源性BRCC36基因整合到子代转基因小鼠基因组中,并在SP级环境下饲养繁殖到10代以上;转基因阳性小鼠心脏组织中BRCC36表达均明显增高且稳定表达,阳性转基因小鼠与野生型小鼠生长发育没有明显差异。这一研究成功构建了心肌细胞特异性过表达BRCC36转基因小鼠,为进一步研究BRCC36在病理性心肌重构中的作用提供了理想的工具小鼠。 展开更多
关键词 GATEWAY技术 去泛素化酶BRCC36 心肌细胞 特异性表达 转基因小鼠
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环状RNA:心力衰竭新的生物标志物 预览
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作者 施冰 李俊峡 《中国循证心血管医学杂志》 2017年第8期1008-1009,共2页
环状RNA(circRNAs)是1976年发现的一类特殊的非编码RNA,呈共价闭合环状结构。环状RNA不具有5′端多聚A尾和3′端帽子结构,也不被核糖核酸外切酶降解[1]。由于环状RNA的特殊结构,核酸外切酶无法将其降解,因此它们比多数线性RNA更... 环状RNA(circRNAs)是1976年发现的一类特殊的非编码RNA,呈共价闭合环状结构。环状RNA不具有5′端多聚A尾和3′端帽子结构,也不被核糖核酸外切酶降解[1]。由于环状RNA的特殊结构,核酸外切酶无法将其降解,因此它们比多数线性RNA更加稳定。环状RNA序列高度保守,具有组织特异性和发育阶段特异性表达的特征[2]。 展开更多
关键词 非编码RNA 环状结构 生物标志物 心力衰竭 核酸外切酶 RNA序列 特异性表达 组织特异性
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miR-122在非酒精性脂肪肝病中的诊断价值 被引量:3
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作者 黄惠强 邓燕君 刘新霞 《热带医学杂志》 CAS 2017年第2期201-204,共4页
目的分析miR-122对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的诊断价值及对预后的影响,探讨其临床意义。方法选取2014年7月至2016年1月期间于中山市疾病预防控制中心就诊的94例NAFLD患者,根据超声肝脏回声的强度分为正常组、轻度变性组、重度变性组... 目的分析miR-122对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的诊断价值及对预后的影响,探讨其临床意义。方法选取2014年7月至2016年1月期间于中山市疾病预防控制中心就诊的94例NAFLD患者,根据超声肝脏回声的强度分为正常组、轻度变性组、重度变性组,同时收集25例非NAFLD患者的体检人员作为对照组,抽取血清提取RNA,采用q RT-PCR检测miR-122的表达,分析miR-122的表达及对疾病的诊断价值。结果 NAFLD患者血清miR-122的表达水平(M=3.81×10^-3)明显低于对照组(M=0.042)(P〈0.05);轻度变性和重度变性NAFLD患者血清miR-122表达水平均低于正常组患者,且随着脂肪变性程度的加重,miR-122的表达水平呈降低的趋势(P〈0.05);miR-122对NAFLD诊断的AUC值为0.826。结论 NAFLD患者血清miR-122表达下降,miR-122对NAFLD具有潜在诊断价值。 展开更多
关键词 非酒精性脂肪肝病 MIR-122 特异性表达
药用真菌猪苓菌核细胞色素P450基因的克隆、序列分析及表达差异的鉴定
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作者 刘蒙蒙 邢咏梅 郭顺星 《中国药学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第11期918-923,共6页
目的克隆药用真菌猪苓细胞色素P450基因并进行生物信息学分析。方法利用RT—PCR技术取得基因eDNA全长:利用在线工具预测蛋白的理化性质、结构域等分子特征;用MEGA6.0分别对氨基酸进行多序列比对和进化关系分析。结果本实验从中国野... 目的克隆药用真菌猪苓细胞色素P450基因并进行生物信息学分析。方法利用RT—PCR技术取得基因eDNA全长:利用在线工具预测蛋白的理化性质、结构域等分子特征;用MEGA6.0分别对氨基酸进行多序列比对和进化关系分析。结果本实验从中国野生猪苓菌核(Polyporus umbellatus)中克隆得到11个P450超家族基因,该11个基因cDNA包含的完整开放阅读框在1326~1635bp之间,编码蛋白含442~545个氨基酸之间,相对分子质量在(48.9—61.5)×10^3之间,理论等电点在6.3~8.9之间。序列分析发现其具有保守的P450结构域。氨基酸序列多重比对及系统发育树结果显示这11个细胞色素P450基因都隶属于担子菌类。实时荧光定量RT—PCR分析表明,这9个基因在不同的菌核部分都有表达,除基因comp18720、comp26906、comp32003及comp33717在被蜜环菌侵染部位的表达量要远远低于未被蜜环侵染的猪苓菌核,其他7个基因都是表达显著上调。结论药用真菌猪苓11种P450酶基因的分子特征为进一步研究其在猪苓菌核防御蜜环菌侵染的作用奠定理论基础。 展开更多
关键词 猪苓 细胞色素P450 基因克隆 特异性表达
MRTF-A与心血管疾病相关性的研究进展 预览 被引量:2
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作者 孙小慧 李乐 《中国医药生物技术》 2017年第1期67-71,共5页
心肌素的家族成员包括myocardin、心肌素相关转录因子(MRTF)-A和B。Myocardin是一个有效的转录辅助激活因子,特异性表达于机体生长发育阶段的心肌和平滑肌细胞中。它与血清效应因子(serum response factor,SRF)结合共同增强SRF依赖... 心肌素的家族成员包括myocardin、心肌素相关转录因子(MRTF)-A和B。Myocardin是一个有效的转录辅助激活因子,特异性表达于机体生长发育阶段的心肌和平滑肌细胞中。它与血清效应因子(serum response factor,SRF)结合共同增强SRF依赖性基因的转录, 展开更多
关键词 疾病相关性 心血管 相关转录因子 辅助激活因子 生长发育阶段 平滑肌细胞 特异性表达 家族成员
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昆明动物所在脊椎动物早期神经发育研究中取得进展 预览
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作者 昆明动物研究所 《江西饲料》 2017年第2期49-50,共2页
脊椎动物神经系统的发育包括神经诱导、图式形成以及神经分化三个主要过程。经神经诱导形成的神经板由多种神经前体细胞构成,这些神经前体细胞特异性表达转录因子Sox2,以便维持其细胞多能性。在神经分化阶段,神经前体细胞中的Sox2表... 脊椎动物神经系统的发育包括神经诱导、图式形成以及神经分化三个主要过程。经神经诱导形成的神经板由多种神经前体细胞构成,这些神经前体细胞特异性表达转录因子Sox2,以便维持其细胞多能性。在神经分化阶段,神经前体细胞中的Sox2表达下调,激活Ngnr1---Neu?roD1---N-tubulin通路,从而启动神经元的分化过程。 展开更多
关键词 神经发育 脊椎动物 神经前体细胞 早期 昆明 诱导形成 SOX2 特异性表达
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基因组所联合揭示灵长类胚胎发育中DNA再甲基化过程 预览
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《中国畜牧业》 2017年第7期18-19,共2页
2月24H,从中国农业科学院深圳农业基因组研究所获悉,该所科研团队与昆明理工大学、同济大学开展联合研究,揭示了灵长类动物早期着床前胚胎发育中的DNA再甲基化过程,并表明DNA甲基化酶和去甲基化酶的时空特异性表达是造成这一现象的... 2月24H,从中国农业科学院深圳农业基因组研究所获悉,该所科研团队与昆明理工大学、同济大学开展联合研究,揭示了灵长类动物早期着床前胚胎发育中的DNA再甲基化过程,并表明DNA甲基化酶和去甲基化酶的时空特异性表达是造成这一现象的潜在机制,为重新认识灵长类早期胚胎发育的DNA甲基化重编程事件提供了新的思路。 展开更多
关键词 DNA甲基化酶 早期胚胎发育 灵长类动物 基因组 中国农业科学院 昆明理工大学 特异性表达 科研团队
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GmSbh1在大豆种子发育、响应高温高湿和激素诱导中的表达分析
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作者 舒英杰 周玉丽 +4 位作者 陶源 胡能兵 黄守程 何庆元 麻浩 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期2560-2566,共7页
GmSbh1(L13663)是大豆中被克隆的第一个同源异型盒(homeobox,HB)基因。该类基因在调控植物生长发育、响应逆境胁迫和激素诱导等方面发挥重要作用。本研究采用q RT-PCR技术,分析GmSbh1基因在大豆不同组织器官、叶片与种子发育、种子萌发... GmSbh1(L13663)是大豆中被克隆的第一个同源异型盒(homeobox,HB)基因。该类基因在调控植物生长发育、响应逆境胁迫和激素诱导等方面发挥重要作用。本研究采用q RT-PCR技术,分析GmSbh1基因在大豆不同组织器官、叶片与种子发育、种子萌发以及响应高温高湿胁迫和激素诱导中的表达模式。结果表明,GmSbh1基因在大豆种子中的表达量高于幼苗,子叶和胚中的表达高于种皮,幼苗下胚轴、真叶和根中的表达量很低。大豆种子发育成熟过程中GmSbh1表达量逐渐上升,生理成熟期(R7期)表达量显著增加,完熟期(R8期)表达量最高;种子萌发过程中GmSbh1表达量呈先升后降趋势,吸胀24~48 h表达量上升,随后下降;随着大豆叶片的发育和衰老,GmSbh1表达呈先升后降趋势,功能叶期表达量最高。高温高湿胁迫后大豆种子中的GmSbh1表达量上升,胁迫48 h后上升的幅度显著增大;与对照相比,不抗田间劣变品种宁镇1号显著上调表达,抗性品种湘豆3号下调表达。100μmol/L ABA、100μmol/L Me JA、100μmol/L GA3和20μmol/L IAA处理宁镇1号1 h后,GmSbh1的表达量显著升高,随着处里时间的延长,表达量降低;同样浓度的几种激素处里湘豆3号后,GmSbh1表达变化的规律不明显。以上结果表明,GmSbh1基因可能参与大豆种子与叶片的发育,响应高温高湿胁迫和激素诱导。 展开更多
关键词 大豆 GmSbh1基因 高温高湿 激素诱导 特异性表达
不同营养时期BCMO1基因mRNA在牦牛组织中特异性表达的研究
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作者 王蕊 苟锐锋 王树林 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2016年第3期9-13,19共6页
为了研究营养丰盛期和匮乏期β-胡萝卜素-15,15'-单加氧酶(BCMO1)基因mRNA表达水平,探讨BCMO1基因mRNA的组织特异性表达规律,试验采用实时荧光定量PCR检测营养匮乏期和营养丰盛期牦牛各组织中BCMO1基因mRNA表达量。结果表明:在营养... 为了研究营养丰盛期和匮乏期β-胡萝卜素-15,15'-单加氧酶(BCMO1)基因mRNA表达水平,探讨BCMO1基因mRNA的组织特异性表达规律,试验采用实时荧光定量PCR检测营养匮乏期和营养丰盛期牦牛各组织中BCMO1基因mRNA表达量。结果表明:在营养匮乏期,BCMO1基因mRNA在肺脏、肝脏、肾脏、空肠、十二指肠、肌肉、胰腺、瘤胃8个组织中均有表达,且在十二指肠中的表达量最高(P〈0.05),其次是肾脏、空肠、肌肉和瘤胃,并高于胰腺、回肠、肝脏和肺脏(P〈0.05);在营养丰盛期,BCMO1基因mRNA在十二指肠中的表达量最高(P〈0.05),其次是胰腺、肾脏和肌肉,胰腺中mRNA的表达量高于肾脏(P〈0.05),而肾脏高于肌肉(P〈0.05);空肠、回肠和瘤胃的表达量差异不显著(P〉0.05)。从转录水平看,牦牛不同时期各组织BCMO1基因mRNA表达存在差异,营养匮乏期BCMO1基因mRNA的表达高于营养丰盛期,表明β-C的代谢产物(视黄酸等)可能会反馈性抑制BCMO1基因mRNA的表达。 展开更多
关键词 Β胡萝卜素 牦牛组织 β-胡萝卜素-15 15'-单加氧酶(BCMO1) 实时荧光定量PCR 特异性表达
丙型肝炎病毒1b型F蛋白抗原和抗体特异性表达的研究 被引量:1
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作者 高得勇 娄小丽 +5 位作者 王迎迎 汪妍妍 徐国荣 吴剑琴 夏利萍 刘亮明 《中国病毒病杂志》 CAS 2016年第1期22-26,共5页
目的研究丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)1b型F蛋白抗原在慢性HCV感染者中产生的特异性抗原和抗体的表达并检测其流行率。方法应用人工合成HCV 1b型的双框移动F蛋白多肽,采用ELISA方法,对其在慢性HCV感染者中F蛋白的流行率进行分... 目的研究丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)1b型F蛋白抗原在慢性HCV感染者中产生的特异性抗原和抗体的表达并检测其流行率。方法应用人工合成HCV 1b型的双框移动F蛋白多肽,采用ELISA方法,对其在慢性HCV感染者中F蛋白的流行率进行分析;合成并纯化抗HCV 1b型F蛋白的抗体,采用Western blot方法验证抗体的特异性,包被纯化的F蛋白的特异性抗体,检测慢性HCV患者血清中F蛋白抗原的表达及其流行率。结果 HCV 1b型F蛋白的抗体在32例HCV 1b型慢性感染者中有19例可以检测到抗体的表达,其流行率为59.38%,而非HCV 1b型慢性感染者、健康对照及慢性HBV感染者中未检测到HCV 1b型F蛋白的抗体,其流行率为0;Western blot方法鉴定了人工合成的HCV 1b型F蛋白抗体的特异性及纯度;ELISA方法检测32例HCV 1b型感染者中有6例检测到HCV 1b型F蛋白抗原的表达(18.75%),而非HCV 1b型慢性感染者、健康对照及慢性HBV感染者中未检测到HCV 1b型F蛋白抗原的表达。结论丙型肝炎病毒F蛋白抗体的产生具有型免疫特异性的特点,不同基因型F蛋白产生的抗体不同,且慢性HCV感染者中有F蛋白抗原的特异性表达。 展开更多
关键词 丙型肝炎病毒 1b型F蛋白 抗原 抗体 特异性表达
PRLR基因与动物繁殖性能的相关性 预览
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作者 王怀禹 《河南畜牧兽医:综合版》 2016年第1期15-18,共4页
催乳素受体通过与催乳素结合,介导包括动物泌乳和繁殖在内的多种生物学功能。近年来,PRLR基因作为动物繁殖性状的候选基因国内外开展了广泛的研究。对PRLR基因的结构与定位、PRLR的生物学功能、PRLR基因与动物繁殖性能的相关性、PRLR... 催乳素受体通过与催乳素结合,介导包括动物泌乳和繁殖在内的多种生物学功能。近年来,PRLR基因作为动物繁殖性状的候选基因国内外开展了广泛的研究。对PRLR基因的结构与定位、PRLR的生物学功能、PRLR基因与动物繁殖性能的相关性、PRLR基因研究中存在的问题和前景进行了展望,为进一步阐明其遗传机理,以及为采用候选基因法寻找动物重要经济性状的遗传标记提供参考。 展开更多
关键词 催乳素受体基因 特异性表达 母性行为 遗传多态性 繁殖性能
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Analysis of Allele Specific Expression——A Survey
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作者 Feng Gu Xue Wang 《清华大学学报:自然科学英文版》 EI CAS CSCD 2015年第5期513-529,共17页
Allele specific expression is essential for cellular programming and development and the diversity of cellular phenotypes. Traditional analysis methods utilize RNA and depend on single nucleotide polymorphisms,thus to... Allele specific expression is essential for cellular programming and development and the diversity of cellular phenotypes. Traditional analysis methods utilize RNA and depend on single nucleotide polymorphisms,thus to suffer from limited amount of materials for analysis. The rapid development of next-generation sequencing technologies provides more comprehensive and powerful approaches to analyze the genomic, epigenetic, and transcriptomic data, and further to detect and measure allele specific expressions. It will potentially enhance the understanding of the allele specific expressions, their complexities, and the effect on biological processes. In this paper, we extensively review the state-of-art enabling technologies and tools to analyze, detect, and measure allele specific expressions, compare their features, and point out the future trend of the methods. 展开更多
关键词 特异性表达 等位基因 表达分析 细胞表型 测序技术 表观遗传学 核糖核酸 特异表达
Identification and validation of root-specific promoters in rice 预览
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作者 HUANG Li-yu ZHANG Fan +3 位作者 QIN Qiao WANG Wen-sheng ZHANG Ting FU Bin-ying 《农业科学学报:英文版》 SCIE CSCD 2015年第1期1-10,共10页
Novel promoters that confer root-specific expression would be useful for engineering resistance against problems of nutrient and water absorption by roots. In this study, the reverse transcriptase polymerase chain rea... Novel promoters that confer root-specific expression would be useful for engineering resistance against problems of nutrient and water absorption by roots. In this study, the reverse transcriptase polymerase chain reaction was used to identify seven genes with root-specific expression in rice. The isolation and characterization of upstream promoter regions of five selected genes rice root-specific promoter(r RSP) 1 to 5(r RSP1-r RSP5) and A2P(the promoter of Os Act2) revealed that r RSP1, r RSP3, and r RSP5 are particularly important with respect to root-specific activities. Furthermore, r RSP1, r RSP3, and r RSP5 were observed to make different contributions to root activities in various species. These three promoters could be used for root-specific enhancement of target gene(s). 展开更多
关键词 特异性启动子 水稻根 逆转录聚合酶链反应 特异性表达 验证 识别 根系活动 靶基因
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结肠管状腺癌GATA3的免疫组化表达检测及其意义 预览 被引量:1
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作者 佟强 金梅 +1 位作者 姜慧 刘天戟 《中国实验诊断学》 2015年第3期430-431,共2页
结肠管状腺癌是临床较为常见且预后不良的大肠癌之一,其发病率高,恶性度高,且死亡率高,手术和化疗均不能达到根治的效果。GATA3转录因子是GATA超家族成员之一,我们对其在结肠管状腺癌中的特异性表达进行检测,进而进一步探讨结肠管状腺... 结肠管状腺癌是临床较为常见且预后不良的大肠癌之一,其发病率高,恶性度高,且死亡率高,手术和化疗均不能达到根治的效果。GATA3转录因子是GATA超家族成员之一,我们对其在结肠管状腺癌中的特异性表达进行检测,进而进一步探讨结肠管状腺癌的发病机理等,以期达到治愈结肠管状腺癌的目的。 展开更多
关键词 GATA3 管状腺癌 表达检测 结肠 免疫组化 特异性表达 预后不良 家族成员
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FOXL2基因的研究进展 被引量:1
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作者 刘静 韩丽 +7 位作者 李任峰 鲁毅 徐萍 陈玲丽 勾肖晶 闫艺婷 杨猛 王三虎 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2015年第10期81-83,共3页
FOXL2基因(wingedhelixforkheadtranscriptionfactorgene2,FOXL2)是近年来发现的一种转录因子,属于翼状螺旋/叉头转录因子超家族成员,其在眼睑、胚胎及成体卵巢颗粒细胞中呈现特异性表达,与性别决定、卵巢早衰、不孕不育、肿瘤... FOXL2基因(wingedhelixforkheadtranscriptionfactorgene2,FOXL2)是近年来发现的一种转录因子,属于翼状螺旋/叉头转录因子超家族成员,其在眼睑、胚胎及成体卵巢颗粒细胞中呈现特异性表达,与性别决定、卵巢早衰、不孕不育、肿瘤及小眼睑裂综合征等相关。翼状螺旋/叉头转录因子家族是一种转录调节核蛋白,内含一个特定的forkheadDNA结合域, 展开更多
关键词 基因 卵巢颗粒细胞 转录因子 DNA结合域 特异性表达 性别决定 转录调节 超家族
斑马鱼Mut-001基因的克隆及胚胎早期发育过程中的表达
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作者 吕峰 王学谦 +2 位作者 李丽萍 王新 刘东 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2015年第7期97-98,102,288,289共5页
为了研究斑马鱼Mut-001基因的克隆及其在个体早期发育过程中的时空表达图谱,试验提取斑马鱼胚胎的总RNA制备地高辛标记的Mut-001 RNA反义探针,采用整体胚胎原位杂交(WISH)的方法研究Mut-001基因在斑马鱼早期发育过程中的表达。结果表... 为了研究斑马鱼Mut-001基因的克隆及其在个体早期发育过程中的时空表达图谱,试验提取斑马鱼胚胎的总RNA制备地高辛标记的Mut-001 RNA反义探针,采用整体胚胎原位杂交(WISH)的方法研究Mut-001基因在斑马鱼早期发育过程中的表达。结果表明:试验成功克隆斑马鱼Mut-001基因并合成Mut-001基因探针,获得Mut-001基因在斑马鱼早期发育过程中的表达情况,Mut-001基因在1 000细胞期(受精后3小时,即3 hpf)、50%外包期(受精后5.3小时,即5.3 hpf)前普遍性表达;受精后14小时(14 hpf)开始在头部、肌节边界及躯干肌肉有特异性表达;受精后24小时(24 hpf)时这些部位表达更明显并在听囊、脊索出现特异性表达;受精后36小时(36 hpf)开始除了在头部和躯干肌肉持续特异性表达外,在胸鳍原基和心脏也开始特异性表达;受精后48小时(48 hpf)时上述部位持续特异性高表达。说明Mut-001基因在早期参与了中枢神经系统与肌肉的发生,在脑部、脊索、肌肉的发育中可能起到了重要作用。 展开更多
关键词 斑马鱼 Mut-001基因 整体胚胎原位杂交(WISH) 特异性表达 肌节
内皮特异性表达人血栓调节蛋白的载体构建及体外表达
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作者 宋小凤 石宁宁 +4 位作者 冯冲 魏静 周艳荣 陈红星 潘登科 《农业生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期1597-1603,共7页
血栓调节蛋白(thrombomodulin,TBM)是血管内皮细胞表达的一种膜蛋白,在凝血过程中起到关键作用。已有研究表明,异种移植时由于分子不匹配造成猪(Sus scrofa)TBM不能有效地调节凝血而形成血栓,而在猪的血管内皮细胞表达人TBM可能有... 血栓调节蛋白(thrombomodulin,TBM)是血管内皮细胞表达的一种膜蛋白,在凝血过程中起到关键作用。已有研究表明,异种移植时由于分子不匹配造成猪(Sus scrofa)TBM不能有效地调节凝血而形成血栓,而在猪的血管内皮细胞表达人TBM可能有助于调节凝血。本研究利用猪源TBM启动子调控人(Homo sapiens)TBM基因(Human thrombomodulin,h TBM),采用基因抓捕的方法获得了7和9 kb猪血栓调节蛋白(Pig thrombomodulin,p TBM)启动子,构建两种表达h TBM的载体,命名为p7K(p TBM)-h TBM和p9K(p TBM)-h TBM。体外转染猪内皮细胞、耳成纤维细胞及肾细胞,通过RT-PCR、qRT-PCR和Western blot检测其特异性表达。RT-PCR显示,7和9 kb两种启动子都能特异调控h TBM在血管内皮表达;qRT-PCR和Western blot显示,9 kb启动子的启动活性高于7 kb(P〈0.05)。本研究表明,9 kb p TBM启动子能够驱动h TBM在血管内皮特异性高效表达,为创建血管内皮特异高表达人抗凝血因子的转基因猪提供了基础资料,有助于克服异种移植分子不匹配出现的凝血失调。 展开更多
关键词 血栓调节蛋白(TBM) 血管内皮 特异性表达 凝血失调
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