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UPLC法测定乌拉尔甘草与光果甘草中7个黄酮类成分的含量
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作者 胡婷 高智强 +5 位作者 尹彦超 张晓冬 周思含 丁宇 李文东 刘颖 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期763-771,共9页
目的:建立同时测定乌拉尔甘草与光果甘草药材中甘草素、异甘草素、甘草苷、异甘草苷、芹糖甘草苷、芹糖异甘草苷、甘草查尔酮A含量的高灵敏度、高效率分析方法。方法:以市售乌拉尔甘草、光果甘草为实验材料,采用UPLC法对样品中7个黄酮... 目的:建立同时测定乌拉尔甘草与光果甘草药材中甘草素、异甘草素、甘草苷、异甘草苷、芹糖甘草苷、芹糖异甘草苷、甘草查尔酮A含量的高灵敏度、高效率分析方法。方法:以市售乌拉尔甘草、光果甘草为实验材料,采用UPLC法对样品中7个黄酮类成分进行测定。使用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×10^0 mm,1.7μm),以乙腈(A)-0.05%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速为0.3mL·min^-1,检测波长分别为276 nm(检测芹糖甘草苷、甘草苷、甘草素)、360 nm(检测异甘草苷、芹糖异甘草苷)、370 nm(检测异甘草素)、380 nm(检测甘草查尔酮A),柱温40℃。结果:甘草素、异甘草素、甘草苷、异甘草苷、芹糖甘草苷、芹糖异甘草苷、甘草查尔酮A分离度良好,回归方程分别为Y=1.244 4×10^7X+2.511 4×10^2(r=0.999 9)、Y=2.676 2×10^7X+1.115 6×10^2(r=0.999 1)、Y=7.014 4×10^6X+8.672 4×10^3(r=0.996 7)、Y=1.532 8×10^7X+8.844 9×10^2(r=0.998 8)、Y=5.435 8×10^6X-2.554 9×10^3(r=0.998 7)、Y=1.227 8×10^7X-5.843 0×10^2(r=0.999 9)和Y=1.542 0×10^7X-2.888 4×10^3(r=0.996 4),线性范围分别为0.713~7.13μg、0.078 2~0.782μg、13.5~135μg、2.08~20.8μg、8.04~80.4μg、3.15~31.4μg、0.858~8.58μg,检测下限和定量下限依次为1.43 ng和3.57 ng、0.019 4 ng和0.155 ng、0.172 ng和0.515 ng、0.078 3 ng和0.235 ng、0.211 ng和0.676 ng、0.120 ng和0.361 ng、0.182 ng和0.608 ng。本方法灵敏度、精密度、准确性、重复性、回收率、耐用性均良好。乌拉尔甘草中,除甘草查尔酮A含量为(0.171±0.070)mg·g^-1外,其他6个成分的含量[甘草素(0.399±0.164)mg·g^-1、异甘草素(0.131±0.061)mg·g^-1、甘草苷(7.116±2.515)mg·g^-1、异甘草苷(0.948±0.366)mg·g^-1、芹糖甘草苷(4.933±1.873)mg·g^-1、芹糖异甘草苷(1.193±0.672)mg·g^-1]均高于光果甘草样品中相应成分的含量[(0.276±0.127)、(0.105±0.041)、(4.342±1.167)、(0.568±0.262)、(4.706±0.808)、(1.031±0.437)]mg·g^-1。甘� 展开更多
关键词 乌拉尔甘草 光果甘草 甘草 甘草 甘草 甘草 芹糖甘草 芹糖异甘草 甘草查尔酮A 超高效液相色谱
UPLC法同时测定降香中7个黄酮类成分含量及主成分分析
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作者 李岩岩 祁龙凯 +2 位作者 林励 李智 孔静怡 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期240-248,共9页
目的:建立同时测定市售降香中甘草素、异甘草素、紫铆花素、柚皮素、漆黄素、芒柄花素和鹰嘴豆芽素A含量的UPLC法,并应用主成分分析法评价其质量。方法:使用甲醇超声提取降香药材中上述7个黄酮类成分,并应用超高效液相色谱法测定其含量... 目的:建立同时测定市售降香中甘草素、异甘草素、紫铆花素、柚皮素、漆黄素、芒柄花素和鹰嘴豆芽素A含量的UPLC法,并应用主成分分析法评价其质量。方法:使用甲醇超声提取降香药材中上述7个黄酮类成分,并应用超高效液相色谱法测定其含量。色谱条件:采用ACQUITY BEH C18色谱柱(1.7μm,3.0 mm×100 mm),柱温35℃,以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.3 mL·min-1</sup>,检测波长270 nm和370 nm;使用统计学软件SPSS 22.0,对样品中7个黄酮类成分含量测定结果进行主成分分析。结果:甘草素、异甘草素、紫铆花素、柚皮素、漆黄素、芒柄花素和鹰嘴豆芽素A的线性范围分别为0.014 0~0.140 0μg(r=0.999 9)、0.008 3~0.083 0μg(r=0.999 9)、0.008 1~0.081 0μg(r=0.999 9)、0.005 8~0.058 0μg(r=0.999 9)、0.008 2~0.082 0μg(r=0.999 9)、0.025 5~0.255 0μg(r=0.999 9)、0.015 2~0.152 0μg(r=0.999 9);平均回收率(n=9)分别为98.7%、98.1%、98.5%、99.6%、98.9%、99.2%、100.9%,RSD分别为1.7%、2.1%、2.7%、2.6%、2.4%、1.4%、2.3%;降香样品中上述7个黄酮类成分含量范围分别为0.19~6.41、0~0.45、0~1.03、 0~12.61、0.12~2.06、0.59~5.96、0~4.86 mg·g-1。由主成分分析可知,选择3个因子(F1、F2、F3)对不同来源降香药材进行综合评价,综合评价函数为F=43.840F1+26.436F2+13.250F3,其中,海南产降香药材,相对于其他地方产的药材质量较好。结论:该方法操作简便、快捷,结合主成分分析,可以对不同来源降香质量进行客观、有效的评价。 展开更多
关键词 降香 超高效液相色谱法 黄酮类成分 甘草 甘草 紫铆花 柚皮 漆黄 芒柄花 鹰嘴豆芽A 含量测定 主成分分析 质量评价
HPLC法同时测定桂枝加芍药汤中8种成分的含量 预览
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作者 韩真真 邵长森 +4 位作者 张元元 王绍花 刘莉 林桂涛 盛华刚 《中国药房》 CAS 北大核心 2019年第6期784-788,共5页
目的:建立同时测定桂枝加芍药汤中芍药内酯苷、芍药苷、甘草苷、甘草素、肉桂酸、桂皮醛、甘草酸铵、6-姜酚含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为KromasilC18,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0mL/min,检测波长... 目的:建立同时测定桂枝加芍药汤中芍药内酯苷、芍药苷、甘草苷、甘草素、肉桂酸、桂皮醛、甘草酸铵、6-姜酚含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为KromasilC18,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0mL/min,检测波长为235nm(0~35min,芍药内酯苷、芍药苷、甘草苷)、280nm(35~65min,甘草素、肉桂酸、桂皮醛、甘草酸铵、6-姜酚),柱温为25℃,进样量为20μL。结果:芍药内酯苷、芍药苷、甘草苷、甘草素、肉桂酸、桂皮醛、甘草酸铵、6-姜酚检测质量浓度线性范围分别为2.125~34.000μg/mL(r=0.9999)、28.700~459.200μg/mL(r=0.9997)、3.675~58.800μg/mL(r=0.9997)、1.235~19.760μg/mL(r=0.9998)、2.300~36.800μg/mL(r=0.9998)、0.955~15.280μg/mL(r=0.9997)、36.000~576.000μg/mL(r=0.9997)、1.500~24.000μg/mL(r=0.9997);定量限分别为0.135、0.102、0.096、0.033、0.013、0.023、0.663、0.198μg/mL,检测限分别为0.041、0.031、0.029、0.010、0.004、0.007、0.201、0.059μg/mL;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于3%(n=6);加样回收率分别为97.47%~100.76%(RSD=1.33%,n=6)、98.15%~103.50%(RSD=1.82%,n=6)、95.65%~100.84%(RSD=2.38%,n=6)、96.75%~100.32%(RSD=1.31%,n=6)、95.88%~102.75%(RSD=2.52%,n=6)、95.63%~100.63%(RSD=2.00%,n=6)、96.78%~100.45%(RSD=1.35%,n=6)、95.71%~100.48%(RSD=1.80%,n=6)。结论:该方法准确、可靠,专属性好,可用于同时测定桂枝加芍药汤中8种成分的含量。 展开更多
关键词 桂枝加芍药汤 高效液相色谱法 含量测定 芍药内酯苷 芍药苷 甘草 甘草 肉桂酸 桂皮醛 甘草酸铵 6-姜酚
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不同药性成分对OAT4、URAT1抑制作用及对急性高尿酸血症小鼠血尿酸水平的影响
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作者 王泽 慈小燕 +9 位作者 崔涛 魏滋鸿 张洪兵 刘睿 李亚卓 伊秀林 张铁军 谷元 武卫党 刘昌孝 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期1157-1163,共7页
目的 研究不同药性中药成分对尿酸重吸收转运体尿酸转运蛋白1(URAT1)和有机阴离子转运蛋白4(OAT4)的抑制作用及对急性高尿酸血症小鼠尿酸水平的影响。方法 应用OAT4、URAT1过表达单克隆细胞株(MDCK-hOAT4、HEK293-hURAT1),检测各药性中... 目的 研究不同药性中药成分对尿酸重吸收转运体尿酸转运蛋白1(URAT1)和有机阴离子转运蛋白4(OAT4)的抑制作用及对急性高尿酸血症小鼠尿酸水平的影响。方法 应用OAT4、URAT1过表达单克隆细胞株(MDCK-hOAT4、HEK293-hURAT1),检测各药性中药单体对OAT4、URAT1的抑制作用及半数抑制浓度(IC50);运用黄嘌呤联合氧嗪酸钾制备急性高尿酸血症小鼠模型,研究原儿茶酸、甘草素、异甘草素对急性高尿酸血症小鼠血清尿酸的影响。结果 苦味药中的川陈皮素,甘味药中的甘草素、异甘草素、甘草查耳酮A对OAT4抑制作用较强,IC50分别是0.556、18.40、6.831、6.825μmol/L。酸味药中的原儿茶酸、甘味药中的甘草素对URAT1具有较强的抑制作用,IC50分别是7.709、14.540μmol/L。甘草素能显著降低急性高尿酸血症小鼠的血尿酸水平,增加尿酸排泄量,降低血清肌酐、尿素氮的含量。结论 川陈皮素、甘草素、异甘草素、甘草查耳酮A对OAT4具有较强的抑制作用,原儿茶酸、甘草素对URAT1具有较强抑制作用。甘草素能显著降低急性高尿酸血症小鼠血尿酸水平,其作用机制可能是抑制OAT4、URAT1对尿酸的重吸收,并具有一定的肾脏保护作用。 展开更多
关键词 中药成分 药性 尿酸重吸收转运体 高尿酸血症 尿酸转运蛋白1 有机阴离子转运蛋白4 川陈皮 甘草
甘草素对大鼠肝脏冷缺血损伤的影响及其机制 预览
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作者 刘向东 苏松 +3 位作者 罗德 陈鑫培 周鹏程 李波 《医学研究杂志》 2019年第4期52-57,共6页
探讨甘草素(GL)对大鼠肝脏冷缺血损伤的影响及其机制。方法:通过模拟肝移植过程构建大鼠肝脏冷保存模型,观察组大鼠肝脏在含有不同浓度GL的组氨酸-色氨酸-酮戊二酸(HTK)溶液中冷保存24h后,于37℃下再灌注60min,对照组肝脏游离后立即进... 探讨甘草素(GL)对大鼠肝脏冷缺血损伤的影响及其机制。方法:通过模拟肝移植过程构建大鼠肝脏冷保存模型,观察组大鼠肝脏在含有不同浓度GL的组氨酸-色氨酸-酮戊二酸(HTK)溶液中冷保存24h后,于37℃下再灌注60min,对照组肝脏游离后立即进行再灌注。分别采用qPCR、免疫组化、HE染色、ELISA等方法检测HMGB1、TLR4、NF-κB、 TNF-α以及IL-6的表达。分光光度法测定灌流液中乳酸脱氢酶(LDH)水平。TUNEL法检测肝细胞凋亡。结果:HTK溶液中GL的加入可显著降低肝损伤评分,减少LDH渗漏和增加胆汁分泌。而再灌注后,保存在含GL的HTK溶液中的肝脏,HMGB1、TLR4和NF-κB的表达以及肝细胞凋亡均明显降低。灌流液中TNF-α和IL-6的含量也随着GL的加入而显著降低。结论: HTK溶液中GL的加入减弱了冷保存过程中的冷缺血性损伤,其机制可能与HMGB1-TLR4信号通路被抑制有关。 展开更多
关键词 甘草 HMGB1 TLR4 冷缺血损伤
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甘草素通过抗炎发挥对阿尔茨海默病的保护作用
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作者 杜烨湘 罗敏 +2 位作者 冯敏 汪克建 贺桂琼 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期327-333,共7页
目的研究植物雌激素甘草素(liquiritigenin,LG)是否通过抗炎对阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)发挥保护作用。方法 LG是从中药甘草中提取的一种黄酮类化合物单体,具有多靶向作用,如抗炎、抗氧化等。本实验用N2A细胞(神经瘤母细胞... 目的研究植物雌激素甘草素(liquiritigenin,LG)是否通过抗炎对阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)发挥保护作用。方法 LG是从中药甘草中提取的一种黄酮类化合物单体,具有多靶向作用,如抗炎、抗氧化等。本实验用N2A细胞(神经瘤母细胞)作为正常对照细胞和稳定表达瑞士突变型淀粉样蛋白前体蛋白(amyloid precursor protein,APP)的N2A细胞(N2AAPP)作为AD细胞模型,结合LG处理,通过MTT、ELISA、Western blot、RT-PCR检测LG对AD模型细胞的细胞活性、雌激素受体(ERβ)、炎症相关蛋白NLRP3和caspase-1以及炎症因子IL-1β、TNF-α的影响。结果与正常的N2A细胞相比,N2A-APP细胞中APP、BACE1蛋白表达以及Aβ水平显著增加,说明N2A-APP作为AD模型细胞的有效性。MTT结果显示LG不影响N2A的细胞活力(P>0.05)。Westers blot结果显示,与正常N2A细胞相比,N2A-APP细胞内ERβ的表达显著下调,而LG处理可显著逆转ERβ的表达。Westers blot结果还发现,与正常细胞相比,N2A-APP细胞内炎症相关蛋白NLRP3和p-caspase-1蛋白表达显著增强,而LG处理可有效逆转NLRP3和p-caspase-1的表达上调(P<0.01)。相应地,RT-PCR结果发现,LG可显著降低N2A-APP细胞内炎症因子IL-1β、TNF-α的水平。结论甘草素可有效抑制AD模型细胞的炎症反应,其机制可能与其上调ERβ蛋白的表达有关。 展开更多
关键词 阿尔兹海默病 甘草 炎症 雌激受体Β
甘草素对高糖诱导心肌细胞凋亡的影响及机制 预览
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作者 卓凤巧 黄占红 刘宇捷 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2019年第2期147-151,共5页
目的:研究甘草素对高糖干预下心肌细胞(H9C2)凋亡的影响,探讨其可能机制。方法:培养H9C2细胞,分为正常对照组(Control组),高糖组(HG组),高糖甘草素(终浓度10、30、100nmol/L)干预组(HG+Liq组)。采用CCK-8法测定各组细胞的存活率;应用Ann... 目的:研究甘草素对高糖干预下心肌细胞(H9C2)凋亡的影响,探讨其可能机制。方法:培养H9C2细胞,分为正常对照组(Control组),高糖组(HG组),高糖甘草素(终浓度10、30、100nmol/L)干预组(HG+Liq组)。采用CCK-8法测定各组细胞的存活率;应用Annexin-V/PI双染色流式细胞术检测细胞凋亡率;流式细胞仪检测活性氧(ROS)含量;生化法测定超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量;Western blot法检测凋亡相关蛋白Bcl-2和Bax表达水平。结果:高糖干预使H9C2心肌细胞活力减弱、ROS生成增多、SOD活性下降与MDA增加,并引起细胞凋亡增加、Bcl-2/Bax表达比值降低。与HG组相比,HG+Liq组(终浓度30、100nmol/L)的细胞存活率显著提高(P﹤0.05,P﹤0.05),ROS水平降低(P﹤0.05,P﹤0.05),SOD活性升高(P﹤0.05,P﹤0.05),MDA含量降低(P﹤0.05,P﹤0.05),细胞凋亡率减少(P﹤0.05,P﹤0.05)。Westernblot结果显示,高糖甘草素(终浓度100nmol/L)干预组的Bcl-2和Bax表达比值与HG组相比有显著提高(P﹤0.01)。结论:甘草素通过抑制ROS的产生,抑制氧化应激、抑制心肌细胞凋亡,从而减少高糖所致的H9C2心肌细胞损伤。 展开更多
关键词 甘草 高糖 心肌细胞 氧化应激 凋亡
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HPLC同时测定疏清口服液中甘草素、甘草酸铵含量 预览
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作者 文瑾 杨海宁 +2 位作者 车宏伟 张宇佳 郑稳生 《药学研究》 CAS 2019年第3期148-151,共4页
目的采用高效液相色谱(HPLC)法建立同时测定疏清口服液中甘草素、甘草酸铵的含量测定方法。方法色谱条件为Agilent Zorbax SB C18(4.6 mm×150 mm,3.5μm)色谱柱;流动相A为体积分数0.1%磷酸水溶液,B为乙腈,进行梯度洗脱,梯度洗脱程... 目的采用高效液相色谱(HPLC)法建立同时测定疏清口服液中甘草素、甘草酸铵的含量测定方法。方法色谱条件为Agilent Zorbax SB C18(4.6 mm×150 mm,3.5μm)色谱柱;流动相A为体积分数0.1%磷酸水溶液,B为乙腈,进行梯度洗脱,梯度洗脱程序:0~14 min A相的比例保持84%,14~19 min,A相的比例由84%降至50%,19~50 min A相的比例由50%降至0%;流速为1.0 mL·min-1;检测波长为237 nm;柱温为35℃。结果甘草素、甘草酸铵的线性范围分别为2.56~102.40、8.22~328.64μg·mL-1;甘草素、甘草酸铵的精密度RSD值分别为:0.20%、0.37%;加样回收率分别为101.1%(RSD值为1.95%)、103.0%(RSD值为0.86%)。结论该方法准确度高、重复性好、专属性强可用于甘草酸铵、甘草素的含量测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱 疏清口服液 甘草 甘草酸铵 含量测定
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反相二维色谱制备甘草中黄酮类化合物
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作者 朱靖博 籍立新 +4 位作者 萧伟 丁燕 黄文哲 屠鹏飞 王永华 《中草药》 CSCD 北大核心 2018年第9期2033-2040,共8页
目的构建甘草黄酮类化合物系统性分离制备方法。方法采用特异性吸附材料富集甘草中的黄酮类化合物,以自主研发的制备色谱工厂系统,采用色谱分离专家系统软件优化分离制备条件,通过上样量和富集次数等参数的考察,建立了基于分离富集模式... 目的构建甘草黄酮类化合物系统性分离制备方法。方法采用特异性吸附材料富集甘草中的黄酮类化合物,以自主研发的制备色谱工厂系统,采用色谱分离专家系统软件优化分离制备条件,通过上样量和富集次数等参数的考察,建立了基于分离富集模式的反相二维色谱制备甘草黄酮有效部位及单体化合物的方法。结果建立了以C18为分离、富集填料,甲醇-水、乙腈-水为一维、二维分离流动相,水为富集稀释液,梯度洗脱体积流量和稀释富集液的体积流量均为21 m L/min,上样量300 mg,富集次数3次的二维色谱分离制备甘草黄酮的方法,其分离过程具有良好的重复性。应用该方法分离制备,可重复获得16个甘草黄酮部位和甘草苷、甘草素、芒柄花黄素、刺甘草查耳酮、7,4′-二羟基黄酮、4′-O-[β-D-apio-D-furanosyl-(1→2)-β-D-glucopyranosyl]liquiritigenin、异甘草素、甘草酚、甘草香豆素共9个单体化合物。结论建立的甘草黄酮的制备方法为甘草资源的综合利用和甘草黄酮活性药物开发奠定了基础。 展开更多
关键词 反相二维色谱 甘草 黄酮类化合物 色谱分离专家系统 甘草 甘草 芒柄花黄 甘草查耳酮 7 4′-二羟基黄酮 4′-O-[β-D-apio-D-furanosyl-(1→2)-β-D-glucopyranosyl]liquiritigenin 甘草 甘草 甘草香豆
反相高效液相色谱法测定甘草内生菌代谢物中甘草酸铵、甘草苷及甘草素的含量
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作者 杨志军 邓毅 +2 位作者 杨秀娟 曼琼 杨延泽 《甘肃中医药大学学报》 2018年第4期30-35,共6页
目的建立运用反相高效液相色谱法测定甘草内生菌代谢物中甘草酸铵、甘草苷及甘草素含量的方法。方法采用Phecda C18色谱柱(4.6 mm×250.0 mm,5μm),柱温35℃,以乙腈-0.5%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱;检测波长为250 nm,流速1 m L/... 目的建立运用反相高效液相色谱法测定甘草内生菌代谢物中甘草酸铵、甘草苷及甘草素含量的方法。方法采用Phecda C18色谱柱(4.6 mm×250.0 mm,5μm),柱温35℃,以乙腈-0.5%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱;检测波长为250 nm,流速1 m L/min,进样量10μL。结果甘草酸铵、甘草苷及甘草素的线性范围分别为0.013 0-0.325 5μg(r=1.000 0),0.002 8-0.070 3μg(r=0.999 5),0.002 2-0.055 2μg(r=1.000 0),平均加样回收率分别为97.39%(RSD=1.24%),97.44%(RSD=1.75%),95.83%(RSD=1.79%)。结论甘草内生菌代谢物中含有与宿主甘草相同的甘草酸铵、甘草苷及甘草素,本法操作简便、快捷,结果准确,可用于甘草内生菌代谢物中甘草酸铵、甘草苷及甘草素的含量测定。 展开更多
关键词 甘草内生菌代谢物 甘草酸铵 甘草 甘草 反相高效液相色谱法 含量测定
产甘草素内生真菌GJZ21的鉴定及其活性研究
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作者 孟利 郑雪 +2 位作者 王宇晴 张萍 郑春英 《中国新药杂志》 CSCD 北大核心 2018年第11期1315-1320,共6页
目的:研究甘草内生真菌GJZ21活性作用及活性代谢物,旨在深入开发应用该菌株。方法:采用滤纸片法及DPPH法研究甘草内生真菌GJZ21的抑菌活性及抗氧化活性;结合其形态特征观察及18S r DNA序列同源性分析,对该菌株进行鉴定;利用柱色谱法对... 目的:研究甘草内生真菌GJZ21活性作用及活性代谢物,旨在深入开发应用该菌株。方法:采用滤纸片法及DPPH法研究甘草内生真菌GJZ21的抑菌活性及抗氧化活性;结合其形态特征观察及18S r DNA序列同源性分析,对该菌株进行鉴定;利用柱色谱法对GJZ21发酵液进行分离。结果:内生真菌GJZ21具有较好的抑菌活性及抗氧化活性,该菌株经鉴定为变色曲霉菌(Aspergillus versicolor);并从该菌发酵液中分离得到甘草素。结论:GJZ21为甘草素产生菌,该菌株可为甘草素成分的生产提供新方法。 展开更多
关键词 内生真菌 抑菌活性 抗氧化活性 甘草
甘草素对去卵巢APP/PS1双转基因小鼠的保护作用初探
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作者 姚秋会 贺桂琼 +2 位作者 骆世芳 徐明亮 徐晓阳 《基因组学与应用生物学》 CSCD 北大核心 2018年第3期1110-1116,共7页
研究甘草素对去卵巢APP/PS1双转基因小鼠脑内老年斑及雌激素受体的作用。24只3月龄雌性APP/PS1双转基因小鼠,随机分为假手术组(6只)和去卵巢组(18只)。手术7d后,再将去卵巢组随机分为去卵巢(ovariectomy,ovx)对照组、去卵巢... 研究甘草素对去卵巢APP/PS1双转基因小鼠脑内老年斑及雌激素受体的作用。24只3月龄雌性APP/PS1双转基因小鼠,随机分为假手术组(6只)和去卵巢组(18只)。手术7d后,再将去卵巢组随机分为去卵巢(ovariectomy,ovx)对照组、去卵巢+甘草素(1iquiritigenin,LG)处理组(OVX+LG,30mg·kg^-1·d^-1,灌胃)、去卵巢+雌二醇(17β-estradiol,E2)处理组(OVX+E2,0.1μg/g皮下注射,阳性对照),各6只,假手术组为试剂对照组(Sham)。3个月后小鼠心脏灌注取脑组织样本。免疫组化法检测老年斑(senile plaques,SP)的表达变化,ELISA检测脑内Amyloidβ peptide 40(Aβ40)、Amyloidβ peptide42(Aβ42)含量,Western blotting检测雌激素受体α(estrogen receptorα,ERα、雌激素受体β(estrogen receptorβ,ERβ)蛋白水平变化。结果显示:去卵巢组的老年斑数量(p=0.001)和面积(p〈0.0001)均多于假手术组,甘草素处理组(p〈0.0001,p〈0.0001)和雌二醇处理组(p〈0.0001,p〈0.0001)的老年斑数量、面积均少于去卵巢组。去卵巢组Aβ40、Aβ42含(p=0.011,p=0.005)均高于假手术组,甘草素处理组(p=0.000,p=0.015)和雌二醇处理组(p=0.003,p=0.016,)均少于去卵巢组。去卵巢组ER仪的蛋白水平,与假手术组、甘草素处理组比较,差异无统计学意义(p=0.214,p=0.175),而雌二醇处理组与假手术组、卵巢切除组、甘草素处理组分别比较均明显增高(p〈0.0001,p〈0.0001,p〈0.0001);卵巢切除组ERβ的蛋白水平与假手术组比明显下降(p〈0.0001),甘草素处理组(p〈0.0001)、雌二醇处理组(p=0.000)与卵巢切除组比较,均能提高ER的表达水平,甘草素处理组比雌二醇处理组提高ERβ蛋白水平更为显著(p=0.006)。甘草素具有雌激素类似的调节作用,可能通过上调ERβ水� 展开更多
关键词 甘草 卵巢切除术 阿尔茨海默病 老年斑 雌激受体
甘草素通过影响鼻咽癌CNE-2细胞的自噬增强其放疗敏感性 被引量:1
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作者 张荣芳 王春玲 +2 位作者 李申 靳海科 姬颖华 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CSCD 北大核心 2018年第6期601-606,共6页
目的:探讨甘草素(licorice)对鼻咽癌CNE-2细胞放疗增敏的影响及其作用机制。方法:体外培养构建放射抵抗性的鼻咽癌细胞株CNE-2-RR。MTT细胞实验检测不同浓度的甘草素对鼻咽癌细胞增殖活性的影响,透射电镜检测甘草素处理鼻咽癌细胞... 目的:探讨甘草素(licorice)对鼻咽癌CNE-2细胞放疗增敏的影响及其作用机制。方法:体外培养构建放射抵抗性的鼻咽癌细胞株CNE-2-RR。MTT细胞实验检测不同浓度的甘草素对鼻咽癌细胞增殖活性的影响,透射电镜检测甘草素处理鼻咽癌细胞后自噬体的变化情况,Western blotting检测甘草素对鼻咽癌细胞自噬蛋白水平的影响,彗星实验检测不同组鼻咽癌细胞DNA损伤修复情况,流式细胞术检测鼻咽癌细胞株凋亡率的变化。结果:成功构建放射抵抗细胞株CNE-2-RR,20 mmol/L甘草素对鼻咽癌细胞的最高抑制率为(58.86±5.02)%。甘草素处理鼻咽癌CNE-2-RR细胞后胞内自噬体数量增加,线粒体和细胞核形态异常;细胞中自噬体蛋白LC3-II水平升高、LC3-I水平降低(P〈0.05);甘草素作用CNE-2-RR细胞后彗星尾距长度大于对照组,表明对DNA损伤修复能力明显降低。甘草素作用导致CNE-2-RR细胞的凋亡率明显增加(P〈0.05)。结论:甘草素通过影响鼻咽癌CNE-2-RR细胞的自噬行为及DNA修复能力增强其对放疗的敏感性。 展开更多
关键词 甘草 鼻咽癌 CNE-2-RR细胞 自噬体 放射敏感性
X射线辐照处理对甘草三萜类及黄酮类有效成分含量的影响
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作者 胡婷 高智强 +5 位作者 马永生 周姗 尹彦超 张晓冬 李文东 刘颖 《中国实验方剂学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第17期17-21,共5页
目的:探讨X射线辐照处理对乌拉尔甘草中三萜类及黄酮类有效成分含量的影响,提高栽培甘草的突变率,为甘草的分子育种奠定基础。方法:分别采用不同辐射剂量的X射线对甘草种子进行辐照处理,栽培1年后采收。采用HPLC测定甘草样品中2种三... 目的:探讨X射线辐照处理对乌拉尔甘草中三萜类及黄酮类有效成分含量的影响,提高栽培甘草的突变率,为甘草的分子育种奠定基础。方法:分别采用不同辐射剂量的X射线对甘草种子进行辐照处理,栽培1年后采收。采用HPLC测定甘草样品中2种三萜类成分(甘草酸、异甘草酸)及4种黄酮类成分(甘草苷、异甘草苷、甘草素及异甘草素)的含量,计算各成分产量,应用非参数检验进行统计学分析。结果:X射线辐照样品中三萜类和黄酮类有效成分的含量及产量均高于空白组。各有效成分产量随辐射剂量增加而呈先上升后下降再上升趋势。当辐射剂量为5 Gy时,各化合物的产量与空白组相比显著提高;当辐射剂量增加至10 Gy时,各化合物产量有所下降;当辐射剂量增加至20 Gy时,化合物产量再次明显提高,并在辐射剂量为50 Gy时达到最大值。结论:X射线辐照处理能增加甘草生物量及其有效物质的含量和产量,其机制可能是X射线引起甘草基因突变,从而引起代谢物的变化。 展开更多
关键词 甘草 X射线 甘草 甘草 甘草 甘草 甘草 甘草
基于UPLC-Q Exactive四级杆-轨道阱液质联用法快速建立清热灵颗粒中潜在中药质量标志物(Q.Marker)成分库 被引量:8
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作者 周秀娟 李燕芳 +4 位作者 陈莹 陈晓虎 瞿燕 任晓东 曾锐 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期67-74,共8页
目的基于中药质量标志物(Q.Marker)理念,使用UPLC-QExactive四级杆.静电场轨道阱高分辨液质联用技术,对清热灵颗粒主要化学成分进行快速识别和鉴定,建立清热灵颗粒的潜在Q.Marker库,为探讨建立中成药清热灵颗粒的系统质量控制... 目的基于中药质量标志物(Q.Marker)理念,使用UPLC-QExactive四级杆.静电场轨道阱高分辨液质联用技术,对清热灵颗粒主要化学成分进行快速识别和鉴定,建立清热灵颗粒的潜在Q.Marker库,为探讨建立中成药清热灵颗粒的系统质量控制方法奠定基础。方法以50%甲醇作为提取液制备供试液,采用ACQUITYUPLCBEHC18色谱柱(100mm×2.1mm,1.7μm)进行分离,以甲醇.0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,质谱采用负离子监测模式、全扫描及自动触发二级质谱扫描的功能,对清热灵颗粒中成分进行识别及鉴定。并采用Autodockvina1.1.2软件,以H5N1禽流感病毒为神经氨酸酶受体,利用Auto Dock Tools1.5.6程序确定靶蛋白的活性口袋,对所选标志物进行分子对接研究。结果通过高分辨UPLC.Q Exactive四级杆.静电场轨道阱高分辨液质联用技术共鉴定了39个化学成分,包括黄酮类化合物25个,苯乙醇苷类6个,有机酸4个,三萜类化合物2个,木脂素类2个。32个化学成分为首次在该制剂中鉴别出,其中15个为专属性成分,建议其中的黄芩苷、汉黄芩苷、连翘酯苷A、甘草苷、连翘酯苷E、连翘酯苷B、异甘草苷、黄芩素、连翘苷、汉黄芩素、甘草素11个成分可作为清热灵颗粒的Q.Marker。结论通过高分辨UPLC.QExactive四级杆.静电场轨道阱高分辨液质联用技术,可以快速分析和确定中成药清热灵颗粒的化学成分,建立清热灵颗粒的潜在Q.Marker库。 展开更多
关键词 中药质量标志物 UPLC-Q Exactive四级杆-静电场轨道阱高分辨液质联用 清热灵颗粒 成分库 黄芩苷 汉黄芩 连翘酯苷A 甘草 连翘酯苷E 连翘酯苷B 甘草 黄芩 连翘苷 汉黄芩 甘草
防己黄芪汤HPLC-UV/ELSD指纹图谱研究 被引量:1
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作者 陈萌 李爱平 +1 位作者 李科 秦雪梅 《中草药》 CSCD 北大核心 2017年第13期2653-2659,共7页
目的建立防己黄芪汤(FHD)HPLC-UV/ELSD指纹图谱分析方法,归属和指认复方中主要特征峰。方法采用HPLC法,色谱柱为Venusil MP C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液(梯度洗脱),紫外检测器:检测波长为254 nm,... 目的建立防己黄芪汤(FHD)HPLC-UV/ELSD指纹图谱分析方法,归属和指认复方中主要特征峰。方法采用HPLC法,色谱柱为Venusil MP C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液(梯度洗脱),紫外检测器:检测波长为254 nm,蒸发光散射检测器:漂移管温度为110℃,空气体积流量为3 L/min;进样量10μL;体积流量为1 m L/min。运用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2008版)》对10批FHD指纹图谱进行相似度计算,并对共有峰进行药材归属及成分指认。结果建立了FHD指纹图谱;10批FHD指纹图谱相似度良好;在FHD HPLC-UV指纹图谱中标定了20个共有峰,其中3、6~8号峰来自防己,1、2、4、5、9、12、13、16、20号峰来自黄芪,10、11、13、14、15、17~19号峰来自甘草。在FHD HPLC-ELSD指纹图谱中标定了16个共有峰,其中1’~3’号峰来自防己,4’、7’、9’、11’、13’、15’、16’号峰来自黄芪,5’~8’、10’、12’、14’号峰来自甘草。通过进样对照品、复方以及在复方中加对照品的方式指认出复方中9个成分,分别为9/4’号峰(毛蕊异黄酮葡萄糖苷)、11/6’号峰(甘草苷)、13/7’号峰(芒柄花苷)、15号峰(甘草素)、16/9’号峰(毛蕊异黄酮)、20/15’号峰(芒柄花素),11’号峰(黄芪甲苷)、13’号峰(黄芪皂苷II)、16’号峰(黄芪皂苷I)。结论首次建立了FHD HPLC-UV/ELSD指纹图谱分析方法,该法操作简单、准确,精密度、重复性好,可用于表征FHD中化学成分信息,为FHD质量控制提供了可靠的科学依据。 展开更多
关键词 防己黄芪汤 HPLC-UV/ELSD 指纹图谱 药材归属 成分指认 防己 黄芪 甘草 毛蕊异黄酮葡萄糖苷 甘草 芒柄花苷 甘草 毛蕊异黄酮 芒柄花 黄芪甲苷 黄芪皂苷II 黄芪皂苷I
UPLC-MS/MS法同时定量测定补中益气丸中的15种化合物 被引量:2
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作者 董乙文 李天雪 +1 位作者 褚朝森 胡玉涛 《药物分析杂志》 CSCD 北大核心 2017年第7期1228-1233,共6页
目的:建立UPLC-MS法同时测定补中益气丸中甘草苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、甘草素、橙皮素、柚皮素、升麻素、黄芪甲苷、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rb2、人参皂苷Rd、人参皂苷Rg1、甘草酸和柴胡皂苷a的含量。方法:采用Zorbax Eclipse P... 目的:建立UPLC-MS法同时测定补中益气丸中甘草苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、甘草素、橙皮素、柚皮素、升麻素、黄芪甲苷、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rb2、人参皂苷Rd、人参皂苷Rg1、甘草酸和柴胡皂苷a的含量。方法:采用Zorbax Eclipse Plus C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm);流动相为0.1%甲酸乙腈溶液-0.1%甲酸溶液,梯度洗脱;质谱离子化方式为负源电喷雾(ESI-),定量分析采用多反应离子检测模式(MRM)。结果:各化合物在相应质量浓度范围内呈良好的线性关系,r^2值为0.992~0.998;15种化合物低高浓度下的精密度RSD分别在1.2%~4.56%和1.6%~7.4%之间;15种化合物的平均加样回收率为95.8%~104.3%,相应的RSD在2.4%~8.7%间;实际样品中15种成分的平均含量在0.187~3.076μg·丸-1。结论:分析一步完成,降低了分析成本,因此该方法简便、高灵敏度、高通量,是检测补中益气丸中药制剂的可靠方法。 展开更多
关键词 补中益气丸 甘草 柚皮苷 橙皮苷 新橙皮苷 甘草 橙皮 柚皮 升麻 黄芪甲苷
宝儿康散大鼠ig给药后血浆暴露成分分析 被引量:1
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作者 何坤明 刘延平 +4 位作者 杨元辉 魏广力 李全胜 陈勇 司端运 《中草药》 CSCD 北大核心 2017年第9期1740-1747,共8页
目的分析大鼠ig宝儿康散后在血浆中的暴露成分,为其作用机制及药动学研究奠定基础。方法采用超高效液相色谱-高分辨飞行时间质谱联用技术(UPLC-Q-TOF/MS),分离给药后吸收入血成分。根据化合物的保留时间,相对分子质量及二级质谱特征碎... 目的分析大鼠ig宝儿康散后在血浆中的暴露成分,为其作用机制及药动学研究奠定基础。方法采用超高效液相色谱-高分辨飞行时间质谱联用技术(UPLC-Q-TOF/MS),分离给药后吸收入血成分。根据化合物的保留时间,相对分子质量及二级质谱特征碎片,结合文献报道,分析鉴定大鼠血浆中宝儿康散化学成分。结果大鼠ig宝儿康散1 h后,在血浆中分离鉴定了23个化合物,其中有5个化合物通过与对照品比对保留时间与质谱数据,确定了化学结构,分别为牡荆素、甘草素、橙皮素、甘草次酸、熊果酸。结论本方法可以快速分析宝儿康散大鼠ig给药后血浆暴露成分,对进一步探究其作用机制及其药动学奠定了基础。 展开更多
关键词 宝儿康散 高分辨质谱 血浆暴露成分 牡荆 甘草 橙皮 甘草次酸 熊果酸
模拟移动床色谱分离甘草苷和甘草素 被引量:1
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作者 王绍艳 魏伯峰 +1 位作者 丛景香 梁悦 《精细化工》 CSCD 北大核心 2017年第11期1260-1264,共5页
以十八烷基硅烷键合硅胶(ODS)为固定相,V(乙醇)∶V(水)=30∶70为流动相的模拟移动床色谱(SMBC)体系对甘草黄酮中甘草苷与甘草素进行连续分离。SMBC体系设置洗脱带Ⅰ:1根色谱柱;精制带Ⅱ:2根色谱柱;吸附带Ⅲ:2根色谱柱,Ⅰ带独... 以十八烷基硅烷键合硅胶(ODS)为固定相,V(乙醇)∶V(水)=30∶70为流动相的模拟移动床色谱(SMBC)体系对甘草黄酮中甘草苷与甘草素进行连续分离。SMBC体系设置洗脱带Ⅰ:1根色谱柱;精制带Ⅱ:2根色谱柱;吸附带Ⅲ:2根色谱柱,Ⅰ带独立,Ⅰ带洗脱液为乙醇。按照理想三角形理论选择SMBC操作参数,操作参数包括流动相流速、进料液流速和切换时间。结果表明:接近三角形底边选择SMBC的操作条件,在萃余液出口得到甘草苷,HPLC纯度高于70.44%,收率高于95.17%,同时在萃取液出口得到甘草素,HPLC纯度高于73.10%,收率高于90.74%,SMBC能有效分离甘草苷和甘草素。甘草苷萃余液和甘草素萃取液分别经浓缩、重结晶后,两种产品HPLC纯度均超过96%。 展开更多
关键词 分离 模拟移动床色谱 甘草 甘草 甘草黄酮 中药现代化技术
HPLC同时测定鸡血藤中芒柄花素和美迪紫檀素等6个黄酮类成分
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作者 杨冉冉 索亚然 +6 位作者 乔艺涵 罗隽 冯娅茹 赵崇军 马志强 林瑞超 邹迪新 《药物分析杂志》 CSCD 北大核心 2017年第12期2139-2144,共6页
目的:建立HPLC同时测定鸡血藤中原儿茶酸、儿茶素、表儿茶素、甘草素、芒柄花素、美迪紫檀素含量的方法,为鸡血藤药材质量标准改进提供参考。方法:采用ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以乙腈(A)-0.2%磷酸(B)为... 目的:建立HPLC同时测定鸡血藤中原儿茶酸、儿茶素、表儿茶素、甘草素、芒柄花素、美迪紫檀素含量的方法,为鸡血藤药材质量标准改进提供参考。方法:采用ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以乙腈(A)-0.2%磷酸(B)为流动相进行梯度洗脱,流速1 m L·min-1,检测波长为260 nm(检测原儿茶酸、芒柄花素)和280 nm(检测儿茶素、表儿茶素、甘草素、美迪紫檀素),柱温30℃。结果:原儿茶酸、儿茶素、表儿茶素、甘草素、芒柄花素、美迪紫檀素的质量浓度分别在2.286~228.6μg·m L-1(r=0.999 9)、2.174~217.4μg·m L-1(r=0.999 9)、2.79~279μg·m L-1(r=0.999 9)、0.424~42.4μg·m L-1(r=0.999 9)、2.426~242.6μg·m L-1(r=0.999 9)、0.339~33.92μg·m L-1(r=0.999 8)的范围内线性关系良好,加样回收率分别为99.8%(RSD=1.0%)、99.8%(RSD=2.5%)、101.2%(RSD=2.3%)、100.8%(RSD=1.8%)、100.9%(RSD=2.3%)、100.6%(RSD=2.4%)。11批药材中原儿茶酸、儿茶素、表儿茶素、甘草素、芒柄花素、美迪紫檀素含量范围分别为0.250~0.898、1.447~5.662、1.759~11.925、0.035~0.134、0.218~0.535、0.065~0.585 mg·g-1。结论:该方法可用于同时测定鸡血藤中6个黄酮类成分的含量,为该药材的质量标准改进提供参考。 展开更多
关键词 鸡血藤 原儿茶酸 儿茶 表儿茶 甘草 芒柄花 美迪紫檀 高效液相色谱
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