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固相萃取-气相色谱质谱法测定水中百菌清和甲萘威 预览
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作者 于洪 《化学工程师》 CAS 2019年第2期30-32,4共4页
本文建立利用固相萃取提取水中百菌清和甲萘威,以二氯甲烷为洗脱剂,气相色谱质谱法定性定量检测的分析方法。本方法对固相萃取条件进行了优化,选择合适的固相萃取柱和洗脱剂,并考察了方法的检测限、加标回收率、重复性等指标。实验结果... 本文建立利用固相萃取提取水中百菌清和甲萘威,以二氯甲烷为洗脱剂,气相色谱质谱法定性定量检测的分析方法。本方法对固相萃取条件进行了优化,选择合适的固相萃取柱和洗脱剂,并考察了方法的检测限、加标回收率、重复性等指标。实验结果表明,百菌清和甲萘威在4.00~64.0μg·L-1浓度范围内线性良好,检测限分别为0.30和0.50μg·L-1,7次测定结果相对标准偏差均小于2%,实际样品的加标回收率在90.4%~98.8%之间。结果表明,本方法操作简便快速,有机试剂使用量少、灵敏度较高,精密度和加标回收率结果良好,可用于水中百菌清和甲萘威的监测。 展开更多
关键词 固相萃取法 气相色谱质谱法 水质 百菌清 甲萘威
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茶叶中甲萘威农残表面增强拉曼光谱(SERS)结合快速前处理检测方法的建立 预览
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作者 朱晓宇 艾施荣 +5 位作者 彭雄鑫 李红 杨普香 李文金 陈涛 吴瑞梅 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2019年第10期242-247,共6页
采用表面增强拉曼光谱(SERS)技术结合快速前处理方法,分析绿茶中甲萘威农药残留,对比纳米竹炭(NBC)和N-丙基乙二胺(PSA)填料及用量去除茶叶基质效应的效果。结果表明,PSA对茶叶基质的净化效果较差,而NBC净化效果明显,其最优用量为30 mg... 采用表面增强拉曼光谱(SERS)技术结合快速前处理方法,分析绿茶中甲萘威农药残留,对比纳米竹炭(NBC)和N-丙基乙二胺(PSA)填料及用量去除茶叶基质效应的效果。结果表明,PSA对茶叶基质的净化效果较差,而NBC净化效果明显,其最优用量为30 mg。以金溶胶为增强基底,结合密度泛函理论,得到定性定量分析茶叶中甲萘威农药残留的3个特征谱峰:1103、1213、1557 cm^-1。以1557 cm^-1的峰强度,建立茶叶中甲萘威农药残留线性分析方程,该方程在0.28~5.56 mg/kg范围内,线性关系良好,决定系数R2为0.9744,方法回收率在76.5%~94.9%之间,相对标准偏差(RSD)在3.87%~6.98%之间。该方法分析茶叶中甲萘威农药残留的最低检出浓度可达到0.83 mg/kg,符合国家规定标准1 mg/kg,单个样本检测时间在10 min内完成。研究表明,采用SERS技术结合快速前处理方法分析茶叶中农药残留是可行的。 展开更多
关键词 表面增强拉曼光谱 甲萘威 快速前处理 农药残留
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凝胶渗透色谱净化-液相色谱-同位素稀释串联质谱法测定肉及肉制品中的甲萘威残留
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作者 赵孔祥 潘宇行 杨爽 《理化检验:化学分册》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期297-301,共5页
称取试样约5g(精确至0.01g),加入1.000mg·L^-1甲萘威-D7同位素内标溶液50μL,加入适量水(肉样加水1.5mL,肉制品加水3mL),加40mL丙酮,均质1min,加氯化钠6g,充分摇匀,再加30mL石油醚,振摇30min,静置30min。取有机层上清液,经无水硫... 称取试样约5g(精确至0.01g),加入1.000mg·L^-1甲萘威-D7同位素内标溶液50μL,加入适量水(肉样加水1.5mL,肉制品加水3mL),加40mL丙酮,均质1min,加氯化钠6g,充分摇匀,再加30mL石油醚,振摇30min,静置30min。取有机层上清液,经无水硫酸钠过滤,旋转蒸发浓缩至约1mL,加2mL乙酸乙酯-环己烷(1+1)混合液,再浓缩至约1mL,如此重复3次。用乙酸乙酯-环己烷(1+1)溶液定容至10.0mL,经0.22μm滤膜过滤,进行凝胶色谱(GPC)净化。GPC条件如下:BioBeadsS-X3凝胶色谱净化柱(400mm×30mm),乙酸乙酯-环己烷(1+1)混合液为流动相,馏分收集段10.0~15.0min,在线浓缩加热温度45℃,真空度2.0×104Pa。以乙腈为替换溶剂替换两次后将净化液定容至1.0mL,进行液相色谱-串联质谱分析。采用HSST3色谱柱(100mm×2.1mm,1.7μm)进行分离,以0.1%(体积分数)甲酸溶液-乙腈(6+4)为流动相,质谱分析中采用电喷雾正离子源和多反应监测模式。甲萘威的质量浓度在0.010~0.500mg·L^-1内和其峰面积与内标峰面积之比呈线性关系,测定下限(10S/N)为0.005mg·kg^-1。加标回收率在81.0%~105%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在3.8%~16%之间。 展开更多
关键词 同位素稀释 液相色谱-串联质谱法 凝胶渗透色谱净化 甲萘威 肉制品
UPLC-MS-MS同时快速检测水样中5种有机污染物
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作者 万巧玲 王良超 余薇薇 《环境科学与技术》 CSCD 北大核心 2018年第S1期288-292,共5页
水样中联苯胺、甲萘威、莠去津、呋喃丹和丙烯酰胺5种有机物是国标规定优先控制有机污染物。5种有机物在水样中一般含量较低,衍生化或富集预处理复杂繁琐,普通色谱检测过程耗时较长。利用超高速液相色谱-串联质谱(UPLC-MS-MS)的高灵敏... 水样中联苯胺、甲萘威、莠去津、呋喃丹和丙烯酰胺5种有机物是国标规定优先控制有机污染物。5种有机物在水样中一般含量较低,衍生化或富集预处理复杂繁琐,普通色谱检测过程耗时较长。利用超高速液相色谱-串联质谱(UPLC-MS-MS)的高灵敏度和超高流速,采用多反应检测模式(MRM)和简单外标定量方法直接进样,同时快速检测了重庆主城区某水厂水源水和出厂水中5种有机物的浓度,将总检测时间从42 h缩短为6 min。5种有机物在该方法中的定量检测限分别为0.100、0.928、0.655、1.18和0.297μg/L,方法精密度RSD<10%(n=7),加标回收率范围为80%~118%。 展开更多
关键词 水质分析 超高速液相色谱-串联质谱 联苯胺 甲萘威 莠去津 呋喃丹 丙烯酰胺
固相萃取—高效液相色谱法测定水中苯并[a]芘、甲萘威和阿特拉津研究 预览 被引量:1
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作者 王少蓉 《环境与发展》 2018年第3期124-126,共3页
采用固相萃取-高效液相色谱法,以丙酮+二氯甲烷为洗脱剂,甲醇和水为流动相,采用梯度洗脱方法,在紫外检测器(VWD)波长220nm,荧光检测器激发波长290nm,发射波长430nm的条件下,同时测定苯并[a]芘、甲萘威和阿特拉津。苯并[a]芘在0.001-0.1m... 采用固相萃取-高效液相色谱法,以丙酮+二氯甲烷为洗脱剂,甲醇和水为流动相,采用梯度洗脱方法,在紫外检测器(VWD)波长220nm,荧光检测器激发波长290nm,发射波长430nm的条件下,同时测定苯并[a]芘、甲萘威和阿特拉津。苯并[a]芘在0.001-0.1mg/L、甲萘威和阿特拉津在0.1-10mg/L范围内线性良好,方法检出限分别为0.0002、0.009、0.009μg/L。空白水样加标回收率为69.9%~92.3%,RSD为3.3%~5.5%。 展开更多
关键词 固相萃取 高效液相色谱 苯并[A]芘 甲萘威 阿特拉津
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超高效液相色谱-串联质谱法快速测定地表水中联苯胺、苦味酸、甲萘威、阿特拉津和溴氰菊酯 预览 被引量:1
6
作者 张明 唐访良 +3 位作者 徐建芬 张伟 程新良 王立群 《色谱》 CSCD 北大核心 2018年第9期866-872,共7页
建立了一种经简单过滤即可直接进样的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法,可快速测定地表水中联苯胺、苦味酸、甲萘威、阿特拉津和溴氰菊酯5种有机物的残留。样品经0.2μm针式滤头过滤除去颗粒性杂质后,进行UPLC-MS/MS分析,采... 建立了一种经简单过滤即可直接进样的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法,可快速测定地表水中联苯胺、苦味酸、甲萘威、阿特拉津和溴氰菊酯5种有机物的残留。样品经0.2μm针式滤头过滤除去颗粒性杂质后,进行UPLC-MS/MS分析,采用UPLC HSS T 3色谱柱,2 mmol/L乙酸铵甲醇溶液和2 mmol/L乙酸铵水溶液作为流动相进行梯度洗脱,电喷雾离子源电离,正、负离子切换多反应监测模式进行定性和定量分析。5种目标化合物分别在0.10~10.0μg/L或1.00~100μg/L范围内线性关系良好,相关系数为0.996~0.999,方法的检出限为0.01~0.22μg/L;高、中、低3个添加水平的回收率为81.4%~113%,相对标准偏差为0.84%~14.0%。利用该方法对杭州市部分河流和水库的地表水样品进行分析,其中阿特拉津和溴氰菊酯在部分水样中有阳性检出。结果表明,该方法简便快捷、灵敏准确,适用于地表水样品中联苯胺、苦味酸、甲萘威、阿特拉津和溴氰菊酯的快速测定。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-串联质谱 联苯胺 苦味酸 甲萘威 阿特拉津 溴氰菊酯
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在线固相萃取-超快速液相色谱-质谱联用测定水中超痕量呋喃丹和甲萘威
7
作者 王玺润 王玲 《环境化学》 CSCD 北大核心 2018年第11期2578-2580,共3页
采用在线固相萃取技术对水体中痕量甲萘威和呋喃丹富集,并利用快速液相色谱串联质谱检测器检测.采用固相萃取小柱富集待测物,以色谱梯度泵完成样品的在线净化后,利用阀切换技术将待测物反冲至分析柱进行分离,以串联质谱定性及定量.水样... 采用在线固相萃取技术对水体中痕量甲萘威和呋喃丹富集,并利用快速液相色谱串联质谱检测器检测.采用固相萃取小柱富集待测物,以色谱梯度泵完成样品的在线净化后,利用阀切换技术将待测物反冲至分析柱进行分离,以串联质谱定性及定量.水样无需样品浓缩富集,过滤后即可进样.方法在1.0—100μg·L(-1)范围内线性良好,呋喃丹和甲萘威的线性相关系数R2〉 0.999.呋喃丹和甲萘威的检出限(S/N=3)分别为0.3、0.15 ng·L(-1),加标回收率在90.1%—108%.用所建立的方法测定了自来水中的痕量甲萘威与呋喃丹,结果令人满意. 展开更多
关键词 液相色谱 在线固相萃取 呋喃丹 甲萘威 串联质谱
水中2种微囊藻毒素及3种农药的固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱测定法
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作者 杜赛 朱心强 +1 位作者 汤佳良 高何刚 《环境与健康杂志》 北大核心 2018年第6期528-530,共3页
目的建立水中2种微囊藻毒素(MC-LR、MC-RR)、呋喃丹、甲萘威和莠去津的固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS-MS)测定法。方法采用HLB固相萃取柱对水中5种有害物质进行富集净化,利用ZORBAX Eclipse XDBC18色谱柱分离待测物,以0.2%... 目的建立水中2种微囊藻毒素(MC-LR、MC-RR)、呋喃丹、甲萘威和莠去津的固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS-MS)测定法。方法采用HLB固相萃取柱对水中5种有害物质进行富集净化,利用ZORBAX Eclipse XDBC18色谱柱分离待测物,以0.2%甲酸水-乙腈为流动相进行梯度洗脱,以正离子喷雾模式电离,以MRM方式进行质谱分析。结果在0.1~ 25μg/L的线性范围内,所得5种目标化合物的回归方程均呈较好的线性关系(r>0.999)。该方法的检出限为0.0003~ 0.0150μg/L,定量下限为0.001~ 0.040μg/L;平均回收率在76.5%~102.0%之间,RSD<5%。结论该方法简便、灵敏、准确,适用于水中5种物质的日常批量检测。 展开更多
关键词 微囊藻毒素 呋喃丹 甲萘威 莠去津 超高效液相色谱-串联质谱
在线富集固相萃取-液质法测定水源中微囊藻毒素-LR和甲萘威 预览
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作者 陆亮 《广州化学》 CAS 2018年第6期55-59,共5页
建立了在线富集固相萃取-超高效液相色谱串联质谱法同时测定水中微囊藻毒素-LR和甲萘威的方法。经滤膜过滤后的水样在线固相萃取系统富集后,以甲酸-甲醇系统作为流动相进行梯度洗脱,进入超高效液相色谱串联质谱仪进行检测。两种物质的... 建立了在线富集固相萃取-超高效液相色谱串联质谱法同时测定水中微囊藻毒素-LR和甲萘威的方法。经滤膜过滤后的水样在线固相萃取系统富集后,以甲酸-甲醇系统作为流动相进行梯度洗脱,进入超高效液相色谱串联质谱仪进行检测。两种物质的检出限为0.4ng/L、0.7ng/L,回收率和相对标准偏差分别是80.5%~98.9%和0.7%~7.2%。使用该方法可大大简化前处理过程,提高灵敏度及准确性,因此可用于大批量地表水中微囊藻毒素-LR和甲萘威的分析。 展开更多
关键词 超高效液相色谱串联质谱 在线固相萃取 微囊藻毒素-LR 甲萘威
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热解气活化的活性炭对水体中甲萘威的吸附性能
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作者 李伟玉 李爱民 《环境工程学报》 CSCD 北大核心 2018年第1期41-48,共8页
以生物质混合压缩颗粒为原料,在600~900℃活化温度下,循环利用热解气制备活性炭,考察热解气的活化作用及活性炭对农药甲萘威的吸附性能。结果表明:热解气具有明显的活化作用,经过活化的炭与热解炭相比孔结构更加发达,表面更加粗糙;活... 以生物质混合压缩颗粒为原料,在600~900℃活化温度下,循环利用热解气制备活性炭,考察热解气的活化作用及活性炭对农药甲萘威的吸附性能。结果表明:热解气具有明显的活化作用,经过活化的炭与热解炭相比孔结构更加发达,表面更加粗糙;活化温度对活性炭理化性质具有显著影响,随温度升高,活性炭芳香性升高,极性降低,含氧官能团逐渐减少,比表面积由239.00 m^2·g^(-1)增加到629.20 m^2·g^(-1),平均孔径由5.438 nm减小至3.005 nm;Freundlich模型能够很好地拟合活性炭对甲萘威的吸附等温线,随活化温度升高,活性炭吸附能力增大;吸附动力学更符合伪二级反应动力学模型,60 h内基本实现吸附平衡;当活化温度为800℃,单位原料对甲萘威的吸附量最大。 展开更多
关键词 生物质 活性炭 热解气 吸附 甲萘威
超高效液相色谱串联质谱法和高效液相色谱法测定水源水中甲萘威的方法比较
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作者 陆亮 崔静 陶云锋 《黑龙江环境通报》 2018年第3期13-15,共3页
对超高效液相色谱串联质谱和高效液相色谱法测定水源水中甲萘威的方法进行了比较。在一定浓度范围内,两种方法测定水中甲萘威均得到了良好的标准工作曲线;超高效液相色谱串联质谱和高效液相色谱法测定水源水中甲萘威的检出限分别为0... 对超高效液相色谱串联质谱和高效液相色谱法测定水源水中甲萘威的方法进行了比较。在一定浓度范围内,两种方法测定水中甲萘威均得到了良好的标准工作曲线;超高效液相色谱串联质谱和高效液相色谱法测定水源水中甲萘威的检出限分别为0.08μg/L和0.30μg/L,均符合《地表水环境质量标准》的要求;精密度也均符合实验方法要求;两种方法测定实际水样中的甲萘威,加标回收率分别为96.7%-103%和87.3%-88.6%,相对偏差分别为1.0%-2.0%和1.7%-2.8%。 展开更多
关键词 甲萘威 超高效液相色谱串联质谱 高效液相色谱法
直接荧光测定大米中甲萘威的高效液相色谱法 预览
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作者 陈轶雄 《广东化工》 CAS 2018年第4期162-163,共2页
采用高效液相色谱法,以直接荧光检测法测定大米中甲荣威。与紫外检测法比较,结果表明直接荧光一商效液相色谱法检测大米中甲萘威的可行性:检出限为0.018mg/kg,相对标准偏差在5%以下,平均回收率在90%以上。
关键词 高效液相色谱法 荧光法 紫外法 甲萘威
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高效液相色谱柱后衍生法测定化妆品中的甲萘威
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作者 王小芳 何华丽 +1 位作者 边天斌 刘少颖 《中国卫生检验杂志》 CAS 2017年第20期2905-2907,共3页
目的建立测定化妆品中甲萘威的高效液相色谱-柱后衍生测定法。方法水剂、乳状和膏霜状化妆品用甲醇提取后,于5 000 r/min离心,上清液用0.22μm微孔滤膜过滤后,经Carbama Analysis C8(5μm,4.6 mm×250 mm)色谱柱分离,以水/甲醇=45... 目的建立测定化妆品中甲萘威的高效液相色谱-柱后衍生测定法。方法水剂、乳状和膏霜状化妆品用甲醇提取后,于5 000 r/min离心,上清液用0.22μm微孔滤膜过滤后,经Carbama Analysis C8(5μm,4.6 mm×250 mm)色谱柱分离,以水/甲醇=45/55(V/V)为流动相,流速为1.0 ml/min,柱温为37℃,进行分离后,目标物进柱后衍生系统生成高荧光强度的化合物,然后用荧光检测器进行测定,激发波长为330 nm,发射波长为465 nm。结果甲萘威在0.01 mg/L-1.0 mg/L时具有良好的线性,相关系数为0.999 9,方法检出限为0.03 mg/kg,定量限为0.1 mg/kg;在低、中、高3种浓度(0.2 mg/kg、1.0 mg/kg、5.0 mg/kg)添加水平下,回收率为94.9%-103.7%,相对标准偏差为1.16%-5.25%。结论该方法前处理简单,检测灵敏度高,准确度好,适用于水剂、乳状和膏霜状化妆品中甲萘威的测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱 柱后衍生 甲萘威 化妆品
生活水中甲萘威、呋喃丹液相色谱分离条件的优化及应用 预览
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作者 范晓静 胡志恒 王青华 《广东化工》 CAS 2017年第4期48-49,共2页
通过对液液萃取后定容溶剂的改变、流动相条件的优化改善对水中甲萘威、呋喃丹的监测方法。该方法以甲醇-水(48∶52)为流动相,流速1.5 m L/min,检测波长为210 nm,检测结果显示:甲萘威、呋喃丹的线性系数分别为0.9999、0.9998,检测范... 通过对液液萃取后定容溶剂的改变、流动相条件的优化改善对水中甲萘威、呋喃丹的监测方法。该方法以甲醇-水(48∶52)为流动相,流速1.5 m L/min,检测波长为210 nm,检测结果显示:甲萘威、呋喃丹的线性系数分别为0.9999、0.9998,检测范围为0.05-2.5μg/L,方法检出限(S/N=7)均为0.05μg/L,回收率分别为95.34%、96.12%,该方法操作方便,检出限小于国家标准检出限,可用于生活饮用水中甲萘威、呋喃丹的同时监测。 展开更多
关键词 甲萘威 呋喃丹 高效液相萃取 水质检测 流动相
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在线固相萃取-高效液相色谱法同时测定水中甲萘威和阿特拉津 预览
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作者 安永生 赵林林 《分析仪器》 CAS 2017年第4期42-46,共5页
利用双三元液相色谱仪,建立了在线固相萃取(On-line SPE)-高效液相色谱水体中的甲萘威和阿特拉津的新方法。通过在线固相萃取-高效液相色谱法同时分析水中的甲萘威和阿特拉津,两种物质在0.5~20μg/L范围内,相关系数R2〉0.9993;进样量... 利用双三元液相色谱仪,建立了在线固相萃取(On-line SPE)-高效液相色谱水体中的甲萘威和阿特拉津的新方法。通过在线固相萃取-高效液相色谱法同时分析水中的甲萘威和阿特拉津,两种物质在0.5~20μg/L范围内,相关系数R2〉0.9993;进样量为2.500mL时,甲萘威检出限为0.004g/L,相对误差为-5.1%~-1.5%,相对标准偏差为0.29%~0.97%,阿特拉津检出限为0.008μg/L,相对误差为-3.5%~5.0%,相对标准偏差为1.5%~2.8%。实际水样的加标回收率,甲萘威为91.8%~104%,阿特拉津为91.6%~101%。实验证明该方法快速、准确有效地用于水体中的甲萘威和阿特拉津的测定。 展开更多
关键词 在线固相萃取 双三元高效液相色谱 甲萘威 阿特拉津
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舞毒蛾小分子热激蛋白基因分析及对甲萘威胁迫的响应 被引量:1
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作者 刘鹏 孙丽丽 +1 位作者 张琪慧 曹传旺 《北京林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期78-84,共7页
昆虫小分子热激蛋白(smHsp)是分子质量在12~43 k Da、具有分子伴侣活性的应激蛋白,可以在环境胁迫下帮助蛋白质折叠和转运。本文为明确舞毒蛾的smHsp基因特性及对杀虫剂甲萘威胁迫的响应,从舞毒蛾无参照全转录本文库中鉴定获得6个小... 昆虫小分子热激蛋白(smHsp)是分子质量在12~43 k Da、具有分子伴侣活性的应激蛋白,可以在环境胁迫下帮助蛋白质折叠和转运。本文为明确舞毒蛾的smHsp基因特性及对杀虫剂甲萘威胁迫的响应,从舞毒蛾无参照全转录本文库中鉴定获得6个小分子热激蛋白家族基因,全长基因开放阅读框为444~567 bp,编码147~188个氨基酸,理论等电点为5.58~6.17。根据分子质量大小分别命名为Ld Hsp17.0、Ld Hsp18.7、Ld Hsp19.1、Ld Hsp20.3、Ld Hsp21.3和Ld Hsp21.4。亚致死剂量(LC_5、LC_(10)和LC_(30))的甲萘威处理可诱导舞毒蛾smHsp家族中Ld Hsp20.3、Ld Hsp19.1和Ld Hsp17.0上调表达,但抑制了Ld Hsp21.4、Ld Hsp21.3和Ld Hsp18.7的表达,且甲萘威处理对smHsp基因表达量的影响存在质量浓度和剂量效应。以上结果为进一步研究舞毒蛾小分子热激蛋白功能及其参与对杀虫剂抗性的机制提供了基础。 展开更多
关键词 舞毒蛾 smHsp 甲萘威 表达分析
高效液相色谱-串联质谱法直接测定水中呋喃丹和甲萘威 预览
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作者 蔡海芸 姜蕾 《净水技术》 CAS 2017年第5期43-47,共5页
采用水样直接经PVDF膜过滤后直接进样,以高效液相色谱-串联质谱法同时测定水中甲萘威和呋喃丹,得到的呋喃丹和甲萘威检出限分别为0.020μg/L和0.003μg/L,空白水样的加标回收率在102.7%-111.5%.根据《生活饮用水水质标准》(GB5749-200... 采用水样直接经PVDF膜过滤后直接进样,以高效液相色谱-串联质谱法同时测定水中甲萘威和呋喃丹,得到的呋喃丹和甲萘威检出限分别为0.020μg/L和0.003μg/L,空白水样的加标回收率在102.7%-111.5%.根据《生活饮用水水质标准》(GB5749-2006)及《地表水环境质量标准》(GB3838-2002)对呋喃丹和甲萘威的限值规定,本方法满足分析要求,为在水质检测中大量样本的检测提供了快速、准确的测定方法. 展开更多
关键词 呋喃丹 甲萘威 直接进样 水样前处理 高效液相色谱-串联质谱
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热改性活性炭吸附甲萘威的性能 被引量:1
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作者 李霞 陈思莉 +6 位作者 卓琼芳 王劲松 白洁琼 黄大伟 张政科 林键聪 虢清伟 《安全与环境学报》 CSCD 北大核心 2017年第5期1915-1921,共7页
在N2保护下采用不同高温对活性炭进行热改性,得到了4种改性活性炭(AC-1至AC-4)。采用气体吸附仪、Boehm滴定、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)对活性炭表面的物化性质进行了表征。通过等温吸附试验考察了改性前后活性炭对甲萘威的吸附性... 在N2保护下采用不同高温对活性炭进行热改性,得到了4种改性活性炭(AC-1至AC-4)。采用气体吸附仪、Boehm滴定、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)对活性炭表面的物化性质进行了表征。通过等温吸附试验考察了改性前后活性炭对甲萘威的吸附性能,确定了最佳改性温度为600℃,探讨了活性炭的吸附能力与其表面物化性质之间的关系。结果表明:热改性使活性炭表面的物化性质发生了改变,活性炭对甲萘威的吸附量与其比表面积、孔容、表面酸性官能团和O元素含量具有显著相关性;活性炭对甲萘威的吸附行为符合准二级吸附动力学方程和Langmuir等温吸附方程,颗粒内扩散模型表明内扩散不是控制活性炭吸附速率的唯一阶段。 展开更多
关键词 环境工程学 吸附 活性炭 热改性 甲萘威
杀虫剂甲萘威纳米抗体的制备及鉴定 预览
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作者 姬培 王楷 +6 位作者 刘志平 林优优 吴纱 李文辉 潘传荣 张文生 许艇 《中国科技论文》 北大核心 2017年第12期1380-1385,共6页
为制备杀虫剂甲萘威特异性的纳米抗体,首先合成甲萘威完全抗原XH_3-KLH,免疫羊驼,然后提取外周血淋巴细胞中总RNA,PCR扩增获得羊驼重链抗体的可变区基因片段VHH,与噬菌粒载体pComb3X连接后电转化到E.coli ER2738感受态细胞中,构建了库... 为制备杀虫剂甲萘威特异性的纳米抗体,首先合成甲萘威完全抗原XH_3-KLH,免疫羊驼,然后提取外周血淋巴细胞中总RNA,PCR扩增获得羊驼重链抗体的可变区基因片段VHH,与噬菌粒载体pComb3X连接后电转化到E.coli ER2738感受态细胞中,构建了库容量为6.7×10^7cfu的纳米抗体文库。以XH3-BSA复合物为模板,经过四轮筛选,从构建的噬菌体展示纳米抗体库中淘选得到1种特异性结合甲萘威的纳米抗体C3-1,在大肠杆菌Top10F’中表达并纯化,经间接竞争的酶联免疫吸附分析法(enzyme-linked immuno sorbent assay,ELISA)测定甲萘威的半数抑制质量浓度IC50为179.7μg/L。该纳米抗体为后续甲萘威的免疫分析方法建立以及环境样品检测提供了基础。 展开更多
关键词 生态学 甲萘威 纳米抗体 噬菌体展示 免疫分析
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固相萃取-高效液相色谱法同时测定水中甲萘威、阿特拉津和苯并[a]芘 预览
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作者 许百环 《福建分析测试》 CAS 2017年第2期14-18,共5页
用二氯甲烷作为洗脱溶剂通过固相萃取的方法对水中的甲萘威、阿特拉津和苯并[a]芘进行同时萃取浓缩并转溶成甲醇溶液后,借助高效液相色谱紫外检测器(DAD)在220 nm波长下,结合荧光检测器(FLD)在激发波长为290 nm,发射波长为430 nm下... 用二氯甲烷作为洗脱溶剂通过固相萃取的方法对水中的甲萘威、阿特拉津和苯并[a]芘进行同时萃取浓缩并转溶成甲醇溶液后,借助高效液相色谱紫外检测器(DAD)在220 nm波长下,结合荧光检测器(FLD)在激发波长为290 nm,发射波长为430 nm下进行同时测定。甲萘威和阿特拉津在0.03 mg/L~1.00 mg/L,苯并[a]芘在0.001 mg/L~0.100 mg/L范围内线性良好,检出限分别为0.010 ug/L,阿特拉津为0.009 ug/L,苯并[a]芘为0.0006 ug/L,空白水样加标平均回收率为70.2%~81.4%,平行测定3次的RSD〈5%。 展开更多
关键词 甲萘威 阿特拉津 苯并[A]芘 固相萃取 高效液相色谱 水质
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