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基于电荷转移及电子转移构筑刺激响应材料 认领
1
作者 崔景旺 杨晓冬 张杰 《中国科学:化学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期1045-1063,共19页
近年来,利用联吡啶及其衍生物与金属离子构筑的功能配位化合物受到科研工作者的广泛关注.凭借独特的易修饰性、缺电子性和光电化学活性,该类化合物作为智能刺激响应材料在变色、开关、吸附、探针、磁性及催化等领域展现出巨大的应用前景... 近年来,利用联吡啶及其衍生物与金属离子构筑的功能配位化合物受到科研工作者的广泛关注.凭借独特的易修饰性、缺电子性和光电化学活性,该类化合物作为智能刺激响应材料在变色、开关、吸附、探针、磁性及催化等领域展现出巨大的应用前景.本文从电子转移、电荷转移及电子转移和电荷转移的协同作用三个方面进行分析,综述了近年来本课题组在联吡啶及其衍生物的配位组装、结构调控和刺激响应性能方面的研究进展,并对其在多刺激响应材料领域的未来研究方向做了进一步展望. 展开更多
关键词 功能配合物 联吡啶鎓 电子转移 电荷转移 刺激响应材料
文章速递应用飞秒二维电子光谱中的Stark信号追踪电子转移动力学 认领
2
作者 马菲 Rienk van Grondelle 于龙江 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第S01期329-330,共2页
二维电子光谱(2DES)[1]是飞秒光化学领域最前沿的实验手段之一,它给出全面而直观的光谱动力学信息,可以非常有效地研究超快能量传递与电子转移的动力学过程[2],例如光合作用的原初步骤——将太阳光能转化为电化学能。光合反应中心(RC)色... 二维电子光谱(2DES)[1]是飞秒光化学领域最前沿的实验手段之一,它给出全面而直观的光谱动力学信息,可以非常有效地研究超快能量传递与电子转移的动力学过程[2],例如光合作用的原初步骤——将太阳光能转化为电化学能。光合反应中心(RC)色素-蛋白复合物是实现该光电转化的场所,其中多个色素分子形成电子传递链,转化量子效率接近100%。在应用2DES研究了其超高转化率背后的物理机制[3-4]的基础上,我们最近发现了各电荷分离(CT)中间态的存在会影响色素分子周边电场,导致其发生Stark位移。我们阐明了这些信号的物理来源,定量了Stark位移的数值,并分析了Stark信号的衰减动力学。在此基础上,提出了Stark效应对电子转移速率的影响。该工作也证明了2DES中出现的Stark信号可以用来有效地追踪电子转移的动力学过程,适合广泛应用。 展开更多
关键词 二维电子光谱(2DES) 电子转移 Stark位移 光合作用 反应中心复合物(RC)
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固液接触起电中电子转移的量化研究 认领
3
作者 袁祖庆 潘曹峰 《科学通报:英文版》 SCIE EI CAS CSCD 2020年第11期868-869,M0003,共3页
Since the triboelectric nanogenerator(TENG)was invented by Prof.Zhong Lin Wang’s group in 2012,triboelectric power has gradually attracted the attention of researchers as a new energy harvesting technology.So far,TEN... Since the triboelectric nanogenerator(TENG)was invented by Prof.Zhong Lin Wang’s group in 2012,triboelectric power has gradually attracted the attention of researchers as a new energy harvesting technology.So far,TENGs have entered many fields,and have made breakthrough progress in the applications.At present,Prof.Zhong Lin Wang has pointed out that the working nature of TENG is based on the combined effect of contact electrification and displacement current[1].When related to contact electrification,although several experimental results have provided clear evidence that electrons are dominant carriers in contact electrification between solids,there is still difficulty in illustrating the contact electrification between solid and liquid purely counting on electrons. 展开更多
关键词 电子转移 technology. BREAKTHROUGH
电极材料调控产物选择性 认领
4
作者 陈娜 赖小丽 徐海超 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第8期2592-2593,共2页
有机电合成利用电能驱动有机合成反应,可避免使用氧化还原试剂,是一种绿色的合成工具.由于电极的氧化还原能力连续可调,电化学为控制有机合成反应活性和选择性提供便利的工具.在有机电合成中,电极表面对反应物或中间体的吸附可影响电子... 有机电合成利用电能驱动有机合成反应,可避免使用氧化还原试剂,是一种绿色的合成工具.由于电极的氧化还原能力连续可调,电化学为控制有机合成反应活性和选择性提供便利的工具.在有机电合成中,电极表面对反应物或中间体的吸附可影响电子转移及后续反应的热力学和动力学,进而影响整个转化的选择性.如徐海超课题组利用氟硼酸盐在阳极表面的吸附富集发展了高选择性的烯烃双官能团化反应[1]. 展开更多
关键词 有机合成反应 有机电合成 氧化还原能力 电子转移 产物选择性 电化学 电能驱动 高选择性
荧光探针分子探测硫化氢机理的理论研究 认领
5
作者 王晨阳 李福胜 +1 位作者 管艳华 梁法库 《江苏理工学院学报》 2020年第2期81-86,共6页
一直以来,荧光探针反应作为一种重要的反应机理被人们广泛关注。人们对荧光探针性质做了大量的试验,然而对荧光探针的理论计算关注度较低。对检测硫化氢的荧光探针的物理性质进行了详细的理论研究:首先,优化了4’-(二乙氨基)-3-羟基黄... 一直以来,荧光探针反应作为一种重要的反应机理被人们广泛关注。人们对荧光探针性质做了大量的试验,然而对荧光探针的理论计算关注度较低。对检测硫化氢的荧光探针的物理性质进行了详细的理论研究:首先,优化了4’-(二乙氨基)-3-羟基黄酮分子和探针分子的结构;之后,计算并分析了探针的频率以及吸收和发射光谱,理论上清晰地阐明探测硫化氢前后探针分子荧光行为和性质的改变;再次,还计算了探针分子的前线分子轨道,研究并分析探测过程中分子内的电子分布情况;最后,通过详细分析,很好地解释了荧光探针分子的探测机制,并验证了试验的准确性,为以后对该荧光探针的研究提供了帮助。并且得出结论:化合物A与2,2’-二吡啶二硫基苯甲酸反应生成探针分子,并与被探测物质硫化氢反应生成产物分子。 展开更多
关键词 分子轨道理论 溶剂致变色 电子转移 密度泛函理论 激发态
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基于“电子转移”角度的电化学复习策略 认领
6
作者 黄凯 《试题与研究：教学论坛》 2020年第12期0119-0120,共2页
本文从“电子转移”角度，尝试构建高三电化学知 识的复习框架，提升电化学复习效率。
关键词 电化学 电子转移 高三复习
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通过链状二胺构建强各向异性三碘化合物DMEDA·I6 认领
7
作者 姚利 许鹏 +6 位作者 高婉如 李俊泽 高亮 牛广达 李德慧 陈时有 唐江 《中国科学:材料科学(英文版)》 SCIE EI CSCD 2020年第4期566-574,共9页
线性链状三碘化物的研究重点主要体现在两个方面:减小碘离子之间距离,有利于电子转移;提高碘离子排列线性度,可以实现强各向异性.本文采用了一种新策略,使用链状二胺(N,N'-二甲基乙二胺,DMEDA)阳离子与三碘化物离子配位,形成一维线... 线性链状三碘化物的研究重点主要体现在两个方面:减小碘离子之间距离,有利于电子转移;提高碘离子排列线性度,可以实现强各向异性.本文采用了一种新策略,使用链状二胺(N,N'-二甲基乙二胺,DMEDA)阳离子与三碘化物离子配位,形成一维线性三碘化物DMEDA·I6.相较于之前报道的三碘化物,该三碘化物相邻I3^-离子之间的距离最短,具有较好的线性度;同时具有1.36 e V的电子带隙,具有半导体性能.理论模拟和实验表征都表明该化合物具有强的各向异性.模拟预测沿a轴和垂直于a轴的吸收差异以及电子和空穴有效质量的差异最多可达100倍.我们还基于DMEDA·I6构造了一个光电导探测器,并获得了低暗电流和各向异性的光响应.DMEDA·I6的强各向异性和半导体特性使其成为偏振探测相关应用的有利竞争者. 展开更多
关键词 各向异性 碘离子 电子转移 离子配位 半导体特性 半导体性能 光电导探测器 偏振探测
关于有机化学反应中电子转移的探讨 认领
8
作者 刘新明 孟团结 刘澜涛 《河南化工》 CAS 2020年第3期61-63,共3页
针对有机化学课程中学生经常提出的三个难点:自由基反应与离子型反应、亲电加成反应的马氏规则、乙酰乙酸乙酯衍生物的分解,作者结合10多年的教学体验,从化学反应的本质电子转移的角度进行了深入浅出的探讨,这些难点的攻克将有利于提高... 针对有机化学课程中学生经常提出的三个难点:自由基反应与离子型反应、亲电加成反应的马氏规则、乙酰乙酸乙酯衍生物的分解,作者结合10多年的教学体验,从化学反应的本质电子转移的角度进行了深入浅出的探讨,这些难点的攻克将有利于提高学生学习有机化学的信心和积极性,培养学生的创新思维能力。 展开更多
关键词 有机化学 电子转移 创新思维
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A-π-D-π-A型吲哚类染料敏化剂的光电特性 认领
9
作者 鲁效庆 张全德 魏淑贤 《材料研究学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第1期50-56,共7页
基于密度泛函理论(DFT)和含时密度泛函理论(TD-DFT),通过调整分子骨架结构设计了一系列A-π-D-π-A(受体-π桥-供体-π桥-受体)型吲哚类染料敏化剂,系统研究其光电转化和电子传输微观机理,以论证A-π-D-π-A型染料分子骨架结构的合理性... 基于密度泛函理论(DFT)和含时密度泛函理论(TD-DFT),通过调整分子骨架结构设计了一系列A-π-D-π-A(受体-π桥-供体-π桥-受体)型吲哚类染料敏化剂,系统研究其光电转化和电子传输微观机理,以论证A-π-D-π-A型染料分子骨架结构的合理性并筛选出高性能吲哚类染料敏化剂。结果表明,基于A-π-D-π-A型骨架结构的吲哚类纯有机染料敏化剂比具有传统D-π-A型骨架结构的敏化剂整体性能更佳,具有适宜的能级结构和轨道电子分布、拓宽的光谱吸收范围、较高的光捕获效率和分子内电子转移(IET)性能。同时,π桥缺电子性能的增强进一步提高了A-π-D-π-A型吲哚类纯有机染料敏化剂的性能。 展开更多
关键词 材料科学基础学科 吲哚类染料敏化剂 密度泛函理论 光电转化 电子转移
材料表/界面的多体极化效应及其对分子识别与电子转移影响的研究 认领
10
作者 沈虎峻 李国辉 +2 位作者 邓明森 张计划 贾传义 《中国科技成果》 2020年第7期21-23,共3页
随着人类观察和调控物质的能力在微观层面的不断突破,以及能源、环境、生命科学等领域的发展对新型材料需求的不断增加,物质科学研究中复杂体系表/界面的比重迅速增加,与此相关的新奇现象和新颖性质不断被发现.透过复杂材料表界面挖掘... 随着人类观察和调控物质的能力在微观层面的不断突破,以及能源、环境、生命科学等领域的发展对新型材料需求的不断增加,物质科学研究中复杂体系表/界面的比重迅速增加,与此相关的新奇现象和新颖性质不断被发现.透过复杂材料表界面挖掘小分子构象调控机制、提炼分子识别的关键因素、探索材料表面电子转移和催化反应新路径是与此相关联的重大科学难题.针对这几个问题,我们运用和发展了多尺度理论方法,围绕多种类型的材料表/界面上的物理化学过程,充分考虑到材料表面的各向异性以及由此带来的多体极化效应,开展了系统研究,形成了独特的贡献. 展开更多
关键词 物理化学过程 电子转移 分子识别 新型材料 多尺度理论 生命科学 极化效应 分子构象
电化学试题的解题思路分析 认领
11
作者 芦红霞 《数理化解题研究》 2020年第18期76-77,共2页
电化学是中学化学学科中的重要内容,也是高考考查的重点.试题涉及有电极判断、电极反应式书写、离子的移动等相关问题,通过高考真题的分析来提炼处理这类问题的方法.
关键词 氧化还原反应 电子转移 电极判断 离子移动 高中化学
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水溶性苝酰亚胺化合物电子转移与长寿命自由基阴离子的生成 认领
12
作者 程正敏 张俊 +1 位作者 邢菲菲 朱守荣 《上海大学学报:自然科学版》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期570-577,共8页
利用紫外可见吸收光谱研究了一种结构新颖的以聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG)链为取代基的水溶性苝酰亚胺化合物N,N’-二(聚乙二醇)-1-(4-巯基苯)苝酰亚胺(N,N’-Di(polyethylene glycol)-1-(4-mercaptobenzene)-perylene-3,4,9,10-... 利用紫外可见吸收光谱研究了一种结构新颖的以聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG)链为取代基的水溶性苝酰亚胺化合物N,N’-二(聚乙二醇)-1-(4-巯基苯)苝酰亚胺(N,N’-Di(polyethylene glycol)-1-(4-mercaptobenzene)-perylene-3,4,9,10-tetracarboxylic diimide,BFL)的聚集行为,溶剂极性、表面活性剂对聚集行为有显著影响。结果表明:在水溶液中BFL在530 nm只出现一个与单体聚集体比例相关的特征峰;浓度增加,溶液中聚集体比例增加不明显;而有机溶剂和表面活性剂能够分散化合物,明显提高单体的数量。在水溶液中硫化钠使BFL发生电子转移反应,能够捕捉到超长寿命的中间产物一价阴离子自由基,之后BFL进一步被还原为二价阴离子。这种能够在还原反应中产生超长寿命自由基的特性使BFL成为优异的n型材料。 展开更多
关键词 苝酰亚胺 聚乙二醇链 电子转移 自由基阴离子
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化学学科素养的培养策略研究 认领
13
作者 刘爽 《天津教育》 2020年第13期35-36,共2页
高中化学学科核心素养是学生全面发展核心素养的重要组成部分,提供了社会主义核心价值观下化学学科育人的基本标准,为学生通过化学课程学习所需要形成的关键能力和必备品格明确了要求。新时代新形势,改革开放和社会主义现代化建设、促... 高中化学学科核心素养是学生全面发展核心素养的重要组成部分,提供了社会主义核心价值观下化学学科育人的基本标准,为学生通过化学课程学习所需要形成的关键能力和必备品格明确了要求。新时代新形势,改革开放和社会主义现代化建设、促进人的全面发展和社会全面进步对教育和学习提出了新的更高的要求,也对教师日常教学工作提出了新的更高的标准。因此,在课堂上、校园中,如何培养学生的核心素养,甚至将核心素养的养成融入到生活的点滴中,成为值得深入思考和研究的问题。 展开更多
关键词 化学学科素养 化学学科核心素养 氧化还原反应 宏观与微观 化学反应 滤纸条 微观角度 电子转移 有效碰撞 玻璃棒 化合价 电荷守恒 科学探究 培养策略
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插层剂辅助等离子体液相技术用于高效制备少层二维材料 认领
14
作者 黄浩 高明 +3 位作者 王佳宏 朱剑豪 黄逸凡 喻学锋 《中国科学:材料科学(英文版)》 SCIE EI CSCD 2020年第10期2079-2085,共7页
本工作提出了一种插层剂辅助的等离子体液相技术用于高效地剥离高质量少层二维材料.采用氯化锂为插层剂可快速剥离石墨纸,形成具有小D峰/G峰比(0.02)以及大碳氧比(31.5)的石墨烯产物.并且,这种方法可以拓展至高质量少层2H相二硫化钼的制... 本工作提出了一种插层剂辅助的等离子体液相技术用于高效地剥离高质量少层二维材料.采用氯化锂为插层剂可快速剥离石墨纸,形成具有小D峰/G峰比(0.02)以及大碳氧比(31.5)的石墨烯产物.并且,这种方法可以拓展至高质量少层2H相二硫化钼的制备.和传统的插层剂辅助电化学方法相比,等离子体诱导产生的大量活性粒子以及快速的电子转移,使得插层剂辅助的等离子体液相技术剥离的产物缺陷少且不会引入额外的基团.这种可控的快速剥离方法在制备其他各种类型的高质量二维材料方面都具有巨大潜力. 展开更多
关键词 二维材料 插层剂 等离子体 二硫化钼 活性粒子 电化学方法 电子转移 石墨烯
碳量子点/罗丹明B分子复合体系中的能量和电子转移过程研究 认领
15
作者 韦康 张雷 +1 位作者 江申龙 张群 《化学物理学报》 SCIE CAS CSCD 2019年第6期643-648,I0002共7页
本文采用荧光光谱结合稳态和瞬态吸收光谱技术,研究了碳量子点(CQDs)/罗丹明B(RhB)分子复合体系o-CQDs/RhB和mCQDs/RhB中的能量转移和电子转移过程以及它们之间的关系.研究发现在能量转移效率为73.2%的o-CQDs/RhB体系中,电子转移过程可... 本文采用荧光光谱结合稳态和瞬态吸收光谱技术,研究了碳量子点(CQDs)/罗丹明B(RhB)分子复合体系o-CQDs/RhB和mCQDs/RhB中的能量转移和电子转移过程以及它们之间的关系.研究发现在能量转移效率为73.2%的o-CQDs/RhB体系中,电子转移过程可以忽略;而在能量转移效率低于33.5%的m-CQDs/RhB体系中,电子转移过程则较为显著.在这个由碳量子点和染料分子组成的典型复合体系中所揭示的能量转移与电子转移过程之间的内联关系,将为与激子猝灭相关的应用提供有用的视角. 展开更多
关键词 碳量子点 罗丹明B分子 能量转移 电子转移 荧光光谱 超快瞬态吸收光谱
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化学中阿伏加德罗常数的二轮复习策略 认领
16
作者 孙文涛 《教学考试》 2019年第14期15-16,共2页
物质的量是贯穿整个中学化学的重要基本概念,对物质的量及其相关计算的考查,以多种形式渗透到各种题型中,与多方面的知识融合在一起进行考查,近年来高考题常以阿伏加德罗常数为载体,涉及的知识面广,灵活性强,考法主要有:阿伏加德罗常数... 物质的量是贯穿整个中学化学的重要基本概念,对物质的量及其相关计算的考查,以多种形式渗透到各种题型中,与多方面的知识融合在一起进行考查,近年来高考题常以阿伏加德罗常数为载体,涉及的知识面广,灵活性强,考法主要有:阿伏加德罗常数的应用、阿伏加德罗定律及应用、平均相对分子质量计算等. 展开更多
关键词 阿伏加德罗常数 NAB 二轮复习 核外电子 电子转移 气体体积 分子数 物质的量 原子数 NAC 化合价 氧化还原反应
WO3/g-C3N4异质结催化剂的制备及其氧化脱硫性能 认领 被引量：2
17
作者 刘帅 刘进博 +4 位作者 李旭贺 张健 鄢景森 梁飞雪 王彦娟 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第7期852-862,I0005共12页
以尿素和钨酸铵为原料采用浸渍法制备了金属氧化物三氧化钨(WO3)与石墨相氮化碳(g-C3N4)异质结复合材料WO3/g-C3N4。采用XRD、UV-vis、SEM、PL和XPS表征手段考察了催化剂的理化性质,发现WO3与g-C3N4存在较好的相互作用和电子转移,保证了... 以尿素和钨酸铵为原料采用浸渍法制备了金属氧化物三氧化钨(WO3)与石墨相氮化碳(g-C3N4)异质结复合材料WO3/g-C3N4。采用XRD、UV-vis、SEM、PL和XPS表征手段考察了催化剂的理化性质,发现WO3与g-C3N4存在较好的相互作用和电子转移,保证了WO3/g-C3N4本身所具有较高的氧化脱硫活性。以WO3/g-C3N4作为催化剂,过氧化氢异丙苯为氧化剂,考察其光催化氧化脱硫性能,在反应温度80℃,O/S物质的量比为3.0的反应条件下,反应180min,二苯并噻吩(DBT)转化率可以达到72.79%。通过游离基捕获实验,发现超氧自由基(·O2^-)、电子(e^-)、羟基自由基(·OH)起到了促进反应速率的作用,并对该体系的反应机理进行了探讨。 展开更多
关键词 WO3 g-C3N4 异质结 氧化脱硫 电子转移
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(杂)芳烃C–H键的电化学氧化胺化的新进展 认领
18
作者 曾程初 《中国科学:化学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期215-217,共3页
(杂)芳烃C–H键的氧化胺化形成新的C–N键在有机化学、药物化学以及材料科学中具有重要的意义.该反应通常在化学计量氧化剂的作用下,通过金属催化氧化来实现.化学计量氧化剂的使用,将不可避免地产生大量的废物,也可能引起产物的过氧化,... (杂)芳烃C–H键的氧化胺化形成新的C–N键在有机化学、药物化学以及材料科学中具有重要的意义.该反应通常在化学计量氧化剂的作用下,通过金属催化氧化来实现.化学计量氧化剂的使用,将不可避免地产生大量的废物,也可能引起产物的过氧化,导致发生其他副反应,产率降低.电化学方法通过对有机分子施加一定的电场力,使其选择性地与电极间发生电子的得失. 展开更多
关键词 电化学 官能团化 吡啶甲酰胺 氧化电位 电催化剂 电子转移 配合物 间接电氧化 阳离子自由基 循环伏安法 卤素离子
氧化还原反应考点突破 认领
19
作者 颜建河 《中学生数理化:高考理化》 2019年第6期41-44,共4页
氧化还原反应的考试范围主要包括:了解氧化还原反应的本质是电子转移,了解常见的氧化还原反应,掌握常见氧化还原反应的配平和相关的计算。其核心考点主要包括:(1)氧化剂、还原剂,氧化产物、还原产物的判断;(2)氧化剂的氧化性或还原剂的... 氧化还原反应的考试范围主要包括:了解氧化还原反应的本质是电子转移,了解常见的氧化还原反应,掌握常见氧化还原反应的配平和相关的计算。其核心考点主要包括:(1)氧化剂、还原剂,氧化产物、还原产物的判断;(2)氧化剂的氧化性或还原剂的还原性的相对强弱的判断;(3)氧化还原反应方面的种种计算,等等. 展开更多
关键词 氧化还原反应 考点 还原产物 电子转移 考试范围 氧化剂 还原剂 还原性
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突破阿伏加德罗常数应用的“六个陷阱” 认领
20
作者 王彩云 《中学化学》 2019年第3期56-57,共2页
结合阿伏加德罗常数,判断一定量物质所含某种粒子数目的多少,是高考命题的热点之一。此类试题涉及面广,常与元素化合物知识、电解质溶液、氧化还原反应联系起来进行综合考查,考题有意识设置一些易错易混的'陷阱',考生一不留神... 结合阿伏加德罗常数,判断一定量物质所含某种粒子数目的多少,是高考命题的热点之一。此类试题涉及面广,常与元素化合物知识、电解质溶液、氧化还原反应联系起来进行综合考查,考题有意识设置一些易错易混的'陷阱',考生一不留神便会成为命题设计者的'猎物'。 展开更多
关键词 CL 阿伏加德罗常数 分子数 物质的量 氧化还原反应 电子转移
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