期刊文献+
共找到89篇文章
< 1 2 5 >
每页显示 20 50 100
2型糖尿病患者应用维格列汀联用二甲双胍疗效分析 预览
1
作者 陈国亮 《山西医药杂志》 CAS 2019年第20期2494-2495,共2页
2型糖尿病是糖尿病中最主要的类型,约占全部糖尿病患者的90%以上,我国近年来2型糖尿病发病率逐年升高,对人民群众生命安全造成严重危害[1]。本研究对2型糖尿病治疗措施予以全面研究,给予2型糖尿病患者实施维格列汀与二甲双胍联合治疗,... 2型糖尿病是糖尿病中最主要的类型,约占全部糖尿病患者的90%以上,我国近年来2型糖尿病发病率逐年升高,对人民群众生命安全造成严重危害[1]。本研究对2型糖尿病治疗措施予以全面研究,给予2型糖尿病患者实施维格列汀与二甲双胍联合治疗,对其疗效和安全性水平加以探讨。 展开更多
关键词 维格列汀 疗效安全性 二甲双胍 2型糖尿病 疗效分析 生命安全 糖尿病患者
在线阅读 下载PDF
茅益民:药物性肝损伤 预览
2
作者 陈词 茅益民 《肝博士》 2019年第5期27-28,共2页
记者:我们都知道药品在实际使用之前都是要经过药监局严密监测的,为什么在这之前没确认其安全性呢?茅益民教授:药物引起肝损伤的确涉及到药物的安全性问题。其实,新药在上市前都会经过严格的临床试验,以确认新药的疗效和安全性,如果在... 记者:我们都知道药品在实际使用之前都是要经过药监局严密监测的,为什么在这之前没确认其安全性呢?茅益民教授:药物引起肝损伤的确涉及到药物的安全性问题。其实,新药在上市前都会经过严格的临床试验,以确认新药的疗效和安全性,如果在临床试验阶段即发现有严重的肝毒性风险,那么这种新药通常是不会被药监部门批准上市的。然而,由于参与临床试验的患者通常只有数百例到上千例,暴露于新药的患者有限,因此,对于发生频率较低的严重不良反应(例如1万个病例应用新药后才可能会出现1例严重的肝毒性),往往在临床试验期间很难观察到,以至于认为该药没有严重肝毒性风险而被批准上市。 展开更多
关键词 药物肝损伤 临床试验 肝毒 疗效安全性 药监局 新药 药监部门 批准上市
在线阅读 下载PDF
尼拉帕利维持治疗在铂敏感复发性卵巢癌中的疗效和安全性研究——ENGOT-OV16/NOVA研究解读 预览
3
作者 莫淼(统计解读) 李俊(临床解读) 朱笕青(简评) 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期602-608,共7页
【简评】多聚(ADP-核糖)聚合酶[poly(ADP-ribose)polymerase,PARP]抑制剂作为第一个靶向DNA损伤修复反应的抗肿瘤药物,具有划时代的意义。PARP抑制剂主要干扰肿瘤细胞的DNA单链修复。对于肿瘤细胞存在同源重组缺陷(homologous recombina... 【简评】多聚(ADP-核糖)聚合酶[poly(ADP-ribose)polymerase,PARP]抑制剂作为第一个靶向DNA损伤修复反应的抗肿瘤药物,具有划时代的意义。PARP抑制剂主要干扰肿瘤细胞的DNA单链修复。对于肿瘤细胞存在同源重组缺陷(homologous recombination deficiency,HRD)的患者,即肿瘤细胞存在DNA双链断裂修复缺陷的患者,使用PARP抑制剂治疗时,则会导致肿瘤细胞DNA单链断裂和双链断裂均无法修复,即“合成致死”效应,从而杀伤肿瘤细胞。 展开更多
关键词 复发卵巢癌 PARP抑制剂 维持治疗 疗效安全性 单链断裂 抗肿瘤药物 双链断裂
在线阅读 下载PDF
直接抗病毒药物治疗丙型肝炎患者的疗效观察 预览
4
作者 张秀军 陆建春 +2 位作者 史建国 郑书琴 柳龙根 《肝脏》 2019年第7期830-832,共3页
慢性丙型肝炎(chronic hepatitis C, CHC)是一种世界性疾病,随着抗丙型肝炎病毒(hepatitisC virus,HCV)的直接作用抗病毒药物(directacting antiviral agents,DAAs)的不断研发上市,无干扰素的抗HCV方案逐步成为可能。本研究回顾性分析了... 慢性丙型肝炎(chronic hepatitis C, CHC)是一种世界性疾病,随着抗丙型肝炎病毒(hepatitisC virus,HCV)的直接作用抗病毒药物(directacting antiviral agents,DAAs)的不断研发上市,无干扰素的抗HCV方案逐步成为可能。本研究回顾性分析了126例丙型肝炎患者应用DAAs治疗的过程,总结其疗效和安全性,以指导更多的患者安全、合理、有效地用药,现将结果报道如下。 展开更多
关键词 丙型肝炎患者 丙型肝炎 抗丙型肝炎病毒 疗效安全性 抗HCV 世界疾病 患者安全
在线阅读 下载PDF
布地奈德联合异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效和安全性评价 预览
5
作者 黄翠 朱艳 《医药前沿》 2019年第31期129-130,共2页
目的:分析评价布地奈德联合异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效和安全性.方法:将我院2017年1月-2019年1月收治的76例慢性阻塞性肺疾病患者随机分为对照组和观察组,对照组38例患者采用无创通气治疗,观察组38例患者在对照组患者基础上... 目的:分析评价布地奈德联合异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效和安全性.方法:将我院2017年1月-2019年1月收治的76例慢性阻塞性肺疾病患者随机分为对照组和观察组,对照组38例患者采用无创通气治疗,观察组38例患者在对照组患者基础上,采用布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗,比较两组患者的肺功能指标、动脉血气指标和治疗效果.结果:观察组患者的肺功能指标、动脉血气指标显著优于对照组,观察组总有效率94.7%高于对照组的71.1%,差异显著(P<0.05).结论:在慢性阻塞性肺疾病患者治疗过程中采用布地奈德联合异丙托溴铵可以显著提高患者肺功能和动脉血气功能,提高患者的治疗有效率,患者病情康复情况得到明显改善,具有较高的可行性和安全性. 展开更多
关键词 布地奈德联合异丙托溴铵 阻塞肺疾病 疗效安全性
在线阅读 免费下载
阿洛伐他汀联合复方丹参片治疗非酒精性脂肪性肝病的疗效和安全性 预览
6
作者 张信娟 田尧 《肝脏》 2019年第7期839-841,共3页
随着人们生活方式和饮食习惯的改变,非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的患病率逐年攀升,已成为仅次于病毒性肝炎的慢性肝病 [1] 。肥胖、2型糖尿病和脂质代谢异常等是导致NAFLD发生的主要高危因素,在脂质代谢异常中,高甘油三酯血症和高胆固醇... 随着人们生活方式和饮食习惯的改变,非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的患病率逐年攀升,已成为仅次于病毒性肝炎的慢性肝病 [1] 。肥胖、2型糖尿病和脂质代谢异常等是导致NAFLD发生的主要高危因素,在脂质代谢异常中,高甘油三酯血症和高胆固醇血症是其中最主要的危险因子 [2] 。但降血脂药物在治疗脂肪性肝病中的作用尚有争议。近年来,我们对NAFLD患者采用阿洛伐他汀联合复方丹参片治疗,疗效颇佳,报告如下。 展开更多
关键词 非酒精脂肪肝病 脂质代谢异常 肝病 复方丹参片 疗效安全性 高甘油三酯血症 高胆固醇血症 降血脂药物
在线阅读 下载PDF
探讨标准大骨瓣开颅减压术治疗外伤性脑出血的疗效和安全性 预览
7
作者 李伯炜 陆华 《世界复合医学》 2019年第11期96-98,共3页
目的评价标准大骨瓣开颅减压术治疗外伤性脑出血的效果和安全性。方法研究时间以2015年1月-2018年12月为准,根据实施的手术方法不同对58例患者分组。对照组患者实行骨瓣开颅减压术,共计26例;观察组患者实行标准大骨瓣开颅减压术,共计32... 目的评价标准大骨瓣开颅减压术治疗外伤性脑出血的效果和安全性。方法研究时间以2015年1月-2018年12月为准,根据实施的手术方法不同对58例患者分组。对照组患者实行骨瓣开颅减压术,共计26例;观察组患者实行标准大骨瓣开颅减压术,共计32例。对比两组患者的治疗情况,并发症发生情况以及预后情况。结果观察组患者治疗总有效率为100.00%,明显高于对照组的88.46%(χ~2=3.894,P<0.05);观察组患者并发症发生率为6.25%,明显少于对照组的26.93%(χ~2=4.677,P<0.05)。观察组患者预后良好率为62.50%,明显高于对照组的34.62%(χ~2=4.452,P<0.05)。结论针对外伤性脑出血可行标准大骨瓣开颅减压术治疗,疗效好,并发症少,安全性高,还能显著改善患者预后,值得推广。 展开更多
关键词 外伤脑出血 标准大骨瓣开颅减压术 观察组 并发症发生率 治疗总有效率 骨瓣开颅 疗效安全性 预后情况
在线阅读 下载PDF
腺苷蛋氨酸联合苦黄注射液治疗病毒性肝炎高胆红素血症的疗效和安全性 预览
8
作者 吴应冬 《肝脏》 2019年第12期1480-1481,共2页
病毒性肝炎患者的肝脏炎症使肝细胞持续性变性坏死,以及腺苷蛋氨酸缺乏等原因,肝细胞膜的解剖结构和生理功能明显改变,肝细胞的摄取、转化和排泄胆红素等生理功能显著下降,造成肝脏代谢功能障碍,引发胆汁淤积和肝功能衰竭,血清胆红素水... 病毒性肝炎患者的肝脏炎症使肝细胞持续性变性坏死,以及腺苷蛋氨酸缺乏等原因,肝细胞膜的解剖结构和生理功能明显改变,肝细胞的摄取、转化和排泄胆红素等生理功能显著下降,造成肝脏代谢功能障碍,引发胆汁淤积和肝功能衰竭,血清胆红素水平显著升高[1-2]。近年来,我们对病毒性肝炎高胆红素血症患者采用腺苷蛋氨酸联合苦黄注射液治疗,取得较好的效果,现报道如下。 展开更多
关键词 腺苷蛋氨酸 苦黄注射液 病毒肝炎高胆红素血症 坏死 疗效安全性 肝功能衰竭 肝脏炎症 肝细胞膜
在线阅读 下载PDF
阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的疗效.和安全性分析 预览
9
作者 朱鹏 《医药前沿》 2018年第2期18-19,共2页
目的:分析小儿支原体肺炎运用阿奇霉素序贯疗法治疗所获得的效果与安全性。方法:选择我院从2015年3月-2017年3月所收治的120例小儿支原体肺炎患者作为本次研究的对象,并将患者分为治疗组和常规组,每组各60例,常规组采用红霉素进行... 目的:分析小儿支原体肺炎运用阿奇霉素序贯疗法治疗所获得的效果与安全性。方法:选择我院从2015年3月-2017年3月所收治的120例小儿支原体肺炎患者作为本次研究的对象,并将患者分为治疗组和常规组,每组各60例,常规组采用红霉素进行治疗,而治疗组采用阿奇霉素序贯疗法,比较两组患者的疗效和不良反应发生率。结果:治疗组的总有效率是96.67%,常规组是83.33%,治疗组高于常规组,差异显著(P〈0.05);治疗组不庆反应发生率是8.33%,常规组是15.00%,治疗组低于常规组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:小儿支原体肺炎运用阿奇霉素序贯疗法获得良好的治疗效果,同时降低不良反应发生率,值得运用和推广。 展开更多
关键词 阿奇霉素 序贯疗法 小儿支原体肺炎 疗效安全性
在线阅读 免费下载
艾司西酞普兰和舍曲林治疗社交焦虑症的疗效和安全性分析 预览
10
作者 孙毅 卓越 +2 位作者 吕治宇 黄春焱 严卫国 《中国医药指南》 2018年第10期178-179,共2页
目的探讨艾司西酞普兰和舍曲林治疗社交焦虑症的疗效和安全性分析。方法将2015年3月至2017年3月在我院精神病科治疗的100例社交焦虑症患者随机分为两组,对照组采用艾司西酞普兰治疗,观察组采用舍曲林治疗,比较两组患者的临床疗效、焦虑... 目的探讨艾司西酞普兰和舍曲林治疗社交焦虑症的疗效和安全性分析。方法将2015年3月至2017年3月在我院精神病科治疗的100例社交焦虑症患者随机分为两组,对照组采用艾司西酞普兰治疗,观察组采用舍曲林治疗,比较两组患者的临床疗效、焦虑改善情况、不良反应。结果观察组治疗有效率与对照组相比,差异无统计学意义(P〉0.05);观察组在汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和Liebowitz社交焦虑量表(LSAS)评分与对照组相比,在治疗后1周、2周有明显差异(P〈0.05),其他时间段无明显差异(P〉0.05);观察组治疗后不良反应发生率与对照组相比无明显差异(P〉0.05)。结论艾司西酞普兰和舍曲林治疗社交焦虑症的疗效相当,但艾司西酞普兰起效更快,总体不良反应发生率更低,临床可优先选用艾司西酞普兰。 展开更多
关键词 社交焦虑症 艾司西酞普兰 舍曲林 疗效安全性
在线阅读 免费下载
浅析阿司匹林联合氯吡格雷治疗顽固性短暂性脑缺血发作的效果及安全性 预览
11
作者 张文杰 《北方药学》 2018年第4期154-155,共2页
目的:探讨和分析阿司匹林联合氯吡格雷治疗顽固性短暂性脑缺血发作的效果及安全性。方法:选取2015年11月~2016年11月某医院神经内科诊断治疗的100例短暂性脑缺血发作患者,随机分为对照组和实验组,每组50例。对实验组应用阿司匹林联... 目的:探讨和分析阿司匹林联合氯吡格雷治疗顽固性短暂性脑缺血发作的效果及安全性。方法:选取2015年11月~2016年11月某医院神经内科诊断治疗的100例短暂性脑缺血发作患者,随机分为对照组和实验组,每组50例。对实验组应用阿司匹林联合氯吡格雷治疗;对照组应用常规药物治疗,比较两组的治疗效果和安全性。结果:实验组治愈比例和有效治疗率明显高于对照组,实验组药物不良反应发生率为10%,低于对照组的18%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:阿司匹林联合氯吡格雷在短暂性脑缺血发作治疗中效果良好,相比常规的治疗方式效果更佳,值得临床推广。 展开更多
关键词 阿司匹林 氯吡格雷 短暂脑缺血 疗效安全性
在线阅读 下载PDF
手术联合美沙拉嗪治疗肛周克罗恩病的疗效和安全性分析 预览 被引量:1
12
作者 张磊昌 肖慧荣 +3 位作者 罗琴雯 贺应林 葛巍 陈光华 《江西医药》 CAS 2017年第12期1303-1304,1309共3页
目的 分析手术联合美沙拉嗪治疗肛周克罗恩病的疗效和安全性.方法 采用手术和美沙拉嗪(口服+灌肠)为主的治疗方法干预13例肛周克罗恩病变的患者(合并肛瘘者7例、肛周脓肿2例、肛裂者2例、混合痔者2例),比较治疗前后患者克罗恩活动... 目的 分析手术联合美沙拉嗪治疗肛周克罗恩病的疗效和安全性.方法 采用手术和美沙拉嗪(口服+灌肠)为主的治疗方法干预13例肛周克罗恩病变的患者(合并肛瘘者7例、肛周脓肿2例、肛裂者2例、混合痔者2例),比较治疗前后患者克罗恩活动指数,外周血PLT、ESR和CRP的变化,监测患者的肝肾功能,分析疗效、并发症(肛门狭窄或失禁)发生情况以及创面愈合时间.结果 经治疗患者克罗恩活动指数,外周血PLT、ESR和CRP均较治疗前明显下降,P〈0.05;随访半年,仅有1例患者复发,经再次手术治愈,未有患者出现并发症和肝肾功能异常,创面愈合时间32.25+13.23d.结论 本研究初步表明手术联合美沙拉嗪治疗肛周克罗恩病疗效满意且较为安全,但仍需扩大样本量做一步证实. 展开更多
关键词 手术 美沙拉嗪 肛周克罗恩病 疗效安全性
在线阅读 免费下载
普瑞巴林联合曲马多治疗顽固性带状疱疹后遗神经痛的疗效和安全性 预览 被引量:1
13
作者 李菁 喻燕波 +1 位作者 孟涛江 陈婷 《武警医学》 CAS 2017年第5期462-464,共3页
目的观察普瑞巴林联合曲马多治疗顽固性带状疱疹后遗神经痛(postherpetic neuralgia,PHN)(病程超过3个月)的疗效和安全性。方法将56例带状疱疹后神经痛患者随机分成试验组(30例)和对照组(26例)。试验组给予普瑞巴林75-150 mg,2... 目的观察普瑞巴林联合曲马多治疗顽固性带状疱疹后遗神经痛(postherpetic neuralgia,PHN)(病程超过3个月)的疗效和安全性。方法将56例带状疱疹后神经痛患者随机分成试验组(30例)和对照组(26例)。试验组给予普瑞巴林75-150 mg,2次/d,联合曲马多100 mg 2次/d;对照组予曲马多100 mg,2次/d口服,观察时间为6周。采用视觉模拟评分(VAS)评估治疗前及治疗后疼痛程度,同时观察不良反应。结果经过6周的治疗,两组患者VAS评分均较治疗前降低,试验组较对照组VAS评分降低更明显,差异有统计学意义(P〈0.05);试验组有效率为76.7%,对组照有效率为46.1%,两组间差异有统计学意义(P〈0.01);治疗期间普瑞巴林联合曲马多存在不良反应,主要表现为头昏、嗜睡及外周水肿等,且与剂量相关。结论联合应用普瑞巴林和曲马多对于治疗顽固性带状疱疹后神经痛效果好,安全。 展开更多
关键词 普瑞巴林 曲马多 带状疱疹后神经痛 疗效安全性
在线阅读 下载PDF
前列地尔治疗老年糖尿病并慢性肾脏病患者疗效和安全性观察 预览
14
作者 奚珏 《糖尿病新世界》 2017年第15期71-72,共2页
目的探讨前列地尔治疗老年糖尿病并慢性肾脏病患者疗效和安全性观察。方法将2015年3月—2017年6月在该院治疗的62例老年糖尿病并慢性肾脏病患者随机分为两组,对照组采用常规治疗,在此基础上观察组采用前列地尔治疗,比较两组患者的临床... 目的探讨前列地尔治疗老年糖尿病并慢性肾脏病患者疗效和安全性观察。方法将2015年3月—2017年6月在该院治疗的62例老年糖尿病并慢性肾脏病患者随机分为两组,对照组采用常规治疗,在此基础上观察组采用前列地尔治疗,比较两组患者的临床疗效、肾功能各指标改善情况、不良反应。结果观察组治疗有效率为93.55%,明显高于对照组的74.19%,差异有统计学意义(P〈0.05);观察组治疗后BUN、Scr、UAER、eGFR、ACR与对照组相比明显改善,差异有统计学意义(P〈0.05);两组均无明显不良反应发生(P〉0.05)。结论前列地尔治疗老年糖尿病并慢性肾脏病的临床疗效确切,能有效改善肾功能,且无明显不良反应,具有积极的临床意义。 展开更多
关键词 老年糖尿病并慢肾脏病 前列地尔 疗效安全性
在线阅读 下载PDF
前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效和安全性 预览 被引量:2
15
作者 王秀芹 《临床医药文献杂志(电子版)》 2017年第88期17235-17236,共2页
目的前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效和安全性。方法选取我院2014年3月7日~2016年3月8日收治的糖尿病并慢性肾脏病患者90例,采用随机抽签的方式把患者分两组,各45例,分别采用贝那普利(对照组)以及前列地尔(观察组)进行治疗... 目的前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效和安全性。方法选取我院2014年3月7日~2016年3月8日收治的糖尿病并慢性肾脏病患者90例,采用随机抽签的方式把患者分两组,各45例,分别采用贝那普利(对照组)以及前列地尔(观察组)进行治疗。结果观察组各项结果均优于对照组,对比差异显著;差异有统计学意义(P<0.05)。结论前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病效果显著,值得推广。 展开更多
关键词 前列地尔 高龄糖尿病 肾脏病 疗效安全性
在线阅读 下载PDF
奥扎格雷钠联合疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效和安全性 预览 被引量:1
16
作者 程季刚 《世界最新医学信息文摘(电子版)》 2016年第69期173-174,共2页
目的探索奥扎格雷钠联合疏血通注射液用于急性脑梗死的疗效和安全性。方法以我院80例急性脑梗死患者为研究对象,随机分为治疗和对照2组,患者均行基本对症治疗。对照组采用250 m L生理盐水加80mg奥扎格雷钠针,进行静脉输液,治疗组在前者... 目的探索奥扎格雷钠联合疏血通注射液用于急性脑梗死的疗效和安全性。方法以我院80例急性脑梗死患者为研究对象,随机分为治疗和对照2组,患者均行基本对症治疗。对照组采用250 m L生理盐水加80mg奥扎格雷钠针,进行静脉输液,治疗组在前者基础上联合6m L疏血通注射液治疗,2周后,比较2组的临床总有效率、治疗前后神经功能缺损评分、不良反应情况。结果结果显示,治疗组总有效率、治疗后神经功能缺损评分均优于对照组,P<0.05。两组均无严重不良反应,差异不显著,不具有统计意义(P>0.05)。结论奥扎格雷钠与疏血通注射液联用对于急性脑梗死的治疗具有显著改善作用,较单一使用奥扎格雷钠治疗,能够明显提高患者的临床有效率,有助于改善患者的神经功能,并不增加不良反应的出现。 展开更多
关键词 奥扎格雷钠 疏血通注射液 脑梗死 疗效安全性
在线阅读 下载PDF
经皮介入治疗常见先天性心脏病500例临床疗效和安全性分析 预览 被引量:2
17
作者 郭俊晓 赵龙 +2 位作者 张玉龙 刘志平 朱宪明 《中国心血管病研究杂志》 CAS 2016年第12期1133-1136,共4页
目的 回顾性分析500例使用Amplazter封堵器介入治疗先天性心脏病的临床疗效和安全性.方法 回顾性分析我院2003年1月至2015年5月500例先天性心脏病患者的临床资料,男性208例,女性292例,年龄2-65岁,平均15.5岁;室间隔缺损88例,房间隔缺损... 目的 回顾性分析500例使用Amplazter封堵器介入治疗先天性心脏病的临床疗效和安全性.方法 回顾性分析我院2003年1月至2015年5月500例先天性心脏病患者的临床资料,男性208例,女性292例,年龄2-65岁,平均15.5岁;室间隔缺损88例,房间隔缺损300例,动脉导管未闭106例,肺动脉瓣狭窄6例,其中室间隔缺损合并房间隔缺损3例、房间隔缺损合并动脉导管未闭3例、室间隔缺损合并动脉导管未闭2例.所有患者均经临床心电图、经胸超声心动图进行术前筛选,术中监测和术后随访.所有患者均采用国产封堵器及输送系统.结果 总成功率96.8%,室间隔缺损4例失败,房间隔缺损8例失败,动脉导管未闭4例失败.住院时间3-7 d.全组介入治疗患者门诊行心彩超、心电图、胸部X片随访l-3年,均无并发症发生.结论 只要严格掌握手术适应证,经皮导管介入治疗先天性心脏病操作简单、创伤小、安全、可靠、成功率高、并发症低、恢复快、疗效确切,对部分患者可替代外科手术.同时国产封堵器价格低、封堵效果好. 展开更多
关键词 介入治疗 先天心脏病 疗效安全性
在线阅读 下载PDF
葡萄糖酸钙、维生素K1联合奥美拉唑治疗消化道出血的疗效和安全性 预览
18
作者 刘欣 《世界最新医学信息文摘(电子版)》 2016年第16期68-69,共2页
目的 探讨葡萄糖酸钙、维生素K1联合奥美拉唑治疗消化道出血的疗效和安全性。方法 以本院收治120例消化道出血患者为观察对象,将其随机分成观察组和对照组,各60例,观察组予以葡萄糖酸钙、维生素K1联合奥美拉唑治疗,对照组予以奥美拉唑治... 目的 探讨葡萄糖酸钙、维生素K1联合奥美拉唑治疗消化道出血的疗效和安全性。方法 以本院收治120例消化道出血患者为观察对象,将其随机分成观察组和对照组,各60例,观察组予以葡萄糖酸钙、维生素K1联合奥美拉唑治疗,对照组予以奥美拉唑治疗,观察比较疗效和不良反应。结果 观察组止血时间(4.8±0.8)天,总有效率96.7%,对照组止血时间(5.4±0.8)天,总有效率86.7%,组间疗效比较差异显著,观察组不良反应发生率8.3%,对照组不良反应发生率6.7%,组间比较差异无统计学意义。结论 葡萄糖酸钙、维生素K1联合奥美拉唑止血快速,疗效显著,无严重不良反应。 展开更多
关键词 葡萄糖酸钙 维生素K1 奥美拉唑 消化道出血 疗效安全性
在线阅读 下载PDF
丙戊酸钠联合拉莫三嗪治疗癫痫的疗效及安全性研究 预览 被引量:8
19
作者 孙建忠 《中国处方药》 2016年第10期80-81,共2页
目的探讨丙戊酸钠联合拉莫三嗪治疗癫痫的疗效及安全性。方法以80例癫痫患者为观察对象,将其随机分成观察组和对照组,每组40例,观察组予以丙戊酸钠联合拉莫三嗪治疗,对照组予以丙戊酸钠治疗,观察比较两组治疗效果和不良反应。结果... 目的探讨丙戊酸钠联合拉莫三嗪治疗癫痫的疗效及安全性。方法以80例癫痫患者为观察对象,将其随机分成观察组和对照组,每组40例,观察组予以丙戊酸钠联合拉莫三嗪治疗,对照组予以丙戊酸钠治疗,观察比较两组治疗效果和不良反应。结果观察组的总有效率95%,对照组总有效率80%,组间疗效比较差异有统计学意义;观察组不良反应发生率10%,对照组不良反应发生率30%,组间差异有统计学意义。结论丙戊酸钠联合拉莫三嗪治疗癫痫的疗效显著,不良反应少。 展开更多
关键词 丙戊酸钠 拉莫三嗪 癫痫 疗效安全性
在线阅读 下载PDF
喜炎平与利巴韦林治疗小儿手足口病疗效和安全性观察 预览
20
作者 阮涛 《医药前沿》 2016年第4期89-90,共2页
目的:观察喜炎平与利巴韦林治疗小,乙手足口病的效果及其安全性。方法:选取近两年来我院治疗的88例手足口病患儿,以随机数字表的分组方式分成试验组(n=44)与对照组(n=44),对照纽采用利巴韦林治疗,试验组采用喜炎平治疗,将两... 目的:观察喜炎平与利巴韦林治疗小,乙手足口病的效果及其安全性。方法:选取近两年来我院治疗的88例手足口病患儿,以随机数字表的分组方式分成试验组(n=44)与对照组(n=44),对照纽采用利巴韦林治疗,试验组采用喜炎平治疗,将两组患儿经不同药物治疗后的治疗效果,以及不良反应发生情况进行对比分析。结果:试验组的总有效率(93.18%)明显高于对照组(65.19%);试验组的不良反应发生率(6.82%)明显低于对照组的不良反应发生率(38.64%),差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:喜炎平治疗手足口病能够有效缓解患儿病情,并且安全性较高。 展开更多
关键词 手足口病 喜炎平 利巴韦林 疗效安全性
在线阅读 免费下载
上一页 1 2 5 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈