期刊文献+
共找到2,166篇文章
< 1 2 109 >
每页显示 20 50 100
皮肌炎皮肤损害的研究进展 被引量:1
1
作者 薛珂 郑捷 曹华 《中国皮肤性病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期92-95,共4页
皮肌炎和临床无肌病性皮肌炎的皮肤损害与疾病活动性及预后相关,但目前皮肌炎皮损的发生机制尚未完全清楚。了解皮肌炎的皮损特点及发生机制,有助于在,临床工作中开展针对皮损的治疗。
关键词 皮肌炎 临床无肌病性皮肌炎 皮肤损害
208例皮肌炎并发肿瘤相关因素分析
2
作者 段大威 王再兴 《实用皮肤病学杂志》 2019年第2期87-89,共3页
目的分析皮肌炎(DM)与肿瘤并发的关系,以及并发恶性肿瘤的高危因素和保护因素。方法选取安徽医科大学第一附属医院2005-2015年DM并发肿瘤与非肿瘤患者临床表现、实验室指标、预后进行回顾性分析。结果 2005-2015年DM患者共208例,并发肿... 目的分析皮肌炎(DM)与肿瘤并发的关系,以及并发恶性肿瘤的高危因素和保护因素。方法选取安徽医科大学第一附属医院2005-2015年DM并发肿瘤与非肿瘤患者临床表现、实验室指标、预后进行回顾性分析。结果 2005-2015年DM患者共208例,并发肿瘤32例,其中肺癌11例,食管癌6例,胃癌5例,鼻咽癌3例,纵膈癌及肝癌各2例,喉癌、颈部转移癌、外周T细胞淋巴瘤、乳腺癌各1例。肿瘤组出现肺间质病变少见,与非肿瘤组相比差异具有统计学意义(P <0.005)。肿瘤组采用糖皮质激素治疗疗效差,与非肿瘤组比较差异有统计学意义(P <0.005);肿瘤组抗核抗体(ANA)阳性少见,与非肿瘤组比较差异具有统计学意义(P <0.01)。结论 DM易并发肿瘤,年龄、糖皮质激素治疗反应差为并发恶性肿瘤的主要高危因素;肺间质病变与ANA阳性为DM非肿瘤的保护因素。 展开更多
关键词 皮肌炎 肿瘤 高危因素 保护因素
皮肌炎合并侵袭性肺部真菌感染(IPFI)经验性治疗的临床分析 预览
3
作者 于一云 王令彪 +3 位作者 朱小霞 薛愉 包黎明 吕玲 《复旦学报:医学版》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期383-389,共7页
目的分析皮肌炎合并侵袭性肺部真菌感染(invasive pulmonary fungal infections,IPFI)经验性治疗的疗效。方法回顾性分析2011年11月至2017年6月复旦大学附属华山医院风湿免疫科收治的15例皮肌炎合并IPFI患者的临床资料,根据病史、临床... 目的分析皮肌炎合并侵袭性肺部真菌感染(invasive pulmonary fungal infections,IPFI)经验性治疗的疗效。方法回顾性分析2011年11月至2017年6月复旦大学附属华山医院风湿免疫科收治的15例皮肌炎合并IPFI患者的临床资料,根据病史、临床表现及实验室检查,参照IPFI的诊断标准与治疗原则[1],2例患者达到临床诊断标准,13例患者达到拟诊标准,所有患者给予经验性抗真菌治疗,依据临床疗效指标评价疗效。结果15例患者均有活动性胸闷、气促,血气分析显示7例患者有Ⅰ型呼衰,8例患者有低氧血症,10例有单侧靠近胸膜的新发浸润病灶(高密度影或结节影,其中2例患者有空洞)。经过治疗15例患者出院前IPFI症状、体征、血气分析指标等明显改善,8例影像学病灶好转大于50%,4例影像学病灶好转小于50%。根据疗效评判标准,11例病例显效,4例患者进步,有效率为73%。结论早期持续性低氧血症或Ⅰ型呼衰、新发单侧胸膜下高密度浸润病灶或结节影,特别是伴有双轨征或空洞是皮肌炎合并IPFI的早期识别依据;经验性抗真菌治疗是有效的治疗方法,能改善皮肌炎合并IPFI患者的预后。 展开更多
关键词 皮肌炎 侵袭性肺部真菌感染(IPFI) 经验性治疗
在线阅读 下载PDF
抗MDA5抗体对皮肌炎继发间质性肺病的病情活动与预后评估的价值
4
作者 王娟 王楷文 赵江峰 《诊断学理论与实践》 2019年第2期155-159,共5页
目的:观察特发性炎性肌病(idiopathic inflammatory myopathy, IIM)合并间质性肺病(interstitial lung disease, ILD)患者血清中抗黑素瘤分化相关基因5(melanoma differentiation associated gene 5, MDA5)抗体的表达水平,探讨抗MDA5抗... 目的:观察特发性炎性肌病(idiopathic inflammatory myopathy, IIM)合并间质性肺病(interstitial lung disease, ILD)患者血清中抗黑素瘤分化相关基因5(melanoma differentiation associated gene 5, MDA5)抗体的表达水平,探讨抗MDA5抗体与IIM合并ILD(IIM-ILD)临床特征、严重程度及6个月死亡率之间的关系,为寻找新的免疫干预新途径积累实验数据。方法:采用酶联免疫吸附试验检测104例IIM不合并ILD患者19例和IIM-ILD患者85例[其中多发性肌炎(polymyositis, PM)4例,皮肌炎(dermatomyositis, DM)8例,无肌病性皮肌炎(amyopathic dermatomyositis, ADM)7例, PM-ILD 17例, DM-ILD 25例, ADM-ILD 43例],以及13名正常对照者血清中的抗MDA5抗体水平,分析该抗体与患者肺功能[包括用力肺活量(forced vital capacity, FVC%)]与一口气呼吸法一氧化碳扩散功能(single breath, carbon monoxide diffusing capacity, DLCO/SB)、肺结构包括高分辨率CT评分及半年生存率间的关系。结果:ADM-ILD患者血清中的抗MDA5抗体水平较正常对照组、IIM不合并ILD组及PM-ILD组明显增高(P<0.005);相比DM-ILD患者,ADM-ILD患者血清中的抗MDA5抗体水平增高(P<0.05);该抗体水平与IIM患者肺功能间无相关性(FVC%,r=-0.044 25,P=0.757 9;DLCO/SB,r=-0.068 39,P=0.633 5),而与肺结构改变呈显著正相关(r=0.387 9,P=0.000 2);抗MDA5阳性DM患者的半年内的生存率与抗MDA5阴性患者相比明显降低(77.55%比100.00%),差异有统计学意义(P=0.000 2)。结论:采用酶联免疫吸附试验测得的血清抗MDA5抗体水平,与DM尤其是ADM合并ILD患者的肺功能、肺结构破坏严重程度及半年生存率密切相关。 展开更多
关键词 皮肌炎 间质性肺炎 抗黑素瘤分化相关基因5抗体 临床特征
间歇口-胃管提高皮肌炎吞咽障碍患者生存质量的临床应用研究 预览
5
作者 黄玉兰 冷玲丽 刘华之 《基层医学论坛》 2019年第3期297-299,共3页
目的观察间歇口-胃管在提高皮肌炎吞咽障碍患者生存质量中运用的可行性。方法选择我院2017年3月—2018年3月收治的皮肌炎合并吞咽障碍患者36例,随机分为留置胃管组和间歇口-胃管组,每组18例。比较2组患者护士插管成功率、并发症发生率... 目的观察间歇口-胃管在提高皮肌炎吞咽障碍患者生存质量中运用的可行性。方法选择我院2017年3月—2018年3月收治的皮肌炎合并吞咽障碍患者36例,随机分为留置胃管组和间歇口-胃管组,每组18例。比较2组患者护士插管成功率、并发症发生率及吞咽障碍改善情况和治疗效果。结果间歇口-胃管组护士插管成功率为100%,高于留置胃管组,但差异不显著;间歇口-胃管组并发症发生率仅为22.2%,明显低于留置胃管组的94.4%,差异显著(P<0.05);间歇口-胃管组吞咽功能改善情况和治疗效果优于留置胃管组,差异均有显著性意义(P<0.05)。结论间歇性口-胃管可提高皮肌炎吞咽障碍患者的生存质量,可在临床推广应用。 展开更多
关键词 皮肌炎 吞咽障碍 间歇口-胃管 生存质量
在线阅读 下载PDF
皮肌炎伴血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤一例 预览
6
作者 丁书红 石家绮 +2 位作者 侯晓媛 修艳燕 鲁严 《中国麻风皮肤病杂志》 2019年第6期362-363,共2页
临床资料 患者,女,82岁。因面、颈、胸背部红斑2个月,加重伴双上肢肌痛无力1个月,于2018年9月20日收住我院皮肤科。患者2个月前无明显诱因面、颈、胸前V区及背部出现泛发性红斑,当地医院予以中药及氯雷他定治疗,效不著。1个月前皮疹较... 临床资料 患者,女,82岁。因面、颈、胸背部红斑2个月,加重伴双上肢肌痛无力1个月,于2018年9月20日收住我院皮肤科。患者2个月前无明显诱因面、颈、胸前V区及背部出现泛发性红斑,当地医院予以中药及氯雷他定治疗,效不著。1个月前皮疹较前明显加重,并出现双侧乳房和四肢水肿及双上肢肌肉酸痛无力,举臂困难。 展开更多
关键词 血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤 皮肌炎 临床资料 氯雷他定 肌肉酸痛 四肢水肿 胸背部 双上肢
在线阅读 下载PDF
20例皮肌炎患者的临床特点分析 预览
7
作者 王琳 《华夏医学》 CAS 2019年第1期112-114,共3页
皮肌炎(dermatomyositis,DM)是一种自身免疫性微血管病,病变主要累及皮肤和骨骼肌。DM临床表现为特征性皮疹、肌无力伴肌痛;肌电图呈肌源性改变;骨骼肌病理特征为束周萎缩,肌束膜、血管周围炎细胞浸润。笔者将我院20例皮肌炎患者的临床... 皮肌炎(dermatomyositis,DM)是一种自身免疫性微血管病,病变主要累及皮肤和骨骼肌。DM临床表现为特征性皮疹、肌无力伴肌痛;肌电图呈肌源性改变;骨骼肌病理特征为束周萎缩,肌束膜、血管周围炎细胞浸润。笔者将我院20例皮肌炎患者的临床特点及疗效报告如下。 展开更多
关键词 皮肌炎 骨骼肌 病理
在线阅读 下载PDF
我国川东北地区多发性肌炎/皮肌炎合并间质性肺疾病患者的临床特征及其影响因素研究 预览
8
作者 唐子猗 易婷 +4 位作者 王聃 郑建雄 熊琴 张全波 青玉凤 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2019年第16期1960-1965,共6页
背景多发性肌炎(PM)/皮肌炎(DM)患者合并间质性肺疾病(ILD)是PM/DM主要致死因素,致死率在50%以上。目前国内对PM/DM合并ILD(PM/DM-ILD)临床特征及其影响因素的研究较少,且研究结果各不相同,尚缺乏有效证据证实哪些因素与PM/DM-ILD的发... 背景多发性肌炎(PM)/皮肌炎(DM)患者合并间质性肺疾病(ILD)是PM/DM主要致死因素,致死率在50%以上。目前国内对PM/DM合并ILD(PM/DM-ILD)临床特征及其影响因素的研究较少,且研究结果各不相同,尚缺乏有效证据证实哪些因素与PM/DM-ILD的发生有关。目的探讨PM/DM-ILD患者的临床特征及其影响因素。方法选取2014-01-01至2018-06-30于川北医学院附属医院诊治的119例PM/DM患者为研究对象,将其分为ILD组与非间质性肺疾病(NILD)组。比较两组一般情况、临床表现、实验室指标、肺部高分辨率CT(HRCT)结果及预后情况。采用逐步Logistic回归分析PM/DM-ILD的影响因素。结果ILD组患者年龄,关节炎首发、呼吸道症状首发、技工手、雷诺现象、干咳、咳痰、活动后气促、发热、关节炎发生率,红细胞沉降率(ESR)、球蛋白(GLOB)水平,抗Jo-1抗体阳性率高于NILD组,肌无力首发、肌酸激酶(CK)、CK/天冬氨酸氨基转移酶(AST)、清蛋白(ALB)水平低于NILD组(P<0.05)。ILD组中60例患者肺部HRCT以条索影(68.3%,41/60)、斑片影(68.3%,41/60)、网格状影(45.0%,27/60)、磨玻璃样(31.7%,19/60)、云絮状影(15.0%,9/60)、蜂窝状影(10.0%,6/60)等表现多见,可单独或同时出现;NILD组25.4%(15/59)的肺部HRCT也会出现少量条索影、斑片影、磨玻璃影等,但其病变部位、分布范围和病变程度均不满足ILD的影像学诊断标准,多属既往疾病的陈旧性改变。逐步Logistic回归分析结果显示,年龄、干咳、活动后气促、关节炎、GLOB、抗Jo-1抗体水平是PM/DM-ILD的影响因素(P<0.05)。ILD组患者重复住院率(χ^2=5.275,P=0.022)、肺部感染致重复住院率(P=0.010)高于NILD组。两组治疗效果比较,差异无统计学意义(χ^2=0.192,P=0.909)。结论年龄大,干咳、关节炎、活动后气促症状,血清抗Jo-1抗体阳性,GLOB水平升高是PM/DM-ILD发生的危险因素,对表现上述症状及血清学结果的高龄患者需密切检测其肺 展开更多
关键词 多发性肌炎 皮肌炎 肺疾病 间质性 临床特征 影响因素分析
在线阅读 免费下载
皮肌炎/多肌炎表观遗传学标志物的研究进展 预览
9
作者 杨伊莹 左晓霞 +1 位作者 朱红林 刘思佳 《北京大学学报:医学版》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期374-376,F0003共4页
特发性炎性肌病(idiopathic inflammatory myopathy,IIM)是一组罕见的异质性的系统性自身免疫性疾病,其特点为慢性肌无力、肌肉疲劳及骨骼肌单个核细胞浸润[1]。IIM亚型包括皮肌炎、多肌炎、包涵体肌炎以及免疫介导的坏死性肌炎[2],临... 特发性炎性肌病(idiopathic inflammatory myopathy,IIM)是一组罕见的异质性的系统性自身免疫性疾病,其特点为慢性肌无力、肌肉疲劳及骨骼肌单个核细胞浸润[1]。IIM亚型包括皮肌炎、多肌炎、包涵体肌炎以及免疫介导的坏死性肌炎[2],临床上以皮肌炎、多肌炎最为常见。多肌炎是以肌肉损害为主要表现的自身免疫性疾病,当累及皮肤时称为皮肌炎。IIM年发病率较低,为(1.16~19)/1 000 000 [3],但病死率高,预后差[1]。IIM发病机制仍不明确,既往研究认为免疫与非免疫机制均参与了其发病[4],尤其是细胞免疫异常及体液免疫异常[5]。近年来,研究者们对IIM的发病机制已进行了诸多研究[6],尤其是将高通量生物组学技术广泛应用于皮肌炎/多肌炎的研究中。 展开更多
关键词 皮肌炎 多肌炎 表观遗传学 生物学标记
在线阅读 下载PDF
冯兴华治疗皮肌炎伴发热验案1则
10
作者 王宇阳 刘宏潇 +2 位作者 赵亚男 赵哲 冯兴华(指导) 《北京中医药》 2019年第6期616-617,共2页
皮肌炎( dermatomyositis,DM)是一组病因不明、以横纹肌为主要病变的非化脓性炎症性疾病,常以亚急性发作的对称性四肢近端肌痛、肌无力及特征性皮疹为主要表现,同时可累及肺、食管等多个脏器[1]。DM 病情多为进行性,5 年病死率接近 50%[... 皮肌炎( dermatomyositis,DM)是一组病因不明、以横纹肌为主要病变的非化脓性炎症性疾病,常以亚急性发作的对称性四肢近端肌痛、肌无力及特征性皮疹为主要表现,同时可累及肺、食管等多个脏器[1]。DM 病情多为进行性,5 年病死率接近 50%[2],中医药治疗优势的发挥显得尤为重要。冯兴华教授是国家级名老中医,首都国医名师,从医五十余载理验俱丰,治学严谨,在中医风湿病诊疗中积累了大量经验,在干燥综合征、强直性脊柱炎、类风湿性关节炎等多种风湿免疫病中多有独到见解[3-4]。DM 归属中医肌痹范畴。脾主肌肉,冯兴华教授认为本病治疗以健脾益气为主,谨守病机,灵活变通,现介绍其治疗 DM 伴发热验案 1 则。 展开更多
关键词 皮肌炎 发热 医案 冯兴华
皮肌炎患者外周血单核细胞PD-L1分子的表达及其临床意义 预览
11
作者 林嘉鸿 陈国强 +1 位作者 张红卫 黎志锋 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期962-964,共3页
目的:探讨皮肌炎患者外周血单核细胞PD-L1分子的表达水平及其与疾病活动的相关性。方法:收集25例皮肌炎患者及25例健康对照组外周血,Ficoll梯度分离外周血单核细胞,利用流式细胞仪检测PD-L1在CD14^+单核细胞表面的表达,分析单核细胞表面... 目的:探讨皮肌炎患者外周血单核细胞PD-L1分子的表达水平及其与疾病活动的相关性。方法:收集25例皮肌炎患者及25例健康对照组外周血,Ficoll梯度分离外周血单核细胞,利用流式细胞仪检测PD-L1在CD14^+单核细胞表面的表达,分析单核细胞表面PD-L1分子表达水平与炎症指标、典型皮损和肺间质病变等疾病活动指标的关系。结果:发现与健康对照组比较皮肌炎患者单核细胞上PD-L1分子高表达,ESR升高患者的外周血单核细胞PD-L1分子表达水平明显高于ESR正常患者,CRP升高患者的外周血单核细胞PD-L1分子表达水平明显高于CRP正常患者,具有Gottron征患者外周血单核细胞PD-L1分子表达水平明显高于无Gottron征患者,具有肺间质病变患者外周血单核细胞PD-L1分子表达水平明显高于无肺间质病变患者。结论:皮肌炎患者外周血单核细胞PD-L1分子与炎症指标、皮损和肺间质病变显著相关。 展开更多
关键词 皮肌炎 单核细胞 PD-L1
在线阅读 下载PDF
特发性炎性肌病相关自身抗体临床应用进展 预览
12
作者 丰智雪(综述) 姚顺国(综述) 朱杰华(审校) 《临床检验杂志》 CAS 2019年第1期51-54,共4页
特发性炎性肌病(IIMs)是一组慢性、进展性自身免疫病,可累及多个组织和器官。IIMs的诊断相对困难,尤其是无肌病性皮肌炎。自身抗体的检测是诊断IIMs的重要参考指标,其与疾病的诊断、分型、治疗和预后相关。该文就特发性肌炎病相关的自... 特发性炎性肌病(IIMs)是一组慢性、进展性自身免疫病,可累及多个组织和器官。IIMs的诊断相对困难,尤其是无肌病性皮肌炎。自身抗体的检测是诊断IIMs的重要参考指标,其与疾病的诊断、分型、治疗和预后相关。该文就特发性肌炎病相关的自身抗体研究进展做一综述。 展开更多
关键词 特发性炎性肌病 多发性肌炎 肌炎 皮肌炎 自身抗体
在线阅读 下载PDF
血清微小RNA-150-5p水平在皮肌炎中的临床意义
13
作者 叶利芳 杨阚波 +4 位作者 左瑜 彭清林 卢昕 王国春 舒晓明 《现代免疫学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期97-102,共6页
为检测皮肌炎(dermatomyositis,DM)血清微小RNA(microRNA,miR)-150-5p的表达水平,探讨其与肌炎特异性自身抗体(myositis specific autoantibody, MSA)和不同临床表型的相关性,收集2011年3月至2016年2月在中日友好医院风湿免疫科住院治疗... 为检测皮肌炎(dermatomyositis,DM)血清微小RNA(microRNA,miR)-150-5p的表达水平,探讨其与肌炎特异性自身抗体(myositis specific autoantibody, MSA)和不同临床表型的相关性,收集2011年3月至2016年2月在中日友好医院风湿免疫科住院治疗的DM患者血清49例,健康对照者血清30例,提取血清总RNA,采用实时荧光定量PCR检测血清miR-150-5p的相对表达水平,分析其与MSA和不同临床表型的相关性。结果显示,DM组患者血清miR-150-5p水平[4.37(2.49, 7.11)]低于健康对照组[10.67(1.59, 34.66),P=0.002],抗MDA5抗体阳性患者血清miR-150-5p水平(3.58±2.02)低于抗MDA5抗体阴性患者(6.19±5.27,P=0.017);抗核基质蛋白2(nuclear matrix protein 2, NXP2)抗体阳性患者血清miR-150-5p水平(2.89±2.00)低于抗NXP2抗体阴性患者(5.99±5.02,P=0.047)。不同间质性肺疾病(interstitial lung disease,ILD)组织学分型患者间血清miR-150-5p水平差异具有统计学意义(P<0.05)。提示miR-150-5p可能参与了DM自身抗体的致病过程。 展开更多
关键词 皮肌炎 微小RNA-150-5p 肌炎特异性自身抗体
国医大师禤国维论治皮肌炎经验 预览
14
作者 熊佳 朱培成 +3 位作者 李红毅 郑伟娟 梁家芬 禤国维(指导) 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2019年第1期116-118,共3页
本文总结禤国维教授论治皮肌炎经验。禤教授认为本病发生主要由禀赋不耐,气血亏虚于内,风湿热邪侵于外所致,多从正虚、热毒、湿热立论,以正虚为本,感受热毒和湿热为因,三者相互作用,引起皮肤、肌肉之病变。临床上分期论治,重视益气健脾... 本文总结禤国维教授论治皮肌炎经验。禤教授认为本病发生主要由禀赋不耐,气血亏虚于内,风湿热邪侵于外所致,多从正虚、热毒、湿热立论,以正虚为本,感受热毒和湿热为因,三者相互作用,引起皮肤、肌肉之病变。临床上分期论治,重视益气健脾法,并贯穿本病治疗始终。 展开更多
关键词 名医经验 禤国维 皮肌炎 益气健脾
在线阅读 下载PDF
多发性皮下结核性脓肿伴皮肌炎患者的护理
15
作者 孙卉 刘晓玲 +1 位作者 鲁桂兰 许红兰 《中华护理杂志》 CSCD 北大核心 2019年第5期725-727,共3页
总结1例全身多发性皮下结核性脓肿伴皮肌炎患者的护理经验。护理要点:脓腔穿刺引流的护理、皮肤的护理、营养支持、消毒隔离。患者住院60 d后好转出院,出院后1个月随访,患者皮肤完好,无瘢痕,无窦道形成;患者满意度高。
关键词 皮肌炎 结核 皮肤 护理
淋巴细胞-单核细胞比值与皮肌炎的相关性分析 预览
16
作者 王凯 李鞠 +1 位作者 潘文友 孟德钎(指导) 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第13期1618-1620,1626共4页
目的:探讨外周血中淋巴细胞与单核细胞比值(LMR)与皮肌炎的相关性分析。方法:收集2015年1月~2018年1月住院的初诊皮肌炎患者共67例的临床及实验室资料,同时选取健康体检人群共113例为正常对照组,根据外周血结果计算LMR,采用Spearman检... 目的:探讨外周血中淋巴细胞与单核细胞比值(LMR)与皮肌炎的相关性分析。方法:收集2015年1月~2018年1月住院的初诊皮肌炎患者共67例的临床及实验室资料,同时选取健康体检人群共113例为正常对照组,根据外周血结果计算LMR,采用Spearman检验评估LMR与肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)、血沉(ESR)、病程之间的关系。结果:在治疗前,皮肌炎患者的CK、LDH、AST与LMR水平呈负相关(r=-0.298,P=0.014;r=-0.248,P=0.043;r=-0.355,P=0.003),ESR与LMR水平没有相关性(r=0.029,P=0.817)。受试者工作特征曲线分析(ROC)表明,LMR的ROC曲线下面积(AUG)为0.899,当cutoff值为0.69时,此时评估皮肌炎病情活动的敏感性为83.58%,特异性为82.09%。在皮肌炎治疗后,病情好转患者的LMR水平明显高于治疗前,且差异有显著的统计学意义(P=0.000),而CK、LDH、AST、ESR均低于治疗前(P均<0.05)。结论:LMR与皮肌炎病情活动存在相关性,对评估皮肌炎病情活动性有一定价值。 展开更多
关键词 淋巴细胞-单核细胞比值 皮肌炎 相关性分析
在线阅读 下载PDF
抗MDA5抗体阳性皮肌炎患者合并间质性肺疾病的临床预后因素分析 预览
17
作者 王洁蕊 舒荣 +5 位作者 石慧婧 刘白鹭 李娜 杨文芳 胡玉琴 韩依轩 《天津医药》 CAS 北大核心 2019年第3期269-273,共5页
目的回顾性分析抗黑色素瘤分化相关基因5(MDA5)抗体阳性皮肌炎(DM)患者合并间质性肺疾病(ILD)的临床表现及预后因素。方法选取2017年1月—2018年4月开滦总医院收治的DM-ILD患者为研究对象:包括9例抗MDA5抗体阳性DM-ILD(4例幸存者、5例死... 目的回顾性分析抗黑色素瘤分化相关基因5(MDA5)抗体阳性皮肌炎(DM)患者合并间质性肺疾病(ILD)的临床表现及预后因素。方法选取2017年1月—2018年4月开滦总医院收治的DM-ILD患者为研究对象:包括9例抗MDA5抗体阳性DM-ILD(4例幸存者、5例死亡)和9例抗合成酶(ARS)抗体阳性DM-ILD,对2组患者的临床表现进行比较。采用校正年龄和性别的Cox回归分析确定抗MDA5抗体相关ILD预后影响因素。结果与ARS-ILD患者相比,MDA5-ILD患者涎液化糖链抗原(KL-6)、丙氨酸转氨酶(ALT)、谷氨酰转肽酶(GGT)和铁蛋白水平显著增高(P<0.05)。4例存活患者和5例死亡患者在发病年龄、性别、CADM发生比例、肌酸激酶(CK)、KL-6、乳酸脱氢酶(LDH)、天冬氨酸转氨酶(AST)、ALT、GGT、C反应蛋白(CRP)和铁蛋白水平比较差异均无统计学意义(P>0.05)。在校正混杂因素后,铁蛋白水平与抗MDA5抗体阳性患者的预后不相关。结论抗MDA5抗体是早期诊断DM合并急性/亚急性间质性肺炎(A/SIP)的重要指标。尚不能证明铁蛋白水平与抗MDA5抗体阳性ILD的疾病严重程度和预后有关。 展开更多
关键词 皮肌炎 肺疾病 间质性 黑色素瘤分化相关基因5 铁蛋白 巨噬细胞活化
在线阅读 下载PDF
地乌配伍增效加味逍遥丸治疗皮肌炎的量效研究
18
作者 葛莎莎 刘金玉 +3 位作者 李爽 武晓玉 赵欣 蔡大勇 《中国药师》 CAS 2019年第7期1240-1246,共7页
目的:探讨地乌配伍增效加味逍遥丸治疗大鼠皮肌炎的量效关系。方法:膜抗原与毒素诱导建立大鼠皮肌炎模型(膜抗原d0,d7致敏,d28,d31,d35,d38发敏;d56给药二氢睾酮、右旋糖酐铁、多黏菌素),灌胃给予梯度剂量地乌生药2.81~27 919.42 mg... 目的:探讨地乌配伍增效加味逍遥丸治疗大鼠皮肌炎的量效关系。方法:膜抗原与毒素诱导建立大鼠皮肌炎模型(膜抗原d0,d7致敏,d28,d31,d35,d38发敏;d56给药二氢睾酮、右旋糖酐铁、多黏菌素),灌胃给予梯度剂量地乌生药2.81~27 919.42 mg·kg-1·d-1,k=3.16,加味逍遥丸生药(1.83~18 173.79 mg·kg-1·d-1,k=3.16),加味逍遥丸加地乌生药(2.11~20 969.76 mg·kg-1·d-1,k=3.16)。苏木精-伊红(HE)染色观察肌肉病理变化,形态计量T淋巴细胞浸润体积比;钙化结节染色观察皮肤钙化,形态计量钙化结节体积比;免疫组化显示肌肉组织foxp3及IL-17RA表达并形态计量其阳性表达量;各指标用Graphpad Prism 5软件非线型可变斜率回归不同药物的半数有效剂量(ED50),确定量效关系,观察地乌对加味逍遥丸方剂的配伍增效作用。结果:各给药组防治皮肌炎呈剂量依赖趋势,量效曲线呈"S"型。其中方剂加地乌组疗效最优,以加味逍遥丸剂量为标识进行回归,方剂加地乌组在逆转T淋巴细胞浸润体积比、钙化结节体积比、IL-17RA表达量、Foxp3表达量的ED50分别是方剂组的0.43倍、0.72倍、0.71倍、0.68倍;以地乌剂量为标识,方剂加地乌组改善各病变ED50分别是方剂组的0.70倍、0.44倍、0.74倍、0.81倍。结论:加味逍遥丸能有效治疗大鼠皮肌炎,地乌具有配伍增效该方剂的作用。 展开更多
关键词 皮肌炎 加味逍遥丸 地乌 配伍增效 量效关系
皮肌炎患者跌倒风险评估及防范记录单的设计与应用 预览
19
作者 马绮文 蔡华清 +1 位作者 石茂华 张红卫 《天津护理》 2019年第4期474-476,共3页
目的:探讨皮肌炎(dermatomyositis,DM)患者跌倒风险评估及防范记录单的设计及临床使用效果。方法:选取DM患者98例作为研究对象,采用随机数字表法分为研究组与对照组各49例。对照组采用常规跌倒风险管理,研究组采用新设计的皮肌炎患者跌... 目的:探讨皮肌炎(dermatomyositis,DM)患者跌倒风险评估及防范记录单的设计及临床使用效果。方法:选取DM患者98例作为研究对象,采用随机数字表法分为研究组与对照组各49例。对照组采用常规跌倒风险管理,研究组采用新设计的皮肌炎患者跌倒风险评估及防范记录单进行跌到风险管理。对两组的跌倒发生率进行对比。结果:研究组的跌倒发生率为14.3%,低于对照组的36.7%(χ^2=6.498,P<0.05)。结论:应用跌倒风险评估及防范记录单进行跌到风险管理可以降低跌倒发生率,对DM患者跌倒风险的评估及防范具有较高的临床意义。 展开更多
关键词 皮肌炎 跌倒 风险评估
在线阅读 下载PDF
儿童皮肌炎与肌炎特异性抗体之间的相关性研究 预览
20
作者 杜望磊 李治琴 +2 位作者 杨西超 贾俊峰 吴振彪 《河北医学》 CAS 2019年第4期671-676,共6页
目的:探讨儿童皮肌炎(JDM)临床表现与肌炎特异性抗体(MSAs)的相关性。方法:收集2012年6月至2018年3月我院收治的JDM患儿182例,均行MSAs检测,并分析其与临床资料之间的关系。结果:182例患儿,MSAs阳性136例(74.73%),抗ARS、MDA51、TIF1-... 目的:探讨儿童皮肌炎(JDM)临床表现与肌炎特异性抗体(MSAs)的相关性。方法:收集2012年6月至2018年3月我院收治的JDM患儿182例,均行MSAs检测,并分析其与临床资料之间的关系。结果:182例患儿,MSAs阳性136例(74.73%),抗ARS、MDA51、TIF1-γ为最常见的3种亚型,阳性率依次为20.88%、18.68%、18.13%。经单因素分析及Logistic回归分析显示,抗NXP2抗体阳性[OR=2.764,95%CI(1.268~7.013),P=0.013]、抗TIF1-γ抗体阳性[OR=2.812,95%CI(1.567~4.923),P=0.000]及抗SAE抗体阳性[OR=4.758,95%CI(1.079~19.587),P=0.035]均为JDM患儿吞咽困难的独立危险因素,而抗MDA5抗体阳性[OR=0.421,95%CI(0.173~0.745),P=0.006]者不易出现吞咽障碍。抗Jo-1抗体阳性[OR=6.321,95%CI(1.684~20.357),P=0.007]及抗MDA5阳性[OR=5.349,95%CI(2.513~10.687),P=0.003]为JDM患儿发生间质性肺病(ILD)的独立危险因素;而抗Mi-2抗体阳性[OR=0.213,95%CI(0.068~0.579),P=0.004]及抗TIF1-γ抗体阳性[OR=0.175,95%CI(0.084~0.382),P=0.000]者不易发生ILD。结论:JDM患儿血清MSAs阳性率较高,不同MSAs亚型与相关症状表现有关,开展MSAs检测对疾病诊治有重要意义。 展开更多
关键词 儿童 皮肌炎 肌炎特异性抗体
在线阅读 免费下载
上一页 1 2 109 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈