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文章速递KH2PO4-KCl-H2O、NH4H2PO4-NH4Cl-H2O三元体系283.15 K相平衡研究 认领
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作者 吴强 胡雪 +2 位作者 朱静 杨家敏 李天祥 《无机盐工业》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期24-28,共5页
采用等温溶解平衡法研究了三元体系KH2PO4-KCl-H2O、NH4H2PO4-NH4Cl-H2O在283.15 K时的相平衡,并用湿渣法与X射线衍射相结合的方法鉴定了平衡固相的组成与结构。结果表明,三元体系KH2PO4-KCl-H2O和NH4H2PO4-NH4Cl-H2O为简单共饱和型,无... 采用等温溶解平衡法研究了三元体系KH2PO4-KCl-H2O、NH4H2PO4-NH4Cl-H2O在283.15 K时的相平衡,并用湿渣法与X射线衍射相结合的方法鉴定了平衡固相的组成与结构。结果表明,三元体系KH2PO4-KCl-H2O和NH4H2PO4-NH4Cl-H2O为简单共饱和型,无固溶体或加合物形成,每个相图包含1个不变点、2条单变量曲线和3个结晶区。运用Pitzer电解质溶液理论计算了简单三元体系KH2PO4-KCl-H2O、NH4H2PO4-NH4Cl-H2O的饱和溶解度数据,结果表明,KH2PO4-KCl-H2O体系的相对平均偏差为0.046,均方根偏差为0.29,NH4H2PO4-NH4Cl-H2O体系的相对平均偏差为0.044,均方根偏差为0.31,溶解度理论计算结果与实验值基本一致。 展开更多
关键词 三元体系 相平衡 溶解度 Pitzer模型
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文章速递基于水合物分离法提纯高浓度CO2瓦斯的相平衡研究 认领
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作者 张保勇 于洋 +1 位作者 吴强 刘传海 《煤炭科学技术》 CAS CSCD 北大核心 2020年第10期113-118,共6页
高浓度CO2瓦斯水合物相平衡的确定是基于瓦斯水合物分离法的瓦斯抽采利用关键问题。利用可视化瓦斯水合物相平衡装置,结合恒容温度搜索法和观察法,首先测定了不同温度、压力下3种高浓度CO2瓦斯气样的相平衡条件,在试验基础上提出了高浓... 高浓度CO2瓦斯水合物相平衡的确定是基于瓦斯水合物分离法的瓦斯抽采利用关键问题。利用可视化瓦斯水合物相平衡装置,结合恒容温度搜索法和观察法,首先测定了不同温度、压力下3种高浓度CO2瓦斯气样的相平衡条件,在试验基础上提出了高浓度CO2瓦斯水合物相平衡温度与压力关系式,此外,对比分析了高浓度CO2瓦斯气样与纯CO2、纯CH4气样水合物相平衡的差异。结果表明:高浓度CO2瓦斯水合物形成条件较温和,0.44℃下相平衡压力最低,为1.58 MPa;高浓度CO2瓦斯水合物相平衡温度与压力呈二项式关系;高浓度CO2瓦斯水合物相平衡曲线位于纯CH4和纯CO2水合物相平衡曲线之间,且更为接近纯CO2相平衡曲线;较低温度、压力(0.44~4.94℃,1.58~2.80MPa)下,气样中CO2浓度上升能降低高浓度CO2瓦斯水合物相平衡压力,改善其相平衡条件,而较高温度、压力(4.94~7.80℃,2.80~4.02 MPa)下,气样中CO2浓度变化对水合物相平衡条件影响较小;高浓度CO2瓦斯水合物相平衡温度与压力关系式得到的压力计算值与实测值之间差值较小,平均相对误差为2.33%,能较准确地预测高浓度CO2瓦斯水合物相平衡条件。高浓度CO2瓦斯相平衡测定结果可为瓦斯水合分离技术中温度和压力选取,基于水合物分离法的CO2捕集与封存技术提供试验参考和理论基础。 展开更多
关键词 高浓度CO2瓦斯 相平衡 瓦斯水合物 水合物生成/分解试验 瓦斯利用
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偶极Janus粒子的相态结构调控及应用 认领
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作者 李红红 耿科颖 +2 位作者 田芙月 顾芳 王海军 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第5期1042-1047,共6页
基于热力学微扰理论研究了偶极Janus粒子的聚集态结构及相态特征,考察了粒子间的缔合作用、偶极作用及外电场对体系相态结构的调控机制.结果表明,在偶极Janus粒子的聚集过程中,粒子间的链型结构与支化结构之间存在竞争,致使其平衡相行... 基于热力学微扰理论研究了偶极Janus粒子的聚集态结构及相态特征,考察了粒子间的缔合作用、偶极作用及外电场对体系相态结构的调控机制.结果表明,在偶极Janus粒子的聚集过程中,粒子间的链型结构与支化结构之间存在竞争,致使其平衡相行为显著有别于常规流体的相行为.作为应用,计算了偶极Janus粒子体系的介电常数,得到其类气相及类液相的介电常数与缔合作用、偶极作用及外电场的依赖关系. 展开更多
关键词 偶极Janus粒子 相平衡 聚集态结构 介电常数
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利用Elman神经网络预测三元水盐体系相平衡溶解度 认领
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作者 孟宪泽 付云朋 +1 位作者 袁俊生 李斌 《中国海洋大学学报:自然科学版》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期102-108,共7页
水盐体系相平衡的研究是高盐卤水资源化利用的理论指导。本文利用优化的Elman神经网络(ENN)对海水体系Na+,K+,Ca2+,Mg2+//Cl-,SO42-,CO32-,HCO3-,B4O72--H2O的15个三元子系统进行了研究。通过比较溶解度预测值与文献值,确定模型的最优... 水盐体系相平衡的研究是高盐卤水资源化利用的理论指导。本文利用优化的Elman神经网络(ENN)对海水体系Na+,K+,Ca2+,Mg2+//Cl-,SO42-,CO32-,HCO3-,B4O72--H2O的15个三元子系统进行了研究。通过比较溶解度预测值与文献值,确定模型的最优拓扑结构为双隐含层,隐含层神经元拓扑结构为(2,3),学习函数选择动量自适应学习速率梯度下降法(GDX)。由NaCl-CaCl2-H2O体系液相线的预测结果可知,ENN-(2,3)GDX模型的拟合精确度和运算速度均优于热力学HMW模型。对未发表的四个三元体系液相线和共饱点进行了预测,结果能够较好地符合随温度变化趋势,其中,15.0℃下NaCl-KCl-H2O体系包含1个NaCl、KCl共饱点;87.5℃下Na2SO4-MgSO4-H2O体系包含3个共饱点,分别是:硫镁矾(M1)、钠镁钒(Low)共饱点,Low、无水钠镁钒(Van)共饱点和Van、Na2SO4共饱点;60.0℃下KCl-K2-SO4-H2O体系包含1个KCl、K2SO4共饱点;60.0℃下NaCl-Na2CO3-H2O体系包含1个NaCl、Na2CO3·H2O共饱点。 展开更多
关键词 ELMAN神经网络 液相线 水盐体系 相平衡
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处理粘胶纤维工厂含二硫化碳废水的理论与实践 认领
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作者 王海松 《人造纤维》 2020年第3期20-23,共4页
阐述了二硫化碳-水系统相平衡理论,介绍了负压分离二硫化碳-水共轭溶液的过程、二硫化碳在水中溶解度的计算及实验。实验结果表明,采用合适的操作可将含二硫化碳水中90%以上的二硫化碳脱除。
关键词 共轭溶液 负压 相平衡 二硫化碳 溶解度
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分段函数法逐板计算非理想物系的理论板数 认领
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作者 李泯茜 邓春 +1 位作者 曹睿 刘梦溪 《化工高等教育》 2020年第3期144-147,共4页
运用分段函数法可以逐板计算非理想物系的理论板数:首先对该非理想物系的气液平衡数据进行分段拟合,得到气液相组成之间的分段函数;然后利用逐板计算法求解非理想物系的理论板数。利用Aspen Plus中塔的Radfrac模块进行严格计算和验证,... 运用分段函数法可以逐板计算非理想物系的理论板数:首先对该非理想物系的气液平衡数据进行分段拟合,得到气液相组成之间的分段函数;然后利用逐板计算法求解非理想物系的理论板数。利用Aspen Plus中塔的Radfrac模块进行严格计算和验证,结果显示,采用分段函数法逐板计算的理论板数为11.72,严格计算法得到的理论板数为11,两者非常接近。因此,采用分段函数法逐板计算非理想物系的理论板数是一种正确而有效的方法。 展开更多
关键词 非理想物系 相平衡 分段函数 逐板计算
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三元体系K2SO4-PEG1000-H2O(288,298,308)K相平衡测定及计算 认领
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作者 郑洪 王林 +4 位作者 李茂兰 黄琴 昝小航 赖俊华 于旭东 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第2期552-557,共6页
为了获取K2SO4在聚乙二醇(PEG1000)-水混合溶剂中的溶解行为,采用等温溶解平衡法测定(288,298,308)K下三元体系K2SO4-PEG1000-H2O的平衡溶解度、密度和折光率,并绘制了相应的相图、密度-组成图和折光率-组成图。研究发现:随温度变化,相... 为了获取K2SO4在聚乙二醇(PEG1000)-水混合溶剂中的溶解行为,采用等温溶解平衡法测定(288,298,308)K下三元体系K2SO4-PEG1000-H2O的平衡溶解度、密度和折光率,并绘制了相应的相图、密度-组成图和折光率-组成图。研究发现:随温度变化,相图结构发生了变化。当温度为288和298 K时平衡相图由不饱和液相区(L)、一固一液区(S+L)和两固一液区(2S+L)构成;当温度为308 K时平衡相图由不饱和液相区(L)、一固一液区(S+L)构成。随着溶液中PEG1000含量不断增加,K2SO4溶解度减小,温度对盐析率影响较小。采用修正后的Pitzer模型对该体系溶解度进行了理论计算,计算发现:实验数据和计算数据吻合较好。 展开更多
关键词 相平衡 溶解度 混合溶剂 硫酸钾 PITZER方程
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邻甲酚-间二甲苯-乙二醇液液平衡数据的测定与关联 认领
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作者 何莉 邹雄 +2 位作者 叶昊天 李香琴 董宏光 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第7期2993-2999,共7页
乙二醇可从含芳烃组分油品中选择性萃取酚类,为支撑焦化含酚油中的酚类化合物萃取分离新工艺开发,针对其组分特点,在现有相平衡数据基础上选定代表物,利用液液平衡釜法测出常压下303.15、313.15和323.15K时邻甲酚-间二甲苯-乙二醇体系... 乙二醇可从含芳烃组分油品中选择性萃取酚类,为支撑焦化含酚油中的酚类化合物萃取分离新工艺开发,针对其组分特点,在现有相平衡数据基础上选定代表物,利用液液平衡釜法测出常压下303.15、313.15和323.15K时邻甲酚-间二甲苯-乙二醇体系液液相平衡数据,并利用Othmer-Tobias方程、Hand方程、Bachman方程分别进行实验数据可靠性检验,其线性相关系数的平方均大于0.99。同时分别用NRTL和UNIQUAC活度系数模型对实验数据进行关联,回归得到不同温度下的模型参数,模型计算值与实验数据对比后发现其均方根偏差小于1.8%,说明NRTL和UNIQUAC模型均可较好地描述该三元体系相平衡行为。 展开更多
关键词 萃取 相平衡 邻甲酚 乙二醇 间二甲苯 热力学
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均四甲苯在不同溶剂中溶解度的测定及关联 认领
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作者 张群艳 吴艳阳 +1 位作者 李赵晋 唐玮峥 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第5期1120-1128,共9页
采用动态法测定常压、温度为283.15~308.15 K下均四甲苯在甲醇、乙醇、异丙醇、正丁醇、乙腈、丙酮、乙酸乙酯、乙酸正丁酯及乙酸异戊酯9种纯溶剂中的溶解度。数据表明,均四甲苯在9种纯溶剂中的溶解度随温度的升高而增加;在相同的温度下... 采用动态法测定常压、温度为283.15~308.15 K下均四甲苯在甲醇、乙醇、异丙醇、正丁醇、乙腈、丙酮、乙酸乙酯、乙酸正丁酯及乙酸异戊酯9种纯溶剂中的溶解度。数据表明,均四甲苯在9种纯溶剂中的溶解度随温度的升高而增加;在相同的温度下,均四甲苯在不同溶剂中溶解度的大小依次为:乙酸异戊酯>乙酸正丁酯>乙酸乙酯>丙酮>正丁醇>异丙醇>乙腈>乙醇>甲醇。采用改进的Apelblat方程、λh方程、NRTL方程及Wilson方程关联溶解度数据,关联结果良好,且改进的Apelblat方程拟合效果最佳。结合Wilson模型关联结果及实验测定数据,确定了均四甲苯与有机溶剂二元体系的混合吉布斯自由能、混合焓及混合熵,结果表明均四甲苯在9种溶剂中的溶解过程均为自发的吸热过程。所得数据为均四甲苯重结晶过程的设计及优化提供了支持。 展开更多
关键词 均四甲苯 溶解性 热力学 相平衡 模型关联
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四元体系Na^+,K^+,Sr^2+//Br^−–H2O308 K相平衡研究 认领
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作者 叶超 何春霞 桑世华 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第5期1129-1134,共6页
针对四川盆地地下卤水富含钾锶的特点,采用等温溶解平衡法研究308 K下四元体系Na^+,K^+,Sr^2+//Br^−–H2O的相平衡关系,测定平衡液相的溶解度,通过实验数据绘制该四元体系308 K下的平衡相图和水图,同时对该四元体系Na^+,K^+,Sr^2+//Br^−... 针对四川盆地地下卤水富含钾锶的特点,采用等温溶解平衡法研究308 K下四元体系Na^+,K^+,Sr^2+//Br^−–H2O的相平衡关系,测定平衡液相的溶解度,通过实验数据绘制该四元体系308 K下的平衡相图和水图,同时对该四元体系Na^+,K^+,Sr^2+//Br^−–H2O在不同温度下的溶解度数据进行比较分析和讨论。结果表明在308 K下该四元体系是一个简单的共饱和类型,且既无复盐也无固溶体形成,该相图包含一个共饱点,3条单变量曲线和3个固相结晶区,分别对应为KBr、NaBr·2H2O和SrBr2·6H2O,其中KBr结晶区最大,而NaBr·2H2O和SrBr2·6H2O的结晶区较小。通过对比多温相图发现,NaBr和SrBr2的溶解度相较于KBr对温度变化较为明显。 展开更多
关键词 溶解度 相平衡 地下卤水 溴盐
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电解质及醇类对天然气水合物相平衡影响机理分析 认领
11
作者 张高庆 《广州化工》 CAS 2020年第4期17-20,共4页
天然气水合物作为潜力巨大的清洁资源,同时对天然气运输管道会产生堵塞,影响运输。开展天然气水合物相平衡的研究,对天然气水合物的开发及天然气的运输有重要的意义。总结了电解质及醇类对水分子间氢键形成和天然气水合物相平衡的影响... 天然气水合物作为潜力巨大的清洁资源,同时对天然气运输管道会产生堵塞,影响运输。开展天然气水合物相平衡的研究,对天然气水合物的开发及天然气的运输有重要的意义。总结了电解质及醇类对水分子间氢键形成和天然气水合物相平衡的影响相关研究成果,在天然气水合物生成机理的基础上,运用氢键理论分析电解质及醇类对天然气水合物相平衡的影响。此外,推测电场与磁场及微波对水合物的形成也有产生一定的影响。 展开更多
关键词 天然气水合物 相平衡 影响机制 氢键
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−15℃下Na+,K+,Mg2+//Cl-,NO3 -,SO4 2--H2O体系相平衡研究 认领
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作者 王雪莹 黄雪莉 +2 位作者 黄河 罗清龙 邹雪净 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第11期5059-5066,共8页
新疆卤水硝酸盐矿主要含有Na+、K+、Mg2+、Cl-、NO3-、SO42-六种离子,属于高元复杂体系,其合理利用和开发需要不同温度下的相平衡研究作为理论支撑。采用等温溶解平衡法,对Na+,K+,Mg2+//Cl-,NO3-,SO42--H2O体系在−15℃、NaCl·2H2O... 新疆卤水硝酸盐矿主要含有Na+、K+、Mg2+、Cl-、NO3-、SO42-六种离子,属于高元复杂体系,其合理利用和开发需要不同温度下的相平衡研究作为理论支撑。采用等温溶解平衡法,对Na+,K+,Mg2+//Cl-,NO3-,SO42--H2O体系在−15℃、NaCl·2H2O饱和条件下的相平衡进行了研究,并构建了相图。相图中有六个零变量点和八个两盐结晶区,只存在一种复盐KCl·MgCl2·6H2O。八个两盐结晶区,分别对应于NaCl·2H2O+Na2SO4·10H2O、NaCl·2H2O+NaNO3、NaCl·2H2O+KCl、NaCl·2H2O+KNO3、NaCl·2H2O+MgSO4·7H2O、NaCl·2H2O+MgCl2·8H2O、NaCl·2H2O+Mg(NO3)2·6H2O和NaCl·2H2O+KCl·MgCl2·6H2O,其中NaCl·2H2O+Na2SO4·10H2O共晶区最大,在低温时,硫酸钠的溶解度最小,降温过程中较易结晶析出。与该体系在25℃下的相图相比,复盐种类减少5种,零变量点减少19个,相关系得以极大简化。 展开更多
关键词 硝酸盐 低温 相平衡 溶解度 溶液
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吡啶基离子液体+有机盐双水相体系相图的测定及盐析性能研究 认领
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作者 林绪亮 徐帅 +4 位作者 徐少杰 袁慢景 陈金珠 李宇亮 秦延林 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第11期5067-5079,共13页
测定了离子液体N-乙基吡啶四氟硼酸盐([EPy]BF4)+有机盐[丁二酸钠(CH2COONa)2/柠檬酸铵C6H5O7(NH4)3/柠檬酸钠C6H5O7Na3]+水双水相体系在303.15、308.15和313.15K下的双节线及系线数据。基于相图中的杠杆定律通过质量法研究双水相体系... 测定了离子液体N-乙基吡啶四氟硼酸盐([EPy]BF4)+有机盐[丁二酸钠(CH2COONa)2/柠檬酸铵C6H5O7(NH4)3/柠檬酸钠C6H5O7Na3]+水双水相体系在303.15、308.15和313.15K下的双节线及系线数据。基于相图中的杠杆定律通过质量法研究双水相体系的系线,并用Othmer-Tobias方程、Bancroft方程等经验方程以及NRTL活度系数模型对数据进行关联。采用有效排除体积和Setschenow-type的拟合参数深入研究三种有机盐的盐析能力。结果表明,双节线的三个经验式拟合效果良好,但较多参数的经验式会导致部分参数失去意义;双水相体系的系线满足经验方程,数据可靠性较好,且均方根偏差表明系线数据很好地符合NRTL模型;低温更有利于该双水相体系的形成;三种盐都能和[EPy]BF4离子液体形成双水相体系,且C6H5O7Na3的盐析能力更优。本文提供的数据为离子液体的回收循环利用提供了理论参考依据。 展开更多
关键词 离子液体 相平衡 盐析 分离 双水相
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视剖面图地质温压计及其应用 认领
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作者 田野 《成都理工大学学报:自然科学版》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期210-221,共12页
视剖面图地质温压计是近年来发展迅速的一种地质温压计,在岩石学和成因矿物学研究中得到了非常广泛的应用。在视剖面图中,矿物组合稳定域、矿物含量和矿物成分等值线等方法均可用于估算岩石形成的温压条件。本文介绍了视剖面图地质温压... 视剖面图地质温压计是近年来发展迅速的一种地质温压计,在岩石学和成因矿物学研究中得到了非常广泛的应用。在视剖面图中,矿物组合稳定域、矿物含量和矿物成分等值线等方法均可用于估算岩石形成的温压条件。本文介绍了视剖面图地质温压计的基本原理,以实例探讨了这3种方法的优缺点,并分析了热力学相平衡模拟的影响因素,为该温压计的地质应用提供理论支持。结果表明,视剖面图地质温压计是目前估算岩石变质作用温压条件及p-t轨迹最好的地质温压计,其中矿物成分等值线是最为有效的方法。视剖面图地质温压计在未来具有广阔的应用前景。 展开更多
关键词 相平衡 视剖面图 地质温压计 THERMOCALC
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Ni-Co-Sn三元系相平衡的实验研究 认领
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作者 刘兴军 邓育灵 +5 位作者 张锦彬 杨木金 杨水源 韩佳甲 卢勇 王翠萍 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第5期1539-1545,共7页
采用电子探针显微分析和X-ray衍射分析方法研究了Ni-Co-Sn三元体系在700和1000℃时的相平衡。在这两个温度截面中均未发现三元化合物。βCo3Sn2相和Ni3Sn2(h)相形成了一个贯穿连续固溶体相。Ni-Sn侧包含Ni3Sn(l)、Ni3Sn(h)和Ni3Sn43个... 采用电子探针显微分析和X-ray衍射分析方法研究了Ni-Co-Sn三元体系在700和1000℃时的相平衡。在这两个温度截面中均未发现三元化合物。βCo3Sn2相和Ni3Sn2(h)相形成了一个贯穿连续固溶体相。Ni-Sn侧包含Ni3Sn(l)、Ni3Sn(h)和Ni3Sn43个化合物相,它们中Sn的固溶度是有很大区别的。700℃时,Co在Ni3Sn(l)和Ni3Sn4中的最大固溶度分别约为6.9 at%和25.6 at%,在1000℃时,Co在Ni3Sn(h)中的最大固溶度约为15.5 at%。在700和1000℃下,Ni-Co侧的(αCo,Ni)相为一个贯穿连续固溶体相,并且Sn在(αCo,Ni)相中的固溶度为1 at%~10.5 at%。Ni在线性化合物CoSn相中的溶解度约为15.9 at%。 展开更多
关键词 Ni-Co-Sn三元系 相平衡 线性化合物
四元体系Rb^+,Cs^+,Mg^2+//SO4^2--H2O 298.2 K相平衡研究 认领
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作者 曾英 陈佩君 于旭东 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第8期3460-3468,共9页
采用等温溶解平衡法研究了298.2 K下四元体系Rb^+,Cs^+,Mg^2+//SO4^2--H2O的相平衡关系,测定了该体系的溶解度、密度以及折射率,并绘制了相应的稳定相图、水图、密度-组成图和折射率-组成图。研究表明:298.2 K下,该四元体系为复杂四元体... 采用等温溶解平衡法研究了298.2 K下四元体系Rb^+,Cs^+,Mg^2+//SO4^2--H2O的相平衡关系,测定了该体系的溶解度、密度以及折射率,并绘制了相应的稳定相图、水图、密度-组成图和折射率-组成图。研究表明:298.2 K下,该四元体系为复杂四元体系,有复盐Cs2SO4·MgSO4·6H2O和Rb2SO4·MgSO4·6H2O以及固溶体[(Rb,Cs)2SO4]生成。其稳定相图由4个四元共饱点、9条单变量曲线以及6个结晶区组成。四元共饱点中E1、E2、E3为相称共饱点,E4为不相称共饱点。6个结晶相区分别对应3种单盐Rb2SO4、MgSO4·7H2O、Cs2SO4,2种复盐Cs2SO4·MgSO4·6H2O、Rb2SO4·MgSO4·6H2O和1种固溶体[(Rb,Cs)2SO4]。其中,复盐Rb2SO4·MgSO4·6H2O结晶区最大,表明其在该体系中最易结晶析出;Cs2SO4结晶区最小。平衡液相的密度和折射率随着溶液中Cs2SO4含量变化呈规律性变化。该体系稳定相图将为硫酸镁亚型盐湖卤水中的铷、铯等资源开发利用提供理论依据。 展开更多
关键词 相平衡 等温溶解平衡 复盐 固溶体 溶解度
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水合物储气促进技术研究进展 认领
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作者 代梦玲 孙志高 +2 位作者 李娟 李翠敏 黄海峰 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第10期3975-3986,共12页
气体水合物是一种笼形晶体化合物,单位体积的水合物可包含标准状况下160~180(v/v)的天然气,是一种潜在的固态天然气储运方法,受到广泛关注。由于天然气在水中溶解度小,天然气水合物在纯水中通常难以形成,形成的水合物中天然气含量也不... 气体水合物是一种笼形晶体化合物,单位体积的水合物可包含标准状况下160~180(v/v)的天然气,是一种潜在的固态天然气储运方法,受到广泛关注。由于天然气在水中溶解度小,天然气水合物在纯水中通常难以形成,形成的水合物中天然气含量也不高。为提高水合物储存天然气的密度,提高水合物生长速度,研究者探索了多种促进水合物形成的方法,如物理强化以及热力学与动力学促进剂等化学强化方法。本文总结了搅拌、喷雾、鼓泡等机械方法和向水合体系中添加热力学促进剂、动力学促进剂等方法对水合物形成和储气能力的影响,讨论了这些技术措施影响水合物形成与储气能力的机理。指出表面活性剂与其他促进技术的协同是改善水合物生长和储气密度的有效方法,其复合作用机理有待进一步研究。 展开更多
关键词 水合物 天然气 储存 强化 添加剂 相平衡 表面活性剂 多孔介质
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全力配合市级机构改革 做好部门经费保障工作 认领
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作者 《山西财税》 2020年第1期18-19,共2页
随着太原市市级机构改革的整体推进,在事权与财权相平衡的原则下,必然会产生由于预算单位之间的职能整合而形成的组织事权与人员结构预算计划及支出调整问题,而预算单位之间的预算调整事项并不是简单的加减法,既需要政府来加以引导,又... 随着太原市市级机构改革的整体推进,在事权与财权相平衡的原则下,必然会产生由于预算单位之间的职能整合而形成的组织事权与人员结构预算计划及支出调整问题,而预算单位之间的预算调整事项并不是简单的加减法,既需要政府来加以引导,又需要财政部门和预算单位之间的相互协调与配合。 展开更多
关键词 财政部门 调整事项 事权与财权 职能整合 加减法 相平衡 整体推进 支出调整
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AlCl3-FeCl3-HCl-H2O体系的相平衡及相分离 认领
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作者 仵理想 赵静 +2 位作者 薛芳斌 成怀刚 程芳琴 《过程工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期318-323,共6页
为从含铝铁粉煤灰酸浸液中提取高纯AlCl3·6H2O,在温度20和30℃下采用等温溶解平衡法测定了H+浓度1.3 mol/L的AlCl3–FeCl3–HCl–H2O体系的相平衡数据,绘制了该体系的相图和密度-组成图,根据相图分析了酸浸液等温蒸发的路径。结果... 为从含铝铁粉煤灰酸浸液中提取高纯AlCl3·6H2O,在温度20和30℃下采用等温溶解平衡法测定了H+浓度1.3 mol/L的AlCl3–FeCl3–HCl–H2O体系的相平衡数据,绘制了该体系的相图和密度-组成图,根据相图分析了酸浸液等温蒸发的路径。结果表明,20和30℃下该体系均属于简单共饱和体系,不产生复盐和固溶体。随温度升高,FeCl3的溶解度由43.59%增大至49.34%,AlCl3的溶解度约稳定在30.70%,且FeCl3·6H2O的结晶区减小、AlCl3·6H2O的结晶区相对增大。从模拟铝铁酸浸液中直接分离出了纯度为96.61%的AlCl3·6H2O。 展开更多
关键词 相平衡 溶解度 相图 等温蒸发 六水氯化铝
四元体系CaCl2-CaSO4-CaB6O10-H2O 308.15 K相平衡研究 认领
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作者 袁菲 宋江涛 +3 位作者 胡佳音 郭亚飞 王士强 邓天龙 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第1期209-215,共7页
采用等温溶解平衡法研究了四元体系CaCl2-CaSO4-CaB6O10-H2O在308.15 K下的稳定相平衡。测定了该体系的溶解度及平衡溶液的物化性质(包括折射率、密度和pH)。根据实验数据,分别绘制了该四元体系的干基图、水图以及相应的物化性质–组成... 采用等温溶解平衡法研究了四元体系CaCl2-CaSO4-CaB6O10-H2O在308.15 K下的稳定相平衡。测定了该体系的溶解度及平衡溶液的物化性质(包括折射率、密度和pH)。根据实验数据,分别绘制了该四元体系的干基图、水图以及相应的物化性质–组成图。研究结果表明:该体系在308.15 K时有1个共饱点(CaCl2·4H2O+CaSO4·2H2O+CaB6O10·5H2O),3条单变量溶解度曲线,3个单盐结晶区,分别对应于CaCl2·4H2O、硬石膏(CaSO4·2H2O)和高硼钙石(CaB6O10·5H2O)。其中,硬石膏CaSO4·2H2O结晶区最大、高硼钙石CaB6O10·5H2O结晶区次之,而CaCl2·4H2O结晶区最小,表明硬石膏最易于结晶析出。此外,该四元体系在308.15 K下没有复盐和固溶体生成,属于简单水合物I型。平衡液相的物化性质随着CaCl2浓度的增大呈规律性变化,并在共饱点处发生转折。其中,折射率和密度的变化规律相近,而pH的变化规律则与之相反。对该四元体系的稳定相平衡进行研究,将为综合开发利用油田卤水中的钙、硼等资源提供理论依据。 展开更多
关键词 水盐体系 相平衡 等温溶解平衡 钙硼酸盐
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