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钼酸铵中硅检测现状研究 预览
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作者 加明 刘锦锐 周春燕 《中国钼业》 2019年第1期29-34,共6页
在钼酸铵生产过程中,硅作为杂质元素存在于产品中,对钼产品的后续加工产生重大影响。目前对钼酸铵中硅的检测方法有钼蓝光度法、光谱法(直流电弧粉末法)、ICP-OES法、ICP-MS法、GD-MS法、石墨炉法。本文综述了以上几种检测方法,分析了... 在钼酸铵生产过程中,硅作为杂质元素存在于产品中,对钼产品的后续加工产生重大影响。目前对钼酸铵中硅的检测方法有钼蓝光度法、光谱法(直流电弧粉末法)、ICP-OES法、ICP-MS法、GD-MS法、石墨炉法。本文综述了以上几种检测方法,分析了其优缺点,展望钼酸铵中硅检测技术的发展前景。 展开更多
关键词 钼酸铵 钼蓝光度法 光谱法(直流电弧粉末法) ICP-OES法 ICP-MS法 GD-MS法 石墨炉原子吸收光谱法
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石墨炉原子吸收光谱法测定痕量金的石墨管选择研究 预览
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作者 付业琦 王奎 +3 位作者 王永鑫 陈菊 邓云江 刘建卿 《云南化工》 CAS 2019年第8期139-141,共3页
化探样品经高温灼烧、王水溶解、塑料泡沫吸附、硫脲解脱后,使用石墨炉原子分光光度计测定样品中的痕量金。通过对仪器测试过程中两种石墨管的选择分析研究,确定实验室测定化探样品中痕量金的仪器测试最佳条件。方法检出限仅为0.086ng/g... 化探样品经高温灼烧、王水溶解、塑料泡沫吸附、硫脲解脱后,使用石墨炉原子分光光度计测定样品中的痕量金。通过对仪器测试过程中两种石墨管的选择分析研究,确定实验室测定化探样品中痕量金的仪器测试最佳条件。方法检出限仅为0.086ng/g,选用国家一级标准物质分析验证,测试结果与标准值相符,精密度(RSD,n=12)在5.3%~6.8%之间。 展开更多
关键词 痕量金 石墨炉原子吸收光谱法 石墨管
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石墨炉原子吸收光谱法测定动物饲料中的铬 预览
3
作者 毛娅 《广东化工》 CAS 2019年第10期170-171,共2页
采用微波消解法消解饲料样品,石墨炉原子吸收光谱法测定饲料中的铬。对基体改进剂的使用、灰化温度、原子化温度等对测定结果有影响的因素进行了研究,确定了最佳实验条件。结果表明:Cr在0~15μg/L范围内呈线性关系,其线性相关系数R=0.99... 采用微波消解法消解饲料样品,石墨炉原子吸收光谱法测定饲料中的铬。对基体改进剂的使用、灰化温度、原子化温度等对测定结果有影响的因素进行了研究,确定了最佳实验条件。结果表明:Cr在0~15μg/L范围内呈线性关系,其线性相关系数R=0.9987,回收率为98.2%~103.1%,相对标准偏差为2.35%,方法有良好的精密度和准确度。 展开更多
关键词 石墨炉原子吸收光谱法 基体改进剂 灰化温度 原子化温度
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石墨炉原子吸收法测定镍的优化研究 预览
4
作者 陈思伊 唐琼 +1 位作者 庞洁 黄丽 《广州化工》 CAS 2019年第17期106-108,共3页
对测定镍的石墨炉原子吸收法进行优化。优化测定镍时石墨炉的灰化温度和原子化温度;并对校准曲线及检出限、精密度、加标回收率等指标进行测定。结果:结果表明在灰化温度700℃,原子化温度2100℃的条件下,此方法的吸光度最高,灵敏度最佳... 对测定镍的石墨炉原子吸收法进行优化。优化测定镍时石墨炉的灰化温度和原子化温度;并对校准曲线及检出限、精密度、加标回收率等指标进行测定。结果:结果表明在灰化温度700℃,原子化温度2100℃的条件下,此方法的吸光度最高,灵敏度最佳。在此条件下镍含量在0~50μg/L范围内呈良好的线性关系,方法检出限为0. 0436μg/L,精密度为1. 11%~3. 86%,加标回收率为91. 5%~104. 5%。优化后的方法检出限低,灵敏度高,操作简单,成本经济,适合在基层单位推广。 展开更多
关键词 石墨炉原子吸收光谱法 灰化原子化温度 水质
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新型含砷水样前处理技术开发研究 预览
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作者 彭恋 王立帆 +1 位作者 张德兵 赵起超 《长江科学院院报》 CSCD 北大核心 2019年第1期29-33,共5页
砷是一种对人体健康造成严重伤害的污染物,受管理规定和检测手段的限制,由砷诱发癌症的风险仍然较高。选取离子液体作为萃取溶剂,开发出一种基于离子交换机理的分散液液微萃取方法,应用于含砷水样的前处理。通过研究水样体积、pH值、离... 砷是一种对人体健康造成严重伤害的污染物,受管理规定和检测手段的限制,由砷诱发癌症的风险仍然较高。选取离子液体作为萃取溶剂,开发出一种基于离子交换机理的分散液液微萃取方法,应用于含砷水样的前处理。通过研究水样体积、pH值、离子液体用量等6项关键因素对该方法萃取效率的影响,以及对该方法的表现效果进行了优化和评价。本方法可在数分钟内完成对砷的萃取,富集因子可达到210,在0.05~10μg/L范围内均有较好线性关系,相对标准偏差仅为1.5%;当本方法与石墨炉原子吸收光谱仪联用时,对砷的检出限可达到10ng/L。另外,避免了传统样品前处理方法中使用的大量有机溶剂,因此更加绿色、环保。研究结果为水环境分析监测技术领域的开拓和发展提供了新思路。 展开更多
关键词 分散液液微萃取 砷含量 污染物 离子液体 离子交换 石墨炉原子吸收光谱
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石墨炉原子吸收光谱法测定火力发电厂水、汽样品中铁的含量 预览
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作者 吴锁贞 郭进 程健林 《理化检验:化学分册》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期112-114,共3页
钢铁作为重要的工业原料,被大量应用于工业生产、城市建设。火力发电厂热力系统主要使用钢铁制品,如锅炉、管道等。钢铁制品在火力发电厂的生产过程中,由于腐蚀等因素,将会给水汽系统带入铁氧化物。铁氧化物在过热器、再热器及汽轮机中... 钢铁作为重要的工业原料,被大量应用于工业生产、城市建设。火力发电厂热力系统主要使用钢铁制品,如锅炉、管道等。钢铁制品在火力发电厂的生产过程中,由于腐蚀等因素,将会给水汽系统带入铁氧化物。铁氧化物在过热器、再热器及汽轮机中沉积并发生腐蚀和磨蚀。因此,火力发电厂相关标准对铁含量有严格的限值,并要求对水汽系统中铁含量进行监测,及时发现问题并排除隐患,确保安全生产。 展开更多
关键词 火力发电厂 石墨炉原子吸收光谱法 钢铁制品 水汽系统 测定 样品 铁氧化物 工业原料
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石墨炉原子吸收法测定黑果枸杞中铅、镉的研究 预览
7
作者 马占雄 马福林 《天津化工》 CAS 2019年第3期10-14,共5页
本文利用微波消解仪消化黑果枸杞样品,石墨炉原子吸收光谱法测定其中铅、镉含量。实验中条件为:铅、镉的干燥温度为80~140℃,时间为30s;铅的灰化温度为400℃,时间为15s,镉的灰化温度为300℃,时间为15s;铅的原子化温度为2000℃,时间为2s... 本文利用微波消解仪消化黑果枸杞样品,石墨炉原子吸收光谱法测定其中铅、镉含量。实验中条件为:铅、镉的干燥温度为80~140℃,时间为30s;铅的灰化温度为400℃,时间为15s,镉的灰化温度为300℃,时间为15s;铅的原子化温度为2000℃,时间为2s,镉的原子化温度为1500℃,时间为2s。分别用0.5%硝酸钯10μL和2%磷酸氢二铵10μL做为铅、镉的基体改进剂。实验结果表明:测定铅时在0~40μg/L的线性范围内,校准曲线线性关系为y=0.0095x+0.0059,相关性为R2=0.9995;测定镉时在0~4μg/L的线性范围内,校准曲线线性关系式为y=0.0904x+0.0044,相关性为R2=0.9996。铅、镉的检出限分别为0.571μg/L和0.125μg/L;精密度分别为3.21%和2.16%;加标回收率分别为92.3%和94.6%。 展开更多
关键词 黑果枸杞 石墨炉原子吸收光谱法
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土壤样品中痕量价态金石墨炉原子吸收光谱法的测定及分离方法实验研究 预览
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作者 赵学沛 王明军 +2 位作者 沙艳梅 袁波 焦万里 《岩石矿物学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期424-430,共7页
在前人研究泡塑吸附金分离的基础上,用聚氨酯泡沫塑料吸附,利用石墨炉原子吸收法测定了痕量价态金的含量,探讨了溶矿介质、解脱时间、吸附温度、Fe^3+加入量等对测定结果的影响,确定了最佳测定条件,详细讨论了Fe^3+在溶矿和吸附过程中... 在前人研究泡塑吸附金分离的基础上,用聚氨酯泡沫塑料吸附,利用石墨炉原子吸收法测定了痕量价态金的含量,探讨了溶矿介质、解脱时间、吸附温度、Fe^3+加入量等对测定结果的影响,确定了最佳测定条件,详细讨论了Fe^3+在溶矿和吸附过程中的作用,并将该方法用于土壤中痕量价态金的测定。方法检出限为0. 01 ng/g,测定范围为0. 03~300 ng/g,价态金回收率分别是Au^3+97. 3%、Au^+95. 8%、Au^0 98. 9%,价态金分离精密度(RSD,n=12)为7. 3%~18. 8%。用石墨炉原子吸收光谱法测定价态金,不但有效地抑制了共存元素的干扰,而且能降低检出限,提高灵敏度和准确度,自动化进样减少了劳动强度,提高了分析测试效率,适合大批量样品的测试。 展开更多
关键词 痕量价态金 石墨炉原子吸收光谱法 聚氨酯泡沫塑料吸附:土壤
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微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定痕量银的研究 预览
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作者 赵学沛 《岩石矿物学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期254-258,共5页
传统的应用石墨炉原子吸收光谱法测定化探样品中的痕量银,一般采用盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸电热板加热溶样,使用铱、铂为基体改进剂,但存在分析流程繁琐、成本高等缺点。相比于电热板消解法,微波消解技术的高压密闭消解和微波快速加热... 传统的应用石墨炉原子吸收光谱法测定化探样品中的痕量银,一般采用盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸电热板加热溶样,使用铱、铂为基体改进剂,但存在分析流程繁琐、成本高等缺点。相比于电热板消解法,微波消解技术的高压密闭消解和微波快速加热等特点,具有酸用量少、消解完全、消解过程损失少等优点。本文对传统的微波消解和仪器工作参数进行了改良,确定了最佳测定条件。建立了HNO3-H2O2高压密闭消解样品,石墨炉原子吸收法测定水系沉积物、土壤、岩石中痕量银的方法。采用65%的HNO3和H2O2微波消解溶样,加入12 g/L硫脲为介质,消除了基体干扰。方法检出限为0.018μg/g,将所建立的分析方法用于沉积物标准物质(GBW07309、GBW07311)、土壤标准物质(GBW07402、GBW07404)和岩石标准物质(GBW07103、GBW07104)验证,结果显示测定值与推荐值吻合,准确度△lg C(GBW)≤±0.024、RE(GBW)≤±5.71%,精密度RSD(GBW)≤5.97%。该分析方法适用于大批化探样品中痕量银的测定。 展开更多
关键词 微波消解 石墨炉原子吸收光谱法 痕量银 化探样品 王水 硫脲
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血清中铟测定的石墨炉原子吸收光谱法
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作者 李燕 《工业卫生与职业病》 CAS 2019年第5期399-401,共3页
通过研究不同基体改进剂对石墨炉原子吸收光谱(GFAA)法测定血清中铟的增感效应,建立直接测定血清中铟的新方法。以0.1%硝酸-0.1%Triton X-100(V/V)混合溶液为稀释液,Pd(NO3)2-Mg(NO3)2(1∶1)溶液为基体改进剂,灰化温度为900℃,原子化温... 通过研究不同基体改进剂对石墨炉原子吸收光谱(GFAA)法测定血清中铟的增感效应,建立直接测定血清中铟的新方法。以0.1%硝酸-0.1%Triton X-100(V/V)混合溶液为稀释液,Pd(NO3)2-Mg(NO3)2(1∶1)溶液为基体改进剂,灰化温度为900℃,原子化温度为1 800℃,对血清进行5倍稀释后,直接采用石墨炉原子吸收光谱法测定铟的浓度。结果显示,在0.596~100μg/L线性范围内,方法所得铟的回归方程为A=0.001 2c+0.002 6,r=0.999 3。方法的检出限为0.156μg/L,RSD为1.49%~3.20%,回收率为96.0%~103.0%。提示,该方法具有简便、快速、回收率高、精密度好等优点,适用于血清中铟浓度的测定。 展开更多
关键词 石墨炉原子吸收光谱法 血清
微波消解-原子吸收光谱法测定口红中的铅、汞 预览
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作者 贾晓琼 邱琳 黄深深 《化学分析计量》 CAS 2019年第1期84-87,共4页
建立了微波消解-原子吸收光谱法测定口红中铅、汞的方法。以微波消解装置进行口红样品预处理,以石墨炉原子吸收光谱法进行铅含量测定,以冷原子吸收光谱法进行汞含量测定。铅在0.00~2.50mg/L范围内的线性方程为y=0.0223x+0.0008,r=0.9993... 建立了微波消解-原子吸收光谱法测定口红中铅、汞的方法。以微波消解装置进行口红样品预处理,以石墨炉原子吸收光谱法进行铅含量测定,以冷原子吸收光谱法进行汞含量测定。铅在0.00~2.50mg/L范围内的线性方程为y=0.0223x+0.0008,r=0.9993,检出限为0.003mg/L。汞在0~500ng/L范围内的线性方程为y=400.12x+52.3,r=0.9999,检出限为6ng/L。铅、汞测定结果的相对标准偏差分别为0.87%~2.6%,0.65%~2.41%(n=6),加标回收率分别为121%~126%,100%~102%。该方法以单消解方式进行样品前处理,再以该消解液分别进行两种元素含量分析,可提高分析效率,适用于化妆品中金属含量分析。 展开更多
关键词 化妆品 口红 石墨炉原子吸收光谱法
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石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中的银 预览
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作者 史洁 宋志敏 +1 位作者 白露 田彩芳 《化学分析计量》 CAS 2019年第3期81-83,共3页
建立石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中的银。样品经王水溶液(1+1)水浴溶解,用体积分数为10%的盐酸溶液定容于50mL比色管中,以7%硫脲为基体改进剂,采用石墨炉原子吸收光谱法与校准曲线测定同批样品溶液的吸光度,从校准曲线查得样品溶液中... 建立石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中的银。样品经王水溶液(1+1)水浴溶解,用体积分数为10%的盐酸溶液定容于50mL比色管中,以7%硫脲为基体改进剂,采用石墨炉原子吸收光谱法与校准曲线测定同批样品溶液的吸光度,从校准曲线查得样品溶液中的银量。在优化的实验条件下,校准曲线方程为y=-0.13966x^2+0.53203x+0.0013,相关系数为0.9999,方法检出限为0.006μg/g。用该方法测定国家标准物质GBW07448,GBW07456,GBW07306,GBW07312,测定值与推荐值基本一致,相对误差为-0.4%~2.3%,测定结果的相对标准偏差为1.01%~3.67%(n=6)。该方法操作简便、快捷,满足水系沉积物及土壤中银测定的质量要求,适合批量检测。 展开更多
关键词 王水 石墨炉原子吸收光谱法 土壤
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抗坏血酸增敏—石墨炉原子吸收光谱法测定痕量铊的方法研究 预览
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作者 焦圣兵 胡梦颖 +1 位作者 杜雪苗 徐进力 《物探与化探》 CAS 北大核心 2019年第3期642-648,共7页
采用石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中的痕量铊。比较了两种不同的样品分解体系,建立了一种使用HNO 3+HF+H 2SO 4酸消解体系测量土壤中痕量铊的方法,同时探讨了石墨炉原子吸收光谱法测定铊的最佳仪器条件,并对基体改进剂浓度和体积、吸... 采用石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中的痕量铊。比较了两种不同的样品分解体系,建立了一种使用HNO 3+HF+H 2SO 4酸消解体系测量土壤中痕量铊的方法,同时探讨了石墨炉原子吸收光谱法测定铊的最佳仪器条件,并对基体改进剂浓度和体积、吸附解脱体系、吸附酸度以及震荡时间等条件进行了优化。该方法检出限为0.015×10 ^-6 ,RSD为5.49%~13.42%,方法经国家一级标准物质验证,结果准确可靠。 展开更多
关键词 石墨炉原子吸收光谱法 抗坏血酸 地球化学样品
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湿法消解-石墨炉原子吸收光谱法测定大米中的铅 预览
14
作者 邹勇 马莉 刘洪果 《山东化工》 CAS 2019年第15期103-104,共2页
为准确高效测定大米中的铅含量,本文主要研究了湿法消解―石墨炉原子吸收光谱法测定大米中铅含量的前处理改进方法,即以0.3 g大米、12 mL硝酸+12 mL过氧化氢+2滴浓硫酸为样品消解剂和最优的仪器条件进行测试。结果显示得到的线性回归方... 为准确高效测定大米中的铅含量,本文主要研究了湿法消解―石墨炉原子吸收光谱法测定大米中铅含量的前处理改进方法,即以0.3 g大米、12 mL硝酸+12 mL过氧化氢+2滴浓硫酸为样品消解剂和最优的仪器条件进行测试。结果显示得到的线性回归方程为:Abs=0.02226Conc+0.0081,相关系数r=0.9995,方法检出限为0.078 mg/kg,精密度(RSD)为5.0%。该方法能快速准确地测定大米中的铅含量,可以用于日常大米中铅含量的检测。 展开更多
关键词 大米 石墨炉原子吸收光谱法 湿法消解
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乙醚萃取-高分辨率连续光源石墨炉原子吸收光谱法测定金矿石中铊的含量 预览
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作者 高小飞 肖芳 +1 位作者 倪文山 张宏丽 《理化检验:化学分册》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期818-820,共3页
铊是一种有毒重金属,铊及其化合物在水体、土壤和植物中的增加,通过食物链进入人体,会给人体带来极大的健康隐患。在自然界中,铊属于分散元素,是亲硫元素,也具有亲石性,主要存在于金、铜、铅、砷、锌和铁等的硫化矿物中。因此,在金矿石... 铊是一种有毒重金属,铊及其化合物在水体、土壤和植物中的增加,通过食物链进入人体,会给人体带来极大的健康隐患。在自然界中,铊属于分散元素,是亲硫元素,也具有亲石性,主要存在于金、铜、铅、砷、锌和铁等的硫化矿物中。因此,在金矿石的开采及选矿过程中,会对环境造成污染。建立准确可靠的金矿石中铊的测定方法,可对金矿石开发工艺指标控制,资源评价及选冶工艺排放提供可靠的依据。 展开更多
关键词 石墨炉原子吸收光谱法 金矿石 连续光源 高分辨率 乙醚萃取 测定 有毒重金属
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石墨炉原子吸收光谱法测定食品中铬
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作者 刘楠 武景福 +2 位作者 李晓 曹婷婷 张爱霞 《医学动物防制》 2019年第10期961-963,共3页
目的研究食品安全风险监测中铬分析的特点,建立有效和准确的石墨炉原子吸收光谱法测定食品中铬的检测方法。方法采用微波消解、湿法消解、高压消解和干灰化法4种前处理方式消解样品,加入磷酸铵、磷酸二氢铵和钯盐等基体改进剂消除样品... 目的研究食品安全风险监测中铬分析的特点,建立有效和准确的石墨炉原子吸收光谱法测定食品中铬的检测方法。方法采用微波消解、湿法消解、高压消解和干灰化法4种前处理方式消解样品,加入磷酸铵、磷酸二氢铵和钯盐等基体改进剂消除样品干扰、优化仪器条件,进行石墨炉原子吸收光谱法测定食品中铬。结果测定铬的最佳基体改进剂为磷酸二氢铵。4种前处理方式的加标回收率差异无统计学意义(F=1. 026,P> 0. 05),精密度差异无统计学意义(F=0. 998,P> 0. 05)。测定铬的定量限为1. 5μg/L,线性范围0~16. 0μg/L,加标回收试验的回收率在90%~104%之间。结论石墨炉原子吸收光谱法准确、可靠、灵敏度和精密度高,可满足食品中铬的风险监测要求。 展开更多
关键词 食品 石墨炉原子吸收光谱法
离子液体分散液液微萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定尿中铬 预览
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作者 方若丹 梅勇 +3 位作者 袁辉 聂梦涵 高宏民 苏婉婷 《理化检验:化学分册》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期968-971,共4页
铬是人体必需的微量元素之一,铬及其化合物可通过消化道、皮肤及黏膜进入人体,参与糖类、脂肪及蛋白质的代谢,但过多的铬进入人体会对人体健康造成危害。铬的开采、冶炼、铬盐的制造、电镀、金属加工、制革、油漆、颜料和印染等工业很... 铬是人体必需的微量元素之一,铬及其化合物可通过消化道、皮肤及黏膜进入人体,参与糖类、脂肪及蛋白质的代谢,但过多的铬进入人体会对人体健康造成危害。铬的开采、冶炼、铬盐的制造、电镀、金属加工、制革、油漆、颜料和印染等工业很容易引起相关职业人员铬中毒。 展开更多
关键词 石墨炉原子吸收光谱法 分散液液微萃取 中铬 离子液体 测定 微量元素 人体健康 金属加工
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树状聚嘧胺-2-巯基苯并咪唑修饰硅胶分离富集镉
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作者 吴雄志 庞晓霞 +1 位作者 刘媛 魏根胜 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期25-31,共7页
制备了树状聚嘧胺-2-巯基苯并咪唑修饰硅胶PDM-n.0MBISG (n=1,2,3,4),利用红外光谱、扫描电镜、热重分析、元素分析和孔径与比表面分析进行表征。以PDM-n.0MBISG(n=1,2,3,4)为填料研究其对Cd^2+的微柱分离富集性能。结果表明,pH8试液以3... 制备了树状聚嘧胺-2-巯基苯并咪唑修饰硅胶PDM-n.0MBISG (n=1,2,3,4),利用红外光谱、扫描电镜、热重分析、元素分析和孔径与比表面分析进行表征。以PDM-n.0MBISG(n=1,2,3,4)为填料研究其对Cd^2+的微柱分离富集性能。结果表明,pH8试液以3.0 mL/min流速进样,可以实现Cd^2+定量吸附。PDM-n.0MBISG (n=1,2,3,4)对Cd^2+的吸附容量分别为13.37,17.78,23.70和29.19 mg/g,富集系数分别达到100,150,200和200倍。准二级动力学方程可以较好的描述PDM-n.0MBISG (n=1,2,3,4)对Cd^2+的吸附行为,使用100个吸附和解吸附循环后,其吸附性能未发生变化。以PDM-4.0MBISG作为微柱填料建立了分离富集-石墨炉原子吸收光谱测定Cd^2+的方法,方法检出限为0.1 ng/mL,测定Cd^2+的线性范围为1.0~16 ng/mL。该方法成功应用于国标样品、鱿鱼和海水中Cd^2+分析。 展开更多
关键词 硅胶 2-巯基苯并咪唑 树状聚嘧胺 分离富集 石墨炉原子吸收光谱法
石墨炉原子吸收光谱法测定镍基高温合金中痕量铊 预览
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作者 张亮亮 雷亚宁 《理化检验:化学分册》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期87-90,共4页
取样品0.100g,加入2mL盐酸、0.4mL硝酸和4滴氢氟酸,加热溶解10min,待冷却后,于塑料容量瓶中用水定容至50.0mL。采用石墨炉原子吸收光谱法测定所得溶液中铊的含量,选择灰化温度为700℃,原子化温度为1 600℃,基体改进剂为200g·L^-1... 取样品0.100g,加入2mL盐酸、0.4mL硝酸和4滴氢氟酸,加热溶解10min,待冷却后,于塑料容量瓶中用水定容至50.0mL。采用石墨炉原子吸收光谱法测定所得溶液中铊的含量,选择灰化温度为700℃,原子化温度为1 600℃,基体改进剂为200g·L^-1酒石酸溶液。样品中铊的质量浓度在一定范围内与其吸光度呈线性关系,检出限(3S/N)为0.02μg·L^-1。按上述方法测得标准物质的测定值与其认定值一致,测定值的相对标准偏差(n=6)在7.5%~9.9%之间。 展开更多
关键词 石墨炉原子吸收光谱法 痕量铊 镍基高温合金
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电感耦合等离子体质谱法和石墨炉原子吸收光谱法测定冻干血铬比较 预览
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作者 应英 王立媛 +3 位作者 虞晓珍 张念华 赵永信 朱心强 《预防医学》 2019年第7期751-753,共3页
目的比较测定冻干血铬电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)和石墨炉原子吸收法(GFAAS),为血中铬的测定提供参考。方法将冻干粉用2.0 mL的纯水溶液复溶后,吸取一定体积的样品用0.2%TritonX-100和1%硝酸溶液直接稀释25倍后,应用ICP-MS和GFAAS... 目的比较测定冻干血铬电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)和石墨炉原子吸收法(GFAAS),为血中铬的测定提供参考。方法将冻干粉用2.0 mL的纯水溶液复溶后,吸取一定体积的样品用0.2%TritonX-100和1%硝酸溶液直接稀释25倍后,应用ICP-MS和GFAAS测定铬含量并比较。结果 ICP-MS和GFASS分别在0~10.0 μg/L和0~3.0 μg/L的线性范围内的相关系数均>0.999,ICP-MS检出限为 0.15 μg/L,GFASS为0.35 μg/L;2种方法的精密度和准确度均符合要求,ICP-MS相对标准偏差<5%,GFAAS的相对标准偏差在5%左右,对定值冻干血铬的测定,结果均在定值范围内;选取高、低浓度的各12份冻干血铬进行测试,2种方法检测结果比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 ICP-MS和GFAAS均可满足冻干粉中血铬的检测要求,但ICP-MS可同时进行多元素分析,也可快速测定血液生物样品,更适用于血中铬元素的测定。 展开更多
关键词 冻干粉 血铬 电感耦合等离子体质谱法 石墨炉原子吸收光谱法
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