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神经母细胞瘤的自然消退机制研究进展 预览
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作者 孙钰浚 李钊琪 +1 位作者 石荣辉 黎阳 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2019年第1期41-45,共5页
神经母细胞瘤(neuroblastoma,NB)是儿童最常见的颅外实体肿瘤[1],它起源于交感神经系统的神经组织且多发生于肾上腺的髓质、腹腔神经节和交感干神经节。在欧美国家,大约8%~10%的儿童肿瘤为NB^[1],其中在年龄≥18个月的患儿中,NB通常具... 神经母细胞瘤(neuroblastoma,NB)是儿童最常见的颅外实体肿瘤[1],它起源于交感神经系统的神经组织且多发生于肾上腺的髓质、腹腔神经节和交感干神经节。在欧美国家,大约8%~10%的儿童肿瘤为NB^[1],其中在年龄≥18个月的患儿中,NB通常具有转移性且预后不良,其生存率约为40%~50%^[1];年龄﹤18个月的患儿,大多数通过中等强度的化疗后可治愈,少数在不接受化疗的情况下出现自然消退^[1]。属于国际NB分期系统(INSS)的4S期患儿(即原位肿瘤灶较小,转移灶局限于皮肤、肝和/或少量骨髓)通常预后良好,有些甚至能发生自然消退^[2]。这种NB自然消退的现象,在日本、加拿大、欧洲及中国进行的大规模筛查中得到了证实^[1]。NB自然消退的确切机制目前仍不清楚,本文综述目前已提出的可能机制。 展开更多
关键词 神经母细胞 自然消退 交感神经系统 交感干神经 实体肿 儿童肿 预后不良 腹腔神经
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血清CA125、NSE及24h尿VMA检测在小儿神经母细胞瘤诊治中的应用价值 预览
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作者 王宝平 张泓 +1 位作者 余绍兵 葛青玮 《癌症进展》 2019年第7期837-839,868共4页
目的探究血清糖类抗原125(CA125)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)及24h尿3-甲氧基-4羟基扁桃酸(VMA)在小儿神经母细胞瘤诊治中的应用价值。方法选取58例神经母细胞瘤患儿,采用电化学发光免疫分析法测定了患儿的血清CA125、NSE水平,采用高... 目的探究血清糖类抗原125(CA125)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)及24h尿3-甲氧基-4羟基扁桃酸(VMA)在小儿神经母细胞瘤诊治中的应用价值。方法选取58例神经母细胞瘤患儿,采用电化学发光免疫分析法测定了患儿的血清CA125、NSE水平,采用高效液相色谱仪测定了患儿的24h尿VMA水平。对不同临床分期、近期疗效神经母细胞瘤患儿的血清CA125、NSE及24h尿VMA水平进行比较。结果58例神经母细胞瘤患儿的血清CA125、NSE及24h尿VMA阳性率分别为96.6%、81.0%、89.7%;临床分期为Ⅳ期的神经母细胞瘤患儿的血清CA125、NSE及24h尿VMA水平均明显高于临床分期为Ⅱ~Ⅲ期的患儿(P﹤0.01);治疗有效组患儿的血清CA125、NSE及24h尿VMA水平均明显低于治疗无效组(P﹤0.01)。结论血清CA125、NSE及24h尿VMA水平可以在一定程度上评估小儿神经母细胞瘤患儿的病情和治疗效果。 展开更多
关键词 糖类抗原125 神经元特异性烯醇化酶 24h尿VMA 神经母细胞
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靶向治疗在儿童神经母细胞瘤中的应用 预览
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作者 陈靖昀 何佳雪 +3 位作者 刘勇 胡欣桐 常健 姜艳芳 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2019年第1期1-4,12共5页
神经母细胞瘤是交感神经系统的胚胎肿瘤,由来自神经嵴的交感神经细胞产生,是儿童期最常见的实体瘤,也是婴儿最常见的恶性肿瘤^[1]。高通量基因组分析、外显子组和全基因组测序、全基因组关联研究、转录组学和药物筛选等技术使神经母细... 神经母细胞瘤是交感神经系统的胚胎肿瘤,由来自神经嵴的交感神经细胞产生,是儿童期最常见的实体瘤,也是婴儿最常见的恶性肿瘤^[1]。高通量基因组分析、外显子组和全基因组测序、全基因组关联研究、转录组学和药物筛选等技术使神经母细胞瘤生物学相关研究取得了重大进展。神经母细胞瘤的分子特征与疾病的发生发展及预后相关,以这些分子为靶点进行治疗,有望取得较好的治疗效果。虽然小儿癌症的基因组畸变和突变明显较成人肿瘤要少^[2],但已发现的一些最常见的神经母细胞瘤基因突变有望成为治疗的靶点。 展开更多
关键词 神经母细胞 靶向治疗 儿童期 全基因组测序 交感神经系统 恶性肿 分子特征 基因突变
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彩色多普勒超声对小儿神经母细胞瘤的诊断价值 预览
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作者 刘丽萍 霍亚玲 《实用医学影像杂志》 2019年第1期76-77,共2页
神经母细胞瘤(neuroblastoma,NB)是起源于交感神经元系统或肾上腺髓质的恶性肿瘤,小儿发病率高,年发病率为0.3/10万~5.5/10万[1]。NB以腹膜后多见,起病隐匿,恶性程度高,早期即可发生远处转移[2],及时准确的诊断对患儿术前评估和术后随... 神经母细胞瘤(neuroblastoma,NB)是起源于交感神经元系统或肾上腺髓质的恶性肿瘤,小儿发病率高,年发病率为0.3/10万~5.5/10万[1]。NB以腹膜后多见,起病隐匿,恶性程度高,早期即可发生远处转移[2],及时准确的诊断对患儿术前评估和术后随访有重要的临床意义。超声检查可动态观察肿块内部结构、血供及与周围脏器的毗邻关系,是儿童神经母细胞瘤首选的检查方法。本文通过对24例NB患儿的超声图像进行回顾性分析,现报道如下。 展开更多
关键词 神经母细胞 诊断价值 彩色多普勒超声 小儿 年发病率 超声检查 肾上腺髓质 交感神经
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Apelin/APJ在小儿神经母细胞瘤中的表达及意义
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作者 李勇 肖雅玲 +5 位作者 黎明 黄召 刘登辉 周宇翔 唐湘莲 文佳冰 《临床小儿外科杂志》 CAS 2019年第2期154-158,共5页
目的探讨Apelin/APJ(putative receptor protein related to the angiotensin receptor AT1)系统与小儿神经母细胞瘤(neuroblastoma,NB)发生发展的关系。方法收集10例NB患儿术后肿瘤组织及对应的癌旁肾上腺组织,采用免疫组化法检测Apeli... 目的探讨Apelin/APJ(putative receptor protein related to the angiotensin receptor AT1)系统与小儿神经母细胞瘤(neuroblastoma,NB)发生发展的关系。方法收集10例NB患儿术后肿瘤组织及对应的癌旁肾上腺组织,采用免疫组化法检测Apelin及APJ蛋白在肿瘤及癌旁组织中的表达;Real-time PCR方法和Western blotting技术检测Apelin/APJ mRNA及蛋白的表达水平,采用ELISA方法检测NB患儿及健康儿童血浆中Apelin-36的水平。结果在收集的NB病例中,免疫组化结果显示,Apelin蛋白主要定位于神经母细胞瘤的细胞浆,呈强阳性表达,而APJ蛋白则主要在肿瘤胞核内表达,呈棕黄色颗粒,表达强阳性或中等阳性,两者均在对照组癌旁肾上腺组织中表达呈阴性或者弱阳性;与瘤旁组织比较,NB组织中Apelin、APJ mRNA和Apelin及APJ蛋白的表达水平均显著升高,且差异有统计学意义(P<0.05)。NB患儿血浆Apelin-36的水平显著高于健康儿童对照组的水平(P<0.05)。结论Apelin/APJ系统在小儿神经母细胞瘤组织中高度表达,提示该系统与NB的发生发展密切相关。 展开更多
关键词 神经母细胞 Apelin/APJ系统 发展 儿童
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粉防己碱对神经母细胞瘤干细胞增殖和干性基因表达的影响及作用机制 预览
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作者 谢东可 何霞 廖凯男 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2019年第5期729-733,共5页
背景:研究发现粉防己碱能通过下调β-catenin表达抑制神经胶质瘤干细胞特性,然而其对神经母细胞瘤干细胞的影响未见报道。目的:探讨粉防己碱对神经母细胞瘤干细胞增殖及干性标志物表达的影响,并探究其分子机制。方法:使用无血清悬浮法... 背景:研究发现粉防己碱能通过下调β-catenin表达抑制神经胶质瘤干细胞特性,然而其对神经母细胞瘤干细胞的影响未见报道。目的:探讨粉防己碱对神经母细胞瘤干细胞增殖及干性标志物表达的影响,并探究其分子机制。方法:使用无血清悬浮法从神经母细胞瘤SK-N-SH细胞中获取肿瘤干细胞,给予粉防己碱干预,通过MTT法检测粉防己碱对神经母细胞瘤干细胞的增殖抑制作用,细胞免疫荧光染色检测粉防己碱干预后Nestin蛋白水平变化,克隆球形成实验检测粉防己碱干预后肿瘤干细胞成球能力变化,qRT-PCR法检测粉防己碱干预后CD133、Oct-4、NestinmRNA表达,Westernblot检测粉防己碱干预后CD133、Oct-4、Nestin、p-GSK3β和β-catenin蛋白表达。结果与结论:与未干预组比较,粉防己碱干预后SK-N-SH干细胞增殖能力降低(P<0.05),CD133、Oct-4和NestinmRNA表达降低(P<0.05),Nestin蛋白荧光强度减弱,克隆球形成能力减弱(P<0.05),CD133、Oct-4、Nestin、p-GSK3β和β-catenin蛋白减少(P<0.05)。结果表明,粉防己碱抑制神经母细胞瘤干细胞增殖并降低干性标志物表达,可能与其抑制Wnt/β-catenin信号通路有关。 展开更多
关键词 神经母细胞 细胞 粉防己碱 细胞增殖 CD133 OCT-4 NESTIN Wnt/β-catenin信号通路 苄异喹啉类 组织工程
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粉防己碱对神经母细胞瘤细胞增殖和迁移、侵袭能力的影响及其机制研究 预览
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作者 邓香 《中国药房》 CAS 北大核心 2019年第2期211-216,共6页
目的:探讨粉防己碱(TET)对神经母细胞瘤细胞增殖和迁移、侵袭能力的影响及其作用机制。方法:以人神经母细胞瘤细胞系IMR-32细胞、SH-SY5Y细胞为研究对象,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)方法检测浓度分别为0(空白对照)、2.5、5、10、15、20μmo... 目的:探讨粉防己碱(TET)对神经母细胞瘤细胞增殖和迁移、侵袭能力的影响及其作用机制。方法:以人神经母细胞瘤细胞系IMR-32细胞、SH-SY5Y细胞为研究对象,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)方法检测浓度分别为0(空白对照)、2.5、5、10、15、20μmol/L的TET对细胞增殖的影响;采用Transwell小室迁移实验和侵袭实验,考察正常对照组(TET浓度为0μmol/L)和TET组(10μmol/L,IMR-32细胞;15μmol/L,SH-SY5Y细胞)的细胞跨膜情况;采用Western blotting法检测按上述浓度TET处理后的IMR-32细胞和SH-SY5Y细胞中金属基质蛋白酶2(MMP-2)、MMP-9、β-catenin、糖原合成激酶3β(GSK3β)、磷酸化GSK3β(p-GSK3β)的蛋白表达水平。结果:5、10、15、20μmol/L的TET可显著降低IMR-32细胞和SH-SY5Y细胞的存活率(P<0.05或P<0.01),其半数抑制浓度分别为10.148、14.461μmol/L。细胞迁移实验和侵袭实验结果显示,与正常对照组比较,TET组跨膜细胞数均显著减少(P<0.01);Western blotting法检测结果显示,与正常对照组比较,TET组细胞中MMP-2、MMP-9、β-catenin、p-GSK3β蛋白表达均显著降低(P<0.01)。结论:TET对神经母细胞瘤细胞的增殖和迁移、侵袭能力具有明显的抑制作用,其机制与下调细胞中MMP-2、MMP-9蛋白表达及抑制Wnt/β-catenin信号通路有关。 展开更多
关键词 粉防己碱 神经母细胞 IMR-32 细胞 SH-SY5Y细胞 增殖 迁移 侵袭
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营养支持治疗对儿童神经母细胞瘤临床疗效的影响
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作者 杨燕 杨娇 +5 位作者 吕麟亚 孔粼 李长春 孔祥如 杨超 龚丽子 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期198-203,共6页
目的:评估营养支持治疗对神经母细胞瘤(nueroblastoma,NB)患儿临床疗效的影响。方法:纳入2014年10月至2016年12月期间在我院初诊为NB的患儿106例,分为规范营养支持治疗组(A组)52例和非规范营养支持治疗组(B组)54例,评估2组患儿初诊时营... 目的:评估营养支持治疗对神经母细胞瘤(nueroblastoma,NB)患儿临床疗效的影响。方法:纳入2014年10月至2016年12月期间在我院初诊为NB的患儿106例,分为规范营养支持治疗组(A组)52例和非规范营养支持治疗组(B组)54例,评估2组患儿初诊时营养状况,分析2组患儿在手术后、化疗后其营养学指标变化、肿瘤治疗期间并发症发生率、卫生经济学指标。结果:(1)初诊时、术后及化疗后A组患儿中上臂围分别为(8.2±2.6)、(9.5±2.2)、(9.8±2.0)cm,B组患儿分别为(7.0±2.3)、(6.5±1.4)、(6.5±1.2)cm,A组患儿三角肌皮褶厚度分别为(4.8±1.2)、(6.2±1.6)、(6.4±1.5)mm,B组患儿分别为(3.9±3.4)、(4.5±1.2)、(4.6±1.1)mm,2组间比较有统计学意义(P<0.05),A组各时间点之间比较有统计学意义(P<0.05),而B组无统计学意义(P>0.05)。(2)术后A组出现伤口裂开及感染发生率为1.9%,B组为18.5%,2组间比较有统计学意义(P<0.05)。(3)在化疗4疗程后,A组骨髓抑制、胃肠道症状以及呼吸道感染发生率明显低于B组(P<0.05)。(4)A组平均住院时间、平均住院次数、平均住院费用、非计划再入院率也明显低于B组(P<0.05)。结论:NB患儿经规范营养支持治疗后,可有效改善营养状况,降低手术、化疗带来的并发症,提高患儿对NB治疗耐受性。 展开更多
关键词 儿童 神经母细胞 营养不良
γ-氨基丁酸Rho2受体在神经母细胞瘤细胞中的稳定表达及其在谷氨酸盐致细胞死亡中的作用 预览
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作者 李敏 楚人杰 +2 位作者 张姣 韩思乐 李超堃 《新乡医学院学报》 CAS 2019年第1期13-18,共6页
目的构建人γ-氨基丁酸(GABA)Rho2受体(GABRR2)真核表达载体,并转染神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞,建立稳定表达细胞株,探讨GABRR2在谷氨酸盐致细胞死亡中的作用。方法采用快速克隆方法将人脑组织GABRR2基因克隆至pIRES2-eGFP质粒,构建重组质... 目的构建人γ-氨基丁酸(GABA)Rho2受体(GABRR2)真核表达载体,并转染神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞,建立稳定表达细胞株,探讨GABRR2在谷氨酸盐致细胞死亡中的作用。方法采用快速克隆方法将人脑组织GABRR2基因克隆至pIRES2-eGFP质粒,构建重组质粒pIRES2-eGFP-Rho2,利用X-fect试剂盒将其转染至SH-SY5Y细胞中,使用遗传霉素进行筛选,建立稳定表达pIRES2-eGFP-Rho2的SH-SY5Y细胞株。使用流式细胞术检测稳定转染过表达pIRES2-eGFP-Rho2的细胞,利用免疫荧光法鉴定稳定转染的SH-SY5Y细胞中pIRES2-eGFP-Rho2的表达。将野生型SH-SY5Y细胞分为A1、B1、C1组,稳定表达pIRES2-eGFP-Rho2的SH-SY5Y细胞分为A2、B2、C2组,每组设3个平行孔,其中A1、A2组细胞使用达尔伯克改良伊格尔培养基(DMEM)孵育,B1、B2组细胞使用含有谷氨酸盐的DMEM孵育,C1、C2组细胞使用含有谷氨酸盐和GABA的DMEM孵育,将各组细胞置于细胞培养箱中培养24h,应用乳酸脱氢酶试剂盒检测各组细胞的存活率。结果重组真核表达载体构建正确,获得了稳定表达pIRES2-eGFP-Rho2的细胞株。A1、B1、C1组细胞存活率比较差异有统计学意义(F=5.542,P<0.05);其中B1、C1组细胞存活率显著低于A1组(P<0.05),C1组细胞存活率显著高于B1组(P<0.05)。A2、B2、C2组细胞存活率比较差异有统计学意义(F=6.588,P<0.05);其中B2、C2组细胞存活率显著低于A2组(P<0.05),C2组细胞存活率显著高于B2组(P<0.01)。A2组细胞存活率与A1组比较差异无统计学意义(P>0.05),B2组细胞存活率显著低于B1组(P<0.05),C2组细胞存活率显著低于C1组(P<0.05)。结论成功构建pIRES2-eGFP-Rho2真核表达载体,建立了稳定表达pIRES2-eGFP-Rho2的SH-SY5Y细胞株,为体外研究GABRR2的功能提供了实验基础,并证明使用GABA可缓解谷氨酸盐对细胞的损伤,为缺血性脑损伤的分子生物学治疗提供了靶点。 展开更多
关键词 真核表达载体 Γ-氨基丁酸 神经母细胞 SH-SY5Y细胞 细胞克隆 基因表达
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儿童神经母细胞瘤36例临床特点及预后因素分析 预览
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作者 黄闪 李慧霞 +2 位作者 董慧 王利娟 张红梅 《现代肿瘤医学》 CAS 2019年第6期1035-1039,共5页
目的:分析儿童神经母细胞瘤的临床特点、疗效及预后。方法:回顾分析2010年1月至2016年6月我院血液肿瘤科收治的36例神经母细胞瘤患儿的临床资料,采用Kaplan-Meier法进行生存分析。结果:36例患儿男20例,女16例,平均年龄25个月(5~47个月)... 目的:分析儿童神经母细胞瘤的临床特点、疗效及预后。方法:回顾分析2010年1月至2016年6月我院血液肿瘤科收治的36例神经母细胞瘤患儿的临床资料,采用Kaplan-Meier法进行生存分析。结果:36例患儿男20例,女16例,平均年龄25个月(5~47个月)。随访至2017年6月30日,中位随访时间:21.5个月(5~81个月),2年总生存率(OS)61.9%,Ⅱ期、Ⅲ期、Ⅳ期分别为100%、65%、11.1%。结论:尽早明确神经母细胞瘤分期,给予合适的综合治疗方案,能明显减少化疗毒副反应、延长生存率,提高临床治愈率。 展开更多
关键词 神经母细胞 化疗 手术 预后
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长链非编码RNA MALAT1对神经母细胞瘤系细胞生物学特性的影响 预览
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作者 董孟宁 张建党 +1 位作者 张元峰 韩伟一 《中国临床神经外科杂志》 2019年第2期93-97,共5页
目的探讨长链非编码RNAMALAT1对神经母细胞瘤系细胞生物学特性的影响及作用机制。方法体外培养神经母细胞瘤系SHEP2细胞,细胞分为Control、sh-MALAT1、miR-181a-5pinhibitor和sh-MALAT1+miR-181a-5pinhibitor组,其中sh-MALAT1组转染sh-M... 目的探讨长链非编码RNAMALAT1对神经母细胞瘤系细胞生物学特性的影响及作用机制。方法体外培养神经母细胞瘤系SHEP2细胞,细胞分为Control、sh-MALAT1、miR-181a-5pinhibitor和sh-MALAT1+miR-181a-5pinhibitor组,其中sh-MALAT1组转染sh-MALAT1,miR-181a-5pinhibitor组转染miR-181a-5pinhibitor,sh-MALAT1+inhibitor组共同转染sh-MALAT1与miR-181a-5pinhibitor,Control组加入等量空载体。PCR检测mRNA水平;生物信息预测MALAT1与miR-181a-5p的靶向关系,荧光素酶实验鉴定;CCK8法检测细胞增殖能力;Hoechst法检测细胞凋亡;划痕实验测试细胞迁移;Transwell实验检测细胞侵袭;免疫印迹法检测蛋白表达。结果sh-MALAT1明显降低MALAT1并提高miR-181a-5p在神经母细胞瘤细胞系SHEP2细胞mRNA水平。miR-181a-5pmimic明显降低MALAT1wt荧光素酶活性。sh-MALAT1抑制SHEP2细胞增殖、侵袭及迁移,促进细胞凋亡;miR-181a-5pinhibitor促进细胞增殖、侵袭及迁移,抑制细胞凋亡,并减弱sh-MALAT1产生的影响。同时,sh-MALAT1抑制PI3K/Akt信号通路,而miR-181a-5pinhibitor可激活此信号通路并减弱sh-MALAT1的抑制作用。结论MALAT1靶向下调miR-181a-5p表达促进神经母细胞瘤细胞系SHEP2细胞增殖、迁移和侵袭。 展开更多
关键词 神经母细胞 SHEP2细胞 长链非编码RNA MALAT1 miR-181a-5p 细胞侵袭 细胞增殖 细胞凋亡
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抑制MDSC对神经母细胞瘤荷瘤小鼠CXCL12/CXCR4表达影响及在免疫治疗中的作用
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作者 徐伟立 李索林 +3 位作者 李萌 周辉 耿娜 杨晓锋 《中华小儿外科杂志》 CSCD 北大核心 2019年第1期58-63,共6页
目的了解抑制神经母细胞瘤(neuroblastoma,NB)荷瘤小鼠体内髓系抑制性细胞(myeloid-derived suppressor cell,MDSC)对趋化因子12(cxc chemokine receptor ligand 12,CXCL12)及趋化因子受体4(cxc chemokine receptor type 4,CXCR4)表达... 目的了解抑制神经母细胞瘤(neuroblastoma,NB)荷瘤小鼠体内髓系抑制性细胞(myeloid-derived suppressor cell,MDSC)对趋化因子12(cxc chemokine receptor ligand 12,CXCL12)及趋化因子受体4(cxc chemokine receptor type 4,CXCR4)表达影响及其在免疫治疗中的作用,探索控制NB生长和转移的新方法。方法采用SK-N-SH细胞接种法建立神经母细胞瘤BALB/c荷瘤小鼠模型,成瘤后切取标本,HE染色观察肿瘤组织结构。将荷瘤小鼠按随机数字表法分为对照组、生理盐水(NS)组、多柔比星(doxorubicin,DOX)2.5mg/kg组、DOX 5 mg/kg组和多巴胺(dopamine,DA)50 mg/kg组,每组30例。在肿瘤细胞接种后7d和12d,分别按相应剂量对各组实施NS、DOX或DA鼠尾静脉注射,对照组不实施任何干预。于接种后14、17、23d,分离检测,对比各组小鼠脾脏、骨髓和肿瘤中MDSC数量比例和凋亡率;比较各组肿瘤生长曲线有无差异。同期采用免疫组织化学(MaxVision)法检测对比各组瘤体、瘤旁、瘤远及瘤旁淋巴结组织中CXCL12及CXCR4表达。对各组肿瘤大小、瘤体MDSC比例与CXCL12/CXCR4表达进行相关性分析。制备肿瘤抗原特异性细胞毒性T淋巴细胞(CTL),实施荷瘤小鼠免疫治疗对比实验。荷瘤小鼠按随机数字表法分为对照组、DOX2.5mg/kg组、CTL组、DOX2.5 mg/kg+CTL组,每组30例。比较各组肿瘤生长曲线有无差异。采用SPSS22.0软件进行统计学处理。结果各用药组在肿瘤、骨髓和脾脏组织中MDSC比例均受到不同程度抑制,依次为DOX2.5组>DOX5组>DA组>对照组(P<0.05)。但各组织在不同药物刺激下MDSC凋亡率均无统计学意义(P>0.05)。各组肿瘤生长曲线比较可见DOX2.5组和其他各组间均存在统计学意义(P=0.000)。瘤体、瘤旁和淋巴组织中CXCL12和CXCR4表达较瘤远组织为高,以瘤体中表达最高。不同用药组瘤体中CXCL12和CXCR4表达均受到抑制,以DOX2.5组受抑最为显著(P=0.018,P=0.000)。各组肿瘤体积和MDSC比例� 展开更多
关键词 神经母细胞 微环境 趋化因子CXCL12 受体CXCR4 小鼠 髓系抑制 细胞
p38MAPK抑制剂对高糖诱导神经母细胞瘤细胞凋亡的作用及机制 预览
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作者 刘瑞婷 朱文瑛 +3 位作者 张琳 唐跃 曹铭锋 蒋进皎 《山东医药》 CAS 2019年第1期38-41,共4页
目的探讨丝裂原活化蛋白激酶p38(p38MAPK)抑制剂对高糖诱导神经母细胞瘤细胞SH-SY5Y凋亡的保护作用及机制。方法将培养好的SH-SY5Y细胞随机分为6组,A、B、C组分别加入45、90、135mmol/L高糖进行处理;D、E组分别加入10、25μmol/L的p38M... 目的探讨丝裂原活化蛋白激酶p38(p38MAPK)抑制剂对高糖诱导神经母细胞瘤细胞SH-SY5Y凋亡的保护作用及机制。方法将培养好的SH-SY5Y细胞随机分为6组,A、B、C组分别加入45、90、135mmol/L高糖进行处理;D、E组分别加入10、25μmol/L的p38MAPK抑制剂PD169316预处理30min,之后加入135mmol/L高糖溶液进行培养;对照组常规培养不做干预;另随机选部分细胞用135mmol/L高糖处理3h作为高糖对照组。采用Westernblotting法检测细胞内磷酸化p38MAPK及凋亡相关蛋白,用AnnexinV-PI染色法检测细胞凋亡。结果高糖处理1.5、3h,与对照组比较,A、B、C组磷酸化p38MAPK蛋白相对表达量呈浓度依赖性升高、抗凋亡蛋白BCL-2相对表达量低、促凋亡蛋白BAX、BID、BAD相对表达量高(P均<0.05)。高糖处理6h,A组BCL-2蛋白相对表达量低,BAX、BID、BAD蛋白相对表达量高(P均<0.05),而B、C组促凋亡蛋白未见明显变化(P均>0.05)。与高糖对照组比较,D、E组磷酸化p38MAPK蛋白相对表达量低(P均<0.05),BCL-2蛋白蛋白相对表达量高(P均<0.05),BAD蛋白及BID蛋白相对表达量低(P均<0.05),E组以上指标变化最明显(P均<0.05)。与对照组比较,C组细胞凋亡重;与C组比较,E组细胞凋亡轻。结论p38MAPK抑制剂可抑制高糖诱导的SH-SY5Y细胞凋亡,其作用机制可能与调控抗凋亡蛋白及促凋亡蛋白表达有关。 展开更多
关键词 神经母细胞 丝裂原活化蛋白激酶P38 SH-SH5Y细胞 高糖 细胞凋亡 抗凋亡蛋白 凋亡蛋白
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神经母细胞瘤候选致病基因的研究进展
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作者 靳燕 赵强 《中华小儿外科杂志》 CSCD 北大核心 2019年第1期80-84,共5页
本综述阐述了神经母细胞瘤候选致病基因的研究进展,并对这些基因的功能进行归类总结。同时也回顾了目前用于寻找该病致病或易感基因的各种方法,分析了其优缺点,并创新性地提出靶向捕获的二代测序技术是寻找神经母细胞瘤潜在致病突变基... 本综述阐述了神经母细胞瘤候选致病基因的研究进展,并对这些基因的功能进行归类总结。同时也回顾了目前用于寻找该病致病或易感基因的各种方法,分析了其优缺点,并创新性地提出靶向捕获的二代测序技术是寻找神经母细胞瘤潜在致病突变基因的关键方法,或许可以为治疗干预措施提供潜在的新靶点。 展开更多
关键词 神经母细胞 基因 高通量核苷酸测序
TIAM1蛋白在神经母细胞瘤中的表达及临床意义 预览
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作者 聂红艳 邱艳丽 +5 位作者 靳燕 曹嫣娜 闫杰 李杰 王景福 赵强 《天津医科大学学报》 2019年第2期143-146,共4页
目的:探索T淋巴瘤侵袭转移1蛋白(TIAM1)在神经母细胞瘤(NB)中的表达及临床意义。方法:运用免疫组化法检测61例神经母细胞瘤组织中TIAM1蛋白的表达,并分析其与NB患者临床病理特征及预后之间的关系。结果:TIAM1主要定位于细胞浆中,但也可... 目的:探索T淋巴瘤侵袭转移1蛋白(TIAM1)在神经母细胞瘤(NB)中的表达及临床意义。方法:运用免疫组化法检测61例神经母细胞瘤组织中TIAM1蛋白的表达,并分析其与NB患者临床病理特征及预后之间的关系。结果:TIAM1主要定位于细胞浆中,但也可表达在细胞核内,其表达与NB分化程度相关(χ^2=4.493,P=0.034),分化程度越高,表达越强;但其表达与年龄,INSS分期,肿瘤部位等无关。结论:TIAM1的表达与NB的分化程度呈正相关,有望成为NB潜在治疗靶点。 展开更多
关键词 TIAM1 神经母细胞 分化
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自噬调控在神经母细胞瘤中的作用研究进展
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作者 曲志博(综述) 张浩然(审校) 《临床小儿外科杂志》 CAS 2019年第3期242-246,249共6页
神经母细胞瘤是儿童和婴儿时期常见的实体肿瘤之一,早期即可发生转移,恶性度极高。本病的治疗以手术联合化疗为主,但预后不理想。因此寻找新的治疗靶点是当今的研究热点之一。近年来研究发现,细胞自噬调控异常与肿瘤的炎症反应、能量代... 神经母细胞瘤是儿童和婴儿时期常见的实体肿瘤之一,早期即可发生转移,恶性度极高。本病的治疗以手术联合化疗为主,但预后不理想。因此寻找新的治疗靶点是当今的研究热点之一。近年来研究发现,细胞自噬调控异常与肿瘤的炎症反应、能量代谢、细胞程序性死亡及对肿瘤治疗的耐药性等方面有密切联系。因此,本文就细胞自噬调控与神经母细胞瘤之间的关系作一综述,旨在为神经母细胞瘤防治工作提供新的思路。 展开更多
关键词 自噬 神经母细胞
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RANKL/RANK通路介导神经母细胞瘤细胞迁移的机制探讨 预览
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作者 王国文 张喆 +2 位作者 吕海欣 崔丙周 赵红宇 《现代肿瘤医学》 CAS 2019年第7期1118-1121,共4页
目的:探讨RANKL/RANK通路对神经母细胞瘤(neuroblastoma,NB)SH-SY5Y细胞系细胞侵袭和转移的作用机制。方法:通过pcDNA3.1^+-RANKL和siRNA-RANKL转染NB SH-SY5Y细胞系过表达或沉默外源基因RANKL;细胞增殖实验(cell counting kit-8,CCK-8... 目的:探讨RANKL/RANK通路对神经母细胞瘤(neuroblastoma,NB)SH-SY5Y细胞系细胞侵袭和转移的作用机制。方法:通过pcDNA3.1^+-RANKL和siRNA-RANKL转染NB SH-SY5Y细胞系过表达或沉默外源基因RANKL;细胞增殖实验(cell counting kit-8,CCK-8)检测外源基因RANKL转染NB SH-SY5Y细胞系对细胞增殖的影响;划痕试验检测外源基因RANKL转染NB SH-SY5Y细胞系对细胞迁移的影响;Western blot实验检测外源性基因RANKL转染NB SH-SY5Y细胞系后细胞内基质金属蛋白酶9(matrix metalloproteinase 9,MMP9)、基质金属蛋白酶2(matrix metalloproteinase 2,MMP2)表达变化。结果:通过pcDNA3.1^+-RANKL和siRNA-RANKL对NB SH-SY5Y细胞系转染外源性RANKL基因后三组NB细胞增殖能力无统计学差异;RANKL基因过表达后NB SH-SY5Y细胞迁移能力增强(P<0.01),RANKL沉默后NB SH-SY5Y细胞迁移能力减弱(P<0.01);RANKL基因过表达后NB SH-SY5Y细胞内MMP9、MMP2表达增强(P<0.05、P<0.001),RANKL沉默后NB SH-SY5Y细胞内MMP9、MMP2表达减弱(P<0.05、P<0.01)。结论:RANKL/RANK通路介导NB细胞迁移,并可能通过抑制细胞内MMP2、MMP9表达实现。 展开更多
关键词 神经母细胞 RANKL/RANK通路 细胞迁移 基质金属蛋白酶9 基质金属蛋白酶2
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神经母细胞瘤患儿首发症状及其诊断意义分析
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作者 王欣迪 段超 +11 位作者 张大伟 金眉 赵文 王希思 赵倩 李兴军 黄程 李斯慧 陈莹 聂晓璐 彭晓霞 马晓莉 《中华实用儿科临床杂志》 CSCD 北大核心 2019年第5期359-363,共5页
目的分析神经母细胞瘤(NB)患儿的首发症状及其临床表现特点,研究临床症状对早期识别本病的意义。方法回顾性分析2007年3月31日至2015年3月31日在北京儿童医院血液肿瘤中心确诊的NB患儿资料。根据年龄分为<1岁组和≥1岁组,比较2组患... 目的分析神经母细胞瘤(NB)患儿的首发症状及其临床表现特点,研究临床症状对早期识别本病的意义。方法回顾性分析2007年3月31日至2015年3月31日在北京儿童医院血液肿瘤中心确诊的NB患儿资料。根据年龄分为<1岁组和≥1岁组,比较2组患儿临床症状的差异及以不同临床症状为首发表现的NB患儿肿瘤生物学特征的差异。结果共纳入NB患儿330例,其中<1岁组43例,最常见的症状为咳嗽和发热(分别为17例,各占39.5%);≥1岁组287例,常见的临床表现依次为发热(177例,61.7%)、淋巴结大(107例,37.3%)、肢体疼痛(97例,33.8%)和贫血(48例,16.7%)。症状学比较显示,发热(39.5%比61.7%)、贫血(4.7%比16.7%)、骨痛(0比33.8%)、腹痛(0比25.3%)、腹泻(16.3%比3.0%)、淋巴结大(7.0%比37.3%)及食欲减退(9.3%比33.4%)等症状的出现率在2组间比较差异均有统计学意义(χ^2=6.68、6.00、18.99、10.19、12.73、14.12、9.21,均P<0.05)。在病初具有发热、贫血、淋巴结大、皮肤出血点或眶周淤斑、骨痛、腹痛、眼球突出及食欲下降等症状之一的患儿,其血清乳酸脱氢酶值明显升高;在病初具有发热、贫血、淋巴结大、骨痛、肢体活动异常、腹痛、多汗表现之一的患儿,尿香草扁桃酸值高于正常值(P<0.05)。结论<1岁NB患儿最常见的症状为发热、咳嗽,≥1岁NB患儿常见的临床表现依次为发热、淋巴结大、肢体疼痛和贫血。对于有以上特定临床表现的患儿,按年龄分为<1岁及≥1岁组进行必要的NB相关检查,以尽早识别和诊断NB。 展开更多
关键词 神经母细胞 症状学 识别
单中心116例婴幼儿神经母细胞瘤临床特征及预后分析 预览
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作者 苏雁 岳志霞 +8 位作者 金眉 张大伟 王希思 段超 赵文 赵倩 秦红 曾骐 马晓莉 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2019年第1期19-26,共8页
目的 分析≤18个月龄神经母细胞瘤(NB)婴幼儿的临床特征及影响预后因素。方法 回顾性分析2007年1月-2017年6月在北京儿童医院血液肿瘤中心诊断并治疗的年龄≤18个月龄婴幼儿NB患儿的临床资料,总结临床特征、评估预后。应用SPSS 19.0软... 目的 分析≤18个月龄神经母细胞瘤(NB)婴幼儿的临床特征及影响预后因素。方法 回顾性分析2007年1月-2017年6月在北京儿童医院血液肿瘤中心诊断并治疗的年龄≤18个月龄婴幼儿NB患儿的临床资料,总结临床特征、评估预后。应用SPSS 19.0软件进行数据分析。结果 2007年1月-2017年6月共治疗116例≤18个月龄NB婴幼儿,男64例,女52例,中位年龄10(1~18)个月,随访中位时间19.5(1~88)个月。单因素分析显示,INSS分期4期、高危、伴有骨骼或骨髓转移、MYCN基因扩增、初诊时血清乳酸脱氢酶(LDH)﹥500 IU/L的患儿预后不良(P<0.05)。存在MYCN基因扩增10例,INSS分期均为3期或4期,LDH、神经元特异性烯醇化酶(NSE)明显高于无MYCN扩增病例,差异均有显著性(P=0.028,P=0.002,P=0.001)。死亡病例13例,其中9例因肿瘤复发或进展死亡。116例NB婴幼儿3年无事件生存率(EFS)83.6%,总生存率(OS)86.7%;5年EFS 76.7%,OS 86.7%。年龄≤12个月与年龄12~18个月患儿3年OS分别为90%、80.7%,差异无显著性(P=0.101)。INSS分期4期患儿3年OS 74.4%、高危患儿3年OS 57.1%、伴有MYCN基因扩增患儿NB 3年OS 26.7%,明显低于中早期、低中危、无MYCN基因扩增患儿(P=0.013,P=0.000,P=0.000)。结论 ≤18个月NB患儿预后良好,MYCN基因扩增、晚期病例预后差,主要死亡原因是疾病复发或进展。 展开更多
关键词 神经母细胞 婴幼儿 预后
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儿童纵隔神经母细胞瘤的临床病理及磁共振成像特征分析
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作者 徐树明 白娟 何玲 《肿瘤研究与临床》 CAS 2019年第3期180-184,共5页
目的探讨儿童纵隔神经母细胞瘤(NB)的临床病理特征及磁共振成像(MRI)影像特征,以提高NB的术前诊断准确性。方法回顾性分析2012年1月至2016年12月重庆医科大学附属儿童医院收治的16例经病理证实的纵隔NB患儿的临床病理及影像学资料,包括... 目的探讨儿童纵隔神经母细胞瘤(NB)的临床病理特征及磁共振成像(MRI)影像特征,以提高NB的术前诊断准确性。方法回顾性分析2012年1月至2016年12月重庆医科大学附属儿童医院收治的16例经病理证实的纵隔NB患儿的临床病理及影像学资料,包括发病年龄、病变大小、肿瘤形态及边界、MRI平扫及增强信号特征等,并与术后病理结果进行对照,对所获得数据进行分析。结果患儿发病年龄30d至11岁,中位年龄1.98岁。所有病例均发生于后纵隔,其中左上后纵隔7例,右上后纵隔4例,左下后纵隔3例,右下后纵隔1例,右后纵隔1例;延伸至颈部1例,延伸至肾上腺区2例。肿瘤最大径为3~10cm,平均为6.4cm。肿瘤形态不规则10例,规则6例;呈多结节融合状10例,呈纵长者12例,边界清12例,肿瘤跨越中线1例,肿瘤多发2例,肿瘤与椎管相交通15例。MRI平扫T1WI呈低信号4例,等信号12例;平扫T2WI呈均匀高信号9例,混杂高信号7例;肿瘤内部伴出血坏死囊变钙化11例;增强扫描呈轻度强化2例,中度强化5例,明显强化5例。14例术后病理示,肿瘤有完整包膜9例,包膜不完整或无包膜5例,其中侵犯周围脏器2例;16例中,肿瘤其他部位转移7例,其中转移到骨骼5例,骨髓2例,淋巴结2例,左肺1例,骨及软组织多发1例;肿瘤切面呈灰白4例,灰褐6例,灰白灰褐4例;肿瘤内出血2例,钙化2例,坏死3例,囊变1例,出血坏死2例,坏死钙化2例,出血钙化2例。合并胸腔积液4例,肺炎4例,颈交感神经麻痹综合征(Horner综合征)4例,肺实变或肺不张1例。结论儿童NB的MRI表现具有一定特征性,结合其临床特征,可为临床早期、准确诊断提供重要依据。 展开更多
关键词 神经母细胞 儿童 纵隔肿 磁共振成像 临床特征
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