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多法测量塑料薄膜水蒸气透过量的一致性研究 预览
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作者 谢兰桂 赵霞 +1 位作者 窦思红 孙会敏 《中国药事》 CAS 2019年第1期73-78,共6页
目的:评价杯式法、电解法和红外法3种方法测量塑料薄膜水蒸气透过量的数据一致性。方法:采用厚度均匀的塑料薄膜,经杯式法、电解法和红外法3种方法测量其水蒸气透过量,等效检验评价测定结果的一致性。结果:杯式法、电解法和红外法测量... 目的:评价杯式法、电解法和红外法3种方法测量塑料薄膜水蒸气透过量的数据一致性。方法:采用厚度均匀的塑料薄膜,经杯式法、电解法和红外法3种方法测量其水蒸气透过量,等效检验评价测定结果的一致性。结果:杯式法、电解法和红外法测量塑料薄膜的水蒸气透过量分别为7.03、7.02和6.99 g/(m2·day)。结论:3种方法的测量结果等效。这为多种方法测量塑料薄膜水蒸气透过量的实验室数据对比提供了一定的数据基础。 展开更多
关键词 一致性 等效检验 水蒸气透过量 杯式法 电解法 红外法
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红外告警设备作用距离的等效检验 预览 被引量:1
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作者 易亚星 乐开端 +1 位作者 吴军辉 姚梅 《红外与激光工程》 EI CSCD 北大核心 2013年第S01期7-11,共5页
在红外告警设备探测目标的过程中,区别于传统定义的点目标和面目标,通过定义有效视场将两者统一起来。推导出目标探测有效电压信号方程,在此基础上定义了描述目标被探测难易程度的物理量——可测度,该参量与目标特性、环境因素及探... 在红外告警设备探测目标的过程中,区别于传统定义的点目标和面目标,通过定义有效视场将两者统一起来。推导出目标探测有效电压信号方程,在此基础上定义了描述目标被探测难易程度的物理量——可测度,该参量与目标特性、环境因素及探测器单个像元的最大有效视场有关,从而将不同条件下的等效检验转换成等可测度检验。根据红外告警系统设计条件和实验场检验条件,提出了一种基于等可测度的红外告警设备作用距离等效检验方法,给出了检验实例。 展开更多
关键词 等效检验 可测度 作用距离 红外告警
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用SAS编程进行定量资料的等效检验 预览 被引量:4
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作者 张丽蓉 潘晓平 +1 位作者 陈卫中 唐甜甜 《现代预防医学》 CAS 北大核心 2008年第7期 1214-1215,1218,共3页
[目的]针对医学研究中常见的定量资料的等效检验存在的问题,给予统计软件技术上的支持。[方法]根据双单侧等效检验原理,利用SAS统计软件包,结合实例,编写程序,计算相应的统计量。[结果]分别对平行设计和交叉设计的定量资料进行等... [目的]针对医学研究中常见的定量资料的等效检验存在的问题,给予统计软件技术上的支持。[方法]根据双单侧等效检验原理,利用SAS统计软件包,结合实例,编写程序,计算相应的统计量。[结果]分别对平行设计和交叉设计的定量资料进行等效检验,结果均提示两药的疗效是等效的。[结论]探索出一条在临床研究中利用SAS软件包进行等效检验的途径,为类似问题的解决提供了参考。 展开更多
关键词 等效检验 双单侧检验 SAS
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假设检验应用中的常见问题及改进方法 预览 被引量:2
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作者 安胜利 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期 382-383,389,共3页
以两样本t检验为例。结合实际,通过适当改变当前的差异性检验公式,使得统计分析方法更符合实际应用,避免非统计学专业人员在实际工作中对统计分析方法的误用。同时为其他常用假设检验方法进行相应的改变提供线索。
关键词 假设检验 等效检验 统计学方法
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癌症患者生命质量测定量表体系共性模块的研制(二):信度与效度分析 预览 被引量:43
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作者 万崇华 孟琼 +5 位作者 杨铮 汤学良 张灿珍 卢玉波 罗家洪 张晓磬 《癌症:英文版》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第3期 225-229,共5页
背景与目的:我们已经开发了癌症患者生命质量测定量表体系共性模块(quality of life instniments for cancer patients-general module,QLICP-GM),但其心理测量学特性有待考评。本研究拟考评QLICP-GM的信度与效度。方法:用QLICP-GM... 背景与目的:我们已经开发了癌症患者生命质量测定量表体系共性模块(quality of life instniments for cancer patients-general module,QLICP-GM),但其心理测量学特性有待考评。本研究拟考评QLICP-GM的信度与效度。方法:用QLICP-GM对600例肺癌、乳腺癌、大肠癌、胃癌和头颈癌患者的生命质量进行测定和评价,用相关分析、配对t检验、等效检验、结构方程模型等统计学方法分析QLICP-GM的信度和效度;同时与FACT-G量表测定和评价结果比较,分析QLICP-GM的效标效度。结果:QLICP-GM各领域及总量表的重测信度均在0.85以上,除社会功能外各领域内部一致性信度d值均在0.70以上,总量表的d值和分半信度分别为0.88和0.93:相关分析与结构方程模型分析显示量表有较好的结构效度;与FACT-G的相关分析显示有较好的效标关联效度。结论:QLICP-GM具有较好的信度和效度,可用于癌症患者生命质量测定。 展开更多
关键词 肿瘤 生命质量 信度 效度 等效检验 结构方程模型
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癌症患者生命质量测定量表体系共性模块的研制(三):反应度分析 预览 被引量:25
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作者 万崇华 罗家洪 +5 位作者 杨铮 孟琼 张晓磬 卢玉波 汤学良 张灿珍 《癌症:英文版》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第4期 337-340,共4页
背景与目的:我们已经开发了癌症患者生命质量测定量表体系共性模块(quality of life instruments for cancer patients-general module,QLICP-GM),并对其信度、效度进行了评价.本文拟对其反应度进行分析.方法:用QLICP-GM量表测定5... 背景与目的:我们已经开发了癌症患者生命质量测定量表体系共性模块(quality of life instruments for cancer patients-general module,QLICP-GM),并对其信度、效度进行了评价.本文拟对其反应度进行分析.方法:用QLICP-GM量表测定5种癌症600例患者治疗前后的生命质量,采用传统假设检验并结合效应大小、标准化反应均数等指标以及等效检验方法进行分析.结果:躯体功能、心理功能、共性症状及副作用3个领域和总量表均发现统计学意义的变化,其标准化反应均数在0.16~0.67之间;等效检验也发现这些领域和总量表治疗前后不具等效性.结论:QLICP-GM具有一定的反应度,可用于临床生命质量测评. 展开更多
关键词 肿瘤 生命质量 反应度 效应大小 标准化反应均数 等效检验
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等效检验及其软件实现 预览 被引量:4
7
作者 安胜利 陈平雁 +1 位作者 张超 莫一心 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2004年第3期 334-336,共3页
对等效检验进行了简要介绍。利用实例和Equiv TestTM2.0软件上的等效检验过程进行了等效检验,并对主要输出结果进行了解释。
关键词 等效检验 统计软件 卫生统计学 新产品 药品
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红外搜索系统的作用距离及其等效检验 预览 被引量:8
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作者 吴晗平 易新建 杨坤涛 《红外技术》 CSCD 北大核心 2004年第4期 1-5,共5页
推导了红外搜索系统的作用距离方程,并修正传统的红外搜索系统作用距离方程.在检测条件偏离系统设计所规定的大气条件和目标特性情况下,推导出不同目标、不同大气条件下作用距离等效折算公式,用模拟目标代替规定目标进行检验.所述方法... 推导了红外搜索系统的作用距离方程,并修正传统的红外搜索系统作用距离方程.在检测条件偏离系统设计所规定的大气条件和目标特性情况下,推导出不同目标、不同大气条件下作用距离等效折算公式,用模拟目标代替规定目标进行检验.所述方法可应用于系统设计和检验,以及评价红外搜索系统的综合性能. 展开更多
关键词 红外搜索系统 作用距离 等效检验 红外点目标
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飞机静压系统气密性的等效检验 预览 被引量:1
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作者 汤黄华 《洪都科技》 1995年第4期 9-14,共6页
对静压系统的漏气进行数理分析,提出非气密性指标值新概念,运用这一新概念解决系统报密性等效检验问题,并据此计算出等效检验的气密性曲线。
关键词 指标值 等效检验 气密性曲线 飞机 静压系统
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等效检验概念与航空航天无损评价 预览
10
作者 邓日红 《试验技术与试验机》 1993年第3期 38-41,共4页
本文介绍国外新提出的等效检验概念。这种新概念由于把检查体积和检测概率归一化,就容易与损伤容限等新的设计思想相适应。而损伤容限设计对无损评价的影响和要求,又促使航空航天无损评价技术向新的阶段发展。
关键词 等效检验 航空航天 无损检验
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安佰诺工艺变更前后生物学活性可比性统计方法探讨
11
作者 聂磊 张胜 +5 位作者 阎续 李镭 林群海 郭婷婷 王海彬 瞿海斌 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期17-21,共5页
目的:评估安佰诺生产工艺变更前后生物学活性的可比性,并对不同的可比性统计方法进行探讨。方法:采集工艺变更前61批生物学活性数据(含40批商业化生产批次)和工艺变更后11批生物学活性数据,用统计容忍区间法和等效性检验法对工艺变更前... 目的:评估安佰诺生产工艺变更前后生物学活性的可比性,并对不同的可比性统计方法进行探讨。方法:采集工艺变更前61批生物学活性数据(含40批商业化生产批次)和工艺变更后11批生物学活性数据,用统计容忍区间法和等效性检验法对工艺变更前后的生物学活性进行对比研究,其中在等效性检验时,考虑到样本量不平衡,采用数据分割法和标准误调整法进行对比分析。结果:统计容忍区间法和等效性检验法的分析结果均表明,安佰诺工艺变更前后的生物学活性等效一致,生产工艺变更对安佰诺生物学活性无显著影响。结论:统计容忍区间法和等效性检验法均适用于工艺变更前后的可比性研究,但适用范围不同,需根据质量属性特点、样本量及数据类型等进行具体分析和充分评估。 展开更多
关键词 可比性研究 工艺变更 等效检验 统计容忍区间 安佰诺
生物等效性检验在SAS及stata中的实现及对比 预览
12
作者 张露 郑倩雯 +3 位作者 李亚文 李宓儿 王菊 朱彩蓉 《中国卫生统计》 CSCD 北大核心 2019年第2期306-308,共3页
目的探索在SAS和stata中如何实现生物等效性检验,并且比较两个软件实现方法的异同点和结果的一致性。方法利用现有加拿大指南中的2×2交叉设计生物等效性试验的数据集,结合生物等效性检验的原理,给出SAS实现的宏程序以及stata程序,... 目的探索在SAS和stata中如何实现生物等效性检验,并且比较两个软件实现方法的异同点和结果的一致性。方法利用现有加拿大指南中的2×2交叉设计生物等效性试验的数据集,结合生物等效性检验的原理,给出SAS实现的宏程序以及stata程序,并且比较二者结果之间的异同。结果通过SAS宏语言能够实现生物等效性检验结果的快速输出。由于stata中"pkequiv"默认的计算原理在最后需要取反对数的过程与SAS有所不同,导致最后结果出现差异,通过添加对最终置信区间取反对数的命令后与SAS结果一致。结论本研究可作为利用常用软件进行生物等效性检验时参考,同时提示应注意根据自身数据集分布正确使用"pkequiv"命令。 展开更多
关键词 生物等效检验 SAS STATA
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药物熔点测定方法的等效性研究
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作者 熊婧 吴建敏 +5 位作者 王嗣岑 刘新社 项新华 赵海山 宁保明 何兰 《中国药学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第21期1861-1868,共8页
目的评价药物熔点测定传温液加热法分别通过玻璃液体温度计(A1)和数字温度显示(A2)读取熔点值以及电热块空气加热法(B)3种方法的熔点测定结果是否存在差异。方法选择5个不同熔点值的化学药品作为目标药物,采用不同品牌的熔点仪... 目的评价药物熔点测定传温液加热法分别通过玻璃液体温度计(A1)和数字温度显示(A2)读取熔点值以及电热块空气加热法(B)3种方法的熔点测定结果是否存在差异。方法选择5个不同熔点值的化学药品作为目标药物,采用不同品牌的熔点仪测定熔点,结合中国食品药品检定研究院2015~2016年组织实施的化学药品熔点测定能力验证项目的数据,采用等效性检验分析评估A1、A2和B法的熔点测定结果。结果A1、A2和B法是等效的,三者测定的熔点值不存在显著差异。结论2015年版《中国药典》“熔点测定法”A法和B法的熔点测定结果无显著差异,A法通过数字温度显示与玻璃液体温度计读取的熔点值无显著差异,本实验为《中国药典》“熔点测定法”中的传温液加热法增加通过熔点仪数字温度显示读取熔点值的相关内容提供了数据支持。 展开更多
关键词 熔点 差示扫描量热法 方差分析 等效检验
基于原子干涉仪的微观粒子弱等效原理检验 预览
14
作者 王谨 詹明生 《物理学报》 CSCD 北大核心 2018年第16期45-56,共12页
等效原理是广义相对论的两个基本假设之一,也是爱因斯坦对弱等效原理的推广.目前,大量实验证明弱等效原理在一定的实验精度内是成立的.将引力与标准模型统一起来的新理论都要求弱等效原理破缺,因此更高精度的弱等效原理检验具有重... 等效原理是广义相对论的两个基本假设之一,也是爱因斯坦对弱等效原理的推广.目前,大量实验证明弱等效原理在一定的实验精度内是成立的.将引力与标准模型统一起来的新理论都要求弱等效原理破缺,因此更高精度的弱等效原理检验具有重要的科学意义.本文介绍了原子干涉仪的原理,回顾了利用原子干涉仪开展微观粒子弱等效原理检验实验研究的历史和现状,介绍了双组分原子干涉仪检验弱等效原理实验涉及的振动噪声抑制、拉曼光移频与相位噪声抑制、四波双衍射拉曼跃迁原子干涉、信号探测与数据处理等关键问题及研究进展,分析了高精度微观粒子弱等效原理检验研究的发展趋势,介绍了长基线原子干涉仪、空间原子干涉仪、超冷原子源以及纠缠原子源制备等方面的研究动态,展望了微观粒子弱等效原理检验研究的发展前景. 展开更多
关键词 等效原理检验 原子干涉仪 精密测量
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新药临床试验设计中的比较类型 预览 被引量:2
15
作者 谷恒明 胡良平 《四川精神卫生》 2017年第4期317-322,共6页
本文目的是介绍新药临床试验设计中的四种比较类型,即一般差异性检验、非劣效性检验、优效性检验和等效性检验。通过讲解与假设检验有关的概念,总结了假设检验的种类,推理出广义差异性检验的概念;着重论述了四种比较类型和合理选用的要... 本文目的是介绍新药临床试验设计中的四种比较类型,即一般差异性检验、非劣效性检验、优效性检验和等效性检验。通过讲解与假设检验有关的概念,总结了假设检验的种类,推理出广义差异性检验的概念;着重论述了四种比较类型和合理选用的要领;从临床试验设计角度出发,详细给出了成组设计四种比较类型下一元定量资料假设检验时样本含量估计所需要的SAS程序和应用实例,并提供了与“成组设计四种比较类型有关的其他内容的解决方案”的参考文献。 展开更多
关键词 统计假设 假设检验 差异性检验 非劣效性检验 优效性检验 等效检验 样本含量
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一致性评价所用统计分析方法辨析 被引量:3
16
作者 谭德讲 冯国双 +1 位作者 朱容蝶 杨化新 《中国新药杂志》 CSCD 北大核心 2017年第24期2881-2886,共6页
目的:剖析“一致性”的含义,比较“一致性”评价的统计分析方法及判定标准,为药品非临床领域,尤其是仿制药一致性评价等中的正确理解和选择论证一致性问题提供理论和方法支持。方法:通过对产品的“特性”和对特性比较的目的差异,... 目的:剖析“一致性”的含义,比较“一致性”评价的统计分析方法及判定标准,为药品非临床领域,尤其是仿制药一致性评价等中的正确理解和选择论证一致性问题提供理论和方法支持。方法:通过对产品的“特性”和对特性比较的目的差异,理清“一致性”在不同比较目的下的专用术语的内涵和外延,并在比较两类统计推断方法基础上,找出适合于不同应用目的的统计分析方法。结果:“一致性评价”在药品非临床领域应用广泛,包括产品的合规性检验、方法确认、仿制药一致性评价、生物类似药的相似性评价和工艺稳定性评价等。所用统计推断方法以等效性检验和过程能力分析更为科学和准确,如合规性检验和方法确认以使用单组等效性检验;在仿制药一致性评价、生物类似药的相似性评价中,使用两组间的等效性检验;在对方法参数的长期稳定性、工艺稳定性评价中,使用过程能力分析。结论:在药品质量分析与评价中,当目的是拟确定所测的特性量值与自身已定标准的一致性比较或在不同过程中关注“一致性”的研究时,所用统计推断方法以等效性检验和过程能力分析更为科学和准确。 展开更多
关键词 一致性评价 相似性 特性量值 等效检验 差异性检验
关于水产科学研究中Ⅱ型错误的引申思考 预览
17
作者 王迎宾 孙洁 《浙江海洋大学学报:自然科学版》 CAS 2017年第5期420-425,共6页
随着数理统计方法在不同领域的广泛应用,显著性检验中的Ⅱ型错误(即纳伪错误)逐渐得到重视,其可能导 致的后果也越来越受到关注.为了有效预测和降低犯I I型错误的可能性,需要清楚不同条件下犯Ⅱ型错误的概率(β).通常,计算犯II型错... 随着数理统计方法在不同领域的广泛应用,显著性检验中的Ⅱ型错误(即纳伪错误)逐渐得到重视,其可能导 致的后果也越来越受到关注.为了有效预测和降低犯I I型错误的可能性,需要清楚不同条件下犯Ⅱ型错误的概率(β).通常,计算犯II型错误可能性的大小,并不直接计算其概率,而是计算其检验效能(1-β).传统计算检验效能的方法称为“经典方 法”,也是目前大多数教科书中介绍的方法,其得到的检验效能被称为“观测效能”( observed power).但是,经典方法有一个不 足,即P值的大小会影响到检验效能的大小,表现为随着P 值的增大检验效能逐渐降低.当P 值大于显著性水平α时,表明 有犯Ⅱ型错误的可能,但此时,使用经典方法计算得到的观测效能通常是小于50%的.观测效能大于50%的情况只有在P值小于α时才能得到,而此时也已经没有犯Ⅱ型错误的可能.因此,经典方法会影响检验效能计算的准确性.本研究介绍了另一种计算检验效能的方法:等效性检验(equivalence testing),该方法能够避免上述经典方法的不足;使用等效性检验的方 法对检验效能进行了计算,并与经典方法的结果进行了比较;对等效界值、样本数量、标准差和显著性水平等因子对检验效 能计算的影响情况进行了分析. 展开更多
关键词 水产 Ⅱ型错误 检验效能 等效检验
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两种方法检测水中总大肠菌群和大肠埃希菌的等效性分析 被引量:6
18
作者 武利平 李晓路 +4 位作者 刘聪颖 赵建宏 毛怡心 孙宗科 郑萍 《卫生研究》 CSCD 北大核心 2017年第5期793-796,共4页
目的比较实验室自制酶底物滤膜测试片法和51孔定量盘酶底物法在检测水中总大肠菌群与大肠埃希菌上是否具有等效性。方法选取不同地区的3个实验室,分别采集生活饮用水和水源水,同时采用酶底物滤膜测试片法和51孔定量盘酶底物法进行总大... 目的比较实验室自制酶底物滤膜测试片法和51孔定量盘酶底物法在检测水中总大肠菌群与大肠埃希菌上是否具有等效性。方法选取不同地区的3个实验室,分别采集生活饮用水和水源水,同时采用酶底物滤膜测试片法和51孔定量盘酶底物法进行总大肠菌群和大肠埃希菌检测,按照ISO 17994∶2014《水质-微生物方法之间的等效性建立标准》对检测结果数据进行分析。结果 3个实验室采用两种方法检测总大肠菌群均数的扩展不确定度的置信上限范围为(0.0494,0.0903),置信下限范围为(-0.0713,-0.0490);检测大肠埃希菌均数的扩展不确定度的置信上限范围为(0.0307,0.0882),置信下限范围为(-0.0928,-0.0381);两者置信上限和下限均在可接受的区间范围内(0,0.10000)和(-0.1000,0)。说明3个实验室采用两种方法检测总大肠菌群与大肠埃希菌的等效性验证结果均无差异。结论酶底物滤膜测试片法和51孔定量盘酶底物法在检测总大肠菌群与大肠埃希菌参数上具有等效性,进行总大肠菌群与大肠埃希菌检测时,酶底物滤膜测试片法可以作为51孔定量盘酶底物法的替代和补充。 展开更多
关键词 总大肠菌群 大肠埃希菌 酶底物法 等效检验
网络问卷调查有效性研究——基于大学生对土地利用信息心理需求的调查 预览
19
作者 董贝蓓 刘海燕 董哲 《山东理工大学学报:社会科学版》 2016年第3期40-44,共5页
采用自编《土地利用信息心理需求问卷》,对随机选取的同一批中国地质大学(北京)大学生进行网络问卷(N=135)和纸质问卷(N=116)两种方式的调查,通过对比两种作答方式下调查结果,探究《土地利用信息心理需求问卷》网络调查的有效... 采用自编《土地利用信息心理需求问卷》,对随机选取的同一批中国地质大学(北京)大学生进行网络问卷(N=135)和纸质问卷(N=116)两种方式的调查,通过对比两种作答方式下调查结果,探究《土地利用信息心理需求问卷》网络调查的有效性。结果显示:等效检验结果表明,两种方式下土地利用信息各个维度的心理需求均等效;真实性检验结果表明,两种方式在作答真实性上无显著差异;两种作答方式下,同义测谎题上存在差异的题目均处于问卷前部,表明不同作答方式下被试在答题初期均存在一定程度的不认真作答现象,被试作答态度不存在显著差异。研究结果表明,网络调查与纸质调查两种方式不存在显著差异,土地利用信息心理需求网络问卷调查具有有效性。 展开更多
关键词 等效检验 土地利用信息 心理需求 网络问卷调查 大学生[
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关于等效性和非劣效性检验的一种新观点 预览
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作者 陈诚 林善冬 +1 位作者 胡飞 刘楚君 《哈尔滨商业大学学报:自然科学版》 CAS 2015年第1期83-86,共4页
提出了一种新的基于当前样本进行等效性或非劣效性检验的方案。这一方案无需对等效界限值事先指定。所提的等效参考值,非常类似于p值。它能够帮助临床试验人员更好地理解不同疗法的等效程度,进而可以快速做出决策判断。
关键词 等效参考值 等效界限值 等效检验 非劣效性检验
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