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纠正措施管理实践及应注意的问题
1
作者 黄桂红 《上海质量》 2019年第4期60-63,共4页
事后控制不如事中控制,事中控制不如事前控制。本文阐述了纠正、纠正措施和预防措施的区别及目的,从纠正措施管理的管理职责、过程流程图、原因分析、制定纠正措施及实施、措施的可行性评价、措施的验证与巩固等方面介绍了纠正措施的步... 事后控制不如事中控制,事中控制不如事前控制。本文阐述了纠正、纠正措施和预防措施的区别及目的,从纠正措施管理的管理职责、过程流程图、原因分析、制定纠正措施及实施、措施的可行性评价、措施的验证与巩固等方面介绍了纠正措施的步骤及管理要求。针对在体系改进中制定纠正措施时应注意的问题,从错误、正确两方面进行案例说明,使纠正措施的逻辑方法变得易掌握,提升了体系改进的有效性。 展开更多
关键词 纠正措施 原因分析 改进措施计划 预防措施
不符合工作的控制、纠正措施及预防措施的实施
2
作者 于宝良 《中国计量》 2019年第3期76-78,共3页
一、不符合工作的控制1.不符合工作的含义在法定计量检定机构中,不符合工作有两方面的含义。一是指检定、校准、检测工作的过程不符合规定的程序、检定规程、校准规范(或校准方法)、检测方法的要求。二是指检定、校准、检测的结果不符... 一、不符合工作的控制1.不符合工作的含义在法定计量检定机构中,不符合工作有两方面的含义。一是指检定、校准、检测工作的过程不符合规定的程序、检定规程、校准规范(或校准方法)、检测方法的要求。二是指检定、校准、检测的结果不符合检定规程、校准规范(或校准方法)、检测方法的要求。 展开更多
关键词 纠正措施 计量检定机构 计量标准器 预防措施
检定、校准和检测结果的质量控制
3
作者 张卿贤 《中国计量》 2019年第5期57-58,共2页
一、检定、校准和检测结果质量控制的目的影响机构检定、校准和检测结果质量的因素包括人员、设备、设施与环境条件、样品、方法、溯源性、与结果有关的材料等,有效控制这些影响因素即可保证检定、校准和检测结果的准确、可靠。因此,需... 一、检定、校准和检测结果质量控制的目的影响机构检定、校准和检测结果质量的因素包括人员、设备、设施与环境条件、样品、方法、溯源性、与结果有关的材料等,有效控制这些影响因素即可保证检定、校准和检测结果的准确、可靠。因此,需要机构定期对检定、校准和检测结果的准确性进行验证。检定、校准和检测结果的质量控制实质上就是应用实验和统计的方法,定期对检定、校准和检测的结果进行验证. 展开更多
关键词 检测结果 预防措施 计量检定机构 计量比对 计量文化 能力验证 纠正措施 内部质量 有证标准物质 质量控制
浅析我国医疗器械生产企业质量投诉的管理 预览
4
作者 乔晓芳 杨胜亚 +1 位作者 李平 臧克承 《中国食品药品监管》 2019年第9期45-49,共5页
为使医疗器械产品质量投诉得到及时有效的处理,保障患者用械安全有效,本文对医疗器械生产企业的投诉受理、原因调查分析及影响评估、纠正措施和预防措施的制定、投诉调查报告的撰写等投诉管理程序进行了研究。通过质量投诉管理,可降低... 为使医疗器械产品质量投诉得到及时有效的处理,保障患者用械安全有效,本文对医疗器械生产企业的投诉受理、原因调查分析及影响评估、纠正措施和预防措施的制定、投诉调查报告的撰写等投诉管理程序进行了研究。通过质量投诉管理,可降低用械安全风险,保障企业的经济收益、维护企业的社会声誉,促进企业可持续健康发展,为持续改进我国医疗器械生产企业的质量投诉管理水平,提供参考依据。 展开更多
关键词 医疗器械 质量投诉 偏差管理 风险管理 主动召回 纠正措施 预防措施
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如何有效进行内部审核
5
作者 宋焕亭 《中国检验检测》 2019年第2期73-74,共2页
定期进行内部审核可以及时发现问题,采取预防和纠正措施,避免或降低不符合的发生,保证内审有效性,提高检测质量。本文从自身工作心得谈谈内审技巧和方法,与大家共勉。
关键词 内部审核 内审员 预防措施 纠正措施 改进 有效 技巧
NADCAP特种工艺认证不符合项根源纠正措施
6
作者 王芙蓉 《航空标准化与质量》 2019年第1期22-25,21共5页
Nadcap特种工艺认证是航空制造企业从事外贸转包生产的前提条件,顺利完成Nadcap认证不符合项的整改是成功获得Nadcap认证的重要环节。目前有不少企业在Nadcap认证不符合项整改过程中存在较多问题,导致不符合项不能及时关闭,严重影响到了... Nadcap特种工艺认证是航空制造企业从事外贸转包生产的前提条件,顺利完成Nadcap认证不符合项的整改是成功获得Nadcap认证的重要环节。目前有不少企业在Nadcap认证不符合项整改过程中存在较多问题,导致不符合项不能及时关闭,严重影响到了Nadcap认证的有效性。运用问题根源纠正措施对Nadcap认证不符合项整改全过程进行分析,找出认证整改过程的一般思路和关键点,促进Nadcap认证不符合项整改系统化、规范化,为国内航空制造企业Nadcap认证不符合项整改提供借鉴。 展开更多
关键词 Nadcap认证 不符合项 纠正措施 根源
某核电站管道支架U型卡材料错用问题的分析与反馈 预览
7
作者 刘辉 张跃 《设备监理》 2019年第3期25-27,共3页
核级管道支架是核电厂广泛使用且非常重要的产品。国内某核电厂发现支吊架的U型卡材料使用错误。针对该事件进行详细调查和原因分析,并采取相应的纠正措施。供应商加强对人员的专业培训,并增加专门的检查要求。采购方制定了专门的设备... 核级管道支架是核电厂广泛使用且非常重要的产品。国内某核电厂发现支吊架的U型卡材料使用错误。针对该事件进行详细调查和原因分析,并采取相应的纠正措施。供应商加强对人员的专业培训,并增加专门的检查要求。采购方制定了专门的设备监造程序,明确监造过程应注意的重点。通过对问题的整改,供应商的质量管理水平不断提高,采购方监造人员的能力和技巧也明显提升,从而确保此类核电产品的质量可靠。 展开更多
关键词 管道支架 材料错用 原因分析 纠正措施
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研究人为因素以提高审核问题措施的有效性 预览
8
作者 刘迎春 《中国航班》 2019年第14期0288-0289,共2页
审核是组织促进其质量管理体系自我完善和改进的重要手段,而人的因素在问题解决中起着决定性作用,本文分析了措施有效性不强的原因及措施制定的几个误区,阐述了人为因素研究对提高措施有效性的作用,并以实例形式对人为差错问题进行分析... 审核是组织促进其质量管理体系自我完善和改进的重要手段,而人的因素在问题解决中起着决定性作用,本文分析了措施有效性不强的原因及措施制定的几个误区,阐述了人为因素研究对提高措施有效性的作用,并以实例形式对人为差错问题进行分析,为人为差错问题改进提供了思路。 展开更多
关键词 人为因素 人为差错 纠正措施 有效性
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AP1000IHP三角架制造的安全管理 预览
9
作者 宗涛 《科技视界》 2019年第6期266-269,239共5页
生产制造过程的安全管理是制造企业生产管理的重要内容,研究出一种有效的安全管理方法,对于防止安全问题的发生,提高企业安全管理工作,促进企业健康发展具有重要的意义。本文以IHP三角架制造中的安全管理工作为基础,通过详细的分析和探... 生产制造过程的安全管理是制造企业生产管理的重要内容,研究出一种有效的安全管理方法,对于防止安全问题的发生,提高企业安全管理工作,促进企业健康发展具有重要的意义。本文以IHP三角架制造中的安全管理工作为基础,通过详细的分析和探讨,提出了一种“望闻问切馈”的五字安全管理方法。它对后续制造企业的安全管理工作具有一定的借鉴和参考。 展开更多
关键词 IHP三角架 安全管理 纠正措施
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以"过程方法"+"管理归零"实现纠正措施升级
10
作者 田思明 王永爱 《中国认证认可》 2019年第4期34-37,共4页
在GB/T 19001-2016标准中,过程方法是通过管理过程中活动和相关资源来实现预期结果的方法,包括按照组织的质量方针和战略方向,对各过程及其相互作用进行系统的规定和管理,从而实现预期结果。过程方法可采用PDCA循环以及始终基于风险的... 在GB/T 19001-2016标准中,过程方法是通过管理过程中活动和相关资源来实现预期结果的方法,包括按照组织的质量方针和战略方向,对各过程及其相互作用进行系统的规定和管理,从而实现预期结果。过程方法可采用PDCA循环以及始终基于风险的思维对过程和整个体系进行管理,旨在有效利用机遇并防止发生不良结果。 展开更多
关键词 管理过程 纠正措施 PDCA循环 GB/T 质量方针 相互作用 资源
PDCA循环对减少药品调剂差错中的应用效果分析 预览
11
作者 方丽红 《世界最新医学信息文摘》 2019年第48期203-204,共2页
目的通过PDCA循环的使用,减少药品调剂差错,提高工作质量。方法为提升工作质量,减少药品调剂差错,我院自2017年6月起实施PDCA循环工作法,首先统计我院门诊药房2017年1月至2017年5月对我院的门诊药房未采取PDCA循环法时出现药品调剂差错... 目的通过PDCA循环的使用,减少药品调剂差错,提高工作质量。方法为提升工作质量,减少药品调剂差错,我院自2017年6月起实施PDCA循环工作法,首先统计我院门诊药房2017年1月至2017年5月对我院的门诊药房未采取PDCA循环法时出现药品调剂差错的数量和类型;使用统计学原因分析工具,对药品分析差错的原因进行针对性分析,并制定相应的整改措施。采用PDCA循环法,检查采取措施后的5个月间药品调剂出现的差错和类型,对采用PDCA循环法前后的效果进行分析对比。结果 2017年1月至2017年5月未实施PDCA循环法前,门诊药房调配药方15678张,出现差错318张,差错率为2.03%;在实施PDCA循环法后的2017年6月至2017年10月,门诊药房调配处方15726张,出现差错79张,差错率为0.50%。实施PDCA循环后,药品调剂差错明显减少,且具有统计学意义上的明显差异。结论使用PDCA循环,通过对出现的药品差错原因进行分析,并采取有针对性的措施及执行,能够有效减少药品调剂差错,提高工作质量,赢得患者的好评,提升医院的社会美誉度。 展开更多
关键词 PDCA循环 药品调剂差错 原因分析 纠正措施 效果 工作质量
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从持续改进管理体系的适宜性、充分性和有效性谈处审丕符合项整改的实施
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作者 计德伟 张慧瑶 +1 位作者 韩晶 王笑菲 《中国认证认可》 2019年第8期26-28,共3页
在管理体系标准中不符合的定义是:未满足要求。此项不符合与国家标准要求及组织自身规定的附加的管理体系要求有关。开具不符合项是根据相关标准要求由内审、外审以及认可评审中未满足部分标准要求而出具的,获证组织/认证机构要针对开... 在管理体系标准中不符合的定义是:未满足要求。此项不符合与国家标准要求及组织自身规定的附加的管理体系要求有关。开具不符合项是根据相关标准要求由内审、外审以及认可评审中未满足部分标准要求而出具的,获证组织/认证机构要针对开具的不符合采取纠正措施,同时为预防再次发生采取的持续改进措施。 展开更多
关键词 认证机构 纠正措施 管理体系标准 管理体系要求 内审 外审 充分性 不符合项
探讨实验室不符合检测工作的控制 预览
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作者 楼奇云 《中国纤检》 2019年第9期60-62,共3页
本文主要阐述了实验室不符合检测工作控制的重要性,并就如何加强不符合项管理提出了一些具体建议和做法,旨在促进实验室管理体系的有效运行和持续改进.
关键词 实验室 不符合 管理体系 纠正措施
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无偿献血采血点初筛丙氨酸转氨酶升高的预防及纠正措施研究 预览
14
作者 王峰 《中外医疗》 2019年第8期13-15,共3页
目的探讨无偿献血采血点初筛丙氨酸转氨酶升高的预防及纠正措施。方法方便选取2017年1-12月在无偿献血采血点84例自愿无偿献血者为研究对象,将丙氨酸转氨酶水平>40U/L定义为丙氨酸转氨酶水平过高,初筛不合格,将丙氨酸转氨酶水平≤40 ... 目的探讨无偿献血采血点初筛丙氨酸转氨酶升高的预防及纠正措施。方法方便选取2017年1-12月在无偿献血采血点84例自愿无偿献血者为研究对象,将丙氨酸转氨酶水平>40U/L定义为丙氨酸转氨酶水平过高,初筛不合格,将丙氨酸转氨酶水平≤40 U/L定义为丙氨酸转氨酶水平正常,初筛合格。对比初筛不合格组与初筛合格组的一般资料。结果该组84例无偿献血者中,丙氨酸转氨酶阳性13例,献血初筛检查不合格率为15.47%(13/84);另外71例丙氨酸转氨酶阴性,献血初筛检查合格率为84.52%(71/84)。初筛不合格组脂肪肝、长期熬夜、疲劳、饮酒、肥胖比例分别为2例(15.38%)、2例(15.38%)、3例(23.08%)、3例(23.08%)、3例(23.08%),明显高于初筛合格组4例(5.63%)、3例(4.22%)、6例(8.45%)、3例(4.22%)、0例(0.00%),差异有统计学意义(χ2=5.055 7、7.044 8、8.019 6、15.088 9、26.090 9,P<0.05)。结论丙氨酸转氨酶水平升高与脂肪肝、长期熬夜、疲劳、饮酒、肥胖有关,无偿献血工作中应加大宣传相关教育,提高献血有效率。 展开更多
关键词 无偿献血 采血点 初筛 丙氨酸转氨酶 纠正措施
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质量生命周期管理的核心原则 预览
15
作者 方晔 《中国质量技术监督》 2019年第10期72-73,共2页
对于制造业企业来说,要实现质量飞跃,面临的根本挑战是知识管理和持续改进。一些来自制造商的统计数字显示,80%的质量问题是重复出现的问题,是因为材料不合格引起的。质量生命周期管理(QLM)为失效模式与影响分析(FMEA)、设计验证、根本... 对于制造业企业来说,要实现质量飞跃,面临的根本挑战是知识管理和持续改进。一些来自制造商的统计数字显示,80%的质量问题是重复出现的问题,是因为材料不合格引起的。质量生命周期管理(QLM)为失效模式与影响分析(FMEA)、设计验证、根本原因分析、纠正措施和控制计划等核心的质量定义及流程管理活动提供了一个知识管理平台,填补了项目生命周期管理(PL M)及其他企业系统在质量实现方面的空白。 展开更多
关键词 统计数字 生命周期管理 纠正措施 流程管理 根本原因分析 失效模式与影响分析 知识管理平台 质量定义
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质量管理体系外部审核不符合项整改探究 预览
16
作者 康利霞 《机械工业标准化与质量》 2018年第7期48-50,共3页
本文探讨了外审不符合项整改中采用的方法,通过阐述不符合项整改的几个步骤,举例说明不符合项的纠正、原因分析、纠正措施、纠正措施的验证、整理汇总整改资料的方法和注意事项,为不符合项整改提供建议。
关键词 不符合项 整改 纠正 纠正措施 验证
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非无菌原料药中可见异物的鉴别和来源分析 预览
17
作者 魏传波 房杰 杜瑞峰 《中国药事》 CAS 2018年第5期599-602,共4页
目的:判定非无菌原料药中可见异物的来源,采取针对性的纠正预防措施,将其控制到合理的限度以下。方法:以生产过程中与物料直接接触的器具和部件为参照物,借助电镜扫描、元素分析和IR分析等手段进行比对分析,确认可见异物的来源。结果... 目的:判定非无菌原料药中可见异物的来源,采取针对性的纠正预防措施,将其控制到合理的限度以下。方法:以生产过程中与物料直接接触的器具和部件为参照物,借助电镜扫描、元素分析和IR分析等手段进行比对分析,确认可见异物的来源。结果与结论:可见异物是工艺中产生和不可避免的,但能够通过理论计算确定100 g样品中粒径在1 mm以下的可见异物应小于9个。 展开更多
关键词 非无菌原料药 可见异物 来源分析 可接受标准 生产管理 纠正措施 预防措施
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深入推进过程方法的实践
18
作者 唐宁峰 《上海质量》 2018年第12期66-68,共3页
GB/T 19001-2016 IDT ISO9001:2 015倡导在建立、实施质量管理体系以及提高其有效性时采用过程方法,通过满足顾客要求增强顾客满意度。过程方法包括按照组织的质量方针和战略方向,对各过程及其相互作用进行系统的规定和管理,从而实现预... GB/T 19001-2016 IDT ISO9001:2 015倡导在建立、实施质量管理体系以及提高其有效性时采用过程方法,通过满足顾客要求增强顾客满意度。过程方法包括按照组织的质量方针和战略方向,对各过程及其相互作用进行系统的规定和管理,从而实现预期结果。正泰电气自2016年初按照ISO9001:2015标准策划质量管理体系,在建立体系时就采用了过程方法和基于风险的思维。 展开更多
关键词 内部审核 过程风险 评审过程 应对措施 不符合项 纠正措施 方针目标管理
卓越绩效评价要素A-D-L-I&Le-T-C-I在纠正措施过程的应用
19
作者 蒋晓华 《中国认证认可》 2018年第11期63-64,共2页
近期,笔者在审核某道路运输集团企业活动中,引导企业在对不符合项采取纠正措施时,运用卓越绩效“A—D—L—I”过程评价要素和“Le—T—C—I”结果评价要素进行原因分析、措施制定、效果验证,开展纠正措施的升级版实践,取得了良好... 近期,笔者在审核某道路运输集团企业活动中,引导企业在对不符合项采取纠正措施时,运用卓越绩效“A—D—L—I”过程评价要素和“Le—T—C—I”结果评价要素进行原因分析、措施制定、效果验证,开展纠正措施的升级版实践,取得了良好效果。 展开更多
关键词 绩效评价 纠正措施 应用 企业活动 道路运输 不符合项 升级版
炼化企业习惯性违章纠正措施
20
作者 吕建章 《现代职业安全》 2018年第8期62-63,共2页
作为炼油化工企业,预防生产安全事故,减少职工身体健康伤害和企业财产损失,为生产运行和从业人员提供安全的环境,是安全管理的终极目标。对炼油化工企业大量的事故案例进行分析和总结可以看出,习惯性违章即违章违纪和违反操作规程,是大... 作为炼油化工企业,预防生产安全事故,减少职工身体健康伤害和企业财产损失,为生产运行和从业人员提供安全的环境,是安全管理的终极目标。对炼油化工企业大量的事故案例进行分析和总结可以看出,习惯性违章即违章违纪和违反操作规程,是大部分事故产生的直接原因。探索习惯性违章产生的原因,对减少事故的发生具有十分积极的意义。 展开更多
关键词 习惯性违章 炼化企业 纠正措施 生产安全事故 炼油化工企业 财产损失 身体健康 从业人员
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