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一例山羊肺炎的诊断报告 预览
1
作者 董捷 李军 《广西畜牧兽医》 2019年第6期263-264,共2页
山羊肺炎是广泛流行于山羊的疾病,主要支原体病原有绵羊肺炎支原体、丝状支原体山羊亚种、山羊支原体山羊亚种、精氨酸支原体等,此外,细菌(如溶血曼氏杆菌、多杀巴氏杆菌、化脓隐秘杆菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯氏菌等)、寄生虫(肺丝虫等... 山羊肺炎是广泛流行于山羊的疾病,主要支原体病原有绵羊肺炎支原体、丝状支原体山羊亚种、山羊支原体山羊亚种、精氨酸支原体等,此外,细菌(如溶血曼氏杆菌、多杀巴氏杆菌、化脓隐秘杆菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯氏菌等)、寄生虫(肺丝虫等)均可引起山羊肺炎[1]。其中最为常见的是以绵羊肺炎支原体、丝状支原体山羊亚种、细菌发生的单感染或混合感染为主,具有发病率和死亡率较高的特点,对养羊业的发展造成巨大的经济损失。 展开更多
关键词 绵羊肺炎支原体 多杀巴氏杆菌 肺炎克雷伯氏菌 化脓隐秘杆菌 诊断报告 支原体 丝状支原体山羊亚种 混合感染
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绵羊肺炎支原体、丝状支原体山羊亚种及线虫混合感染的诊断 预览
2
作者 张碧 吴翠兰 李军 《今日畜牧兽医》 2019年第11期85-85,36,共2页
广西某羊场病羊表现为体温升高、咳嗽、流涕、流泪等症状,最后无力站立,很快死亡。剖检发现病羊下颌水肿,血液稀薄,肺出血、肝样变化,胸腔有少量积液,心肌柔软,皱胃内容物内有大量线虫。PCR检测绵羊肺炎支原体和丝状支原体山羊亚种为阳... 广西某羊场病羊表现为体温升高、咳嗽、流涕、流泪等症状,最后无力站立,很快死亡。剖检发现病羊下颌水肿,血液稀薄,肺出血、肝样变化,胸腔有少量积液,心肌柔软,皱胃内容物内有大量线虫。PCR检测绵羊肺炎支原体和丝状支原体山羊亚种为阳性。综合诊断该病例混合感染了绵羊肺炎支原体、丝状支原体山羊亚种和线虫,从而导致羊死亡。 展开更多
关键词 绵羊肺炎支原体 丝状支原体山羊亚种 寄生虫 混合感染
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绵羊肺炎支原体和丝状支原体山羊亚种双重TaqMan探针荧光定量PCR检测方法的建立及应用
3
作者 林裕胜 李莎莎 +3 位作者 江锦秀 张靖鹏 游伟 胡奇林 《农业生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期943-950,共8页
绵羊肺炎支原体(Mycoplasma ovipneumoniae, Mo)和丝状支原体山羊亚种(M.mycoides subsp.capri, Mmc)是引起羊支原体性肺炎(M.pneumonia of sheep and goats, MPSG)的主要病原。为了快速鉴别引起MPSG的主要病原,建立一种可以同时检测Mo... 绵羊肺炎支原体(Mycoplasma ovipneumoniae, Mo)和丝状支原体山羊亚种(M.mycoides subsp.capri, Mmc)是引起羊支原体性肺炎(M.pneumonia of sheep and goats, MPSG)的主要病原。为了快速鉴别引起MPSG的主要病原,建立一种可以同时检测Mo和Mmc的双重TaqMan探针荧光定量PCR (Real-time fluorescence quantitative PCR, qRT-PCR)检测方法。根据Mo p113序列和Mmc MLC_1770 (hypothetical protein gene)序列,利用Beacon Designer 7.9结合NCBI Blast软件分析,分别设计出针对Mo和Mmc的特异性引物和探针。通过对引物浓度、探针浓度和退火温度等反应条件的优化,建立了双重TaqMan探针qRT-PCR方法,并对该方法的特异性、敏感性和重复性进行了验证。结果表明,建立的双重TaqMan探针qRT-PCR的标准曲线相关系数R2分别为0.998和0.999,扩增效率分别为94.8%和97.0%;该方法对其他羊常见病原均无扩增信号,证明该方法具有良好的特异性;该方法对Mo和Mmc的最低检测限均为100 copies/μL,敏感性是常规PCR的100倍;组内和组间变异系数都低于2%,说明重复性好。应用该方法对福建省内收集的187例临床样品进行检测,结果显示,Mo的阳性率为47.6%(89/187),Mmc的阳性率为11.8%(22/187),两种病原体混合感染阳性率为10.2%(19/187)。以上数据结果表明,本研究建立的方法可用于临床上Mo和Mmc的准确、快速检测。本研究为Mo和Mmc的快速检测及流行病学提供了技术支撑。 展开更多
关键词 绵羊肺炎支原体 丝状支原体山羊亚种 TaqMan探针荧光定量PCR
注射甘露糖结合凝集素治疗人工感染绵羊肺炎支原体的效果
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作者 翟梦婷 赵宗胜 +3 位作者 梁艳萍 金遵 朱梦婷 解一凡 《畜牧与兽医》 北大核心 2019年第3期118-122,共5页
研究探讨甘露糖结合凝集素(MBL)治疗人工感染绵羊肺炎支原体的效果,揭示MBL蛋白对绵羊支原体肺炎的免疫调节作用,为阐明绵羊肺炎支原体的致病机制提供依据。人工感染绵羊肺炎支原体2周后注射MBL蛋白,对绵羊进行剖检,以及荧光定量PCR检... 研究探讨甘露糖结合凝集素(MBL)治疗人工感染绵羊肺炎支原体的效果,揭示MBL蛋白对绵羊支原体肺炎的免疫调节作用,为阐明绵羊肺炎支原体的致病机制提供依据。人工感染绵羊肺炎支原体2周后注射MBL蛋白,对绵羊进行剖检,以及荧光定量PCR检测血浆MBL蛋白和重组MBL蛋白治疗前后,MBL、IFN-γ、TNF-α、IL-2、IL-4、C1、C3的表达变化。结果显示,注射重组MBL蛋白3周后可以减缓患病羊的病程,肺部出血斑和出血点都有轻微的减轻,与无注射治疗的对照组比较,临床症状和病理变化较轻。蛋白治疗7d后血清中IFN-γ、TNF-α、IL-2、IL-4、C3的表达水平升高,14d后呈现下降趋势,但高于对照组。MBL蛋白治疗后,患病绵羊血清中MBL、IL-2、IL-4、IFN-γ、TNF-α、C1和C3表达量均升高,随后减少,证明MBL蛋白能短期内减轻绵羊支原体肺炎症状以及增强机体的细胞和体液免疫,提高机体的抵抗力并改善炎症。 展开更多
关键词 绵羊 MBL 绵羊肺炎支原体 细胞因子
互助藏羊肺炎病原绵羊肺炎支原体的PCR检测与分析 预览
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作者 王世贵 马成军 张学勇 《青海畜牧兽医杂志》 2019年第4期27-31,共5页
青海省互助某羊场藏系绵羊发生肺炎疾病,为了快速准确诊断藏羊肺炎发病的致病病原微生物,及时防控和治疗,采集病死绵羊肺样品,利用PCR分子生物学方法进行鉴定与生物信息学分析。经过分子鉴定,此羊场引发肺病的病原是绵羊肺炎支原体(Myco... 青海省互助某羊场藏系绵羊发生肺炎疾病,为了快速准确诊断藏羊肺炎发病的致病病原微生物,及时防控和治疗,采集病死绵羊肺样品,利用PCR分子生物学方法进行鉴定与生物信息学分析。经过分子鉴定,此羊场引发肺病的病原是绵羊肺炎支原体(Mycoplasma ovipneumoniae, MO);测序结果显示样品中鉴定的为同一株病原,鉴定的菌株的16S rRNA基因与参考序列EU265779的同源性达到99.86%。同时遗传进化树显示,鉴定的菌株与GenBank中的绵羊肺炎支原体聚成一大支,其关系最近,在进化角度证实此次鉴定的确实为绵羊肺炎支原体。结果表明,此羊场引发肺炎疾病的病原是绵羊肺炎支原体,提示要对羊群进行相关的病原学研究和流行病学调查,为针对性地对细菌性病原进行对症治疗提供参考。 展开更多
关键词 藏羊 肺炎 绵羊肺炎支原体 分子鉴定
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绵羊肺炎支原体RPA检测技术的建立 预览
6
作者 林裕胜 江锦秀 +2 位作者 张靖鹏 游伟 胡奇林 《福建农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期416-421,共6页
【目的】建立一种快速简便检测绵羊肺炎支原体(Mycoplasma ovipneumoniae,Mo)的方法。【方法】根据Mo膜蛋白P80基因序列,利用Oligo 7软件设计并筛选出特异性扩增引物,通过条件优化建立检测Mo的RPA方法。【结果】该方法可特异性扩增Mo,... 【目的】建立一种快速简便检测绵羊肺炎支原体(Mycoplasma ovipneumoniae,Mo)的方法。【方法】根据Mo膜蛋白P80基因序列,利用Oligo 7软件设计并筛选出特异性扩增引物,通过条件优化建立检测Mo的RPA方法。【结果】该方法可特异性扩增Mo,对其他羊常见病原无特异性扩增,对Mo核酸的检测灵敏度为70fg·μL^-1,与常规PCR敏感性一致。批内和批间结果显示Mo阳性样品均能扩增条带,而阴性对照均无扩增,表明重复性好。对186份临床样品应用建立的RPA方法和常规PCR方法同时进行检测,并对其中40份肺脏样品进行支原体的分离鉴定,结果显示分离鉴定出的13份Mo阳性样品及常规PCR法检测出的95份阳性样品经RPA检测,结果均为阳性。【结论】建立的Mo RPA方法特异性强、重复性好,可作为Mo的快速检测和流行病学调查的一项候选技术。 展开更多
关键词 绵羊肺炎支原体 重组聚合酶扩增 等温扩增
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MyD88在绵羊肺炎支原体感染过程中的作用 预览
7
作者 张俊波 印双红 +1 位作者 易萌 陆安法 《江苏农业科学》 2019年第9期197-201,共5页
为分析MyD88在绵羊肺炎支原体(MO)感染肺泡上皮细胞中的分子机制。用不同浓度的抑制剂ST2825与细胞孵育24h,用MTT法检测细胞活性;MO感染细胞后,于4、8、12、24h收集细胞,利用实时定量PCR检测MyD88mRNA的表达水平。采用不同浓度的MyD88... 为分析MyD88在绵羊肺炎支原体(MO)感染肺泡上皮细胞中的分子机制。用不同浓度的抑制剂ST2825与细胞孵育24h,用MTT法检测细胞活性;MO感染细胞后,于4、8、12、24h收集细胞,利用实时定量PCR检测MyD88mRNA的表达水平。采用不同浓度的MyD88抑制剂ST2825与细胞孵育1h,然后用MO感染细胞,于24h收集细胞,利用实时定量PCR检测白细胞介素-8(IL-8)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)mRNA的表达水平,用试剂盒检测caspase-3活性、caspase-8活性、H2O2浓度、NO浓度和LDH浓度变化。结果显示,MO于4、8、12、24h显著提高细胞MyD88mRNA表达水平;MO显著提高细胞IL-8mRNA水平、TNF-αmRNA水平、caspase-3活性、caspase-8活性、H2O2浓度、NO浓度和LDH浓度(P<0.01),而ST2825(浓度为10μmol/L和20μmol/L)能够显著降低MO介导的以上指标(P<0.05),表明MyD88在MO感染肺泡上皮细胞过程中发挥重要作用。 展开更多
关键词 绵羊肺炎支原体 MYD88 致病机制
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巴什拜羊、盘羊杂交羊重组SP-A蛋白对体外培养MO增殖的影响 预览
8
作者 赵宁 魏春燕 +1 位作者 王晨豫 孙延鸣 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期645-648,共4页
为研究巴什拜羊和盘羊杂交羊的重组肺表面活性物质相关蛋白A(rSP-A)对体外培养的绵羊肺炎支原体(MO)增殖的影响,本研究利用不同浓度(10μg/mL、20μg/mL和40μg/mL)巴什拜羊和盘羊杂交羊的rSP-A添加于MO培养液中进行体外培养,采用平板... 为研究巴什拜羊和盘羊杂交羊的重组肺表面活性物质相关蛋白A(rSP-A)对体外培养的绵羊肺炎支原体(MO)增殖的影响,本研究利用不同浓度(10μg/mL、20μg/mL和40μg/mL)巴什拜羊和盘羊杂交羊的rSP-A添加于MO培养液中进行体外培养,采用平板菌落计数和荧光定量PCR方法检测其对MO增殖的影响。平板菌落计数结果显示,巴什拜羊的3个rSP-A浓度组菌落数分别比对照组减少了8.35%(p>0.05)、23.04%(p<0.05)和40.03%(p<0.01);盘羊杂交羊的3个rSP-A浓度组菌落数分别比对照组减少了6.73%(p>0.05)、21.74%(p<0.05)和37.11%(p<0.01)。荧光定量PCR检测结果显示,添加rSP-A培养4h后MO16SrRNA基因拷贝数降至最低,巴什拜羊3个rSP-A浓度组16SrRNA基因拷贝数比对照组下降了72.15%(p<0.05)、78.81%(p<0.01)、81.48%(p<0.01);盘羊杂交羊的3个rSP-A浓度组的MO16SrRNA基因拷贝数比对照组下降了26.26%(p>0.05)、76.62%(p<0.01)、80.83%(p<0.01)。研究表明,巴什拜羊和盘羊杂交羊的rSP-A对体外培养的MO具有明显的抑制作用。本研究比较了不同品种羊SP-A蛋白在抗MO感染中的作用,为进一步研究盘羊杂交羊易感MO的分子作用机制奠定基础。 展开更多
关键词 巴什拜羊 盘羊杂交羊 肺表面活性物质相关蛋白A 绵羊肺炎支原体 平板菌落计数 荧光定量PCR
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绵羊肺炎支原体恒温热隔绝式PCR方法的建立 预览
9
作者 王娟 刀筱芳 +1 位作者 刘海燕 杨发龙 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期380-384,共5页
为建立绵羊肺炎支原体(Mo)感染疾病的现场便捷化诊断方法,本研究选择Mo高度保守区域tuf基因设计合成一对特异性引物和探针,建立了恒温热隔绝式PCR(iiPCR)方法并对其特异性、灵敏性进行评价。结果显示,建立的iiPCR方法仅对Mo的典型菌株... 为建立绵羊肺炎支原体(Mo)感染疾病的现场便捷化诊断方法,本研究选择Mo高度保守区域tuf基因设计合成一对特异性引物和探针,建立了恒温热隔绝式PCR(iiPCR)方法并对其特异性、灵敏性进行评价。结果显示,建立的iiPCR方法仅对Mo的典型菌株和其临床分离菌株的DNA呈阳性结果,具有较强的特异性;对Mo基因组DNA的检出下限为24fg/μL,具有较高的敏感性。利用该方法检测临床样品,结果显示该方法可以从临床采集的羊鼻拭子及支气管拭子中检测出MoDNA,对扩增产物的测序表明检测结果具有较高的准确性。本研究建立的iiPCR方法为Mo的检测及其感染疾病的诊断提供了快速、便捷的技术手段。 展开更多
关键词 绵羊肺炎支原体 tuf基因 恒温隔绝式PCR
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基于绵羊肺炎支原体EF-Tu蛋白间接ELISA方法的建立 预览
10
作者 张洁 曹军军 +4 位作者 祝明松 杨亚军 王小凤 王璐 石峰 《动物医学进展》 北大核心 2019年第11期6-13,共8页
为解决绵羊肺炎支原体感染的预防问题,建立一种简单、快速、成本低的诊断方法,构建绵羊肺炎支原体EF-Tu基因原核表达载体,诱导纯化重组蛋白并用Western blot分析其反应原性,以重组蛋白为诊断抗原,建立绵羊肺炎支原体间接ELISA检测方法,... 为解决绵羊肺炎支原体感染的预防问题,建立一种简单、快速、成本低的诊断方法,构建绵羊肺炎支原体EF-Tu基因原核表达载体,诱导纯化重组蛋白并用Western blot分析其反应原性,以重组蛋白为诊断抗原,建立绵羊肺炎支原体间接ELISA检测方法,评估其特异性和灵敏性。结果表明,构建的重组蛋白纯化后,经Western blot证实具有良好的反应原性;间接ELISA反应条件优化显示,抗原稀释度为0.25μg/mL,一抗最佳稀释浓度为1∶50,最佳孵育时间为90 min,封闭液为50 g/L脱脂奶粉,二抗最佳稀释倍数为1∶8 000,最佳孵育时间为60 min,特异性与灵敏性良好;该方法与间接血凝法对100份血清进行检测,两者符合率为88.7%。说明试验建立的绵羊肺炎支原体间接ELISA检测方法可以推广使用。 展开更多
关键词 绵羊肺炎支原体 原核表达 EF-Tu蛋白 Western BLOT 间接ELISA
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绵羊肺炎支原体病的诊断与防制 预览
11
作者 陆震 吴翠兰 +3 位作者 李军 蓝金红 陶立 李常挺 《今日畜牧兽医》 2019年第6期80-81,共2页
近年来,随着羊养殖规模的增加,羊的疾病也愈加严重,尤其绵羊肺炎支原体引发的疾病不容忽视。由于绵羊肺炎支原体与其他病原(巴氏杆菌等)引起的疾病在临床症状上极为相似,因此鉴别诊断该病原尤为重要。本文采用临床诊断、病理变化、病原... 近年来,随着羊养殖规模的增加,羊的疾病也愈加严重,尤其绵羊肺炎支原体引发的疾病不容忽视。由于绵羊肺炎支原体与其他病原(巴氏杆菌等)引起的疾病在临床症状上极为相似,因此鉴别诊断该病原尤为重要。本文采用临床诊断、病理变化、病原分离与培养、形态学检测、免疫血清学技术、分子生物学技术进行阐述绵羊肺炎支原体的诊断,旨在为该病的诊断提供有效依据。 展开更多
关键词 绵羊肺炎支原体 诊断 防制措施
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甘草酸对巨噬细胞抗绵羊肺炎支原体感染的调控作用研究 预览
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作者 高力扬 张凯 +3 位作者 王巧辉 裴佳瑞 马泽华 李敏 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期1075-1081,共7页
为观察甘草酸在小鼠巨噬细胞系RAW264.7抗绵羊肺炎支原体(Mycoplasma ovipneumoniae,MO)感染中的作用,实验利用CCK-8细胞活性检测找到最佳甘草酸处理浓度;检测甘草酸对受MO感染的巨噬细胞活性的影响。流式细胞仪检测甘草酸对RAW264.7巨... 为观察甘草酸在小鼠巨噬细胞系RAW264.7抗绵羊肺炎支原体(Mycoplasma ovipneumoniae,MO)感染中的作用,实验利用CCK-8细胞活性检测找到最佳甘草酸处理浓度;检测甘草酸对受MO感染的巨噬细胞活性的影响。流式细胞仪检测甘草酸对RAW264.7巨噬细胞生长周期的影响;ELISA检测甘草酸对受MO感染的巨噬细胞分泌TNF-α的影响;Western blot检测细胞凋亡因子Bax、Bad的表达情况。RT-PCR检测凋亡和自噬相关基因的表达情况。结果显示,浓度为12μmol/L的甘草酸显著升高RAW264.7的活性(P=0.012 9),且处于G1期的细胞数减少,G2期的细胞数增加。甘草酸(12μmol/L)可提高受MO感染的RAW264.7的增殖率(P=0.034 0),培养上清中TNF-α含量升高(P=0.015 2),巨噬细胞中促凋亡蛋白Bax表达量增加,但基因caspase 3和caspase 9的表达量显著下调(P<0.000 1),自噬相关基因Atg 7和Beclin 1表达量显著升高(P<0.000 1)。结果提示在MO感染巨噬细胞引起免疫抑制的情况下,甘草酸可通过促增殖、抑凋亡、促进TNF-α的表达、增加自噬来起到免疫调控作用。 展开更多
关键词 绵羊肺炎支原体 巨噬细胞 甘草酸 自噬 免疫调控
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绵羊肺炎支原体 预览
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作者 宋春梅 《青海畜牧兽医杂志》 2019年第4期60-64,47共6页
本文主要从绵羊肺炎支原体(MO)的特性、流行病学、致病机理、临床症状、病理变化、诊断及防治等方面进行简单的概述。
关键词 绵羊肺炎支原体 流行病学 临床症状 诊断 防治
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绵羊肺炎支原体P113蛋白单克隆抗体的制备及其在免疫荧光检测中的应用研究
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作者 李垚 刀筱芳 +3 位作者 冯旭飞 张斯旂 马媛 杨发龙 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期410-417,共8页
P113蛋白是绵羊肺炎支原体重要的免疫原。为了制备针对P113蛋白的单克隆抗体,本研究以原核表达的重组P113蛋白免疫小鼠,制备了1株P113蛋白的特异性单克隆抗体C426,纯化后用异硫氰酸荧光素标记单克隆抗体,并建立了绵羊肺炎支原体的免疫... P113蛋白是绵羊肺炎支原体重要的免疫原。为了制备针对P113蛋白的单克隆抗体,本研究以原核表达的重组P113蛋白免疫小鼠,制备了1株P113蛋白的特异性单克隆抗体C426,纯化后用异硫氰酸荧光素标记单克隆抗体,并建立了绵羊肺炎支原体的免疫荧光检测技术。结果显示,该株单克隆抗体的ELISA效价为1∶128 000,亚型为IgG2b,轻链类型为κ型,并具有良好的特异性。所建立的免疫荧光检测方法特异性强、灵敏度高,其对绵羊肺炎支原体培养物的检测下限为100 CCU/m L。该方法可以从感染动物的鼻拭子样品或肺组织中成功检测到绵羊肺炎支原体,与PCR方法的阳性符合率为86.25%,明显高于支原体分离培养的方法。本研究制备的P113蛋白单克隆抗体以及免疫荧光技术不仅为绵羊肺炎支原体感染的诊断提供了新的手段,同时为进一步研究P113的功能提供了良好的工具。 展开更多
关键词 绵羊肺炎支原体 单克隆抗体 p113蛋白
绵羊肺炎支原体环介导等温扩增联合横向流动试纸条可视化检测方法的建立 预览
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作者 张洁 曹军军 +4 位作者 祝明松 杨亚军 吴文星 王璐 石峰 《动物医学进展》 北大核心 2019年第3期1-8,共8页
为建立绵羊肺炎支原体快速检测方法,用环介导等温扩增(LAMP)技术进行核酸扩增,通过横向流动试纸条(LFD)实现可视化检测。针对绵羊肺炎支原体HSP 70基因设计一套特异性引物,其中HSP70FIP由生物素标记进行LAMP扩增反应,产物与生物素标记... 为建立绵羊肺炎支原体快速检测方法,用环介导等温扩增(LAMP)技术进行核酸扩增,通过横向流动试纸条(LFD)实现可视化检测。针对绵羊肺炎支原体HSP 70基因设计一套特异性引物,其中HSP70FIP由生物素标记进行LAMP扩增反应,产物与生物素标记的探针杂交后,在LFD上完成检测,建立了绵羊肺炎支原体LAMP-LFD快速检测方法,并对其特异性、敏感性及临床应用进行检测。结果表明,LAMP在62℃反应70min,即可特异性的检测绵羊肺炎支原体的存在,最低检测线为1.0×102 CFU/mL,灵敏度是常规PCR检测方法的100倍,且对已知感染绵羊肺炎支原体的羊病变肺组织临床样品的检出率为100%。建立的LAMP-LFD检测绵羊肺炎支原体的方法特异性强、灵敏度高并且操作简便,为羊感染绵羊肺炎支原体的预防和诊断提供了新方法。 展开更多
关键词 绵羊肺炎支原体 HSP70基因 环介导等温扩增技术 横向流动试纸条 检测
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北疆某规模化羊场绵羊肺炎支原体感染的血清流行病学调查 预览
16
作者 张莉 魏殿华 齐亚银 《中国动物保健》 2019年第11期46-47,共2页
为了查明北疆某规模化羊场绵羊肺炎支原体野毒感染的程度,本试验采集不同日龄绵羊的血液,分离血清,选择绵羊肺炎支原体抗体和抗原检测ELISA试剂盒进行该病的血清流行病学调查。结果表明,该场存在比较严重的绵羊肺炎支原体野毒感染的现象... 为了查明北疆某规模化羊场绵羊肺炎支原体野毒感染的程度,本试验采集不同日龄绵羊的血液,分离血清,选择绵羊肺炎支原体抗体和抗原检测ELISA试剂盒进行该病的血清流行病学调查。结果表明,该场存在比较严重的绵羊肺炎支原体野毒感染的现象,其中成年母羊带菌、不同日龄阶段羔羊的混养可能是该场羔羊多发咳嗽、腹式呼吸等类似绵羊肺炎支原体感染的主要原因。 展开更多
关键词 规模化羊场 绵羊肺炎支原体 血清流行病学
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福清市福清山羊绵羊肺炎支原体血清学调查 预览
17
作者 郭慧瑜 林裕胜 +1 位作者 毛坤明 胡奇林 《福建畜牧兽医》 2019年第6期10-11,共2页
为了解福清市绵羊肺炎支原体(Mycoplasma ovipneumoniae,Mo)在福清山羊中的流行状况,本研究利用Mo抗体酶联免疫分析试剂盒,对福清市4个规模化养殖场和10家散养户采集的350份血清进行Mo抗体检测。结果显示:本次调查抽样送检的350份山羊... 为了解福清市绵羊肺炎支原体(Mycoplasma ovipneumoniae,Mo)在福清山羊中的流行状况,本研究利用Mo抗体酶联免疫分析试剂盒,对福清市4个规模化养殖场和10家散养户采集的350份血清进行Mo抗体检测。结果显示:本次调查抽样送检的350份山羊血清中Mo的阳性率为88.3%(309/350);不同羊场的阳性率范围为76.7%~97.1%。本次调查结果表明,Mo在福清地区的感染率相比其它省偏高,需要加强对Mo科学防控。 展开更多
关键词 福清山羊 绵羊肺炎支原体 酶联免疫吸附试验 检测 血清学调查
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绵羊肺炎支原体安徽株p113基因PCR检测与序列分析 预览
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作者 侯宏艳 张丹俊 +1 位作者 赵瑞宏 周学利 《畜牧与饲料科学》 2019年第1期101-103,共3页
旨在应用基于p113基因特异性的PCR方法对绵羊肺炎支原体(Mycoplasmaovipneumoniae,Mo)安徽流行株进行分子生物学鉴定。利用已报道的Mop113基因引物,采用PCR方法对前期分离的Mo安徽流行株AH-01、AH-02、AH-03和AH-04进行p113基因扩增,并... 旨在应用基于p113基因特异性的PCR方法对绵羊肺炎支原体(Mycoplasmaovipneumoniae,Mo)安徽流行株进行分子生物学鉴定。利用已报道的Mop113基因引物,采用PCR方法对前期分离的Mo安徽流行株AH-01、AH-02、AH-03和AH-04进行p113基因扩增,并对菌株的p113基因扩增产物进行序列测定及分析。结果表明,利用建立的PCR方法,4株Mo临床分离株均可扩增到大小约为287bp的特异性目的片段;安徽流行株AH01、AH02、AH03和AH04的p113基因序列两两之间的相似性均在95%以上,与MoATCC29419和Mo贵州流行株GZ-QX1的p113基因序列相似性在88.6%~89.3%。提示基于p113基因的PCR方法可以用于绵羊肺炎支原体的分子生物学鉴定,为开展由Mo引起的绵羊和山羊肺炎的流行病学调查和科学防控提供了新方法。 展开更多
关键词 绵羊肺炎支原体 p113基因 PCR 序列分析
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新疆地区不同绵羊品种支原体肺炎血清学调查 预览
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作者 倪文浩 赵亚南 +7 位作者 刘宜勇 吐来力江·哈木太 艾尔肯·艾沙 买力肯 曹妍 玛依拉 陈磊 李文蓉 《草食家畜》 2019年第2期53-58,共6页
为了调查新疆地区规模化羊场不同品种绵羊肺炎支原体(Mycoplasma ovipneumoniae of sheep,MO)的感染情况,本研究利用绵羊肺炎支原体(Sheep Mycoplasma pneumoniae,MP)ELISA检测试剂盒,对新疆南疆巴音郭楞蒙古自治州(巴州)和北疆伊犁哈... 为了调查新疆地区规模化羊场不同品种绵羊肺炎支原体(Mycoplasma ovipneumoniae of sheep,MO)的感染情况,本研究利用绵羊肺炎支原体(Sheep Mycoplasma pneumoniae,MP)ELISA检测试剂盒,对新疆南疆巴音郭楞蒙古自治州(巴州)和北疆伊犁哈萨克自治州(伊犁)的4个绵羊品种共1628只未免疫羊只的血清样本进行了绵羊肺炎支原体抗原和抗体检测。结果显示,两个地区不同绵羊品种均存在MO感染。伊犁地区绵羊MP-抗原(Ab)阳性率为20.29%、MP-抗体(Ab)阳性率为16.62%,其中哈萨克羊MP-Ag阳性率为20.04%、MP-Ab阳性率为23.22%;萨福克羊MP-Ag阳性率为20.61%、MP-Ab阳性率为8.30%。巴州地区绵羊MP-Ag阳性率为14.42%,MP-Ab阳性率为14.65%,其中巴音布鲁克羊MP-Ag阳性率为17.91%、MP-Ab阳性率为18.65%,杜泊羊MP-Ag阳性率为11.08%、MP-Ab阳性率为11.08%;萨福克羊MP-Ag阳性率为14.70%、MP-Ab阳性率为13.23%。血清学结果表明,绵羊支原体感染在新疆南疆巴州地区和北疆伊犁地区的规模化羊场的不同绵羊品种中均普遍发生。不同地区不同绵羊品种中绵羊支原体肺炎抗原检出阳性率无显著差异,新疆本地绵羊品种绵羊支原体肺炎抗体检出阳性率显著高于同一地区的外来引进品种。本研究为评估绵羊肺炎支原体在新疆的流行情况以及制定有效的防治措施提供了参考依据。 展开更多
关键词 绵羊肺炎支原体 血清学 感染 新疆
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绵羊肺炎支原体、丝状支原体山羊亚种和山羊支原体山羊肺炎亚种多重PCR检测方法的建立 预览 被引量:4
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作者 林裕胜 江锦秀 +2 位作者 江斌 游伟 胡奇林 《中国预防兽医学报》 CSCD 北大核心 2018年第9期812-817,共6页
为同时快速检测绵羊肺炎支原体(Mo)、丝状支原体山羊亚种(Mmc)和山羊支原体山羊肺炎亚种(Mccp),本研究根据Mo的P80基因,Mmc的MLC_1760和Mccp的arcA基因序列,设计合成了3对特异性引物,建立了同时检测Mo、Mmc和Mccp的多重PCR方法... 为同时快速检测绵羊肺炎支原体(Mo)、丝状支原体山羊亚种(Mmc)和山羊支原体山羊肺炎亚种(Mccp),本研究根据Mo的P80基因,Mmc的MLC_1760和Mccp的arcA基因序列,设计合成了3对特异性引物,建立了同时检测Mo、Mmc和Mccp的多重PCR方法。该方法可以同时扩增出Mo、Mmc和Mccp的特异性片段,而对大肠杆菌、巴氏杆菌、羊传染性脓痕病毒等常见羊病病原无交叉反应,对Mo、Mmc和Mccp的最低检出量分别为3.62×10~4拷贝/μL、4.03×10~5拷贝/μL和6.78×10~5拷贝/μL。应用该方法对75份临床样品进行检测,结果与单一PCR检测结果一致。对32份临床样品同时用该多重PCR方法与分离鉴定法进行检测,结果显示,两种方法对Mo、Mmc、Mccp的检测符合率分别为87.5%、100%、100%。本研究建立的多重PCR方法特异性强、敏感性较高,适用于Mo、Mmc和Mccp临床快速检测及流行病学调查。 展开更多
关键词 绵羊肺炎支原体 丝状支原体山羊亚种 山羊支原体山羊肺炎亚种 多重PCR
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