期刊文献+
共找到5,223篇文章
< 1 2 250 >
每页显示 20 50 100
HPLC同时测定清肝利胆口服液中7种成分
1
作者 娄玉霞 李向阳 李振国 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期128-132,共5页
目的:建立HPLC同时测定清肝利胆口服液中栀子苷,绿原酸,新绿原酸,隐绿原酸,异绿原酸A,B,C的含量,为清肝利胆口服液的质量控制提供参考。方法:采用Luna C18色谱柱(4. 6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0. 4%磷酸溶液,梯度洗脱(0~10 min... 目的:建立HPLC同时测定清肝利胆口服液中栀子苷,绿原酸,新绿原酸,隐绿原酸,异绿原酸A,B,C的含量,为清肝利胆口服液的质量控制提供参考。方法:采用Luna C18色谱柱(4. 6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0. 4%磷酸溶液,梯度洗脱(0~10 min,8%~12%A;10~30 min,12%A;30~60 min,12%~35%A),流速1. 0 m L·min-1,柱温35℃,检测波长238,327 nm。结果:7种待测成分实现完全分离,并与其他成分达到良好地分离;栀子苷,绿原酸,新绿原酸,隐绿原酸,异绿原酸A,B,C的线性范围分别在0. 188~2. 355,0. 083~1. 040,0. 074~0. 920,0. 075~0. 940,0. 064~0. 800,0. 076~0. 955,0. 071~0. 888μg(r均≥0. 999 0);平均加样回收率分别为99. 45%,98. 45%,99. 06%,98. 50%,98. 16%,101. 01%,96. 93%,RSD分别为0. 5%,1. 8%,1. 3%,2. 4%,2. 3%,1. 6%,1. 6%,栀子苷,绿原酸,新绿原酸,隐绿原酸,异绿原酸A,B,C在样品中的质量浓度分别处于3. 420~3. 794,0. 835~0. 890,1. 222~1. 275,1. 064~1. 210,0. 377~0. 398,0. 419~0. 464,0. 362~0. 405 g·L-1。结论:该方法多种成分同时测定,简便准确,重复性好,灵敏度高,可用于清肝利胆口服液的质量控制。 展开更多
关键词 清肝利胆口服液 栀子苷 绿原 绿原 绿原 绿原A 绿原B 绿原C
高效液相色谱法测定广西不同产地楠藤中5种成分的含量
2
作者 谢培德 林雀跃 +1 位作者 张荣林 罗永强 《广西医科大学学报》 CAS 2019年第1期133-136,共4页
目的:采用高效液相色谱法同时测定广西区内不同产地楠藤中绿原酸、隐绿原酸、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、3,4-O-二咖啡酰基奎宁酸及4,5-O-二咖啡酰基奎宁酸5种成分的含量。方法:色谱柱为KromasilC18(4.6mm×250mm,5μm);以乙腈(A)-0.4... 目的:采用高效液相色谱法同时测定广西区内不同产地楠藤中绿原酸、隐绿原酸、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、3,4-O-二咖啡酰基奎宁酸及4,5-O-二咖啡酰基奎宁酸5种成分的含量。方法:色谱柱为KromasilC18(4.6mm×250mm,5μm);以乙腈(A)-0.4%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱:0~15min,89%B;15~25min,89%~80%B;25~50min,80%B;流速1.0mL·min^-1;检测波长328nm;柱温30℃。结果:5种成分在各自进行范围内均呈良好的线性关系,平均加样回收率在98.92%~102.71%之间;广西区内不同产地的楠藤样品中5种成分的总含量在0.418%~1.580%,不同地区的总含量有一定的差异。结论:该高效液相色谱法快速、准确,可用于楠藤中5种咖啡酰基奎宁酸类成分的含量测定;楠藤中该5种成分含量具在一定的地域差异性。 展开更多
关键词 楠藤 绿原 绿原 3 4-O-二咖啡酰基奎宁 3 5-O-二咖啡酰基奎宁 4 5-O-二咖啡酰基奎宁 高效液相色谱法
在线阅读 免费下载
双波长RP-HPLC法同时测定败酱草中5种有机酸类成分的含量
3
作者 刘海涛 雷鹏 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期349-353,共5页
目的建立双波长反相高效液相色谱法(RP-HPLC)同时测定败酱草中5种有机酸类成分原儿茶酸、绿原酸、咖啡酸、异绿原酸A、异绿原酸C的含量。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱:Odyssil C18(250mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.1%磷酸溶液(1... 目的建立双波长反相高效液相色谱法(RP-HPLC)同时测定败酱草中5种有机酸类成分原儿茶酸、绿原酸、咖啡酸、异绿原酸A、异绿原酸C的含量。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱:Odyssil C18(250mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.1%磷酸溶液(10∶90)作为流动相,梯度洗脱;检测波长:260、327 nm;流速:1.0 mL·min^-1;柱温:30℃。结果原儿茶酸、绿原酸、咖啡酸、异绿原酸A、异绿原酸C进样量分别在0.813~19.833μg(r=0.999 7),0.902~19.853μg(r=0.999 8),0.767~19.799μg(r=0.999 6),0.887~20.001μg(r=0.999 8)和1.048~19.877μg(r=0.999 7)范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率分别为104.19%(RSD=2.76%,n=6),98.36%(RSD=1.89%,n=6),102.02%(RSD=2.81%,n=6),99.34%(RSD=1.94%,n=6),105.03%(RSD=3.37%,n=6)。结论该方法灵敏度高、专属性强、重复性好,可为败酱草药材质量控制标准的建立提供参考。 展开更多
关键词 败酱草 原儿茶 绿原 咖啡 绿原A 绿原C 双波长反相高效液相色谱法
蔓三七叶中分离绿原酸和异绿原酸及其抗氧化活性研究 预览
4
作者 胡居吾 吴磊 +2 位作者 涂招秀 谢欣 黄斌华 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期38-43,共6页
以蔓三七叶为原料,制备其中的绿原酸和异绿原酸A、B和C,并对它们进行结构鉴定;同时,采用DPPH法、水杨酸比色法、邻苯三酚自氧化法来对其进行体外抗氧化活性研究。结果表明,分离制备的绿原酸和异绿原酸A、B和C质量分数分别为96.8%、98.2%... 以蔓三七叶为原料,制备其中的绿原酸和异绿原酸A、B和C,并对它们进行结构鉴定;同时,采用DPPH法、水杨酸比色法、邻苯三酚自氧化法来对其进行体外抗氧化活性研究。结果表明,分离制备的绿原酸和异绿原酸A、B和C质量分数分别为96.8%、98.2%、97.6%和98.7%。在0.5~10μg/mL范围内,绿原酸和异绿原酸A、B和C对DPPH和羟基自由基表现出了较好的清除作用,随浓度升高而逐渐增大;但它们对超氧自由基的清除作用时,浓度从5μg/mL升高到100μg/mL时,清除作用都未出现明显的剂量依赖性,各样品与阳性对照组(VC)相比较而言,其清除超氧自由基的作用明显较弱。本文揭示了蔓三七叶中的绿原酸和异绿原酸A、B和C具有不同的抗氧化效果。 展开更多
关键词 蔓三七叶 绿原 绿原 抗氧化能力
在线阅读 下载PDF
绿原酸长循环脂质体中绿原酸含量测定方法的建立
5
作者 刘东东 孟盈盈 +2 位作者 叶军 刘玉玲 杨艳芳 《中国药师》 CAS 2019年第3期429-433,共5页
目的:筛选合适的溶剂以消除绿原酸的溶剂化效应并满足脂质体中绿原酸含量测定要求,建立高效液相色谱法(HPLC)用于绿原酸长循环脂质体中的绿原酸含量测定。方法:HPLC色谱条件以Agilent SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)作为色谱柱,乙腈-0... 目的:筛选合适的溶剂以消除绿原酸的溶剂化效应并满足脂质体中绿原酸含量测定要求,建立高效液相色谱法(HPLC)用于绿原酸长循环脂质体中的绿原酸含量测定。方法:HPLC色谱条件以Agilent SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)作为色谱柱,乙腈-0.4%磷酸(18∶82)作为流动相,检测波长328 nm,流速1 ml·min-1,进样量10μl,柱温25℃。分别以水和不同体积分数的无水乙醇为溶剂溶解绿原酸进行HPLC谱图分析,采用优选的溶剂对绿原酸长循环脂质体进行含量测定及方法学研究。结果:绿原酸原料药在无水乙醇中会由于溶剂化效应而产生双峰,而在30%的乙醇中无溶剂化效应且对绿原酸长循环脂质体的溶解性良好。因此,选择30%的乙醇作为含量测定用溶剂。在20.1~120.6μg·ml-1范围内,绿原酸浓度与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9。绿原酸长循环脂质体含量测定的平均回收率为101.38%(RSD=0.96%,n=9)。结论:本方法简单、快速、灵敏度高、重复性好,可以作为绿原酸长循环脂质体中绿原酸含量测定的方法。 展开更多
关键词 绿原 绿原长循环脂质体 高效液相色谱法 含量测定
正交试验比较金银花中绿原酸、异绿原酸A的提取工艺 预览
6
作者 汤洁 程庆兵 +3 位作者 付恩桃 刘修树 范高福 方丽波 《蚌埠医学院学报》 CAS 2019年第1期93-96,共4页
目的:优化金银花的提取工艺,建立高效液相色谱法(HPLC)快捷检测绿原酸和异绿原酸A的方法。方法:以HPLC同时测定绿原酸、异绿原酸A的含量为指标,通过比较醇浓度、回流时间、超声功率、超声时间4因素对提取工艺的影响,优化超声波辅助醇法... 目的:优化金银花的提取工艺,建立高效液相色谱法(HPLC)快捷检测绿原酸和异绿原酸A的方法。方法:以HPLC同时测定绿原酸、异绿原酸A的含量为指标,通过比较醇浓度、回流时间、超声功率、超声时间4因素对提取工艺的影响,优化超声波辅助醇法提取金银花的工艺。结果:以绿原酸、异绿原酸A的综合评分为指标,最佳提取工艺是60%乙醇超声(功率500W)45min,再回流提取1h。结论:建立了准确灵敏的检测方法,优化的提取工艺经济、高效,能为生产提供理论依据。 展开更多
关键词 金银花 绿原 绿原A 正交设计 高效液相色谱法
在线阅读 下载PDF
多基原藏药材“美多罗米”中质量标志物的初步预测及分析
7
作者 马小兵 吕露阳 +2 位作者 王甜甜 王凯顺 张志锋 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期310-314,共5页
目的基于质量标志物(Q-marker)理念,从化学成分的角度对多基原藏药材"美多罗米"的质量标志物进行预测,评价其药材品质。方法首先基于亲缘关系与生源途径、药理作用与化学成分的关系,预测美多罗米的Q-marker;其次采用UHPLC同... 目的基于质量标志物(Q-marker)理念,从化学成分的角度对多基原藏药材"美多罗米"的质量标志物进行预测,评价其药材品质。方法首先基于亲缘关系与生源途径、药理作用与化学成分的关系,预测美多罗米的Q-marker;其次采用UHPLC同时测定其主要活性成分,采用Acquity UHPLC HSS C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm);流动相为乙腈(A)-0.3%乙酸水(B),梯度洗脱,体积流量为0.21mL/min,柱温35℃,检测波长为320nm。结果预测咖啡酸类成分(绿原酸、咖啡酸、3,4-二咖啡酰奎宁酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸、4,5-二咖啡酰奎宁酸)是美多罗米的主要活性物质基础之一,可作为Q-marker的主要选择。建立了美多罗米中咖啡酸类成分的含量测定方法,绿原酸、咖啡酸、3,4-二咖啡酰奎宁酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸、4,5-二咖啡酰奎宁酸分别在9.60~480.00、10.27~513.50、10.08~504.03、9.64~482.80、3.82~380.24 mg/L线性关系良好,平均加样回收率分别为102.43%、99.78%、99.39%、103.12%、101.83%。各样品中均能检测出这5个成分,总含量在全草中均大于10%,提示这5个咖啡酸类成分可以作为美多罗米的Q-marker。结论以咖啡酸类成分作为美多罗米的Q-marker科学合理;建立的美多罗米多基原植物中咖啡酸类成分的UHPLC测定方法可用于美多罗米药材质量控制,为多基原药材合理评价提供新思路。 展开更多
关键词 多基原 美多罗米 质量标志物 UHPLC 绿原 咖啡 3 4-二咖啡酰奎宁 3 5-二咖啡酰奎宁 4
高效液相色谱法同时测定苣荬菜叶中绿原酸、木犀草苷和菊苣酸的含量 预览
8
作者 郑雪 姜宏伟 +1 位作者 尹璐军 王微 《黑龙江科学》 2019年第6期1-3,8共4页
为建立高效液相色谱法同时测定苣荬菜叶中绿原酸、木犀草苷和菊苣酸的含量的分析方法,采用色谱柱:Agilent SB-C18柱(150 mm×4. 6 mm,5μm);流动相:以甲醇为流动相A,以0. 3%磷酸水溶液为流动相B。洗脱程序:0~15 min,10%~25%A;15~35 ... 为建立高效液相色谱法同时测定苣荬菜叶中绿原酸、木犀草苷和菊苣酸的含量的分析方法,采用色谱柱:Agilent SB-C18柱(150 mm×4. 6 mm,5μm);流动相:以甲醇为流动相A,以0. 3%磷酸水溶液为流动相B。洗脱程序:0~15 min,10%~25%A;15~35 min,25%~35%A;35~50 min,40%A;流速:1. 0 m L/min;检测波长为330 nm;柱温:30℃;进样量:10μL。得到绿原酸的线性范围为5. 325~53. 25μg/m L(R~2=0. 999 4);木犀草苷的线性范围为7. 583~75. 83μg/m L (R~2=0. 999 2);菊苣酸的线性范围为8. 728~87. 28μg/m L(R~2=0. 999 3);平均回收率分别为97. 73%、97. 77%、98. 14%;RSD分别为1. 47%、2. 36%、1. 98%(n=9)。本研究利用高效液相色谱法建立了同时测定苣荬菜叶中绿原酸、木犀草苷和菊苣酸3种组分的方法。方法学的验证结果表明,该方法简便、准确,重现性好,可以用于绿原酸、木犀草苷和菊苣酸三种组分的含量测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 测定 苣荬菜 绿原 木犀草苷 菊苣
在线阅读 下载PDF
高效液相色谱法同时测定栀芩清热合剂中三种成分的含量 预览
9
作者 郝乘仪 于蕾 +1 位作者 昌盛 刘哲 《吉林医药学院学报》 2019年第1期4-6,共3页
目的建立栀芩清热合剂中京尼平苷酸、京尼平龙胆双糖苷、绿原酸含量测定方法。方法色谱柱为PLATSILTMODS色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B);流速为1mL/min;柱温在30℃。结果京尼平苷酸(240nm)线性范围是... 目的建立栀芩清热合剂中京尼平苷酸、京尼平龙胆双糖苷、绿原酸含量测定方法。方法色谱柱为PLATSILTMODS色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B);流速为1mL/min;柱温在30℃。结果京尼平苷酸(240nm)线性范围是0.4095~4.9140μg(R2=0.9994);京尼平龙胆双糖苷(240nm)线性范围是0.0250~0.3000μg(R2=0.9909);绿原酸(327nm)线性范围是0.0205~0.2460μg(R2=0.9907)。结论该方法准确可靠、精密度好,适用于栀芩清热合剂的质量控制。 展开更多
关键词 芩清热合剂 高效液相色谱法 京尼平苷 京尼平龙胆双糖苷 绿原
在线阅读 下载PDF
杭白菊指纹图谱研究及不同产地杭白菊质量比较 预览
10
作者 徐洪明 金辉辉 +3 位作者 王昕佳 王伟 王如伟 姚建标 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2019年第1期76-79,共4页
目的通过建立杭白菊HPLC指纹图谱,比较不同产地杭白菊成分的差异,为杭白菊的质量评价提供依据。方法采用Agilent SB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈一0.2%乙酸溶液为流动相梯度洗脱,检测波长为348m,柱温30℃,流速1.0mL/min,... 目的通过建立杭白菊HPLC指纹图谱,比较不同产地杭白菊成分的差异,为杭白菊的质量评价提供依据。方法采用Agilent SB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈一0.2%乙酸溶液为流动相梯度洗脱,检测波长为348m,柱温30℃,流速1.0mL/min,并对精密度、重复性、中间精密度、溶液稳定性进行考察。结果以绿原酸、木犀草苷、3,5一O-二咖啡酰基奎宁酸为参照峰建立了杭白菊指纹图谱共有模式,标定14个共有峰,精密度、重复性、稳定性良好。不同产地杭白菊指纹图谱相似度比较结果显示,除江苏盐城样品外,其他产地杭白菊质量相对稳定。结论该方法准确、重复性好,可为杭白菊的内在质量评价提供依据。 展开更多
关键词 杭白菊 高效液相色谱法 指纹图谱 相似度分析 质量评价 绿原 木犀草苷 3 5一O一二咖啡酰基奎宁
在线阅读 下载PDF
亚硒酸钠喷施方式对滁菊富硒效果的影响 预览
11
作者 于云霞 史亚东 +4 位作者 陈发棣 房伟民 陈素梅 张飞 管志勇 《江苏农业科学》 2019年第2期131-134,共4页
在滁菊营养生长期、花芽分化期、现蕾期、花蕾显色期等4个不同时期叶面喷施50mg/L的亚硒酸钠,另在滁菊花蕾显色期分别喷施5、10、30、50、80mg/L 5种浓度的亚硒酸钠,通过比较喷硒后滁菊花朵中硒含量以及总黄酮、绿原酸的含量,探讨滁菊... 在滁菊营养生长期、花芽分化期、现蕾期、花蕾显色期等4个不同时期叶面喷施50mg/L的亚硒酸钠,另在滁菊花蕾显色期分别喷施5、10、30、50、80mg/L 5种浓度的亚硒酸钠,通过比较喷硒后滁菊花朵中硒含量以及总黄酮、绿原酸的含量,探讨滁菊合适的喷硒时间和喷硒浓度。结果表明,花芽分化期和花蕾显色期叶面喷施亚硒酸钠,滁菊花朵中总硒、茶水中硒含量显著高于其他处理,其中花芽分化期喷施,花朵中有机硒的含量最高,花芽分化期和现蕾期喷施,可以显著提高滁菊花朵中总黄酮和绿原酸的含量;随着喷施硒浓度的升高,总硒、有机硒、无机硒的含量显著提高,总黄酮含量呈现降低的趋势,而绿原酸含量没有显著变化。 展开更多
关键词 滁菊 亚硒 有机硒 黄酮 绿原
在线阅读 下载PDF
不同产地金银花提取物的指纹图谱及绿原酸、木犀草苷含量测定 预览
12
作者 范毅 陈玲 +4 位作者 李晓 曹静亚 李智宁 魏悦 宁二娟 《河南科学》 2019年第1期53-59,共7页
通过15批不同产地金银花提取物的指纹图谱研究及其指标成分绿原酸、木犀草苷的含量测定,为合理评价金银花提取物质量提供参考.采用HPLC法建立15批金银花提取物指纹图谱,并采用外标法测定其指标成分绿原酸、木犀草苷的含量,指纹图谱共有... 通过15批不同产地金银花提取物的指纹图谱研究及其指标成分绿原酸、木犀草苷的含量测定,为合理评价金银花提取物质量提供参考.采用HPLC法建立15批金银花提取物指纹图谱,并采用外标法测定其指标成分绿原酸、木犀草苷的含量,指纹图谱共有模式的建立采用国家药典委员会“中药指纹图谱相似度评价系统软件(2012A)”进行处理分析.15批金银花提取物指纹图谱中标定共有峰12个,确认9个,相似度高于0.94;15批金银花提取物的提取收率范围为35.60%~47.05%,绿原酸含量范围为3.33%~4.84%;木犀草苷含量范围为0.067%~0.091%.结果表明不同产地金银花提取物的指纹图谱、指标成分含量存在差异,又存在一定程度的相关性,为金银花提取物的评价及合理利用提供实验数据. 展开更多
关键词 金银花提取物 指纹图谱 绿原 木犀草苷
在线阅读 下载PDF
牛蒡根固体茶制剂中功能性成分含量测定
13
作者 朱连连 栾晓宁 窦德强 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2019年第2期66-69,共4页
目的:测定牛蒡根固体茶制剂功能性成分绿原酸、牛蒡苷及苷元、总糖、氨基酸及蛋白质等成分的含量。方法:采用高效液相色谱法检测绿原酸,色谱条件:色谱柱为phenomenex C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.4%磷酸溶液(8∶92)为流动... 目的:测定牛蒡根固体茶制剂功能性成分绿原酸、牛蒡苷及苷元、总糖、氨基酸及蛋白质等成分的含量。方法:采用高效液相色谱法检测绿原酸,色谱条件:色谱柱为phenomenex C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.4%磷酸溶液(8∶92)为流动相,检测波长327 nm,流速1.0 mL/min,柱温35℃;采用薄层色谱和高效液相色谱法检测牛蒡苷及苷元,色谱条件为:色谱柱为phenomenex C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(1∶1.1)为流动相,检测波长为280 nm,柱温30℃,流速1.0 mL/min;采用苯酚硫酸法测定总糖含量;氨基酸含量的测定参照GB/T 5009.124-2003;蛋白质含量测定采用凯氏定氮法,参照GB 5009.5-2010。结果:牛蒡根固体茶制剂中绿原酸含量为(1.22±0.08)mg/g,不含有牛蒡苷和牛蒡苷元,总糖含量为(0.96±0.075)g/g,氨基酸以天门冬氨酸和精氨酸的含量较高,蛋白质含量为(12.7±0.7)mg/100 g。结论:牛蒡根固体茶制剂中含有较高含量绿原酸、糖类、氨基酸和蛋白质等营养物质,具有较高的营养价值。 展开更多
关键词 牛蒡根固体茶制剂 绿原 牛蒡苷及苷元 总糖 氨基 蛋白质
灰毡毛忍冬不同发育期花蕾中3种成分含量的变化研究
14
作者 丁辉 邱国玉 +2 位作者 朱仁愿 张彩霞 丁爱华 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期205-208,共4页
目的比较灰毡毛忍冬不同发育期花蕾中绿原酸、灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙的含量。方法色谱柱:CAPCELL PAK C18 MG(250 mm×4.60 mm,5μm);流动相:乙腈(A)-0.4%醋酸溶液(B),梯度洗脱;流速:1.0 mL·min-1;紫外检测波长:330 ... 目的比较灰毡毛忍冬不同发育期花蕾中绿原酸、灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙的含量。方法色谱柱:CAPCELL PAK C18 MG(250 mm×4.60 mm,5μm);流动相:乙腈(A)-0.4%醋酸溶液(B),梯度洗脱;流速:1.0 mL·min-1;紫外检测波长:330 nm;蒸发光散射检测器条件:漂移管温度110℃,气体流速3.0 L·min-1,撞击器关;柱温:30℃。收集不同发育期(幼蕾期、三青期、大白期、银花期、金花期、凋花期)花蕾样品,采用HPLC-UV-ELSD串联技术,以外标两点法计算绿原酸的含量,以外标两点法对数方程计算灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙的含量。结果灰毡毛忍冬中绿原酸和川续断皂苷乙含量以三青期最高,分别为6.934%,1.800%;灰毡毛忍冬皂苷乙以幼蕾期最高,为9.351%,较三青期高0.227%。结论通过对灰毡毛忍冬花蕾不同发育期的含量比较可见,最佳采收期为三青期,此时绿原酸、灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙含量高。 展开更多
关键词 灰毡毛忍冬 花蕾 绿原 灰毡毛忍冬皂苷乙 川续断皂苷乙 高效液相色谱-紫外吸收检测-蒸发光散射检测法 采收
绿原酸包埋工艺优化及其包埋物肠胃缓释性 预览
15
作者 刘沙彦 彭曙光 +2 位作者 罗井清 周志成 王征 《江苏农业科学》 2019年第4期171-175,共5页
为提高绿原酸的生物利用度,采用多孔淀粉对绿原酸进行包埋,再用卵磷脂对绿原酸-多孔淀粉包埋物进行包裹,形成复合包埋物。通过单因素和正交试验对其吸附绿原酸的条件进行优化,得到最佳包埋条件:芯壁比为1∶10,pH值为3,温度为30℃,时间为... 为提高绿原酸的生物利用度,采用多孔淀粉对绿原酸进行包埋,再用卵磷脂对绿原酸-多孔淀粉包埋物进行包裹,形成复合包埋物。通过单因素和正交试验对其吸附绿原酸的条件进行优化,得到最佳包埋条件:芯壁比为1∶10,pH值为3,温度为30℃,时间为2.0h,包埋效率达到82.5%,包埋量为82.4mg/g。通过搅拌将卵磷脂和绿原酸-多孔淀粉包埋物混合形成卵磷脂复合包埋物,其包埋效率仍为82.5%。分别利用傅里叶红外、扫描电镜和紫外扫描对包埋物进行了分析和确证。将2种包埋物分别于人工模拟胃液和肠液环境中进行绿原酸释放研究,结果显示卵磷脂复合包埋物在人工模拟胃液中的最高释放率为16.3%,在人工模拟肠液中的最高释放率为59.2%,而绿原酸-多孔淀粉包埋物在上述2种环境下的释放率分别为64.3%和35.2%。表明卵磷脂复合物能更好地经受胃液环境,到达肠液中释放绿原酸,也表明该包埋工艺可以提高绿原酸的生物利用度。 展开更多
关键词 绿原 包埋 多孔淀粉 卵磷脂 缓释性
在线阅读 下载PDF
止动颗粒UPLC指纹图谱建立及3种成分测定
16
作者 沈晨 魏婷婷 +2 位作者 韩园园 钱长敏 宋兆辉 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期388-395,共8页
目的建立止动颗粒UPLC指纹图谱,并测定其中3种成分的含量。方法以黄芩苷为参照峰,建立11批样品的UPLC指纹图谱,采用Acquity HSS T3色谱柱(150 mm×2.1 mm,1.8μm),流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈,梯度洗脱,体积流量0.3mL/min,柱温40℃... 目的建立止动颗粒UPLC指纹图谱,并测定其中3种成分的含量。方法以黄芩苷为参照峰,建立11批样品的UPLC指纹图谱,采用Acquity HSS T3色谱柱(150 mm×2.1 mm,1.8μm),流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈,梯度洗脱,体积流量0.3mL/min,柱温40℃,检测波长254nm,测定黄芩苷、栀子苷和芍药苷的含量。结果建立了UPLC指纹图谱,鉴定了没食子酸、车叶草苷、去乙酰车叶草苷酸甲酯、绿原酸、京尼平1-β-D-龙胆双糖苷、栀子苷、芍药苷、白杨素-6-C-β-D-葡萄糖-8-C-α-L-阿拉伯糖苷、白杨素-6-C-α-L-阿拉伯吡喃糖-8-C-β-D-葡萄糖苷、白杨素-6-C-α-L-阿拉伯吡喃糖-8-C-β-D-葡萄糖苷异构体、黄芩苷、黄芩苷异构体、千层纸素A-7-O-葡萄糖醛酸苷、汉黄芩苷、汉黄芩素、五味子醇甲16个成分,11批制剂相似度达到0.98以上。黄芩苷、栀子苷、芍药苷分别在12.15~388.80μg/mL、6.52~209.00μg/mL、8.38~268.00μg/mL线性关系良好,平均加样回收率(RSD)分别为100.98%(3.04%)、100.49%(0.60%)、100.55%(2.73%)。11批制剂中黄芩苷为7.46~12.40 mg/g,栀子苷为7.01~13.27 mg/g,芍药苷为7.68~12.76 mg/g。结论该方法准确简单,稳定可靠,可用于止动颗粒质量控制。 展开更多
关键词 止动颗粒 UPLC 指纹图谱 黄芩苷 栀子苷 芍药苷 没食子 车叶草苷 绿原 汉黄芩苷:汉黄芩素 五味子醇甲
HPLC法同时测定不同产地杜仲雄花茶中3种活性成分含量 预览
17
作者 魏媛媛 李伟业 +1 位作者 温晓 于华忠 《安徽农业科学》 CAS 2019年第8期192-194,197共4页
[目的]建立高效液相色谱法多波长同时测定不同产地杜仲雄花茶中桃叶珊瑚苷、绿原酸和京尼平苷3种活性成分含量。[方法]采用Thermal Hypersil BDSC18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.3%磷酸溶液梯度洗脱;流速1.0mL/min;柱温26℃;... [目的]建立高效液相色谱法多波长同时测定不同产地杜仲雄花茶中桃叶珊瑚苷、绿原酸和京尼平苷3种活性成分含量。[方法]采用Thermal Hypersil BDSC18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.3%磷酸溶液梯度洗脱;流速1.0mL/min;柱温26℃;多波长检测206、238、327nm。[结果]桃叶珊瑚苷、绿原酸和京尼平苷均在测定范围内呈良好的线性关系(r≥0.9991)。同一时期内采集,不同产地的杜仲雄花茶因环境的影响,桃叶珊瑚苷、绿原酸和京尼平苷的含量差异较大。[结论]所建方法简便快捷、重现性好,可用于杜仲雄花茶桃叶珊瑚苷、绿原酸及京尼平苷的测定。 展开更多
关键词 杜仲雄花茶 桃叶珊瑚苷 绿原 京尼平苷 高效液相色谱法
在线阅读 下载PDF
绿原酸改善db/db小鼠血管内皮功能障碍的作用初探
18
作者 杨艳秋 刘森 +3 位作者 王丹 刘家欣 李文章 王沛坚 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期400-405,共6页
目的:探讨绿原酸(CGA)对肥胖型2型糖尿病小鼠血管内皮功能障碍的作用并初步分析相关的机制。方法:雄性db/db小鼠12只,随机分对照组和CGA组,每组6只。CGA组以含0.02%CGA的饲料喂养,对照组给予普通饲料喂养,干预时间为12周。每周测空腹血... 目的:探讨绿原酸(CGA)对肥胖型2型糖尿病小鼠血管内皮功能障碍的作用并初步分析相关的机制。方法:雄性db/db小鼠12只,随机分对照组和CGA组,每组6只。CGA组以含0.02%CGA的饲料喂养,对照组给予普通饲料喂养,干预时间为12周。每周测空腹血糖、体重和鼠尾血压。实验结束后取血分离血浆,采用ELISA法测血红素氧合酶1(HO-1)、过氧化氢酶(CAT)、醌NAD(P)H脱氢酶1(NQO1)和谷胱甘肽过氧化物酶1(GPx-1)的水平。取胸主动脉以DHE和DAF-2 DA染色观察血管内膜超氧阴离子和一氧化氮(NO)水平,以Wire Myograph System观察胸主动脉张力,Western blot观察血管组织中核因子E2相关因子2(Nrf2)、过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)、磷酸化AMP活化蛋白激酶(p-AMPK)、磷酸化内皮型NO合酶(p-eNOS)、P22phox 和P47phox的蛋白水平。结果:膳食CGA可显著降低小鼠的空腹血糖和体重,增加血浆中HO-1、CAT、NQO1和GPx-1水平,减少血管内皮超氧阴离子的水平,增加NO水平,改善小鼠血管内皮依赖性舒张功能(P<0.01)。Western blot结果发现CGA可显著上调血管组织中PPARα、Nrf2、p-AMPK和p-eNOS的蛋白水平,降低P22phox 和P47phox的水平(P<0.01)。结论:膳食CGA显著改善db/db小鼠血管内皮依赖性舒张功能。这可能与其上调PPARα、Nrf2和AMPK等抗氧化应激分子,降低氧化应激水平,促进eNOS磷酸化有关,但确切机制尚需进一步研究。 展开更多
关键词 糖尿病 内皮功能障碍 绿原 氧化应激
在线阅读 免费下载
绿原酸的生物利用率和抗氧化活性研究进展
19
作者 王晓梅 奚宇 +2 位作者 范新光 曹建康 姜微波 《中国食品学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第1期271-279,共9页
绿原酸是植物体内重要的次生代谢产物,它以膳食多酚的形式被人体摄入。咖啡中富含绿原酸,流行病学数据显示咖啡能够减少诸多慢性病的发生。本文对咖啡绿原酸及其同分异构体的生物利用率进行分析,并从化学、细胞和动物实验3个方面综述国... 绿原酸是植物体内重要的次生代谢产物,它以膳食多酚的形式被人体摄入。咖啡中富含绿原酸,流行病学数据显示咖啡能够减少诸多慢性病的发生。本文对咖啡绿原酸及其同分异构体的生物利用率进行分析,并从化学、细胞和动物实验3个方面综述国内外有关绿原酸抗氧化活性的研究进展。 展开更多
关键词 绿原 代谢 生物利用率 抗氧化活性
基于传统煎药工艺的野菊花饮片标准汤剂制备及其质量评价方法分析
20
作者 郭杰 孙博 +6 位作者 朱广伟 李西文 张鹏 李雅静 杉田亨 友田健久 李琦 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期144-149,共6页
目的:制备5个产地15批次野菊花饮片标准汤剂并确立其质量评价方法,研究其出膏率、指标成分含量及转移率、指纹图谱等数据,为野菊花饮片标准汤剂及其配方颗粒的制备提供参考。方法:参照传统煎药工艺制备标准汤剂,采用超高效液相色谱-二... 目的:制备5个产地15批次野菊花饮片标准汤剂并确立其质量评价方法,研究其出膏率、指标成分含量及转移率、指纹图谱等数据,为野菊花饮片标准汤剂及其配方颗粒的制备提供参考。方法:参照传统煎药工艺制备标准汤剂,采用超高效液相色谱-二极管阵列检测器(UPLC-DAD)测定指标成分蒙花苷的含量,计算该成分的转移率,绘制指纹图谱,采用真空干燥法制备浸膏粉,计算出膏率。结果:15批野菊花饮片标准汤剂中蒙花苷质量浓度0. 19~0. 74 g·L-1,转移率21. 95%~66. 23%,平均转移率37. 12%(RSD 11. 8%);p H 5. 1~5. 5;出膏率24. 7%~32. 5%,平均出膏率27. 87%(RSD 2. 4%)。指纹图谱共有峰有9个,确认其中2个色谱峰(2号和9号)分别为绿原酸和蒙花苷。结论:建立的制备工艺符合传统汤剂制备方法且稳定可行,可用于野菊花饮片标准汤剂的制备及质量评价。 展开更多
关键词 野菊花标准汤剂 标准煎液 指纹图谱 配方颗粒 经典名方 蒙花苷 绿原
上一页 1 2 250 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈