期刊文献+
共找到18,025篇文章
< 1 2 250 >
每页显示 20 50 100
保坍型聚羧酸减水剂的合成及吸附动力学研究 预览
1
作者 王福涛 刘东 +3 位作者 曾超 兰聪 陈景 潘远凤 《新型建筑材料》 北大核心 2019年第5期1-6,24共7页
以丙烯酸、烯丙醇聚氧乙烯醚(TPEG)、甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)和乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为原料,合成PCE-2400、PCE-3100和交联型EGD-PCE-3100保坍型聚羧酸减水剂。采用红外光谱(FTIR)、凝胶色谱(GPC)、电荷密度和总有机碳(TOC)分析... 以丙烯酸、烯丙醇聚氧乙烯醚(TPEG)、甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)和乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为原料,合成PCE-2400、PCE-3100和交联型EGD-PCE-3100保坍型聚羧酸减水剂。采用红外光谱(FTIR)、凝胶色谱(GPC)、电荷密度和总有机碳(TOC)分析仪,对减水剂分子结构和吸附量进行表征。用拟一级和拟二级动力学方程研究减水剂在水泥颗粒表面的吸附行为。结果表明,EGD-PCE-3100、PCE-3100和PCE-2400的吸附过程符合拟一级动力学,EGD-PCE-3100和PCE-3100的饱和吸附量和吸附速率较PCE-2400低。交联型EGD-PCE-3100和PCE-3100具有较好的保坍和施工性能。 展开更多
关键词 聚羧酸减水剂 丙烯酸酯 缓释 吸附动力学
在线阅读 下载PDF
木薯淀粉水凝胶负载姜黄素及缓释性能研究 预览
2
作者 高凤苑 关欣 +4 位作者 韩良亮 覃秀英 韦东来 蓝平 廖安平 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期204-210,共7页
为提高木薯淀粉应用价值,以木薯淀粉为原料,丙烯酰胺为单体,过硫酸钾为引发剂,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂制备具有良好机械性能、可用作药物载体的木薯淀粉水凝胶。通过傅里叶红外光谱、核磁共振、X-射线衍射等分析测试手段对其进行... 为提高木薯淀粉应用价值,以木薯淀粉为原料,丙烯酰胺为单体,过硫酸钾为引发剂,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂制备具有良好机械性能、可用作药物载体的木薯淀粉水凝胶。通过傅里叶红外光谱、核磁共振、X-射线衍射等分析测试手段对其进行表征。成功制备木薯淀粉水凝胶,且机械性能良好。以制得的水凝胶为载体,探究了水凝胶负载姜黄素的载药性能及缓释性能。结果表明:载药性能良好,最佳载药条件为载药时间0.5h,乙醇体积分数20%,温度35℃,药液初始浓度100μg/mL,载药量可达到100mg/g。纯姜黄素与负载于水凝胶中的姜黄素作对照,纯姜黄素突释明显,水凝胶中姜黄素释放缓慢,72h后累积释药率达到80%左右,表明水凝胶作为载体具有药物缓释的作用。 展开更多
关键词 木薯淀粉水凝胶 姜黄素 载药 缓释
在线阅读 免费下载
层层自组装多糖微胶囊的制备及其缓释型纯棉织物修饰应用 预览
3
作者 刘菲 李秋瑾 +3 位作者 巩继贤 李政 刘秀明 张健飞 《纺织学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第2期114-118,共5页
为制备生物相容性功能纺织材料,采用层层自组装技术将带有不同电荷的海藻酸钠(Alg)、壳聚糖(Chi)、透明质酸(HA)组装到碳酸钙模板上,利用乙二胺四乙酸(EDTA)去除模板,得到Alg/Chi/HA 生物多糖微胶囊;利用超景深三维显微镜、扫描电子显... 为制备生物相容性功能纺织材料,采用层层自组装技术将带有不同电荷的海藻酸钠(Alg)、壳聚糖(Chi)、透明质酸(HA)组装到碳酸钙模板上,利用乙二胺四乙酸(EDTA)去除模板,得到Alg/Chi/HA 生物多糖微胶囊;利用超景深三维显微镜、扫描电子显微镜、红外光谱、综合热分析仪研究了微胶囊的形貌结构及热稳定性。结果表明:Alg/Chi/HA 多糖微胶囊具有很好的中空结构及较强的稳定性;考察了多糖微胶囊吸附释放行为及其随pH 值的变化规律,发现Alg/ Chi/HA 多糖微胶囊具有良好的pH 值响应性;进一步将Alg/Chi/HA 多糖微胶囊整理至棉纤维上,以制备缓释型功能纺织材料,为功能纺织品开发提供有益的实践经验与技术储备。 展开更多
关键词 层层自组装 多糖微胶囊 响应性 缓释 织物整理
在线阅读 下载PDF
甘草总黄酮双层缓释口腔贴膜的制备
4
作者 林晓春 翁立冬 +3 位作者 张志勤 李旭桂 郑锦坤 李庆德 《今日药学》 CAS 2019年第4期228-230,共3页
目的制备甘草总黄酮双层缓释口腔贴膜,并对其生物性能进行评价。方法以甘草总黄酮为主药,乙基纤维素(EC)作为空白隔离层,交联羧甲基纤维素钠(CCMC-Na)、海藻酸钠(ALG)、聚乙烯醇(PVA)为载药层膜材料,甘油作为保湿剂,吐温-80作为助溶剂,... 目的制备甘草总黄酮双层缓释口腔贴膜,并对其生物性能进行评价。方法以甘草总黄酮为主药,乙基纤维素(EC)作为空白隔离层,交联羧甲基纤维素钠(CCMC-Na)、海藻酸钠(ALG)、聚乙烯醇(PVA)为载药层膜材料,甘油作为保湿剂,吐温-80作为助溶剂,并采用L9(3^4)正交试验设计优化载药膜材料配比,以外观性状、体外黏附力、成膜性和溶解性作为贴膜生物性能评价指标,确定载药膜材的最优配比。结果 EC为空白隔离层,载药层中CCMA-Na∶ALG∶PVA=2∶2∶1比例时,制成的载药膜生物性能最佳。结论甘草总黄酮-EC-CCMA-Na-ALG-PVA双层缓释口腔贴膜可作为新型口腔贴膜制剂。 展开更多
关键词 甘草总黄酮 口腔贴膜 缓释 复发性口腔溃疡 制备工艺
延长黄原胶缓释期的技术研究 预览
5
作者 左文怡 朱莉 +1 位作者 杨泽林 詹晓北 《植物营养与肥料学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期692-698,共7页
【目的】研究了水杨酸(SA)在黄原胶(XG)及聚乙烯醇(PVA)为主要材料的基质型缓释系统中的释放速率。【方法】共设计了29个配方,分为4组:XG+PVA+SA、XG+PVA+醋酸酯淀粉(AS)+SA、XG+PVA+硬脂酸+SA、XG+PVA+壳聚糖(CS)+SA。根据设计的配方... 【目的】研究了水杨酸(SA)在黄原胶(XG)及聚乙烯醇(PVA)为主要材料的基质型缓释系统中的释放速率。【方法】共设计了29个配方,分为4组:XG+PVA+SA、XG+PVA+醋酸酯淀粉(AS)+SA、XG+PVA+硬脂酸+SA、XG+PVA+壳聚糖(CS)+SA。根据设计的配方将材料研磨混匀后以聚乙烯醇溶液为粘合剂进行造粒。首先制作了6~10 mm五种造粒直径的缓释颗粒,并以4%、5%、6%(w/v)三种浓度的PVA溶液分别造粒,研究了造粒大小、PVA溶液浓度对颗粒释放行为的影响。确定造粒条件后研究了四种配方不同配比对颗粒释放行为的影响,采用静水溶出法和土柱淋溶法对释放行为进行表征,以水杨酸的释放率及累积释放量为指标绘制释放曲线。【结果】所制缓释颗粒的水杨酸释放曲线都遵循一个趋势:水杨酸释放率在前一段时间呈快速增长,转折点之后增长速度趋于平缓。根据试验结果分析,粗粒径的黄原胶溶胀更缓慢,对内容物的释放也会更慢。缓释颗粒直径较小时最终释放的百分比更高但由于比表面积大释放也更快,颗粒直径过大时最终释放的百分比会降低且持续时间也不会延长,最终选定造粒直径8 mm。对粘合剂PVA溶液的使用量的研究结果显示,在选取的三种PVA溶液浓度中,以浓度为4%的PVA溶液进行造粒、混合粉末与4%PVA溶液的比例(w/w)以1.1∶1为宜。四种不同组成的配方经优化后缓释效果最好的比例分别为:XG∶SA=3∶1,在去离子水中释放持续约2.5天;XG∶AS∶SA=3∶1∶1,在去离子水中释放持续时间2.5天;XG∶硬脂酸∶SA=1∶1∶1,去离子水中持续时间约为3天;XG∶CS∶SA=3∶1∶1,在去离子水中可持续4天,而在土柱中释放持续可达36天左右。【结论】使用0.178 mm粒径的黄原胶粉末,在XG∶CS∶SA=3∶1∶1,造粒直径8mm,以4%PVA溶液进行粘合造粒的条件下,所得缓释颗粒的土柱淋溶释放时间可长达36天,为本试验所得释放时间最长� 展开更多
关键词 黄原胶 水杨酸 聚乙烯醇 缓释
在线阅读HTML 下载PDF
盐酸小檗碱-Eudragit S100固体分散体的制备及评价
6
作者 王冠华 王金悦 +3 位作者 黄金 吴桐 单新竹 张向荣 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期1-6,共6页
目的选用具有pH敏感性的Eudragit■ S100 (S100)作为载体材料制备盐酸小檗碱(berberine hydrochloride,HB)-S100固体分散体,达到延迟药物释放的目的。方法采用溶剂挥发法制备HB-S100肠溶固体分散体,并通过体外溶出实验筛选出符合实验目... 目的选用具有pH敏感性的Eudragit■ S100 (S100)作为载体材料制备盐酸小檗碱(berberine hydrochloride,HB)-S100固体分散体,达到延迟药物释放的目的。方法采用溶剂挥发法制备HB-S100肠溶固体分散体,并通过体外溶出实验筛选出符合实验目的的HB和S100的处方比例。利用XRD技术考察HB-S100相关的理化性质。结果 HB和Eudragit~?S100的处方质量比为1∶4,所形成的固体分散体盐酸小檗碱呈不定形状态。结论将HB与S100制备成固体分散体可以达到缓释的效果,同时为进一步开发HB的新剂型提供了基础。 展开更多
关键词 盐酸小檗碱 Eudragit■ S100 固体分散体 缓释
HPLC法小鼠体内奋乃静缓释微球药动力学研究 预览
7
作者 刘旭阳 杨智 +1 位作者 苏适 迟彩霞 《广西师范学院学报:自然科学版》 2019年第2期80-83,共4页
建立小鼠体内奋乃静血药浓度液相分析方法,研究聚乙二醇修饰奋乃静缓释微球小鼠体内药动力学。采用高效液相色谱法,色谱柱为DiamonsilC18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相pH为3.4的缓冲液(500mL双蒸馏水中加入2mL三乙胺,用冰醋酸调节pH... 建立小鼠体内奋乃静血药浓度液相分析方法,研究聚乙二醇修饰奋乃静缓释微球小鼠体内药动力学。采用高效液相色谱法,色谱柱为DiamonsilC18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相pH为3.4的缓冲液(500mL双蒸馏水中加入2mL三乙胺,用冰醋酸调节pH为3.4)-甲醇(32:68);流速0.8mL/min;柱温30℃;检测波长258nm;进样量20μL;以邻苯二甲酸二乙酯为内标物,测定小鼠体内血液中奋乃静的浓度。该方法分离度和专属性好,灵敏度高,重复性好,操作快速便捷。用聚乙二醇修饰奋乃静制备微球制剂,进行了小鼠体内药动力学研究,结果表明,聚乙二醇修饰奋乃静缓释微球制剂在小鼠体内缓释效果良好。 展开更多
关键词 液相色谱 内标法 缓释 体内 药动力学
在线阅读 下载PDF
敷料用介孔硅基盐酸环丙沙星缓释颗粒的制备及性能 预览
8
作者 徐瑞芳 谢晓静 +1 位作者 高晶 王璐 《东华大学学报:自然科学版》 CAS 北大核心 2019年第2期256-262,269共8页
为适应医用敷料抗菌和缓释功能的要求,采用十八烷基三甲基溴化铵(STAB)为模板剂,制备敷料用介孔二氧化硅(SiO2)载体材料,并探讨工艺参数对其结构的影响。以盐酸环丙沙星(CH)为客体分子,介孔SiO2为骨架制备复合抗菌颗粒,探究CH在介孔SiO... 为适应医用敷料抗菌和缓释功能的要求,采用十八烷基三甲基溴化铵(STAB)为模板剂,制备敷料用介孔二氧化硅(SiO2)载体材料,并探讨工艺参数对其结构的影响。以盐酸环丙沙星(CH)为客体分子,介孔SiO2为骨架制备复合抗菌颗粒,探究CH在介孔SiO2中负载及释放行为。结果表明:所制备介孔SiO2分散性较好,平均孔径为3.2nm,适于作药物载体;负载的CH表现出一定的缓释效果,在酸性和中性条件下的1h累积释放率分别为26.63%和15.74%,满足伤口初期的抗菌需求。使用经典药物释放模型进行释药数据拟合,发现载药颗粒的释放过程更符合Ritger-Peppas模型。 展开更多
关键词 介孔二氧化硅 盐酸环丙沙星 抗菌 缓释 医用敷料
在线阅读 下载PDF
吡虫啉微球/聚乙烯醇复合液缓释性能研究 预览
9
作者 刘海露 郭大和 +4 位作者 谢东 沈华艳 付建涛 黄瑶珠 陈骏佳 《合成材料老化与应用》 2019年第3期59-63,共5页
以聚乳酸、吡虫啉为原料,明胶为稳定剂,制备了吡虫啉微浮球悬液,将悬浮液、增粘剂淀粉、成膜基材聚乙烯醇复配得到吡虫啉微球/聚乙烯醇(IMD-PLA-PVA)复合液。微球分散性好,表面光滑平整。微球的粒径主要分布在0.5μm~5μm,体积平均粒径... 以聚乳酸、吡虫啉为原料,明胶为稳定剂,制备了吡虫啉微浮球悬液,将悬浮液、增粘剂淀粉、成膜基材聚乙烯醇复配得到吡虫啉微球/聚乙烯醇(IMD-PLA-PVA)复合液。微球分散性好,表面光滑平整。微球的粒径主要分布在0.5μm~5μm,体积平均粒径为8.2μm。红外光谱表明吡虫啉已成功复配到聚乳酸微球。吡虫啉微球/聚乙烯醇(IMD-PLA-PVA)复合液较吡虫啉/聚乙烯醇(IMD-PVA)复合液具有双重缓释效果。 展开更多
关键词 吡虫啉 微球 聚乙烯醇 缓释
在线阅读 免费下载
包埋载音猬因子壳聚糖微球纤维蛋白支架对鼻黏膜来源外胚层间充质干细胞分化的影响 预览
10
作者 崔学文 杨开元 +6 位作者 杨文静 陆浩 史文涛 陈平波 毕士奇 沈元昊 张志坚 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2019年第29期4694-4700,共7页
背景:脊髓组织工程的基本思路是将体外分离培养的种子细胞种植到具有三维结构的生物材料支架上,并加入生物活性因子保持一定浓度,构成具有生物活性的细胞-支架复合物。然而如何构建合理的细胞生长微环境以及维持生物活性因子的最佳浓度... 背景:脊髓组织工程的基本思路是将体外分离培养的种子细胞种植到具有三维结构的生物材料支架上,并加入生物活性因子保持一定浓度,构成具有生物活性的细胞-支架复合物。然而如何构建合理的细胞生长微环境以及维持生物活性因子的最佳浓度一直面临诸多问题。该实验创新性地提出了双交联缓释体系,持续稳定地释放神经营养因子,以便更好地促进种子细胞的生长与分化。目的:利用冷冻干燥法,将包载音猬因子的壳聚糖微球填充于纤维蛋白胶,构建具有三维结构的复合生物工程支架,探讨该支架对外胚层间充质干细胞向神经元样细胞分化的影响。方法:①采用离子凝胶法制备包载音猬因子的壳聚糖微球,而后将其与纤维蛋白胶混合,冷冻干燥成型,即得到包埋载音猬因子壳聚糖微球的纤维蛋白支架,采用扫描电子显微镜观察支架微观结构和ELISA检测音猬因子缓释效果,并制备包载音猬因子的纤维蛋白支架和包载音猬因子的壳聚糖微球作为对照;②采用悬浮抗贴壁法获取外胚层间充质干细胞来源的神经球样细胞分别种植于上述支架和经多聚赖氨酸修饰的圆玻片上,加入神经诱导培养基培养。14d后免疫荧光标记神经细胞相关蛋白β3-Tubulin、MAP-2和MBP,采用Westernblot方法测定神经细胞相关蛋白表达水平。结果与结论:①扫描电子显微镜观察纤维蛋白胶经冷冻干燥后呈海绵型网状结构,载音猬因子的壳聚糖微球均匀分散在其中;②ELISA检测结果显示复合纤维蛋白支架缓释速度较为平缓且持续时间较长,形成更稳定、持续的缓释体系;③免疫荧光染色显示复合纤维蛋白支架组高表达神经细胞相关蛋白;同时,Western blot检测结果显示复合纤维蛋白支架组表达的神经细胞相关蛋白水平明显高于其他组(P<0.05);④结果表明,壳聚糖复合纤维蛋白支架缓释效果较好,该复合支架对 展开更多
关键词 外胚层间充质干细胞 壳聚糖 音猥因子 纤维蛋白胶 复合纤维蛋白支架 缓释 神经球样细胞 神经元 国家自然科学基金
在线阅读 下载PDF
硫酸钙链霉素的颗粒体外缓释性能的研究 预览
11
作者 陈勇忠 卫秀洋 +1 位作者 翁少煌 刘永平 《中国现代医生》 2019年第1期40-43,共4页
目的了解载结核药链霉素的硫酸钙缓释颗粒在体外的药物缓释性能。方法实验组,将链霉素与医用硫酸钙混合制备成载药颗粒,将其置于模拟体液中,取1d、2d、3d、1周、2周、4周、6周、8周、10周时缓冲液为样本,高效液相色谱法(HPLC)检测其中... 目的了解载结核药链霉素的硫酸钙缓释颗粒在体外的药物缓释性能。方法实验组,将链霉素与医用硫酸钙混合制备成载药颗粒,将其置于模拟体液中,取1d、2d、3d、1周、2周、4周、6周、8周、10周时缓冲液为样本,高效液相色谱法(HPLC)检测其中链霉素药物的浓度,绘制药物缓释曲线。空白组,医用硫酸钙制备成未载药颗粒。结果医用硫酸钙5cc与链霉素1g为最佳配比。载链霉素硫酸钙颗粒在模拟体液中浸泡,缓释颗粒3d时累计释放量15.33%。在8周前的样本液中,药物浓度均较高;至8周时链霉素的释出浓度、仍达到的最小抑菌浓度,之后逐渐降低。未载链霉素的硫酸钙颗粒在有效检测时间内药物出峰时间处未见波峰出现。结论硫酸钙链霉素颗粒具有效缓释性能。8周内模拟体液中释出药物的浓度均可达到抑制结核分枝杆菌的浓度。 展开更多
关键词 硫酸钙 链霉素 缓释 体外实验
在线阅读 下载PDF
高压静电场技术制作藻酸钙载药微球及其性能研究 预览
12
作者 王宗鑫 张永军 +2 位作者 陈维明 徐勇 周广东 《组织工程与重建外科》 2019年第3期125-130,共6页
目的探索高压静电场技术制备藻酸钙微球的最佳参数组合,以期微球直径更小更均匀,并研究其载药后的缓释行为。方法设置不同的电压、CaCl2浓度、藻酸钠浓度、离心机转速、针头直径,观察微球直径和表面形态,以直径更小更均匀为标准,筛选最... 目的探索高压静电场技术制备藻酸钙微球的最佳参数组合,以期微球直径更小更均匀,并研究其载药后的缓释行为。方法设置不同的电压、CaCl2浓度、藻酸钠浓度、离心机转速、针头直径,观察微球直径和表面形态,以直径更小更均匀为标准,筛选最佳参数组合。负载低(L组)、中(M组)、高(H组)3种浓度的牛血清白蛋白,对比3组的包封率和载药率,并绘制累计缓释曲线,观察其体外缓释行为。结果16KV电压、1MCaCl2浓度、0.5%藻酸钠浓度、200r/min和30G的针头是最佳参数组合。L、M、H各组的包封率分别为(91±1.46)%、(85±1.63)%和(79±3.29)%,载药率分别为(0.89±0.04)%、(2.56±0.57)%和(4.10±1.21)%。3组药物都可以持续释放超过28d,缓释时间较长,释放行为稳定、规律。结论利用最佳参数组合制备的藻酸钙微球是一种优良的药物缓释载体。 展开更多
关键词 高压电场 藻酸钠 微球 缓释
在线阅读 下载PDF
钛纳米管表面固定GL13K抗菌肽的实验研究 预览
13
作者 王泽华 程佳蕙 +2 位作者 高啟坤 宋婷婷 吴明月 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2019年第2期251-255,共5页
目的探讨在二氧化钛(TiO2)纳米管表面固定GL13K抗菌肽(AMP)的方法并对其效果进行比较,为钛种植体表面的抗菌改性及种植体周围炎治疗研究提供新的思路。方法采用物理吸附、共价结合及层层自组装将GL13K抗菌肽固定至TiO2纳米管表面,构建... 目的探讨在二氧化钛(TiO2)纳米管表面固定GL13K抗菌肽(AMP)的方法并对其效果进行比较,为钛种植体表面的抗菌改性及种植体周围炎治疗研究提供新的思路。方法采用物理吸附、共价结合及层层自组装将GL13K抗菌肽固定至TiO2纳米管表面,构建生物活性抗菌涂层,并比较其固定效果。结果通过场发射扫描电镜、正置荧光显微镜、接触角测量仪、X射线光电子能谱仪、傅里叶红外光谱以及紫外分光光度计对样品进行表征,证实3种方法均可将GL13K抗菌肽固定至TiO2纳米管表面。结论层层自组装法的缓释效应最佳,有望提高钛种植体表面的持续抗菌性能。 展开更多
关键词 TIO2纳米管 GL13K抗菌肽 缓释 种植体周围炎
在线阅读 下载PDF
聚羧酸系减水剂缓释技术研究进展 预览
14
作者 叶嘉欣 陈胜利 +2 位作者 钟永兴 孙申美 徐海军 《广州建筑》 2019年第2期29-34,共6页
近年来,为满足混凝土拌合物工作性能要求,一系列新型的缓释技术被用于制备缓释型聚羧酸系减水剂(SPCs)。本文从减水剂对水泥颗粒的“吸附-分散”作用出发,分析了SPCs的缓释机理;然后,分类综述了物理缓释和化学缓释技术合成SPCs的研究进... 近年来,为满足混凝土拌合物工作性能要求,一系列新型的缓释技术被用于制备缓释型聚羧酸系减水剂(SPCs)。本文从减水剂对水泥颗粒的“吸附-分散”作用出发,分析了SPCs的缓释机理;然后,分类综述了物理缓释和化学缓释技术合成SPCs的研究进展,并探讨了存在的问题及应用前景;最后,结合未来发展需求,提出了SPCs今后的研究方向。 展开更多
关键词 缓释 保坍 聚羧酸减水剂 减水率 坍落度损失
在线阅读 下载PDF
新型氨基酸修饰羟基磷灰石纳米复合缓释材料的制备与释药特性研究
15
作者 于凤波 初彦辉 +4 位作者 王晶华 沈广志 刘佳维 张秀萍 佟雷 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2019年第9期937-940,共4页
目的:本文设计并合成了新型聚氨基酸纳米羟基磷灰石缓释材料,并以替莫唑胺为模型药物,对所合成材料的体外释药性能进行研究。方法:采用微乳液法制备多孔羟基磷灰石,以天冬氨酸单体为原料,合成聚氨基酸高分子材料,利用高分子化合物水溶... 目的:本文设计并合成了新型聚氨基酸纳米羟基磷灰石缓释材料,并以替莫唑胺为模型药物,对所合成材料的体外释药性能进行研究。方法:采用微乳液法制备多孔羟基磷灰石,以天冬氨酸单体为原料,合成聚氨基酸高分子材料,利用高分子化合物水溶液中的蜷缩成膜性能与羟基磷灰石组成复合缓释纳米材料。以替莫唑胺为模型药物,对所制备的复合纳米缓释制剂的体外释放性能进行研究。结果:所制备的替莫唑胺-纳米复合羟基磷灰石缓释制剂为光滑的纳米球制剂,体外释放实验显示,可起到长约200 h的缓释效果。结论:本文制备的替莫唑胺复合纳米羟基磷灰石缓释制剂具有长期的缓释性能,可潜在适用于体内植入给药。 展开更多
关键词 纳米羟基磷灰石复合材料 聚氨基酸 替莫唑胺 缓释
雷公藤甲素立方液晶的制备及体外评价
16
作者 单倩倩 蒋晓静 桂双英 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期726-733,共8页
目的研制雷公藤甲素立方液晶,并对其进行表征,考察其流变学特性及体外透皮特性。方法采用植烷三醇-卡必醇-水3组分体系制备立方液晶(cubic liquid crystal,V2),利用三元相图法优选出目标区域,以体外释药行为作为考察指标优选最佳处方;... 目的研制雷公藤甲素立方液晶,并对其进行表征,考察其流变学特性及体外透皮特性。方法采用植烷三醇-卡必醇-水3组分体系制备立方液晶(cubic liquid crystal,V2),利用三元相图法优选出目标区域,以体外释药行为作为考察指标优选最佳处方;采用小角度X射线散射(SAXS)、红外光谱分析(IR)及差式扫描量热技术(DSC)对其结构进行表征;并对其流变学性质进行研究;采用改良的Franz扩散池对雷公藤甲素立方液晶及雷公藤甲素凝胶体外释药行为进行比较研究。结果优选出最优处方为植烷三醇-卡必醇-水(54∶6∶40,W/W/W),载药量为0. 1 mg·g^-1,SAXS显示,为双菱形晶格立方液晶;流变学参数良好;DSC结果显示,雷公藤甲素立方液晶在65. 5℃时可转变成六角相,90℃则转变成层状液晶,且药物的加入不会改变液晶结构。雷公藤甲素立方液晶的体外透皮累积渗透量约为凝胶的1. 54倍,且可缓释雷公藤甲素长达48 h。结论本实验制备的雷公藤甲素立方液晶外观良好、流变性适宜,体外透皮累积渗透量及渗透速率均优于雷公藤甲素凝胶,可为雷公藤甲素经皮给药新剂型提供实验依据。 展开更多
关键词 立方液晶 雷公藤甲素 经皮给药 缓释
超顺磁性壳聚糖明胶微球作为缓释基因载体的磁转染及释放 预览
17
作者 岑超德 张永 +4 位作者 罗聪 杨晓兰 邬均 吴声忠 刘福尧 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2019年第2期218-225,共8页
背景:利用缓释技术将成血管基因转染至细胞是组织工程骨充分血管化的关键,而选择安全有效的基因载体至关重要。目的:制备超顺磁性壳聚糖纳米粒(superparamagnetic iron oxide nanoparticles,SPIOCN)与超顺磁场壳聚糖质粒明胶微球(superp... 背景:利用缓释技术将成血管基因转染至细胞是组织工程骨充分血管化的关键,而选择安全有效的基因载体至关重要。目的:制备超顺磁性壳聚糖纳米粒(superparamagnetic iron oxide nanoparticles,SPIOCN)与超顺磁场壳聚糖质粒明胶微球(superparamagnetic chitosan plasmid gelatin microspheres,SPCPGM),并对其进行表征。方法:利用脱水缩合反应制备SPIOCN,对其分子结构、形态和粒径、饱和磁化强度、ζ电位及DNA结合能力进行表征。将SPIOCN溶液与成骨肉瘤细胞MG-63共孵育24 h,采用透射电镜观察细胞吞噬SPIOCN的过程。制备SPCPGM与非磁性壳聚糖明胶微球,将其填入人工多孔骨植入体中,在37℃的PBS(pH=7.4)中进行体外药物溶出实验,采用振荡磁场干预,测定质粒释放量。取成骨肉瘤细胞MG-63及人脐静脉内皮细胞HUVEC-1,分4组转染,PolyMag200(商业化磁转染试剂)/pDNA+静磁场组、SPIOCN/pDNA+静磁场组、SPIOCN/pDNA组及裸pDNA质粒组(对照组),转染24 h后,利用倒置荧光显微镜与流式细胞仪检测转染效果。将人脐静脉内皮细胞HUVEC-1分4组培养,PolyMag200/pDNA+静磁场组、SPIOCN/pDNA+静磁场组、SPIOCN/pDNA组及裸pDNA质粒组(对照组),培养24,48,72 h后检测细胞存活率。结果与结论:①SPIOCN的平均粒径为(187±24)nm,饱和磁化强度为(20.3±4.5)emu/g,ζ电位为(9.5±2.4)mV,具有结合保护质粒DNA转染MG-63细胞及HUVEC-1细胞的能力;②SPIOCN贴附细胞膜后,通过胞膜内吞作用进入细胞,细胞浆内可见散布吞噬SPIOCN的内涵体;③在磁场干预下,SPCPGM多孔骨植入体的质粒释放量明显高于非磁性壳聚糖明胶微球多孔骨植入体(P<0.05);④转染MG-63或HUVEC-1细胞后,PolyMag200/pDNA+静磁场组转染效率高于其余3组(P<0.05),SPIOCN/pDNA+静磁场组高于SPIOCN/pDNA组及对照组(P<0.05);⑤与对照组比较,SPIOCN/pDNA+静磁场组、PolyMag200/pDNA+静磁场组不同时间点的细胞存活率降低(P<0.05),而SPIOCN/pDNA组细胞� 展开更多
关键词 非病毒基因载体 病毒基因载体 纳米技术 微球 超顺磁性氧化铁纳米粒 缓释 控释 血管形成 静磁场 骨组织工程 生物材料 壳聚糖 电磁场 纳米粒 组织工程
在线阅读 下载PDF
2,4-D/CMC接枝物纳米粒子的制备与缓释性能研究 预览
18
作者 邱松发 许斌华 +3 位作者 林冠权 周新华 陈铧耀 周红军 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第5期2007-2015,共9页
以羧甲基纤维素钠(CMC)为基材,甲基丙烯酸甲酯(MMA)和二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)为改性单体,通过乳液聚合制备了CMC-g-P(MMA-DMDAAC)共聚物,采用自组装方法负载2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)得到2,4-D/CMC-g-P(MMA-DMDAAC)纳米药物缓释体... 以羧甲基纤维素钠(CMC)为基材,甲基丙烯酸甲酯(MMA)和二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)为改性单体,通过乳液聚合制备了CMC-g-P(MMA-DMDAAC)共聚物,采用自组装方法负载2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)得到2,4-D/CMC-g-P(MMA-DMDAAC)纳米药物缓释体系。利用傅里叶红外光谱(FTIR)、差示扫描量热法(DSC)、热重分析(TGA)、扫描电镜(SEM)、粒度分析仪对其结构和形貌进行表征,并探究其载药性能和缓释性能。结果表明,2,4-D/CMC-g-P(MMA-DMDAAC)载药粒子呈笼状结构,粒度分布为160~425nm;其载药率随着CMC∶MMA∶DMDAAC的摩尔比增大而提高,最高可达40.8%;其药物累计释放率随CMC∶MMA∶DMDAAC的摩尔比增大而降低,其释放行为符合Weibull模型,遵循Fick扩散机理。 展开更多
关键词 羧甲基纤维素钠 2 4-二氯苯氧乙酸 二甲基二烯丙基氯化铵 缓释
在线阅读 下载PDF
壳聚糖微球制备及其应用研究进展 预览
19
作者 郭亮亮 刘泽员 张静 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期698-703,共6页
介绍了壳聚糖微球的四种常见制备方法,离子交联、喷雾干燥两种方法可避免有机试剂等有害物质的残留,更适合制备止血微球。综述了近几年止血、癌症治疗、癌症诊断、药物递送、药物缓释等方面壳聚糖微球的研究及应用,分析了当前止血材料... 介绍了壳聚糖微球的四种常见制备方法,离子交联、喷雾干燥两种方法可避免有机试剂等有害物质的残留,更适合制备止血微球。综述了近几年止血、癌症治疗、癌症诊断、药物递送、药物缓释等方面壳聚糖微球的研究及应用,分析了当前止血材料存在的一些不足,并展望了壳聚糖微球止血材料的未来发展方向。 展开更多
关键词 壳聚糖 微球 止血 抗癌 递送 缓释 应用
在线阅读 下载PDF
一种智能可控缓释型聚羧酸减水剂的制备及性能研究 预览
20
作者 钟少俊 李建荣 +1 位作者 邓焕友 王美玲 《广东建材》 2019年第4期13-15,共3页
本文通过分子结构设计,调整实验中各原材料的配比,实现对缓释型聚羧酸减水剂的释放性能达到智能可控的目的。实验中通过调整单体 B与单体 C的比例,可适当调节缓释型聚羧酸减水剂的初始释放量与释放高峰时间。该系列减水剂配制的混凝土... 本文通过分子结构设计,调整实验中各原材料的配比,实现对缓释型聚羧酸减水剂的释放性能达到智能可控的目的。实验中通过调整单体 B与单体 C的比例,可适当调节缓释型聚羧酸减水剂的初始释放量与释放高峰时间。该系列减水剂配制的混凝土和易性良好,1~2h坍损小,强度增长良好,具有广阔的应用前景。 展开更多
关键词 聚羧酸减水剂 缓释 水泥净浆流动度 坍损
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 250 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈