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异丁醛经Tishchenko反应一步制异丁酸异丁酯 预览
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作者 曲雅男 吕志果 郭振美 《化工科技》 CAS 2019年第2期11-14,49共5页
异丁酸异丁酯是一类重要的化学品,可作为香精香料或溶剂。以异丁醇铝为催化剂催化两分子异丁醛Tishchenko反应一步制异丁酸异丁酯,并通过单因素实验法进行异丁酸异丁酯合成工艺条件的研究,确定其较佳合成工艺条件为m(异丁醇铝)∶m(异丁... 异丁酸异丁酯是一类重要的化学品,可作为香精香料或溶剂。以异丁醇铝为催化剂催化两分子异丁醛Tishchenko反应一步制异丁酸异丁酯,并通过单因素实验法进行异丁酸异丁酯合成工艺条件的研究,确定其较佳合成工艺条件为m(异丁醇铝)∶m(异丁醛)=1∶10,反应温度10℃,反应时间3.5h。在该工艺条件下,异丁醛的转化率大于99%,异丁酸异丁酯的产率大于95%。 展开更多
关键词 异丁醛 缩合 异丁酸异丁酯 异丁醇铝
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洋茉莉醛的合成工艺改进 预览
2
作者 崔新强 李新志 +4 位作者 张彬 孔祥雨 于治见 刘文涛 杨利 《食品与药品》 CAS 2019年第4期307-308,共2页
目的改进洋茉莉醛的合成工艺。方法以胡椒环、乙醛酸为原料,经缩合、氧化重结晶等反应制得洋茉莉醛。结果洋茉莉醛合成总收率50%,纯度99%。所得产品经熔点、质谱(MS)和核磁共振氢谱(1H NMR)等方法确证。结论改进后的工艺操作简单,适合... 目的改进洋茉莉醛的合成工艺。方法以胡椒环、乙醛酸为原料,经缩合、氧化重结晶等反应制得洋茉莉醛。结果洋茉莉醛合成总收率50%,纯度99%。所得产品经熔点、质谱(MS)和核磁共振氢谱(1H NMR)等方法确证。结论改进后的工艺操作简单,适合工业化生产。 展开更多
关键词 洋茉莉醛 缩合 氧化 合成
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新型2-甲基-6-(N,N-二烷基氨基)喹喔啉的合成 预览
3
作者 张守鑫 周川 +4 位作者 杨博 杨光 温晓红 颜晓珊 杨小兵 《合成化学》 CAS 北大核心 2019年第6期434-438,共5页
以4-硝基邻苯二胺为原料,经缩合、硝基还原和N-烷基化反应合成了一系列具有新颖结构的2-甲基-6-(N,N-二烷基氨基)喹喔啉,其结构经^1H NMR,^13C NMR, HR-MS(ESI)和XRD表征。
关键词 喹喔啉 缩合 硝基还原 N 烷基化 合成
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强酸性阳离子交换树脂催化水相法合成双吲哚甲烷类衍生物
4
作者 张瑞泽 王国栋 +3 位作者 李洪爽 段桂运 王凯 夏成才 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第5期1429-1435,共7页
开发了一种通过强酸性离子交换树脂催化将苯甲醛和吲哚转化成双吲哚甲烷类衍生物的有效合成方法,它是以水作为溶剂,实现了催化剂可循环使用6次,以较高收率得到了多种双吲哚甲烷化合物.
关键词 强酸性阳离子交换树脂 吲哚 双吲哚甲烷 缩合
新型查尔酮衍生物的合成及抗肿瘤活性评价
5
作者 盛琦威 赵婉秋 +3 位作者 曾明 谢中袍 夏雅平 崔冬梅 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第3期703-708,共6页
主要通过 Claisen-Schmidt 缩合反应设计合成了一系列含有哌啶、吗啡啉、N-甲基哌嗪取代的查尔酮衍生物,并通过噻唑蓝(MTT)法对 MCF-7(人乳腺癌细胞系)、A549(人肺癌细胞系)、HL-60(人白血病细胞系)、Hela(人宫颈癌细胞系)和 Bewo(人绒... 主要通过 Claisen-Schmidt 缩合反应设计合成了一系列含有哌啶、吗啡啉、N-甲基哌嗪取代的查尔酮衍生物,并通过噻唑蓝(MTT)法对 MCF-7(人乳腺癌细胞系)、A549(人肺癌细胞系)、HL-60(人白血病细胞系)、Hela(人宫颈癌细胞系)和 Bewo(人绒毛肿瘤细胞系)等五种癌细胞系进行了体外抗癌活性研究.研究表明,化合物 4a, 4e, 4f, 4j, 4m, 4o 对MCF-7, A549, HL-60 三种癌细胞系抗癌活性最佳, IC50 值均在 10 μmol/L 以下. 展开更多
关键词 查尔酮 缩合 抗癌 MTT
2-苯基氨基-5-萘酚-7-磺酸的合成过程分析
6
作者 张为洪 《染料与染色》 CAS 2019年第3期19-22,共4页
以2-氨基-5-萘酚-7-磺酸和苯胺为原料制备2-苯基氨基-5-萘酚-7-磺酸的反应过程中,进行了薄层层析法和高效液相法控制反应过程的研究。结果表明,经优化TLC分析条件和HPLC分析条件可及时快速调整实验参数,对生产具有指导意义。
关键词 2-苯基氨基-5-萘酚-7-磺酸 缩合 薄层色谱 高效液相色谱
缩合型有机硅密封胶在建筑中的应用专利技术分析 预览
7
作者 邓洁 《河南科技》 2019年第3期61-64,共4页
本文选择CNABS为中文专利数据库,DWPI为外文专利数据库,采用关键词与专利分类号相结合的方式进行检索,对缩合型有机硅密封胶的专利申请量趋势、专利申请的分布情况、脱醇型有机硅密封胶在建筑中的技术发展等方面进行了专利分析。
关键词 有机硅 硅氧烷 密封胶 建筑 缩合
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尿素法ADC发泡剂的生产 预览
8
作者 胡金钢 澹台姝娴 《氯碱工业》 CAS 2018年第9期25-27,共3页
介绍了ADC发泡剂的生产工艺,总结了降低烧碱、氯气、尿素等原料的消耗和提高产品收率的措施。
关键词 ADC发泡剂 次氯酸钠 水合肼 缩合 氯化 干燥
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薄荷酮甘油缩酮的合成工艺研究
9
作者 张浴沂 曾平 +2 位作者 魏盼中 蒋健 阳亚玲 《精细与专用化学品》 CAS 2018年第10期41-44,共4页
以薄荷醇为原料,经次氯酸钠氧化为薄荷酮。在三氯化铝的催化作用下,薄荷酮与甘油缩合合成了薄荷酮甘油缩酮(MGK)。考察了各反应因素对两步反应的影响,确定了最佳合成工艺。
关键词 薄荷醇 薄荷酮 氧化 缩合
酸性媒介桃红3BM的合成工艺研究 预览
10
作者 张羽 《皮革与化工》 CAS 2018年第3期17-20,共4页
介绍了酸性媒介桃红3BM的合成路线。讨论了影响合成酸性媒介桃红3BM的各种因素(如反应温度、反应时间、是否连续反应等)及合成所需最佳工艺条件,即缩合反应温度160℃、反应时间40min,闭环反应温度50℃、连续反应时间12h。
关键词 酸性媒介染料 媒介桃红3BM 缩合 闭环
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有机硅渣浆中铜的提取及影响因素 预览
11
作者 何小瑜 陈柏校 +2 位作者 何云龙 王成 严跃和 《浙江化工》 CAS 2018年第4期34-37,共4页
有机硅渣浆中含有大量活性态铜,在空气中易自燃,产生强酸和强酸雾,存在严重的安全隐患;若直接排放,则不仅会污染环境,而且会造成含铜资源的浪费。主要从制备方法、工艺流程、反应机理、影响因素等方面对从有机硅渣浆中提取铜的方法进行... 有机硅渣浆中含有大量活性态铜,在空气中易自燃,产生强酸和强酸雾,存在严重的安全隐患;若直接排放,则不仅会污染环境,而且会造成含铜资源的浪费。主要从制备方法、工艺流程、反应机理、影响因素等方面对从有机硅渣浆中提取铜的方法进行了介绍。 展开更多
关键词 有机硅 渣浆 水解 缩合 含铜硅渣 化学浸出 含铜溶液 氧化
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1种以L-半胱氨酸为原料的匹多莫德合成研究 预览
12
作者 金炜华 顾光志 潘建洪 《化工生产与技术》 CAS 2018年第6期14-16,22,8共5页
研究了1种以L-半胱氨酸作为原料,经环合、酯化、缩合及水解等4步反应合成免疫调节剂匹多莫德的方法,考察并优化了合成路线中酯化及缩合工艺条件。结果表明,优化的工艺条件为:L-硫代脯氨酸、乙酰氯摩尔比为1:2,酯化温度85℃,反应时间8 h... 研究了1种以L-半胱氨酸作为原料,经环合、酯化、缩合及水解等4步反应合成免疫调节剂匹多莫德的方法,考察并优化了合成路线中酯化及缩合工艺条件。结果表明,优化的工艺条件为:L-硫代脯氨酸、乙酰氯摩尔比为1:2,酯化温度85℃,反应时间8 h;L-硫代脯氨酸乙酯、1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺(EDC)、1-羟基-苯并-三氮唑(HOBt)的摩尔比为1:1.5:1.5,缩合反应温度25℃,反应时间18 h,优化后的工艺路线总收率达到49%。该方法操作简单,产物分离无需柱层析纯化,产物结构经1H NMR及MS(ESI)确证。 展开更多
关键词 匹多莫德 环合 酯化 缩合 L-半胱氨酸
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乙二醇缩合反应研究进展 预览
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作者 王小晋 《山西化工》 2018年第6期31-36,共6页
综述了乙二醇与醛、酮类化合物的缩合反应,分析总结了苯甲醛和乙二醇为原料合成苯甲醛乙二醇缩醛、环己酮和乙二醇为原料合成环己酮乙二醇缩酮、乙酰乙酸乙酯和乙二醇为原料合成苹果酯三类反应的合成方法,并对以乙二醇为原料合成精细化... 综述了乙二醇与醛、酮类化合物的缩合反应,分析总结了苯甲醛和乙二醇为原料合成苯甲醛乙二醇缩醛、环己酮和乙二醇为原料合成环己酮乙二醇缩酮、乙酰乙酸乙酯和乙二醇为原料合成苹果酯三类反应的合成方法,并对以乙二醇为原料合成精细化学品进行了展望。 展开更多
关键词 乙二醇 缩合
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染料中间体N-氰乙基-N-氰乙基氧乙基间甲苯胺的合成研究 预览
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作者 龚斌彬 陶彬彬 +2 位作者 陈素娟 陈清 丁兴成 《化工管理》 2018年第31期183-184,共2页
本文以N-氰乙基-N-羟乙基间甲苯胺为原料,对苯二酚为阻聚剂,甲醇钠为溶剂,与丙烯腈缩合制备N-氰乙基-N-氰乙基氧乙基间甲苯胺。重点考察了物料配比、反应温度、反应时间和丙烯腈投料方式对反应的影响,在最优工艺条件下,产品纯度达到99%... 本文以N-氰乙基-N-羟乙基间甲苯胺为原料,对苯二酚为阻聚剂,甲醇钠为溶剂,与丙烯腈缩合制备N-氰乙基-N-氰乙基氧乙基间甲苯胺。重点考察了物料配比、反应温度、反应时间和丙烯腈投料方式对反应的影响,在最优工艺条件下,产品纯度达到99%以上,总收率达到99%。 展开更多
关键词 N-羟乙基-N-氰乙基间甲苯胺 丙烯腈 缩合
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硅烷水解/缩合机理及其低聚物在树脂中的应用 预览
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作者 肖俊平 冯琼华 +1 位作者 李胜杰 梁成凯 《有机硅材料》 CAS 2018年第S1期67-73,共7页
综述了硅烷水解/缩合机理、表/界面作用机理、水解/缩合影响因素及硅氧烷低聚物在基体树脂中的应用,以期为硅烷水解/缩合衍生物在改性聚合物领域的应用提供参考。
关键词 硅烷 水解 缩合 硅氧烷
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环保型氨基树脂的制备及其复鞣填充性能研究
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作者 吕丽 谢滨旭 《中国皮革》 2018年第9期29-33,共5页
使用5-甲酰基-2-呋喃磺酸钠与三聚氰胺通过一步法制备了三聚氰胺缩合氨基树脂(MFFS),并研究其基本性质及复鞣性能。复鞣填充试验结果表明:MFFS与铬粉结合复鞣后,坯革的收缩温度能达到107.3~113.4℃,增厚率为8.99%~14.40%... 使用5-甲酰基-2-呋喃磺酸钠与三聚氰胺通过一步法制备了三聚氰胺缩合氨基树脂(MFFS),并研究其基本性质及复鞣性能。复鞣填充试验结果表明:MFFS与铬粉结合复鞣后,坯革的收缩温度能达到107.3~113.4℃,增厚率为8.99%~14.40%,坯革静态接触角为87.6°~99.7°,断裂伸长率达到48.5%~60.3%。坯革的抗张强度和撕裂强度等力学性能均随MFFS分子质量的增加而有所提高。 展开更多
关键词 氨基树脂 缩合 三聚氰胺 复鞣 填充
三唑酮生产工艺的改进 预览
17
作者 许中锦 《四川化工》 CAS 2018年第6期4-7,共4页
[目的]:(1)改进氯片酚的生产工艺;(2)从三唑酮焦油中分离提取三唑酮。[方法]:(1)以对氯苯酚、一氯片呐酮、氯气和1H-1,2,4-三氮唑为原料,经缩合、氯代反应制得三唑酮。(2)三唑酮焦油经成盐、中和、分离提取三唑酮。[结果]:(1)三唑酮合... [目的]:(1)改进氯片酚的生产工艺;(2)从三唑酮焦油中分离提取三唑酮。[方法]:(1)以对氯苯酚、一氯片呐酮、氯气和1H-1,2,4-三氮唑为原料,经缩合、氯代反应制得三唑酮。(2)三唑酮焦油经成盐、中和、分离提取三唑酮。[结果]:(1)三唑酮合成总收率90%,氯片酚的合成收率达96%。(2)从三唑酮焦油中提取三唑酮的收率为80%,含量>80%。[结论]:该工艺比原工艺操作简单,减少了三废种类和总量。副产物具有实用性和商品性,降低了生产成本,实现了工业化生产。 展开更多
关键词 氯气 缩合 氯化 成盐 中和
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右旋雷贝拉唑钠合成工艺研究 预览 被引量:1
18
作者 刘俊华 吴婷 胡鸿雨 《海峡药学》 2018年第7期44-46,共3页
目的 合成单一对映体右旋雷贝拉唑钠。方法 以4-氯代-2,3-二甲基吡啶-N-氧化物为起始原料进过氯化、重排、水解、取代4步反应得到2-氯甲基-3-甲基-4-[(3-甲氧基)丙氧基]-吡啶盐酸盐,在碱性条件下与巯基物缩合得到硫醚2-[[4-(3-甲氧... 目的 合成单一对映体右旋雷贝拉唑钠。方法 以4-氯代-2,3-二甲基吡啶-N-氧化物为起始原料进过氯化、重排、水解、取代4步反应得到2-氯甲基-3-甲基-4-[(3-甲氧基)丙氧基]-吡啶盐酸盐,在碱性条件下与巯基物缩合得到硫醚2-[[4-(3-甲氧基丙氧基)-3-甲基-2-吡啶基]甲基疏]-1H-苯并咪唑,最后采用Sharpless不对称氧化,制得到右旋雷贝拉唑钠粗品。对其不对称氧进行了详细的研究,获得了优化工艺;最后通过丙酮重结晶。结果 得出单一对映体右旋雷贝拉唑钠。总收率约11.6%(以4-氯代-2.3-二甲基吡啶-N-氧化物计),纯度99.90%。结论本研究为右旋雷贝拉唑钠合成研究提供依据。 展开更多
关键词 巯基物 缩合 Sharpless
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一种左氧氟沙星半水合物的纯化方法 预览
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作者 何小鹏 李日生 +2 位作者 卢峻 毛宏辉 李晓亮 《山东化工》 CAS 2018年第12期27-28,共2页
目的:纯化左氧氟沙星半水合物.方法:以左氧氟羧酸和N-甲基哌嗪为原料,通过缩合、成盐酸盐、游离、结晶提纯得左氧氟沙星半水合物;结果:本方法得到的左氧氟沙星半水合物具有纯度高、质量和外观好、滴定含量高、回收率高、成本低以及环保... 目的:纯化左氧氟沙星半水合物.方法:以左氧氟羧酸和N-甲基哌嗪为原料,通过缩合、成盐酸盐、游离、结晶提纯得左氧氟沙星半水合物;结果:本方法得到的左氧氟沙星半水合物具有纯度高、质量和外观好、滴定含量高、回收率高、成本低以及环保性好的优点。结论:本纯化方法操作简单,成本低,绿色环保,适合工业化生产。 展开更多
关键词 左氧氟沙星 半水合物 纯化 缩合
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2,4-二硝基-2,4-二氮杂戊烷的合成与热性能 预览
20
作者 陈斌 汪营磊 +2 位作者 陆婷婷 刘亚静 高福磊 《火炸药学报》 CSCD 北大核心 2018年第6期543-548,共6页
以1,3-二甲基脲为原料,经硝化、水解、缩合等反应合成了2,4-二硝基-2,4-二氮杂戊烷(DNDA5)。采用红外光谱、核磁共振及元素分析对其结构进行了表征;利用DSC研究了其热分解特性及与火炸药常用组分的相容性;同时优化了水解及缩合反应条件... 以1,3-二甲基脲为原料,经硝化、水解、缩合等反应合成了2,4-二硝基-2,4-二氮杂戊烷(DNDA5)。采用红外光谱、核磁共振及元素分析对其结构进行了表征;利用DSC研究了其热分解特性及与火炸药常用组分的相容性;同时优化了水解及缩合反应条件。结果表明,确定的较佳水解反应条件为:硫酸水溶液质量分数20%,反应温度93~95℃,反应时间30min;较佳缩合反应条件为:甲硝胺和多聚甲醛摩尔比为1.0∶0.5,反应温度23-25℃,反应时间30min,总收率为64.1%。升温速率10℃/min时,DNDA5的熔点为50.2℃,热分解峰温为271.1℃,热安定性较好;DNDA5与RDX和NC的相容性较好,与HMX、NQ和GAP的相容性略差,与CL-20和FOX-7的相容性较差。 展开更多
关键词 有机化学 含能增塑剂 2 4-二硝基-2 4-二氮杂戊烷 硝化 水解 缩合
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