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美托洛尔联合芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭42例 预览
1
作者 吕东升 《中国民间疗法》 2019年第2期73-75,共3页
目的:探讨慢性心力衰竭患者联合应用芪苈强心胶囊与美托洛尔治疗的临床疗效。方法:选取治慢性心力衰竭患者84例,随机分为两组,每组42例。对照组给予美托洛尔治疗,观察组在对照组基础上联合芪苈强心胶囊治疗,对比两组临床疗效、左室射血... 目的:探讨慢性心力衰竭患者联合应用芪苈强心胶囊与美托洛尔治疗的临床疗效。方法:选取治慢性心力衰竭患者84例,随机分为两组,每组42例。对照组给予美托洛尔治疗,观察组在对照组基础上联合芪苈强心胶囊治疗,对比两组临床疗效、左室射血分数(LVEF)、血浆脑钠肽(BNP)、心率变化情况与不良反应发生情况。结果:观察组临床治疗总有效率为95.24%,高于对照组的66.67%;观察组患者治疗后BNP、心率水平低于对照组,LVEF水平高于对照组;观察组疲乏、低血压发生率低于对照组,以上差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:慢性心力衰竭患者联合应用芪苈强心胶囊与美托洛尔治疗的临床疗效显著,安全性高,值得推广。 展开更多
关键词 慢性心力衰竭 芪苈强心胶囊 美托洛尔
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贝那普利联合美托洛尔治疗老年充血性心力衰竭的疗效观察 预览
2
作者 林立权 《心血管病防治知识:学术版》 2019年第1期48-50,共3页
目的探讨老年充血性心力衰竭实施贝那普利联合美托洛尔治疗的疗效及对患者心功能的影响。方法对本科室老年充血性心力衰竭60例患者(2013年1月-2014年12月期间)作为研究对象,按随机数表法将患者分为常规组(n=30)和联合组(n=30),常规组运... 目的探讨老年充血性心力衰竭实施贝那普利联合美托洛尔治疗的疗效及对患者心功能的影响。方法对本科室老年充血性心力衰竭60例患者(2013年1月-2014年12月期间)作为研究对象,按随机数表法将患者分为常规组(n=30)和联合组(n=30),常规组运用常规抗心衰+贝那普利治疗,联合组应用常规抗心衰+贝那普利+美托洛尔治疗,对比不同方案的疗效、心功能、生活质量状况。结果联合组治疗总有效率96.7%明显高于常规组73.33%,χ2=6.405,P=0.011。联合组患者治疗6个月后左室射血分数(43.1±5.7)%明显高于常规组(37.2±5.6)%,t=5.771,P<0.001。联合组患者治疗6个月后心率(74.6±8.6)次/min、左室舒张末内径(57.8±6.7)mm、NT-proBNP(2098.5±511.2)ng/L明显低于常规组(79.2±8.9)次/min、(61.2±5.8)mm、(2542.6±412.8)ng/L,t=2.831、3.211、13.759,P=0.006、0.002、<0.001。结论老年充血性心力衰竭实施贝那普利+美托洛尔治疗的疗效显著,可改善患者心功能,抑制心衰。 展开更多
关键词 老年充血性心力衰竭 贝那普利 美托洛尔 心功能
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美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者临床疗效观察 预览
3
作者 李敏 《海峡药学》 2019年第1期154-155,共2页
目的分析美托洛尔联合曲美他嗪在冠心病心力衰竭患者中的用药效果。方法选取2015年10月~2017年4月96例冠心病心力衰竭患者,双盲法纳入分组,对照组(n=48)采用美托洛尔,实验组(n=48)给予美托洛尔加曲美他嗪联合疗法,对比两组患者临床治疗... 目的分析美托洛尔联合曲美他嗪在冠心病心力衰竭患者中的用药效果。方法选取2015年10月~2017年4月96例冠心病心力衰竭患者,双盲法纳入分组,对照组(n=48)采用美托洛尔,实验组(n=48)给予美托洛尔加曲美他嗪联合疗法,对比两组患者临床治疗效果。结果实验组总有效率(93.75%)高于对照组(75.00%),组间对比存在明显差异(P<0.05);实验组治疗后各项心功能指标改善程度均优于对照组(P<0.05)。结论美托洛尔联合曲美他嗪,临床效果明显,不仅能够改善心功能,还能进一步提高临床疗效,对患者具有重要作用。 展开更多
关键词 冠心病心力衰竭 美托洛尔 他嗪
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β1受体阻滞剂对早期脓毒性休克病人心肌损伤及预后的影响 预览
4
作者 沈雯雯 徐前程 +1 位作者 钱言 陈尚华 《安徽医药》 CAS 2019年第4期760-763,共4页
目的观察β1受体阻滞剂对早期脓毒性休克病人心肌损伤及预后的影响,评价治疗的安全性及探讨其影响病人预后的可能机制。方法采用回顾性对照研究方法,选择2013年1月至2015年12月芜湖市第二人民医院重症医学科(ICU)54例确诊为脓毒性休克... 目的观察β1受体阻滞剂对早期脓毒性休克病人心肌损伤及预后的影响,评价治疗的安全性及探讨其影响病人预后的可能机制。方法采用回顾性对照研究方法,选择2013年1月至2015年12月芜湖市第二人民医院重症医学科(ICU)54例确诊为脓毒性休克且临床资料完整的病人。根据是否使用β1受体阻滞剂美托洛尔分为治疗组28例和对照组26例,记录两组病人治疗后72 h循环指标、血清降钙素原(PCT)、肌钙蛋白Ⅰ(CTnⅠ)、血乳酸(Lac)水平的变化及机械通气时间、住ICU时间和28 d病死率等。所有病人再根据28 d的生存结局分为存活组和死亡组,logistic回归分析影响病人预后的危险因素。结果 72 h后治疗组心室率(HR)(90.6±8.9)次/分低于对照组(118.4±23.1)次/分(t=5.916,P<0.001),两组病人心指数(CI)、平均动脉压(MAP)、血管活性药物的用量、72 h液体平衡量以及血清降钙素原(PCT)、血乳酸(Lac)水平、机械通气时间和病死率均差异无统计学意义(均P>0.05),治疗组住ICU时间、肌钙蛋白Ⅰ(CTnⅠ)水平低于对照组(均P<0.05);死亡组急性生理和慢性健康评分(APACHEⅡ评分)、CTnⅠ、Lac水平高于存活组(P<0.05),死亡组β1受体阻滞剂使用率(31.6%)低于存活组(62.9%)(P<0.05);logistic回归分析显示,CTnⅠ>1.21μg/L、APACHEⅡ评分>19.5分是早期脓毒性休克病人预后的危险因素,β1受体阻滞剂是影响病人预后的保护性因素(P<0.05)。结论β1受体阻滞剂可降低脓毒性休克早期病人的心率和心肌氧耗,减轻心肌损伤,且对血流动力学影响小,可以缩短住ICU时间,可能是此类病人预后的潜在保护因素。 展开更多
关键词 休克 脓毒性 美托洛尔 受体 肾上腺素能β1 乳酸 降钙素基因相关肽 肌钙蛋白Ⅰ 预后
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美托洛尔与比索洛尔对慢性心力衰竭疗效比较的Meta分析
5
作者 王文浩 胡嘉慧 《广东医科大学学报》 2019年第1期16-24,共9页
目的比较美托洛尔和比索洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效。方法计算机检索Embase、PubMed、Cochrane、MEDLINE、ClinicalTrials、万方数据库、中国知网、维普数据库,查找自从建库至2018年4月1日期间公开发表的比较美托洛尔和比索洛尔治疗慢... 目的比较美托洛尔和比索洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效。方法计算机检索Embase、PubMed、Cochrane、MEDLINE、ClinicalTrials、万方数据库、中国知网、维普数据库,查找自从建库至2018年4月1日期间公开发表的比较美托洛尔和比索洛尔治疗慢性心力衰竭的随机对照试验。按纳入和排除标准进行筛选、资料提取和质量评价后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果研究共纳入13项,患者1 487例。Meta分析结果显示:与美托洛尔相比,比索洛尔对慢性心力衰竭患者临床疗效、提高左心室射血分数、降低收缩压、舒张压和降心率改善的差异有统计学意义(P<0.05~0.001)。而两药对不良反应发生的差异无统计学意义(P>0.05)。结论比索洛尔药物能有效稳定病患的血压、心率和左室射血分数指标水平、提高临床疗效。由于纳入研究数目和质量有限,建议临床医生根据临床经验判断使用。 展开更多
关键词 美托洛尔 比索洛尔 慢性心力衰竭 随机对照试验
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美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者的临床效果
6
作者 李亚峰 周琴 《医疗装备》 2019年第5期80-81,共2页
目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者的临床效果。方法选取2015年2月至2018年5月收治的90例冠心病心力衰竭患者作为研究对象,利用随机数字表法分为两组,对照组在常规治疗基础上加用美托洛尔,试验组在常规治疗基础上加... 目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者的临床效果。方法选取2015年2月至2018年5月收治的90例冠心病心力衰竭患者作为研究对象,利用随机数字表法分为两组,对照组在常规治疗基础上加用美托洛尔,试验组在常规治疗基础上加用曲美他嗪联合美托洛尔,两组均连续用药14 d,观察并比较两组临床效果。结果试验组治疗有效率(88.89%)高于对照组(71.11%),差异有统计学意义(P<0.05);试验组不良反应发生率为6.67%,对照组为8.89%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论应用美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者效果、安全性均较优,有利于保障患者生命质量及生命安全。 展开更多
关键词 冠心病 心力衰竭 美托洛尔 他嗪
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比索洛尔、美托洛尔治疗左室射血分数保留的心力衰竭的临床对照研究 预览
7
作者 康锐 《实用药物与临床》 CAS 2019年第2期155-158,共4页
目的研究比索洛尔和美托洛尔治疗左室射血分数保留的心力衰竭(HFpEF)患者的临床效果。方法纳入90例HFpEF患者,采用随机数字表法将患者分为2组,每组45例。观察组给予比索洛尔片干预,对照组给予美托洛尔片治疗。比较两组治疗前后超声心动... 目的研究比索洛尔和美托洛尔治疗左室射血分数保留的心力衰竭(HFpEF)患者的临床效果。方法纳入90例HFpEF患者,采用随机数字表法将患者分为2组,每组45例。观察组给予比索洛尔片干预,对照组给予美托洛尔片治疗。比较两组治疗前后超声心动图左室舒张功能、NT-proBNP、整体心功能状态及生活质量的变化,比较两组治疗安全性。结果治疗后,观察组超声心动图E峰值、Em峰值和E/A值均高于治疗前和对照组,A峰值、E/Em、IVRT、LAD均低于治疗前和对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后NT-proBNP低于治疗前和对照组,6分钟步行距离(6M WT)大于治疗前和对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗3个月和治疗结束时明尼苏达生活质量(M LHFQ)评分低于入院时和对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组、对照组安全性及不良事件发生率比较差异无统计学意义(P >0.05)。结论比索洛尔治疗HFpEF的效果优于美托洛尔,更能改善患者心功能和生活质量,且不增加临床不良事件。 展开更多
关键词 美托洛尔 比索洛尔 左室射血分数保留的心力衰竭
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探讨辛伐他汀治疗心律失常的临床效果观察
8
作者 冯红 《中国现代药物应用》 2019年第3期98-99,共2页
目的研究分析辛伐他汀对心律失常的临床治疗效果。方法80例心律失常患者,随机分为对照组和观察组,每组40例。对照组采用美托洛尔治疗,观察组在对照组治疗基础上采用辛伐他汀治疗。对两组的临床治疗效果进行对比。结果观察组患者总有效率... 目的研究分析辛伐他汀对心律失常的临床治疗效果。方法80例心律失常患者,随机分为对照组和观察组,每组40例。对照组采用美托洛尔治疗,观察组在对照组治疗基础上采用辛伐他汀治疗。对两组的临床治疗效果进行对比。结果观察组患者总有效率为82.5%,对照组患者总有效率为55.0%,观察组患者的治疗总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者房性期前收缩次数为(1142±112)次,室性期前收缩次数为(1519±123)次;对照组患者房性期前收缩次数为(1932±168)次,室性期前收缩次数为(2872±142)次,两组患者房性期前收缩次数和室性期前收缩次数对比差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组中4例患者发生不良反应,发生率为10.0%;对照组中12例患者发生不良反应,发生率为30.0%;两组患者不良反应发生率对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论心律失常患者接受辛伐他汀治疗的效果理想,不良症状得到了明显的改善,安全性比较高,临床中可以进行推广使用。 展开更多
关键词 辛伐他汀 心律失常 美托洛尔
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大剂量美托洛尔对慢性充血性心力衰竭患者心脏功能的影响
9
作者 邓利 《医学理论与实践》 2019年第2期163-164,174共3页
目的:探讨大剂量美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床效果及对患者心脏功能的影响。方法:选择2017年1月—2018年1月我院收治的50例慢性充血性心力衰竭患者为研究对象,其中22例给予小剂量美托洛尔治疗(小剂量组),28例给予大剂量美托洛... 目的:探讨大剂量美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床效果及对患者心脏功能的影响。方法:选择2017年1月—2018年1月我院收治的50例慢性充血性心力衰竭患者为研究对象,其中22例给予小剂量美托洛尔治疗(小剂量组),28例给予大剂量美托洛尔治疗(大剂量组)。对两组患者的临床治疗效果以及心脏功能指标[心脏指数(CI)、心输出量(CO)和左心做功(LCW)]进行评价,同时比较两组不良反应发生率。结果:大剂量组治疗总有效率为89.29%(25/28),显著高于小剂量组的77.27%(17/22),差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组患者心脏功能指标CI、CO、LCW无显著差异(P >0.05),治疗后均改善且大剂量组患者CI、CO、LCW显著优于小剂量组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P >0.05)。结论:适当增大美托洛尔剂量有助于提高慢性充血性心力衰竭治疗效果,改善患者心脏功能,且不明显增加不良反应。 展开更多
关键词 美托洛尔 慢性充血性心力衰竭 心脏功能 安全性
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评价胺碘酮联合美托洛尔治疗快速心律失常的疗效及安全性 预览
10
作者 宋丽萍 《中国实用医药》 2019年第3期77-78,共2页
目的评价胺碘酮联合美托洛尔治疗快速心律失常的疗效及安全性。方法 66例快速心律失常患者,随机分为对照组与观察组,各33例。对照组采用胺碘酮治疗,观察组采用碘酮联合美托洛尔治疗。比较两组患者的治疗效果、不良反应发生情况以及治疗... 目的评价胺碘酮联合美托洛尔治疗快速心律失常的疗效及安全性。方法 66例快速心律失常患者,随机分为对照组与观察组,各33例。对照组采用胺碘酮治疗,观察组采用碘酮联合美托洛尔治疗。比较两组患者的治疗效果、不良反应发生情况以及治疗后心率和血压水平。结果观察组治疗总有效率为96.97%,显著高于对照组的66.67%,差异具有统计学意义(χ~2=10.185, P<0.05)。观察组和对照组患者的不良反应发生率对比,差异无统计学意义(9.09%VS 6.06%,χ~2=0.216, P>0.05)。两组患者均未出现严重不良反应,且经过对症处理后均已消失。治疗后,对照组和观察组舒张压分别为(97.75±7.58)、(82.36±6.53)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),收缩压分别为(147.71±9.42)、(132.66±9.75)mm Hg,心率分别为(99.54±11.37)、(89.78±11.02)次/min,观察组舒张压、收缩压、心率均显著低于对照组,差异均具有统计学意义(t=8.837、6.377、3.541, P<0.05)。结论应用胺碘酮联合美托洛尔治疗快速心律失常能够有效改善患者临床症状、心电图,降低患者血压和心率水平,治疗效果显著,虽然出现轻微不良反应,但经过对症处理后均已消失,是安全有效的治疗方案。 展开更多
关键词 快速心律失常 胺碘酮 美托洛尔 安全性
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胺碘酮联合美托洛尔对慢性心力衰竭并室性心律失常的应用价值 预览
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作者 孙广利 王小培 张铁须 《北方药学》 2019年第2期110-111,共2页
目的:探讨胺碘酮联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭并室性心律失常疗效和安全性。方法:选择符合纳入标准的75例慢性心力衰竭并室性心律失常患者为研究对象,收治起止时间2016年1月~2017年12月,根据回顾性分析方法,将单纯接受胺碘酮治疗的35... 目的:探讨胺碘酮联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭并室性心律失常疗效和安全性。方法:选择符合纳入标准的75例慢性心力衰竭并室性心律失常患者为研究对象,收治起止时间2016年1月~2017年12月,根据回顾性分析方法,将单纯接受胺碘酮治疗的35例归入对照组,将接受胺碘酮和美托洛尔联合治疗的40例归入观察组。评价两种方法的治疗效果,就治疗前后两组心功能改善情况进行分析;同时,统计两组发生不良反应的情况。结果:观察组和对照组治疗总有效率分别为97.50%、88.57%,两组之间比较差异显著(P<0.05)。两组心功能各项指标治疗前比较,差异不显著(P>0.05);治疗后,观察组心功能指标较治疗前和对照组均有改善,差异显著(P<0.05)。两组不良反应发生率分别为5%、2.85%,两组比较无明显差异(P>0.05)。结论:针对慢性心力衰竭并室性心律失常可行胺碘酮联合美托洛尔治疗,不但疗效好,而且不良反应少,安全性高,能帮助改善心功能,有助于预后,值得推广。 展开更多
关键词 胺碘酮 美托洛尔 慢性心力衰竭并室性心律失常 安全性
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参松养心胶囊联合美托洛尔治疗心律失常的效果观察 预览
12
作者 代丽 《临床研究》 2019年第2期116-118,共3页
目的观察参松养心胶囊联合美托洛尔治疗心律失常的效果。方法选定本院2016年8月~2017年8月收治的心律失常患者100例,分组原则为随机数字表法,分为观察组(50例,采纳参松养心胶囊联合美托洛尔治疗)、对照组(50例,采纳美托洛尔治疗)两组,... 目的观察参松养心胶囊联合美托洛尔治疗心律失常的效果。方法选定本院2016年8月~2017年8月收治的心律失常患者100例,分组原则为随机数字表法,分为观察组(50例,采纳参松养心胶囊联合美托洛尔治疗)、对照组(50例,采纳美托洛尔治疗)两组,比较两组患者的临床疗效、心律失常变化情况、心肌缺血发作情况。结果观察组临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组短阵心房颤动、房室交界性期前收缩、室性期前收缩、房性期前收缩次数、心肌缺血发作次数以及心肌缺血持续总时间无显著差异(P>0.05),治疗后两组各项指标均明显得到改善,并且观察组改善明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论参松养心胶囊与美托洛尔联合可有效改善心律失常患者病情,减轻临床症状,效果显著,值得借鉴。 展开更多
关键词 参松养心胶囊 美托洛尔 心律失常 效果
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低分子肝素钙联合美托洛尔治疗急性心肌梗死的临床价值研究 预览
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作者 江朝能 《中医临床研究》 2019年第3期34-36,共3页
目的:探讨低分子肝素钙、美托洛尔联用在治疗急性心肌梗死的临床价值。方法:对2015年2月-2017年8月本院收治的94例AMI患者进行随机分组(对照组、研究组),两组患者均接受常规方案进行治疗,对照组同时加用低分子肝素钙,在此基础上研究组... 目的:探讨低分子肝素钙、美托洛尔联用在治疗急性心肌梗死的临床价值。方法:对2015年2月-2017年8月本院收治的94例AMI患者进行随机分组(对照组、研究组),两组患者均接受常规方案进行治疗,对照组同时加用低分子肝素钙,在此基础上研究组加用美托洛尔,均接受连续7d治疗。统计两组患者临床疗效,并利用超声心动图及心脏彩超监测其治疗前后血流动力学及心功能指标变化情况。结果:研究组的临床疗效(93.62%)显著优于对照组(78.72%),治疗后研究组患者LVEF、E/A均比对照组更高,LVMI、LVSEd、LVDEd、LAd均比对照组更低,研究组心功能改善优于对照组,且血流动力学指标mLAP、mMVP、mPAP均显著比对照组更低,差异均具显著性意义(P<0.05)。结论:低分子肝素钙与美托洛尔联合应用治疗AMI临床效果显著优于单用低分子肝素钙治疗患者,二者可协同作用改善患者心功能与血流动力学,改善预后。 展开更多
关键词 急性心肌梗死 低分子肝素钙 美托洛尔 心功能 血流动力学
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美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病伴心力衰竭的效果观察 预览
14
作者 郑君 《心血管病防治知识:学术版》 2019年第2期26-28,共3页
目的分析对冠心病并心力衰竭患者联合应用美托洛尔和曲美他嗪进行治疗的临床效果。方法对照组患者单独应用美托洛尔治疗,观察组患者则以美托洛尔联合曲美他嗪治疗。结果观察组患者的治疗总有效率是97.67%,较对照组的86.05%具有显著优势(... 目的分析对冠心病并心力衰竭患者联合应用美托洛尔和曲美他嗪进行治疗的临床效果。方法对照组患者单独应用美托洛尔治疗,观察组患者则以美托洛尔联合曲美他嗪治疗。结果观察组患者的治疗总有效率是97.67%,较对照组的86.05%具有显著优势(P<0.05);两组患者治疗期间出现的头晕、恶心、皮疹和失眠等不良反应率均较低(P>0.05);治疗后观察组患者的LVEF、LVESD、LVEDD心功能指标改善效果均较对照组更优(P<0.05)。结论对于冠心病并心力衰竭患者联合应用美托洛尔和曲美他嗪治疗可取得满意效果,能够有效改善患者心功能且药物安全性较高,此联合用药方案值得临床应用推广。 展开更多
关键词 冠心病 心力衰竭 美托洛尔 他嗪
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美托洛尔对充血性心力衰竭患者心功能、血浆脑钠肽、炎症因子的影响 预览
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作者 周书霞 宋一平 《中国现代医生》 2019年第3期1-3,7共4页
目的探讨美托洛尔对充血性心力衰竭(CHF)患者心功能、血浆脑钠肽、炎症因子的影响。方法选取2017年6月~2018年6月在我院就诊的充血性心力衰竭患者92例,随机分为观察组和对照组,每组46例,对照组采取常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上... 目的探讨美托洛尔对充血性心力衰竭(CHF)患者心功能、血浆脑钠肽、炎症因子的影响。方法选取2017年6月~2018年6月在我院就诊的充血性心力衰竭患者92例,随机分为观察组和对照组,每组46例,对照组采取常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合美托洛尔治疗,比较两组治疗前后的疗效、BNP及心功能指标LVEDD、LVESD、LVEF及炎症因子TNF-α、IL-6 水平的变化情况。结果观察组患者治疗后显效率达60.8%、总有效率达97.8%,对照组患者治疗后显效率达50.0%、总有效率达74.0%,两组显效率比较,差异无统计学意义(P>0.05),两组总有效率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者的LVEDD、LVESD水平显著低于对照组,LVEF水平显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后的BNP水平显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的TNF-α、IL-6 水平显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论充血性心力衰竭(CHF)患者应用美托洛尔治疗,能够改善其心功能,降低血浆脑钠肽水平,抑制炎症反应,值得临床广泛推广和应用。 展开更多
关键词 充血性心力衰竭 美托洛尔 心功能 血浆脑钠肽 炎症因子
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缬沙坦联合美托洛尔治疗慢性心功能不全的临床疗效研究 预览
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作者 龚睿 《海峡药学》 2019年第2期235-237,共3页
目的研究缬沙坦联合美托洛尔治疗慢性心功能不全的临床疗效。方法选取2016年2月~12月间在我院接受治疗的96例慢性心功能不全患者随机分组为观察组和对照组各48例,对照组患者采用单独美托洛尔缓释片进行治疗,观察组患者在对照组患者的治... 目的研究缬沙坦联合美托洛尔治疗慢性心功能不全的临床疗效。方法选取2016年2月~12月间在我院接受治疗的96例慢性心功能不全患者随机分组为观察组和对照组各48例,对照组患者采用单独美托洛尔缓释片进行治疗,观察组患者在对照组患者的治疗基础上联合缬沙坦进行治疗。对两组患者的治疗总有效率和不良反应情况进行分析比较。结果观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组患者(P<0.05),同时不良反应情况明显低于对照组(P<0.05)。结论在慢性心功能不全患者进行治疗的过程中,采用缬沙坦联合美托洛尔进行治疗的方法明显优于单独的美托洛尔治疗,有着较好的治疗效果,同时也可以有效的降低患者的不良反应发生几率,使患者可以更好的接受治疗,值得在临床中应用推广。 展开更多
关键词 缬沙坦 美托洛尔 慢性心功能不全
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胺碘酮联合美托洛尔对不稳定型心绞痛伴快速心房颤动的应用效果 预览
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作者 温且木·阿布都拉 陈珏 +1 位作者 袁晋清 吴永建 《中西医结合心血管病杂志(电子版)》 2019年第4期35-35,38共2页
目的分析胺碘酮联合美托洛尔对不稳定型心绞痛(UA)伴快速心房颤动的临床效果。方法选取2010年1月~2017年12月我院进行诊治的60例UA伴快速此心房颤动患者,随机分为对照组25例施予美托洛尔治疗,研究组35例在此基础上联合胺碘酮治疗。比较... 目的分析胺碘酮联合美托洛尔对不稳定型心绞痛(UA)伴快速心房颤动的临床效果。方法选取2010年1月~2017年12月我院进行诊治的60例UA伴快速此心房颤动患者,随机分为对照组25例施予美托洛尔治疗,研究组35例在此基础上联合胺碘酮治疗。比较两组患者的临床治疗效果。结果研究组患者的心室率较对照组患者的低,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者的治疗有效率为85.71%明显高于对照组患者的48.00%;差异有统计学意义(x^2=9.88,P<0.05)。结论针对UA伴快速心房颤动患者予以胺碘酮联合美托洛尔治疗,有效控制患者的心室率,疗效明确,值得应用。 展开更多
关键词 胺碘酮 美托洛尔 不稳定型 心绞痛 心房颤动
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参松养心胶囊联合美托洛尔治疗室性早搏的疗效观察
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作者 崔月霞 张体云 《微量元素与健康研究》 CAS 2019年第1期85-86,共2页
目的:观察参松养心胶囊与美托洛尔联用治疗室性早搏的疗效及耐受性。方法:将136例室性早搏的患者随机分为两组,治疗组68例采用参松养心胶囊与较小剂量美托洛尔联用;对照组68例为美托洛尔组。观察疗效及耐受性。结果:治疗4周后两组病人... 目的:观察参松养心胶囊与美托洛尔联用治疗室性早搏的疗效及耐受性。方法:将136例室性早搏的患者随机分为两组,治疗组68例采用参松养心胶囊与较小剂量美托洛尔联用;对照组68例为美托洛尔组。观察疗效及耐受性。结果:治疗4周后两组病人症状均有改善,治疗组总有效率为88. 2%,明显优于对照组71. 9%(P <0. 05);动态心电图改善情况,治疗组总有效率85. 3%,对照组总有效率68. 8%。两组间差异有显著性(P <0. 05)。结论:参松养心胶囊联合较小剂量美托洛尔治疗室性早搏有明显疗效,且副作用少,更易为病人耐受。 展开更多
关键词 参松养心胶囊 美托洛尔 室性早搏
不同剂量阿托伐他汀联合美托洛尔治疗急性充血性心力衰竭合并肾功能不全的临床效果 预览
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作者 李静 吕国芬 刘俊法 《中国医药导报》 CAS 2019年第5期51-54,62共5页
目的研究不同剂量阿托伐他汀联合美托洛尔治疗急性充血性心力衰竭(CHF)合并肾功能不全患者的临床效果。方法纳入2017年4月~2018年4月河北省邯郸市第二医院120例急性CHF合并肾功能不全患者作为研究对象,随机抽签法分为观察组和对照组,每... 目的研究不同剂量阿托伐他汀联合美托洛尔治疗急性充血性心力衰竭(CHF)合并肾功能不全患者的临床效果。方法纳入2017年4月~2018年4月河北省邯郸市第二医院120例急性CHF合并肾功能不全患者作为研究对象,随机抽签法分为观察组和对照组,每组60例。观察组行美托洛尔+大剂量阿托伐他汀(40mg/d)干预,对照组行美托洛尔+小剂量阿托伐他汀(20mg/d)干预。4周后,比较两组患者治疗效果,记录两组治疗前后心、肾功能及炎性因子表达水平,记录治疗期间不良反应发生情况。结果两组总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05),观察组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组左室射血分数(LVEF)和6min步行试验(6MWT)距离显著高于本组治疗前及对照组治疗后,左室舒张末期内径(LVEDD)显著低于本组治疗前和对照组治疗后,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组肾小球滤过率(GFR)显著高于本组治疗前及对照组冶疗后,尿素氮(BUN)和血肌酐(Scr)显著低于本组治疗前及对照组治疗后,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平显著低于本组治疗前及对照组治疗后,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论大剂量阿托伐他汀联合美托洛尔治疗急性CHF合并肾功能不全患者效果优于小剂量阿托伐他汀,且安全性较高。 展开更多
关键词 伐他汀 剂量 美托洛尔 急性充血性心力衰竭 肾功能不全
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美托洛尔对老年男性非ST段抬高型心肌梗死病人淋巴细胞GRK2表达水平的影响
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作者 付治卿 高文谦 +4 位作者 张方圆 谭国娟 韩春光 刘永学 刘宏斌 《实用老年医学》 CAS 2019年第3期265-268,共4页
目的观察美托洛尔对老年男性心肌梗死病人外周血淋巴细胞G蛋白偶联受体激酶2(GRK2)表达的影响。方法选取65岁以上急性非ST段抬高型心肌梗死病人80例,分为对照组和美托洛尔组。对照组行常规治疗,美托洛尔组在常规治疗基础上应用美托洛尔... 目的观察美托洛尔对老年男性心肌梗死病人外周血淋巴细胞G蛋白偶联受体激酶2(GRK2)表达的影响。方法选取65岁以上急性非ST段抬高型心肌梗死病人80例,分为对照组和美托洛尔组。对照组行常规治疗,美托洛尔组在常规治疗基础上应用美托洛尔,随访2年。分别于发病24h内和治疗3、6、12、24个月时行心脏超声检查,并分别抽取外周血2mL,分离淋巴细胞,提取RNA及蛋白,检测GRK2mRNA和蛋白的表达水平。结果治疗前2组心脏超声各项指标、外周血淋巴细胞GRK2的表达无明显差异;治疗后,美托洛尔组GRK2表达逐渐降低,治疗12个月后GRK2表达水平明显低于对照组,而心脏射血分数则显著高于对照组。结论老年急性非ST段抬高型心肌梗死病人经美托洛尔治疗后,外周血淋巴细胞GRK2表达水平明显降低,心脏射血分数等指标无明显变化。随着疗程的增加,治疗效果越显著。 展开更多
关键词 老年人 急性非ST段抬高型心肌梗死 美托洛尔 G蛋白偶联受体激酶2
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